氟喹诺酮类药物粉剂中非法添加四种喹噁啉类药物的UP LC检测方法研究

氟喹诺酮类药物粉剂中非法添加四种喹噁啉类药物的UP LC
检测方法研究
罗成江;陆春波;林仙军;周志强;周芷锦;蔡文金;陈晓林;应永飞
【期刊名称】《中国兽药杂志》
【年(卷),期】2015(49)4
【摘要】A method for the determination of olaquindox, maquindox, carbadox, quinocetone in quinolones powder by UPLC was developed. Purospher RP-18 column ( 2. 1 mm × 100 mm, 2. 0 μm) was used with the mobile phase consisted of phosphoric acid solution and methanol-acetonitrile ( 7. 5 ∶ 7. 0 ) . The flow rate was 0.3 mL/min; the column temperature was 30℃;the wavelength range was 200~400 nm. The result showed that the standard curves for four quinoxalines were in good linearity within a concentration range of 0.2~100μg/mL( r=0.9999) , the recoveries for quinoxalines in quinolones powder ranged from 98.0%to 100.2%with the RSD from 0.27%to 0.89%. The limit of detection( LOD) was 200 mg/kg. The method was fast and accurate, and was suited for identification and determination of the quinoxalines in quinolones powder.%建立了超高效液相色谱法测定氟喹诺酮类药物粉剂中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹、卡巴氧及喹烯酮的方法。

采用purospher RP－18色谱柱（2．1 mm×100 mm，粒径2．0μm ）分离四种喹噁啉类药物，以磷酸溶液和甲醇－乙腈（7．5∶7．0）为流动相进行梯度洗脱，流速0．3 mL／min，二极管阵列检测器检测，采集波长范围为200～400 nm，分辨率为1．2 nm，记录光谱图和365 nm波长处的色谱
图。

结果显示，四种喹噁啉类药物的浓度在0．2～100μg／mL范围内的线性良好，相关系数r均为0．9999，回收率在98．0％～100．2％范围内，RSD在0．27％～0．89％之间，检测限200 mg／kg。

本方法快速、准确，可用于氟喹诺酮类粉剂中非法添加喹噁啉类药物的定性和定量检测。

【总页数】6页(P24-29)
【作者】罗成江;陆春波;林仙军;周志强;周芷锦;蔡文金;陈晓林;应永飞
【作者单位】浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭
州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101;浙江省兽药饲料监察所，杭州311101
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
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