临床研究 塞来昔布增强口腔癌化疗敏感性与阻滞周期进程的相关性

临床研究塞来昔布增强口腔癌化疗敏感性与阻滞周期进程的
相关性
廖汶晓; 闫怡轩; 黄艳青; 李伟忠
【期刊名称】《《南方医科大学学报》》
【年(卷),期】2013(033)006
【摘要】目的探讨塞来昔布增强口腔癌细胞化疗敏感性与其阻滞细胞周期进程及调节P-gp之间的相关性。

方法塞来昔布10、20、40、80μmol/L和/或长春新碱0.375、0.75、1.5、3μmol/L处理KB/VCR细胞后,分别采用MTT法检测
KB/VCR细胞生长抑制率;流式细胞术检测细胞周期分布情况;Western blot检测周期相关蛋白Cyclin D1、p21WAF1/CIP1及P-gp的蛋白表达。

结果塞来昔布浓度较低时(<20μmol/L)对KB/VCR生长增殖无明显影响,但小剂量的塞来昔布
10μmol/L可显著增强VCR对KB/VCR细胞的毒性作用,并呈时间依赖性。

塞来昔布与长春新碱联合作用于KB/VCR细胞24、48、72 h后,其生长抑制率分别为(37.53±2.05)%、(46.67±3.17)%及(54.02±1.53)%,显著高于塞来昔布和长春新碱单独用药组(P均<0.01)。

塞来昔布与VCR联合应用能改变细胞周期分布,与VCR 组相比,联合用药组G0/G1期细胞数量增加(56.08±0.46)%,S期和G2/M期细胞数目降低[S期:(22.83±0.20)%;G2/M期:(21.09±0.66)%]。

此外,与VCR组细胞相比,联合用药能显著降低Cyclin D1的表达,增强p21WAF1/CIP1的表达,并且Cyclin D1蛋白水平的降低及p21WAF1/CIP1蛋白水平的上升伴随着P-gp蛋白的下调。

结论塞来昔布下调节P-gp而增强KB/VCR细胞对化疗药物的敏感性可能与Cyclin D1和p21WAF1/CIP1蛋白变化引起的细胞周期阻滞有关。

【总页数】4页(P885-888)
【作者】廖汶晓; 闫怡轩; 黄艳青; 李伟忠
【作者单位】南方医科大学南方医院口腔颌面外科广东广州510515
【正文语种】中文
【中图分类】R811.5
【相关文献】
1.细胞信号转导抑制因子1沉默增强人口腔癌细胞对化疗药物的敏感性 [J], 夏凤君;申铁兵
2.siRNA沉默COX-2基因与增强口腔癌耐药株KB/VCR细胞化疗敏感性的相关性[J], 莫显超;李伟忠
3.白藜芦醇通过诱导细胞周期阻滞及细胞凋亡增强宫颈癌细胞的化疗敏感性 [J], 岳小丁;李秀娟;刘青;杨捷玲
4.塞来昔布增强口腔癌化疗敏感性与阻滞周期进程的相关性 [J], 廖汶晓; 闫怡轩; 黄艳青; 李伟忠
5.MicroRNA-122通过调节多重耐药基因表达和诱导细胞周期阻滞增强肝癌细胞对阿霉素与长春新碱的敏感性 [J], 李盼
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。