多杀性巴氏杆菌

第三篇主要的病原微生物
第十三章病原细菌
第六节多杀性巴氏杆菌
多杀性巴氏杆菌〔Pasteurella multocida 〕是畜禽巴氏杆菌病的病原,能使多种畜禽发生出血性败血症或传染性肺炎.本菌分布广泛,正常存在于多种健康动物的口腔和咽部黏膜,是一种条件性致病菌.
一、生物学特性
〔一〕形态与培养本菌为球杆状或短杆状,两端钝圆,大小为0.25〜0.4 pm X 0.5〜2.5小成单个存在,有时成双排列.无鞭毛,不形成芽抱,新别离的强毒株具有荚膜,革兰氏染色阴性.病畜的血液涂片或组织触片经美蓝或瑞氏染色时,可见典型的两极着色,即菌体两端染色深,中间浅〔S 13-12〕0
本菌为需氧或兼性厌氧菌,对营养要求较严格,在普通培养基上生长贫瘠, 在麦康凯培养基上不生长,在加有血液、血清或微量血红素的培养基上生长良好, 最适温度为37 C, pH为7.2〜7.4.在血清琼脂平板上培养24h,可形成淡灰白色、闪光的露珠状小菌落.在血琼脂平板上,长成水滴样小菌落,无溶血现象. 在血清肉汤中培养,开始轻度浑浊,4〜6d后液体变清朗,管底出现黏稠沉淀, 振摇后不分散,外表形成菌环.
本菌可分解葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖和半乳糖,产酸不产气.大多数菌株可发酵甘露醇,一般不发酵乳糖,可产生呷咪, MR® V-P试验均为阴性,不
液化明胶,产生HS,触酶和氧化酶均为阳性.
〔二〕血清型本菌主要以其荚膜抗原和菌体抗原区分血清型, 前者有6个型, 后者有16个型.1984年Carter提出本菌血清型的标准定名：以阿拉伯数字表示菌体抗原型,大写英文字母表示荚膜抗原型.我国别离的禽多杀性巴氏杆菌以 5 : A为多,其次为8 : A;猪白^以5 ： A和6 ： B为主,8 ： A和2 ： D其次；羊的以 6 ： B为多；家兔的以7 ： A为主,其次是5 : A C型菌是犬、猫的正常栖居菌, E型主要引发牛、水牛的流行性出血性败血症〔仅见于非洲〕,F型主要发现于火鸡.
〔三〕反抗力多杀性巴氏杆菌反抗力不强,在无菌蒸储水和生理盐水中很快死亡.在阳光暴晒10min,或在56C 15min或60c 10min可被杀死.厩肥中可存活1个月,埋入地下的病死鸡,经4个月仍残存活菌.在枯燥的空气中2〜3d 可死亡.3面炭酸、3%哥尔马林、10%＞乳、2豚苏尔、1%C氧化钠等5min 可杀死本菌.对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、磺胺类及许多新的抗菌药物敏感.
二、致病性
本菌对鸡、鸭、鹅、野禽、猪、牛、羊、马、兔等都有致病性,家畜中以猪最敏感,致猪肺疫,禽类中以鸭最易感,其次是鹅、鸡,致禽霍乱.急性型呈出血性败血症迅速死亡；亚急性型于黏膜关节等部位,发生出血性炎症等；慢性型那么呈现萎缩性鼻炎〔猪、羊〕、关节炎及局部化脓性炎症等.实验动物中小鼠最
易感.
三、微生物学诊断
〔一〕镜检采取新鲜病料〔渗出液、心血、肝、月$、淋巴结、骨髓等〕涂片或触
片,用碱性美蓝或瑞特氏染色液染色,镜检,如发现典型的两极浓染的短杆菌, 结合流行病学及剖检,即可作初步诊断.但慢性病例或腐败材料不易发现典型菌体,需进行别离培养和动物试验.
〔二〕别离培养最好用血琼脂平板和麦康凯琼脂同时进行别离培养,麦康凯培养基上不生长,在血琼脂平板上生长良好,形成水滴样小菌落,不溶血,革兰氏染色为阴性球杆菌.将此菌接种在三糖铁培养基上可生长, 使底部变黄.必要时可进一步做生化反响鉴定.〔图13-13〕
〔三〕动物试验用病料研磨制成1: 10乳剂或24h肉汤培养液0.2〜0.5ml, 皮下注射小鼠、家兔或鸽,动物多于24〜48h死亡.由于健康动物呼吸道内常可带菌,所以应参照患畜的生前临床病症和剖检变化,结合别离菌株的毒力试验, 作出最后诊断.
假设要鉴定荚膜抗原和菌体抗原型,那么要用抗血清或单克隆抗体进行血清学试验.检测动物血清中的抗体,可用试管凝集、间接凝集、琼脂扩散试验或ELISA.
四、防治
疫苗免疫是限制畜禽巴氏杆菌的有效方法,猪可选用猪肺疫氢氧化铝甲醛苗,或用猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗,禽用禽霍乱弱毒苗,牛用牛出血性败血症氢氧化铝苗.预防和治疗还可用抗生素、磺胺类、唾诺酮类药物等,尤其在养猪、养禽生产中,药物预防也是行之有效的举措.。