高二生物dna的粗提取与鉴定
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7、过滤含有DNA的氯化钠
用纱布过滤，取其滤液，DNA溶于滤液中
8、提取含杂质较少的DNA
在溶液中加入冷却的酒精溶液50ml，溶液中出现 杂质较少的丝状物，它的主要成分就是DNA。
；https:// 新视觉
4、析出含DNA的黏稠物
沿烧杯内壁缓缓加入蒸馏水，同时轻轻搅拌，这时 会有丝状物出现，随着蒸馏水的加入逐渐增多，一 直到氯化钠浓度约为0.14mol/l时，不再继续增加。
5、滤取含DNA 的黏稠物
6、将DNA的黏稠物再溶解
在烧杯中注入物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶 液20ml，使黏稠物尽量多溶解于溶液中。
2、提取鸡血细胞的细胞核物质
将制备好的鸡血细胞液5-10ml，注入烧杯中，加入 蒸馏水20ml，同时用玻璃棒沿一个方向快速搅拌， 使血细胞加速破裂，过滤，取其滤液。
3、溶解细胞核内的DNA
将Байду номын сангаас质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液40ml加入到 滤液中，搅拌使其混合均匀，这时DNA在溶液中呈 溶解状态。
用纱布过滤，取其滤液，DNA溶于滤液中
8、提取含杂质较少的DNA
在溶液中加入冷却的酒精溶液50ml，溶液中出现 杂质较少的丝状物，它的主要成分就是DNA。
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4、析出含DNA的黏稠物
沿烧杯内壁缓缓加入蒸馏水，同时轻轻搅拌，这时 会有丝状物出现，随着蒸馏水的加入逐渐增多，一 直到氯化钠浓度约为0.14mol/l时，不再继续增加。
5、滤取含DNA 的黏稠物
6、将DNA的黏稠物再溶解
在烧杯中注入物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶 液20ml，使黏稠物尽量多溶解于溶液中。
2、提取鸡血细胞的细胞核物质
将制备好的鸡血细胞液5-10ml，注入烧杯中，加入 蒸馏水20ml，同时用玻璃棒沿一个方向快速搅拌， 使血细胞加速破裂，过滤，取其滤液。
3、溶解细胞核内的DNA
将Байду номын сангаас质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液40ml加入到 滤液中，搅拌使其混合均匀，这时DNA在溶液中呈 溶解状态。