第十章原子吸收1-学生
第十章原子吸收分光光度法与检测技术2讲课文档
缺点：操作繁琐，不易进行大批量样品的分析。
现在二十四页，总共三十2九4页。
第三节 原子吸收分光光度法的应用
操作方法：
1.分别取4份（一般4～5份）体积相同的样品溶液置于4各同体积的容量瓶中，
从第二份起再依次精密加入同一体积不同浓度（各浓度间距应一致）的待测元 素工作标准溶液，然后用溶剂稀释定容。
现在六页，总共三十九页6。
第二节 原子吸收分光光度法的原理
二、原子吸收值与原子浓度的关系 1.原子吸收光谱与分子吸收光谱一样符合朗伯-比尔
定律，即： A Ig Io KcL It
式中 为吸光度，为由光源发出的入射光强度， 为透
过的光强度(未被吸收部分)，K为常数(可由实验测 定)，c为样品的浓度(基态原子)， L = 原子蒸气光
第三节 原子吸收分光光度法的应用
操作方法：
1.配制一组（至少3份）浓度适宜的工作标准溶液。 2.用空白对照溶液调零 。 3.从低到高浓度依次测定各工作标准溶液，每个样品
连续测量3次。 4.以吸光度A的平均值为纵坐标，绘制A-c标准曲线。 5. 相同的实验条件下，测定待测样品溶液，连续测量3次，
取平均值从标准曲线上查出该值所对应的浓度，计算 出样品中待测元素的含量。
现在二十二页，总共三十九22页。
第三节 原子吸收分光光度法的应用
注意事项：
1.所配制的工作标准溶液的浓度和相应吸光度应在直线线性范围 内。
2.在整个分析过程中，各测定条件应保持恒定。 3.待测样品溶液和工作标准溶液所加试剂应一致。
现在二十三页，总共三十2九3页。
第三节 原子吸收分光光度法的应用
标准加入法： 适用范围：基体组成复杂，对测定有明显影响，或组成不明确
第十章原子吸收光谱法
电 离干 扰
定义： 指待测元素在原子化过程中发生 电离而引起的干扰效应 消除办法： ➢ 低温火焰 ➢ 加入消电离剂
物理干扰
定义：指试样在转移、蒸发和原子化 过程中，由于试样任何物理特性(如密 度、粘度、表面张力)的变化而引起的 原子吸收强度下降的效应 消除办法：配制与被测试样组成相近 的标准溶液或采用标准加入法；或浓 度高，可稀释
标准曲线线性范围窄 每种元素一个灯，多元素同时测定 更换不同光源较烦
第二节 基 本 原 理
原子的吸收 原子吸收与原子浓度的
关系及其测量方法
原子的吸收
υ= ΔE /h
共振吸收线---原子的最外层电子从基 态跃到第一激发态所产生的吸收谱线， 最灵敏的谱线
通过测量原子对其共振线的吸收强度 而进行定量的分析方法
光 学干 扰
光谱线干扰 背景干扰
在光谱带内存在非吸收线
谱线重叠 分子吸收
光散射、折射
化学干扰
原因： 待测元素不能全部从它的化合物中解 离出来 消除办法： ➢ 选择合适的原子化条件 ➢ 加入释放剂 ➢ 加入保护剂
定量方法
标准曲线法---吸光度值 应在0.2-0.8之间 标准加入法 内标法
第六节 应用示例
空心阴极灯(HCL)的特点
优点： ➢ 辐射强度大 ➢ 稳定 ➢ 谱线宽度窄 ➢ 灯易于更换
缺点： ➢ 每测一个元素换一个相应元素的灯
原 子 化 器(一)
作用：原子化器的功能在于将试 样转化为所需的基态原子 要求： ➢ 原子化效率高记忆效应小 ➢ 背景影响和噪音低 ➢ 装置简单耐用，易清洗
原 子 化 器(二)
狭缝宽度---碱金属、碱土金属可较大，过渡 元素与稀土元素应较小
原子吸收习题
1．分析化学何先莉、赵淑珍、武少华，北京工业大学出版社，1996年9月，（1997年9月第2次印刷）P323：第十章原子吸收光谱法习题1．原子核吸收分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？在构造上与分光光度计有什么不同？为什么？2．什么是积分吸收？峰值吸收？实际分析中为什么可以用峰值吸收代替积分吸收？3．何为锐线光源？在原子吸收中为什么要用锐线光源？4．计算2000K和3000K时Cu324.75nm的多普勒宽度为多少?5．浓度为0.2μg/ml的镁溶液,在原子核吸收分光光度计测得吸光度为0.220，试计算镁元素的特征浓度。
(0.004μg/ml/1%)6．原子吸收光谱法测定某元素的特征浓度的0.1μg/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.436的吸收值,求在此情况下待测溶液的浓度应为多少?7．某原子吸收分光光度计测定某元素的光谱通带为 1.0nm，而该仪器的倒线色散率为2.0nm/mm，应选择的狭缝宽度为多少？8．使用取血清2ml用纯水稀释到50ml，测其吸光值为0.213，求血清中Mg的含量（以mg/L 表示）。
(13.5mg/L)9．用原子吸收法测某废液中Cd含量，从废液排放口准确量取水样100.0ml，经适当酸化处理后，准确加入10ml甲基异丁基酮（MIBK）溶液萃取浓缩，被测元素在波长228.8nm 下进行测定,测得吸光值为0.182，在同样条件下，测得Cd标准系列的吸光度如下：用作图法求该厂废液中Cd的含量（以mg/L表示），并判断是否超标（国家规定Cd的排放标准是0.1mg/L）?10．用原子吸收光谱法测某聚醚样品中K的含量，称取聚醚样10.0mg溶解后，转移至50ml 容量瓶中，稀释至刻度。
吸取相同体积的试液于25ml容量瓶中，分别加入不同体积的11．用原子吸收光谱法测定Cu的浓度，取10ml未知Cu试液，放入25ml容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.302,另取10.0ml未知液和2.00ml、50μg/ml的Cu标准溶液，也放入25ml容量瓶中稀释至刻度，测得吸光度为0.760，求未知液中Cu的浓度。
原子吸收光谱法知识要点
第十章原子吸收光谱法知识要点1．基本概念及原理原子吸收光谱法是基于测量试样所产生的原子蒸气中基态原子对其特征谱线的吸收，从而定量测定化学元素的方法。
它具有灵敏度高、选择性好、测定范围广泛、操作简便和分析速度快的特点。
原子受到外界能量激发时，最外层电子可能跃迁到不同的能级，即不同的激发态。
电子在基态与激发态之间的跃迁称为共振跃迁。
电子吸收能量从基态跃迁到能量最低激发态(第一激发态)时所产生的谱线为主共振吸收线，电子从能量最低激发态跃迁回基态释放能量所产生的谱线为主共振发射线。
二者统称为主共振线，一般是元素的最易发生、吸收最强、最灵敏的谱线。
不同元素的主共振线不相同而各有其特征性，称其为元素的特征谱线。
原子吸收线并不是严格的几何线，而是具有一定宽度和轮廓的谱线。
吸收系数随波长(或频率)的分布曲线称为吸收谱线轮廓，通常用中心频率％和半宽度△v这两个物理量来描述。
中心频率v0是最大吸收系数所对应的频率，其能量等于产生吸收的两量子能级间真实的能量差，而该处的最大吸收系数又称为峰值吸收系数K。
；半宽度△v是指峰值吸收系数一半即K0/2处所对应的频率范围，它用以表征谱线轮廓变宽的程度。
2．要求掌握的重点及难点(1)原子吸收光谱仪的基本结构原子吸收光谱仪分单光束型和双光束型，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四大部分构成。
光源为锐线光源，多用空心阴极灯，要求其能发射待测元素的特征锐线光谱，同时强度要大、稳定性要好、寿命长。
原子化器分为火焰原子化器和非火焰原子化器。
火焰原子化器由雾化器、雾化室和燃烧器等部分组成，火焰原子化系统结构简单、操作方便，准确度和重现性较好，满足大多数元素的测定，应用较为广泛，但其原子化效率低，试样用量大；非火焰原子化器包括石墨炉原子化器，石墨炉原子化器由电源、炉体和石墨管组成，石墨炉原子化器的原子化效率和测定灵敏度比火焰原子化器高得多，试样用量少，特别适合试样量少，又需测定其中痕量元素的情况，但是其精密度不如火焰法，测定速度较火焰法慢，另外装置较复杂、费用较高。
《原子吸收法》课件
对于有毒、有害的废弃物应进 行预处理，如加入酸或氧化剂 等，使其达到无害化要求。
废弃物处理时应遵守相关法律 法规和实验室规定，确保不对 环境和人体造成危害。
实验仪器维护与保养
实验仪器应定期进行清洁和维护 ，保持其良好的工作状态和精度
。
对于精密仪器和关键部件应定期 进行检查和校准，确保其准确性
和可靠性。
实验人员应了解仪器的原理、结 构、操作和维护方法，正确使用
仪器并避免造成损坏。
06 原子吸收法实验案例分析
案例一：食品中铅含量的测定
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
原子吸收法在食品中铅含量的测定中表现出较高的准确度，能够满足食品质量安 全标准的要求。该方法操作简便，可快速得到测定结果，为食品安全监管提供有 力支持。
环境监测
用于检测水、土壤、空 气等环境样品中的重金 属元素，如铅、汞、镉 等。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素，如铁、铜、锌等 ，确保食品安全。
医药领域
用于药物中微量元素的 检测和控制，保证药物 质量和安全。
科研领域
在化学、生物学、地质 学等领域中，用于研究 元素的性质和分布。
02 原子吸收法实验设备
常用的光源有空心阴极灯和无极放电灯两类。
空心阴极灯由一个封闭的管子组成，管内填充特定的金属元素，通过电流加热阴极 产生特征光谱；无极放电灯则利用辉光放电产生特征光谱。
分光系统
分光系统的作用是将待测元素的特征 光谱分离成单一的光谱线，以便于检 测。
分光系统的分辨率和波长准确性对原 子吸收法的测量精度具有重要影响。
原子化条件设置
根据所选原子化器类型， 设置相应的原子化条件， 如温度、气体流量等。
第十章原子吸收光谱
原子吸收与分光光度法的比较
项目 原子吸收法 分光光度法
分析原理
相 同 能级
吸收原理
电子跃迁
吸收原理
电子跃迁
定量分析的依据
光谱
A=kbc
原子光谱
A=kNb(A=KC)
分子光谱
不 同
光源
单色器位置
锐线光源
原子化器和 检测器之间
连续光源
光源和吸收池 之间
光 谱 法
按能量交换方向分
按作用结果不同分
吸收光谱法 发射光谱法 原子光谱→线状光谱 分子光谱→带状光谱
电磁波谱区
波谱区
Γ射线区 X 射线区 远紫外区 近紫外区 可见光区 近红外区
波长范围
＜0.005nm 0.005-10nm 10-200nm 200-400nm 400-780nm 0.78-2.5µ m
试 样 预混合室 废液排放口
雾化器
非火焰原子化装置 （1）石墨炉原子化器 测定过程：①干燥阶段，②灰化阶段， ③原子化阶段，④烧净阶段
（2）氢化物原子化器
分光系统
组成： 分光系统：由色散元件、凹面镜和狭缝组成 作用： 将待测元素的共振线与邻近谱线分开 单色器的位置： 放在原子化器后的光路中
检测系统
10-2原子吸收光谱法的基本原理
共振线和吸收线: 共振线吸收线:
电子从基态跃迁到能量最低的激发态为共振跃迁, 所产生的谱线
共振线发射线:
当电子从第一激发态跃会基态时,则发射出同 样频率的谱线
特征谱线:
各种元素的原子结构和外层电子排步不同,不同元素 的原子从基态 第一激发态时,吸收和发射的能量 不同,其共振线不同,各有其特征性.
D 7.162 10 0
原子吸收 培训课件
抗干扰能力强
操作简便
原子吸收光谱法具有较强的抗干扰能力， 能够克服基质效应和共存离子的干扰，提 高分析的准确性和可靠性。
原子吸收光谱法操作简便，仪器自动化程 度高，可以快速进行样品处理和测定。
缺点
样品消耗量大
原子吸收光谱法需要消耗较大的样品量，对于一些稀有或珍贵样品， 可能会造成浪费。
检测范围有限
联用技术如色谱-原子吸收联用技术的 出现，使得原子吸收光谱法在复杂样 品分析中具有更高的实用价值。
新型光源和检测器的研发，如激光诱 导击穿光谱技术和电感耦合等离子体 发射光谱技术等，为原子吸收光谱法 提供了更广阔的应用前景。
应用领域的拓展
原子吸收光谱法最初主要用于金属元素的分析，随着技术的 进步和应用研究的深入，其应用领域已经拓展到了非金属元 素、有机物和生化样品的分析。
身伤害。
实验结束后，正确处理废弃物， 防止对环境和人体造成危害。
事故处理
如发生意外事故，应立即采取 应急措施，并及时报告相关部
门。
实验废弃物的处理与处置
分类收集
将废弃物按照可回收、有害、一般废弃物进行分类收集。
有害废弃物处理
对有害废弃物进行无害化处理，如酸碱中和、沉淀、焚烧等。
废弃物处置
将处理后的废弃物按照相关规定进行处置，如深埋、排放等。
03
原子吸收光谱法可以用于陶瓷材料中金属元素的分析，以了解
陶瓷材料的成分和性能。
04
原子吸收的优缺点
优点
灵敏度高
选择性好
原子吸收光谱法具有很高的灵敏度，能够 检测出低浓度的元素，适用于痕量元素的 分析。
原子吸收光谱法具有较好的选择性，不同 元素有不同的吸收波长，可以实现对目标 元素的特异性检测。
第十章 原子吸收光谱法
二、原子化系统
作用是将试样中待测元素转变成原子蒸气。 1.火焰原子化法 （1）雾化器：作用是将试样溶液雾化。当助
燃气高速通过时，在毛细管外壁与喷嘴口构 成的环形间隙中，形成负压区，将试样溶液 吸入，并被高速气流分散成气溶胶，在出口 与撞击球碰撞，进一步分散成微米级的细雾。 （2）混合室：作用是将未被细微化的较大雾 滴在混合室内凝结为液珠，沿室壁流入泄漏 管排走；并让气溶胶在室内与燃气充分混匀。
第十章 原子吸收光谱法
§10-1 §10-2 §10-3 §10-4 §10-5 §10-6
试题
概述 原子吸收法的基本原理 原子吸收分光光度计 定量分析方法 干扰及其抑制方法 灵敏度与检出限
1
§10-1 概述
一、 原子吸收光谱法
原子吸收光谱是利用待测元素的原子蒸 气中基态原子对特征电磁辐射(共振线)的吸 收来测定的。
式中ν0为谱线中心频率；M 为吸光原子的相对 原子质量；T 为绝对温度。 ΔνD约10-3数量
级，是谱线变宽的主要原因。 3.碰撞变宽（压力变宽） 由于原子相互碰撞使能量发生轻微变化。
劳伦兹变宽ΔνL :待测原子和其他原子碰撞引
起的谱线变宽。
ΔνL约10-3数量级，是碰撞变宽的主要因素。
10
赫鲁兹马克变宽ΔνH :同种原子碰撞引起的
29
二、标准加入法
取若干份体积相同的试液（cX），依次按比 例加入不同量的待测物的标准溶液（cO）， 定容后浓度依次为：cX、cX+cO、cX+2cO、 cX+3cO、cX+4cO，分别测得吸光度为：A0、 A1、A2、A3、A4。以A对浓度c做图得一直 线，图中cX点即待测溶液浓度。
30
注意： 1.本法只能消除基体效应带来的干扰，不能消
仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末考试知识点复习
![仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末考试知识点复习](https://img.taocdn.com/s3/m/75ec86359b89680202d8254d.png)
第十章原子吸收光谱分析法1．共振线与元素的特征谱线基态→第一激发态，吸收一定频率的辐射能量，产生共振吸收线(简称共振线)；吸收光谱。
激发态→基态，发射出一定频率的辐射，产生共振吸收线(也简称共振线)；发射光谱。
元素的特征谱线：(1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态→第一激发态：跃迁吸收能量不同——具有特征性。
(2)各种元素的基态→第一激发态，最易发生，吸收最强，最灵敏线。
特征谱线。
(3)利用特征谱线可以进行定量分析。
2．吸收峰形状原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。
实际上用特征吸收频率左右围的辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)。
由 It =Ie-Kvb透射光强度It 和吸收系数及辐射频率有关。
以Kv与v作图得图10一1所示的具有一定宽度的吸收峰。
3．表征吸收线轮廓(峰)的参数(峰值频率)：最大吸收系数对应的频率或波长；中心频率v中心波长：最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm)；半宽度：△v0B4．吸收峰变宽原因(1)自然宽度在没有外界影响下，谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。
它与激发态原子的平均寿命有关，平均寿命越长，谱线宽度越窄。
不同谱线有不同的自然宽度，多数情况下约为10-5nm数量级。
多普勒效应：一个运动着的原子发出的光， (2)多普勒变宽(温度变宽)△v如果运动方向离开观察者(接受器)，则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。
(3)劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v由于原子相互碰撞使能L量发生稍微变化。
劳伦兹变宽：待测原子和其他原子碰撞。
赫鲁兹马克变宽：同种原子碰撞。
(4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯同种基态原子所吸收产生自吸现象，灯电流越大，自吸现象越严重，造成谱线变宽。
(5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象，但一般影响较小。
为主。
在一般分析条件下△V5．积分吸收与峰值吸收光谱通带0．2 nm，而原子吸收线的半宽度10-3nm，如图10—2所示。
原子吸收理论知识点总结
原子吸收理论知识点总结一、引言原子吸收理论是现代化学和物理学的重要基础理论之一。
它描述了光的相互作用下，原子如何吸收特定波长的光，并转化为电子能级的跃迁。
本文将以简洁明了的方式，给出原子吸收理论的核心知识点的总结。
二、原子的能级结构在原子吸收理论中，首先需要了解原子的能级结构。
原子的能级结构是指由电子在原子内的能量状态所构成的一个层次结构。
在能级结构中，电子可占据不同的能级，每个能级又可进一步分为多个能量子能级。
三、原子的吸收过程当光与原子碰撞时，如果光的能量与原子能级之间的差距相等，那么光将被原子吸收。
这个过程可以通过原子的吸收光谱来观测到。
原子的吸收过程可分为以下几个步骤：1.光的入射：光通过原子的外层电子云，与原子的内层电子发生相互作用。
2.电子的激发：如果光的能量与某个电子能级之间的差距相等，那么这个电子将被激发到高能态。
3.跃迁的发生：被激发的电子在短暂的时间内会停留在高能态，然后跃迁到低能态。
4.光的吸收：电子从高能态跃迁到低能态时，会释放出能量，并吸收光的能量。
四、吸收光谱原子吸收过程中释放出的能量可以通过光谱仪进行检测和分析。
原子的吸收光谱是由一系列黑色的吸收线组成的，每条线对应于原子在吸收特定波长的光时发生的电子跃迁。
通过观测这些吸收线的位置和强度，可以确定原子的能级结构和稳定态。
五、原子吸收的应用原子吸收理论在许多领域都有重要的应用。
以下是一些典型的应用：1.光谱分析：原子吸收光谱广泛应用于化学分析和环境监测中，可以用来检测和测量样品中的化学元素的含量。
2.能级结构研究：通过研究原子吸收光谱，可以了解和研究不同元素的能级结构，为理解原子和分子的基本行为提供重要参考。
3.化学反应动力学：原子吸收光谱可以用来研究化学反应中的物质转化和反应速率。
通过监测反应物和产物中特定元素的吸收光谱，可以探究反应的动力学过程。
六、总结原子吸收理论是研究原子光谱学和光谱分析的重要基础。
我们通过了解原子的能级结构、吸收过程、吸收光谱和应用等方面的知识，可以更好地理解原子吸收的基本原理和应用。
物理原子吸收课件标准版
宽），它们分别用ΔνL 和ΔνR表示。
d、场致变宽等其它因素变宽。
它们之间的关系式为：
T [ D 2 ( L R N ) 2 ] 1 /2
四、积分吸收和峰值吸收
从理论上可以得出，积分吸收与原子蒸气中吸收辐 射的原子数成正比。数学表达式为：
无极放电灯
三、原子化器
（一）火焰原子化器(Flame atomizer) 火焰原子化法中，常用的是预混合型原子化器它是由雾化
器(nebulizer)、雾化室(spray chamber)和燃烧器(burner)三部分 组成。用火焰使试样原子化是目前广泛应用的一种方式。它是 将液体试样经喷雾器形成雾粒，这些雾粒在雾化室中与气体 （燃气与助燃气）均匀混合，除去大液滴后，再进入燃烧器形 成火焰。此时，试液在火焰中产生原子蒸气。
（挡板、折流板）
（二）火焰的基本特性
（a）燃烧速度(Burning velocity)
燃烧速度是指由着火点向可燃烧混合气其它点传播 的速度。它影响火焰的安全操作和燃烧的稳定性。要使
火焰稳定，可燃混合气体的供应速度应大于燃烧速度。 但供气速度过大，会使火焰离开燃烧器，变得不稳定， 甚至吹灭火焰；供气速度过小，将会引起回火。
∫+∞
-∞K d = e2N0ƒ/mc
(eq.8-4)
在吸收线轮廓内，吸收系数的值会随吸收光子的波 长变化而变化，要表示原子蒸气吸收的全部能量，就必 须在吸收线所在的波长区间进行积分运算，所得结果简 称为积分吸收值。
这以公式表明：积分吸收值与单位原子蒸汽中吸收 辐射的基态原子数呈简单的线性关系，这是原子吸收光 谱分析法的重要理论依据。
与分析线相邻的是待测元素的谱线。
原子吸收理论知识点总结
原子吸收理论知识点总结导言原子吸收是一种重要的分析化学技术，它广泛应用于环境监测、地质探测、生物医学等领域。
原子吸收分析凭借其灵敏度高、准确度高、可靠性高等优点，成为了分析化学领域的一项重要技术。
本文将对原子吸收理论的知识点进行总结，包括原子结构、原子吸收光谱、光谱法分析原理等内容。
一、原子结构1.1 原子的构成原子是物质的基本单位，由原子核和电子组成。
原子核由质子和中子组成，而质子和中子又是由夸克组成的。
电子围绕原子核运动，形成了原子的电子壳层结构。
1.2 原子的能级原子的能级是指原子中电子的能量状态。
根据量子力学的理论，原子的能级是离散的，而且呈现出不同的分立能级。
原子吸收中的能级跃迁是原子吸收光谱的基础。
1.3 原子的光谱原子吸收光谱是指原子在外界激发作用下，吸收特定波长的光线而发生能级跃迁的现象。
原子吸收光谱可以用来研究原子的结构和电子的能级分布。
二、原子吸收光谱2.1 原子吸收光谱的特点原子吸收光谱是一种离散的光谱，它由一系列尖锐的吸收线组成。
不同的原子和不同的能级跃迁产生的原子吸收光谱是不同的。
2.2 原子吸收光谱的产生当原子吸收特定波长的光线时，电子会从低能级跃迁到高能级，吸收的光谱强度与吸收的波长有关。
原子吸收光谱的产生是因为原子在受到激发后会发生能级跃迁。
2.3 原子吸收光谱的应用原子吸收光谱可以用来确定样品中某种特定元素的含量。
通过测定原子吸收光谱的吸收强度，可以计算出样品中特定元素的浓度，从而实现对样品的分析。
三、光谱法分析原理3.1 光谱法的基本原理光谱法是一种通过测定样品在特定波长的光线下吸收、发射或散射特征光谱来分析样品中物质成分的方法。
光谱法包括原子吸收光谱、原子发射光谱、荧光光谱等。
3.2 原子吸收光谱法分析原理原子吸收光谱法是通过测定样品在特定波长的光线下对特定元素的吸收强度来确定样品中该元素的含量。
原子吸收光谱法的分析原理包括基态吸收、激发态吸收和共振线吸收。
原子吸收课件
gq、g0：分别是激发态、基态统计权重
Eq、E0：分别是激发态、基态原子的能级
K：Bolzman常数（1.38 × 10-16erg/K）
T：热力学温度
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第二节 基本原理
令E0=0，上式可整理为： Nq/N0=(gq/g0)×e-Eq/KT= (gq/g0)×e-hf/KT (2)
折光器 折光器
光源 透镜
原子化器
透镜
光电
倍增管
反射镜 光栅
狭出 缝射
反射镜 入射狭缝
图6 单光束（双光束）原子吸收分光光度计光路示意图
现在学习的是第23页，共45页
第三节 原子吸收分光光度计
工作原理： 单光束分光光度计：从光源发射的待测元素的共振线通过原子化
器中的基态原子，部分作用光被待测原子的原子蒸气吸收，分析光
1）吸光物质的状态不同 原子吸收法：蒸汽相中的基态原子 紫外可见光光度法：溶液中的分子（或原子团）
2）吸收光谱的不同 原子吸收法：锐线光、线状吸收，半宽约0.01 Å
紫外可见光光度法：单色光、带状吸收
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第一节 概述
2. 原子吸收法与原子发射法的区别 1）定量分析的基础（依据）不同 原子吸收法：基态原子对特征锐线光的吸收程度 原子发射法：激发态原子发射的特征频率辐射的强度
关于原子吸收
现在学习的是第1页，共45页
第一节 概述
一、定义及其分类 原子吸收光谱法（atomic absorption spectrometry AAS）： 又称为原子吸收光谱分析，简称原子吸收法。是基于自由原子
吸收光辐射的一种元素定量分析方法。即被测元素的基态原子对由 光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一 定浓度范围内与蒸汽相中被测元素的基态原子浓度成正比。
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A n a l y t i c a l C h e m i s t r y f o r P h a r m a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g
o f y n m
z u
，201
6
原子吸收光谱法基本原理
6
r i n g o f y n m z u ，20G
X Y a n d
H Q F
E d
i t e d b y G X Y
a n d H Q F
E d
i t e d b y G
X Y a n d
H Q F
A n a l y t i c a l C
h e m
i s t
r y f o r P h a r m
a c e u t i c
a l E n g i n e e
r i n
g
o f y n m
z u
，201
6
表征吸收线轮廓（峰）的参数：中心频率νO （峰值频率）；
最大吸收系数对应的频率或波长；中心波长：λ(nm)半宽度：ΔνO
3.吸收峰形状
y f o r P h a r m
a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g o f y n E d
i t e d
b y
G
X Y a n d
H Q F
E d
i t e d b y
G
X Y
a n d A n a l y t i c a l C
h e m
i s t
r y f o r P h a r Y a n d
H Q F
若用一般光源照射时，吸收光的强度变化仅为0.5%。
灵敏度极差
和分子吸收差别？
G
X Y a n d H Q F E d r m
a c e u t i c a l E n g i n e e
r i n
g
o f y n m
z u
，201
6
d
H Q F
H Q
F
E d
i t e d b y A n a l y t i c a l C
h e m
i s t r y f o r P h a r m a c e u t i c a l E n 小于吸收线的ΔV 1/2
Y
a n d
H Q
F
E d
i t e d
b y
G
X Y a n d
H Q F
f o r P h a r m a c e u t i c a l E n
g i n e e r i n
g
o f y n m
z u ，201
6
v ，则：
Nf mc
e 2
2ln ⋅
πb K 0434.0=kNb
Nfb e =2
m a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g o f y n m z u ，2016 E E d
i t e d
b y
G
X Y
a n d
H Q
F
c e u t i c a l d
b y
G
X Y a n d
H Q F
d
AAS 与可见分光光度法的比较
相同点:
均属于吸收光谱分析；均服从光吸收定律。
不同点:
原子吸收光谱分析的吸光物质是基态原子蒸气；
可见分光光度分析的吸光物质是溶液中的分子或离子。