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工程质量检查计划
为了更好地贯彻执行公司的各项质量管理制度，把各项质量管理工作落到实处，确保项目质量的实现，根据本工程的实际情况特制定本计划。

一、领导重视、制度落实、责任到人1、建立建全质量管理组织机构，项目部要按规定配齐人员，持证上岗，根据《岗位质量职责》规定，认真做好本职工作，及时掌握质量动态，确保各项质量目标的实现。

2、项目经理为本工程质量管理的第一负责人,主管生产的领导、各级专业管理人员都要重视抓质量工作,项目经理每月要组织一次质量大检查，并组织一次质量分析会,对存在的质量问题提出意见进行整改，项目部每月要召开一次职工教育大会,提高全员质量素质.对工程质量情况要做到心中有数，做好质量管理及质量控制工作。

3、建立和完善各级管理人员质量责任制度，技术交底制度,材料检验制度，质量等级评定制度，三检制、样板制、质量奖惩制度，每周质量例会制等行之有效的质量责任制度。

4、把消除质量通病作为日常工作的重点，通过事前预防，事中控制，事后总结的方法，及时掌握质量动态，认真行使质量管理“一票否决制”,消除质量通病，确保项目质量目标的实现。

5、狠抓过程质量控制，实行样板制，以样板引路，不断提高工程整体质量水平。

6、坚持质量检查制度,项目部每旬对工程进行一次全面质量大检查。

质安组要分段面分楼层进行跟踪检查，对查出的质量问题，发出整改通知书，限期整改。

二、做好材料检验，试验工作, 1、工程原材料、半成品、构配件的质量是工程项目实体质量的基础,对其进行质量控制，是实现工程质量目标，确保进度计划顺利进行的必要途径。

2、工程原材料进入施工现场，都要经质量检验，抽样复试确认后方可使用。

3、对工程施工的主要材料，如白灰、城砖、条石等结构材料都要出具出厂证明或检查单，项目试验员要及时进行抽检、复试。

4、对新材料,要经过技术鉴定合格后,方可使用.
三、完善工序质量控制，建立质量控制点1、做好技术交底工作，施工前每一个工种，每一道工序，都要由技术人员做好书面交底,交底的内容包括技术要求，工艺要求，质量要求，安全要求等，无交底不得施工. 2、施工员、工段长要组织班组长，根据施工的各项内容，对照质量检验评定标准在施工中逐项检查，施工完毕后自检并填写
自检表，经自检、互检合格的检验批项目,提请项目专职质量员评定合格后报现场监理工程师认可。

3、经自检互检不合格的，项目质量员发出整改通知书，限期整改，班组长要及时安排整改，项目质量员跟踪检查，直到达到质量要求为止，上道工序经检验合格方可进行下道工序施工,所有检验批经检验合格，才能进行分项、分部的验收评定，不合格品按《不合格控制程序》执行。

四、建立质量控制点，严格进行质量控制，对下列控制点的质量严格把关。

1、工程测量定位，标准轴线，定位轴线，标高。

2、城墙地基基础工程:基坑尺寸、标高、土质，基础位置尺寸、标高，基础标高，等。

3、砌体工程：砌体轴线，城墙坡度比等。

4、勾缝工程:平整度及勾缝材料配合比等。

五、做好质量检验验收记录工作. 质量保证资料要与工程同步进行，分部分项工程完工，经自检合格后,项目质量员要及时向质量监督部门进行报验，并填写工程报验单。

验收合格后要及时填写验收记录。

项目资料员要及时填隐蔽验收记录，报请监理部门签证认可，并及时归档，保证验收资料齐全。

六、做好成品、半成品保护工作1、为确保工程质量,对用于工程的半成品,成品和施工过程中的工序产品及最终产品，必须进行有效的保护，防止产品损坏保证工程顺利交工.项目部要制定产品防护措施，由项目部质量员负责实施。

2、进场的原材料、半成品由项目部材料员负责保护工作。

3、工序产品交验前由班组长负责保护，交验后由下道工序操作班组负责，单位工程竣工清理和交付过程中，由项目经理指定专人负责保护，确保提供一个满意的工程。

赤芍总苷的提取纯化与质量检查设计方案
1文献背景
赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall. 或川赤芍Paeonia veitchii Lynch 的干燥根，具有清热凉血、散瘀止痛的功效，其主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药花苷等单萜苷类化合物，总称赤芍总苷，可改善机体微循环，抑制血小板凝聚，抗血栓形成,具有广泛的药理活性[1-3]，是一种可用于保健食品的中药。

1.1赤芍总苷背景意义
在药理学上，赤芍总苷对血液具有抗凝血、抗血栓以及抗内毒素和改善微循环的作用。

并且赤芍总苷对缺血性损伤如心肌缺血同样具有保护作用[4］，正是这样的良好使用疗效,我们需要对赤芍总苷进行更多的研究,来保证临床的使用疗效.
1.2提取研究现状
目前报道的赤芍总苷提取工艺文献中，多采用正交试验设计法［5].即分别称取赤芍药材若干（通常800g）,以不同的提取液(水、乙醇)分别按正交试验设计表试验，滤过，合并滤液,量取体积,即得正交试验各试验的提取液。

1.3纯化研究现状
目前报道的赤芍总苷纯化工艺文献中，多采用正丁醇萃取法和大孔树脂吸附法[6］。

即将提取过程中，包括糖类、脂类等许多杂质在内的浸膏提取液，补充蒸馏水至药材的2倍量，作为待纯化样品溶液。

纯化方法1(正丁醇萃取法）：取上述待纯化样品溶液200ml,取等量石油醚萃取3次,除去石油醚层，然后用水饱和后的正丁醇萃取3次，收集正丁醇层，再用200ml蒸馏水洗1次,弃去水层，减压回收正丁醇，所得浸膏于真空干燥器中干燥。

纯化方法2（大孔树脂吸附法）:D101大孔吸附树脂100g，经95％乙醇浸泡12h,充分溶胀后装柱，蒸馏水洗至无醇味，备用。

上述待纯化样品溶液取200ml,上树脂柱，3倍量蒸馏水洗，再用3倍量的乙醇洗脱，收集20%洗脱组分，减压回收乙醇，剩余浸膏于真空干燥器中干燥。

1.4质量控制
赤芍中赤芍总苷质量控制包括性状鉴别（颜色、气味)、薄层鉴别（蓝紫色斑点）、以及对其进行高效液相色谱的含量测定（检测波长为230nm，理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000）以及水分、炽灼残渣，重金属等检测。

2赤芍饮片的质量检查
2.1性状：本品应呈圆柱形，稍弯。

表面棕褐色，粗糙，有纵沟和皱纹，并有须根痕和横长的皮乳样突起，有的外皮易脱落。

质硬而脆,易折断,断面粉白色或粉红色，有的有裂隙。

气微香，味微苦、酸涩.
2.2鉴别: 取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0。

2）为展开剂，展开，取出,晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

2。

3含量测定：照高效液相色谱法（通则0512)测定。

2。

3.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0。

05mol/L磷酸二氢钾溶液(40：65)为流动相；检测波长为230nm。

理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

2.3.2 对照品溶液的制备
取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

2。

3.3 供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡4小时,超声处理20分钟,放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过,取续滤液，即得。

2。

3。

4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪,测定，即得。

本品含芍药苷(C23H28O11）不得少于1。

8％。

参考文献：2021版《中国药典》
3赤芍总苷的提取工艺
3。

1 指标成分的选择及含量测定
赤芍中所含丰富的苷类成分总称赤芍总苷，为赤芍的主要活性部位，其中以芍药苷的含量最高，选择芍药苷作为含量测定的指标成分。

3.1。

1 HPLC色谱条件的优化选择
色谱柱的选择:考察Hypersil ODS（150mm＊4.6mm，5μm）和Hypersil
BDS(200mm*4.6mm，5μm）
流动相选择：流动相考察甲醇-水系统、甲醇-0.05％磷酸溶液系统、乙腈—水及乙腈-0.05％磷酸溶液系统。

流速选择:流速考察0.6ml/min、0。

8ml/min、1.0ml/min
3。

1。

2 对照品溶液的制备
精密称取芍药苷对照品10。

63mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品贮备液(每lml含芍药苷对照品425。

2μg）。

3.1。

3 标准曲线的制备
分别精密量取对照品贮备液溶液(425.2μg/ml)0.5ml、l.0ml、2.0ml、3。

0ml、4。

0ml、5。

0ml置10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。

精密量取上述不同浓度对照品溶液各10μl注入液相色谱仪，按前述色谱条件分别测定其峰面积。

以对照品浓度X为横坐标，峰面积积分值Y为纵坐标，绘制标准曲线.
3。

1.4 供试品溶液的制备及测定
取提取液，稀释至一定体积，滤过,即得供试品溶液。

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪,测定，由外标一点法计算即得芍药苷含量。

3。

2 提取溶媒的筛选：
赤芍中所含苷类成分极性较大，在水、乙醇等亲水性溶剂中溶解度较好。

本实验以芍药苷的含量为评价指标，考察水和不同浓度的乙醇对芍药苷的提取效率,筛选赤芍药材的最佳提取溶媒.见表1：
表1不同提取溶媒芍药苷含量
提取溶媒水 50％乙醇 70%乙醇溶媒用量(倍) 6 6 6
提取次数(次) 2 2 2
提取时间（h)1。

5 1.5 1.5
芍药苷含量（％）
3.3 正交试验设计优化提取工艺
3.3.1 因素水平设置
溶剂法提取中影响提取效率的因素主要有溶媒用量、提取时间及提取次数等。

根据实际情况,设置醇用量、提取时间及提取次数为3个考察因素，因素水平设置见表2。

表2因素-水平表
因素—水
平A提取溶媒
(倍）
B提取时间
（h）
C提取次数
（次）
1 4 1 1
2 6 1.5 2
3 8 2 3
3。

3。

2 实验安排及结果
考察影响提取效能的主要因素乙醇用量、提取时间、提取次数及相应水平,选取正交表L9(34）作正交试验，所选因素一水平见表2。

称取川赤芍药材约50g,按L9(34）正交试验表按排试验，以芍药苷含量（芍药苷含量=提取液中芍药苷质量/称取的药材量＊100%)为评价指标.试验方案见表3
表3 3L9(34)正交试验表
表头 A B C D 芍药苷含量
（％）
列号 1 2 3 4
1 1 1 1 1
2 1 2 2 2
3 1 3 3 3
4 2 1 2 3
5 2 2 3 1
6 2 3 1 2
7 3 1 3 2
8 3 2 1 3
9 3 3 2 1
I
II
III
SS
3.3.3 验证试验
以优化工艺条件重复试验3次,验证试验结果见表4
表4验证试验结果
试验试验号投料量固形物固形物RSD 芍药苷芍药苷RSD 方案(kg) 得率平均得率含量平均含量
（％）（％）(%）（％）(%）（%）1
2
3
4 赤芍总苷（TPG)的纯化工艺的优化
4.1上样液预处理
赤芍醇提液减压浓缩至无醇味，加水适量分散溶解、过滤定容，制成每毫升含0。

2g生药（0。

2g·ml-1)的溶液，备用。

4。

2 大孔吸附树脂型号筛选
取AB—8型和D—101型大孔吸附树脂各20ml，装于树脂柱中（径高比为1：8）,取样液40ml上样。

先用3BV蒸馏水，再用5BV 20%乙醇洗脱，合并乙醇洗脱液，测定,结果见表5。

从芍药苷吸附解析率和残液中芍药苷含量综合考虑，选择树脂种类。

表5 树脂动态吸附实验结果
树脂型号上样液含量
(mg）
吸附-解吸率
(%）
残液中含量
(％)
D101 207.31
AB—8 207。

31
4.3上样浓度考察
取AB- 8型大孔吸附树脂3份,每份20ml，装柱（径高比为1:8)，分别取含生药浓度为0。

1g·ml—1、0.2g·ml—1、0。

3g·ml-1样品液上样,吸附流速为1.0ml·min-1.然后用3BV水洗脱，再以5BV 20％乙醇洗脱,按4.3色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量，结果见表6。

表6上样浓度考察结果
上样浓度（g·ml-1）
0。

1 0。

2 0。

3
芍药苷洗脱量(mg)
洗脱率(%）
4.4 泄漏曲线考察
取AB- 8型大孔吸附树脂20ml，装于树脂柱中（径高比1:8），取样品液60ml 上样,吸附流速为1。

0ml·min—1。

收集流出液，每5ml为一流分。

按如下色谱条件测定，绘制泄漏曲线，确定最大上样量。

色谱条件：Diamonsil C18色谱柱(250mm× 4。

6mm,5μm)；乙腈为流动相A，水为流动相B，按表7进行梯度洗脱；流速1.0ml·min-1;柱温25℃；检测波长230nm。

表7 流动相梯度洗脱时间表
时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0～14 86
20~ 95 5
25~ 14 86
4。

5 吸附流速的考察
取AB- 8型大孔吸附树脂3份，每份20ml，装柱（径高比为1：8）,取样液60ml上样，吸附流速分别为1.0ml·min-1、2.0ml·min-1、3。

0ml·min—1。

进行动态吸附后,先用3BV水洗脱，再用5BV 20%乙醇洗脱，按4。

3色谱条件进行测定，结果见表8
表8 吸附流速考察结果
吸附流速(ml·min-1）
1 2 3
芍药苷洗脱量（mg)
洗脱率（％）
4。

6 树脂径高比考察
取直径依次为1.4cm、1。

5cm、1.6cm的树脂柱3根，分别加入AB- 8型大
孔吸附树脂各20ml，装柱(径高比为1:6、1：8、1：10)，取样液60ml上样，吸附流速为1。

0ml·min—1。

然后用3BV水洗脱，再以5BV 20%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液，按4.3色谱条件进行测定,结果见表9。

表9 树脂径高比考察结果
树脂径高比
1：6 1:8 1:10
芍药苷洗脱量（mg）
洗脱率（％）
4。

7 水洗除杂体积考察
取AB- 8型大孔吸附树脂四份，每份20ml，装柱（径高比1:8），取样品液60ml 上样，吸附流速分别为1。

0ml·min-1，进行动态吸附后，分别用1BV、2BV、3BV 和4BV水洗，测定水洗脱液中芍药苷的含量，计算损失率，结果见表10。

表10水洗除杂体积考察结果
·水洗脱体积（BV)
1 2 3 4
水洗液中芍药苷累积含量(mg)
芍药苷累积损失率(%)
4.8 洗脱溶剂考察
取AB—8型大孔吸附树脂4份，每份20ml,装于树脂柱中(径高比为1∶8),60ml样品液上样,吸附流速分别为1。

0ml·min—1。

然后先以3BV水洗脱，再分别用20％、40％、60％和80%乙醇洗脱，按4。

3色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量,结果见表11。

表11洗脱溶剂考察结果
洗脱剂乙醇（%)
20 40 60 80
芍药苷洗脱量（mg）
洗脱率（％）
4.9 洗脱曲线
取AB- 8型大孔吸附树脂20ml，装于树脂柱中（径高比为1：8），60ml样品液上样，吸附流速分别为1.0ml·min—1。

然后先以3BV水洗脱，再用20％乙醇洗脱，每10ml收集一份，洗脱液减压至干,以10ml甲醇复溶，按4.3色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量，绘制洗脱曲线，确定洗脱剂用量.
5赤芍中赤芍苷提取物的质量控制
5。

1性状：棕褐色粉末，气微香，味微苦、酸涩。

5。

2鉴别：取本品粉末0.2g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml 含2mg的溶液，作为对照品溶液.照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0。

2）为展开剂，展开，取出，晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

5.3 含量测定：
照高效液相色谱法（通则0512）测定.
5.3。

1 色谱条件
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（40:65）为流动相；检测波长为230nm。

理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。

5。

3.2 对照品溶液的制备
取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药苷对照品适量，精密称定,加甲醇制成每1ml含0。

5mg的溶液，即得。

5.3.3 供试品溶液的制备
取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml,称定重量，浸泡4小时，超声处理20分钟,放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过，取续滤液，即得。

5。

3.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定,即得。

将提取物中芍药苷含量换算成药材中芍药苷含量，对比药典,检查提取纯化工艺是否合适.
2021版《中国药典》中规定赤芍药材中含芍药苷（C23H28O11）不得少于1。

8%. 5。

3.5 系统适用性试验
线性关系考察吸取上述对照品溶液 1.0ml、1。

5ml、2。

0ml、2.5ml、3.0ml，分别置25ml量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀,分别精密吸取10μl注入液相色谱仪分析。

以进样量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线并进行线性回归，结果见表12：
表12线性关系考察结果
芍药苷对照品（ug) 峰面积1
2
3
4
5
精密度试验精密量取已知浓度的芍药苷对照品溶液10μl，按液相色谱条件，进样测定6次，结果见表13：
表13精密度试验结果
峰面积值平均值RSD(%) 1
2
3
4
5
6
稳定性试验取本品，制备供试品溶液，测定芍药苷于0、2、4、6、8、10小时内峰面积,结果见表14:
表14稳定性试验结果
时间（小时）峰面积值平均峰面积值RSD（％) 0
2
4
6
8
10
重复性试验取本品,一式6份，制备供试品溶液,测定样品中芍药苷含量,结果见表15：
表15重复性试验结果
样品量（g）芍药苷含量
（mg/g）平均含量
（mg/g)
RSD(%)
1
2
3
4
5
6
加样回收率试验取已知含量芍药苷的本品6份，每份约10mg，精密称定，分别按样品中芍药苷含量精密加入芍药苷对照品，按供试品溶液制备方法制得供试品溶液，精密量取续滤液10μl,经HPLC分析，测定芍药苷含量，计算回收率，结果见表16：
表16加样回收率试验结果
取样量（g）样品中芍
药苷量
（mg）芍药苷对
照品加入
量（mg）
芍药苷测
得量(mg）
回收率(%）平均回收
率
RSD(％）
5。

4 水分
按《中国药典》2021年版四部通则0832的第二法项下操作，取本品粉末约1g,平铺于恒重的扁形称量瓶中，厚度＜5mm，精密称定，打开瓶盖100～105℃，烘5小时，盖好，移至干燥器中冷却30分钟，精密称定,同样温度下在烘1小时移至干燥器中冷却30分钟,精密称定。

直至连续两次称定重量之差＜5mg为止。

按减失重量和称样量计算供试样品中水分含量（％）见表17。

表17 水分含量
样品编号水分含量/％平均含量/％1
2
3
5.5炽灼残渣
按《中国药典》2021年版四部通则0841进行炽灼残渣的检测，取本品粉末约1g,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定，缓缓织灼至完全炭化,放冷至室温；加硫酸0。

5ml使湿润，低温加热至硫酸蒸汽除尽后，在500~600℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后,再在500～600℃炽灼至恒重。

表18 炽灼残渣
样品编号炽灼残渣/% 平均值/% 1
2
3
5.6 重金属检查
取本品1.0g，按《中国药典》2021年版四部通则0821重金属检查法二法炽灼破坏,检查3 批样品，并同时做空白试验，标准管含Pb10ppm。

表19 重金属限量
样品编号重金属限量
1
2
3
6 工艺流程
赤芍药材(50g）
根据药典方法检查药材质量
70％乙醇加热回流提取，
设计正交试验
确定最佳提取工艺参数提取药材,
得到提取液
减压浓缩，回收乙醇
浓缩液
加水溶解，过滤定容
药液
采用单因素试验筛选纯化工艺参数
确定最佳纯化工艺参数
最佳工艺醇洗脱液
减压浓缩
赤芍总苷
对赤芍总苷进行质量检查
7实验进度及安排
日期实验进度安排
12月11日药材薄层鉴别
药材含量测定
提取工艺试验1-7
试验8—9
12月18日纯化工艺
12月25日赤芍苷薄层鉴别
赤芍苷含量测定
参考文献:
［1] 阮金兰,赵钟祥,曾庆忠,等。

赤芍化学成分和药理作用的研究进展［J].中国药理学通报, 2003，19(9）：965—970.
［2] 徐红梅，刘青云，戴敏，等。

赤芍总苷对大鼠血液流变学的影响［J].中国中医药信息杂志, 2002, 9(11）：17—19。

［3］邱灿华，陈健文，蓝秀健,等。

赤芍总苷抗血栓作用的研究[J］。

热带医学杂志, 2007，7（1）：1077—1078，1090.
［4］莫玉兰。

赤芍总苷药理作用研究概况［J］。

光明中医, 2021，24(4)：782—784。

[5］王文祥，顾明,周巧霞，等。

正交试验法优选赤芍总甙提取工艺［J］.中国野生植物资源，2000, (03）.
［6] 周洪伟,许文博，王玉蓉.赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究［C]// 世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2021年学术年会。

2021：48-51.
质量检查及检验评定制度
为规范工程质量检查及检验评定工作，加强工程质量管理，依据《建筑工程施工质量验收统一标准》及配套专业验收规范,制定本制度。

1 总体要求
1。

1 各级质量管理部门,均应按照《建筑工程施工质量验收统一标准》及相关质量验收规范要求对工程施工质量进行监督和检查。

1.2 检验评定工作必须按有关验收标准、规范规定的项目和数量随工程进度进行，及时填写、收集和整理质量验收资料,内容和数据必须翔实。

1.3 每道工序（产品）质量检查验收实行班组自检、上下工序交接检和专职质量检查员检查的“三检"制度。

1。

4每个检验批、分项工程或分部工程施工结束后，通过检查评定、验收符合质量标准后，方可进行下一道工序施工.对于隐蔽工程必须进行隐蔽验收，隐蔽工程验收执行建安集团公司《隐蔽工程验收制度》。

2 检验评定
2。

1检验批的质量检查评定：由项目质检员组织有关人员（技术员、施工员、班组长），对检验批质量进行检查评定，符合质量标准要求后,由项目质检员填写检验批质量验收记录。

2.2分项工程的质量检查评定:由单位工程专业技术负责人组织有
关人员对分项工程质量进行检查评定，符合验收规范要求后,单位工程专业技术负责人填写分项工程质量验收记录 .
2。

3分部（子分部)工程的质量检查评定：由项目部经理组织有关人员对分部工程质量进行检查评定，符合验收规范要求后,填写分部工程验收记录。

公司所属各单位技术质量部门参加地基与基础、主体结构分部工程的检查评定。

2。

4单位(子单位）工程的质量检查评定：由公司所属各单位组织有关部门和人员对单位（子单位）工程质量进行检查评定,符合验收规范要求后,填写单位(子单位）工程质量竣工验收记录。

2。

5建设项目的竣工初验:整个工程项目施工完毕,达到验收条件后,公司所属各单位组织工程项目的初步验收，公司所属各单位技术质量部门以及项目部有关人员参加，对工程实体质量和工程技术资料进行检查,符合规范要求后，提出竣工验收申请报告。

公司技术质量部门参加公司重点工程的竣工验收.
2.6检验批、分项工程、分部（子分部）工程、单位(子单位)工程检查评定合格之后，将各验收记录表格填好，报监理单位的监理工程师、总监理工程师进行验收。

3 质量检查
3.1公司每半年组织一次质量检查，对检查结果进行总结通报，奖优罚劣。

3。

2公司所属各单位每季度组织一次质量检查，每半年覆盖在建的全部工程项目，对检查结果进行总结通报,奖优罚劣。

3.3项目部每月组织一次全面质量检查，由项目经理组织相关人员参加，对检查结果进行总结通报，奖优罚劣.
3.4公司、公司所属各单位、项目部形成的质量检查总结通报，及时上报上级主管部门和相关部门。

XX市XX运输
2021年度安全检查计划
2021年一年来，通过全公司员工的共同努力，狠抓落实，创新管理，在安全方面取得了全年无重、特大事故的较好成绩,全面的完成了年初制定的安全工作目标。

2021年公司为了巩固去年的成果,现根据市局今年的安全工作会议精神，结合自身实际，提出2021年安全生产检查计划。

一、指导思想
坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，深入贯彻上级文件精神，以“科技兴安”促安全工作为主线，深入开展安全生产年、平安交通建设活动，努力提升“蔚蓝”品牌形象,营造和谐、稳定的运输环境。

各部门要严格按照粤安明电［2021］3号文的通知精神，采取定期检查、不定期检查与抽查相结合的方法,做好安全检查工作.
1、定期检查做好以下四个方面的工作：
(1）查车辆：公司每月应排出车辆检查计划，检查的车辆数不得低于所属车辆数的50％，遇重大节日、重大活动检查率要求达到100%，对查出的问题做到“谁检查、谁签字、谁整改、谁负责”，检查要全面仔细,检查落实情况于次月5日前汇报。

（2）查驾驶员:公司每月对所属驾驶员的交通违法行为进行统计分析,严格执行公司的相关管理规定，本月收到的交通违法行为必须于次月10。