Neuropilin-1在CD4 +CD25 +T细胞上的表达
【国家自然科学基金】_cd4 cd25 调节性t细胞_期刊发文热词逐年推荐_20140731
科研热词 调节性t细胞 cd4~+cd25~+调节性t细胞 小鼠 免疫耐受 调节性t淋巴细胞 气管移植 免疫调节 foxp3 cd4 cd25 骨髓移植 闭塞性气管病 银屑病 重症肌无力 逆转 辅助诱导 转化生长因子β 调节性 血必净注射液 血吸虫 自体t细胞 脓毒症 胸腺 肺 肥大细胞 肝移植 结核 细胞 纯化 移植耐受 磁性细胞分选法 疟原虫, 约氏 热休克蛋白60 流式细胞术分析 氯化钆 日本血吸虫 日本 抗肿瘤免疫 抗体 抗cd25抗体 感染早期 感染 急性免疫性血小板减少性紫癜 川崎病 寡聚核苷酸(cpg-odn) 器官移植 口服耐受 动脉粥样硬化 凋亡 内毒素类 免疫 乳腺癌
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69
推荐指数 4 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 推荐指数 调节性t细胞 19 foxp3 10 t淋巴细胞,调节性 6 t淋巴细胞 6 cd4+cd25+调节性t细胞 6 免疫耐受 5 cd4+ cd25+调节性t细胞 5 调节性 4 小鼠 4 动脉粥样硬化 4 移植物抗宿主病 3 th17细胞 3 高迁移率族蛋白b1 2 骨髓移植 2 转基因 2 细胞因子 2 类风湿性关节炎 2 烧伤 2 炎症 2 氧化型低密度脂蛋白 2 树突状细胞 2 心脏移植 2 叉头转录因子类 2 原因不明复发性流产 2 人脐静脉内皮细胞 2 中药 2 t细胞 2 toll样受体4 2 cd4~+cd25~+调节性t细胞 2 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 1 食物过敏 1 颗粒抗原 1 颈动脉内膜中层厚度 1 预后 1 非小细胞肺癌 1 靛玉红 1 银屑病 1 造血干细胞移植 1 递增负荷过度训练 1 转化生长因子β 1 1 转化生长因子β 1 转化生长因子-β 1 1 调节性t淋巴细胞 1 褪黑素 1 表达调控 1 表观遗传学 1 表型 1 补肾固表方 1 自然调节性t细胞 1 自然杀伤细胞 1 脑脊液 1 脑型疟疾 1
CD4 CD25 调节性T细胞与自身免疫性肝病研究进展【临床医学专业论文】
CD4+CD25+调节性T细胞与自身免疫性肝病研究进展【关键词】 CD4+CD25+调节性T细胞; 自身免疫性肝病; 免疫耐受调节性T细胞（regulatory T cell, Tregs）是体内具有免疫抑制功能的异质性细胞群, 对维持免疫系统稳态起重要作用。
特别是CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用, 其数量减少或功能缺失可导致自身免疫病的发生。
肝脏在生理和某些病理情况下处于免疫耐受状态, 一旦天然免疫耐受状态被打破, 发生针对肝组织抗原的免疫应答及异常自身反应, 造成靶组织损伤和炎症, 便会发生自身免疫性肝病。
近些年, 人们对CD4+CD25+调节性T细胞维持免疫耐受的机制及在自身免疫性肝病中的作用进行了初步研究, 现就有关领域的研究进展作一综述。
1 CD4+CD25+调节性T细胞概述调节性T细胞是指既可天然产生又可以经诱导而产生的具有免疫抑制功能的细胞群, 包括Th3、Tr1和CD4+CD25+Tregs。
天然调节性T细胞即CD4+CD25+Tregs, 占人和小鼠外周血CD4+T细胞5%～10%［1］, 其表达的表面分子包括CD4、CD25（IL2Rα链）、叉头样转录因子Foxp3（foxhead box protein 3）、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体（glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor, GITR）、转化生长因子β（transforming growth factor, TGFβ）、PD1（programmed death1）、趋化因子受体CCR4、Toll样受体（toll like receptor, TLR）、淋巴细胞抗原复合体6(Ly6)、Neuropilin1及归巢受体CD103等, 这些表面分子对CD4+CD25+Tregs的发育及功能活化起着重要作用［2］。
CD4+CD25+Treg细胞的分选＼表型鉴定及Foxp3表达鉴定
CD4+CD25+Treg细胞的分选＼表型鉴定及Foxp3表达鉴定目的为验证从C57BL/6小鼠脾脏中分离出高纯度CD4+CD25+Treg细胞及证实CD4+CD25+Treg细胞中Foxp3基因的表达。
方法使用免疫磁珠分选出CD4+CD25+Treg细胞,流式细胞仪检测纯度;使用TRIZOL抽提Foxp3基因mRNA,使用RT-PCR方法逆转录出Foxp3基因的cDNA。
结果从C57BL/6小鼠脾脏中分离出了纯度达到90%CD4+CD25+Treg。
进一步应用RT-PCR技术克隆出Foxp3的cDNA,通过凝胶电泳证实了克隆出了Foxp3的cDNA。
结论使用免疫磁珠方法能够分离出C57BL/6小鼠CD4+CD25+Treg细胞,并进行了Foxp3基因表达的鉴定。
【Abstract】Objective To confirm high purity CD4+CD25+Treg cells can be separated from the spleen of C57BL/6 mice and Foxp3 gene can be express in CD4+CD25+Treg cells.Methods CD4+CD25+Treg cells are separated with immunomagnetic beads,and purity is detected by flow cytometry.Foxp3 gene mRNA is extracted using TRIZOL.Foxp3 gene cDNA is reverse transcription using RT-PCR technology.Results This study separated CD4+CD25+Treg cell of 90%purity from the spleen of C57BL/6 mice,to advance used technology of RT-PCR to make the clone of Foxp3 gene cDNA,and confirmed it is the cDNA of foxp3.Conclusion This study CD4+CD25+Treg cell can be separated from the spleen of C57BL/6 mice with immunomagnetic beads,and identified foxp3 gene expression.【Key words】Immunomagnetic beads;CD4+CD25+Treg cells;Foxp3 gene肿瘤患者体内的免疫耐受是影响免疫治疗效果的重要原因,肿瘤免疫耐受的产生可能有两方面的原因:①肿瘤本身所产生的IL-10、TGF-β等免疫抑制性细胞因子;②机体自身的免疫抑制状态。
关于Tim3和PD—1以及CD4+CD25+调节性T细胞在白血病中的表达
关于Tim3和PD—1以及CD4+CD25+调节性T细胞在白血病中的表达白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。
其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，而正常血细胞的制造被明显抑制。
在过去的几年里对于白血病的研究成果不断革新。
科学家们在经过大量的动物实验及结果分析后，发现了免疫治疗可能成为攻克白血病的新途径。
标签：CD4+CD25+调节性T细胞；免疫治疗白血病是造血系统的恶性肿瘤，是我国最常见的恶性肿瘤之一。
白血病是一种造血器官，如骨髓、脾脏、白血病细胞在恶性增生中，可以进入血液循环，进入人体组织和器官，临床可见有不同程度的贫血、出血、感染、发热、肝、脾和淋巴结肿大和骨痛。
白血病患者产生的白血球比他们实际需要的要多，而且大多数白血球都是不成熟的，他们的存活率比正常的要长。
虽然白血细胞很大，但它们无法抵抗像正常的白血球那样的感染。
随着对白血病细胞遗传学和分子生物学研究的深入，分子靶向治疗被认为是目前治疗白血病最具前景的手段之一。
1 当前对CD4+CD25+调节性T细胞、T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子3（TIM3）、程序性死亡受体1（PD1）的研究情况。
1.1 CD4+CD25+调节性T细胞调节性T细胞（Regulatory cell，简称Treg）是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群。
其中CD4+CD25+调节性T细胞于1995年被Sakaguchi发现。
CD4+CD25+调节性T细胞其来源于胸腺，但也可以在持续性抗原刺激及IL-10、TGF-β等细胞因子条件下在外周血中诱导产生。
Treg细胞作为一群独特的专职抑制细胞，具有免疫抑制性和免疫无能性，在机体免疫稳态维持等方面起到很重要的作用。
Treg细胞在白血病中的表达在过去的几年里，经过国内外学者大量的临床结果及实验，可得出下列结论：急性白血病患者外周血的CD4+CD25+调节性T细胞表达明显高于健康人。
1.2 T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子3（TIM3）TIM3于2002年首次被发现，TIM3的成员是TIM，由301个氨基酸类型的膜蛋白组成。
CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展
CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展孙可歆;李春辉;崔凯;张雪峰【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2006(013)002【摘要】调节性T细胞（regulation Tcells，简称Treg）是不同于Th1和Th2的具有调节功能的T细胞群体，在多种免疫性疾病中起重要调节作用。
根据其表面标记、分泌的细胞因子及其作用机制不同，Treg可分为CD4＋CD25＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋Treg）、Tr1和Tr3等多种亚型。
CD4＋CD25＋Treg是调节性T细胞亚群之一，是一群表型和功能特异的T细胞，它由胸腺产生后输出至外周，并通过主动调节的方式抑制存在于正常机体内潜在的自身反应性T细胞的活化与增殖，【总页数】3页(P107-109)【作者】孙可歆;李春辉;崔凯;张雪峰【作者单位】北华大学免疫教研室,吉林,吉林,132011;北华大学附属医院同位素科,吉林,吉林,132011;北华大学附属医院同位素科,吉林,吉林,132011;北华大学附属医院同位素科,吉林,吉林,132011【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.CD4+CD25+调节性T细胞在多种类型疫苗中作用的研究进展 [J], 薛莲;程兰芳;唐春莲;王金松2.CD4+CD25+调节性T细胞在非小细胞肺癌中的研究进展 [J], 燕翔;赵晓;焦顺昌3.CD4+CD25+调节性T细胞与神经系统自身免疫性疾病研究进展 [J], 阳玉洁;卢祖能;王云甫4.CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤免疫中的研究进展 [J], 胡子龙;何长征;邢晓伟;胡时栋;李宇轩;宋林杰;王玉锋;杜晓辉5.CD4+CD25+调节性T细胞在多发性骨髓瘤中的研究进展 [J], 曾美秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
射波刀治疗对复发胶质瘤患者外周血CD4^+CD25^+Neuropilin-1^+调节性T细胞与近期疗效的影响
Ｔｈ ｅ Ｉ ｎ ｌｕ ｆ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｎ ＣＤ４ ＋ ＣＤ２ ５ ￣ Ｎｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ － ｌ ＋ Ｔｒ ｅ ｇ ｏ ｆ
Ｐｅ ｒ ｉ ｐ ｈ ｅ ｒ ａ ｌ Ｂｌ ｏ ｏ ｄ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ Ｓ ｈ ｏ ｒ ｔ － ｔ ｅ ｒ ｍ Ｃｕ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ
《 中 国神 经 肿 瘤 杂 志 》２ ０ １ ３ ， １ １ （ ２ ） ： １ １ ３ — １ １ ７
．
１ １ ３
论著 ．
射 波 刀治 疗 对 复 发 胶 质 瘤 患 者 外 周 血 Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｃ Ｄ ２ ５ ＋ Ｎｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ ． １ ＋ 调 节 性 Ｔ细 胞 与 近 期 疗 效 的影 响
关键词： 胶 质 瘤 ；复发 ； Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｃ Ｄ ２ ５ ＋ Ｎ ｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ ． １ ＋ 调 节 性 Ｔ细 胞 ： 近 期 疗 效
中图 分 类 号 ： Ｒ ７ ３ ９ ． ４ １ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ７ ２ ６ — ８ １ ９ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２ — ０ １ １ ３ — ０ ５
Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ Ｎ ｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ — ｌ Ｃ Ｆ ｒ ｅ ｇ水平 ， 近期疗效优于保守治疗 ； 射 波 刀 治 疗 复 发 胶 质 瘤 的机 理 可 能 与解 除 瘤 负 荷 、 降 低Ｃ Ｄ ４ Ｃ Ｄ ２ ５ ＋ Ｎ ｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ 一 １ ￣ Ｆ ｒ ｅ ｇ 、 纠正 机 体 免 疫 功 能 紊 乱 有 关
及 中位 生 存 时 间差 异 有 统 计 学 意 义 （ ， ） ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 复发胶质瘤患者体 内 Ｃ Ｄ ４ ＋ Ｃ Ｄ ２ ５ ＋ Ｎ ｅ ｌ ｌ ｒ ｏ ｐ ｉ ｌ ｉ ｎ ． １ 叮ｒ ｅ ｇ升 高 ， 外
褪黑素对带状疱疹后神经痛大鼠血清CD4＋CD25＋调节性T细胞表达的影响
褪黑素对带状疱疹后神经痛大鼠血清CD4＋CD25＋调节性T细胞表达的影响赵海玉;邓云坤;方开云;杨淼【摘要】目的：观察褪黑素对带状疱疹后遗神经痛（PHN）大鼠CD4＋CD25＋调节性T细胞表达的影响。
方法：雄性SD大鼠60只，随机分为空白对照组（不做任何处理）、假手术组（仅暴露松果体）、PHN模型组（松果体切除后接种带状疱疹病毒）及治疗组（与PHN模型组一样造模，同时腹腔注射外源褪黑素）；接种病毒30d时进行机械痛觉评分，同时取大鼠外周血应用流式细胞术检测CD4＋CD25＋调节性T细胞表达，应用RT—PCR技术检测Foxp3＋基因表达，采用ELISA技术检测外周血TGF-β表达。
结果：接种病毒30d时，空白对照组与假手术组比较各项指标差异均无统计学意义（P〉0．05）；模型组和治疗组大鼠痛觉评分、外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞、Foxp3＋基因和TGF-β表达均显著高于正常对照组（P〈0．05）；模型组各项指标均显著高于治疗组（P〈0．05）。
结论：腹腔注射褪黑素可减轻带状疱疹病毒感染大鼠的PHN，其机制可能与下调CD4＋CD25＋调节性T细胞表达改善机体免疫功能有关。
【期刊名称】《贵州医科大学学报》【年(卷),期】2017(042)001【总页数】5页(P52-55,63)【关键词】褪黑素带状疱疹神经痛CD4＋CD25＋调节性T细胞大鼠Sprague—Dawley【作者】赵海玉;邓云坤;方开云;杨淼【作者单位】[1]贵州医科大学,贵州贵阳550004;[2]贵州省人民医院麻醉科,贵州贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R512.92带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)是指带状疱疹皮损愈合后，受累区域出现持续性疼痛的一种慢性神经病理性疼痛综合征[1]。
由于PHN发病机制尚不是完全清楚，故临床上缺乏有效的治疗方法。
前期研究显示褪黑素分泌减少与PHN发生有关 [2]，后续实验又显示褪黑素在PHN治疗上能发挥镇痛治疗作用[3]。
CD4+CD25+调节性T细胞在系统性硬化病患者外周血的表达和意义
ｐｅｒｉｐｈｅｒＭ ｂｌｏｏｄ
ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，３．３±０．７＂ＵＳ ５．０±０．７。５．Ｉ±１．６口ｓ ７．６±２．０，ｔ＝７．０３，４．１９５；Ｐ＜０．０１），ｂｕｔ
ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅｍ ｗａｓ
ｄｅｔｅｃｔｅｄ．⑧Ｔｈｅ
ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ
ｎｏ
ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗａｓ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｗｉｔｈ ＥＳＲ，ＣＲＰ．Ｉｎ ａｄｄｉｔｉｏｎ，ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋ Ｔｈｅ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ ｏｆ ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｔｒｅｇ ｃｅＨｓ ｉｎ ｔｈｅ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ
ＭＲＳＳ．Ｃｏｎｅｌｕｓｉｏｎ
目前发现有２类调节性Ｔ细胞群，一类为天然型调
急性感染及各系统严重疾患的患者，包括呼吸、心血 管、神经、内分泌、血液系统及肝脏、肾脏疾患和恶性 肿瘤。研究程序符合广西医科大学第一附属医院人 体试验委员会所制定的伦理学标准并得到该委员会 的批准［２０１５（ＫＹ—Ｅ一４０）］，所有患者和健康人均签署 知情同意书。
基金项目：广西自然科学基金（２０１３ＧＸＮＳＦＡＡ０１９１３５）；广西壮族自治区教育厅高校科研项目（ＬＸ＇－ ２０１４０７０）；广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题（Ｚ２０１４０３３０）
Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ ｏｆ ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｔｈｅ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｏｆ ｐａｆｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ Ｃｈｉｎａ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ：Ｚｈａｏ Ｃｈｅｎ岛Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｏｃｈｅｎｇｇｘ＠ｌ ６３．ｔｏｍ Ｌｅｉ Ｌｉｎｇ，Ｌｉａｏ Ｈｏｎｇｌｉ，Ｚｈａｏ
前列腺素E_1对重症肺炎大鼠CD4~+CD25~+调节性T细胞的调控作用及意义
［ ｉ ｃ， ０４， ５ ５ ： ５ Ｊ ．Ｌｆ Ｓ ｉ ２ ０ ７ （ ） ５ ９—５ ３ Ｊ ｅ ７．
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ｈｒｉ ａｕｅＪ ，Ｆｒｎｉ ｓｉｎ ，００ １ ｅ ｎ ｂｓ［］ ｏｅｓ ｃ Ｉｔ ２０ ，１３（１３ ： ３ ４２ ｏ ｃ ／ ） ４５—４ ，
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ｎｓＪ ．Ｎ ｔ ｅｒｓｉ ０ ０， （ ）： ６ ４ １ ｔ［ ］ ａ Ｎ ｕｏｅ，２０ ３ ５ ４５— ７ ．
［ ｊ 程勃超 ，蒋星红 ，周希平．蛇毒 素成分及 临床应 用进展 ［ ］ １ Ｊ．
中 国血 液 流 变 学 杂 志 ， ０ ７ ７ ２ ： ４ ２ ０ ：ｌ （ ） ３ ２—３４． ４ ［ ］ ＲＩＥＲ Ｏ Ｃ Ｕ Ｏ Ｂ，Ａ Ｕ Ｌ ２ Ｂ ＩＯＤ Ｏ Ｔ Ｇ ＩＡＲ Ｍ Ａ，ＭＡ Ｚ Ｎ Ｄ Ｎ Ａ Ｅ Ｏ Ｃ，ｅ ｔ
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的精神依赖时 ， 毒性较小 、 对机体的损伤小 。而现有分 离的神经毒 素 由于不 良反应 大导致使 用受 限 ， 也是 这 我们第一次具体而详细 的报道细胞毒素 Ⅳ具有 戒毒 的 作用 。这对于我们进一步研究其对机体器官 的功能状
Neuropilin—1及其免疫调节机制的研究
Neuropilin—1及其免疫调节机制的研究Neuropilin-1（NRP-1）又称为神经纤毛蛋白，是一种非酪氨酸激酶跨膜多功能糖蛋白。
其在多种肿瘤组织与免疫细胞上高表达，它作为一个多功能受体，通过独立或依靠其他配体分子的方式，在各种实体肿瘤、血液系统肿瘤及免疫学等方面中发挥重要作用。
本文就NRP-1及其配体在肿瘤发生和免疫调节方面的作用机制研究作一综述。
Neuropilin-1（NRP-1）又称为神经纤毛蛋白，是一种非络氨酸激酶跨膜多功能蛋白。
NRP-1在人体内多种正常组织细胞上广泛表达，并且发现其在肿瘤细胞上也成高表达状态，相关研究现已初步证实NRP-1参与肿瘤的发生、发展。
NRP-1有两个相关配体家族，Class Ⅲ信号素（Semaphorins，Sema）家族和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）家族，它们与神经、血管发育及免疫系统的关系密切，于是越来越多的研究者开始关注NRP-1及其配体。
1 NRP-1的生物学特性与表达1.1 NRP-1的结构1987年Takagi等[1]对于非洲爪蟾蝌蚪的研究中首次发现神经纤毛蛋白-1（Neuropilins，NRP-1），他们用冰冻切片及免疫荧光染色的方法证实了NRP-1的存在。
随后，研究者们在诸多研究中逐渐认识到NRP-1在神经系统及血管发育中的重要作用，如敲除NRP-1基因的小鼠会出现神经生长、心血管系统发育紊乱、部分肢体不受神经系统控制等现象，最终导致小鼠在发育早期死亡[2]。
NRP-1的基因定位于人类染色体10q12，基因全长112 kb，其开放阅读框包含17个外显子和16个内含子。
NRP-1全长由923个氨基酸组成，是一种非络氨酸激酶跨膜糖蛋白，相对分子量为103 kD，其结构可分为胞外区、跨膜区及胞内区三个部分。
胞外区有三个结构域，分别为a1/a2、b1/b2和c，其中a1/a2和b1/b2是结合配体的两个区域，a1/a2区又称1个CUB区，b1/b2结构域与凝血因子有相似模块，同时也是其与配体结合所必需的结构域[3]。
人外周血CD4_CD25_调节性T细胞的分离_鉴定和功能特征
1Department of Infectious D iseases, the First Affiliated Hosp ital, 2Department of Immunology, 3 School of Public Health, 4Department of Pathogen B iology & Immunology, Nanjing M edical University, Nanjing 210029, China
Tel: ( 025) 86862773; Email: yjhpath@163. com
3 Corresponding author, Email: chuansu@ njmu. edu. cn
1 材料和方法
1. 1 材 料 RPM I1640 液 (含 2 mmol/L 的 L 2谷 氨 酰 胺 , 105 U /L 的青霉素和链霉素 )为 HyClone公司产品 。人 AB 血 清购自天津血液制品公司 。96孔 U 型培养板为 Costar产品 。 PE2Cy5标记的抗 CD4、PE 标记的抗 CD25、F ITC 标记的抗 CD45RO 抗体以及功能性抗 CD3 抗体为 BD 公司产品 。分选 CD8 + T细胞的磁珠为 Dynal公司产品 、分选 CD4 + CD25 + T 细胞的 磁 珠 为 M iltenyi公 司 产 品 。 RNA 纯 化 试 剂 盒 和 RT2 PCR试剂盒购自 Q IAGEN 公司 。引物由上海基康生物公司合
CD4+CD25+调节性T细胞的生物学特性及功能
CD4+CD25+调节性T细胞的生物学特性及功能陈巧英 李大金 (复旦大学附属妇产科研究所生殖免疫室,上海200011) 中国图书分类号 R392 文献标识码 A 文章编号 10002484X(2007)0120089204 对自身抗原产生免疫耐受是防止发生自身免疫病的关键。
自1995年日本学者Sakaguchi等首次报道CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞以来,越来越多的研究证明这群T细胞在自身耐受的维持中发挥着重要的作用。
CD4+CD25+调节性T细胞具有以下特点:①自身免疫防御作用;②自然条件下是处于无能(Anergy)状态;③抑制其他CD4+T细胞和CD8+T细胞的生物活性;④抑制活性是抗原非特异性的;⑤抑制方法可能通过细胞与细胞间直接接触,或经分泌抑制性细胞因子发挥免疫抑制效应;⑥抑制作用与细胞表面CT LA24和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子家族相关基因(Glucocorticoid2induced tu mor necr osis fact or recept or fa m ily2related gene GI T R)的表达密切相关[1,2]。
然而CD4+CD25+调节性T 细胞的产生、分化发育以及其作用的确切机制还在进一步发掘之中。
1 CD4+CD25+Treg细胞的发育机制和特性CD4+CD25+Treg的分子标志近年来已逐渐被识别。
与CD4+CD25-T细胞相比,CD4+CD25+ Treg组成性表达I L22αR(CD25)、I L22βR(CD122)、CT LA4(CD152)、GI T R及高水平的CD44和中/低水平的CD45RB,50%表达HLA2DR、80%表达CD45,经TCR激活后CT LA24表达增加[3]。
正常外周血中,CD4+CD25+Treg占总CD4+T细胞的5%～10%。
CD25既是CD4+CD25+Treg的特征性标志,又是T细胞激活的标志,因此,不能仅借助CD25将两者鉴别开来。
选择素-L在系统性红斑狼疮患者外周血CD4 +T细胞中的表达及意义
Ｆ ＳＳ Ｃ设定淋 巴细胞群 为 Ｇ 。 Ｓ ／Ｓ 。每份 标本测定 １ ０ ００ ０以上淋
巴细胞 ， Ｃ ４细胞 设定 Ｇ ， 定 ＣＭ Ｄ ２ 以 Ｄ ２测 Ｉ Ｃ ６ Ｌ 细胞频率 。 用 Ｃ ｌＱ Ｅ Ｔ软件分析结果。 ｅｌ Ｕ Ｓ 计算 出 Ｃ ４Ｃ ６ Ｌ ＂ ｃＭｑ 细 Ｄ ＋Ｄ ２ ｑ 在 Ｉ ＂ 胞 中所 占的百分率。 １ 统计学分析 ． ４ 所测数据 以
谭 国珍 彭辉 毛 越 苹 曾凡钦
ｍ ｎ 加红细胞 裂解 液 ２ｍ ， ｉ， ｌ混匀后 置室 温避光 反应 ｌ ｉ ， ０ｍ ｎ １０ ｍｎ离心 ５ｍｉ， ０ ０ｄ ｉ ｎ 弃上 清 ， 磷 酸盐 缓 冲液 （Ｂ ） ２ 用 Ｐ Ｓ洗
次 ， 后加入 ｌ 最 ％多 聚 甲醛 固定 。
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堡风 瘟学袈盘 ２０ 年 １ 月第 １ 卷第 １ 期 Ｃ ｉＪ ｈｕ ａ １Ｎｖｍ ｅ ２０， ｏ １， ｏ １ ０７ １ １ １ ｈｎ ｅｍ ｔ， ｏｅ ｂｒ ０７ Ｖ１ １Ｎ ． １ Ｒ ｏ
・
短 篇报道 ・
选择素一 Ｌ在 系统性红斑狼疮 患者外周血 Ｃ ４ Ｔ细胞 中的表达及 意义 Ｄ＋
者、 血清抗 ｄＤ Ａ抗 体阴性患者 与健康对照组之 间差异无统 ｓＮ
计学意义 （ ＞ ．５ 。 尸 ００ ）
３ 讨 论
性别、 龄、 年 病程 等一般资料 的差异 无统计学 意义 。选 用 １ ２
名 性别 、 年龄 与患者组相 匹配 的健 康志 愿者作 为对 照 。 中 其
女 性 １ 名 。 性 １名 ， 龄 ２ ～ ６岁 ， 均 ３ １ 男 年 ２４ 平 ｌ岁 ， 系统性 无
转化生长因子-β1与CD4 +CD25 +调节T细胞
Ｂ 组 成 ， Ｇ ３ 活 化时 需依 赖蛋 白酶 水解 使 其 １ Ｔ Ｆ一１ １
分离 。成 熟 的 Ｔ Ｆ一１ Ｇ ３ １以 二 聚 体 形 式 存 在 ， ２条 １ ． Ｄ单 体 以二硫 键 形式 连接 构成 … 。 ２ ５ｋ
１２ Ｔ Ｆ—Ｂ ． Ｇ ｌ的 受体 与信 号通 路 Ｔ Ｆ—Ｂ家 族 Ｇ
Ｃ ２ Ｔｅ Ｄ ５ ｒｇ在 免 疫 调 节 中 的 作 用 、 Ｇ 一１ ＴＦ ３ １与
Ｃ ４ Ｄ ５ ｒｇ的相互 关 系及研 究进 展作 一综 述 。 Ｄ Ｃ ２ Ｔｅ
１ Ｔ Ｆ—Ｂ Ｇ １简介
通 过竞 争抑 制 等方 式 阻 断某 些 器 官 的 Ｔ Ｆ一１ Ｇ ３ １信 号 通路 ， 可成 功 复制 出 自身免 疫性 胰腺 炎 、 自身 免疫
徐州医学 院学报
Ａ Ｔ Ａ Ａ Ｅ Ａ ＭＥ Ｉ ＩＡ Ｘ Ｚ Ｏ ２ １ ，０ ４ Ｃ Ａ Ｃ Ｄ ＭＩ Ｅ ＤＣ Ｎ Ｅ Ｕ Ｈ Ｕ ０ ０ ３ （ ）
・７ ２ ５・
转 化 生 长 因 子 一［ ３ １与 Ｃ ４ Ｃ ２ 调 节 Ｔ细 胞 Ｄ Ｄ ５
张建 军 综述 ， 秀英 潘 审校
有 力细 胞 功 能 调 节起 关键 作 用 。
２ ＣＤ４ ＣＤ２５ Ｔｒ ｇ ｅ
６％ ～ ０ ５ ８ ％氨基 酸 序列 相 同 ； 中 Ｔ Ｆ—Ｂ 其 Ｇ １以无 活 性前 体蛋 白形 式 分 泌 ， 由一 个前 肽 和末 端 成 熟 Ｔ Ｆ Ｇ
用 Ｊ ｈｌ和 Ｋ ｌ ｒｉ 。Ｓｕｌ ｕｋ ｎ 等 Ｉ 利 用 Ｔ Ｆ—Ｇ 基 因 ａ ６ Ｇ １ 缺 陷 型小 鼠研究 发 现 ， 缺少 Ｔ Ｆ—Ｂ Ｇ １刺 激 可导 致这 些 小 鼠的免 疫 系统 快 速 退 化 ， 多 器 官 和 组 织 中出 在
超表达serrate1树突细胞对支气管哮喘小鼠cd4cd25t细胞分化的作用（论文..
万方数据的抗原提呈能力，能有效激发初始Ｔ细胞的活化。
我们既往的体外研究证实。
Ｄｃ能通过Ｎｏｔｃｈｌ／Ｓｅ玎ａｔｅｌ信号诱导ＣＤｆＣＤ毒Ｔ细胞极化旧Ｊ。
但ＤＣ在体内对ＣＤｆＣＤ未Ｔ细胞极化及功能的作用目前尚不完全清楚。
本研究探讨ＤＣ通过Ｎｏｔｃｈｌ／Ｓｅ眦ｔｅｌ信号对哮喘ｃＤｆＣＤ去Ｔ细胞分化的影响及机制，进一步阐明哮喘气道炎症的发生机制。
材料与方法１．主要试剂：ＲＰＭｌｌ“０、嘣ｐｕｍ试剂系Ｇｉｂｃｏ公司产品，卵蛋白、胎牛血清（ＦＣＳ）系Ｓｉｇｍａ公司产品，ＡＭＶ、ｄＮ低、Ｔａｑ酶、０１ｉｇｏ（ｄＴ）等系美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司产品，ＩＬ·１０、ＣＴＬＡ一４、’ｒＧＦｐｌ引物序列参照文献［１］由大连宝生物公司合成，流式细胞仪荧光标记抗体ＦＩＴＣ一粕ｔｉ—ｍｏｕｓｅｃＤ４、ＰＥ一觚ｔｉ－ｍｏ∞ｅＣ％等均购自ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ公司。
２．动物及分组：鼠龄６周的雌性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠（购自第三军医大学实验动物中心）３０只，体重２０．１—２２．６ｇ，按随机数字表法随机分为２组，每组１５只。
（１）ｓｅｍｔｅｌ组：将１×１０４个前步实验【２】制备的超表达Ｓｅｍ她ｌＤＣ在体外与１０斗∥“卵蛋白共培养２ｈ，收集细胞并充分漂洗后经尾静脉注射至健康小鼠体内，第１０天开始用ｌ％卵蛋白雾化激发，连续３ｄ，每次３０ｍｉｎ。
（２）对照组：将同样数量的正常Ｄｃ经尾静脉注射至健康小鼠体内，然后同ＳｅⅡ．ａｔｅｌ组一样雾化激发。
３．ｃＤｆＣ聪Ｔ细胞计数：常规分离２组小鼠脾脏单个核细胞，ＦＩＴＣ一舳ｔｉ—Ｉｎｏｕ∞ｃＤ４和ＰＥ－卸ｔｉ·ｍｏｕｓｅｃＤ２５标记单个核细胞３０ＩＩｌｉｎ，用含５％Ｆｃｓ的ＲＰＭＩ１“０洗３次，流式分选ＣＤ，Ｔ细胞和ｃＤｆｃＤ未Ｔ细胞，一切操作均在４℃完成。
计算２组ＣＤ？ＣＤ去Ｔ细胞占ＣＤｆＴ细胞的百分数。
４．小鼠脾脏ｃＤｆＴ细胞的分离参照文献［１］进行。
５．ＣＤｆＴ细胞ＩＬ－ｌＯ、ＣＴＩＡ＿４、ＴＧＦＢｌｍＲＮＡ表达：通过免疫磁珠分选（ＭＡＣＳ）法分选２组小鼠脾脏ｃＤｆＴ细胞，调细胞浓度为２×１０６／ｎｄ，ＰＢＳ洗涤３次，弃上清，各加入阿ｐｕｒｅ液裂解细胞，提取细胞总ＲＮＡ，并用ＲＴ—ＰＣＲ法检测ＣＤｆＴ细胞ＩＬ一１０、ＣＴＬＡ４、’ｒＧＦＢｌｍＲＮＡ表达。
细胞朊蛋白通过CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T淋巴细胞优先表达
淋巴细胞分成CD25+ 和 CD25- CD4+ 部分
分类是由医学研究理事会（MRC）临床科学中心的流式 细胞仪完成的。简单地说，在用抗-CD4藻红蛋白Cy5和抗 CD25-藻红蛋白单克隆抗体复染后，细胞在荧光激活的细 胞分选缓冲液（[Ca2+/Mg2+，磷酸盐缓冲生理盐水 （PBS），1 mM EDTA，25 Mm HEPES和1% v/v FCS） 中重新被悬浮起来，细胞浓度为每微升溶液1×107个细胞。 利用流式细胞仪，淋巴细胞通过正向和侧向特征被检测到， 同时通过FL3通道荧光鉴定CD4+细胞。在CD25+ 和 CD25- 部分得到门电路，在FL2通道分别用强或弱的荧光 进行区分。）同时将这些进行收集到独立管中，为以后的 RNA抽提备用。
介绍
细胞内朊病毒蛋白质。 The cellular isoform of prion protein CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T淋巴细胞 CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells QRT-PCR (实时定量多聚酶链式反应 ) Quantitative real-time polymerase chain reaction 流式细胞仪(flow cytometry)
流式细胞计是对细胞进行自动分析和 分选的装置。它可以快速测量、存贮、 显示悬浮在液体中的分散细胞的一系 列重要的生物物理、生物化学方面的 特征参量，并可以根据预选的参量范 围把指定的细胞亚群从中分选出来。
近年来，已经对关键分子特性和基于调节性T细胞功能的细 胞相互作用产生兴趣。基因表达微卫星分析已经某些方面 研究发现朊病毒蛋白在自然出现的调节性T细胞中被正调节。 然而，朊病毒蛋白在调节性T细胞中的表达还没有被直接证 实。因此，我们分析了阮病毒蛋白在含CD4+ CD25+转录因 子的调节性T细胞中的表达。同时，本实验还检测了朊病毒 蛋白缺乏小鼠中调节性T细胞的产生、数量和功能。 In recent years there has been considerable interest in characterizing the key molecules and cellular interactions underlying regulatory T-cell (Treg) function. Gene expression microarray analysis has in some, although not all, studies suggested that PrP may be up-regulated in naturally occurring Tregs. However, PrP expression in Tregs has not been directly characterized. We therefore analysed PrP expression in CD4+ CD25+ forkhead box P3+ (Foxp3+) Tregs. In parallel we also examined Treg development, numbers and function in PrP-deficient mice.
CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤中的表达
CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤中的表达
卢剑;沈立松
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2007(028)006
【摘要】CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是新近发现的T淋巴细胞亚群,发挥免疫抑制功能,可通过多种途径抑制效应细胞的抗肿瘤免疫,在多种肿瘤中特异性增高.【总页数】3页(P556-558)
【作者】卢剑;沈立松
【作者单位】200092,上海交通大学医学院附属新华医院检验科;200092,上海交通大学医学院附属新华医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R392.11;R730.3
【相关文献】
1.CD4+CD25+调节性T细胞在恶性肿瘤患者中的应用价值研究 [J], 杨宜娥;付昕;吕莎
2.CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤免疫中的研究进展 [J], 胡子龙;何长征;邢晓伟;胡时栋;李宇轩;宋林杰;王玉锋;杜晓辉
3.CD4+CD25+调节性T细胞在不同肝脏肿瘤中的表达及意义 [J], 王俊;罗英;颜秉菊
4.CD4+CD25+调节性T细胞及转化生长因子-β1在血小板输注无效患者中的表达和意义 [J], 陈小洁;苑召虎;阳雪新;杨惠宽;罗淑兰
5.CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3在小鼠肾脏缺血再灌注损伤中的表达及意义 [J], 刘厚先;严泽军;殷伟杰;陈芳;姚立锋;戴浩;卓星星;苏翼;翁陈浩;蒋军辉
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重症肌无力患者外周血CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞的表达
重症肌无力患者外周血CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞的表达孙旭;牛广华【期刊名称】《人民军医》【年(卷),期】2008(51)2【摘要】目的:观察免疫治疗对重症肌无力(MG)患者外周血CD4+CD2+5T淋巴细胞表达的影响。
方法:应用四色流式细胞术对MG30例(观察组)治疗前后和30例健康者(对照组)外周血CD4+CD2+5、CD4+、CD2+5T淋巴细胞亚群等表达进行检测,以CD25抗原荧光强度10的细胞定义为CD2hi5gh细胞,分析其百分率和荧光强度,并结合临床资料进行相关分析。
结果:观察组治疗前外周血CD4+CD2+5、CD4+CDh2i5gh、CD2+5占总淋巴细胞的比例与正常对照组无显著差异(P>0.05),但CD4+细胞数较正常增高(P<0.05);经类固醇激素或经胸腺切除治疗后,外周血CD4+CD2+5、CD4+CDh2i5gh与治疗前及对照组比较,差异显著(P<0.05)。
结论:经免疫治疗后的MG患者外周血中存在高比例的CD4+CD2+5表达,可能与病情缓解有关。
【总页数】2页(P91-92)【关键词】重症肌无力;调节性T细胞;免疫疗法【作者】孙旭;牛广华【作者单位】武警辽宁省总队医院;辽宁省中医医院临床检验中心【正文语种】中文【中图分类】R746.1【相关文献】1.非霍奇金淋巴瘤患者外周血CD_4~+CD_(25)~(high)CD_(127)~(low)调节性T 细胞检测的临床意义 [J], 赵志强;张巧花;苏文;侯淑玲;贺建霞2.恶性血液病患者外周血CD_4~+ CD_(25)~+ FOXP3~+调节性T细胞的检测[J], 王春燕;谭获;于宝丹;黄振倩;罗晓丹;郑润辉;刘丹;李海明;郑丽霞3.急性冠状动脉综合征患者外周CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞的表达及临床意义 [J], 于兰4.多发性硬化患者外周血CD_4^+CD_(25)^+T细胞与可溶性细胞因子表达的相关性研究 [J], 方宇;张璐;连亚军;魏建科;吴天文;罗志毅5.CD_4^+、CD_(25)^+调节T细胞在宫颈癌患者外周血中的表达及临床意义 [J], 王鑫;高红;郑乐鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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细胞与CD4+CD25+调节性T细胞的比较(一)作者：裴向克,蔡明,周鸿敏,刘畅,徐利军,陈忠华,石炳毅【摘要】目的:分析细胞细胞)与经典CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的关系并比较二者的免疫调节作用。
方法:流式细胞术分析BALB/c小鼠脾脏T细胞上与CD4、CD25的表达关系并分选细胞及CD4+CD25+Treg,通过黑色素肿瘤细胞体外培养实验并利用萤光成像系统,观察比较两种细胞对NK细胞杀伤黑色素瘤细胞的影响。
结果:CD4+CD25+Treg中表达的比例为(27.28±1.17)%,明显高于CD4+CD25-T细胞的(1.63±0.08)%(P＜0.01);在体外实验中细胞与CD4+CD25+Treg均能抑制NK细胞杀伤黑色素瘤细胞+T细胞组的肿瘤细胞数目在6、24、48、72h分别为984±15、1015±14、1261±21、1323±38,高于CD4+CD25+Treg组的931±4、983±8、1201±18、1256±18,两组肿瘤细胞数目在各时间点均有统计学意义(P＜0.01)。
结论:经典CD4+CD25+Treg 中表达的细胞比例较高细胞有负性免疫调节作用,抑制功能比CD4+CD25+Treg更强,可以作为一类新的Treg亚群。
【关键词】调节性T细胞;萤光成像〔Abstract〕ndCD25onthesplenicTcellsofBALB/cmicewasdetectedbyflowcytometryandgwas(27.28±1.17)%,whichwassignificantlyhigherthanthat(1.63±0.08)%onC D4+CD25-Tcells(P＜group(984±15vs931±4,1015±14vs983±8,1261±21vs1201±18and1323±38vs 1256±18,respectively).Therewassignificantstatisticaldifferencebetweenthet wogroupsateachtimepoint(P＜orepowerfeg.〔Keywords〕〔摘要〕目的:分析细胞细胞)与经典CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的关系并比较二者的免疫调节作用。
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基 础 免ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ疫 学 ．
Ｎ ｕｏ ｉｎ １ Ｃ ４ Ｃ ２ ＋Ｔ细胞 上 的表 达 ｅｒｐｌ 一 在 Ｄ ＋ Ｄ ５ ｉ
张利 改 周 鸿敏 童 荔 蔡兰 军 徐 逸 吴轲 陈 忠华
【 要 】 目的 摘
法
探讨 ｎｕ ｐｉ １Ｎ Ｐ） ｅｒ ｉ －（Ｒ １在外周血 中 Ｃ ４ Ｃ ２ Ｔ ｏｌ ｎ Ｄ Ｄ５ 细胞上 的表 达以及意义 。方
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中华微 生塑堂 和免疫学杂志 ２０ ０７年 ｌ月第 ２ 卷第 ｌ期 ２ ７ ２
Ｃｉ Ｊ ｉｏｉ ｍ ｎｌ ￣ ｅｂｒ ０７ Ｖｌ７ Ｎ ． ｈ Ｍｃ ｂ ｌｍ ｕｏ ｎ ｒ ｏＩ ， ｍ ｅ２０ ， ｏ２， ｏ１ ２
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群 调 节性 Ｔ细 胞 ， Ｎ Ｐ 是 Ｃ ４ Ｄ ５ Ｔ 即 Ｒ１ Ｄ Ｃ ２ 的一 个 重 要 的表 面标 志 。
【 关键词 】 肾移植 ； 移植 耐受 ； 调节性 Ｔ 细胞 ； ｅ ｏｉ － Ｎｕ ｐｉ １ ｒ ｌ ｎ
Ｅ ｐ ｅｓｏ ｆｔｅｎ ｕ ｏ ｉｎ １ｏ － ｘ ｒｓｉｎｏ ｈ ｅ ｒｐｌ － ｎ ａ】 ｉ ４ Ｔ ｃｌ ｎ ｅｐ ｔｎｉｌ 叫 ＝ｌｅｔ ｉｉａ ｒ ｐ ｔ－ ｅｓａ ｄ ｔ ｏｅ ｌ ｌ ｈ ａ ａ ｃ ｏｄｎｃ ｌ ｍ￣ ｈｎａ Ｉ ｔ ｌ ｎ ｔｌｒ ｎ ｅ Ｚ Ａ ｉ ａ ，Ｚ Ｕ ｎ － ｎ． ｆ ，Ｃ Ｉ ， － ａ， Ｕ Ｙ ，ＷＵ ｅ ＨＥ Ｚ ｏ ｇ ｉ ｏｅ ａ ｃ Ｈ ＮＧ ｌ－ ｉ ｏ ＿ｇ 加 Ｈｏｇ ｍｉ Ｖ Ｇ Ａ ｔ￣ ｊ ｉ ｎｕ Ｋ ，Ｃ Ｎ ｈ ｎ －
ＣＹ５ Ｉ Ｔ细胞 Ｆｘ３的表达率差异亦有统计学意义 （ ２ ｏｐ Ｐ＜０ ０ ） ．５ 。长期存活组 Ｃ ４ Ｉ ５ Ｔ细胞 Ｎ Ｐ Ｄ ＣＹ ２ Ｒ１ 和 Ｆｘ３表达率分别为 １ ．６ ±３８ ％ 、０ １％ ±３ ９ ％ ， 著高 于对照及慢 性移植 物 肾病 和急性 ｏ０ ９７％ ．４ ５ ．９ ．０ 显 排斥组 （ Ｐ＜００ ） 急性 排 斥组 的 Ｃ ４ Ｄ ５ Ｔ细 胞 Ｎ Ｐ ．５ ； Ｄ Ｃ ２ Ｒ １和 Ｆｘ３表达 率最 低 ４ ６ ％ ±１ ２ ％、 ｏｐ ．４ ．６ １ ．４ ±５ ２ ％。各组 Ｃ ４ ＣＹ５ ７２％ ．９ Ｄ Ｉ Ｔ细胞 Ｎ Ｐ 表达变化趋势 与 Ｆｘ３变化趋势相 同。结论 ２ Ｒ１ ｏｐ Ｎ Ｐ Ｒ１ 在长期存 活组 的外 周血淋 巴细胞中 Ｃ ４ Ｄ ５ Ｔ细胞的表 达上调 ， 急性排 斥组时 表达下 调 ， 其 Ｄ Ｃ ２ 在 且 在各 组的表达变化趋势与 Ｆｘ３的表 达变化趋势是 一致的 ， 就提示 Ｃ ４ Ｄ ５ Ｒ １ ｏｐ 这 Ｄ Ｃ ２ Ｎ Ｐ Ｔ细胞是 一
ｈａ． ｕ ｌｂｒｏｙｏ ｒａ ｒｎ ｌ ｔｔｎｏ 砒 ｏ ｄｃｔ ｎ ｎ ｅ ｔ Ｉｓｔ ｅｆＯｇ ｎＴａｓｌ — ａｏ ｔ ｇｎＴａｓａ ａｏ ａ ｒ ｆＯ ｐ ｎ ｉ ｆ施 ｆＥ ｕａｏ ｄＨ ａｈ， ｎｔｕ ｒａ ｒｎ ａ ｉ ａ ｌ ｉｔ ｏ ｐｎ ｔ ｉ ，￡ Ａ ａ￣ ｄ Ｔ，ｊ Ｈ ｓｉｌｆ ｒ， ｄ ａ ｏｅｅ ｕｚｏｇ Ｕ ｉ ｒｔ ｏ ｃ ｎｅａｄＴｃｎｌ ｙ ａｏ ｋ ｉ ｏ ｉ ｏ ｔ ｏ ５ Ｍｅｉ ｌＣｌｇ ，Ｈ ａｈｎ ｎ ｅ ｉ Ｓｉ ｃ ｎ ｅ ｏ ｇ ， ｔｎ ｆ ￣ ｐａ ｏ ￣ ｃ ｌ ｖ ｓｙ ｆ ｅ ｈ ｏ
收集 肾移植术后长期存活 、 慢性 移植物肾病和急性排斥患者 以及健康成 年人 的外 周血 ， 分离外周
血淋 巴细胞 ， 流式 细胞 仪检 测外 周血淋 巴细胞 中 Ｃ ４ Ｄ ５ 用 Ｄ Ｃ ２ Ｔ细胞上 Ｎ Ｐ Ｒ １和 Ｆｘ３的 阳性 细胞 ｏｐ
的百分 比。结果
各组 ＣＭ Ｃ ２ Ｔ细胞 Ｎ Ｐ 的表达率差异有统计学 意义 （ Ｉ Ｄ５ Ｒ１ Ｐ＜０ ０ ）各组 Ｃ ４ ．５ ； Ｄ