李斯特菌显色培养基说明书pdf

李斯特菌显色培养基使用说明书
组分
科玛嘉李斯特菌基础培养基和增补剂各一瓶。

基础培养基：琼脂15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉23.0 g/L 氯化钠 5.0g/L
色素8.5 g/L
增补剂：9.0 g/L
pH值7.0±0.5
操作
1、基础培养基：取瓶内干粉51.5 g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶
中，充分搅拌混匀。

也可根据需要按照51.5 g/L的比例扩大或缩小制备培
养基的量。

将溶解完全的培养基高压灭菌（121℃，15min）。

2、增补剂：取增补剂9g加入40ml无菌水中（可根据需要按照9g/L的比
例扩大或缩小制备增补剂的量），用磁力搅拌器快速搅拌（700 rpm~1000rpm）均匀（时间不少于30分钟），切勿加热，使其完全溶解，最终成为奶油状
的匀质溶液。

3、把混匀后的增补剂加入到冷却至47±2℃的基础培养基中，在1~2min内
轻轻摇动使其充分混匀，立即倾注平皿，使其凝固，晾干备用。

注意：切
勿叠放平板。

保存该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周（2℃~8℃，避光）。

接种
划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36±1℃恒温条件下需氧培养48±2h 。

结果
性能及局限
部分伊氏李斯特菌（L.ivanovii）有时出现和单核增生李斯特菌相似的菌落，但是伊氏李斯特菌是食品工业中一种罕见菌。

蜡样芽胞杆菌（B.cereus）可产生蓝色菌落但是菌落不规则、直径较大，可与单核增生李斯特菌区分开来。

如用于直接分离，该培养基对单核增生李斯特菌的灵敏度和特异性接近100%，但是对于阳性结果应用CHROMagar Identification Listeria显色培养基确定，或者按照CEN,ISO,AFNOR标准方法所描述做包括纯化步骤在内的标准确定试验。

通过快速方法得到的阳性结果，若未按上述标准方法进行确定试验，为保证结果的一致性，实验室应做相应试验以纠正结果的有效性。

贮存条件
基础干粉贮存于2℃~30℃干燥环境中，增补剂贮存于2℃~8℃环境中，在有效期前使用。

污染处理
使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：供体外诊断使用，产品须专业人员操作。