伴性遗传课件-高一生物人教版必修2

1）确定是否为伴Y 2）确定显隐性。 3）确定是否为伴性（X）遗传。
判断口诀：无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都患多伴性， 一个例外定常隐
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女都患多伴性， 一个例外定常显
课堂检测 判断以下遗传病类型
①_常__染__色__体__隐__性__ ②_常__染__色__体__显__性__ ③_常__染__色__体__显__性__或__ _伴__X_染__色__体__显__性__
（× ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴
性遗传的特点( × )
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐
性基因决定的是( C )
3．由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具 有的特点是 （ A ）
A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．如果父亲患病，女儿一定不患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
➢ 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
隐性基因
口诀：无中生有为隐性
一、人类红绿色盲 1. 遗传方式：伴X染色体隐性遗传
2. 基因型和表型
性别 基因型
表现型
女性
BB
Bb
bb
B
XBXB
XBXb XbXb
男性
b
XBY
XbY
正常
正常 (携带者)
色盲
亲代
女性色盲
Xb Xb
×
Hale Waihona Puke 男正常 XBY配子
Xb
XB
Y
结果分析： 后代中男性全为色盲，女 性全为携带者
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
规律： 女病子必病
婚配结果分析
⑥XBXb ×
亲代
女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子
XB
Xb
Xb
Y
XbY
男：50％ 女：50％
结果分析： 后代中男性有1/2色盲 女性有1/2色盲，1/2为携带者
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可 以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1； 如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可 推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为 3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于 X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌
1、伴性遗传
雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，
这种现象叫伴性遗传。 XY型性别决定： （普遍存在于生物界）
性染色体 决定 性别
雄性：异型性染色体（XY） 雌性：同型性染色体（XX）
基 因 决定 性状
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
正常男性 男性患者
正常女性 女性患者
Ⅲ 1 23 4
5 6 7 8 9 10 11 12
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
➢ 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体
一、人类红绿色盲
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
正常男性 男性患者
正常女性 女性患者
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
遗传特点
①男性患者多于女性患者 ②患病女性的父亲及儿子一定 患病 ③男性的致病基因来自母亲， 传给女儿；
举例：红绿色盲、血友病
二、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患 者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
致病基因： X 染色体上的 显 性基因。(伴X染色体显性遗传病)
隐性遗传看女病，父子都患多伴性，一个例外定常隐
第三步：确定是伴X染色体还是常染色体 （2）显性遗传病（看男病） ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)
显性遗传看男病，母女都患多伴性，一个例外定常显
判断方法总结
正常
色盲
红绿色盲的基因型共有 5 种，男女婚配共有 6 种婚配方式。
伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有6种婚配方式。
① XBXB × XBY → 无色盲 ② XbXb × XbY → 都色盲
③ XBXB × XbY ④ XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XBY
2
3
45
67
8
Ⅲ 1 2 3 4 56 7
8
9
第二步：确定是显性还是隐性遗传 (1)双亲正常生出患病子女，为隐性基因致病（无中生有是隐性）。(图1) (2)双亲患病生出患病子女，为显性基因致病（有中生无是显性）。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
第三步：确定是伴X染色体还是常染色体 （1）隐性遗传病（看女病） ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)
④_常__染__色__体__隐__性__或__ ⑤_伴__X_染__色__体__隐__性__ ⑥_伴__X_染__色__体__显__性__ _伴__X_染__色__体__隐__性__
伴性遗传解题规律 ➢ 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定。 若全为男患者，则伴Y可能性大。
新课导入
来来…… 免费测色觉啦
正常人看到45，
正常人看到29，
色盲患者看不到数字 色盲患者看到数字70
正常为26， 红色盲看到6， 绿色盲看到2
正常人看不到数字， 色盲患者看到5
第一位发 现色盲
CONTENTS
一 人类红绿色盲 二 抗维生素D佝偻病 三 伴性遗传理论在实践中的应用
一、人类红绿色盲
果蝇性染色体
X染色体
Y染色体
人类性染色体
练习
1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？ 不是
2.所有生物都有性染色体吗？ 不是
3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？ 不是
一、人类红绿色盲
科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”， 请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。
婚配结果分析-遗传图解
③ XBXB × XbY
无色盲
亲代 女性正常
XB XB
×
男性色盲 XbY
配子
XB
Xb
Y
结果分析： 后代中无色盲患者 但女性全为携带者
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
规律： 男性色盲基因只能传给他女儿
婚配结果分析
④XBXb × XBY
男：50％ 女：0
亲代
女性携带者
子代 XBXb
XbXb
女携带者 女色盲
XBY 男正常
XbY 男色盲
1 ：1 ：1 ： 1
规律： 女病父必病
伴X染色体隐性遗传
①XBXB × XBY ② XbXb × XbY ③ XBXB × XbY ④ XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XBY
无色盲
都色盲
无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50%
XDY
父亲患病，女儿必患
伴X染色体显性遗传特点： XDXd XDXd ①女性患者多于男性患者；②男患，母女必患
伴Y染色体遗传
1. 特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传
外耳道多毛症（伴Y遗传）
X
致病基因只位
于Y染色体上
Y
外耳道多毛症系谱图
三、伴性遗传在实践中的作用
1、医学实践，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
人类遗传病的遗传方式判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传 第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传 第三步：判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 第四步：确定有关个体的基因型
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图
Ⅰ
1
2
1 Ⅱ
男性正常
XBXb ×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
结果分析： 后代中男性有1/2色盲，女性 全为正常 女性中有1/2为携带者
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女正常 女携带者 男正常 男色盲 1 ：1 ：1 ： 1
规律 男性色盲基因只能从母亲那 里传来
婚配结果分析
⑤XbXb × XBY
男：100％ 女：0
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因 位于常染色体上还是 X 染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇 与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比， 结果为灰身∶黑身= 3∶1。根据这一实验数据，还不能确定 B 和 b 是位于常染色体上还是 X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计 和分析。请说说你的想法。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨 骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患 者中女性多于男性。
讨论： 1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
若致病基因用D表示，正基因用d表示，
请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
性别 基因型
表现型
女性
DD
Dd
d
XDXD
XDXd
d
D
XdXd
男性
d
XDY
XdY
患者
患者 (病症轻)
正常
患者
正常
伴X染色体显性遗传：分析抗维生素D佝偻病系谱图，写出 1、4、7、14、15的基因型
XDXd
有中生无，显性
儿子患病，母亲必患 XDY
例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图
如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答：
（1） 生一个患病孩子概率
1 2
×
1 2
×
1 2
1 =8
（2） 生一个男孩患病概率
11 1 2 ×2 = 4
（3） 生一个患病男孩概率
Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2
Ⅱ2：½ XAXA ½ XAXa
1 2
×1 × 2
1 2
1 =8
正常男性：XAY
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患 者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行 遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
建议生男孩
2、生产实践，指导育种
鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性 别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。 从而做到多养母鸡，多得鸡蛋
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的 横斑条纹
无
亲代
同型隐性，异型显性
非芦花鸡 ZbZb ×
芦花鸡 ZBW♀
控制 基因
ZB
Zb
配子 Zb
ZB W
雄：ZBZB或ZBZb 基因型
雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
子代 ZBZb 芦花鸡
ZbW♀ 非芦花鸡
练习与应用
一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。
二、拓展应用
1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）
是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患
红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb(妇) AaXBY(夫) 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患
红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是
。
拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
（1）由常染色体基因控制的遗传病 ①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2 ②男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率 （2）由性染色体基因控制的遗传病 ①患病男（女）孩，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算 ②男（女）孩患病，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有 男孩（XY）中患病的男孩所占的比例
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
本节聚焦
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传方式分析？ 4、伴性遗传理论在实践中有什么应用？
问题探讨：
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能 像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性 远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。