酯化制备马来酸酐系减水剂的研究
马来酸酐型聚羧酸高效减水剂的合成
关键词 ： 马来酸酐； 聚羧酸减 水剂 ； 酯化 ； 共聚 中 图分 类 号 ： Ｔ Ｕ ５ ２ ８ ． ０ ４ ２ ． ２ 文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ： １ ０ ０ １ — ７ ０ ２ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — ０ ０ ３ １ — ０ ４
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｐ ｏ ｌ ｙ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｘ ｙ ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｕ ｐ ｅ ｒ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃ ｉ ｚ ｅ ｒ ｗｉ ｔ ｈ ｍａ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｎ ｈ ｙ ｄ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｚ ＨＡＮＧ ＨⅡ ｏ ， ｓ ＨＡＮ Ｇ Ｈａ ｉ ｔ ａ ｏ． ＧＵＡＮ Ｘ／ ／ ， ｅ ｍ￣ ／ ｏ
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马来酸酐类聚羧酸减水剂研究现状及展望_许永东
·102·
与羟基之间反应所以该酯化反应生成的是单酯，相比较酸 酐与羟基之间反应，反应活性高即使在不加催化剂的情况 也有相当高的酯化率，此外该反应不生成水，不存在因反 应生成水而影响反应平衡。相比较若用丙烯酸进行酯化反 应，反应需用苯甲基磺酸酸作为反应催化剂，同时也需运 用携水剂及时带走反应中的水分使反应朝着酯化的方向 进行。如伍双全[19]等在合成聚乙二醇丙烯酸单酯时在反应 中每隔 0.5 h 进行减压蒸馏出去体系中的水分来提高酯的 产率。
（2）马来酸酐与聚乙二醇酯化双酯的生成。 当马来酸酐过量时，目前存在两种学说：A 王智[20]等人 认为马来酸酐将与聚乙二醇马来酸单酯发生酯化反应生 成双酯，该反应是生成的单酯带醇羟基的一端与马来酸酐 发生反应，酯化过程没有水生成。B 张超灿[21]等认为生成双 酯的第二个酯是羧基与羟基之间反应，该反应的活性较 低，需用催化剂存在下才能顺利进行并且反应伴随着水的 生成。 当聚乙二醇过量时，聚乙二醇与所生成单酯的两端带 有羧基与羟基易发生分子脱水缩聚反应，该缩合物目前也 有人报道作为合成聚羧酸减水剂的大单体，如胡建华[22]等 就利用马来酸酐与 2-丙烯酰胺 2-甲基-丙基磺酸，丙烯酸， 丙烯酸羟丙酯，醋酸乙烯酯，聚乙二醇的缩聚物进行共聚 合成多功能团的聚羧酸减水剂。 2.2.2 马来酸酐与甲氧基聚乙二醇酯化 （1）甲氧基聚乙二醇单酯生成是酸酐与羟基的反应， 反应活性较高，而甲氧基聚乙二醇双酯的生成是在单酯反 应的基础上羧酸与羟基的反应，反应活性较低。在不加催化 剂的条件下就能生成所要的单酯，并且所得产物相对较纯。 若在加入催化剂的情况下，增加酸酐与羟基的反应活性，同 时也增强单酯中的羧酸与羟基之间酯化活性，从而进行双 酯化反应。如靳林[23]等人用马来酸酐与甲氧基聚乙二醇酯 化反应，通过加入催化剂对甲苯磺酸与不加入对甲苯磺酸 反应进行对比，分析产物的质谱图得出，不加催化剂所得 到的产物相对纯度较高，双酯副产物少。 （2）当甲氧基聚乙二醇过量时，在催化剂的条件下生 成对称结构双酯。目前未见报道用此双酯来作为共聚单体 进行合成聚羧酸减水剂。 2.2.3 以马来酸酯大单体参加共聚反应 从物质的结构上来看然该类物质都具有部分相同点， 都具有羧基、酯基，其中羧基基团易与水泥水化产生的Ca2+ 形成稳定的络合物，并通过化学键、胶凝材料强烈地黏结 起来[24]。同时由于 Ca（OH）2 含量多是引起混凝土易开裂的 主要因素，特别是在骨料与水泥黏结的过渡区。聚羧酸减水 剂分子中的羧酸根容易与 Ca（OH）2 发生化学反应，形成羧 酸钙盐降低过渡区 Ca（OH）2 的浓度，从而增强骨料与胶凝 材料的黏结力，提高混凝土的抗拉性能。酯基在碱性条件下 水解成含羧基物质，及时地补充混凝土体系中有效成分很 好的延缓水泥水化过程。 同时也存在着不同点：如甲氧基聚乙二醇马来酸单酯
烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂的合成与性能研究
马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用
马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用。
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随着建筑行业的发展，混凝土已经成
为了最常见的建筑材料之一。
然而，在混凝土制作过程中，需要添加
大量的水才能使其变得易于搅拌和浇注。
这样做虽然可以提高生产效率，但同时也会降低混凝土强度和耐久性。
因此，人们开始寻找新的
方法来解决这个问题。
马来酸酐就是其中一个被广泛使用的化学物质。
它是一种有机化合物，具有较强的缩水性能。
当加入适量的马来酸酐
到混凝土中时，它可以与水分子结合形成稳定且均匀分布在整个混凝
土体系内部的微小孔隙结构。
通过控制孔隙大小和数量等参数，可以
有效地调节混凝土表面张力、流动性、抗渗透性以及其他重要特性，
并提高其强度和耐久性。
除了在普通混凝土制作过程中使用外，在预
应力钢筋混凝土、自密实硬化（SCH）等领域也都有广泛应用。
总之，马来酸酐作为一种优秀缩水剂，在现代建筑行业发挥着越来越重要的
作用，并将继续推动该领域技术不断进步与创新。
列表：1. 马来酸骨架结构
2. 马来酸与水反应原理
3. 操作注意事项
4. 应用范围及优点。
一种马来酸酐减水剂及其制备方法[发明专利]
![一种马来酸酐减水剂及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/70a84c085ef7ba0d4b733b27.png)
专利名称：一种马来酸酐减水剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：郭军
申请号：CN201510978038.0
申请日：20151223
公开号：CN105504181A
公开日：
20160420
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种马来酸酐减水剂及其制备方法，属于混凝土添加剂技术领域。
本发明的减水剂包括：分子量为400的烯丙基聚乙醇、分子量为500的烯丙基聚乙醇、分子量为1000的烯丙基聚乙醇、马来酸酐、乙烯基磺酸钠、甲基丙烯酸柠檬酸酯、去离子水、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯基磺酸钠、丙烯酸羟乙酯、过硫酸铵、碳酸氢钙。
本发明具有较好的分散性和分散保持性，同时具有较好的早强效果。
本发明选择不同分子量的烯丙基聚乙醇、马来酸酐、乙烯基磺酸钠为聚合单体，采用水溶液自由基聚合，制备了具有较好分散性和分散保持性的减水剂。
申请人：德阳瑞泰科技有限公司
地址：618000 四川省德阳市罗江经济开发区金山工业园辛福路西段(德阳万德鑫铝基合金有限公司内)
国籍：CN
代理机构：成都天嘉专利事务所(普通合伙)
代理人：赵丽
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马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用
马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用
王智;孙策;蒋小花;张志伟
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2009(023)005
【摘要】随着聚羧酸盐减水剂的不断发展,马来酸酐在其合成中的应用也越来越多.根据马来酸酐与丙烯酸(以及甲基丙烯酸)各自的特性和聚羧酸盐减水剂合成的技术要求,分析了它们在合成过程中的作用和主要差别,并概述了马来酸酐在合成中的应用情况,最后提出了马来酸酐在合成中应用的几点建议.马来酸酐及其酯的分子结构和化学活性独特,应用于聚羧酸盐减水剂的合成必将有广阔的前景.
【总页数】4页(P55-58)
【作者】王智;孙策;蒋小花;张志伟
【作者单位】重庆大学化学化工学院,重庆,400044;重庆大学化学化工学院,重庆,400044;重庆大学材料科学与工程学院,重庆,400045;重庆大学材料科学与工程学院,重庆,400045
【正文语种】中文
【中图分类】TB3
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1.水解聚马来酸酐合成聚羧酸盐助磨剂 [J], 张海波;师广岭;李东敏;尚海涛
2.响应面法优化微波辐射马来酸酐高效减水剂的合成工艺 [J], 罗应;李彦青;陆志龙;孔红星;王勤为;李利军
3.烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂的合成工艺研究 [J], 万甜明;舒豆豆;何年;罗率;李义
4.马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究 [J], 王智;林宗浩;孙策;郭清春
5.马来酸酐聚羧酸减水剂的合成、表征与缓释机理 [J], 王栋民;张川川;张力冉;王芳;苏彤;于杰
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马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究
化 学 研 究 与 应 用
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｓ ａ ｃ ｎ ｐ ｉ ａｉｎ ｈ ｍｉａ ｅ ｒｈ ａ ｄＡｐ ｌ ｔ Ｒｅ ｃ ｏ
Ｖｏ ． ４， ． ０ １２ Ｎｏ １ Ｏｃ ． ２ ２ ｔ ， ０１
文章 编 号 ：０４１５ （０ ２ １－５ ６ ６ １０ —６６ ２ １ ）０１８－ ０
马来 酸 酐类 聚 羧 酸盐 减水 剂 的 合成 与性 能研 究
王 智 ， 宗浩 ， 林 孙 策 ， 郭清春
（ 重庆大学化学化工学院， 重庆 ４０４ ） ００４
摘要： 目前聚羧酸减水剂大多 由甲基丙 烯酸合 成 ， 马来酸酐 因其结 构对称 、 而 活性 较低等特 点而合成 工艺 简
单、 易于控制 。本文研究 以马来酸酐 、 甲氧基聚 乙二醇 、 乙烯基磺 酸钠 、 甲基丙烯 酸为原料采用 先酯化再共 聚
ｅ ｙａｅ ｓ ｐ ｒ ｌｓｉ ｚ ｒｗ ｔ ｃ ｏ ｙ ｒ ｕ ｓ ｓ ｌ ａｅ ｇ ｏ ｐ ， ｙ ｘ ｅ ｌｎ ｔ ｅ ｒｕ ｓ Ｔ ｅ ｅ ｔ ｉ ａｉ ｅ ｃ ｉ ｓａ ｃｕ ｉｌ ｂ ｘ ｌｔ ｕ ｅ ｐａ ｔ ｉｅ ｉ ａｂ ｘ ｌｇｏ ｐ ， ｕｆ ｎ ｔ ｒ ｕ ｓ ｐ ｌ ｏ ｙ ｔ ｙｅ ｅ ｅ ｈ ｒｇｏ ｐ ． ｈ ｓ ｒ ｃ ｔ ｎ ｒ ａ ｔ ｎ ｉ ｒ ｃａ ｃ ｈ ｒ ｏ ｏ ｈ ｅ ｆ ｉ ｏ ｏ
的方法合成 出了含有羧酸基、 磺酸基 、 聚氧乙烯基的马来酸酐类 聚羧 酸减水剂 。酯化反应是极其关键 的一步 ， 通过研究表明马来酸酐 甲氧基 聚乙二醇单酯最佳合成条件为 ： 酸醇 比为 １ １ １ 催化剂用 量为 ＭＰ Ｇ质量 的 ．５：、 Ｅ ６ ，反应时 间４ ， ％ 、 ｈ 反应 温度 为 １０Ｅ； １ ＇ 马来 酸酐聚羧 酸减水剂 的最佳合 成 配 比为 ｎ ＭＰ ＧＭＡ） ｎ ｓ ｓ ： （ Ｅ— ：（ｖ ）ｎ （ Ａ） ：．５ ５ ＭＡ ＝Ｉ０ ７ ：。马来 酸酐 聚羧酸减水剂最佳掺量为 ０５ ， ． ％ 与市 场上的减水 剂最佳掺量 时的效果相 当。 关键词 ： 马来 酸酐 ； 聚羧酸减水 剂 ； 酯化率 ； 流动度
马来酸酐聚羧酸减水剂的合成、表征与缓释机理
2018年第37卷第8期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·3045·化 工 进展马来酸酐聚羧酸减水剂的合成、表征与缓释机理王栋民，张川川，张力冉，王芳，苏彤，于杰（中国矿业大学（北京）化学与环境工程学院，北京100083）摘要：聚羧酸减水剂（PC ）是现代高性能混凝土不可或缺的组分，本文以马来酸酐（MAH ）、丙烯酸（AA ）、甲基烯丙基聚氧乙烯醚（TPEG ）为单体，采用水溶液自由聚合的方法合成马来酸酐聚羧酸减水剂（MAHPC ）；实验通过IR 及GPC 对减水剂分子进行相应的结构性能表征，明确了MAHPC 的分子结构为带有长侧链的梳状结构。
实验结果表明：随着MAH 对AA 替代量的增加，MAHPC 分子中的COO –浓度减小，从而在水泥颗粒表面的吸附量减小，对水泥浆体的分散性能减弱；MAHPC 对水泥浆体具有较好的缓释性，经过3h 流动度损失后，水泥浆体仍有良好的工作性；MAHPC 分子中的COO –浓度对水泥浆体的流动度有直接影响，在碱性环境的水泥浆体中，MAHPC 中的酸酐键水解生成COO –，COO –作为锚固基团，吸附于显示正电性的水泥颗粒及水泥水化物上，发挥其烷氧基长侧链的空间位阻和静电斥力效应，两者协同达到分散水泥颗粒的作用。
关键词：马来酸酐；聚羧酸减水剂；合成；水解；电荷密度；吸附中图分类号：TU528.042 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2018）08–3045–06 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017-0882Synthesis, characterization and slow-release mechanism of maleicanhydride polycarboxylate-type superplasticizersWANG Dongmin , ZHANG Chuanchuan , ZHANG Liran , WANG Fang , SU Tong , YU Jie（School of Chemical and Engineering, China University of Mining and Technology （Beijing), Beijing 100083, China ）Abstract ：Polycarboxylate-type superplasticizers(PC) is an indispensable component of high performance concrete. In this paper, maleic anhydride (MAH), acrylic acid (AA) and methyl allyl polyoxyethylene ether (TPEG) were used as monomers to synthesize maleic anhydride polycarboxylate superplasticizers(MAHPC) by aqueous solution free polymerization. These copolymers were characterized by IR and GPC and the molecular structure of MAHPC was the comb structure with long side chain. The results reveal that the decrease of COO – concentration in MAHPC results in the decrease of the adsorption capacity on the cement surface and the properties of cement paste when the MAH substitution for AA is increased. MAHPC had a good retardation effect on the cement slurry, so the cement slurry still had good workability after 3h flow loss. In the alkaline slurry, the COO – of MAHPC was adsorbed on the cement and cement hydrate as an anchor group. The long side chains of MAHPC had the synergistic effect of steric hindrance and electrostatic repulsion, which helps to disperse the cement. Key words ：maleic anhydride ；polycarboxylate superplasticizer ；synthesis ；hydrolysis ；charge density ；adsorption聚羧酸减水剂（PC ）作为一种新型的混凝土外加剂，具有低掺量、高减水率、低坍落度损失等特点[1-2]，已经成为现代高性能混凝土不可或缺的原料收稿日期：2017-05-12；修改稿日期：2018-04-14。
马来酸酐型聚羧酸系减水剂的合成及其性能的研究
马来酸酐型聚羧酸系减水剂的合成及其性能的研究根据聚羧酸系减水剂微观结构的特点,从分子设计角度出发,对聚合物的结构进行了优化,制备出一系列马来酸酐型聚羧酸系减水剂。
其中包括两个体系：一个体系是以马来酸酐为单体,通过与具有不同亲水长链的单体进行聚合,制备聚马来酸酐系减水剂；另一个体系是以马来酰亚胺和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、马来酸酐(MAH)和丙烯酸(AA)等单体为原料,制备马来酰亚胺系减水剂。
探讨了两种体系减水剂的应用性能,并对马来酰亚胺系减水剂的作用机理进行了初步探讨。
以对氯甲基苯乙烯(CSt)、马来酸酐(MAH)、蔗糖(SUE)和聚乙二醇(PEG)为单体,合成聚马来酸酐系减水剂苯乙烯-马来酸酐接枝蔗糖(SAMSUE)和苯乙烯-马来酸酐接枝聚乙二醇(SAMPEG)。
并对其结构进行表征。
以分散性能为指标设计正交试验,结果表明,以最优反应条件制备的减水剂,在掺量为0.3wt%时,净浆流动度分别为320mm和285mm,减水率分别为27.9%和26.3%。
以MAH、碳酰胺(Urea)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,制各马来酰亚胺系减水剂单体N-氨基甲酰马来酰亚胺(NCM)、N-氨基甲酰马来酸(NCMA)和N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MPNCM),并对其结构进行表征。
以烯丙基聚乙二醇(APEG)、NCMA、SMAS、MPNCM, AA和MAH为原料,制备马来酰亚胺系减水剂马来酸酐-甲基丙烯磺酸钠-N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MSM)、丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠-N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MSA)和N-氨基甲酰马来酸-甲基丙烯磺酸钠-烯丙基聚乙二醇(NSA),并对其结构进行表征。
以净浆流动度为试验指标,设计正交试验,结果表明：以最优工艺条件下合成出的减水剂,在掺量为0.2wt%,时净浆流动度和减水剂分别为288mm和26.6%,298mm和27.7%,311 mm和25.7%。
马来酸类聚羧酸减水剂的合成及其对水泥净浆流动性的影响研究
Ｃ 』 Ｏ
—ＯＨ ｏ … 士昙 ５ 冉｛
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５ Ｈ旦士ｃ ｃＣ。 】
１ 实 验
１ １ 材 料 、 剂 与 仪 器 ． 试 亚东 ４． 普通 硅酸盐水 泥 。 ２５ 甲苯 、 来 酸 酐 （ Ａ） 聚 乙 二 醇 （ Ｅ Ｏ Ｏ 、 马 Ｍ 、 Ｐ Ｇ ｌ Ｏ ） 过
聚羧 酸减水剂 因为具 有 低掺 量 、 减水 率 和混 凝 高 土坍落度损 失小 等特 点 ， 泛应 用 于 建筑 行业 。聚羧 广
酸 减 水 剂 具 有 特 殊 的 结 构 特 点 ＿ ］ 分 子 中 同 时 含 有 １ ，
烯 ， 而丙烯 酸与 聚乙二醇 合成单 酯 的条件不易控 制 ， 然
过 ＨＮＭＲ表 征 了酯 化 物 和共 聚 物 的 结 构 ， 用 酸碱 滴 定 法测 定 其 酯 化 率 。 采
关键 词 ： 羧 酸 减 水 剂 ； 聚 酯化 率 ； 动性 流
中 图分 类 号 ： ７ ． ５ ＴＱ １ ２ ４
文献标识码： Ａ
文 章 编 号 ：６ ２ ４ ５２ １ ） ７ ０ ６ ０ １ ７ —５ ２ （ ０ ０ ０ —０ ４ － ５
此， 研究 羧基与 聚氧乙烯 的 比例 ， 聚羧 酸减水 剂具有 使
较好 的流动性 和流动保持性 有着 重要 的意义 。
酯化 率 的影 响 ， 以及 聚氧 乙烯侧链 类型 、 侧链 含量对 水
泥净 浆流动性 的影 响 。聚 乙二 醇马来 酸单酯 和共聚物 的结 构式见 图 Ｉ 。
目前 ， 聚羧酸 减水 剂 的合 成 常采 用丙 烯 酸 与 聚 乙
且 丙 烯 酸 易 均 聚 。 由于 马来 酸 酐 比丙 烯 酸 所 含 的 羧 基
一种马来酸酐型聚羧酸系减水剂的制备与作用机理的研究
一种马来酸酐型聚羧酸系减水剂的制备与作用机理的研究李继新;王海玥【摘要】A maleate polycarboxylate based superplasticizer(SP)was prepared from sucrose and 1-(chlo-romethyl)-4-ethenyl-benzen-maleic anhydride copolymer(ClSMA)through heterogeneous polymerization with benzoyl peroxide( BPO) as initiator,1-( chloromethyl)-4-ethenyl-benzen and maleic anhydride (MAH)as monomer. The molecular structure was characterized by FTIR and 1 H NMR. The action mech-anism was investigated with initial fluidity,Zeta potential and adsorption as measurement index. The result shows that the mechanism of the SP was mainly owing to that the cement particles adsorbed the SP and SP change the Zeta potential of the surface of cement particle. The electric double layer was formed on the surface of the cement particles. It made cement particles remain stable and improved the fluidity of cement paste,which the action of electrostatic repulsion between different cement particles.%以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，对氯甲基苯乙烯、马来酸酐（MAH）为聚合单体，采用非均相聚合方法，合成对氯甲基化苯乙烯-马来酸酐共聚物，并通过与蔗糖反应合成苯乙烯-马来酸酐接枝蔗糖共聚物（SP）。
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备及性能研究
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备及性能研究
马来酸酐型聚羧酸减水剂是指含有马来酸酐基团的聚羧酸减水剂，主要用于制备低渗透膜以及植入体内的药物控释系统。
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备主要包括三个步骤：聚羧酸的生产、马来酸酐基团的接枝和减水。
首先，聚羧酸是由甲基仲丙烷和丙烯酸均匀混合，经过聚合反应、终止反应和提取离子液体分离后制备而成的。
其次，将聚羧酸与减水剂混合，通过马来酸酐基接枝，以改变减水剂的水溶性、共价性和抗腐蚀性。
最后，促进离子对形成，用溶剂对PVA-KHA进行减水作用，使聚羧酸的凝胶化和聚合性改变，使其具有极好的减水作用。
马来酸酐型聚羧酸减水剂的性能表现出良好的低渗透、低抗紫外透射、高分子量和低降解率等优点。
此外，其他特性也优异，例如它的抗冲击和耐热性能都十分突出。
此外，它在植入体内的药物控释系统上也表现的良好，能够有效控制药物的释放速率，实现慢释技术。
综上所述，马来酸酐型聚羧酸减水剂具有良好的减水性能和多种优异的特性，在消费品包装，低渗透膜制备，以及植入体内的药物控释系统中都有广泛应用。
马来酸酐类聚羧酸盐减水剂的合成与性能研究
Ｚｈｉ‘，ＬＩＮ Ｚｏｎｇ－ｈａｏ，ＳＵＮ Ｃｅ，ＧＵＯ
Ｑｉｎｇ・ｃｈｕｎ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ，４０００４４，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｎｏｗａｄａｙｓ ｍｏｓｔ ｏｆ
ｃｍ～、
１２８０ｃｍ一附近的吸收峰分别为一ＯＨ的伸缩振动和 变形振动，２８８２ｃｍ～、１４６７ｅｍ‘１附近的吸收峰分别 为ｃ．Ｈ键的伸缩振动和弯曲振动，１３６０ｅｍ一附近 的吸收峰为一ＣＨ３的对称变形振动；１１ １４ｅｍ。１附近 的吸收峰为Ｃ—Ｏ－Ｃ的伸缩振动。图中除了在以上 各处吸收峰处有相应的振动外，还在１７３１ｃｍ。１附 近的吸收峰处有酯Ｃ＝０的收缩振动；在１７７４ｅｍ以 附近的吸收峰处有酸Ｃ＝０的伸缩振动；在 １３６０ｃｍ＿附近的吸收峰处有Ｃ＝Ｃ键的伸缩振动； 在６８１ｃｍ。１附近的吸收峰处有顺式＝Ｃ－Ｈ键的面 外弯曲振动。由此可以判定酯化过程是顺利进行 的，得到了马来酸酐甲氧基聚乙二醇单酯。
简单‘”。
本文根据分子结构设计的原理，以马来酸酐、 甲氧基聚乙二醇、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸钠等为 原料，采用先酯化再共聚的方法，合成了分子结构 中含有羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基醚基团等官能 团的马来酸酐类聚羧酸盐减水剂（８。２ｌ，马来酸酐 类减水剂分子结构式如图１。酯化反应是合成减 水剂中相当重要的一步，因此文中重点研究了反 应的温度、时间、催化剂量、单体摩尔比对马来酸 酐甲氧基聚乙二醇单酯大单体酯化率的影响，以
图２．ａ可看出在其他条件相同时ＭＰＥＧ的酯 化率随催化剂用量（按占ＭＰＥＧ质量的百分比计 算）的变化情况。在催化剂用量为１．５％时，酯化 率即可达到７５％以上随着催化剂用量的增大，酯 化率也会进一步提高，当催化剂用量为６％时，酯 化率达到最大，试验条件下催化剂的最佳用量为
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备及性能研究
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备及性能研究
马来酸酐型聚羧酸减水剂的制备及性能研究
逄建军;魏中原;
【期刊名称】《商品混凝土》
【年(卷),期】2018(000)001
【摘要】本文采用普通自由基聚合法制备马来酸酐型聚羧酸减水剂,探讨其反应温度、马来酸酐用量、碱用量和丙烯酸用量对其减水率和净浆流动度损失的影响。
试验发现:当反应温度为80℃、nMA:nHPEG为2:1、nNaOH:nMA为0.8:1和nAA:nHPEG为1:1时,其减水率和净浆保持效果最好,折固掺量为0.16%时,减水率达25.5%,净浆流动度1h损失10mm,混凝土保持性能较好。
【总页数】3页(P.28-30)
【关键词】马来酸酐;聚羧酸减水剂;改性;性能
【作者】逄建军;魏中原;
【作者单位】唐山市龙亿科技开发有限公司;唐山市龙亿科技开发有限公司;
【正文语种】英文
【中图分类】TU528.042.2
【相关文献】
1.马来酸酐制备酰胺型聚羧酸减水剂及其性能研究[J], 杨晓晨; 丁志明; 杨霞; 纪晶; 周普玉
2.烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂的合成工艺研究[J], 万甜明; 舒豆豆; 何年; 罗率; 李义
3.马来酸酐型聚羧酸高效减水剂的合成 [J], 张海波; 尚海涛; 管学茂
4.马来酸酐聚羧酸减水剂的合成、表征与缓释机理[J], 王栋民; 张川川; 张力冉;。
马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究
马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究韩利华;康举;张学丽;封孝信【期刊名称】《混凝土》【年(卷),期】2009(000)004【摘要】以马来酸酐、聚乙二醇为原料.通过酯化反应.合成出聚乙二醇单乙醚马来酸单酯活性大单体.确定出最俸反应条件为:原料摩尔配合比为1:1.5,非氧化性对甲基苯磺酸催化剂的用量为0.5%,温度为90℃.反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率达到92.2%.试验结果表明:采用聚乙二醇单乙醚马来酸酐单酯活性大单体、对乙烯基苯磺酸钠和甲基丙烯酸为原料,最佳摩尔配合比为1.0:1.5:4.0时,制备出高效马来酸型聚羧酸减水剂.当高效减水剂的掺量为0.5%.产物的减水性能及净浆流动度保持性能良好,水泥初始净浆流动度达到295 mm、60 min净浆流动度维持在260 mm;可使水泥的用水量减少28%.【总页数】4页(P77-80)【作者】韩利华;康举;张学丽;封孝信【作者单位】河北理工大学,河北唐山063009;河北理工大学,河北唐山063009;河北理工大学,河北唐山063009;河北理工大学,河北唐山063009【正文语种】中文【中图分类】TU528.042.2【相关文献】1.马来酸酐制备酰胺型聚羧酸减水剂及其性能研究 [J], 杨晓晨;丁志明;杨霞;纪晶;周普玉2.聚羧酸减水剂的合成及性能（Ⅱ）以马来酸双酯为交联剂的缓释型减水剂 [J], 刘海露;庞浩;廖兵;黄健恒;郑景新;程劲松;周林;3.聚羧酸减水剂的合成及性能(Ⅱ)以马来酸双酯为交联剂的缓释型减水剂 [J], 刘海露;庞浩;廖兵;黄健恒;郑景新;程劲松;周林4.烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂的合成工艺研究 [J], 万甜明;舒豆豆;何年;罗率;李义5.马来酸甘油磷酸酯改性型聚羧酸减水剂的合成及性能研究 [J], 刘明;张磊;闫松龄;叶子因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
马来酸酐衍生物的制备
马来酸酐衍生物的制备马来酸酐衍生物是一类重要的化学化合物，具有广泛的应用价值。
本文将介绍马来酸酐衍生物的制备方法和应用领域，以及相关的研究进展。
马来酸酐衍生物的制备方法多种多样，以下将介绍其中几种常用的方法。
第一种方法是通过马来酸的酸酐化反应制备马来酸酐衍生物。
这种方法的步骤相对简单，只需将马来酸与酸酐化剂反应即可得到马来酸酐衍生物。
例如，将马来酸与乙酸酐反应，可以得到马来酸乙酸酐。
这种方法适用于制备少数马来酸酐衍生物。
第二种方法是通过酯化反应制备马来酸酐衍生物。
这种方法的步骤相对复杂，首先将马来酸与醇反应生成马来酸酯，然后通过加热或酸催化将马来酸酯分解为马来酸酐。
例如，将马来酸与甲醇反应生成马来酸甲酯，然后通过加热将马来酸甲酯分解为马来酸酐。
这种方法适用于制备较多的马来酸酐衍生物。
除了以上两种方法，还有其他一些方法可以制备马来酸酐衍生物，如酰胺化反应、羰基化合物的加成反应等。
这些方法各有优缺点，可以根据具体需求选择适合的方法进行制备。
马来酸酐衍生物具有广泛的应用领域。
首先，马来酸酐衍生物可以用作有机合成的重要中间体。
它们可以进一步反应，合成出各种具有特定功能的有机化合物，如药物、染料、涂料等。
其次，马来酸酐衍生物还可以用作聚合物的单体。
通过马来酸酐衍生物的聚合反应，可以制备出高分子聚合物，如聚马来酸酐、聚马来酸酐酯等。
这些聚合物在材料科学领域具有重要的应用价值。
此外，马来酸酐衍生物还可以用于金属离子的配位反应、催化反应等。
近年来，关于马来酸酐衍生物的研究进展不断涌现。
有学者通过引入不同的取代基或改变反应条件，设计合成了一系列具有特殊结构和性质的马来酸酐衍生物。
这些新型马来酸酐衍生物在药物、材料等领域的应用具有潜在的价值。
马来酸酐衍生物是一类重要的化学化合物，其制备方法多种多样，并具有广泛的应用领域。
随着研究的深入，新型马来酸酐衍生物的合成和应用将会不断涌现，为化学领域的发展带来新的机遇和挑战。
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（． 东 工 业 大 学 轻 工 化 工 学 院 ， 东 广 州 １ 广 广 ５ ００ ； １０ ６
２华南理工大学 材料学院， 东 广州 ． 广
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摘要 ： 以马来酸 酐 （Ａ 和聚 乙二醇 （Ｅ ） Ｍ ） Ｐ Ｇ 为主要 原料， 合成马来酸聚乙二醇单酯 ， 酯化物作为单体与 ２ 丙烯酰胺一 一 将 一 ２ 甲基
对苯二酚、 催化剂、 马来酸酐。 升温， 搅拌， 酯化反应停止， 从体
子量分布， 并用 Ｓ Ｍ观察水泥石的微观结构， Ｅ 研究了掺聚羧 中， 加入聚Ｌ－ 通入氮气保温 ３ ｉ － －醇， ０ｍｎ除去水， 再依次加入
系取样测试酯化率， 对所得酯化物进行红外光谱分析。
基金项 目： 广东省广州开发 区科技计划项 目（ 穗开科资［０ ９１ ２ ０ １５号） 收稿 日期 ：００ ０ — ４ ２１－２２ 作 者简 介： 王飞镝 ， ，９ ８年 生， 女 １６ 博士 ， 副教授 ， 主要从事功 能高分
９ ． ％； ７２ ６ 数据分析表 明， 酯化反应为准二级 反应； 该 减水剂平均 分子量 Ｍｎ为 １ ６ ， ２５ ２ 分散 系数 ＭｗＭｎ为 ２１６ ； Ｅ ／ ．３ １ Ｓ Ｍ分析结果显 示， 添加减水剂使水泥石大孔减 少， 生成更多较小的孔， 结晶生长更密 实。
关键 词 ： 马来酸酐 ； 酯化反应动力学； 聚羧酸系减水剂 中 图分 类 号 ： Ｕ ２ ． ２２ Ｔ ５８ ４ ． ０ 文 献 标 识码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ １ ７ ２ ２ １） ６ ０ １－ １０ — ０ Ｘ（０ ００ —０ １０ ４
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聚羧酸系高效减水剂是继木钙和萘系减水剂后发展起来 １ 主要原 料 与仪器 ． １ 的第三代高性能混凝土减水剂， 具有减水率高、 坍落度损失 １１１ 主要原 料 ．． 低、 安全环保等优点， 日益受到广泛关注 。聚羧酸类减水剂 聚乙二醇 （Ｅ １０）工业级； Ｐ Ｇ ００ ， 马来酸酐， 化学纯； 三乙 在分子结构上可调整余地大， 制造技术可控制的参数多，因 胺、 对苯二酚、 过硫酸铵、 甲基丙烯酸， 分析纯；一 ２ 丙烯酰胺一 此高性能化的潜力大， 成为国内外减水剂研究与开发的重点。 ２ 甲基丙磺酸（ Ｍ Ｓ ， 一 Ａ Ｐ） 工业级； 水泥， 石井牌， ・・ ． ＰＳＡ３ ５ ２。 酯化大分子的质量是决定聚羧酸类减水剂的关键因素， 目前 １１ 主 要仪器 ．． ２ 国内主要研究偏向于（ 甲基） 丙烯酸酯， 而对马来酸酐酯的研 美 国 Ｎｃｌ ８ ｉ ｅ ３０型傅立叶红外仪；美 国 Ｗａ ｒ ５５ ｏｔ ｌｓ １ ｅ 究不多。但是（ 甲基） 丙烯酸在酯化过程中容易氧化、 暴聚， 严 Ｈ Ｐ ｕ ｐ ＬＣ Ｐｍ 凝胶色谱渗透仪； 日 Ｓ ＭＯ Ｎ扫描电子 日本 立 － Ｏ 重影响聚羧酸系减水剂的性能， 而马来酸酐具有活性较弱、 不 显微镜。 会 自 难氧化等特点阍 聚、 。本文采用熔融酯化法合成马来酸聚 １ 制备 方法 ． ２ 乙二醇单酯， 用正交试验法探讨了酯化反应的工艺条件， 研究 １ ． 酯化物（ ．１ ２ 马来酸聚 乙二醇单酯） 的制备 了酯化反应动力学， 用凝胶色谱法（Ｐ ） Ｇ Ｃ 测定其分子量及分 酸系减水剂水泥水化过程的微观机理。 在装有电动搅拌器、 温度计和冷凝管的２０ Ｌ ５ 三口烧瓶 ｍ