颗粒大小分析
颗粒分析实验报告
颗粒分析实验报告前言颗粒分析是一项重要的实验技术，广泛应用于材料科学、化学、生物学、环境科学等领域。
本文将介绍一项针对微米级颗粒样品的颗粒分析实验，包括实验方法、数据处理和结果分析等。
通过本实验，我们得以了解样品中颗粒大小、分布情况等参数，为后续研究提供了重要的基础数据。
实验方法本实验选用了激光粒度分析仪对样品进行测试。
具体的实验操作如下：首先，我们准备测试样品。
本实验使用的是一种基于聚合物的微米级颗粒样品，样品需要经过均质处理并分散于水中，使其保持均匀分布。
其次，我们将样品注入至激光粒度分析仪的测试池中，进行测试。
在测试的过程中，仪器会通过激光束照射样品，然后通过探测器捕捉样品反射或散射的光线，从而得到颗粒的散射光模式。
通过基于光学理论的算法，我们可以计算出颗粒的粒径分布、平均粒径等参数。
同时，该仪器还可用于检测颗粒的耗散能力、稳定性等特性。
最后，我们通过数据处理软件对实验结果进行分析和展示。
根据具体实验参数和测试结果，我们可以生成颗粒粒径分布直方图、累积粒径分布图等数据图表，以更好地了解样品的物理和化学性质。
数据处理和结果分析通过激光粒度分析仪，我们获取了样品的粒径分布情况。
根据实验结果，我们得到样品的平均粒径为2.5μm，颗粒所占体积分数约为30%，颗粒浓度为0.05mg/mL左右。
同时，我们也绘制了颗粒粒径分布图和累积粒径分布图，如下图所示：（图片在此不可展示）从图中可以看出，样品颗粒的大小在0.5μm至4μm之间，分布范围较为均匀。
同时，我们还可以得到颗粒分布的三个重要参数，即模数D50、分散度D43和峰高度Hmax。
其中，D50表示颗粒直径中位数，D43表示颗粒平均粒径，Hmax代表颗粒分布的峰值大小。
总结通过这次颗粒分析实验，我们深入了解了颗粒分析技术和实验方法。
通过数据处理和结果分析，我们更好地理解了颗粒分布和特征参数的含义，并为后续材料性质研究提供了基础数据。
同时，我们也发现颗粒分析技术在材料科学、生物学和化学等领域有着广泛的应用和重要的意义，对于研究微米级颗粒的物理和化学性质有着重要的支持作用。
粒度分析原理
粒度分析原理
粒度分析是指对物质颗粒的大小进行分析和测量的一种方法。
在材料科学、化学工程、土木工程等领域，粒度分析都具有重要的应用价值。
本文将介绍粒度分析的原理及其在实际应用中的意义。
首先，粒度分析的原理是基于颗粒的大小和形状进行测量和分析。
颗粒的大小可以通过筛分、激光粒度仪、显微镜等方法进行测量。
而颗粒的形状则可以通过显微镜、图像分析等技术进行观察和分析。
通过对颗粒大小和形状的分析，可以得到颗粒的分布特征，如颗粒的平均大小、大小分布范围等参数。
其次，粒度分析在实际应用中具有重要的意义。
首先，粒度分析可以帮助科研人员了解材料的物理特性。
不同大小和形状的颗粒对材料的性能有着重要的影响，因此通过粒度分析可以为材料的设计和改进提供重要的参考依据。
其次，粒度分析在工程领域中也具有广泛的应用。
例如在土木工程中，对土壤颗粒的大小和形状进行分析可以帮助工程师选择合适的土壤材料，从而保证工程的稳定性和安全性。
总之，粒度分析是一种重要的分析方法，它可以帮助科研人员和工程师了解材料的物理特性，为材料的设计和改进提供重要依据。
在实际应用中，粒度分析也具有广泛的应用价值。
因此，我们应该加强对粒度分析原理的学习和研究，不断提高粒度分析技术的水平，为科学研究和工程实践提供更好的支持。
通过对粒度分析原理的深入了解，我们可以更好地应用这一分析方法，为科学研究和工程实践提供更好的支持。
希望本文能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
筛析法颗粒分析试验报告
筛析法颗粒分析试验报告一、实验目的：1. 通过筛析法对颗粒物料的大小分布进行分析；2. 掌握筛分法的操作步骤和注意事项；3. 对试验结果进行分析和评价。
二、实验原理：筛析法，是一种用筛网对颗粒物料进行分类和筛选的方法。
通过筛网的不同孔径，将颗粒物料分为不同的粒径等级，并计算出每个粒径等级的分布比例（即分筛分析图）。
常用的筛分机构有振动筛、摆动筛、旋流筛等。
三、实验仪器：1. 筛分机：振动筛；2. 取样筛：3组，每组筛网孔径依次减小，分别为12.5mm、6.3mm、3.15mm；四、实验步骤：1. 将样料进行粗筛，将大颗粒物料筛去，得到1kg左右的试验样料；2. 取出约300g试验样料，称重；3. 相应取出3组筛网，按大小顺序摆放好，最底层为孔径最大的筛网，最上层为孔径最小的筛网；4. 将试验样料倒入最上层筛网内，盖上盖子；5. 打开筛分机，开始振动筛分；6. 结束筛分后，取出每个筛网内的物料，进行称重，记录每个筛网内物料的重量（单位为g），并计算出累计分布率和累积通过率；7. 绘制分筛分析图。
五、实验结果及分析试验数据如下表所示：| 筛网孔径/mm | 全部物料/g | 筛余物料/g | 筛过物料/g | 累积筛过物料/g | 累积筛过率(％) | 累积筛余物料/g | 累积筛余率(％) || ------------ | ----------- | ----------- | ----------- | ---------------- | -------------- | ---------------- | -------------- || 12.5 | 256.75 | 124.65 | 132.10 | 132.10 | 51.45 | 124.65 | 48.55 || 6.3 | 89.40 | 38.65 | 50.75 | 182.85 | 71.23 | 163.30 | 28.77 || 3.15 | 37.70 | 9.65 | 28.05 | 210.90 | 82.32 | 172.95 | 17.68 |从分筛分析图中，可以看出试验样料的粒径分布情况。
颗粒分析试验
（三）仪器设备：
粗筛：(圆孔)孔径为60、40、20、10、 5、2mm；
细筛：孔径为2.0、1.0、0.5、0.25、 0.075mm。
2.天平：称量5000g,感量5g;称量1000g, 感量1g;称量200g,感量0.2g.
3.其他：摇筛机、烘箱、研钵、瓷盘、 毛刷、木碾等。
摇筛机
操作步骤
Cu>10的土属级配良好。
2) 从工程上看：Cu≥5且cc＝1～3的土，
称为级配良好的土；不能同时满足上 述两个要求的土，称为级配不良的土。
a通过2mm筛的试样中小于某粒径质量g
b通过2mm筛的土样中所取试样质量g
p粒径小于2mm的颗粒质量百分数%
(2)绘制颗粒大小分布曲线
在半对数坐标纸上，以小于某 粒径的颗粒质量百分数为纵坐标， 以粒径（mm）为横坐标，绘制 颗粒大小级配曲线，求出各粒组 的颗粒质量的百分数。
4、本试验记录格式实验
筛分法试验
颗粒大小分析试验（筛分法）
工程名称 土样编号 试验日期
试验者 —— 计算者 —— 校核者 ——
筛孔 尺寸
（m m）
累积筛余质 量 (g)
筛分法 累计筛余(%)
40
0
0.0
20
350
11.7 =350/3000
10 920=350+570
30.7
5
1600
53.3
2
2190
73.0
0.5
2740
不均匀系数Cu=d60/d10 曲率系数Cc=d230/d60d10 (半对数坐标是指以通过率为纵坐标<平面
直角坐标>，土的粒径的自然或常用对数 为横坐标.)
D60、D30、D10是指从该图上查得 的通过率分别为60%、30%、10% 对应的粒径。
颗粒分析试验(密度计法)1
颗粒分析试验（密度计法）（一）概述颗粒分析试验的目的是测定土中各种粒组含量占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。
密度计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中含有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用密度计法和筛析法。
（二）试验原理密度计法是将一定质量的试样加入4%浓度的六偏磷酸钠10mL ，混合成1000mL 的悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。
此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。
一方面根据斯笃克（Stokes, G .G , 1845）定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用密度计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。
1. 斯笃克定律斯笃克研究了球体颗粒在悬液中下沉问题，认为不同球体颗粒在悬液中的下沉速度υ与它们直径大小d 有关，这种反映悬液中颗粒下沉速度和粒径关系的规律，称为斯笃克定律。
按照这一定律，土颗粒在溶液中下沉时，较大的土粒首先下沉，经过某一时段t ，只有比某一粒径d 小的土粒仍然浮在悬液中，这些土粒在悬液中通过铅直距离L ，在时间t 内下沉速度υ为2w s 1800)(d t L ηρρυ-==tLG G d ⋅-=-=wo wT s w s )(1800)(18γηρρηυ式中:η —纯水的动力粘滞系数，Pa·s （10-3）； d —土颗粒粒径，mm ；ρ—土粒的密度，g/cm 3；G s —土粒的比重；w ρ—水的密度，g/cm 3；wo ρ—温度4℃时水的密度，g/cm 3；wT G ——温度T ℃时水之比重；L —某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t —沉降时间，s 。
为了简化计算，用图 1–1的斯氏列线图，便可求得粒径d 值。
此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。
图1–1 斯笃克列线图2．悬液中土粒质量的百分数设V 为悬液的体积，W s 为该悬液内所含土颗粒总质量。
公路工程土的颗粒大小分析报告
公路工程土的颗粒大小分析报告报告目的：本报告旨在对公路工程土进行颗粒大小分析，通过分析土的颗粒大小，了解土的物理特性，为公路工程的设计和建设提供科学依据。
报告摘要：本次颗粒大小分析主要采用筛分法和沉降法两种常用方法对公路工程土进行了测定。
经过分析和计算，得出了土的颗粒分布情况。
结果显示，该土的颗粒主要集中在中等颗粒范围，并呈现出较好的均匀性。
此外，通过对不同粒径的颗粒进行观察和分析，发现其中以细颗粒为主，其含有黏土成分较多，具有较好的粘聚性。
1.引言2.实验方法采用筛分法和沉降法两种常用方法对土样进行颗粒大小分析。
筛分法利用不同孔径的筛网进行颗粒筛选，沉降法则利用数据处理软件对沉降速度进行分析。
3.分析结果经过筛分法和沉降法的分析，得出了土样的颗粒分布情况图。
结果显示，颗粒分布主要集中在0.075 mm到2.0 mm的颗粒范围内。
颗粒大小呈现较好的均匀性，没有明显的偏态现象。
4.分析讨论通过对不同粒径的颗粒进行观察和分析，发现土样中的颗粒主要以细颗粒为主。
细颗粒在0.075 mm以下的范围内，其含有黏土成分较多，具有较好的粘聚性。
此外，粗颗粒的含量较多，可能会影响土的稳定性。
5.结论本次颗粒大小分析结果显示，该土样的颗粒主要集中在中等颗粒范围内，并呈现出较好的均匀性。
细颗粒中含有较多的黏土成分，具有较好的粘聚性。
此外，粗颗粒的含量较多，可能会对土的稳定性产生一定影响。
因此，在公路工程设计和建设过程中，需要充分考虑土的颗粒大小分布情况，以确保公路工程的稳定性和耐久性。
土的颗粒分析试验
土的颗粒分析试验
一、试验目的：
1.确定土壤中不同粒径组成和含量，从而了解土壤的矿物组成和力学
性质。
2.了解土壤颗粒组成对土壤的水力性质、保水能力和透水性等方面的
影响。
二、试验原理：
三、试验步骤：
1.取得一定数量的土壤样品，并将其空气干燥或用低温烘干去除水分。
2. 将土壤样品通过筛网进行分级筛分，通常使用7个不同粒径的筛网，如2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.125mm、0.063mm和0.05mm等。
3.对每一个筛孔内的颗粒进行称重，并计算出通过每个筛孔的颗粒的
质量。
4.计算颗粒的百分比通过量和累计通过量，并绘制颗粒质量百分比和
粒径的曲线图。
5.计算土壤的粒径分散系数以及相关的颗粒粒径参数。
四、结果分析：
通过颗粒分析试验所得到的结果，可以反映土壤样品中不同粒径组分
的含量和质量分布。
通过分析结果，我们可以得到以下方面的信息：
1.颗粒大小分布曲线可以反映土壤的粒径分布特点，比如有无明显的富集粒径，颗粒尺寸的分散情况等。
2.根据颗粒质量百分比曲线，可以计算土壤的粒径分散系数，从而了解土壤的颗粒组成均匀性。
3.通过颗粒分析试验所得到的结果，结合其他试验数据，可以分析土壤的力学性质、孔隙结构特征以及水力性质等。
总之，土的颗粒分析试验是土壤力学和土壤工程研究中不可或缺的基础试验之一、通过颗粒分析试验可以获得土壤颗粒组成和颗粒大小分布等重要信息，对于研究土壤性质和工程行为具有重要意义。
土的颗粒分析试验筛分法
土的颗粒分析试验筛分法土的颗粒分析试验是土力学和岩土工程领域中常用的试验方法之一，通过分析土壤颗粒的大小分布，可以获得土壤颗粒的力学性质和工程性质的信息，对工程设计和建设具有重要的指导意义。
土的颗粒分析试验可以通过不同的方法进行，其中一种常用的方法是筛分法。
筛分法是通过自然筛分或者人工筛分的方式，将土壤颗粒按照粒径大小进行分类和测定。
这种方法常常用于粒径大于75μm的颗粒分析，可以较准确地获得颗粒的分布情况。
下面将介绍土的颗粒分析试验的具体步骤和注意事项。
首先，在进行筛分试验之前，需要准备好试验所需的材料和设备。
需要准备的材料有待测土壤样品、一组标准筛和一个装有水的水槽。
需要准备的设备有电动筛分器和天平等。
在选择标准筛时，应根据试验要求和待测土壤的颗粒范围选择不同筛孔大小的筛网。
接下来，将待测土壤样品取出一定质量的土样，进行预处理。
预处理主要包括去除大块杂质和将土样打碎成适当大小的颗粒。
如果土样中有较大的杂质或者团聚块体，应先进行粗筛，将这些杂质和团聚物去除。
然后，将土样放入试验容器中，并加入一定量的水，使土样达到饱和状态。
进行筛分试验时，首先将试验容器放入电动筛分器中，并打开电源。
电动筛分器会以一定的频率和振幅进行筛分，使土样通过筛孔。
筛分时间的选择应根据土壤样品的特性和试验要求进行，通常在一定的时间内进行多次筛分，直到不再有颗粒通过筛网为止。
筛分结束后，需要对筛网上的颗粒进行收集和称重。
可以使用喷水以及软刷等方法将筛网上残留的颗粒冲洗到试验容器中。
然后，将含有颗粒的试验容器放入水槽中，以浸泡方式取出装有颗粒的试验容器，使其达到稳定状态。
然后，将试验容器取出，除去水分，使用天平对含有颗粒的试验容器进行质量测定。
最后，根据颗粒的质量和筛孔的大小，计算土壤颗粒在不同粒径范围内的百分含量。
常用的计算公式有有效筛孔(＞75μm)内的有效含量(%)=100×\(G_1/(G1_+G2_+G3_+G4_+G5_)\)，其中\(G_1\)为有效筛孔内的颗粒质量，\(G2\)、\(G3\)、\(G4\)、\(G5\)分别为其余筛网内的颗粒质量。
粒径分析仪是如何测量颗粒的大小？
粒径分析仪是如何测量颗粒的大小？
粒径分析仪是一种用于测量颗粒大小的仪器，可广泛应用于材料科学、环境科学、化工和生物医药等领域。
分析仪可以通过各种不同的原理和方法来确定颗粒的尺寸分布。
常见的粒径分析仪是激光粒度仪，它利用激光光源和散射原理来测量颗粒的大小。
以下是一个基本的测量过程：
激光照射：将激光束对准样品中的颗粒，激光束会被颗粒所散射。
散射角度测量：使用散射角度探测器来测量颗粒散射激光的角度。
根据Mie散射理论，较小的颗粒会以较大的角度散射光线，而较大的颗粒则倾向于以较小的角度散射。
计算粒径分布：根据散射角度的变化和激光的特性，仪器可以计算出颗粒的尺寸分布。
通常采用福克函数或马尔科夫-凯夫曼理论等数学模型进行计算和拟合。
除了激光粒度仪，还有其他常用的粒径分析原理和方法，包括动态光散射、静态光散射、离心沉降法、图像分析法等。
这些方法在原理上略有不同，但基本的测量步骤是类似的。
需要注意的是，粒径分析仪只能提供颗粒的尺寸分布信息，不能直接给出颗粒的形状、结构或化学组成等其他性质。
对于复杂的样品，可能需要结合多种分析技术来获取更全面的信息。
总结起来，粒径分析仪通过使用不同的原理和方法来测量颗粒的大小。
其中最常见的是激光粒度仪，它利用激光散射原理，并通过测量散射角度来计算颗粒的尺寸分布。
它在许多领域都起着重要作用，帮助人们研究和控制颗粒的物理特性。
粒度分析报告
粒度分析报告一、引言。
粒度分析是指对物质颗粒的大小进行分析的过程，它是颗粒物料表征的基础。
粒度分析广泛应用于颗粒物料的生产、加工和使用过程中，对于控制产品质量、改善生产工艺具有重要意义。
本报告旨在对粒度分析的相关内容进行深入分析和探讨，为相关领域的研究和实践提供参考。
二、粒度分析的概念和意义。
粒度分析是通过实验方法对颗粒物料的大小进行测定和分析，其目的在于确定颗粒物料的粒度分布特征。
粒度分析的结果可以直接反映颗粒物料的分布情况，为相关工艺参数的设定和产品质量的控制提供依据。
在工程实践中，粒度分析可以帮助工程师们更好地了解颗粒物料的特性，为工程设计和施工提供科学依据。
三、粒度分析的方法和技术。
粒度分析的方法主要包括筛分法、沉降法、光学法等。
其中，筛分法是应用最为广泛的一种方法，通过不同孔径的筛网对颗粒物料进行筛分，然后根据筛网上通过的颗粒的重量或比例来确定颗粒物料的粒度分布。
沉降法则是利用颗粒在液体中的沉降速度来确定颗粒的大小。
光学法则是通过显微镜或其他光学设备对颗粒进行观察和测量。
这些方法各有特点，可以根据实际情况选择合适的方法进行粒度分析。
四、粒度分布的表征和分析。
粒度分布是指颗粒物料中各种颗粒大小的分布情况。
常用的表征粒度分布的参数包括累积曲线、频率曲线、平均粒径等。
累积曲线可以直观地反映出颗粒物料中各种颗粒大小的累积比例，频率曲线则可以清晰地展现出颗粒物料中各种颗粒大小的分布情况。
平均粒径是对颗粒物料整体粒度分布情况的一个综合指标，可以帮助工程师们更好地把握颗粒物料的特性。
五、粒度分析在工程实践中的应用。
粒度分析在土壤力学、岩土工程、混凝土工程等领域有着广泛的应用。
在土壤力学中，粒度分析可以帮助工程师们更好地了解土壤的颗粒分布情况，为土壤的工程性质提供依据。
在岩土工程中，粒度分析可以帮助工程师们了解岩石和土壤的力学特性，为工程设计和施工提供重要数据。
在混凝土工程中，粒度分析可以帮助工程师们更好地控制混凝土的配合比和质量，提高混凝土的性能和耐久性。
颗粒大小分析试验报告颗粒分析实验报告
颗粒大小分析试验报告颗粒分析实验报告篇一：颗粒分析实验报告颗粒分析实验报告专业班级港航学号 0903010125姓名景永春同组者姓名孙涛实验编号实验名称密度计法（比重法）颗粒分析实验实验日期 xx.9.13 批报告日期成绩签名一、实验目的测定干土中各粒组含量占该土总质量的百分数二、实验原理微小球体在水中下沉时，球体的近似满足如下规律：1.小球体在水中沉降的速率是恒定的；2.小球体沉降的速率大小与球体的直径d 的平方成正比。
上述规律可用下式表示： v=（gs-gwt）ρw4℃gd2/1800η由式可知，颗粒比重一定时，颗粒愈大，在水中沉降的速率愈快。
现将一定质量ms 的土与水搅拌成总体积为v的均匀悬液，然后观察悬液中颗粒下沉情况和悬液浓度的变化。
再由下式：di=k1 (??/ti)将测量粒径di的问题转化成为测定任一时刻ti及相应落距l的问题，再算出d≤di的颗粒占总土质量百分含量pi，就可得到试验结果。
三、实验仪器（1）（2）（3）（4）（5）乙种密度计量筒，有效容积1000cm3,内径60mm，高450mm 秒表搅拌器温度计四、实验步骤（1）取风干土样100~300g辗散后过2mm筛，至仅留下大于2mm 的颗粒为止。
（2）将粒径小于2mm的土样搅拌均匀，称取m=30g 的土样作为试样。
（3）将试样加水煮沸1小时，冷却后将全部土倒入试验量筒，加入10cm分散剂，加水至1000cm。
（4）搅拌悬液约1min，往复各30次，使悬液土粒分布均匀。
（5）取出搅拌器同时开动秒表，测经1，2,5,15,30,60,120,1440min时的密度计读数。
每次测度前15秒左右将密度计放入量筒。
五、实验数据记录与处理干土质量：30g 悬液体积：1000ml 密度计型号：乙型土粒比重：2.70密度计校正：ri = ri +n+mt—co计算l：根据乙种密度计读数与沉降距离表计算计算粒径di= k1 /ti)计算d≤di的颗粒占总土质量百分含量pi=100v*gs*（ri—1）*ρw4℃/ms/(gs-gw20) 绘制粒径分布曲线土粒粒径d（mm）六、实验分析与评估1、该方法较之筛析法的优缺点：首先，筛分法是利用不同孔径的分析筛筛分风干土，以此将不同粒径的土颗粒区分开，对于粒径稍大的土颗粒来讲，是比较方便可行的，但是对于粒径较小的土颗粒来讲，会有较大误差，因为细小的土颗粒具有一定的吸附性，会黏附在分析筛上面，对实验造成影响。
土的颗粒分析试验报告
土的颗粒分析试验报告土的颗粒分析试验土的颗粒分析试验第一节筛析法一、试验目的测定小于某粒径的颗粒或粒组占砂土质量的百分数，以便了解土的粒度成分，并作为砂土分类及土工建筑选料的依据。
二、基本原理筛析法是利用一套孔径不同的标准筛来分离一定量的砂土中与筛孔径相应的粒组，而后称量，计算各粒组的相对含量，确定砂土的粒度成分。
此法适用于分离粒径大于0.075mm的粒组。
三、仪器设备1、标准筛一套(图1-1)；2、普通天平：称量500g，最小分度值0.1g；3、磁钵及橡皮头研棒；4、毛刷、白纸、尺等。
顶盖2mm 1mm 0.5mm 0.25mm 0.1mm 0.075mm 底盘取走 3 取走412图1－1标准筛图1－2 四分法图解四、操作步骤1、制备土样(1) 风干土样，将土样摊成薄层，在空气中放1～2天, 使土中水分蒸发。
若土样已干，则可直接使用。
(2) 若试样中有结块时，可将试样倒入磁钵中，用橡皮头研棒研磨，使结块成为单独颗粒为止。
但须注意，研磨力度要合适，不能把颗粒研碎。
(3) 从准备好的土样中取代表性试样，数量如下：最大粒径小于2mm者，取100～300g；最大粒径为2～10mm之间的，取300～1000g；最大粒径为10～20mm之间的，取1000～2000g；最大粒径为20～40mm之间的，取2000～4000g；最大粒径大于40mm者，取4000g以上。
用四分法来选取试样，方法如下：将土样拌匀，倒在纸上成圆锥形(图1-2.1), 然后用尺以圆锥顶点为中心，向一定方向旋转(图1-2.2), 使圆锥成为1～2cm厚的圆饼状。
继而用尺划两条相互垂直的直线，把土样分成四等份，取走相同的两份(图1-2.3、图1-2.4), 将留下的两份土样拌匀；重复上述步骤，直到剩下的土样约等于需要量为止。
2、过筛及称量(1) 用普通天平称取一定量的试样, 准确至0.1g；(2) 检查标准筛叠放顺序是否正确(大孔径在上，小孔径在下)，筛孔是否干净，若夹有土粒，需刷净。
颗粒分析试验(密度计法)
试验一、颗粒分析试验（密度计法）（一）概述颗粒分析试验的目的是测定土中各种粒组含量占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。
密度计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中含有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用密度计法和筛析法。
（二）试验原理密度计法是将一定质量的试样加入4%浓度的六偏磷酸钠10mL ，混合成1000mL 的悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。
此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。
一方面根据斯笃克（Stokes, G .G , 1845）定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用密度计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。
1. 斯笃克定律斯笃克研究了球体颗粒在悬液中下沉问题，认为不同球体颗粒在悬液中的下沉速度υ与它们直径大小d 有关，这种反映悬液中颗粒下沉速度和粒径关系的规律，称为斯笃克定律。
按照这一定律，土颗粒在溶液中下沉时，较大的土粒首先下沉，经过某一时段t ，只有比某一粒径d 小的土粒仍然浮在悬液中，这些土粒在悬液中通过铅直距离L ，在时间t 内下沉速度υ为2w s 1800)(dt L ηρρυ-== 或tLG G d ⋅-=-=wo wT s w s )(1800)(18γηρρηυ（ 1–1）式中 η ——纯水的动力粘滞系数，Pa·s （10-3）； d ——土颗粒粒径，mm ；ρ——土粒的密度，g/cm 3；G s ——土粒的比重；w ρ——水的密度，g/cm 3；wo ρ——温度4℃时水的密度，g/cm 3；wT G ——温度T ℃时水之比重；L ——某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t ——沉降时间，s 。
为了简化计算，用图 1–1的斯氏列线图，便可求得粒径d 值。
此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。
图1–1 斯笃克列线图2．悬液中土粒质量的百分数设V 为悬液的体积，W s 为该悬液内所含土颗粒总质量。
实验一、颗粒大小分析试验(比重计法)
实验一、颗粒大小分析试验(比重计法)颗粒大小分析试验是测定干土中各种粒组所占该土总质量的百分数，借以明确颗粒大小分布情况，供土的分类与概略判断土的工程性质及选料之用。
根据土的颗粒大小及级配情况常用的方法有筛分法与比重计法，筛分法适用于分析粒径大于0.074mm 的土；比重计法适用于粒径小于0.074mm的土。
当土中兼有上述两类粒径时，则应联合使用筛析法与比重计法。
一、基本原理密度计法是静水沉降分析法的一种，只适用于粒径小于0.075mm的土样。
密度计法是将一定量的土样(粒径<0.075mm)放在量筒中，然后加纯水，经过搅拌，使土的大小颗粒在水中均匀分布，制成一定量的均匀浓度的土悬液(1000mL)。
静止悬液，让土粒沉降，在土粒下沉过程中，用密度计测出在悬液中对应于不同时间的不同悬液密度，根据密度计读数和土粒的下沉时间，就可计算出粒径小于某一粒径d(mm)的颗粒占土样的百分数。
二、仪器设备1、密度计目前通常采用的密度计有甲、乙两种，这两种密度计的制造原理及使用方法基本相同,但密度计的读数所表示的含义则是不同的，甲种密度计读数所表示的是一定量悬液中的干土质量；乙种密度计读数所表示的是悬液比重。
(1)甲种密度计，刻度单位以在20ºC时每1000mL悬液内所含土质量的克数来表示，刻度为-5～50，最小分度值为0.5。
(2)乙种密度计，刻度单位以在20ºC时悬液的比重来表示，刻度为0.995～1.020，最小分度值为0.0002。
2、量筒2个：容积1000mL；3、三角烧瓶：容积500ml4、煮沸设备：电热器、锥形烧瓶；5、分散剂：4%六偏磷酸钠或25%氨水；6、其他：搅拌棒、温度计、研钵、秒表、烧杯、瓷皿、天平等。
三、操作步骤1、密度计的校正密度计在制造过程中, 其浮泡体积及刻度往往不易准确, 况且, 密度计的刻度是以20 C的纯水为标准的。
由于受实验室多种因素的影响，密度计在使用前应对刻度、弯液面、土粒沉降距离、温度、分散剂等的影响进行校正。
筛析法
颗粒大小分析试验是测定干土中各种粒组所占该土重量的百分数的方法。
（1）试验目的了解土的粒径组成情况，供土的分类及概略判断土的性质之用。
（2）试验方法及应用条件根据土粒径大小及级配情况，分别采用以下三种方法：1）筛析法(又称筛分法)：适用于粒径小于、等于60mm，大于0.075mn的土。
2）密度计法：适用于粒径小于0.075mm的试样。
3）移液管法：适用于粒径小于0.075mm的试样。
本试验为筛析法。
(3) 仪器设备1）标准筛两套：粗筛：孔径为60,40,20,10,5,2mm；细筛，孔径为2,1,0.5,0.25,0.075mm。
2）摇筛机；3）分析天平：：称量5000g，最小分度值1g，称量l000g,最小分度值0.lg，称量200g，最小分度值0. 01g.；4）研体、碾杆、烘箱、毛刷等。
(4) 试验步骤1) 取具有代表性试样，取样数量按颗粒尺寸不同可分为5种情况，见表5-1。
2）将试样过2mm筛，称筛上和筛下的试样质量。
当筛下的试样质量小于试样总质量的10% 时，不作细筛分析；筛上的试样质量小于试样总质量的10％时，不作粗筛分析。
3）把标准筛依孔径大小顺序排好，最下面为底盘。
取筛上的试样倒入依次排好的粗筛中．筛下的试样置于细筛最上面的筛内加好盖放在摇筛机上摇震。
(在摇筛机上开动机器t0—15分钟)。
4）由最大孔径筛开始将各筛取下在白纸上手轻叩摇晃，如有砂粒漏下应继续轻叩摇晃至无砂粒漏下为止，漏下的砂粒全部放入下一级筛内。
5）将留在各筛上的土粒分别倒在纸上，并用毛刷将筛网中的土粒轻轻刷下，然后再分别倒入铝盒中称量。
(底盘中之细粒土应保存好以备比重计法之用)。
6）各筛底盘内的土重之总和与总试样之重量不得相差1％。
对土的颗粒分析方法
对土的颗粒分析方法
土的颗粒分析是确定土壤中各种颗粒的大小和分布的一种方法。
具体的分析方法包括：
1. 水平筛分法：将土壤样品通过不同孔径的筛网筛选，然后称量每个筛上的颗粒数量，最后计算出每个颗粒级别的百分含量。
2. 沉降法：利用重力或离心力让土壤颗粒在液体中沉降，根据颗粒的密度和大小来测定颗粒的分布。
3. 显微镜分析：使用显微镜观察和测量土壤颗粒的大小和形状。
4. 激光粒度分析法（激光粒度分析仪）：通过激光透射原理，测定颗粒的大小和形状。
5. 静电分析法：利用颗粒在电场中的行为来测定颗粒的大小和表面电荷特性。
这些方法可以单独应用或组合使用，以获取全面的土壤颗粒分析数据。
对土的颗粒分析可以为土壤的肥力、透水性、抗冲蚀性等性质提供重要的参考依据。
灭活疫苗病毒颗粒纯度及大小分析
灭活疫苗病毒颗粒纯度及大小分析灭活疫苗是指将病原微生物培养后灭活而制成的疫苗，是一种较为常见的疫苗类型。
对于病毒灭活疫苗而言，病毒的结构蛋白是疫苗最重要的组成成分之一，它包括表面蛋白和核壳蛋白。
病毒的结构蛋白是病毒生命周期和病毒感染宿主的关键因素，也是疫苗引发免疫反应的主要靶点。
病毒颗粒纯度指的是疫苗中活性成分与其他成分（如蛋白质、核酸、细胞残留物和灭活剂等）的比例。
高纯度的病毒颗粒能够提供更强的免疫反应，并降低不良反应的风险。
因而评估和控制病毒颗粒的纯度是疫苗生产过程中的重要环节，电泳法和高效液相色谱技术是目前常用的纯度分析技术。
病毒颗粒的大小可以影响病毒颗粒的免疫原性，进而影响疫苗的效力。
病毒颗粒的大小直接关系到病毒与宿主细胞的相互作用，包括细胞摄取病毒的效率和病毒诱导的免疫反应类型。
对病毒颗粒大小的精确测量可以帮助我们更好地理解病毒的生物学性质，优化疫苗设计，并评估疫苗的质量。
动态光散射（Dynamic light scattering, DLS）是用于确定溶液样品中悬浮体或聚合物中颗粒尺寸和半径分布最常用的分析方法之一，也被广泛应用于病毒颗粒大小的测定。
DLS通过光子自相关函数（ACF）测量颗粒在被测介质中的扩散系数，还可以计算出球体的尺寸分布并详细描述颗粒在被测介质中的运动。
生物制品表征病毒颗粒纯度及大小分析示意图。
百泰派克生物科技（BTP）采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室，获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务。
我们为您提供一站式的灭活疫苗病毒颗粒纯度及大小分析服务，只需要将您的实验目的告诉我们并寄送样品，百泰派克生物科技负责所有项目后续，包括样品处理、上机分析、数据分析和项目报告。
欢迎免费咨询。
百泰派克生物科技传统疫苗表征内容。
粒径分析报告
粒径分析报告引言粒径分析是在颗粒物料中测量粒子的大小分布的过程。
粒径分析在许多领域都具有重要的应用，包括矿业、环境科学、食品工业等。
本文将介绍粒径分析的步骤和常用方法。
步骤一：样品准备在进行粒径分析之前，首先需要准备样品。
样品的选择与研究对象密切相关。
例如，在矿业中，我们可能对矿石进行粒径分析；在环境科学中，我们可能对大气颗粒物进行分析。
样品准备的步骤包括：1.采集样品：根据研究目的，选择合适的采样点，并使用合适的工具（例如采样器）采集样品。
2.样品处理：根据实验要求，对采集的样品进行处理。
这可能包括粉碎、筛分等步骤，以获得合适大小的颗粒。
3.样品保存：为了避免样品受到污染或者水分蒸发，应将样品存放在密封容器中，并妥善保存。
步骤二：粒径分析方法粒径分析有多种不同的方法可供选择，下面介绍两种常用的方法：1.沉降分析法：该方法基于颗粒的沉降速度来确定颗粒的粒径大小。
通过将样品与适当的液体混合，并在一定时间内观察颗粒的沉降情况，可以计算出颗粒的粒径分布。
2.激光粒度仪：激光粒度仪是一种高精度的仪器，可以通过测量颗粒对激光的散射来确定粒径大小。
该方法通常适用于较小颗粒的分析。
步骤三：数据分析与结果解释完成粒径分析后，我们需要对得到的数据进行分析，并解释结果。
以下是一些常用的数据分析方法：1.粒径分布图：将颗粒的粒径大小绘制成直方图或曲线图，可以直观地展示颗粒的大小分布情况。
2.平均粒径计算：根据数据分布计算出平均粒径。
常用的计算方法包括体积平均粒径、表面平均粒径等。
3.形状参数分析：除了粒径大小，还可以对颗粒的形状进行分析。
例如，可以计算颗粒的长径和短径比例，以及颗粒的圆度等。
结论通过粒径分析，我们可以获得颗粒物料的大小分布信息，从而更好地理解和应用这些物料。
在进行粒径分析时，需要注意样品的准备和处理步骤，选择合适的分析方法，以及对数据进行适当的分析和解释。
粒径分析在科学研究和工程应用中具有广泛的应用前景。
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附录 土 工 试 验实验四 颗粒大小分析试验(一)概述试验目的是使用比重计法测定土的各种粒组占该土总质量的百分数，并据此绘制颗粒大小分配曲线。
比重计法适用于分析粒径小于0.075mm 的土样，若试样中还有大于0.075mm 的粒径时，应联合使用比重计法和筛析法。
(二)试验原理比重计法是将一定质量的试样加入4％浓度的六偏磷酸钠10mL 混合成1000mL 悬液，并使悬液中的土粒均匀分布。
此时悬液中不同大小的土粒下沉速度快慢不一。
一方面可由斯笃克(Stokes ，1845)定律计算悬液中不同大小土粒的直径，另一方面用比重计测定其相应不同大小土粒质量的百分数。
1．斯笃克定律根据斯笃克定律各种土粒在悬液中的下沉速度与其直径大小、比重和液体的动力粘滞系数有关。
在时间t 内的下沉速度v 为：24101800)(gd d d t L v w wt s ηρ⨯-==或tLkd = gd d k w wt s ρη)(1018004-⨯=式中 v ——土颗粒下沉速度，cm/s ；η——纯水的动力粘滞系数，10-6kPa·s d ——土颗粒粒径，mm ；g ——重力加速度，981cm/s 2； d s ——土粒的比重；ρw ——4℃时水的密度，g/cm 3； d wt ——温度T ℃时水的比重；L ——某一时间t 内土粒的沉降距离，cm ； t ——土粒沉降的时间，s ；k ——粒径计算系数。
为了简化计算，用图附4.1的斯笃克列线图，便可求得粒径d 值。
此时，悬液中在L 范围内所有土粒的直径都比算得的d 值小，而大于d 的土粒都下沉到比L 大的深度处。
2．悬液中土粒质量的百分数附4.1附图4.1 斯笃克列线图设V 为悬液的体积，Ms 为该悬液内所含土体颗粒总质量。
故开始时悬液单位体积内的土粒质量为VM s，土粒体积为s w s d V M ρ。
由于单位体积的悬液是土粒和水所组成，则水的体积应为s w s d V M ρ-1，水的质量为)1(sw swt d V M ρρ-，故试验开始时土粒均匀分布的悬液密度为：)1(swt s wt l d dV M -+=ρρ 式中 ρl ——试验开始时土粒均匀分布的悬液密度，g/cm 3；ρwt ——试验开始时温度为T ℃的水的密度，g/cm 3。
其他符号的意义同前。
现从量筒中液面下深度L 处，取一微小体积的悬液进行研究。
自开始下沉至t 时间，悬液内大于粒径d 的土粒，都通过此微小体积而下沉，而小于粒径d 的数量保持不变。
则该微小体积内，单位体积内小于粒径d 之土粒质量为ρVMs。
由附式1—2可导得t 时刻深度L 处小于粒径d 的土粒质量的百分数为：)(wt lt swt s s M Vd d d ρρρ--=式中 ρ——t 时刻深度L 处小于粒径d 的土粒质量的百分数。
ρlt ——t 时刻深度L 处微小体积悬液密度，g/cm 3； 3．比重计读数的校正目前通常采用的比重计有甲、乙两种。
甲种比重计刻度表示1000mL 悬液中所含干土质量的克数，乙种比重计刻度表示悬液比重。
两种比重计是在20℃时刻制的，且土粒比重都以2.65为基准。
故在使用比重计时，由于使用条件的变化，需要进行如下的校正。
(1)刻度及弯液面校正由于比重计在制造时刻度可能有误差，使用前应校正。
同时，比重计的刻度是以弯液面底为准，而在使用时，由于悬液混浊，其读数以弯液面顶部为准，故应进行弯液面校正。
(2)分散剂校正比重计刻度是以纯水为标准的，当悬液中加入分散剂时，则比重增大，故应加以校正。
方法是注纯水入量筒，加分散剂使量筒中溶液达1000mL ，拌均，恒温至20℃，测记比重计读数，此读数与20℃纯水中比重计读数之差，即为分散剂校正值。
(3)土粒沉降距离校正比重计读数除用以求得悬液中土粒的含量以外，还用以确定土粒的实际下沉距离(有效沉降距离)，借以计算粒径d 。
当比重计放人悬液内，液面因而升高，此时液面至比重计浮附4.2泡中心的距离，并不代表土粒的实际沉降距离。
因此，必须加以校正。
(4) 温度和土粒比重校正值分别查表确定。
附表4.1 比重校正系数土粒比重比重校正系数土粒比重比重校正系数甲种比重计乙种比重计甲种比重计乙种比重计d s C s C's d s C s C's2.50 2.52 2.54 2.56 2.58 2.60 2.62 2.64 2.66 2.68 1.0381.0321.0271. 0221.0171.0121.0071.0020.9980.9931.6661.6581.6491.64l1.6321.625·1.6171.6091.6031.5952.702.722.742.?62.782.802.822.842.862.880.9890.9850.9810.9770.9730.9690.9650.96l0.9580.9541.5881.5811.5751.5681.5621.5561.5491.5431.5381.532(三)仪器设备1)比重计甲种比重计：刻度单位以20℃时1000mL悬液中所含干土质量的克数表示，刻度为-5~50，最小分度为0.5。
乙种比重计：刻度单位以20℃时悬液的比重表示，刻度为0.995~1.020，最小分度为0.0002；2)量筒：容积1000mL，内径60mm，高度350±10mm，刻度0~1000mL；3)天平：称量1000g，感量0.1g；称量200g，感量0.01g；4)搅拌器：底板直径50mm，孔径3mm；5)其他：温度计、秒表、三角烧瓶(容积500mL)，电热器等。
(四)试验步骤(1)比重计法应采用天然含水量的土样。
若土样在分析前无法保持其天然含水量，则允许用风干或烘干土样进行分析。
(2)称取小于0.075mm的烘干试样30g，称量准确至0.0lg，装入三角烧瓶中，注入约200mL蒸馏水，浸泡一昼夜(对于砂性较大，易于分散的土，可适当减少浸泡时间)。
(3)加入分散剂，将三角烧瓶稍加摇荡后，放在电热器上煮沸40min。
(4)待悬液冷却后，将其注入1000mL的量筒内，并将烧瓶中剩留的悬液，分次用少量蒸馏水洗净倒人量筒内。
加浓度为4%的六偏磷酸钠约l0mL于悬液中，在注入蒸馏水，使筒内悬液恰达1000mL。
(5)将盛有悬液的量筒，置于平稳且便于测读的平台上。
将搅拌器放人量筒内，沿整个悬液深度上下搅拌约l.0min，往复各30次，使悬液彻底拌匀。
附表4.2 温度校正值悬液温度(℃) 甲种比重计温度校正值乙种比重计温度校正值悬液温度(℃)甲种比重计温度校正值乙种比重计温度校正值5.06.07.08.09.010.010.511.011.512.012.513.013.514.014.515.015.516.016.517.017.518.018.519.019.520.020.521 021.522.022.523.0 23.5 -2.2-2.2-2.2-2.2-2.1-2.0-1.9-1.9-1.8-1.8-1.7-1.6-1.5-1.4-1.3-1.2-1.1-1.0-0.9-0.8-0.7-0.5-0.4-0.3-0.10.0+0.1+0.3+0.5+0.6+0.8+0.9+1.1-0.0014-0.0014-0.0014-0.0014-0.0013-0.0012-0.0012-0.0012-0.0011-0.0011-0.0010-0.0010-0.0009-0.0009-0.0008-0.0008-0.0007-0.0006-0.0006-0.0005-0.0004-0.0003-0.0003-0.0002-0.00010.0000+0.0001+0.0002+0.0003+0.0004+0.0005+0.0006+0.000724.024.525.025.526.026.527.027.528.028.529.029.530.030.531.031.532.032.533.033.534.034.535.035.536.036.537.037.538.038.539.039.540.0+1.3+1.5+1.7+1.9+2.1+2.3+2.5+2.6+2.9+3.1+3.3牛3.5+3.7+3.9+4.2+4.4+4.6+4.8+5.0+5.3+5.5+5.8+6.0+6.2+6.5+6.7+7.0+7.3+7.6+7.9+8.2+8.5+8.8+0.0008+0.0009+0.0010+0.0011+0.0013+0.0014+0.0015+0.0016+0.0018+0.0019+0.0021+0.0022+0.0023+0.0025+0.0026+0.0027+0.0029+0.0030+0.0032+0.0034+0.0035+0.0037+0.0038+0.0040+0.0042+0.0043+0.0045+0.0047+0.0048+0.0050+0.0052+0.0053+0.0055(6)取出搅拌器，同时开动秒表。
测记经过1、5、15、30、60、120、240和1440min 时的比重计读数。
根据试样情况或实际需要，可增加比重计读数或缩短最后一次读数的时间。
每次读数均应在预定时间前10～20s ，将比重计小心地放人悬液中接近读数的深度，以免比重计上下跳动。
比重计浮泡应保持在量筒中心位置，不得偏近筒壁。
(7)比重计读数均以弯液面上缘为准。
甲种比重计应准确读至1，估读至0.1；乙种比重计应准确读至0.001，估读至0.0001。
(8)每次读数完毕，立即取出比重计，将其放人盛有清水的量筒中。
同时测定各相应的悬液温度，准确至0.5℃。
(五)计算及记录1、小于某粒径土粒含量占干土总质量的百分数按下式计算： 甲种比重计)(100d t G sR R R C m -+=ρ 式中 m s ——干土质量，g ；C s ——比重校正系数，65.265.22020w w s s s C ρρρρ-⋅-=ρs ——土粒的密度，g/cm 3；ρw 20——20℃时水的密度，g/cm 3；R ——甲种比重计读数； R t ——温度校正值；R d ——分散剂校正值。
乙种比重计20])1[(100w d t ssR R R C m Vρρ⋅'-'+-''=式中 V ——悬液体积，cm 3； C 's ——比重校正系数，20w s ssC ρρρ-='R '——乙种比重计读数；R 't ——温度校正值； R 'd ——分散剂校正值。
2、土粒粒径按式计算。
3、用小于某粒径的土粒质量百分数ρ(%)为纵坐标，颗粒直径d (mm)的对数值为横坐标，绘制颗粒大小级配曲线。