脑部肿瘤的影像学【优质PPT】
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脑肿瘤的影像诊断ppt课件
• 为癫痫、偏瘫、视听觉障碍、复视、头痛以及其它颅内压增 高的体征。但这些症状常无特异性且晚期出现,因此,神经 放射学检查是脑肿瘤诊断的重要工具。
• 五、脑瘤(tumors of brain)
• CT具有高密度分辨力,对脑瘤的检出比较敏感,〉1.0cm病 灶,结合增强扫描,其定性诊断率达70%—80%,根据肿瘤位 置、密度、多少、毗邻关系,增强的程度和形式、形态,脑水 肿有无,钙化程度,囊变等确定其性质。
• 4、头颅平片:脑膜瘤常出现颅内压增高征和松果体钙斑移位, 对定位诊断有一定帮助。有定位乃至定性诊断价值的表现为骨 质改变、肿瘤钙化和血管压迹的增粗。骨质变化包括增生、破 坏或同时存在。
顶叶脑膜瘤
• [临床与病理]
• 听神经瘤起源于听神经前庭部分的神经鞘的雪旺氏细胞,为良 性脑外肿瘤。肿瘤呈圆形或椭圆形,有完成包膜。血远丰富; 可发生囊变或出血;骨性内耳道扩大;压迫脑干和四脑室引起 脑积水。
[影像学表现]
• CT表现:
• 1.垂体微腺瘤的CT表现
• (1)垂体高度异常:垂体腺瘤40.0%~81.5%有垂体高度增加, 但是垂体正常高度(男<7mm,女<9mm)这一标准难以被普遍接受。因 为正常高度的垂体内发现微腺瘤也并不少见。
• (2)垂体内密度改变:快速注射对比剂后迅速扫描肿瘤为低密度,延 迟扫描为
诊断更准确,但定性诊断有时也有困难。
• 颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同。婴儿及儿童期以幕下 肿瘤常见,其中髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤发生率较 高。成人中约70%的颅内肿瘤位于幕上,中年人最常见为胶质 瘤和脑膜瘤,老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。临床表 现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。
• 等密度或高密度。因为垂体无血脑屏障,注射对比剂后,对比剂进 得快、去得快,而肿瘤的血供不如垂体丰富,对比剂进得慢、去得也 慢。肿瘤低密度世可由肿瘤液化、坏死和纤维化所致。低密度肿瘤多 见于PRL腺瘤,而HGH腺瘤和ACTH腺瘤多为等密度。鞍内垂体腺瘤 的强化形式包括有均匀强化、不均匀强化、局限低密度、未见异常密
脑膜瘤的影像学诊断 ppt课件
肿 瘤 CT 诊 断
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CT表现特点
(1)肿瘤位于脑外,以宽基底与颅骨或硬 脑膜相连 (2)平扫肿瘤呈均匀等密度或略高密度 (3)肿瘤多数呈圆形或卵圆形,边界清 楚,极少数为形态不规则,边界不清
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(4)肿瘤周围可见低密度水肿及扩大的 蛛网膜下腔 (5)增强扫描肿瘤呈现明显均匀一致性 强化 (6)出现脑外肿瘤的一些征像
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(7) 脑膜瘤特殊表现形式: 囊性脑膜瘤; 完全钙化或骨化性脑膜瘤; 多发性脑膜瘤(脑膜瘤病); 恶性脑膜瘤;
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பைடு நூலகம்
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脑 膜 瘤
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脑 膜 瘤
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脑膜瘤
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脑 膜 瘤
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脑膜瘤
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脑膜瘤
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诊断要点
(1)中年发病,病程缓慢, (2)形态呈规则圆形或卵圆形,以宽基底 与颅骨内板或硬脑膜相连 (3)T1WI上呈等或略低信号;T2WI呈高 信号,等信号 (4)增强扫描呈现明显均匀一致性强化 (5)脑外肿瘤一些表现特点
脑胶质瘤的影像学表现 PPT课件
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T2
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T1
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FLAIR
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SAG T2
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病理:混合型胶质瘤(WHOIII级,少突胶质 细胞为主)
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?颅脑胶质瘤的影像学诊断大家有疑问的可以询问和交流可以互相讨论下但要小声点颅内占位病变?男59岁头晕3天
颅脑胶质瘤的影像学诊断
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Hale Waihona Puke 78910
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颅内占位病变
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男,59岁,头晕3天。 CT
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DWI
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T1、T2
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FLAIR、SAG T2
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增强T1
88
增强T1
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病理结果:胶质母细胞瘤
90
女,49岁,右上肢麻木半月
91
T2
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T1、FLAIR
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SAG T2
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增强
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病理:少突胶质细胞瘤
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病理:混合型胶质瘤(WHOIII级,少突胶质 细胞为主)
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?颅脑胶质瘤的影像学诊断大家有疑问的可以询问和交流可以互相讨论下但要小声点颅内占位病变?男59岁头晕3天
颅脑胶质瘤的影像学诊断
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Hale Waihona Puke 78910
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男,59岁,头晕3天。 CT
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FLAIR、SAG T2
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增强T1
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病理结果:胶质母细胞瘤
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女,49岁,右上肢麻木半月
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脑肿瘤pptPPT课件
或卵圆形,多为等密 度,常伴低密度区, 部分表现为混杂密度。
②增强扫描后, 90%的肿瘤为中等至 明显强化,多数均匀 强化,有时则呈环状 强化。
③瘤体多以内听道
口为中心向脑桥小脑 角区生长,肿瘤多紧 贴岩骨,以锐角与岩 骨相交。骨性内听道 常呈漏斗状扩大或骨 质破坏。
④脑桥小脑角池闭
塞,第四脑室向对侧 及后方移位,其上方 可有脑积水。
+C:不均匀强化 多见小儿及青少年,70%来自四脑室,可种植转移,常位于脑室周围及脑实质内,实性或囊性。
CT表现:菜花状等或混杂密度,可有钙化,可发生脑积水,室管膜下转移时可见局灶性密度增高 块影。
• 室管膜瘤: • 右侧脑室三角区肿块,T1加权呈略低信号中间
见低信号的坏死区,T2加权病变呈高信号。
( 1 )囊状膨胀的骨纤维异常增殖症:可呈单囊和多囊形。以单囊形多见,表面 为边缘硬化而清晰的透光区,骨皮质轻度膨胀变薄,外缘光滑,内缘呈波浪状或 较粗糙。透光区内有条状骨纹及斑点状致密影,为本病特征性表现,以长骨及肋 骨多见。多囊形病变则表现为圆形或椭圆形透光区,大小不等,与正常骨质分界 清楚,有较短的骨嵴致边缘伸向囊腔,呈舌状或梅花瓣状。 ( 2 )磨玻璃状的骨纤维异常增殖症:由于纤维组织直接化生为不成熟的骨小梁。 表现为正常骨纹消失,髓腔密度如磨玻璃样,髓腔闭塞,其中可见数量不等,程 度不同的骨化阴影,呈粗大之条状骨纹和钙化斑点相互交错。此症常见于四肢长 骨及肋骨。 本病发生于髂骨实属罕见
• 右额骨内板下,
左额骨内板下, 右顶骨内板下, 左顶骨内板下 分别见等密度 梭形病灶,其 内缘边缘清楚, 双侧前额角受 压,后移。
多发转移瘤. 白质水肿.
增强扫描是必需的.
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多 发 性 转 移 瘤
②增强扫描后, 90%的肿瘤为中等至 明显强化,多数均匀 强化,有时则呈环状 强化。
③瘤体多以内听道
口为中心向脑桥小脑 角区生长,肿瘤多紧 贴岩骨,以锐角与岩 骨相交。骨性内听道 常呈漏斗状扩大或骨 质破坏。
④脑桥小脑角池闭
塞,第四脑室向对侧 及后方移位,其上方 可有脑积水。
+C:不均匀强化 多见小儿及青少年,70%来自四脑室,可种植转移,常位于脑室周围及脑实质内,实性或囊性。
CT表现:菜花状等或混杂密度,可有钙化,可发生脑积水,室管膜下转移时可见局灶性密度增高 块影。
• 室管膜瘤: • 右侧脑室三角区肿块,T1加权呈略低信号中间
见低信号的坏死区,T2加权病变呈高信号。
( 1 )囊状膨胀的骨纤维异常增殖症:可呈单囊和多囊形。以单囊形多见,表面 为边缘硬化而清晰的透光区,骨皮质轻度膨胀变薄,外缘光滑,内缘呈波浪状或 较粗糙。透光区内有条状骨纹及斑点状致密影,为本病特征性表现,以长骨及肋 骨多见。多囊形病变则表现为圆形或椭圆形透光区,大小不等,与正常骨质分界 清楚,有较短的骨嵴致边缘伸向囊腔,呈舌状或梅花瓣状。 ( 2 )磨玻璃状的骨纤维异常增殖症:由于纤维组织直接化生为不成熟的骨小梁。 表现为正常骨纹消失,髓腔密度如磨玻璃样,髓腔闭塞,其中可见数量不等,程 度不同的骨化阴影,呈粗大之条状骨纹和钙化斑点相互交错。此症常见于四肢长 骨及肋骨。 本病发生于髂骨实属罕见
• 右额骨内板下,
左额骨内板下, 右顶骨内板下, 左顶骨内板下 分别见等密度 梭形病灶,其 内缘边缘清楚, 双侧前额角受 压,后移。
多发转移瘤. 白质水肿.
增强扫描是必需的.
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多 发 性 转 移 瘤
颅内肿瘤的影像学课件
组织学特性:双相模式,不同比例压缩 的双极细胞伴Rosenthal纤维,以及疏松 结构的多级细胞伴微囊变和嗜酸性颗粒/ 透明滴
毛细胞型星形细胞肿瘤-1(WHO1级)
发生率:约占所有胶质瘤的5-6%,是儿童最常 见胶质瘤,大多数(67%)位于小脑。
年龄与性别:好发于儿童和青壮年,0-14岁占 CNS肿瘤21%,15-19岁占16%,成人中平均22 岁,50岁少见。无性别倾向。
影像特征:界限不清肿块,水肿广泛,密度/信号不均匀 ,囊变坏死和出血多见,环形强化、结节状强化。
预后:平均生存期<1年,年龄越大预后越差。
胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤
鉴别诊断
无钙化的少突胶质细胞瘤 单发转移瘤 近期发病的脑梗死 脑脓肿 小脑星形细胞瘤鉴别:髓母细胞瘤、
血管网状细胞瘤、小脑梗死
障碍和颅内压增高
星形细胞瘤
毛细胞型星形细胞肿瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 弥漫性星形细胞瘤 间变性星形细胞瘤 胶质母细胞瘤
ห้องสมุดไป่ตู้理分级
Ⅰ级分化良好,呈良性
毛细胞型星形细胞瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤
Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤
弥漫性星形细胞瘤
Ⅲ、Ⅳ级分化不良,呈恶性
间变性星形细胞瘤、胶母细胞瘤
-II级胶质瘤表现不强化或轻微强化。 3-4级胶质瘤、 转移瘤明显强化。脑外肿瘤,如脑膜瘤、颅神经肿瘤、 垂体瘤等良性肿瘤,血供丰富,均有明显而均匀强化。
常不转移:但可以沿脑脊液或神经索播散
脑肿瘤与发病年龄
婴幼儿约占15% 儿童(10y前后)和成人(40y前后)是脑瘤两次 高发年龄段,占80%;中老年恶性肿瘤不少见 1.原发 2.继发 转移性肿瘤 多见老人,占颅内肿瘤 20%以上。以肺、乳房、皮肤、甲状腺和肾的恶 性肿瘤发生率最高。恶性淋巴瘤、骨髓血液系统 恶性肿瘤也易颅脑侵犯。
毛细胞型星形细胞肿瘤-1(WHO1级)
发生率:约占所有胶质瘤的5-6%,是儿童最常 见胶质瘤,大多数(67%)位于小脑。
年龄与性别:好发于儿童和青壮年,0-14岁占 CNS肿瘤21%,15-19岁占16%,成人中平均22 岁,50岁少见。无性别倾向。
影像特征:界限不清肿块,水肿广泛,密度/信号不均匀 ,囊变坏死和出血多见,环形强化、结节状强化。
预后:平均生存期<1年,年龄越大预后越差。
胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤
鉴别诊断
无钙化的少突胶质细胞瘤 单发转移瘤 近期发病的脑梗死 脑脓肿 小脑星形细胞瘤鉴别:髓母细胞瘤、
血管网状细胞瘤、小脑梗死
障碍和颅内压增高
星形细胞瘤
毛细胞型星形细胞肿瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 弥漫性星形细胞瘤 间变性星形细胞瘤 胶质母细胞瘤
ห้องสมุดไป่ตู้理分级
Ⅰ级分化良好,呈良性
毛细胞型星形细胞瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤
Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤
弥漫性星形细胞瘤
Ⅲ、Ⅳ级分化不良,呈恶性
间变性星形细胞瘤、胶母细胞瘤
-II级胶质瘤表现不强化或轻微强化。 3-4级胶质瘤、 转移瘤明显强化。脑外肿瘤,如脑膜瘤、颅神经肿瘤、 垂体瘤等良性肿瘤,血供丰富,均有明显而均匀强化。
常不转移:但可以沿脑脊液或神经索播散
脑肿瘤与发病年龄
婴幼儿约占15% 儿童(10y前后)和成人(40y前后)是脑瘤两次 高发年龄段,占80%;中老年恶性肿瘤不少见 1.原发 2.继发 转移性肿瘤 多见老人,占颅内肿瘤 20%以上。以肺、乳房、皮肤、甲状腺和肾的恶 性肿瘤发生率最高。恶性淋巴瘤、骨髓血液系统 恶性肿瘤也易颅脑侵犯。
脑膜瘤影像学诊断ppt课件
• ①病变与颅板、大脑镰、小脑幕直接接触,基底宽度常大 于肿瘤的最大径。
• ②大都边界比较清楚,瘤周水肿无或轻。 • ③瘤灶邻近的脑实质被挤压,推移出现所谓“白质挤压征”
或“白质塌陷征”。 • ④颅板下肿瘤嵌入脑灰质,使灰质下方的脑白质受压变平
且与颅板之间的距离增宽。 • ⑤肿瘤附近的沟池增宽,或被填塞。 • ⑥可使邻近静脉窦闭塞,CT平扫示静脉窦密度增高,注射
2020/6/4
.
4
CT表现 (三)囊变者少见,约占3%-5%。
• 女性,55岁,头昏、头痛2年,加重一月。
2020/6/4
.
5
诊断依据:1、病变呈类圆形,实性部分明显强化,内侧低 密度坏死区内见液液平面,密度下高上低,考虑为瘤内出 血所致; 2、病灶外缘与脑膜呈广基相贴,骨窗示相连的颅 骨骨质较对侧更厚,且内板边缘明显,较毛躁而不光整锐 利; 3、占位性病变周围右侧额叶脑实质见低密度水肿 带,脑室及中线结构移位。
额角区:少见。儿童多为毛细胞型星形细胞瘤,成人则为间变性星形细胞瘤和胶质
母细胞瘤,多发生于20岁左右。其次为中枢神经细胞瘤(多发生于20-40岁)及室管膜下瘤 和室管膜下巨细胞瘤伴结节性硬化,后二者儿童也可发生。另外此区淋巴瘤和生殖细胞 瘤成人较小儿常见。大多数额角肿瘤起源于邻近结构如尾状核头部,透明隔或孟氏孔 区。
造影剂后不增强。 • ⑦部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,
形成假包膜征。
2020/6/4
.
8
2020/6/4
.
9
女性,57岁,右侧上下肢运动障碍,右眼颞侧视力减退一天。
左额部镰旁 等T1,等T2 肿块,边界 清楚。增强 后明显强化。 冠状面显示 病变位于嗅 沟。
• ②大都边界比较清楚,瘤周水肿无或轻。 • ③瘤灶邻近的脑实质被挤压,推移出现所谓“白质挤压征”
或“白质塌陷征”。 • ④颅板下肿瘤嵌入脑灰质,使灰质下方的脑白质受压变平
且与颅板之间的距离增宽。 • ⑤肿瘤附近的沟池增宽,或被填塞。 • ⑥可使邻近静脉窦闭塞,CT平扫示静脉窦密度增高,注射
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CT表现 (三)囊变者少见,约占3%-5%。
• 女性,55岁,头昏、头痛2年,加重一月。
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诊断依据:1、病变呈类圆形,实性部分明显强化,内侧低 密度坏死区内见液液平面,密度下高上低,考虑为瘤内出 血所致; 2、病灶外缘与脑膜呈广基相贴,骨窗示相连的颅 骨骨质较对侧更厚,且内板边缘明显,较毛躁而不光整锐 利; 3、占位性病变周围右侧额叶脑实质见低密度水肿 带,脑室及中线结构移位。
额角区:少见。儿童多为毛细胞型星形细胞瘤,成人则为间变性星形细胞瘤和胶质
母细胞瘤,多发生于20岁左右。其次为中枢神经细胞瘤(多发生于20-40岁)及室管膜下瘤 和室管膜下巨细胞瘤伴结节性硬化,后二者儿童也可发生。另外此区淋巴瘤和生殖细胞 瘤成人较小儿常见。大多数额角肿瘤起源于邻近结构如尾状核头部,透明隔或孟氏孔 区。
造影剂后不增强。 • ⑦部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕,
形成假包膜征。
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女性,57岁,右侧上下肢运动障碍,右眼颞侧视力减退一天。
左额部镰旁 等T1,等T2 肿块,边界 清楚。增强 后明显强化。 冠状面显示 病变位于嗅 沟。
脑肿瘤经典影像 ppt课件
化,局灶性高信号依然,坏死囊变区不强化
微腺瘤: 形态特点:直径小于1cm, 直接征像:具有可见的异常信号瘤体; 间接征像:垂体上表面不平,垂体柄 缩短、偏移,鞍底加深或上抬, 垂体后叶移位,部分空蝶鞍。 对比剂:早期负强化,后期均匀强化
垂体微腺瘤(micro adenoma)冠 状位TIR WS T2WI、矢状位 SE
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤 轴位SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤矢状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤冠状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
囊性胶质细胞瘤 轴位SE T1WI 示右侧额叶病灶呈均匀低信号
囊性胶质细胞瘤 轴位TSE T2WI 显示右侧额叶囊性病灶,呈均匀高信号
垂体瘤
垂体瘤CT
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水SE T1WI 显示蝶鞍扩大,鞍内病变 经鞍隔孔进入鞍上池和三脑室,视交叉受压上移,两侧室间孔梗
阻,两侧侧脑室明显扩大;呈(对比脑灰质的)等信号
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水冠状位TSE T2WI 显示蝶 鞍扩大,鞍内、鞍上、三脑室内占位病变,两侧侧脑室
明显扩大;呈(对比肌肉的)稍高信号
两侧侧脑室扩大
髓母细胞瘤(medulloblastoma)
脑外肿瘤-脑膜瘤(meningioma)、 听神经瘤(acoustic neuroma)等
形态特点:脑外生长,境界清晰,膨胀性生 长……
CT密度特点:均匀较高密度 MR信号表现:T1WI等或稍低信号,
T2WI等或稍高信号; 存在钙化-不均匀低信号 对比剂后:大多均匀、明显强化
性变
右侧听神经 瘤轴位TSE T2WI显示 右侧桥小脑 角占位病变, 境界清晰, 呈高或稍高 信号,提示 病变部分囊
微腺瘤: 形态特点:直径小于1cm, 直接征像:具有可见的异常信号瘤体; 间接征像:垂体上表面不平,垂体柄 缩短、偏移,鞍底加深或上抬, 垂体后叶移位,部分空蝶鞍。 对比剂:早期负强化,后期均匀强化
垂体微腺瘤(micro adenoma)冠 状位TIR WS T2WI、矢状位 SE
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤 轴位SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤矢状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤冠状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
囊性胶质细胞瘤 轴位SE T1WI 示右侧额叶病灶呈均匀低信号
囊性胶质细胞瘤 轴位TSE T2WI 显示右侧额叶囊性病灶,呈均匀高信号
垂体瘤
垂体瘤CT
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水SE T1WI 显示蝶鞍扩大,鞍内病变 经鞍隔孔进入鞍上池和三脑室,视交叉受压上移,两侧室间孔梗
阻,两侧侧脑室明显扩大;呈(对比脑灰质的)等信号
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水冠状位TSE T2WI 显示蝶 鞍扩大,鞍内、鞍上、三脑室内占位病变,两侧侧脑室
明显扩大;呈(对比肌肉的)稍高信号
两侧侧脑室扩大
髓母细胞瘤(medulloblastoma)
脑外肿瘤-脑膜瘤(meningioma)、 听神经瘤(acoustic neuroma)等
形态特点:脑外生长,境界清晰,膨胀性生 长……
CT密度特点:均匀较高密度 MR信号表现:T1WI等或稍低信号,
T2WI等或稍高信号; 存在钙化-不均匀低信号 对比剂后:大多均匀、明显强化
性变
右侧听神经 瘤轴位TSE T2WI显示 右侧桥小脑 角占位病变, 境界清晰, 呈高或稍高 信号,提示 病变部分囊
颅内肿瘤影像诊断PPT课件
报告格式
按照医学规范和标准格式 书写报告,确保信息的准 确性和规范性。
报告审核
对报告进行审核,确保诊 断结论准确无误,并及时 向临床医生提供诊断意见 和建议。
04 颅内肿瘤影像诊断案例分析
案例一:胶质瘤影像诊断
总结词
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤之一,影像学检查对于胶质瘤的诊断具有重要意义。
详细描述
胶质瘤在CT和MRI上通常表现为低密度或等密度病灶,有时可见钙化或出血。 增强扫描后,病灶可强化。通过观察病灶的形态、大小、边缘和密度等特征, 结合病史和临床表现,可以对胶质瘤做出诊断。
新技术的展望
人工智能辅助诊断
利用人工智能技术对影像数据进 行深度学习和分析,提高诊断的
准确性和效率。
多模态影像融合
将不同模态的影像(如MRI、CT、 PET等)进行融合,提供更全面 的信息,有助于更准确的诊断。
功能影像学
利用功能影像技术(如MRI的 DTI、fMRI等)揭示肿瘤对脑功 能的影响,为治疗方案的选择提
X线诊断
X线诊断是利用X射线进行成像 的技术,主要用于颅骨肿瘤的 诊断。
X线可以显示颅骨的形态和结 构,对于颅骨肿瘤的定位和定 性有一定的帮助。
X线诊断的优点是操作简便、 价格低廉,但分辨率较低,对 软组织肿瘤的诊断价值有限。
CT诊断
CT诊断即计算机断层扫描,是 一种利用X射线和计算机技术进
行成像的方法。
可靠性。
THANKS
颅内肿瘤概述
颅内肿瘤的定义
介绍颅内肿瘤的概念, 即发生在颅骨内或脑实
质内的肿瘤。
颅内肿瘤的分类
根据肿瘤性质、部位和 生长方式,将颅内肿瘤 分为良性肿瘤和恶性肿
瘤。
颅内肿瘤的症状
医学影像学-颅内肿瘤PPT
Astrocytoma
Pre-contrast
post-contrast
Astrocytoma
MRI FINDINGS OF ASTROCYTOMA
•T1WI: Hypo-intensity(低信号) •T2WI: Hyper-intensity(高信号)
Astrocytoma
Glioblastoma multiforme 多形性胶质母细胞瘤
几乎所有的脑膜瘤均有强化 Dural tail sign硬膜尾征 Cyst formation is less common囊形成少见 Osteoblastic reaction (hyperostosis)
成骨细胞反应(骨质增生)
MENINGIOMA
MENINGIOMA
MRI findings
CT imaging Mixed low density tumor (necross) 混杂低密度(坏死)
Hemarrhage Surrounding low density – edema 周围低密度-水肿 Mass effect (compression and displacement) Irregular contrast enhancement
Astrocytoma星形细胞瘤
Arising from cells of glial origin起源于神经胶质细胞
Most common in the CNS (about 50%) 大多数来自中枢神经系统
Most common glial tumor is a low grade (grade Ⅰ-Ⅱ) astrocytoma多为低级别的胶质瘤
Extra-axial masses, adjacent to dura matter 与硬脑膜相连
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脑瘤CT平扫表现
高密度 高于脑组织密度,常见于钙化、 出血
等密度 与脑组织密度相等,常见于脑膜 瘤和其他少见肿瘤。
低密度 低于脑组织密度,绝大多数的肿 瘤。
脑瘤CT平扫表现
部位
脑膜瘤 与颅骨、大脑镰相连 转移瘤 脑周边 鞍内 垂体瘤 鞍上 颅咽管瘤 桥小脑角区 听神经瘤
脑瘤CT平扫表现
五、脑瘤(tumors of brain)
CT具有高密度分辨力,对脑瘤的检出比较敏 感,〉1.0cm病灶,结合增强扫描,其定性诊 断率达70%—80%,根据肿瘤位置、密度、多 少、毗邻关系,增强的程度和形式、形态,脑 水肿有无,钙化程度,囊变等确定其性质。
MRI检查无骨骼伪影干扰,且能多方位成像, 特别适用于鞍区、脑干和小脑病变的观察;应 用流空效应,不用造影剂即可观察肿瘤与周围 血管的关系和血供情况;MRI对钙化病变的显 示不如CT敏感。
脑瘤MRI表现
肿瘤内含水分较正常组织多,使T1信 号低,T2信号高。水分越多信号越明 显。
绝大多数为T1WI 低信号,T2WI高信 号;少数等信号。
肿瘤内出血:T1、T2可均为高信 号。
脑瘤MRI表现
肿瘤内的钙化均无信号。 信号均匀不伴水肿常提示良性;信号
不均匀伴水肿常提示恶性。 增强规律同CT。
影像学表现
1.颅骨平片:主要观察颅高压和肿瘤定位征。 2.CT表现: (1)低度恶性星形细胞瘤:平扫多为脑内边
界较清的低密度灶,可见斑点状高密度钙化灶, 瘤周水肿轻,占位效应轻,病灶轻微强化或不 强化。
平扫
左额叶良性 星形细胞瘤
增强扫描
侧 脑 室 后 角 胶 质 瘤
(右顶)良性胶质瘤MRI表现
2 1
右侧小脑星
形细胞瘤
(1平扫、2、
3增强扫描,
4为CT平扫)
3
4
(2)恶性星形细胞瘤:平扫多为等、低、 高混杂密度或呈囊性变,有斑点状钙化 或瘤内出血,边界不清,瘤周水肿及占 位效应较明显,因肿瘤破坏血脑屏障而 强化明显,多为形态不规则、厚度不一 致的强化环,可见壁结节强化,也可呈 弥漫性强化。
恶性胶质瘤CT表现
3.MR表现:
(1)低度恶性星形细胞瘤:T1加权呈低信号, T2加权呈高信号,信号强度均匀,由于血脑屏 障受损轻,水肿轻、占位效应轻,肿瘤无强化 或强化轻。
(2)高度恶性星形细胞瘤:由于肿瘤发生间 变,细胞密度及多形性增加,肿瘤血管增多以 及瘤内大片坏死、出血而占位效应明显,水肿 广泛,血脑屏障受损重,肿瘤T1加权呈混杂信 号,以低信号为主,间杂更低、更高信号,T2 加权混杂性高信号,肿瘤坏死灶和灶周水肿信 号,强化明显,坏死灶不强化。恶性度越高, T1和T2值越长,囊壁和壁结节强化愈明显。
[影像学表现]
CT表现:
1、平扫:(1)肿瘤呈均匀高密度(占 75%)、等或低密度,边界清
(2)沙粒样钙化或不规则钙化 (3)邻近骨质增生或破坏 2、增强扫描:肿瘤90%均匀一致强化,
10%—15%呈不典型环状强化。
脑膜瘤CT平扫+强化
右额脑膜瘤
(动态CT增强扫 描,呈典型的脑 膜瘤曲线)
脑肿瘤的影像学诊断
颅内肿瘤是常见疾病;分类:
(一)按来源分类:包括颅骨、脑膜、 血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的 胚胎组织;
(二)原发性和转移性;
(三)良性或恶性;
(四)按部位分,幕上、幕下、鞍区、 桥小脑角区,等
临床上要求能确定肿瘤的位置、大小、 范围、数目和性质。颅骨平片诊断价值 有限,少数能定位甚至定性。脑血管造 影可作出定位诊断,有时可作出定性诊 断。CT和 MRI对肿瘤的诊断优于传统的 X线检查。CT定位与定量诊断可达98%, CT特征结合临床资料,定性诊断正确率 可达80%以上。MRI对肿瘤定位诊断更 准确,但定性诊断有时也有困难。
数目 单发或多发(常见转移瘤) 占位征象 脑沟、池、室消失、狭窄或移
位 水肿 与恶性程度有关
脑瘤CT平扫表现
低密度+更低密度 代表肿瘤组织液化 坏死。
混杂密度 高、低、等密度混合存在。
脑瘤CT增强扫描
目的 发现肿瘤;鉴别(是否,良恶); 大小。
增强显著 脑外,恶性 增强不明显 良性多见 增强均匀 良性常见 增强不均匀 坏死,恶性多见 环状增强 转移瘤等
(一)胶质瘤(glioma)
起源于神经胶质细胞,属脑内肿瘤, 占颅内肿瘤40%。包括星形细胞瘤、少 枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤 等,最常见者为星形细胞瘤。
星形细胞瘤(astracytoma):占颅内肿瘤的 30%—35%,又分为星形细胞瘤、间变型及多 形胶母三个亚型。肿瘤分级采用4级分类法, Ⅰ、Ⅱ级偏良性,Ⅲ、Ⅳ级为恶性,现在国际 上倾向于三分法:既:星形细胞瘤、间变性星 形细胞瘤和胶质母细胞瘤;组织学分型有纤维 型、原浆型、肥胖型和间变型胞多呈浸润 性生长,无包膜,与正常脑质分界不清,肿瘤 常有囊变,囊内有肿瘤结节,恶性者易发生坏 死和出血,血管形成不良,可见钙化。
颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同。 婴儿及儿童期以幕下肿瘤常见,其中髓 母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤发生 率较高。成人中约70%的颅内肿瘤位于 幕上,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤, 老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。 临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不 相同。
临床症状和体征
为癫痫、偏瘫、视听觉障碍、复视、头 痛以及其它颅内压增高的体征。但这些 症状常无特异性且晚期出现,因此,神 经放射学检查是脑肿瘤诊断的重要工具。
三脑室后部胶 质瘤
右颞恶 性星形 细胞瘤
(VI级)
多形 胶质 母细 胞瘤
(右顶)恶性胶质瘤MRI表现
[诊断与鉴别诊断]
根据典型影像学资料, 大多数肿瘤可以定位, 80%可作出定性诊断。
(二)脑膜瘤(meningioma)
中年女性较多,脑膜瘤起源于蛛网膜细 胞,多居于脑外,占颅内肿瘤15%— 20%,属脑外肿瘤,中老年多见。多位 于矢状窦旁、大脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、 桥小脑角、大脑镰或天幕,少数位于脑 室内。组织学分为合体型、纤维型、过 度型、沙粒型和成血管细胞型。