1型神经纤维瘤病发病机制及治疗进展

1型神经纤维瘤病发病机制及治疗进展
梁嘉莉;蔡妍;李常兴
【期刊名称】《皮肤科学通报》
【年(卷),期】2024(41)1
【摘要】1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是一种常见的遗传性神经皮肤综合征,发病率为1/3500,主要表现为皮肤、神经、骨骼等多个系统的肿瘤形成。

NF1基因突变导致神经纤维蛋白功能丧失,受神经纤维蛋白负调控的Ras信号失去抑制,导致MAPK信号通路组成型激活,该信号通路的异常激活与肿瘤微环境等机制促使NF1肿瘤发生。

目前,主流的治疗方式包括针对Raf/MEK/ERK 通路和/或mTOR通路的靶向抑制剂。

近年来,对NF1的遗传学、临床特征、肿瘤起源、异常信号通路以及相关靶向抑制剂的疗效等方面的研究日益增多。

深入了解NF1的病理生物学和分子机制将为开发更有效的靶向治疗方法提供坚实的基础。

【总页数】9页(P70-78)
【作者】梁嘉莉;蔡妍;李常兴
【作者单位】南方医科大学南方医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R751
【相关文献】
1.Ⅰ型神经纤维瘤病遗传学发病机制的研究进展
2.1型神经纤维瘤病发病机制的研究进展
3.神经纤维瘤病2型基因及其表达产物在听神经瘤发病机制中的研究进展
4.Ⅰ型神经纤维瘤病血管病变发病机制研究进展
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