美国FDA授予Cx601“孤儿药”地位
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
美国FDA授予Cx601“孤儿药”地位
佚名
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2017(15)11
【摘要】比利时生物制药公司Tigenix与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予首创抗炎药Cx601用于治疗既往接受至少一种常规或生物疗法缓解不足的克罗恩病（CD）患者复杂性肛周瘘（CPF）的“孤儿药”地位（ODD）。
【总页数】1页(PI0001-I0001)
【关键词】孤儿药;美国FDA;美国食品药品管理局;生物疗法;合作伙伴;制药公司;克罗恩病;比利时
【正文语种】中文
【中图分类】R95
【相关文献】
1.EMA和FDA授予Therachon公司TA-46孤儿药地位 [J], 肖小丹;
2.FDA授予艾伯维Humira孤儿药地位 [J], 生物谷
3.EMA和FDA授予Therachon公司TA-46孤儿药地位 [J], 肖小丹
4.FDA授予艾伯维修美乐(Humira)孤儿药地位 [J],
5.美国FDA授予新型回肠胆汁转运体抑制剂A4250治疗胆道闭锁孤儿药资格 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。