(压轴题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试卷(含答案解析)(4)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始
原料可以是
①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④
2．(0分)[ID ：140787]下列叙述中，错误的是
A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B ．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH 溶液中反应，然后加入HNO 3酸化的AgNO 3溶液
C ．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷
D ．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯
3．(0分)[ID ：140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。

有关说法正确的是
A ．1mol 阿司匹林最多可消耗5molH 2
B ．1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOH
C ．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
D ．阿司匹林分子中所有原子可能共面
4．(0分)[ID ：140784]下列装置或操作能达到实验目的的是 A B C D
蒸馏石油 除去甲烷中少量乙烯 分离 CCl 4萃取碘水
后己分层的有机层和
水层 制取乙酸乙酯
A ．A
B ．B
C ．C
D ．D
5．(0分)[ID ：140761]新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。

4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用，分子结构如图所示，下列说法错误的是
A ．该有机物遇FeCl 3溶液显紫色
B ．该有机物可以与金属钠反应
C ．该有机物可以与氢氧化钠反应
D ．1 mol 该有机物最多可以和1 mol NaOH 、7 mol H 2反应
6．(0分)[ID ：140753]阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸(
)可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH 3CO)2O]为原料合成。

下列说法不正确的是
A ．可用酸性KMnO 4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
B ．已知HCHO 为平面形分子，则乙酸酐中最多9个原子共平面
C ．1 mol 乙酰水杨酸与足量的NaOH 反应，最多消耗2 molNaOH
D ．向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物
7．(0分)[ID ：140744]下列指定反应的离子方程式正确的是 ( )
A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2：32-3SO +Cl 2+H 2O=2-3HSO +2Cl -+2-
4SO
B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸：[Ag(NH 3)2]++2H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4
C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液：Fe 3++H 2O 2=O 2↑+2H ++Fe 2+
D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑
8．(0分)[ID ：140725]某有机物的结构简式如图，该物质1mol 与足量的NaOH 溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为
A ．5mol
B ．6mol
C ．5nmol
D ．6nmol 9．(0分)[ID ：140712]连接四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，药物阿司匹林（B ）可由水杨酸（A ）制得。

下列说法正确的是
A．阿司匹林能与溴水反应而使之褪色
B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林
C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇
D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子
10．(0分)[ID：140711]己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。

下列有关叙述中正确的是（）
A．遇FeCl3溶液不能发生显色反应
B．可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应
C．1mol该有机物可以与7molH2发生反应
D．己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面
11．(0分)[ID：140706]下列叙述中正确的是
A．聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
C．沸点：戊烷>丙烷>乙烷
D．鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是加入NaOH溶液，加热后，加入AgNO3溶液12．(0分)[ID：140702]下列关于化合物M(结构如图)的说法错误的是
A．能发生消去反应B．最多与5mol氢气发生加成反应
C．环上的一氯代物有7种D．最多消耗2molNaOH
二、填空题
13．(0分)[ID：140994]按要求回答下列问题：
(1)按官能团不同对以下物质进行分类：
_______________，______________。

(2)根据名称书写结构简式，或对物质进行系统命名。

2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇__________________________________；
_______________________________。

(3)0.3 mol某直链烃A，在氧气中充分燃烧，生成的H2O与CO2均为1.2 mol，其分子的一卤代物有4种同分异构体，A的结构简式为___________________________________。

14．(0分)[ID：140983]写出分子组成为C4H8O2属于羧酸和酯的各种同分异构体的结构简式________________
15．(0分)[ID：140966]药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1,4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：
（1）X的分子式为_____；该分子中最多共面的碳原子数为____。

（2）Y中是否含有手性碳原子______（填“是”或“否”）。

（3）Z能发生____反应。

（填序号）
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应
（4）1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠______mol；1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2_____ mol。

16．(0分)[ID：140945]从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：
（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行________填“可行”或“不可行”）。

②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式__________。

a．苯环上有两个不同的取代基
b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c．遇FeCl3溶液呈现紫色
（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：
步骤Ⅰ的反应类型为________，Y的结构简式________，设计步骤Ⅰ的目的是
___________。

（3）1 mol乙最多可与_______ mol H2发生加成反应。

（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_______________。

17．(0分)[ID：140927]回答下列问题：
(1)下列说法正确的是_______
A．和都属于酚类
B．某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯
C．的名称为2－甲基－3－丁炔
D．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上
(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_______
A．3种B．4种C．5种D．6种
(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是_______
A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C．乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能
D．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
(4)下列说法中，正确的是_______
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应
D．检验乙醛时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液
(5)六苯乙烷为白色固体，其结构如图。

下列有关说法中正确的是_______
A．它的一氯代物只有三种
B．它的分子式为C38H30，只含有非极性键
C．它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中
D．它的分子中所有原子共平面
(6)图是一些常见有机物的转化关系，①—⑦中没有发生的反应类型是_______
A．加成反应B．消去反应C．加聚反应D．取代反应
(7)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是_______
A．分子式为C7H8O5B．分子中含有2种官能团
C．只能发生加成反应和取代反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
18．(0分)[ID：140914]一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应：
回答下列问题：
(1)X中含氧官能团的名称是_________；鉴别Y、Z可选用的试剂是___________。

(2)实验测得Z的沸点比X的高，其原因是_____________。

(3)Y与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________。

(4)与Y具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是___________(任写一种)。

19．(0分)[ID：140913]学习有机化学基础，初步建立“组成、结构决定性质”的基本观念，形成基与官能团、化学键与反应类型认识有机化合物的一般思路，培养化学学科核心素养。

两种无色液体有机物甲和乙，结构如图，根据其结构回答下列问题：
(1)有机物甲和乙的分子结构中________(填“是”或“否”)含有同一种官能团。

(2)有机物甲的分子式为________，具有的官能团的名称是________。

(3)如下反应类型：①酯化反应②加成反应③与酸性KMnO4溶液反应④水解反应⑤银镜反
应⑥中和反应，其中有机物甲能发生___；(填序号，下同)有机物乙能发生___。

(4)甲、乙两种有机物中，______的水溶性较好；与碳酸氢钠溶液反应生成气体的是______。

20．(0分)[ID ：140910]A 的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

B 和D 是生活中两种常见的有机物，F 是高分子化合物。

相互转化关系如图所示：
已知：RCHO 2O
一定条件−−−−→RCOOH (1)A 分子的电子式为________ ；B 中官能团名称为_______ 。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________ (填序号)。

(3)B 和D 反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________ 、_________ ；分离提纯混合物中的G 所选用的的试剂为______ ，实验操作为_________ 。

(4)请写出B 的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：
②B→C ：__________；
④B+D=G ：________。

三、解答题
21．(0分)[ID ：140894]他米巴罗汀(Ⅰ)可用于治疗急性白血病，其合成研究具有重要意义，合成路线如图所示。

已知：
ⅰ．CH CH ≡+−−−−−→加压
ⅱ．222H R-NO R-NH Ni
−−−→ ⅲ．12212O H O |||||DMAP R -NH +R -C-Cl R -N-C-R +HCl
−−−−→
(1)I中官能团的名称是___________；
(2)B的结构简式是___________；
(3)D→E的化学方程式是：___________；
(4)试剂a是___________；
(5)已知H在合成I的同时，还生成甲醇，G→H所加物质L的结构简式是___________；
(6)B的一种同分异构体符合下列条件，其结构简式是___________；
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱只有两组吸收峰
(7)D→E的过程中有多种副产物，其中属于高分子化合物的结构简式是___________。

22．(0分)[ID：140886]有机化合物A的分子式为C10H10O2，核磁共振氢谱显示其分子中共有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3，红外光谱显示A分子结构中含有碳碳双键、酯基和苯环结构。

其一种合成路线如图所示，B与F均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。

(2)反应③的反应类型为_______；有机物C_______(填“存在”或“不存在”)顺反异构现象。

(3)写出反应②的化学方程式_______。

(4)已知G有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_______种(不包括G)。

①能发生水解反应②能发生银镜反应③分子中有一个甲基
23．(0分)[ID：140876]多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：
(1)多巴胺中的官能团的名称是___、___。

(2)反应①、④的反应类型分别为___、___。

(3)写出由A→M的化学方程式___。

24．(0分)[ID：140871]高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：
已知：①RCHO+CH 3CHO 稀碱−−−−−→Δ−−→RCH=CHCHO ②
2-H O
−−−−−→RCHO 回答下列问题： (1)F 中所含官能团的名称是_______；C 的化学名称为_______。

(2)G→H 的反应类型是_______。

a ．取代反应
b ．加成反应
c ．消去反应
d ．还原反应
e ．氧化反应
(3)化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件：①遇FeCl 3溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应 ④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积之比为2：2：2：1：1，试写出W 的结构简式为_______。

(4)用B 氧化法生产C ，得到的C 中往往混有B 。

①制备过程中，证明已有C 生成的试剂是：_______。

②证明生成的C 中混有B 的方法是：_______。

(5)写出由A 到B 的反应化学方程式_______。

(6)设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线，其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为：A 反应试剂反应条件−−−−−−→B……反应试剂反应条件
−−−−−−→目标产物)_______。

25．(0分)[ID ：140856]伊托必利是一、种促进胃动力的药，其合成路线如下：
已知：(I)→；
(II)R−CHO 2NH OH −−−→R− CH=NOH
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。

A ．
B 和D 反应过程中K 2CO 3的作用是吸收HCl ，提高转化率
B ．化合物G 具有碱性
C ．生成A 和B 的反应都是取代反应
D ．伊托必利的分子式是C 20H 26N 2O 4
(2)写出化合物A 的结构简式___________。

(3)写出E→F 的化学方程式___________。

(4)利用已知( I )设计C→D 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

(5)写出化合物E 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____________。

1H−NMR 谱和IR 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子：②有—CHO 和苯环
26．(0分)[ID ：140847]A(C 3H 6)是基本有机化工原料。

由A 制备聚合物C 和
的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：①；②R-C≡N i.NaOH ii.HCl
−−−−−→+R-COOH 。

回答下列问题： (1)A 的名称是________，B 中含氧官能团的名称是________，D→E 的反应类型为________。

(2)C 的结构简式为________，E→F 的化学方程式为________。

(3)发生缩聚反应生成有机物的结构简式为________。

(4)B 的同分异构体中，与B 具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是________(写结构简式)。

(5)结合题给信息，以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任
选)________。

合成路线流程图示例如下：A 反应试剂反应条件−−−−−−→B……反应试剂
反应条件
−−−−−−→目标产物。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
2．D
3．B
4．C
5．D
6．C
7．D
8．D
【分析】
该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应；还含有3nmol个酯基，水解产物中共含有3nmol个-COOH和nmol酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，以此分析。

9．B
10．C
11．C
12．C
二、填空题
13．卤代烃酯1，2，4，5—4—甲基苯
CH2=CH—CH2—CH3
14．CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、
CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
15．C9H8O49否ABC34
16．不可行加成反应保护碳碳双键，防止被氧化5
+Na
+Cu 2O↓+3H 2O
17．D B C B A B D 18．(酚)羟基、羰基(或酮基) 浓溴水或3FeCl 溶液 Z 形成分子间氢键，X 形成分子内氢键，故Z 的沸点比X 的高 +2NaOH→+CH 3COONa+H 2O 5 或
19．否 C 11H 18O 2 碳碳双键、酯基 ② ③ ④ ⑤ ① ③ ⑥ 乙 乙
【分析】
甲中有机物官能团为碳碳双键、酯基，乙中有机物官能团为羧基、羟基，根据官能团的性质进行解答。

20． 羟基 ① ④⑤ 加热 使用浓硫酸作催化剂 饱和碳酸钠溶液 分液
用作燃料 Cu 32232Δ
2CH CH OH+O 2CH CHO+2H O −−→ CH 3COOH+CH 3CH 2OH
24H SO ∆浓CH 3COOCH 2CH 3+H 2O
【分析】
A 的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A 是乙烯，结构简式为CH 2=CH 2，乙烯和水发生加成反应生成
B ，B 为乙醇，结构简式为CH 3CH 2OH ，乙醇氧化生成
C ，C 为乙醛，结构简式为CH 3CHO ，乙醛氧化生成
D ，D 为乙酸，结构简式为CH 3COOH ，乙醇和乙酸发生反应生成G ，G 为乙酸乙酯，结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，乙酸乙酯在NaOH 溶液中水解，生成乙醇和
E ，E 为乙酸钠，结构简式为CH 3COONa ，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物
F ，F 为聚乙烯，结构简式为
；据此解答。

三、解答题
21．羧基、酰胺键 +3AlCl +2HCl 浓硝酸、浓硫酸
【分析】
≡），A与2倍量的丙酮（）发生加成反应由框图可知，A为乙炔（CH CH
生成B（），B在Ni的催化下与H2发生加成反应生成C
（），C与HCl发生取代反应生成D
（），D在AlCl3的催化下与反应成环生成E
（），E在浓硫酸、浓硝酸的作用下发生硝化反应生成F
（），F在Ni的催化下与H2发生还原反应生成G
（），G与L（）在DMAP的作用下发生取代反应生成H（），H先与NaOH的甲醇溶液反应，再酸化得到最终产物I（）。

22．氧化反应不存在
−−−→+2NaBr7
+2NaOH2H O
Δ
【分析】
有机化合物A的分子式为C10H10O2，核磁共振氢谱显示其分子中共有五个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3，红外光谱显示A分子结构中有碳碳双键、酯基和苯环结构，可知结构
简式为,结合图中转化可知C 为,D 为，E 为，F 为,G 为,H 为
,B 为,以此分析解答。

23．(酚)羟基 氨基 加成反应 还原反应
24浓H SO Δ−−−−−→+H 2O
24．醛基 苯甲酸 b 、d 紫色石蕊试液 取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有苯甲醛 2
+ O 2Cu Δ−−→2 +2H 2O 2Cl 光−−−−→NaOH 溶液Δ−−−−−−→3CH CHO 稀碱−−−−−→
【分析】
甲苯在光照条件下与Cl 2反应生成，在NaOH 水溶液中加热，发生水解反应，生成A()，催化氧化生成B()，催化氧化生成C()；CH 4在光照条件与Cl 2反应生成D(CH 2Cl 2)，在NaOH 溶液中发生水解生成E(HCHO)，与F 发生信息①反应，生成G()，G 与H 2加成生成H( )，C 与H 反应生成I()。

25．ABD HOCH 2CH 2N(CH 3)2
+NH 2OH −−→
+H 2O
2Cl −−−−→、光照NaOH ∆−−−−−→溶液、22CO H O −−−−→、
【分析】
与(CH 3)2NH 发生加成反应生成A[HOCH 2CH 2N(CH 3)2]，A 和SOCl 2发生取代反应生成B[ClCH 2CH 2N(CH 3)2]，根据伊托必利的结构简式和得出G 的结构简式为
，根据G 的结构可以得出E 含有醛基，即D 含有醛基，且取代基团
在对位上，B 和D 发生取代反应生成E 的结构为，根据信息得到F 的结构为。

26．丙烯 酯基 取代反应或水解反应 8
CH 2=CH 2
HBr 催化剂，ΔCH 3CH 2Br NaCN
→CH 3CH 2CN i.NaOH ii.HCl −−−−−→CH 3CH 2COOH 【分析】
B 发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B 结构简式为CH 3CH=CHCOOCH 3，A 为
C 3H 6，A 发生加成反应生成B ，则A 结构简式为CH 2=CHCH 3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸
化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成
E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为
，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到，则G结构简式为
，据此分析解答。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思
路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基
-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A。

2．解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；
D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；
选D。

3．解析：A．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则1mol阿司匹林最多可消耗
3mol H2，故A错误；
B．阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH与NaOH反应，则1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故B正确；
C．水杨酸含酚-OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-OH、-COOH可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故C错误；
D．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故D错误；
故选B。

4．解析：A．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷水下进上出，图中温度计的水银球未在支管口处，冷水方向不合理，故A错误；
B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；
C．分离有机层和水层用分液的方法分离，故C正确；
D．导管口在碳酸钠溶液的液面下，易发生倒吸，则导管口应在液面上，故D错误；
故选：C。

5．解析：A．该有机物分子中含有1个苯环，且苯环上连有1个-OH，属于酚类，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；
B．该有机物分子中含有酚羟基和醇羟基，它们都能与Na反应，B正确；
C．该有机物分子中含有酚羟基和酯基，都可以与氢氧化钠反应，C正确；
D．醇羟基与NaOH不能反应，酯基与H2不能反应，但能与NaOH发生反应，所以1 mol 该有机物最多可以和2 mol NaOH、6mol H2反应，D错误；
故选D。

6．解析：A．水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，可鉴别，故A正确；
B．HCHO为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2个氢原子不能共平面，所以乙酸酐中最多有9个原子共平面，故B正确；
C．乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应，因每1 mol酚酯基可消耗
2 mol NaOH，故最多可消耗
3 mol NaOH，故C错误；
D．加入饱和碳酸氢钠溶液使乙酰水杨酸转化为可溶性盐，而与不溶性的水杨酸聚合物相互分离，再将乙酰水杨酸的可溶性盐重新转化为乙酰水杨酸，从而达到提纯的目的，故D 正确；
答案选C。

7．解析：A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2，氯气应把所有+4硫氧化为+6价，正确的离子方程式为：2-3SO +Cl 2+H 2O=2H ++2Cl -+2-
4SO ，故A 错误；
B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸，OH -首先和H +反应生成水，然后H +结合NH 3生成NH +4，Ag +和Cl -生成AgCl 沉淀，正确的离子方程式为：[Ag(NH 3)2]++OH -+3H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4+H 2O ，故B 错误；
C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液，FeCl 3催化了H 2O 2的分解，做催化剂，故C 错误；
D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑，故D 正确； 故选D 。

8．解析：该有机物属于高聚物，1mol 该物质中含有nmol 羧基，nmol 酚羟基，能与NaOH 发生中和反应，均为1:1的反应，消耗的NaOH 物质的量为2nmol ；含有3nmol 个酯基，水解产物中共含有3nmol-COOH 和nmol 酚羟基，都能与NaOH 发生中和反应，则1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，共消耗氢氧化钠的物质的量6nmol ，答案选D 。

9．解析：A ．阿司匹林分子结构中无碳碳双键，不能与溴水反应而使之褪色，故A 错误； B ．阿司匹林分子结构中不含酚羟基，而水杨酸分子结构中含有酚羟基，遇FeCl 3溶液显紫色，则用氯化铁溶液可鉴别水杨酸和阿司匹林，故B 正确；
C ．水杨酸与乙酸酯化生成阿司匹林，故C 错误；
D ．阿司匹林中带星号(*)的碳原子只连接3个不同基团，不是手性碳原子，故D 错误； 故答案为B 。

10．解析：A ． 有机物中含有酚羟基，遇到FeCl 3溶液会发生显色反应，选项A 错误； B ．分子结构中有醇羟基，可与NaOH 反应，但不能与NaHCO 3 发生反应，能与NaHCO 3 发生反应需有羧基，选项B 错误；
C ．该有机物结构含有2个苯环和一个碳碳双键，1mol 该有机物可以与7molH 2发生反应，选项C 正确；
D ．以乙烯的平面矩形、苯分子的平面正六边形、甲烷分子的正四面体形为基础，且苯环之间的C-C 可以旋转，两个苯环不一定共平面，不一定是16个，选项D 错误。

答案选C 。

11．解析：A. 聚乙烯是高聚物，属于混合物，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A 错误；
B. 苯、液溴、铁粉混合可以制得溴苯，故B 错误；
C. 对于烷烃，碳原子数越多，烷烃的沸点越高，碳原子数相同时，支链越多，烷烃的沸点越低，则沸点：戊烷>丙烷>乙烷，故C 正确；
D. 鉴定氯乙烷中的氯元素时，加入AgNO 3溶液之前应先加入稀硝酸酸化以除去过量的NaOH ，故D 错误；
答案选C。

12．解析：A．该物质含有醇羟基，且某些醇羟基所连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故A正确；
B．苯环、碳碳双键可以和氢气发生加成，所以1mol该物质最多与5mol氢气发生加成反应，故B正确；
C．该物质结构不对称，所以苯环上有3种一氯代物，最左侧六元环上有4种一氯代物，中间六元环上有1种(另外两种重复)，所以环上的一氯代物共8种，故C错误；
D．酚羟基、酯基可以和NaOH反应，所以1mol该物质最多消耗2molNaOH，故D正确；综上所述答案为C。

二、填空题
13．解析：（1）中含有C、H、Cl三种元素，属于卤代烃；
中含有酯基—COO—，属于酯；
（2）2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇的主链有5个碳原子，3号碳上有1个乙基和一个羟基，2、4号位上有2个甲基，结构简式为：；
中含有4个甲基，分别位于1、2、4、5号碳上，进行系统命名为：1，
2，4，5—4—甲基苯；
（3）烃含有C、H两种元素，0.3mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物H2O与CO2各1.2mol ，根据原子守恒可知1mol烃中含有4molC，8molH原子，则A的分子式为C4H8，该直链烃为单烯烃，结合该分子的一卤代物有4种同分异构体，可以推知A的结构简式为CH2=CH—CH2—CH3。

14．解析：C4H8O2属于羧酸时，可以是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(COOH)CH3，共有2种同分异构体；
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，
若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种：HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2；
若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种：CH3COOCH2CH3；
若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种：CH3CH2COOCH3；
C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种。

15．解析：解:(1)由结构简式可以知道分子式为C9H8O4，因为苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内,所以9个C原子可能共面,因此答案是: C9H8O4;9。

(2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子,则Y分子中不存在连4个不同基团的C原子,则不具有手性,因此答案是:否;
(3)Z中含酚-0H可发生取代反应；碳碳双键、羰基、苯环可发生加成反应；含-0H 且与其相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故可以发生醇类的消去反应,因此答案是:ABC; (4)Z中酚-0H 、酯基，可以与NaOH反应,1mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠3mol;苯环上羟基的邻位和对位可以与浓溴水发生取代反应，碳碳双键可以与浓溴水发生加成反应,则1mol Z在一定条件下与足量浓溴水充分反应,需要消耗4molBr2。

因此答案是:3;4。

【点睛】
(1)由结构简式可以知道分子式,苯环、碳碳双键为平面结构,与其直接相连的原子一定在同一平面内;(2)连4个不同基团的C原子为手性碳原子;(3)Z中含酚-0H、碳碳双键、酯基、-0H、羰基;(4)Z中酚-0H、酯基与NaOH反应,碳碳双键与溴水发生加成反应。

16．解析：（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。

②甲的同分异构体，a．苯环上有两个不同的取代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c．遇FeCl3
溶液呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取
代基都可以。

（2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；R-CH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。

（3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1摩尔乙需要5摩尔氢气。

（4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为：
+Na+Cu2O↓+3H2O。

17．解析：(1)A．属于酚类，属于醇类，A错误；
B．2－甲基－4－乙基－2－戊烯中主链碳原子个数应该是6个，名称是2，4－二甲基－2－己烯，B错误；
C．的名称应该是3－甲基－1－丁炔，C错误；。