同济大学普通化学习题
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第一章化学反应的基本规律
1在下列哪种情况时,真实气体的性质与理想气体相近?
(A)低温和高压(B) 高温和低压(C) 低温和低压(D) 高温和高压
2对于一个确定的化学反应来说,下列说法中正确的是:
(A) ∆r G m︒越负,反应速率越快(B) ∆r S m︒越正,反应速率越快
(C) ∆r H m︒越负,反应速率越快(D) 活化能越小,反应速率越快
3在什么条件下CO2在水中的溶解度最大?
(A)高压和低温(B) 高压和高温(C) 低压和低温(D) 低压和高温 (E) 往
溶液中加HCl
1–4 当KNO3是按下式溶解于一烧杯水中时:
KNO3→K+ + NO3-∆r H m︒ = 3.55 kJ⋅mol-1
其结果是:
(A) 离子比KNO3分子具有的能量少(B) 水变暖
(C) 1摩尔KNO3电离时将放出3.55千焦热量
(D) 烧杯变冷(E) 烧杯的温度保持不变
5 下述诸平衡反应中,如反应物和生成物都是气体,增加压力时,不受影响的反应是:
(A) N2 +3H2⇔2NH3(B) 2CO + O2⇔2CO2
(C) 2H2 + O2⇔2H2O (D) N2 + O2⇔ 2NO
(E) 2NO2⇔N2O4
6反应A + B ⇔C + D为放热反应,若温度升高10℃,其结果是:
(A) 对反应没有影响(B) 使平衡常数增大一倍
(C) 不改变反应速率(D) 使平衡常数减少
7下列关于熵的叙述中,正确的是:
(A) 298K时,纯物质的S m︒ = 0 (B) 一切单质的S m︒ = 0
(C) 对孤立体系而言,∆r S m︒ > 0的反应总是自发进行的。
(D) 在一个反应过程中,随着生成物的增加,熵变增大。
8 从化学动力学看,一个零级反应,其反应速率应该:
(A)与反应物浓度呈反比
(B)随反应物浓度的平方根呈正比
(C)随反应物浓度的平方呈正比
(D)与反应物浓度呈正比
(E) 不受反应物浓度的影响
9任何一个化学变化,影响平衡常数数值的因素是:
(A) 反应产物的浓度(B) 催化剂(C) 反应物的浓度(D) 体积(E) 温度
10在绝对零度时,所有元素的标准熵为:
(A)0 (B) 约10焦耳/摩尔·度(C) 1焦耳/摩尔·度(D) 正值(E) 负值11有两个平行反应A → B和A → C,如果要提高B的产率,降低C的产率,最好的办法是:
(A) 增加A的浓度(B) 增加C的浓度
(C) 控制反应温度(D) 选择某种催化剂
12能量守恒定律作为对化学反应的应用,是包含在下面哪位科学家所发现的原理的阐述中?
(A) 卡诺(Carnot) (B) 盖斯(Hess) (C) 勒夏特列(Le Chatelier)
(D) 奥斯特瓦尔特(Ostwald) (E) 傅里叶(Fourier)
13反应A2(g) + 2B2(g) ⇔2AB2(g)的∆r H m︒ > 0,采用下述的哪种方法可以使平衡移向左边?
(A) 降低压力和温度(B) 增加压力和温度(C) 降低压力,增加温度
(D) 增加压力,降低温度(E) 加入较多的A2气体
14阿仑尼乌斯公式适用于:
(A) 一切复杂反应(B) 发生在气相中的复杂反应
(C) 计算化学反应的∆r H m︒(D) 具有明确反应级数和速率常数的所有反应
15下列各热力学函数中,哪一个为零::
(A) ∆f G m︒(I2, g. 298 K) (B) ∆f H m︒(Br2, l. 298 K)
(C) S m︒(H2, g. 298 K) (D) ∆f G m︒(O3, g. 298 K) (E) ∆f H m︒(CO2, g. 298 K)
16 在298K,反应H2(g) + 1/2O2(g) == H2O(l)的Q p与Q v之差是:
(A) -3.7 kJ⋅mol-1(B) 3.7 kJ⋅mol-1(C) 1.2 kJ⋅mol-1(D) -1.2 kJ⋅mol-1
17某化学反应A(g) + 2B(s) → 2C(g)的∆r H m︒ < 0,则下列判断正确的是:
(A) 仅在常温下,反应可以自发进行
(B) 仅在高温下,反应可以自发进行
(C) 任何温度下,反应均可以自发进行
(D) 任何温度下,反应均难以自发进行
18反应2HCl(g) → Cl2(g) + H2(g)的∆r H m︒ = 184.9 kJ⋅mol-1,这意味着:
(A) 该反应为吸热反应
(B) HCl(g)的∆f H m︒为负值
(C) 该反应体系是均相体系
(D) 上述三种说法均正确
19 298K时,1/2∆f G m︒(CCl4(g)) > 2∆f G m︒(HCl(g)) > 1/2∆f G m︒(SiCl4(g)) > 1/2∆f G m︒(TiCl4(g)) >
∆f G m︒(MgCl2(s)),且反应H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g)的∆r S m︒ > 0,下列反应中,哪一个可在高温下进行?
(1) TiCl4(g) + C(s) → Ti(s) + CCl4(g) (2) TiCl4(g) + 2Mg(s) → Ti(s) + 2MgCl2(s)
(3) SiCl4(g) + 2H2(g) → Si(s) + 4HCl(g) (4) 2MgCl2(s) + C(s) → 2Mg(s) + CCl4(g)
(A) (1)、(2)、(3)、(4) (B) (2)、(3)、(4)
(C) (2)、(3) (D) (3)、(4)
20关于催化剂的说法正确的是:
(A) 不能改变反应的∆r G m、∆r H m、∆r U m、∆r S m
(B) 不能改变反应的∆r G m,但能改变反应的∆r U m、∆r H m、∆r S m
(C) 不能改变反应的∆r G m、∆r H m,但能改变反应的∆r U m、∆r S m
(D) 不能改变反应的∆r G m、∆r H m、∆r U m,但能改变反应的∆r S m
21二级反应速率常数的量纲是:
(A) s-1(B) mol⋅dm-3⋅s-1(C) mol-1⋅dm-3⋅s-1(D) mol-1⋅dm3⋅s-1
22如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,则下列关系式均能成立的是:
(A) Q = 0;W = 0;∆U = 0;∆H = 0 (B) Q≠ 0;W≠ 0;∆U = 0;∆H = Q
(C) ∆U = 0;∆H = 0;∆G = 0;∆S = 0 (D) Q≠W;∆U = Q-W;∆H = 0
23若下列反应都在298 K下进行,则反应的∆r H m︒与生成物的∆f H m︒相等的反应是:
(A) 1/2H2(g) + 1/2I2(g) → HI(g) (B) H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g)
(C) H2(g) + 1/2O(g) → H2O(g) (D) C(金刚石) + O2(g) → CO2(g)
(E) HCl(g) + NH3(g) → NH4Cl(s)
24 下列关于活化能的叙述中,不正确的是:
(A) 不同的反应具有不同的活化能
(B) 同一反应的活化能愈大,其反应速率愈大
(C) 反应的活化能可以通过实验方法测得
(D) 一般认为,活化能不随温度变化
25已知反应H2(g) + Br2(g) ⇔2HBr(g)的标准平衡常数K1︒= 4.0⨯10-2,则同温下反应1/2H2(g) + 1/2Br2(g) ⇔HBr(g)的K2︒为:
(A) (4.0⨯10-2)-1(B) 2.0⨯10-1(C) 4.0⨯10-2(D) (4.0⨯10-2)-1/2
26反应A + B ⇔C + D的∆r H m︒ < 0,当升高温时,将导致:
(A) k正和k逆都增加(B) k正和k逆都减小
(C) k正减小,k逆增加(D) k正增大,k逆减小(E) k正和k逆的变化无法确定27反应CaCO3(s) ⇔CaO(s) + CO2(g)的∆r H m︒ = 178 kJ⋅mol-1,∆r S m︒ = 161 J⋅mol-1⋅K-1,则CaCO3(s)开始分解的温度是:
(A) 900 K (B) 500 K (C) 800 K (D) 1106 K
28已知反应3O2(g) → 2O3(g)的∆r H m︒ = -288.7 kJ⋅mol-1。
若使反应向右进行,需采取下列哪一种措施?
(A) 高温低压(B) 高温高压(C) 低温低压(D) 低温高压
29已知反应H2O(g) ⇔1/2O2(g) + H2(g)在一定温度、压力下达到平衡。
此后通入氖气,若保持反应的压力、温度不变,则:
(A) 平衡向左移动(B) 平衡向右移动(C) 平衡保持不变(D) 无法预测
30某一液相反应的K︒在几乎所有情况下都较小,然而却可以用来大规模生产。
实际中,采取的措施是:
(A) 反应在低温下进行(B) 反应在非常高的温度下进行
(C) 使用了另外的一系列反应,得到同样的结果
(D) 产物生成后,不断地从系统中被分离出来
31若使弱酸强碱盐、弱碱强酸盐的水解度都增大,可采取下列哪一种措施?
(A) 降低温度(B) 稀释溶液(C) 增加盐的浓度(D) 升高溶液的pH值
32已知反应N2(g) + 3H2(g) ⇔2NH3(g)的K︒ = 0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K︒、反应商Q和∆r G m︒的关系是:
(A) Q = K︒,∆r G m︒ = 0 (B) Q > K︒,∆r G m︒ > 0
(C) Q < K︒,∆r G m︒ < 0 (D) Q < K︒,∆r G m︒ > 0
33某气体反应的∆r H m︒ = 10.5 kJ⋅mol-1,∆r S m︒ = 41.8 J⋅mol-1⋅K-1,平衡时,各物种的分压均为p︒,则反应温度约为:
(A) 0℃ (B) 25℃ (C) -22℃ (D) 100℃
34 已知298 K 时,
2NH 3(g) → N 2(g) + 3H 2(g) ∆r H m ︒ = 92.2 kJ ⋅mol -1
H 2(g) + 1/2O 2(g) → H 2O(g) ∆r H m ︒ = -241.8 kJ ⋅mol -1 4NH 3(g) + O 2(g) → 4N O (g) + 6H 2O(g) ∆r H m ︒ = -905.5 kJ ⋅mol -1
则NO(g)的∆f H m ︒等于:
(A) 92.2 kJ ⋅mol -1 (B) -92.2 kJ ⋅mol -1 (C) -709.8 kJ ⋅mol -1 (D) 360.8 kJ ⋅mol -1 35 下列哪一个反应的焓变等于CO 2(g)的标准摩尔生成焓:
(A) CO(g) + C(s) == CO 2(g) ∆r H m ︒1
(B) CO(g) + 1/2O 2(s) == CO 2(g) ∆r H m ︒2
(C) O 2(g) + C(s) == CO 2(g) ∆r H m ︒3
(D) 2O 2(g) + 2C(s) == 2CO 2(g) ∆r H m ︒4
36 A → B + C 是吸热的可逆基元反应,正反应的活化能为E 正,逆反应的活化能为E 逆,
那么:
(A) E 正 < E 逆 (B) E 正 > E 逆 (C) E 正 = E 逆 (D) 无法确定
37 在恒温下,对于同一反应来说,下列说法正确的是:
(A) 一反应物浓度增大,该反应的转化率就增大
(B) 反应方程式中,化学计量系数相同的反应物的转化率总是相等
(C) 转化率和平衡常数都可以表示化学反应进行的程度
(D) 转化率和平衡常数都与反应物的最初浓度无关
38 已知反应H 2(g) + Br 2(g) ⇔2HBr(g),在1297 K 和1495 K 时的K ︒分别为1.6⨯105和
3.5⨯104,则该反应的焓变或自由能变:
(A) ∆r H m ︒ > 0 (B) ∆r H m ︒ < 0 (C) ∆r G m ︒ < 0 (D) ∆r G m ︒ = 0
39 已知298 K 下,下列反应的相关条件为:
2NH 3(g) → N 2(g) + 3H 2(g)
起始压力/kPa 101 101 1.01
∆f G m ︒(NH 3(g)) = -16.64 kJ ⋅mol -1,由此可判断,该反应:
(A) 不能自发进行 (B) 处于平衡状态 (C) 能自发进行 (D) 无法判断 40 已知K ︒稳([HgCl 4]2-) = 9.1⨯1015,K ︒稳([HgI 4]2-) = 1.9⨯1030。
对于[HgCl 4]2- + 4I -
⇔[HgI 4]2- + 4Cl -,下列说法正确的是:
(A) 反应向右进行 (B) 反应向左进行
(C) 反应的平衡常数为4.8⨯10-15 (D) 反应达到平衡
1 某化工厂生产中需用银作催化剂,它的制法是将浸透AgNO 3溶液的浮石在一定温度下
焙烧,使发生下列反应:AgNO 3(s )→Ag(s)+NO 2(g)+ 21
O 2(g)
试从理论上估算AgNO 3分解成金属银所需的最低温度。
已知:
AgNO 3(s)的
θm f H ∆=-123.14kJ •mol -1, θm S =140J •mol -1•K -1 NO 2(g)的 θm f H ∆=35.15kJ •mol -1, θm S =240.6J •mol -1•K -1
Ag(s)的 θm S =42.68J •mol -1•K -1
O 2(g)的 θm S =205J •mol -1•K -1
(1)计算并写出反应的速率方程;
(2)求650K 的速率常数;
(3)当 CO c =0.10mol •dm -3, 2NO c =0.16mol •dm -3时,求650K 时的反应速率;
(4)若800K 时的速率常数为23.0dm 3•mol -1•s -1,求反应的活化能。
3 气体反应A+B=D ,对反应物A 、B 来说都是一级反应,反应的活化能E a =163kJ •mol -1,
温度为380K 时的反应速率常数k= 31030.6-⨯dm 3•mol -1•s -1,反应开始时由等量A 和
B(n A =n B )组成的气体混合物总压力为101.325kPa ,求温度在400K 时的反应初速率。
4 讨论下列反应动力学:S 2O 82-+2I -→2SO 42-+I 2。
在24℃,
混合25mL 、摩尔数为n 1的KI 溶液,5mL 、0.2%的淀粉溶液与10mL 、1×10-2mol •L -1
的硫代硫酸钠溶液。
在时间t=0时,向上述的混合液中,加入含有过二硫酸根离子S 2O 82
-摩尔数为n 2的溶液25mL 。
由实验中n 1和n 2的不同取值测出溶液显出蓝色的时间间隔Δt 。
碘被硫代硫酸盐还原是极快的,并且认为测出的时间是足够得短,以致可用 t O S ∆∆--
)(282来表示反应的初始速率。
(1)写出相应实验完成的化学反应式,解释蓝色出现的原因并指出在这个时候(I -)值是与在2-
(2)写出速率表达式。
(3)根据上面5个实验数据计算出速率常数k 值并求出其平均值。
试算出不同速率常数k 值,画出
)1(lg T f k =图并估算出活化能E a 。
5 已知 CH 3OH(l)→CH 4(g)+ 21
O 2(g)
(kJ•mol -1
) -166 -50 θ
298,f H ∆( kJ•mol -1
) -238 -74.8 (1)在25℃,1atm 下反应能否自发进行?
(2)该反应的ΔS 是正还是负?其数有多大?
(3)在多少温度以上,反应才能自发进行?
(4)用此反应生产CH 4有何缺点?
6 已知下列两个反应
(A) C(s)+ 21O 2(g) ⇔CO(g) 581.45839lg 1+=T K
(B) C(s)+ O 2(g) ⇔CO 2(g)
043.020600lg 2+=T K (1)计算反应(C):C(s)+ CO 2(g) ⇔2CO(g)的lgK 3
(2)求反应(C)的标准焓与标准熵
(3)在一个22.4 dm 3真空容器中,引入1molCO 2与过量的固体C ,问达到什么温度方可使等摩尔的CO 2与CO 混合物达到平衡。
(提示:建立温度的方程,用图解法求解)
7 设反应:CuBr 2(s) ⇔CuBr(s)+ 21
Br 2(g)在平衡时,Br 2的压力p 为:在T 1=450K ,
p 1=0.6798kPa ,在T 2=550K 时,p 2=67.98kPa 。
试计算这个反应的标准热力学数据( θH ∆,
θU ∆, θS ∆, θG ∆)。
在550K 时,向一个2.24L 的真空容器中引入0.2molCuBr 2固体,试计算平衡状态各物质的量。
当容器体积为多大时CuBr 2消失?
8 氧化银遇热分解2Ag 2O(s) ⇔4Ag(s)+O 2(g),
已知在298K 时,Ag 2O(s)的
θf H ∆=-30.6kJ•mol -1, θf G ∆=-11.2 kJ•mol -1。
求:(1)在298K 时,Ag 2O -Ag 体系的
2O p =?(2) Ag 2O 的热分解温度是多少?(在分解温度时的
氧分压等于100kPa)
9 希望在一个大气压下进行下列反应,现将该反应有关物质的
θf H ∆和 θS 分别列在相应
物质的下面
CuS(s) + H 2(g) ⇔ Cu(s) + H 2S(g) θ
f H ∆( kJ•mol -1
) -53.14 -20.5 θS (J•mol -1•K -1) 66.53 130.5 33 205.9
(1)反应在室温能否自发由左向右进行?
(2)反应在600℃自发进行的方向是怎样的?
(3)反应无论向哪个方向进行,均缺乏推动力的温度是多少?
(4)求600℃时的K p =?
10 在1000K ,在恒容器中发生下列反应;2NO(g)+O 2(g) ⇔2NO 2(g)。
在反应发生前, NO p =100kPa 、 2O p =300kPa 、 2NO p =0。
反应达到平衡时, 2NO p =12kPa ,计算平衡时NO 、O 2的分压及标准平衡常数K θ。
11 可逆反应CO(g)+H 2O(g) ⇔CO 2(g)+H 2(g)密闭容器中建立了平衡,已知749K 时,K θ=2.60。
求:(1)当
CO O H n n /2为1时,CO 的转化率为多少?当 CO O H n n /2为3时,CO 的转化率为多少?
1 B
2 D
3 A
4 D
5 D
6 D
7 C
8 E
9 E 10 A
11 D 12 B 13 C 14 D 15 A
16 A 17 B 18 D 19 C 20 A
21 D 22 C 23 C 24 B 25 B
26 A 27 D 28 B 29 B 30 D
31 B 32 C 33 C 34 A 35 C
36 B 37 C 38 B 39 C 40 A
1 643K
2 (1) 2
NO CO c kc v =; (2)0.22 dm 3•mol -1•s -1; (3)3.5×10-
3 mol •dm -3•s -1; (4)1.3×102 kJ •mol -1 3 1.9×10-5 mol •dm -3•s -1
4 (1)S 2O 82-+2S 2O 32-→2SO 42-+S 4O 62-
S 2O 82-+2I -→2SO 42-
+I 2(慢) 2S 2O 32-+ I 2→S 4O 62-+2I -
(快) S 2O 32-全部消失,蓝色出现时,这时也可以认为各物种浓度平衡(不变),因而可把2I -看成前后无变化。
(2)v=k[S 2O 82-][ I -
] (3)6.31×10-3 mol •dm -3•s -1
(4)46.82 kJ •mol -
1
6 119.98922lg 3+-=T K
kJ H 2.167=∆; =∆S 174.7J •K -1;T=1023K
7 47.23 kJ •mol -1;44.94 kJ •mol -1;84.44 J •K -1;0.91 kJ •mol -
1;0.134mol ;0.066mol ;0.033mol ;6.7L 。
8 (1) kPa p O 2102.12-⨯=;(2)T=460K
9 (1)室温因 θG ∆>0;所以反应不能自发进行;
(2)在600℃时 θG ∆<0反应可自发正向进行
(3)t=507℃; (4)K p =4
10 NO p =88kPa ; 2O p =294kPa ; 41064.1-⨯=θK
11 (1)61.7%;(2)86.6%
第二章 水基分散系
1 将0.450克某物质溶于30.0克水中,使冰点降低了0.150℃。
已知K f = 1.86 kg ⋅mol -1,这
种化合物的分子量是:
(A) 100 (B) 83.2 (C) 186 (D) 204 (E) 50
2 101℃下,水沸腾时的压力是:
(A) 1个大气压 (B) 10个大气压 (C) 略低于1个大气压 (D) 0.1个大气压 (E) 略高
于1个大气压
3 溶质溶于溶剂之后,必将会引起:
(A) 沸点降低 (B) 凝固点上升 (C) 蒸气压降低 (D) 吸热 (E) 放热
4 用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法,叫做:
(A) 电泳 (B) 渗析 (C) 胶溶 (D) 过滤 (E) 电解
5 往As 2S 3胶体溶液中,加入等摩尔量的下列哪一种溶液,As 2S 3胶体凝结得最快?
(A) NaCl (B) CaCl 2 (C) Na 3PO 4 (D) Al 2(SO 4)3 (E) MgCl 2
6 下述哪些效应是由于溶液的渗透压而引起的:
① 用食盐腌制蔬菜,用于储藏蔬菜;
② 用淡水饲养海鱼,易使海鱼死亡;
③ 施肥时,兑水过少,会“烧死”农作物;
④ 用和人类血液渗透压相等的生理盐水对人体输液,可补充病人的血容量。
(A) ① ② (B) ② ③ (C) ① ② ③ (D) ① ② ③ ④ (E) ② ③ ④
7 扩散在下述哪一种状态下进行得最迅速?
(A) 固体 (B) 液体 (C) 气体 (D) 凝胶 (E) 胶体微粒
8 如果配制相同摩尔下列物质的水溶液,并测定它们的沸点,哪一种溶液的沸点最高?
(A) MgSO4(B) Al2(SO4)3 (C) K2SO4(D) C6H5SO3H (E) CaCl2
9比较下列各物质在水中的溶解度,溶解度较大的是:
(A) 蒽(熔点218℃) (B) 联二苯(熔点69℃) (C) 萘(熔点80℃) (D) 菲(熔点100℃) 10稀溶液依数性的本质是:
(A) 渗透压 (B) 沸点升高(C) 蒸气压下降(D) 凝固点下降(E) 沸点升高和凝固点下降
11 100克水溶解20克非电解质的溶液,在-5.58℃时凝固,该溶质的分子量为:
(A) 33 (B) 50 (C) 67 (D) 200 (E) 20
2-1 1.84g氯化汞溶于100g水,测得该水溶液的凝固点为-0.126℃,由计算结果说明氯化汞在水溶液中的存在形式。
(氯化汞摩尔质量为272g•mol-1)
2-2 在25℃时,固体碘的蒸气压为0.04132kPa,氯仿(液态)的蒸气压为26.55kPa。
在碘的氯仿饱和溶液中,碘的摩尔分数为0.0147。
计算:
(1)在这样的饱和溶液中,平衡时碘的分压;
(2)此溶液的蒸气压(假定为理想溶液)。
2-3 医学上输液时要求输入液体和血液的渗透压相等(即等渗液)。
临床上用的葡萄糖等渗液的冰点降低值为0.543℃,试求此葡萄糖的百分浓度和血液的渗透压。
(水的K1为1.86,葡萄糖分子量为180。
血液的温度为37℃)。
2-4 有一糖水溶液,在101.3kPa下,它的沸点升高了1.02K,问它的凝固点是多少?
2-5一种在300K时100mL体积中含有1.0g过氧化氢酶(在肝中发现的一种酶)的水溶液,测得它的渗透压为0.0993kPa,计算过氧化氢酶的摩尔质量。
1 C
2 E
3 C
4 B
5 D
6 C
7 C
8 B
9 B10 C
11 C
2-1 以HgCl2共价分子形式存在
2-2 (1)0.6074Pa;(2)26.16kPa
2-3 5.0%;7.42atm
2-4 269.29K
2-5 2.51×105g•mo
第三章溶液中的化学平衡
1下列反应中哪一个是可逆反应?
(A)Pb(NO3)2 + 2NaI →PbI2 + 2NaNO3
(B)AgNO3 + NaCl →AgCl + NaNO3
(C) 2Na + 2H2O →2NaOH +H2
(D) KNO3 + NaCl →KCl + NaNO3
2根据酸碱定义,酸是质子给予体。
在反应式NH3 + H2O →NH4+ + OH-中,哪一个是酸?
(A)NH3(B) H+(C) NH4+(D) H2O
3铅蓄电池充电时,负极产生哪一种反应?
(A)2H+ + 2e-→H2
(B)Pb2+ + SO42-→PbSO4
(C)Pb →Pb2+ + 2e-
(D)PbSO4 + 2H2O →PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e-
(E)Pb2+ + 2e-→Pb
4测量各种酸和碱(0.1 mol•L-1)相对强度的方法是:
(A)用pH试纸测验量溶液的pH值(B) 与海绵状锌反应观察气体的放出速率
(C) 用极谱仪测量每个溶液(D) 用电导仪测量其导电率
5 如果NH3•H2O的电离常数为1.8⨯10-5,0.1 mol•L-1 NH3•H2O溶液中的OH-浓度是多少
(mol•L-1)?
(A) 1.8⨯10-6(B) 1.3⨯10-3(C) 4.2⨯10-3(D) 5.0⨯10-2(E) 1.8⨯10-4
6根据金属在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:
(A)电动势为零的氢是惰性的;
(B)铜将置换铅盐中的铅;
(C)金比铝更易被氧化;
(D)锡将置换铜盐中的铜;
(E) 铜将置换酸中的氢;
7按照酸碱质子理论,下列哪一种物质既可作为酸又可作为碱:
(A)[Al(H2O)6]3+(B) [Cr(H2O)6]3+(C) H2CO3(D) [Fe(H2O)3(OH)3]3+(E) PO4
8下列阳离子中,哪一种能与氨形成配离子?
(A) Ca2+(B) Fe2+(C) Sc3+(D) K+(E) Ni2+
9在[Cu(NH3)4]2+离子中铜的价态和配位数分别是:
(A) 0和3 (B) +4和12 (C) +2和8 (D) +2和4 (E) +2和12
10 CaF2饱和溶液的浓度是2.0⨯10-4 mol•L-1,它的溶度积常数是:
(A) 2.6⨯10-9(B) 4.0⨯10-8(C) 3.2⨯10-11(D) 8.0⨯10-12(E) 8.0⨯10-10
11根据酸碱质子理论,酸或碱的定义是:
(A)同一物质不能同时作为酸和碱;
(B)任何一种酸,得到质子后变成碱
(C)碱不能是阳离子;
(D)碱可能是电中性的物质;
(E) 碱不能是阴离子。
12下列哪一种试剂常用作还原剂?
(A) SnCl4(B) HF (C) KMnO4(D) Cl2(E) SnCl2
13在反应4P + 3KOH + 3H2O →3KH2PO2 + PH3中
(A)磷仅被还原
(B)磷仅被氧化
(C)磷既未被还原,也未被氧化
(D)PH3是固体沉淀
(E) 磷被歧化
14下列化合物中哪一个不溶于浓NH3·H2O?
(A) AgF (B) AgCl (C) AgBr (D) AgI (E) CuCl2
15将一铂丝两端分别浸入0.1 mol•L-1 Sn2+和0.01 mol•L-1 Sn4+的溶液中,该电对的电位是:
(A)E︒(Sn4+/Sn2+) (B) E︒(Sn4+/Sn2+) + 0.059/2 (C) E︒(Sn4+/Sn2+) + 0.059
(D) E︒(Sn4+/Sn2+) - 0.059 (E) E︒(Sn4+/Sn2+) - 0.059/2
16 K2Cr2O7 + HCl →KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O在完全配平的反应方程式中Cl2的系数是:
(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 (E) 5
17 把醋酸钠晶体加到1升0.1 mol•L-1的醋酸溶液中将会产生:
(A) K︒平衡值增加(B) K︒平衡值减小(C) pH值增加(D) [Na+]浓度增加
(E) [Na+]浓度不变
18影响缓冲溶液的缓冲容量的因素是:
(A) 缓冲溶液的pH值和缓冲比(B) 共轭酸的p K︒a和缓冲比
(C) 共轭碱的p K︒b和缓冲比(D) 缓冲溶液的总浓度和pH值
(E) 缓冲比和缓冲溶液的总浓度
19从AgCl、HgCl2和PbCl2的混合物中分离出AgCl,应加的试剂是:
(A) 硫化氢(B) 硝酸(C) 二氯化锡(D) 氢氧化钠(E) 氨水
20 EDTA(乙二胺四乙酸)同金属阳离子结合生成:
(A) 螯合物(B) 笼形(包合)物(C) 非化学计量的化合物(D) 聚合物(E) 超分
子化合物
21下述诸对化合物中,加热时,哪一对很快结合产生少量氯气?
(A) NaCl和H2SO4(B) NaCl和MnO2(C) HCl和Br2(D) HCl和KMnO4(E) NaCl
和HNO3
22下列物质若按碱性由弱到强的排列顺序,正确的是:
(A) OH- < HPO42- < NH3 < HSO4- < H2O
(B) HPO42- < HSO4- < NH3 < H2O < OH-
(C) HSO4- < H2O < HPO42- < NH3 < OH-
(D) HPO42- < OH- < H2O < NH3 < HSO4-
(E) H2O < HSO4- < NH3 < HPO4- < OH-
23电解烧杯中的食盐水时,其电解产物是:
(A) 钠,氢气(B) 氯气,氢气(C) 钠,氧气(D) 氢氧化钠,氯气(E) 钠,氯气
24 一学生向铬酸银溶液中加入1摩尔S2-,在升温的同时加入更多的铬酸盐,这种做法会
给沉淀带来什么样的影响?
(A)沉淀只取决于温度
(B)沉淀只取决于铬酸盐的浓度
(C)沉淀取决于铬酸盐的浓度和温度
(D)既不取决于温度也不取决于铬酸盐的浓度
(E) 不生成沉淀
25在下述化合物中酸性最强的是:
(A) RH (B) NH3(C) C2H2(D) ROH (E) H2O
26 H3O+的共轭碱为:
(A) H+(B) H2O (C) H2O2(D) OH-(E) H
27电解时,氧化反应发生在:
(A)阳极(B) 阴极(C) 阳极或阴极(D) 阳极和阴极(E) 溶液
28 下列电对中,电极电位值最大的是:
(A) E︒(Ag+/Ag) (B) E︒(AgI/Ag) (C) E︒(Ag(CN)2-/Ag) (D) E︒(Ag(NH3)2+/Ag)
29根据下列氧化还原反应所设计的原电池,哪一个原电池不需要盐桥连接?
(A) H+ + OH- == H2O (B) PbO + Pb + 2 H2SO4 == 2PbSO4 + 2H2O
(C) 2MnO4- + 5H2O2 + 16H+ == 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O
(D) Zn + Cu2+ == Cu + Zn2+
30 等浓度、等体积的氨水与盐酸混合后,所得溶液中各离子浓度的高低次序是:
(A) [H+] > [Cl-] > [NH4+] > [OH-] (B) [Cl-] > [NH4+] > [H+] > [OH-]
(C) [Cl-] > [NH4+] > [OH-] > [H+] (D) [Cl-] = [NH4+] > [H+] > [OH-]
31向含有等摩尔CrO42-和SO42-的混合溶液中,逐滴加入Pb(NO3)2溶液,下列说法正确的
是:(已知K︒sp(PbCrO4) = 2.0⨯10-16,K︒sp(PbSO4) = 2.0⨯10-8)
(A) PbCrO4首先沉淀。
当PbCrO4沉淀完全后,PbSO4才沉淀;
(B) PbSO4先沉淀,然后PbSO4和PbCrO4共沉淀;
(C) PbSO4和PbCrO4共沉淀;
(D) PbSO4先沉淀,后转变为PbCrO4沉淀。
32在氯化钠饱和溶液中通入HCl气体,下列现象最合理解释的是:
(A) 无任何现象出现,因为不能发生复分解反应;
(B) 有固体NaCl生成,因为通入HCl降低了NaCl的溶度积;
(C) 有固体NaCl生成,因为增加[Cl-]使固体NaCl的溶解平衡向生成固体NaCl的方向移动;
(D) 有固体NaCl生成,因为根据溶度积规则,增加[Cl-]使得[Na+] [Cl-] > K︒sp(NaCl),所以有固体NaCl生成。
33根据下列反应设计的原电池,不需要惰性电极的反应是:
(A) H2 + Cl2 == 2HCl(aq) (B) Ce4+ + Fe2+ == Ce3+ + Fe3+
(C) Zn + Ni2+ == Zn2+ + Ni (D) 2Hg2+ + Sn2+ +2Cl- == Hg2Cl2(s) + Sn4+
34 配合物K2[Zn(OH)4]的名称是:
(A) 氢氧化锌钾(B) 四氢氧化锌(II)钾(C) 四羟基锌酸钾
(D) 四羟基合锌(II)钾(E) 四羟基合锌(II)酸钾
35下列物质中,哪一种不能作为配体?
(A) 硫氰酸钾(B) 硫代硫酸钠(C) 甲烷(D) 一氧化碳
36醋酸的电离常数为K︒a,则醋酸钠的水解常数为:
(A) (B) K︒a / K︒w(C) K︒w / K︒a(D)
37在下列各组配离子稳定性的比较中,不正确的是:
(A) [Cu(NH3)4]2+ > [Cu(en)2]2+(B) [Fe(NCS)6] > [Fe(H2O)6]3+
(C) [Ni(CN)4]2- > [Ni(NH3)4]2+(D) [Co(NO2)6]4- > [Co(H2O)6]2+
38用EDTA二钠盐溶液滴定Mg2+时,如果溶液中无缓冲溶液存在时,滴定过程中溶液的
酸度将:
(A) 逐渐增大(B) 逐渐变小(C) 先变大,后变小(D) 先变小,后变大
(E) 不变
39下列沉淀的溶解反应中,可以自发进行的是:
(A) AgI + 2NH3 == [Ag(NH3)2]+ + I-(B) AgI + 2CN- == [Ag(CN)2]- + I-
(C) Ag2S + 4S2O32- == 2[Ag(S2O3)2] + S2-(D) Ag2S + 4NH3 == 2[Ag(NH3)2]+ + S2-
40 当溶液中[H+]浓度增加时,氧化能力不增加的氧化剂是:
(A) Cr2O72-(B) O3(C) NO (D) PbCl62-
41已知E︒(Zn2+/Zn),下列哪一个原电池可用来测量E︒(Fe2+/Fe)
(A) (-)Zn(s)∣Zn2+ (1 mol•L-1) ⎢Fe2+ (1 mol•L-1)∣Fe(s) (+)
(B) (-)Zn(s)∣Zn2+ (1 mol•L-1) ⎢H+ (1 mol•L-1)∣H2(101.3 kPa) ∣Pt (+)
(C) (-)Fe(s)∣Fe3+ (1 mol•L-1) ⎢Zn2+ (1 mol•L-1)∣Zn(s) (+)
(D) (-)Fe(s)∣Fe2+ (1 mol•L-1) ⎢H+ (1 mol•L-1)∣H2(101.3 kPa) ∣Pt (+)
42欲用酸溶解磷酸银沉淀,应选用:
(A) 盐酸(B) 硫酸(C) 硝酸(D) 氢硫酸
43下列四种配合物中,配体CO32-作为二啮配体的是:
(A) [Co(NH3)5CO3]+ (B)
(C) [Pt(en)CO3] (D) [Pt(en)(NH3)CO3]
44 根据标准电极电位,氧化还原反应MnO2 + 2Cl- + 4H+ == Mn2+ + Cl2 + 2H2O中,MnO2
不能氧化Cl-,但用浓盐酸与MnO2作用,可以生成Cl2。
下列哪一种解释最不合理:
(A) 两个电对的标准电极电位相差不大;
(B) 酸度增加,E︒(MnO2/Mn2+)增加;
(C) [Cl-]增加,E︒(Cl2/Cl-)减小;
(D) 盐酸浓度增加,氧化还原反应的速率加大。
45当溶液的pH值为5时,下列哪种离子已完全沉淀:(已知:K︒sp(Al(OH)3) = 5.0⨯10-33,
K︒sp(Cu(OH)2) = 1.6⨯10-19,K︒sp(Zn(OH)2) = 4.5⨯10-17,K︒sp(Mn(OH)2) = 2.0⨯10-13,K︒sp(Mg(OH)2) = 8.9⨯10-12)
(A) Al3+(B) Cu2+(C) Mg2+(D) Mn2+(E) Zn2+
46摩尔浓度相同的弱酸HX及盐NaX所组成的混合溶液:(已知:X- + H2O HX + OH-
的平衡常数为1.0⨯10-10)
(A) pH = 2 (B) pH = 4 (C) pH =5 (D) pH = 10
47硼酸属于:
(A) 一元酸(B) 二元酸(C) 三元酸(D) 质子酸
48在酸性条件下,已知下列各电对的电极电位值为E︒(IO/I-) = +1.08 V,E︒(IO/IO-) = +1.14
V,E︒(IO/I2) = +1.19 V,E︒(SO42-/SO32-) = +0.17V,E︒(I2/I-) = +0.53 V。
若用亚硫酸盐还原碘酸根离子,IO可能的还原产物是:
(A) IO-(B) IO2-(C) I2(D) I-
49下列离子能与I-发生氧化还原反应的是:
(A) Zn2+(B) Hg2+(C) Cu2+(D) Cd2+(E) Ag+
50水、HAc、HCN的共轭碱的碱性强弱的顺序是:
(A) OH- > Ac- > CN-(B) CN- > OH- > Ac-
(C) OH- > CN- > Ac-(D) CN- > Ac- > OH-
1将H2S气体通入0.10mol•L-1ZnCl2溶液中,使其达到饱和(c(H2S)=0.10 mol•L-1)。
求Zn2+开始沉淀和沉淀完全时的pH值。
(已知:)。
2将氢电极插入含有0.50mol•L-1HA和0.10 mol•L-1A-的缓冲溶液中,作为原电池的负极;
将银电极插入含有AgCl沉淀和1.0 mol•L-1Cl-的AgNO3溶液中。
已知p(H2)=100kPa时测得原电池的电动势为0.450V,。
(1)写出电池符号和电池反应方程式;
(2)计算正、负极的电极电势;
(3)计算负极溶液中的c(H+)和HA解离常数。
3 已知298K和pθ压力下,
Ag2SO4(s)+H2(pθ)=2Ag(s)+H2SO4(0.100mol•L-1),
(1)为该化学反应设计一可逆电池,并写出其两极反应和电池反应;
(2)计算电池的电动势E;
(3)计算Ag2SO4的。
4试用HAc和NaAc设计一缓冲溶液,其pH值为:(1)4.00;(2)5.00,问HAc及NaAc的浓度各为多少?假定酸与盐的总浓度为1.0mol•L-1。
(已知Ka=1.76×10-5)
5 某溶液含Cl-为0.01 mol•L-1,CrO42-为0.001 mol•L-1,向该溶液不断加入Ag+,哪一个
阴离子先产生沉淀,在Ag2CrO4开始析出沉淀时,溶液中Cl-浓度应是多少?从计算结果试评价莫尔法测定Cl-,以K2CrO4作指示剂的效果。
(已知:,)
6 某厂用盐酸加热处理粗的CuO制备CuCl2,在所得溶液中杂质Fe2+的含量100mL为
0.0588g,请回答:
(1)能否以氢氧化物的形式直接沉淀出Fe(OH)2以达到提纯CuCl2的目的?
(2)为了除去杂质铁,常用H2O2使Fe2+氧化为Fe3+,再调整pH使Fe(OH)3沉淀出,调整pH 可以用氨水、Na2CO3、ZnO、CuO等物质中选出一种,最好选用哪种,说明理由。
(3) Fe(OH)3开始沉淀的pH为多少?
(4) Fe(OH)3沉淀完全的pH为多少?
(已知:原子量:Fe=55.8)。
7在1LNa2S2O3溶液中,若能溶解23.5g的AgI,问Na2S2O3溶液的原始浓度至少应是多少?(已知:原子量Ag=108,I=126.9)。
8 已知Au3+ + 3e = Au Eθ=1.498V AuCl4+3e = Au + 4Cl-Eθ=1.00V 求:AuCl4-Au3+ + 4Cl-体系的及各是多少?
9求电极反应CuCl2-+e=Cu+2Cl-的Eθ值。
10 试设计一原电池,测定Hg(CN)42-的稳定常数已知Cu2+ + 2e = Cu Eθ=0.34V Hg2+ + 2e = Hg Eθ=0.85V Hg(CN)42- + 2e = Hg + 4CN-Eθ=-0.37V
11根据标准电极电势求Ag++Cl-=AgCl(s)的平衡常数K和溶度积常数K sp(已知:,)。
12 甲烷燃料电池:P t︱CH4(g)︱H+‖H+︱O2︱Pt)的电极反应如下:
负极CH4(g) + 2H2O(l) CO2(g) + 8H+ + 8e
正极2O2(g) + 8H+ + 8e 4H2O(l)
电池反应为CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l),此反应的K=1.00×1044,试求该电池的电动势。
13 利用值,求下列电极反应的标准电极电势:
(1)ClO3- + 6H++ 6e Cl-+ 3H2O (2)H2O2(aq) + 2H+ +2e 2H2O(l)
14 实验测定0.10 mol•L-1HX的氢电极和饱和甘汞电极所组成电池的电动势为0.48V,求
HX的电离常数。
15计算在(1)0.0010 mol•L-1和(2)0.10 mol•L-1的NH4Cl溶液中,Zn(OH)2的溶解度。
16已知次氯酸HBrO的Kθ=2.40×10-9,从实验过程中发现下列现象:
(1)0.05 mol•L-1HBrO溶液不能使酚酞变色;
(2) 0.05 mol•L-1NaBrO溶液能使酚酞变紫红色
(3) 0.05 mol•L-1HBrO-0.05 mol•L-1NaBrO混合溶液能使酚酞变粉红色。
通过计算溶液值来解释上述现象。
17 在0.08mol•L-1HAc溶液中,HAc的电离度为1.50%。
要使该HAc溶液中H+离子的数
目与50mL0.02mol•L-1HCl溶液或50mL0.02mol•L-1HCN溶液中所含H+离子的数目相等,问需要该HAc溶液各多少毫升?
18混合溶液中Cl-、Br-、I-三种离子的浓度都是0.01mol•L-1,逐滴加入AgNO3溶液,问三种银盐的沉淀顺序是怎样的?当第三种银盐开始沉淀时,前两种离子的浓度各为多少?19计算使0.10mol的MnS、ZnS、CuS溶解于1L盐酸中所需要盐酸的最低浓度分别为多少?
20 已知298K时,电极反应:
MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O Cl2 + 2e 2Cl-
(1)把两个电极组成原电池时,计算其标准电动势
(2)计算当氢离子浓度为0.10 mol•L-1,其他各离子浓度为1.0 mol•L-1、氯气分压为100kPa 时原电池的电动势。
1 D
2 D
3 E
4 D
5 C
6 D
7 D
8 E
9 D10 C
11 D12 E13 E14 D15 E
16 C17 C18 E19 E20 A
21 D22 C23 B24 C25 E
26 B27 A28 A29 B30 B
31 A32 C 33 C 34 E 35 C
36 C37 A38 A39 B40 D
41 A 42 C43 C 44 D45 A
46 B47 A48 D49 C50 C
1 0.12;2.12
2 (1)(-)P t︱H2︱HA,A-‖Cl-︱AgCl︱Ag(+)
H2(g)+A-(aq)+AgCl(s)=HA(aq)+Ag(s)+Cl-(aq)
(2) ,
(3)c(H+)=1.39×10-4mol•L-1,
3 (1) (-)P t,H2︱H2SO4(0.100 mol•L-1)︱Ag2SO4(s),Ag(s)(+)
(-)H2=2H+(0.200 mol•L-1)+2e-
(+)Ag2SO4+2e-=2Ag+2H+(0.200 mol•L-1)+SO42-(0.100 mol•L-1)
(2)0.698V;(3)1.5×10-6
4 (1)HAc:NaAc=0.85:0.15;
(2) HAc:NaAc=0.36:0.64
5 当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl-已有99.95%被沉淀,所以可以用K2CrO4作指示剂。
6 (1)不能以Fe(OH)2的形式除Fe2+,此时Cu2+也将产生Cu(OH)2的沉淀
(2)以Fe(OH)3的形式可除Fe3+。
调整pH以选CuO为最好,这样可不带进其他杂质;
(3)pH=1.8;(4)pH=2.8
7 2.2 mol•L-1
8 ;
9 0.192V
10 2.27×1041
11 K=6.1×109;K sp,AgCl=1.64×10-10
12 0.3245V
13 (1)1.45V;(2)1.76V
14 K HX=8×10-8
15 (1)2.1×10-5 mol•L-1;(2)4.5×10-4 mol•L-1
16 (1)酚酞的变色范围是8~10,pH<8时无色。
由于0.05 mol•L-1HBrO溶液的pH值为4.96,故不能使酚酞变色。
(2)酚酞在pH>10的溶液中显紫红色,0.05mol•L-1NaBrO溶液值为10.66
(3) 0.05 mol•L-1HBrO-0.05mol•L-1NaBrO混合溶液的pH值为8.62,可以使酚酞呈粉红色。
17 (1)0.83L;(2)1.47×10-4L
18 (1)沉淀先后依次为:AgI、AgBr、AgCl
(2)[Br-]=2.89×10-5 mol•L-1;[I-]=4.6×10-9 mol•L-1
19 对MnS:[H+]=6.1×10-6 mol•L-1;
对ZnS:[H+]=5.6 mol•L-1;
对CuS:[H+]=1.2×106mol•L-1
20 (1)0.15V;(2)0.0617V
第四章结构化学
1一个电子排布式为1s22s22p63s23p1的元素,其热力学最稳定的氧化态是:
(A) +1 (B) +2 (C) +3 (D) –1 (E) –2
2 将一个基态氢原子的电子转移到无限远的地方,需要2.179⨯10-18J。
若将一个电子由n =
3的能级激发到n = ∞的能级,所需要的能量为:
(A) 2.42⨯10-19J(B) 3.63⨯10-19J(C) 7.26⨯10-19J(D) 4.84⨯10-19J
3下列哪个离子中的半径最小?
(A) K+(B) Ca2+(C) Sc3+(D) Ti3+(E) Ti4+
4 由偶极诱导产生的分子间作用力称为:
(A)离子键(B) 氢键(C) 配位键(D) 范德华力
5密立根(Millikan)油滴实验测定了:
(A) 荷质比(B) K层的电子数(C) 电子的电荷值(D) 普朗克常数(E) 阿伏加德罗
常数
6 OF2分子的电子结构是哪种杂化?
(A)sp2(B) sp(C) sp3(D) spd3(E) sd2
7任一原子的s轨道:
(A)与角度无关(B) 与sinθ有关(C) 与cosθ有关(D) 与sinθcosθ有关(E)
与sinθcosθ无关
8电子位于确定的轨道或能级的最好的证明(或观察)是:
(A)原子光谱是由不连续的谱线组成的,不含连续带
(B)β射线中的电子有很高的动能
(C)阴极射线电子的穿透能力决定于产生阴极射线的电压
(D)电子围绕原子核旋转
(E) 金属中的电子一般是自由电子
9如果一个原子的主量子数是3,则它:
(A)只有s电子和p电子
(B)只有s电子
(C)只有s,p和d电子
(D)只有s,p,d和f电子
(E) 只有p电子
10 下列哪一个化合物为极性共价化合物:
(A) B2H6(B) NaCl (C) CCl4(D) H2S (E) CH4
11 下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是:
(A)中心离子配位数为2的配合物均为直线形;
(B) 中心离子配位数为3的配合物均为三角形;
(C) 中心离子配位数为4的配合物均为四面体型;
(D) 中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
12碱金属元素锂、钠、钾、铷、铯的熔点最低的金属是:
(A) 钠(B) 钾(C) 铷(D) 铯(E) 锂
13 下列哪一个分子或离子不是直线形的:
(A) CO2(B) [Ag(CN)2]-(C) I3-(D) BeCl2(g) (E) O3
14 具有1s22s22p63s23p4电子结构的原子是:
(A) Mg (B) Fe (C) Cr (D) Al (E) S
15 下列化合物中,哪一个氢键表现得最强?
(A) NH3(B) H2O (C) H2S (D) HCl (E) HF
16⎪ψ⎪2的物理意义是:
(A) 电子云的角度分布图(B) 核外电子运动的轨道
(C) 核外电子的数学表达式(D) 电子在微体积元中出现的几率密度
(E) 电子在空间某点(r,θ,ϕ)出现的几率
17根据量子力学,一个原子轨道是指:
(A) 含义与玻尔理论中所指的原子轨道相同
(B) n具有一定数值的一个波函数
(C) n,l,m三个量子数都具有一定数值的一个波函数
(D) n,l,m,m s四个量子数都具有一定数值的一个波函数
18有关“镧系收缩”的下列陈述中,正确的是:
(A) f区元素的原子半径递变幅度比其它周期大
(B) “镧系收缩”是指镧系元素随着原子序数的增加,原子半径递减
(C) “镧系收缩”是指镧系元素随着原子序数的增加,原子半径呈快速减小的趋势
(D) 由于“镧系收缩”效应,Nb、Ta的原子半径相近,它们的分离困难
(E) 除f区外,其它区元素随着元素原子序数增加,原子半径没有收缩现象
19下列有关元素的氧化数的叙述中,不正确的是:
(A)s区元素不呈负氧化数(B) p区元素一般有两种或两种以上的氧化数
(C) d区元素一般有两种或两种以上的氧化数
(D) f区元素一般有两种或两种以上的氧化数
20石墨中的碳原子层是由连接在一起的。
(A)配位键(B) 共价键(C) 双键(D) 自由电子(E) 范德华力
21下列叙述中,哪一个是正确的陈述?
(A)金属的离子半径和它的原子半径相同(B) 金属的离子半径大于它的原子半径
(C) 非金属离子半径与其原子半径相等(D) 非金属的原子半径大于其离子半径(E)
金属离子半径小于其原子半径
22根据鲍林近似能级图,在多电子原子中,基态时,下列电子均处于一定的能级,其中占
据能级最高轨道的电子是:
(A) 2,1,-1,+1/2 (B) 2,0,0,+1/2
(C) 3,1,-1,+1/2 (D) 3,2,-1,+1/2 (E) 4,0,0,-1/2
23氨分子的结构是:
(A) 平面的(B) 线型的(C) 三角锥(D) 正方形(E) 四面体。