有机选择专项训练(二轮) (学生版)
2020-2021备战高考化学二轮 有机化合物 专项培优及答案
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2020-2021备战高考化学二轮有机化合物专项培优及答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。
“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。
请回答下列问题:Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物,下列说法正确的是________(填序号)。
A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程如下:CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈(1)反应①的反应类型为__________。
(2)写出反应②的化学方程式:__________________,其反应类型为_________。
(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为__________。
【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN加聚反应(或)【解析】【分析】I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答;II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。
CH2=CHCN与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物、。
【详解】Ⅰ.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质,在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味,故不能用灼烧的方法鉴别,A错误;B.人造羊毛属于合成纤维,优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等,其缺点在于不透气、不吸汗等,棉花则具有吸汗、透气性强的优点,但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点,若把它和棉花混纺,这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点,B正确;C.高分子化合物都属于混合物,混合物没有固定的熔、沸点,C错误;D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质,含有C、H、O、N元素,有的蛋白质还含有S 元素,在燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体,D错误;故合理选项是B;Ⅱ.(1) CH≡CH 与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,故①反应的反应类型为加成反应;(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈,反应方程式为:nCH2=CHCN;(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()在一定条件下发生加聚反应产生高聚物或。
2023年高考物理二轮复习讲练专题14广东实验专项训练2(学生版)
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2023年高考物理二轮复习讲练专题14广东实验专项训练2学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、实验题1.(2022秋·广东广州·高二校考学业考试)用如图所示的多用电表测量电阻,要用到选择开关K和两个部件S、T。
请根据下列步骤完成电阻测量:①旋动部件___________,使指针对准电流的“0”刻线。
①将K旋转到电阻挡“×10”的位置。
①将插入“+”、“-”插孔的表笔短接,旋动部件___________,使指针对准电阻的___________(填“0刻线”或“∞刻线”)。
①将两表笔分别与待测电阻相接,发现指针偏转角度过大。
为了得到比较准确的测量结果,请从下列选项中挑出合理的步骤,并按___________的顺序进行操作,再完成读数测量。
A.将K旋转到电阻挡“×100”的位置B.将K旋转到电阻挡“×1”的位置C.将两表笔的金属部分分别与被测电阻的两根引线相接D.将两表笔短接,旋动合适部件,对电表进行校准2.(2021秋·广东韶关·高二校考阶段练习)某实验小组利用某型号热敏电阻元件和电流表制作简易电子温度计。
已知该型号热敏电阻在常温25①时的阻值为10kΩ,其生产厂家给出了它在某些温度下的阻值如下表所示。
温度(①)252627282930阻值(KΩ)10.09.69.28.98.58.2实验室有下列器材①A.两节干电池,内阻可忽略不计B.电压表V(量程3V,内阻约几十千欧)C.电流表A1(量程500μA,内阻约几百欧)D.0~9999Ω电阻箱RE.某型号热敏电阻元件一只F.开关、导线若干该实验操作如下①(1)按图甲所示的电路连接各实验器材,开关S闭合前应将电阻箱调至__________位置(填“阻值最大”“阻值最小”或“阻值任意”);闭合开关,发现电压表的示数如图乙所示,其读数__________V;逐渐减小电阻箱阻值,直至电流表读数恰好达到满偏。
高考-化学二轮预习复习专项训练专栏十二有机合成与-推断选修5
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【志鸿优化设计】高考物理二轮复习专项训练专题十二有机合成与推断选修5(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2014福建理综)(20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):ⅠⅡ戊(C9H9O3N)Ⅲ甲Ⅳ①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
2.(2014河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。
取等质量的A 分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。
(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。
(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:A B C D E F奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。
④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。
ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;ⅱ.1 mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。
3.(2014湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。
已知:①R1—CHO+②不能氧化成醛或酮。
③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。
板块五 有机化学基础(选修选考)-2024版高考总复习优化设计二轮化学
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。
解析:(5)1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol
CO2,说明M中含有2个羧基,又因M与酸性高锰酸钾溶液反应生成
对苯二甲酸,说明两个取代基在苯环上的位置处于对位,根据C的
分子式(C9H8O4)可推知M的结构简式为
。
(6)对于
,选用不同的取代基R′,在催化剂作用下与PCBO
简式和有机物 J 的分子式可以得到有机物 J 的结构简式为
,
有机物 K 经后续反应得到目标化合物阿佐塞米(有机物 L)。
(1)根据分析,有机物 A 的结构简式为
称为邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯)。
,该有机物的化学名
+Cl2
+HCl
(2)由A生成B的化学方程式为
。
解析:(2)根据分析,有机物 A 生成有机物 B 的反应为取代反应,反应的
板块五
有机化学基础(选修选考)
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信息给予型有机综合题
1.(2023·全国乙卷,36)奥培米芬(化合物J)是一种
雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应
条件已简化)。
已知:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称是
醚键和羟基
。
解析:有机物 A 与有机物 B 发生反应生成有机物 C,有机物 C 与有机物 D 在多
,共 8
。
结构已知型有机综合题
1.(2020·全国Ⅲ卷,36)苯基环丁烯酮(
PCBO)是一种
十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合
物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,
高考化学二轮复习认识有机物专题卷
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高考化学二轮复习认识有机物专题卷1、以下化合物中含有手性碳原子的是( )CCl FA.22B.CH CH OHC.32D.答案:B解析:连有四个不同的原子或基团的碳原子叫手性碳原子,A项中碳原子上连有两个氯原子和两个氟原子,B项中间碳原子连有氢原子、甲基、羟基、羧基四个不同原子或基团,C、D 项中的每个碳原子都连有两个或两个以上相反的原子或基团。
2、以下各组物质,互为同分异构体的是( )A.和B.和C.和D.和答案:B解析:3、某烷烃发作氯代反响后,只能生成三种沸点不同的一氯代产物,此烷烃是( )A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3答案:D解析:生成三种沸点不同的一氯代物,说明有三种不同的氢原子,同一个碳原子上的氢原子相反、对称相反、同一碳原子上甲基上的氢原子相反,A 、有5种不同氢原子,故错误;B 、有4种不同的氢原子,故错误;C 、有2种不同的氢原子,故错误;D 、有三种不同的氢原子,故正确。
4、某烷烃相对分子质量为86,假设分子中含有3个—CH 3、2个—CH 2—和1个,那么该结构的烃的一氯取代物最多能够有几种(不思索平面异构)( )A.9种B.6种C.5种D.4种 答案:A5、以下化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯 答案:A解析:A.戊烷有三种同分异构体;B 、戊醇中共有8种同分异构体;C 、戊烯的同分异构体有共有9种。
D 、乙酸乙酯的同分异构体6种。
可见同分异构体数目最少的是戊烷。
选项为A 。
6、无机物A 的结构简式为,A 的同分异构体中带苯环的化合物(烯醇结构不思索)共有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案:C解析:该无机物的不饱和度为4,当分子中含有苯环时,取代基能够为3CH -、OH -或3OCH -或2CH OH -,其中3CH -、OH -在苯环上有邻、间、对3种位置关系,故契合条件的同分异构体共有5种,C 项正确。
专题52 有机实验(选择)(学生版)十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)
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专题52 有机实验(选择)1.【2022年1月浙江卷】下列说法正确的是A.苯酚、乙醇、硫酸铜、氢氧化钠和硫酸铵均能使蛋白质变性B.通过石油的常压分馏可获得石蜡等馏分,常压分馏过程为物理变化C.在分子筛固体酸催化下,苯与乙烯发生取代反应获得苯乙烷D.含氮量高的硝化纤维可作烈性炸药2.(2021·山东真题)某同学进行蔗糖水解实验,并检验产物中的醛基,操作如下:向试管Ⅰ中加入1mL20%蔗糖溶液,加入3滴稀硫酸,水浴加热5分钟。
打开盛有10%NaOH 溶液的试剂瓶,将玻璃瓶塞倒放,取1mL溶液加入试管Ⅰ,盖紧瓶塞;向试管Ⅰ中加入5滴2%CuSO4溶液。
将试管Ⅰ中反应液加入试管Ⅰ,用酒精灯加热试管Ⅰ并观察现象。
实验中存在的错误有几处?A.1B.2C.3D.43.(2020·浙江高考真题)下列说法不正确的是()A.强酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性B.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛Na CO溶液,经分液除去C.乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入足量的饱和23D.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,充分反应后过滤,可除去苯中少量的苯酚4.(2019·上海高考真题)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法错误的是()A.硝基苯(苯)--蒸馏B.乙烯(SO2)--氢氧化钠溶液C.己烷(己烯)--溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇)--碳酸钠溶液,分液5.(2019·全国高考真题)实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A .向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB .实验中装置b 中的液体逐渐变为浅红色C .装置c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D .反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯6.(2019·北京高考真题)探究草酸(H 2C 2O 4)性质,进行如下实验。
(已知:室温下,0.1mol·L −1 H 2C 2O 4的pH=1.3)A .H 2C 2O 4有酸性,Ca(OH)2+ H 2C 2O 4CaC 2O 4↓+2H 2OB .酸性:H 2C 2O 4> H 2CO 3,NaHCO 3+ H 2C 2O 4NaHC 2O 4+CO 2↑+H 2OC .H 2C 2O 4具有还原性,24MnO -+5224C O -+16H +2Mn 2++10CO 2↑+ 8H 2OD .H 2C 2O 4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C 2H 5OH浓硫酸C 2H 5OOCCOOC 2H 5+2H 2O7.(2018·全国高考真题)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是8光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是A B C D 9.(2018·海南高考真题)实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。
2021-2022年高三化学二轮复习 作业卷 有机基础2(含解析)
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2021年高三化学二轮复习作业卷有机基础2(含解析)可能用到的相对原子质量:H~1 O~16 S~32 N~14 Cl~35.5 C~12 Na~23 Al~27 K~39 He~4 P~31 Cu~64 Ba~137 Ca~40 Cu~64 Mg~24一、选择题(本大题共9小题。
在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)1..某有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和还原产物能发生酯化反应,所生成的酯也能发生银镜反应。
则该有机物的结构简式是:A.CH3OH B.HCHO C.HCOOH D.HCOOCH32..如图是只含有C、H、O元素的某有机物简易球棍模型。
则下列关于该有机物的说法正确的是:A.该物质属于酯类 B.该物质在酸性条件下水解生成乙酸C.该物质的分子式为C3H8O2 D.该物质含有双键,能跟氢气发生加成反应3.含有一个叁键的炔烃,氢化后产物的结构简式为。
此炔烃可能具有的结构式有(不考虑立体异构)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种4.1L丁烷与xLO2混合点燃,丁烷完全反应后,生成混合气体体积为aL (气体体积均在120℃、1.01×l05Pa时测定),将a L混合气体通过足量碱石灰后,测得剩余气体体积为b L,,若a-b = 7,则x的值为A.4 B.4.5 C.5.5 D.65..有4种碳架结构的烃:A.a和d是同分异构体 B.b和c是同一种物质C.a和d都能发生加成反应 D.只有b和c能发生取代反应6.醋酸可以通过分子间氢键双聚。
一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,则有关说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:a>b>cB.若用湿润的pH试纸测定c处溶液的pH,比实际pH偏小C.a、b、c三点溶液用1mol·L-1氢氧化钠溶液中和,消耗氢氧化钠溶液的体积为:a>b>cD.若在“O”点醋酸双聚成八元环分子,则其结构为:7.毒豇豆、毒黄瓜等毒蔬菜中含有禁用农药水胺硫磷,水胺硫磷的结构简式如图所示,对该化合物的叙述正确的是()A.该化合物属于芳香烃B.该化合物中至少有7个碳原子在同一平面C.该化合物的分子式为C11H14O4NPSD.该化合物能发生加聚反应、水解反应和酯化反应8.把有机物H3CH=CHCHO氧化为H3CHCOOHCH=,所用氧化剂最合理的是()A.O2 B.酸性KMnO4 C.银氨溶液 D.溴水9.图示为一种天然产物,具有一定的除草功效,下列有关该化合物的说法正确的是Yabc···O 加水的体(溶液的稀释与导电能力A.分子中含有三种官能团B.1 mol 该化合物最多能与6 mol NaOH 反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2二、填空(本大题共3小题)10.(xx•河北模拟)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA 的合成路线如下:已知:Ⅰ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)’Ⅱ.(1)①的反应类型是.(2)②的化学方程式为.(3)PMMA单体的官能团名称是、.(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为.(5)G的结构简式为.(6)下列说法正确的是(填字母序号).a.⑦为酯化反应b.B和D互为同系物c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高d.1mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4mol NaOH(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是.(8)写出由PET单体制备PET聚酯(化学式为C10n H8n O4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化学方程式.11.Ⅰ.在烃的分子结构中,若每减少2个氢原子,则相当于碳碳间增加1对共用电子时,请回答下列问题:(1)分子式为C n H2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为_______ ;(2)分子式为C n H2n—6的烃分子中碳碳间共用电子对数为______ 。
02 考点十一 有机反应方式式基础训练(学生版)
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【基础知识】常见有机物的性质考点十一有机化学方程式有机物官能团主要化学性质烷烃_____①与气态卤素单质,光照下发生反应②高温裂解成烷烃和烯烃碳碳双键() ①与X2、H2、HX、H2O等发生反应②反应生成高分子化合物③易被,可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃碳碳三键(-C≡C-) 按要求写方程式1、丙烯和氯气光照:2、甲苯和氯气光照:3、乙烯通入溴的四氯化碳溶液:4、丙烯与HCl:5、丙烯发生加聚:6、乙炔发生加聚:7、苯乙烯发生加聚:8、异戊二烯加聚:9、CH2==CH2和加聚:有机物官能团主要化学性质醇羟基(-OH)①与活泼金属Na反应产生H2②反应a.与HX反应生成卤代烃b.分子间脱水成醚c.与羧酸或无机含氧酸反应生成酯③反应a.催化氧化为醛或酮b.伯仲醇可使酸性KMnO4溶液褪色④反应:与浓硫酸加热分子内脱水成烯1、1-丙醇和金属钠:2、乙醇和金属镁:3、CH3CH218OH和CH3COOH:4、和浓HNO3(浓H2SO4):(羟基与硝酸取代脱水)5、乙二醇和乙二酸(环状酯):6、C2H5OH、HBr加热:,7、乙醇和浓H2SO4(170℃):8、乙醇和浓H2SO4(140℃):9、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应10、乙二醇和浓H2SO4混合加热(分子间脱水成六元环)11、乙醇和O2(催化氧化)12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃烧:15、乙醇的工业制法:(1)乙烯水化法:(2)葡萄糖发酵法:有机物官能团主要化学性质醛醛基() ①与H2发生加成反应生成②醛基加热时,被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]+、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐)③反应(与HCN)④羟醛缩合酮酮羰基()1、丙酮和H2:2、丙醛和H2:3、(1)配制银氨溶液的方法:(2)配制新制Cu(OH)2悬浊液的方法:4、乙醛和银氨溶液:5、丁醛和新制Cu(OH)2悬浊液:6、乙醛和O2(非燃烧):7、甲醛和银氨溶液(过量):8、苯甲醛和H2(足量):9、丙醛和HCN加成:10、乙二醛和Cu(OH)2悬浊液:11、已知写出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反应方程式:有机物官能团主要化学性质羧酸羧基() ①具有酸的通性,与Na、Na2CO3、NaHCO3、NaOH反应②与醇发生反应1、甲酸的电离方程式:2、乙酸和NaHCO3溶液(离子方程式)3、乙酸和2-丁醇的酯化反应4、乙醇和乙二酸5、乙二酸和乙二醇生成高分子6、苯甲酸和苯甲醇7、丙烯酸和H28、Br-CH2COOH与NaOH水溶液加热有机物官能团主要化学性质酯酯基()水解(酸性可逆,碱性不可逆)反应1、乙酸乙酯和水(稀硫酸催化):2、甲酸甲酯和水(NaOH催化):3、与NaOH水溶液加热:4、与NaOH水溶液加热:有机物官能团主要化学性质胺氨基—NH2①碱性②与羧基脱水取代酰胺酰胺基()水解反应:氨基酸氨基(—NH2)羧基(—COOH) 两性化合物,能形成肽键()蛋白质肽键()氨基(—NH2)羧基(—COOH)①具有两性②能发生水解反应③在一定条件下变性④含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应⑤灼烧有烧焦羽毛气味糖羟基(—OH)醛基(—CHO)羰基()①氧化反应,含醛基的糖能发生银镜反应②加氢还原③酯化反应④多糖水解⑤葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基()①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)②硬化反应(反应)1、RNH2电离出OH-:2、苯胺与盐酸反应:3、RCONH2与盐酸反应:4、RCONH2与NaOH反应:5、油酸C17H33COOH使溴水褪色的原因:6、与NaOH水溶液加热:7、H2N—CH2COOH生成高分子:8、H2NCH2COOH与生成高分子:。
高三二轮复习专题—有机化学综合运用(学生版)
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个性化教学辅导教案学生姓名 XXX年 级 高三学 科 化学 上课时间 X 年X 月X 日X 时…教师姓名XXX课 题 高三二轮复习专题:常见有机物及反应类型教学目标1、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;2、了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构;3、了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体;4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物;了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系;5、了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体,了解加聚反应和缩聚反应的特点。
教学过程 教师活动学生活动1、有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为。
按如图所示关系可以合成甲,其中试剂I 可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
已知:a .-CH 2OH +-CH 2OH ――――→浓硫酸△-CH 2OCH 2-+H 2O b . 请回答下列问题:(1)质谱图显示A 的相对分子质量是80.5,A 分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素,且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积之比为2∶2∶1,则A 的结构简式为ClCH 2CH 2OH 。
(2)试剂I 的名称是乙醛;B →C 的反应类型是消去反应。
(3)写出下列反应的化学方程式:①D →E :________________________________________;②C +F →G +NaCl :________________________________________。
(4)E 的一种同分异构体的水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为________________________________。
3、化合物F 是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A 中的含氧官能团为 填官能团名称)。
2024届高考化学二轮限时训练板块五 有机化学基础(选修选考)
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板块五有机化学基础(选修选考)NO.4“练”限时训练——练速度,练准度,查漏补缺!1.(2023·新疆适应性检测)麻黄是一味常见的中草药,汉代的《神农本草经》记载了麻黄的效用:“主中风,伤寒头痛,温疟,发表出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热,破症坚积聚”。
麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)有多种合成方法,合成方法之一如图所示,请回答相关问题。
(1)C中含有的官能团名称是。
(2)D→E的反应类型是。
(3)A与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式是。
(4)下列关于麻黄碱的说法错误的是(填字母)。
a.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应b.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应c.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种,其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是。
①苯环上有三个取代基,其中一个是—NH2;②遇到FeCl3溶液显紫色。
(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线:(无机试剂任选)。
解析:(1)由C的结构简式可知,其含有的官能团为溴原子、醚键。
(2)对比D、E的结构,可知D中—Br被—NHCH3取代生成E,属于取代反应。
(3)丙醛被氧化为丙酸,反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+ NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。
(4)麻黄碱中含有亚氨基,能和盐酸反应,不能与NaOH溶液反应, a错误;含有醇羟基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环,能与氢气发生加成反应, b正确;中圆形标注的碳原子和与之相连的两个碳原子、一个氮原子不可能共面,c错误。
(5)根据要求可知,苯环上的三个取代基分别是氨基、酚羟基和丁基。
苯环上三个不相同的取代基相对位置有10种,丁基有4种结构,因此满足要求的同分异构体有10×4=40(种)。
其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式为。
(6)乙醇发生消去反应生成乙烯,然后与HBr发生加成反应生成溴乙烷,或乙醇与HBr反应生成溴乙烷,结合C→D的转化进行分析,具体合成路线为C2H5OH CH2CH2C2H5Br或C2H5OH C2H5Br。
6 高三二轮专题卷(必修)有机 6
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选项
甲
乙
A
乙醇在空气中燃烧
乙烯与 HCl 反应制备氯乙烷
B
甲烷与 Cl2 反应制备四氯化碳
乙烯通入酸性 KMnO4 溶液中
C
葡萄糖与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应
苯与氢气反应制备环己烷
D
乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应
乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯
5.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.
可称为异丁烷
A.先在试管 a 中加入乙醇,然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸和乙酸 B.浓硫酸的作用主要是催化剂和吸水剂 C.b 中的饱和 Na2CO3 溶液可用浓 NaOH 溶液代替
D.实验原理为
QQ:230726260 Vx:LQyu20000101
D.1 mol 化合物(A)可与 3 mol H2 发生加成反应 16.(2019·重庆七校联考)下列关于有机物的说法正确的是( ) A.含 5 个碳原子的有机物分子中最多可形成 4 个碳碳单键 B.蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程
15.微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列说法
正确的是( )
A.该分子中一定共面的碳原子数至少为 8 个
B.该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上
C.该分子中至少有 9 个碳原子处于同一条直线上
A.化合物(A)不能与乙醇发生反应 B.化合物(B)分子式为 C6H6Cl6 C.化合物(B)可通过苯与 Cl2 发生加成反应制得
于相邻碳原子上的同分异构体有( )
A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
11.有机物 A 的分子式为 C6H12O3,一定条件下,A 与碳酸氢钠、钠反应均能产生气体,且生成的
高考化学二轮复习 选考大题专攻练(二)有机化学基础(B)(2021年最新整理)
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选考大题专攻练(二)有机化学基础(B)(满分60分,建议用时25分钟) 大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1 C—12 N-14O—16 Na—23 I—1271.(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体.A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:已知:2+回答下列问题:(1)A的化学名称是________。
(2)写出C所有可能的结构简式________。
(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂.请写出用A不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D的路线________;(4)OPA的化学名称是________,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,该反应的化学方程式为________;(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G任意一种可能的结构简式________.【解析】(1)A与溴在光照条件下发生取代反应生成B,所以A是邻二甲苯.(2)邻二甲苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生苯环的取代反应,在甲基的邻位或对位发生取代,所以C的结构简式可能是、.(3)邻二甲苯被高锰酸钾氧化可得到邻二苯甲酸,生成D为邻苯二甲酸二乙酯,还需乙醇,所以邻二苯甲酸与2分子乙醇发生酯化反应可得到D,流程图为.(4)根据OPA的结构简式可知,其化学名称是邻苯二甲醛.由已知信息可知,两个醛基可在一定条件下反应生成醇羟基和羧基,而OPA中含有2个醛基,所以E分子中含有醇羟基和羧基,然后发生缩聚反应生成F,化学方程式是n+(n—1)H2O。
近年高考化学大二轮优选习题考前强化练8有机知识辨析(2021年整理)
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考前强化练8 有机知识辨析1.(2018陕西高三教学质量检测)下列关于有机物的说法正确的是()A.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体B.的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有12种C。
2,2-二甲基丙烷可以由烯烃通过加成反应制得D.乙酸乙酯的制取可用如图所示的装置答案D解析淀粉与纤维素不是同分异构体,故A项错误;含有苯环且属于羧酸的的同分异构体,取代基为—CH2CH2COOH的有1种,取代基为的有1种,取代基为—COOH和-CH2CH3有邻、间、对3种,取代基为—CH2COOH和—CH3的有、邻、间对3种,取代基为2个甲基和1个羧基的有6种结构,共14种,故B项错误;2,2—二甲基丙烷不能由烯烃通过加成反应制得,故C项错误;乙酸、乙醇和浓硫酸加热制备乙酸乙酯可用如题图所示的装置,故D项正确。
2.(2018湖北鄂南高三联考)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构简式如下,下列有关叙述不正确的是( )A。
该物质是一种磷酸酯类化合物B。
该有机物能发生银镜反应C。
该有机物可以发生取代、加成、氧化、还原、聚合反应D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗 5 mol NaOH答案D解析分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基,是一种磷酸酯类化合物,A项正确;分子中含有醛基,能发生银镜反应,B项正确;杂环中含有双键,分子中含有醛基、羟基以及磷酸形成的酯基,羟基能发生酯化反应,属于取代反应,羟基、碳碳双键、醛基都能发生氧化反应,醛基能发生还原反应,双键可发生聚合反应,C项正确;该物质是一种磷酸酯类化合物,1 mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH,D项错误。
2025届高三化学一轮复习++有机选择专项特训
![2025届高三化学一轮复习++有机选择专项特训](https://img.taocdn.com/s3/m/5b05c43d793e0912a21614791711cc7931b778d4.png)
有机选择专项特训【说明】本节主要对应有机必修模块的知识点,此部分知识无它,唯手熟尔,边练边回顾即可完美拿下。
【知识回顾】1、掌握有机物的六式两模型、等效氢、同分异构、手性碳原子2、掌握有机物的官能团性质和反应类型1.(2023 广东)2022 年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。
如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。
关于该化合物,说法不正确的是()A.能发生加成反应B.最多能与等物质的量的NaOH 反应C.能使溴水和酸性KMnO4 溶液褪色D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应2.(2023 甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。
下列有关物质的说法错误的是()A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面C.含有2 种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应3.(2023 重庆万州二中5 月)20 世纪40 年代,传统法合成己二酸工艺就已成熟,一直沿用至今。
我国科学家曾利用8 种酶采用“一锅催化法”高效绿色合成了己二酸,其流程如图。
下列说法错误的是()A.传统法合成己二酸会产生大气污染物,原子利用率低B.温度越高,上述2 种方法合成己二酸的速率越快C.环己醇在环上的一氯代物有4 种D.1 mol 己二酸与足量NaHCO3 反应生成88 g CO24.(2023 桂林二模)2022 年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。
S﹣诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A.S﹣诱抗素的分子式为C13H18O5B.S﹣诱抗素分子中含有5 种官能团C.1 mol S﹣诱抗素最多能与1 mol NaOH 反应D.S﹣诱抗素在一定条件下能发生缩聚反应和氧化反应5.(2023 福州5 月质检)我国科学家合成了一种光响应高分子,其中一种中间体合成路线如图,下列说法错误的是()A.E 的结构简式为B.F 的同分异构体有6 种(不考虑立体异构)C.在Cu 做催化剂的条件下,F 能被O2 氧化D.G 能使酸性高锰酸钾溶液褪色6.(2023 如皋三模)物质M 是一种治疗心血管药物的中间体,其合成路线如图所示。
2020年中考数学二轮复习专题 不规则图形面积问题专项训练 (学生版)
![2020年中考数学二轮复习专题 不规则图形面积问题专项训练 (学生版)](https://img.taocdn.com/s3/m/61f5a2552cc58bd63086bd28.png)
2020年中考数学复习专题不规则图形面积问题专项训练一.选择题(共10小题)1.已知,如图,点、在上,直径,弦、相交于点.若,则阴影部分面积为A.B.C.D.2.如图,正方形的边长为4,以为直径的半圆交对角线于点.则图中阴影部分的面积为A.B.C.D.3.如图,将矩形绕点沿顺时针方向旋转到矩形的位置时,若,,则阴影部分的面积为A.B.C.D.4.如图所示,在扇形中,点在上,且,,,过点作,则图中阴影部分的面积为A.B.C.D.5.如图,点,,均在上,若,,则阴影部分的面积是A.B.C.D.6.如图,是等边三角形内一点,将线段绕点顺时针旋转得到线段,连接.若,,,则四边形的面积为A.B.C.D.7.如图,,分别是的边,的中点,,是边上的点,且,,则图中阴影部分的面积为A.6 B.4 C.3 D.28.如图,正方形的面积为144,菱形的面积为108,则A.18 B.36 C.D.9.如图,点从点出发沿方向运动,点从点出发沿方向运动,同时出发且速度相同,长度不变,在上方,在左边),当点到达点时,点停止运动.在整个运动过程中,图中阴影部分面积的大小变化情况是A.一直减小B.一直不变C.先减小后增大D.先增大后减小10.将个边长都为的正方形按如图所示的方法摆放,点,,,分别是正方形对角线的交点,则个正方形重叠形成的重叠部分的面积和为A.B.C.D.二.填空题(共10小题)11.如图,在中,,.将绕点逆时针旋转得到△,交于点,若图中阴影部分面积为,则的长为.12.如图,过矩形对角线的交点,且分别交、于、,若矩形的面积是12,那么阴影部分的面积是.13.如图,中,,,,将绕点顺时针旋转,点、的对应点分别为、,当点恰好落在上时,弧与点构成的阴影部分的面积为.14.如图,将边长为3的正方形绕点逆时针方向旋转后得到正方形,则图中阴影部分面积为.15.如图,中,,,,将绕点按顺时针方向旋转,得到△,则边扫过的面积(图中阴影部分)是.16.如图,在矩形中,,分别以点、为圆心,1为半径画弧,与边分别交于点、,且与对角线交于同一点,则图中阴影部分的面积为.17.如图,在中,,,,是半圆的直径,则图中阴影部分的面积为.18.如图,在中,,,,将绕点顺时针旋转,得到△,与相交于点,则图中阴影部分的面积为.19.如图,在中,,,分别以、为直径作与,则图中阴影部分面积为.20.如图,直线为,过点作轴,与直线交于点,以原点为圆心,长为半径画圆弧交轴于点;则点的坐标为;按此作法进行下去,,则扇形的面积为.三.解答题(共5小题)21.如图,在中,,以为直径的分别与,交于点,,过点作,垂足为点.(1)求证:直线是的切线;(2)求证:;(3)若的半径为,,求阴影部分的面积.22.如图,在中,,,点在上,以为圆心,为半径作,与相切于点,且交于点.(1)连结,求证:平分;(2)若,求阴影部分的面积.23.如图,在中,,平分,交于点,以点为圆心,为半径的圆与相交于点,与交于点.(1)求证:是的切线;(2)若,且,求图中阴影部分的面积.。
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28.(2015•江西模拟)有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲可能结构有( )
A.8种B.14种C.16种D.18种
29.(2015•乌鲁木齐模拟)六氯丙烷(C3H2Cl6的同分异构体有( )
B.Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应
C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.香芹酮和Cyrneine A可以通过氯化铁溶液鉴别
8.(2016•盐城一模)乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用,它的结构简式如图所示,下列有关乙酰紫草素的说法正确的是( )
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
20.(2015•衡阳校级模拟)在 分子中位于同一平面上的原子数最多可能是( )
A.17个B.18个C.19个D.20个
21.(2015•南阳模拟)某烷烃相对分子质量为86,如果分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和 1个,则该结构的烃的一氯取代物最多可能有( )种(不考虑立体异构)
B.分子中有三个苯环
C.1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol
D.1mol该化合物最多可与5mol Br2完全反应
26.(2015•山东模拟)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图.下列叙述正确的是( )
B.环己烯与化合物 (键线式结构)互为同系物
C.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若将所有可能得到的醇和酸重新酯化,可形成的酯共有16种
D.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等
17.(2016春•泰州月考)咖啡和茶叶中富含漂木酸,它具有抗癌作用,其结构简式如图.下列有关说法正确的是( )
A.2种B.3种C.4种D.5种
30.(2015•银川校级一模)分子式为C5H12O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有(不考虑立体异构)( )
A.13种B.14种C.15种D.16种
有机选择专项训练
参考答案
一.选择题(共30小题)
1.C;2.D;3.C;4.B;5.B;6.A;7.BC;8.AB;9.D;10.C;11.B;12.D;13.A;14.C;15.D;16.D;17.AB;18.D;19.C;20.C;21.A;22.C;23.D;24.A;25.C;26.C;27.A;28.C;29.C;30.D;
C.1 mol氯雷他定最多可与8 mol氢气发生加成反应D.能与NaOH溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
10.(2016•浦东新区一模)分枝酸结构简式如图,下列说法正确的是( )
A.分子式为C10H8O6
B.分子中含有2种官能团
C.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
D.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应
A.3种B.4种C.5种D.6种
15.(2016春•武汉月考)乙二酸(HCOOH﹣COOH)与丁醇(C4H10O)在一定条件下反应,生成的二酯有( )
A.4种B.6种C.8种D.10种
16.(2016春•江西校级月考)下列说法中正确的是( )
A.按系统命名法,化合物 (键线式结构)的名称是2,3,5,5﹣四甲基﹣4,4﹣二乙基己烷
D. 分子中的所有原子有可能共平面
23.(2015•江西模拟) 的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)( )
A.7种B.6种C.5种D.4种
24.(2015•焦作一模)下列说法正确的是( )
A.分子式为C6H12,分子结构中含有3个“﹣CH3”的烯烃共有5种
B.对苯二甲酸( )与乙二醇(HOCH2CH2OH)不能制取聚酯纤维( )
A.该分子中含有1个手性碳原子B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol乙酰紫草素最多可与2molBr2反应D.1mol乙酰紫草素最多可与2molNaOH反应
9.(2016•闵行区一模)氯雷他定是缓解过敏症状的药物,其分子结构简式如图,说法正确的是( )
A.该分子中存在肽键B.最多可以有12个碳原子共平面
A.分子式为C17H20O6B.能与FeCl3溶液显色,与浓溴水反应,最多消耗量1 mol Br2
C.1mol麦考酚酸最多与3 mol NaOH反应D.在一定条件下可发生加成,加聚,取代,消去四种反应
13.(2016•德州校级模拟)我国女科学家屠呦呦的名字出自《诗经•小雅》:“呦呦鹿鸣,食野之蒿.我有嘉宾,德音孔昭”,她因创制新型抗疟药﹣﹣﹣青蒿素(结构如图)和双氢青蒿素的贡献,荣获2015年诺贝尔奖.下列有关青蒿素的叙述错误的是( )
11.(2015秋•杨浦区期末)有机物M的结构如图所示.关于M的描述正确的是( )
A.分子式为C8H6O6B.能发生中和、取代、消去、氧化、加成反应
C.1molM与溴水发生反应的产物可能有3种D.1molM与足量氢氧化钠溶液反应,消耗4molNaOH
12.(2016•南昌一模)﹣种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图: ,下列有关麦考酚酸说法不正确的是( )
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应
C.1mol迷失香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应
D.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成,和6mol溴发生取代反应
27.(2015•天津校级模拟)芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生.那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是( )
B.M在一定条件下能发生加聚反应,不能发生酯化反应
C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol M最多只能与1molH2加成
D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M
7.(2016•青浦区一模)Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效.可用香芹酮经过多步反应合成.下列说法正确的是( )
A.香芹酮化学式为C9H12O
A.分子式为C15H20O5B.易溶于C2H5OC2H4.(2016春•揭阳校级月考)某有机化合物只含C、H、O三种元素且只含有一种官能团,其相对分子质量为58,该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O.则它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )
有机选择专项训练
一.选择题(共30小题)
1.(2016•深圳一模) 分子中苯环上的一个氢被﹣C4H9原子团取代形成的有机物共有( )
A.9种B.10种C.12种D.15种
2.(2016•静安区一模)分子式为C7H8O的芳香族化合物不可能是( )
A.醇B.酚C.醚D.醛
3.(2015秋•宝山区期末)下列有机物的命名错误的是( )
A.每个分子中含有4个手性碳原子
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol该有机物只能与1molBr2发生反应
D.1mol该有机物最多与8molNaOH反应
18.(2016春•平顶山月考)我国女药学家屠呦呦作为抗疟新药青蒿素的第一发明人荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖.青蒿素的结构如图所示,下列关于青蒿素的说法错误的是( )
C.油脂在酸或碱催化条件下可以水解.在酸性条件下的水解反应称为皂化反应,常用此反应来制取肥皂
D. 分子中的所有原子一定不可能共平面
25.(2015•天津模拟)天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂.关于维生素P的叙述正确的是( )
A.若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7
A.该物质分子式为C7H10O5B.该物质与乙酸互为同系物
C.该物质能与乙醇发生酯化反应D.1mol该物质与Na反应时,最多消耗Na 4mol
6.(2016•遵义模拟)有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是( )
A.有机物M和油脂都含有 ,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应
A. 1,2,4﹣三甲苯
B. 3﹣甲基﹣1﹣戊烯
C. 2﹣甲基﹣1﹣丙醇
D. 1,3﹣二溴丙烷
4.(2016•邯郸校级模拟)某中性有机物C10H20O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物可能有( )
A.2种B.4种C.6种D.8种
5.(2016•诏安县校级一模)莽草酸结构简式如图.下列说法错误的是( )
A.青蒿素的化学式为C15H22O5
B.青蒿素易溶于苯,难溶于水
C.青蒿素可与NaOH溶液发生水解反应
D.青蒿素的同分异构体不可能有芳香族化合物
19.(2015•上海)已知咖啡酸的结构如图所示.关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
A.9B.6C.5D.4
22.(2015•奉贤区模拟)下列说法正确的是( )
A.1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙
B.对苯二甲酸( )与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维( )
C.分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种