不同血凝分析仪的凝血项目校正及比对试验

不同血凝分析仪的凝血项目校正及比对试验
丁钰;郑春喜;李静
【期刊名称】《医学检验与临床》
【年(卷),期】2009(020)005
【摘要】目的对ACLTOP全自动血凝分析仪进行性能评价,建立适用于本实验室
优化的血凝分析系统.并对另一台ACL Futura型全自动血凝分析仪进行校正及比对实验.方法按照临床和实验室标准协会(CLSI,原名NCCLS)相关文件的要求,选择代
表三种方法学的指标常规进行重复性、稳定性实验;对ACLTOP全自动血凝分析仪定期用配套校准物进行校准并绘制标准曲线,每天用定值全血质拉物做室内质控.并
以此仪器作参考系统,每半年以ACLTOP对ACL Futura型全自动血凝分析仪进行
校正及比对实验,以保证我院凝血分析结果的准确性和一致性.随机选取比对仪器已
检测的凝血时间正常和异常的患者的新鲜血浆40份,在校正后的ACL Futura全自动血凝分析仪上检测凝血酶原时间(PT)、国际标准化比率(INR)、活化的部分凝血
活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB)项目的检测.结果 ACL TOP全自动血凝分析仪PT、APTT、TY、Fbg(Clauss法)、D-二聚体(D-D)、抗凝血酶(AT)的批内及日间变异
系数(CV%)均小于6%;40份正常和异常标本在ACLTOP全自动血凝分析仪与校正后的ACL Futura全自动血凝分析仪比对,PT、APIT、TT、FIB的比对结果的变异
百分率(CV%)值均符合卫生部临床检验中心凝血实间质量评价标准.结论 ACL TOP 血凝仪与ACL Fmum血凝仪常规凝血指标比对,具有良好的重复性、稳定性.利用
比对仪器测定患者正常和异常标本来校正及比对其他仪器,可以提高不同血凝分析
仪之间的PT、INR、FIB、APTT检测结果的可比性.
【总页数】3页(P8-10)
【作者】丁钰;郑春喜;李静
【作者单位】青岛大学医学院附属医院检验科,青岛,266003;青岛商业职工医院检验科,青岛,266011;青岛大学医学院附属医院检验科,青岛,266003
【正文语种】中文
【中图分类】R4
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