含麻黄碱复方药品管理制度

含麻黄碱复方药品管理制度
含麻黄碱复方药品是指含有麻黄碱等药物的复方药品，广泛用于止咳、平喘、解热镇痛等症状的治疗。

由于含有麻黄碱等成分，若使用不当或超量使用容易产生副作用，甚至危及生命。

因此，对于含麻黄碱复方药品的管理应该高度重视，建立完善的管理制度，确保使用安全。

一、目的
这份含麻黄碱复方药品管理制度的目的在于规范含麻黄碱复方药品的管理，保障患者的用药安全，有效防止药品滥用和依赖性发生。

二、药品的管理
1. 购进管理：医院和门诊通过国家正规渠道采购，在采购过程中要求供应商提供药品质量证明、生产批号、有效期及产地等信息，并建立药品购进台账，记录采购时间、数量、质量信息等重要信息。

2. 入库管理：药品入库前，应当核对药品名称、规格、产地、生产批号等信息，检查包装完好，做好防潮、防潜、防盗、灭菌等措施。

入库后，应将药品及时分类、存储备查，确保药品品质不受影响。

3. 使用管理：含麻黄碱复方药品应在医师的处方下合理使用。

用药前应进行必要检查和评估，避免因药物过敏、药物相互作用等不当使用而引发不良反应。

同时，要根据患者情况合理调整剂量，避免滥用。

4. 盘存管理：医院和门诊应设定严格的盘存制度，对药品进行定期、不定期的盘存，对发现的盘点差异进行查找并及时处理。

对于过期或失效的药品，应按照规定进行销毁或处理，并记录销毁或处理的相关信息。

5. 药品外流管理：医院和门诊应制定药品外流管理制度，严禁将含麻黄碱复方药品以销售等方式外流。

三、质量控制
1. 采取完整的 GMP 认证生产。

2. 将日常质量控制和特殊质量控制合理整合，确保每批药品质量合格，不得出现质量问题。

3. 建立药品质量跟踪制度，对药品生产、仓储、配送、使用的过程进行监督和检验，确保产品质量符合国家标准和医药行业标准。

四、危险性控制
含麻黄碱复方药品潜在的危险性较高，建立以下控制措施：
1. 按医师处方、标签说明和患者说明书使用。

2. 监督必要的患者治疗过程，包括症状的变化和不良反应的出现。

3. 教育患者正确用药和不合理用药隐患。

五、信息管理
1. 药品信息收集：在购进过程中，收集含麻黄碱复方药品的临床使用数据、不良反应处理情况等信息，建立药品数据库。

2. 药品信息发布：及时发布含麻黄碱复方药品的使用知识、警示信息及不良反应信息等内容，确保医务人员和患者都能够获取到正确、及时、全面的信息。

六、监督管理
为确保含麻黄碱复方药品在使用过程中不出现问题，加强对药品的监督管理，确保药品使用的安全性和合理性。

1. 建立含麻黄碱复方药品监管小组并责任到人，负责监督药品使用和管理。

2. 建立药物 unblind 监测，收集药品不良事件和医疗事件的数据，及时发现和处理药品使用过程中存在的问题。

3. 加强长期使用患者的监测及管理，特别是对以含麻黄碱复方药品为主要治疗手段的患者，及时发现并控制不良反应的发生。

七、药品废弃物管理
将含麻黄碱复方药品废弃物纳入医疗废弃物管理的范畴。

对于每批次过期的药品，应按照标准采取包括焚烧、高温蒸汽灭菌、焚毁等方式处理，并保留相应的证明文件。

对于遗失的药品，应按照安全管理和环保要求进行查找和处理。

以上是含麻黄碱复方药品管理制度的基本内容，它不仅是保障医疗工作的重要保障，也是维护患者安全的一个非常关键的工作。

只有引起足够的重视，才能通过合理
的规定以及各种管理制度，确保患者的用药有效，同时降低药品危害的风险。