LEE011_succinate_RP-HPLC_11002_MedChemExpress
RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量
RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量李玉彩;李响明;周永妍;孙胜斌;姜国志【摘要】目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol· L-磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4~5)(10:90),流速0.8 mL· min-,柱温:30℃,检测波长为280 nm.结果:在上述色谱条件下,维生素C在0.149 1 ~4.472 6μg(r =0.999 8),y=3 055.5X+ 63.415,线性关系良好.维生素C的平均加样回收率为99.65%,RSD为1.12%.结论:本方法可作为含银杏叶提取物的注射液中维生素C的质量控制方法.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2019(021)003【总页数】4页(P380-382,389)【关键词】银杏叶提取物;注射液;维生素C;反相高效液相色谱;含量测定【作者】李玉彩;李响明;周永妍;孙胜斌;姜国志【作者单位】神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室,河北石家庄051430【正文语种】中文【中图分类】R284.1银杏叶提取物具有扩张血管、改善微循环的作用。
含银杏叶提取物的注射剂主要用于治疗缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等[1-2]。
中药注射剂中往往为了保护主药,而加入维生素C、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂。
随着抗氧剂在产品效期内的不断消耗,可能影响到注射剂的安全性、稳定性。
因此维生素C用量的确定及在产品有效期内的变化需建立有效的监测控制手段,而这方面的研究相对较少。
RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸
RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含
量及其杂质对氨基苯甲酸
贾首时;王淑杰;赫修洁
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2008(9)4
【摘要】目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法.方法:色谱柱为Agilent-C18流动相为水一乙腈一三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH 3.3,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为286 nm.结果:盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101.5%(RSD 0.5,n=5),线性范围为0.8~3.2μg(r=0.9999).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.
【总页数】2页(P295-296)
【作者】贾首时;王淑杰;赫修洁
【作者单位】黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006;黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006;黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.HPLC法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中主成分盐酸普鲁卡因及杂质对氨基苯甲酸含量 [J], 李淑凤
2.双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 辛亚林;李辉;张新;李勇;于海臣;赵晶彬
3.反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 贾首时
4.双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 辛亚林;李勇
5.用RP-HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸的含量 [J], 叶卿;宋洪杰;石力夫
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RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文)
RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文)郭健新;胡一桥;郑梁元;王利津
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1999(30)1
【摘要】采用反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定胰岛素聚乳酸微球的含量。
在ODS柱上,以乙腈0.01%三氟乙酸(30∶70)为流动相,于276nm处进行检测。
方法的平均回收率为99.93%,RSD=0.24%(n=3)。
线性范围在0.1064~2.128mg/ml。
【总页数】3页(P24-26)
【关键词】胰岛素;聚乳酸微球;RP-HPLC
【作者】郭健新;胡一桥;郑梁元;王利津
【作者单位】中国药科大学药剂学教研室;南京大学生物系
【正文语种】中文
【中图分类】R977.15;R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定重组人胰岛素中胰岛素前体的含量 [J], 丁晓丽;葛玉鹏;张慧;梁成罡
2.RP-HPLC法测定降血压肽/聚乳酸-羟基乙酸微球中主药含量及包封率 [J], 罗菊珍;孙海燕;王士长
3.紫外分光光度法测定胰岛素聚乳酸纳米粒中胰岛素的含量 [J], 陈军;易以木
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RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量
RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量
艾立;孟宪生;罗国安;王义明
【期刊名称】《亚太传统医药》
【年(卷),期】2007(003)008
【摘要】目的:测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量.方法:高效液相色谱法.Alltech C18色谱柱,乙腈-水(0.2%磷酸)溶液(23:77);检测波长为283nm.结果:柚皮苷在
0.052~0.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率
99.79%(n=6,RSD=1.52%).结论:操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.【总页数】3页(P32-34)
【作者】艾立;孟宪生;罗国安;王义明
【作者单位】清华大学化学系,北京,100084;江西中医学院,江西,南昌,330004;清华大学化学系,北京,100084;辽宁中医药大学,辽宁,沈阳,110032;清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定跳骨片中柚皮苷的含量 [J], 郑广东
2.RP-HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷的含量 [J], 窦金凤
3.原子吸收及原子荧光法测定内消瘰疬丸中铅砷汞含量测定 [J], 谢楠;郭朝晖
4.内消瘰疬片中碘含量的测定 [J], LI You-jia;SHEN Qian;YANG Shan;CHENG
Xiao-min
5.RP-HPLC法测定柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量 [J], 刘千;王步枢;陈黎
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RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷
RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷张伶;宋英;黄之杰;张涛【期刊名称】《四川师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2009(032)005【摘要】建立测定生脉注射液中,人参皂苷Rg1和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相,以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%)(19∶81)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min.人参皂苷Rg1和Re的标准曲线范围分别是13.25- 265 mg·L-1、51.6- 1 032 mg·L-1(r=0.999 9,0.999 4;n=6);检测限分别是0.331 mg·L-1、1.29 mg·L-1;加样回收率分别为100.64%-101.5%,96.69%- 99.63%,RSD小于2.0%.运用该方法测定人参皂苷Rg1和Re的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法.【总页数】5页(P658-662)【作者】张伶;宋英;黄之杰;张涛【作者单位】中国人民解放军成都军区总医院,肿瘤科,四川,成都,610083;浙江大学,细胞生物学研究所,浙江,杭州,310058;浙江工业大学,药学院,浙江,杭州,310014;中国人民解放军成都军区总医院,放射科,四川,成都,610083;中国人民解放军成都军区总医院,肿瘤科,四川,成都,610083【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 [J], 邹丽;雷灼雨2.HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的不确定度分析[J], 鲁寅生3.RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 [J], 辛爱玲;邢向伟4.RP-HPLC梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量 [J], 陶功意;张桢5.RP-HPLC法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rb_1与五味子醇甲的含量 [J], 白晶;张磊;于治国;袁璐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量
RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量李绪文;林燕飞;郑莹;金永日;张寒琦【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2006(32)2【摘要】目的:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇含量.方法:RP-HPLC法具体条件为:ZORBAX extendC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水[90:10],流速1.2 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25℃.采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量.结果:20(S)-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2~23μg范围内有良好的线性关系,回归系数r为0.999 9(n=7);测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的准确度,以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7%和100.2%,RSD分别为1.24%、1.08%和0.91%;测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的精密度,以重现性实验考察,其RSD分别为0.65%、0.79%和0.27%;经测定,醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%.结论:RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20(S)-原人参二醇的含量,方法简便快捷,精密度高、准确度高,可为20(S)-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法;利用碱降解方法制备20(S)-原人参二醇的效率高于酸降解方法.【总页数】4页(P353-356)【作者】李绪文;林燕飞;郑莹;金永日;张寒琦【作者单位】吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;海南亚洲制药有限公司药物研究所,海南,海口,570102;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】TQ46;Q6【相关文献】1.RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量 [J], 许传莲;郑毅男;崔淑玉;胡洪来;李想2.RP-HPLC法测定西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rg1与Re的含量 [J], 马鹏;张强;王秀兰;肖娟3.HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20(S)-人参皂苷Rg_3的含量 [J], 孟勤;尹建元;赵俊艳;梁迪4.HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 [J], 丁长江;孟勤;李政;张明恺5.RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 [J], 李绪文;桂明玉;郑莹;金永日;张寒琦因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度
RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度赵静;蒋晔;李珺沬;任进民;刘丰华;刘洋【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2007(22)2【摘要】目的建立测定人血浆中克拉霉素浓度的RP-HPLC法。
方法碱化后的血浆样品用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(65:32:3)萃取、吹干富集,进样前用正己烷反萃取。
采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol.L-1磷酸二氢铵(氨水调pH6.9)(46:54),流速1.0 m.lmin-1,柱温40℃,检测波长210 nm。
结果克拉霉素血药浓度在0.156-4.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.019μg.ml-1,日内RSD<2.0%,日间RSD<2.5%,平均提取回收率82.0%,平均方法回收率100.0%。
结论所建方法快速、准确,适用于克拉霉素的临床药动学研究。
【总页数】2页(P189-190)【关键词】反相高效液相色谱法;克拉霉素;药物动力学;人血浆样品【作者】赵静;蒋晔;李珺沬;任进民;刘丰华;刘洋【作者单位】河北医科大学药学院;河北医科大学第二医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC法测定人血浆中克拉霉素片的浓度及其药代动力学研究 [J], 李华;梁超;张红2.HPLC-MS/MS测定人体血浆中克拉霉素浓度的方法及方法学确证 [J], 张春宝;何世学;何芳;李媛媛;陈刚;高洪志;郝光涛3.固相萃取结合UPLC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素浓度及其药代动力学研究[J], 胡岚岚;张乐;汤建林4.LC-MS法测定人血浆中克拉霉素的浓度 [J], 梁艳;谢林;刘晓东;王广基5.LC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素的质量浓度 [J], 李鹏飞;孙健姿;马萍;王燕;王静;张茜;谢小娟;刘丽宏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的含量
RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的含量丛宁;于治国;邱利焱;陈洁;金龙宇;金一【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2008(25)4【摘要】目的建立大鼠血浆样品中多烯紫杉醇的液-液萃取RP-HPLC测定法。
方法大鼠血浆样品经乙腈-氯代正丁烷(体积比为1∶4)提取,以地西泮(diazepam)为内标物,流动相采用水-甲醇-四氢呋喃-氨水(甲酸调pH)系统进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),UV检测波长为232 nm。
结果多烯紫杉醇在50~10 000μg·L^-1线性关系良好,定量下限为50μg·L^-1提取回收率为70.2%~79.0%。
结论HPLC法适用于大鼠血浆中多烯紫杉醇浓度的测定及药物动力学研究。
【总页数】5页(P304-308)【关键词】多烯紫杉醇;大鼠血浆;药物动力学;高效液相色谱法【作者】丛宁;于治国;邱利焱;陈洁;金龙宇;金一【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;浙江大学药学院,浙江杭州310058【正文语种】中文【中图分类】R94【相关文献】1.RP-HPLC法测定大鼠血浆中的灯盏乙素含量 [J], 吴毅彦;高立勤;唐素芳;赵陆华2.RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素含量 [J], 顾吉晋;邓英杰;王浩;张伟明;王敏3.RP-HPLC内标法测定大鼠血浆中盐酸氟桂利嗪的含量 [J], 刘立军;郭瑞霞;王景翔;马晓;赵晓亚4.RP-HPLC法测定大鼠血浆中槲皮素含量 [J], 潘瑜;孙建枢;金瓯;蔡茜茜;陈引蕾5.RP-HPLC法测定紫杉醇在大鼠血浆中的含量 [J], 杨涛;崔福德;金大德因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定小鼠血浆中蒿甲醚的浓度
RP-HPLC法测定小鼠血浆中蒿甲醚的浓度王浩;李丽娟;邓英杰【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2008(24)2【摘要】目的建立测定小鼠血浆中蒿甲醚浓度的方法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4 6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比85∶15);流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为室温.利用甲基叔丁基醚对小鼠血浆及组织中蒿甲醚及蒿乙醚进行提取后进行测定.结果蒿甲醚与蒿乙醚的色谱峰分离良好并且出峰时间相近,以蒿乙醚为内标测定血浆中蒿甲醚符合方法学要求,血浆标准曲线在一定范围内线性关系良好(R2=0 9991,n=5),高、中、低3个浓度的回收率均为97%以上,日内及日间RSD均小于3%.结论建立的方法可简单快速测定蒿甲醚在小鼠血浆中的浓度,为内标法测定蒿甲醚在动物血浆中的浓度提供思路.【总页数】3页(P144-145,150)【作者】王浩;李丽娟;邓英杰【作者单位】沈阳药科大学,药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学,药学院,辽宁,沈阳,110016;沈阳药科大学,药学院,辽宁,沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.RP-HPLC测定穿心莲、路边青配伍药液中脱水穿心莲内酯在小鼠血浆中的浓度[J], 蔡文涛;韩凤梅2.RP-HPLC法测定大鼠血浆中木犀草苷的浓度 [J], 孙赫阳;于宁;潘德丽;田景振;李菲3.RP-HPLC法测定血浆中奥卡西平及其活性代谢物浓度 [J], 刘东平;谢海燕4.RP-HPLC测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的浓度 [J], 杨祖贻;裴瑾;刘荣敏;程佳;万德光;胡荣5.RP-HPLC法测定血浆中碘海醇浓度及在肾小球滤过率评估中的应用 [J], 袁荭;陆佳倩;史浩;陈楠;陈冰;石浩强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量
RP-HPLC法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量作者:乐立源来源:《医学信息》2014年第17期摘要:目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量的方法。
方法采用Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35:65)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。
结果醋酸泼尼松龙在在0.009642~0.2411mg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r2=1),平均回收率为101.01%,RSD为0.7%(n=9)。
结论本方法简便、快速、结果准确性、重现性好。
关键词:含量测定;复方醋酸泼尼松龙滴鼻液;RP-HPLCDetermination of Prednisolone Acetate in the Co-prednisolone Acetate Nose Drops by RP-HPLC LE Li-yuan(Shaoyang Institute for Food And Drug Control, Shaoyang 422001,Hunan,China)Abstract:Objective To establisha method for determination content of prednisolone acetate in the co-prednisolone acetate nose drops by RP-HPLC.MethodsPhenominix Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)column was used and acetonitrile -water(35:65)was used as mobile phase, the flow rate was 1.0mLomin-1,the detecting wave-length was at 246nm.ResultsThere was a good linear relationship between the concentration of prednisolone acetate and peak area within a range of 0.009642~0.2411mg·ml-1(r2=1).The average recover was 101.01%,with RSD=0.7%(n=9).ConclusionThemethod is highly repeatable and accurate.Key words:Determination of content;Prednisolone acetate nose drops; RP-HPLC复方醋酸泼尼松龙滴鼻液为湘乡市人民医院常用医院制剂,为肾上腺皮质激素类外用药物,具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用,外用于治疗过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患,如皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
RP-HPLC法测定依普利酮片的含量及有关物质
RP-HPLC法测定依普利酮片的含量及有关物质王兵;周斌;殷学治;陈文【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2011(38)1【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法测定依普利酮片含量及有关物质的方法.方法:色谱柱为迪马C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1 检测波长为 252 nm.结果:在该条件下,依普利酮与有关物质分离良好,依普利酮浓度在在 49.824~498.240 μg·mL-1 范围内成良好线性,r=1.00,平均回收率为99.40%,RSD=0.59%,最低检测限为 12.5 ng.结论:本法能准确测定依普利酮片的有关物质及含量,且方法简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法.【总页数】2页(P192-192,169)【作者】王兵;周斌;殷学治;陈文【作者单位】常州制药厂有限公司,江苏,常州,213018;常州制药厂有限公司,江苏,常州,213018;常州制药厂有限公司,江苏,常州,213018;常州制药厂有限公司,江苏,常州,213018【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.RP-HPLC 法测定吡嘧司特钾片的含量及有关物质 [J], 刘春亮2.RP-HPLC法测定环吡酮涂剂的含量及有关物质 [J], 张慧文;何丽明3.RP-HPLC法测定洛索洛芬钠片的含量及有关物质 [J], 袁浩宇;王鹏;易红;俞瑜4.RP-HPLC法测定盐酸阿莫地喹片的含量及有关物质 [J], 兰文;朱迎军;黄莉;石笑弋;王晓菲5.RP-HPLC法测定替比夫定片的有关物质及含量 [J], 赵婧伊;左志辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定维生素B_(12)片的含量
RP-HPLC法测定维生素B_(12)片的含量
刘淑华;郑琰;孙素杰
【期刊名称】《中国药事》
【年(卷),期】2007(21)10
【摘要】建立RP-HPLC法测定维生素B12片含量的方法。
采用Kromasil C18色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.5)(81:19:0.3)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL.min-1,检测波长360nm,进样体积为20μL。
维生素B12浓度在2.012~20.12μg.mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);高、中、低3种浓度的平均加样回收率为
99.3%(RSD=0.69%,n=9)。
方法可行、简便、专属性强、重现性好。
可作为维生素B12片的含量测定方法。
【总页数】2页(P825-826)
【关键词】维生素B12;RP-HPLC;含量测定
【作者】刘淑华;郑琰;孙素杰
【作者单位】辽宁省朝阳市药品检验所;朝阳龙城制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定维生素B_(12)片的含量 [J], 祖银兰;杜增辉;姜建国
2.紫外分光光度法测定维生素B_(12)注射液含量的不确定度分析 [J], 李秀珍;刘风
琴;吕光宇;李文;田海燕
3.高效液相色谱法测定维生素B_(12)片的含量 [J], 姜学群;罗辉
4.改进HPLC法测定萘敏维滴眼液中维生素B_(12)的含量 [J], 康丽红;江志华;黄奇建
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RP-HPLC测定黄芩素及其代谢产物黄芩苷大鼠血浆浓度
RP-HPLC测定黄芩素及其代谢产物黄芩苷大鼠血浆浓度刘俊;邱利焱;金一【期刊名称】《中国医疗前沿》【年(卷),期】2007(000)012【摘要】目的建立用HPLC测定黄芩素/HP-β-CD包合物经大鼠尾静脉快速注射给药后,黄芩素及其代谢产物黄芩苷血浆浓度的方法.方法采用Agilent 1100 HPLC 系统,DiamonsilTMODS色谱柱,以甲醇和磷酸溶液组成的流动相梯度洗脱分离,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温40 ℃,进样20 μL检测.结果在本色谱条件下黄芩素、黄芩苷及其他代谢产物与杂峰分离良好;黄芩素和黄芩苷在0.05~15 mg·L-1内呈线性关系;两者日间和日内精密度均低于11.6%;黄芩素和黄芩苷的最低检测浓度分别为0.03和0.05 mg·L-1.结论该方法可在同一条件下同时检测黄芩素和黄芩苷,且简便、准确、可靠,可用于黄芩素/HP-β-CD包合物静注给药后,其主药黄芩素及其主要代谢产物黄芩苷的血药浓度测定.【总页数】4页(P929-932)【作者】刘俊;邱利焱;金一【作者单位】浙江大学药学院药物制剂研究所,杭州,310031;浙江大学药学院药物制剂研究所,杭州,310031;浙江大学药学院药物制剂研究所,杭州,310031【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.RP-HPLC法测定黄芩苷和黄芩素的含量 [J], 熊春媚;郭亚东;马银海;廖宇;张萍2.HPLC同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量 [J], 王东超;刘铜华;魏颖;高佳琪;孙文;秦灵灵;兰卫;石浩霞;李博;徐暾海3.HPLC法测定清肝散结颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素[J], 赵亮;王新霞;吕磊;吴文应;朱臻宇;柴逸峰;张国庆4.LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中黄芩素及黄芩苷浓度 [J], 柳文媛;余成霞;冯锋5.HPLC法同时测定灌胃黄芩水煎剂后大鼠血浆中黄芩苷和汉黄芩苷的质量浓度及药动学研究 [J], 路通;宋珏;谢林;王广基;刘晓东因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC测定大鼠静脉注射靛玉红后的血药浓度
RP-HPLC测定大鼠静脉注射靛玉红后的血药浓度李珂佳;蒋学华【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2007(22)3【摘要】目的建立大鼠血浆中靛玉红浓度的测定方法。
方法采用HPLC测定,血浆样品用丙酮沉淀蛋白后直接进样,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵-冰醋酸(73:26:1),流速1.0 ml·min^-1,检测波长287 nm。
结果靛玉红在0.025-1.600μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7),高、中、低浓度测定的方法回收率为94.5%-105.0%,日内RSD为0.14%-5.46%(n=5),日间RSD为2.54%-6.27%(n=5)。
结论所用方法预处理简便,专属性强、灵敏度高,适用于靛玉红未知样品的血药浓度测定。
【总页数】2页(P333-334)【关键词】靛玉红;高效液相色谱法;血药浓度【作者】李珂佳;蒋学华【作者单位】四川大学华西药学院【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.RP-HPLC法测定大鼠体内对乙酰氨基酚的血药浓度 [J], 陈氏红;严明;王柳萍;蒙光义;杨斌2.RP-HPLC法测定帕潘立酮原料药在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究 [J], 季平;袁浩宇;易红;石庆平3.RP-HPLC法测定淫羊藿苷在大鼠的血药浓度 [J], 冯伟力;李向阳4.RP-HPLC法测定银黄冲剂中黄芩苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学研究 [J], 赵绪元;姚金成;胡领;肖兰5.RP-HPLC测定大鼠N,N-双乙酰胱氨酸的血药浓度 [J], 吴晓云;廖建民;沈子龙;张胜强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定人体血浆中愈创木酚的浓度
RP-HPLC法测定人体血浆中愈创木酚的浓度
邹继红;宋欣鑫;赵春杰;宋丹
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2007(24)9
【摘要】目的建立测定人血浆中的愈创木酚浓度的RP唧C法。
方法采用Hypersil ODS柱,以质量分数为0.5%H3PO4和质量分数为0.5%三乙胺的水溶液-乙腈(体积比为100:50)为流动相,流速为1 mL·min^-1,检测波长220nm。
结果愈创木酚的线性范围为0.5808-87.12mg·L^-1。
最低定量限为0.5808mg·L^-1,回归方程Y=22494.27X-6906.97,r=0.9994(权重1/^c4×10^3);平均回收率为(99.78±3.85)%,日内及日间精密度分别为2.99%和2.59%(n=6)。
结论该方法简便、快速、准确,适用于临床上呱西替柳体内的研究,为呱西替柳的临床研究提供可靠的动力学依据。
【总页数】4页(P560-563)
【关键词】反相高效液相色谱法;呱西替柳;愈创木酚;血药浓度;药物动力学
【作者】邹继红;宋欣鑫;赵春杰;宋丹
【作者单位】沈阳药科大学药学院;中国医科大学附属第四医院儿科
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定人体血浆中芬布芬的浓度 [J], 邹继红
2.RP-HPLC法测定人体血浆中罗红霉素的浓度 [J], 刘志勇
3.RP-HPLC法测定人体血浆中甲硝唑的浓度 [J], 邹继红
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RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中洛莫司汀的含量
RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中洛莫司汀的含量
孙勇;张理量;周海英;张其清;吴晓渔
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2001(012)009
【摘要】目的:以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量.方法:应用乙腈水(54:46)为流动相,在C18(5μm)色谱柱上进行测定.结果:洛莫司汀的检测线性范围为0.98~15.68μg/ml,r=0.9 999.回收率为68.64%(n=9),RSD为0.32%.结论:本法简便、快速、灵敏、重现性好.
【总页数】2页(P518-519)
【作者】孙勇;张理量;周海英;张其清;吴晓渔
【作者单位】山东鲁南制药股份有限公司,临沂市,276006;山东鲁南制药股份有限公司,临沂市,276006;中国协和医科大学、中国医学科学院生物医学工程研究所,天津市,300192;中国协和医科大学、中国医学科学院生物医学工程研究所,天津
市,300192;加拿大多伦多药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R965;R979.1
【相关文献】
1.高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中苯达莫司汀及γ-羟基化苯达莫司汀浓度[J], 吴蔚;刘智;程航;刘姗姗;余鹏;程泽能
2.替尼泊苷和洛莫司汀联合治疗18例转移性脑肿瘤 [J], 方伟;阚庆生;王新民;许爱
荣
3.RP-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液的含量 [J], 段秀君
4.洛莫司汀热敏脂质体的制备及体外抗肿瘤活性研究 [J], 黄桂华;祝侠丽;张娜;张丙杰
5.RP-HPLC法测定他克莫司聚酸酐纳米制剂中他克莫司的含量 [J], 张栋;潘小磊;王尚;关吉斌;孙进;
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RP-HPLC法测定肤痒胶囊中腺苷的含量
RP-HPLC法测定肤痒胶囊中腺苷的含量李晓东;胡芳弟;李芸;马丹;李冰;封士兰【期刊名称】《浙江师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2007(30)4【摘要】采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Kromasil ODS-1柱,乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长260 nm,建立了肤痒胶囊中腺苷的含量测定方法.结果显示,腺苷的检测线性范围是0.021~0.525 mg/mL,回归方程为A=331.9×105 p+2.78×105,相关系数r为0.999 5,回收率为99.55%,相对标准偏差为0.64%.因此,用HPLC法测定腺苷的含量,简便、快速、准确、可靠,可用于肤痒胶囊的质量控制.【总页数】3页(P432-434)【作者】李晓东;胡芳弟;李芸;马丹;李冰;封士兰【作者单位】兰州大学,药学院,甘肃,兰州,730000;兰州大学,药学院,甘肃,兰州,730000;甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000;兰州大学,药学院,甘肃,兰州,730000;兰州大学,药学院,甘肃,兰州,730000;兰州大学,药学院,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.RP-HPLC测定三七拟青霉胶囊中腺苷的含量 [J], 吕丹;叶晓平;茅仁刚;宋纯清2.RP-HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷 [J], 姜丽珍;胡端龙;奚静芳;沈莹;张国明3.HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量 [J], 王增仙;李艳丽;高萧枫;武敏霞;甄会贤;李平4.RP-HPLC法测定肤痒片中山柰素的含量 [J], 付辉政;万凯化;罗跃华5.RP-HPLC法测定复方酮替芬胶囊中富马酸酮替芬的含量及含量均匀度 [J], 王大果;晁若冰;陈琳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
LEE011_succinate_hydrate_RP-HPLC_25121_MedChemExpress
Instrument 1
CYL(HPLC-03)
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Data File E:\AGILENT\DATA\20140307\20140307 2014-03-07 08-05-52\054-5001.D Sample Name: L0050-010-1 ===================================================================== Acq. Operator : CYL(HPLC-03) Seq. Line : 50 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 54 Injection Date : 6/29/2017 10:56:48 PM Inj : 1 Inj Volume : 5 µl Different Inj Volume from Sequence ! Actual Inj Volume : 7 µl Acq. Method : E:\AGILENT\DATA\20140307\20140307 2014-03-07 08-05-52\5-80A.M Last changed : 6/29/2017 2:15:19 PM by YP(HPLC-03) Analysis Method : E:\AGILENT\METHODS\BLHM-297D_4A(中性).M Last changed : 6/29/2017 10:07:13 AM by CYL(HPLC-03) (modified after loading) Method Info : by cosmocui Catalog No : HY-15777C Batch#25121 A-RP-60
DAD1 C, Sig=210,8 Ref=off (20140307\20140307 2014-03-07 08-05-52\040-4801.D) mAU 1200 1000 800 600 400 200 0 -200 0 2 4 6 8 10 12 14 min
RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中3种维生素的含量
RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中3种维生素的含量刘红菊;闫冲;蒋晔
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2007(22)3
【摘要】目的建立同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的方法。
方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(150
mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-二氯甲烷(75:15:10),检测波长265 nm,流速1 m.lmin-1。
结果维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%、99.3%、100.1%。
结论所建方法简便、准确,分离效果好,可同时测定复合维生素注射液中维生素A棕榈酸酯、维生素D3和维生素E的含量。
【总页数】2页(P318-319)
【关键词】复合维生素注射液;维生素A棕榈酸酯;维生素D3;维生素E;反相高效液相色谱法
【作者】刘红菊;闫冲;蒋晔
【作者单位】广东医学院药学院;河北医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.复合维生素B注射液中4种维生素含量测定 [J], 李祥胜;阚家义
2.固相萃取RP-HPLC同时测定复合维生素注射液中的VA棕榈酸酯、VD3和VE 醋酸酯 [J], 刘红菊;闫冲
3.HPLC法测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的含量 [J], 曾俊芬;宋金春;李韵秋
4.高效液相色谱法同时测定复合维生素B注射液中4种维生素的含量 [J], 陆春波;穆琳;蔡文金
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RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量
RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量李燕;刘新
【期刊名称】《重庆医科大学学报》
【年(卷),期】2008(33)7
【摘要】目的:建立RP-HPLC法测定雷公藤外用凝胶中雷公藤甲素的含量。
方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),检测波长为220nm,流动相为甲醇∶水(46∶54),流速1ml/min,柱温为室温。
结果:在10.24~51.20μg/ml 间,雷公藤甲素的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),方法回收率为98.3%,RSD为0.23%(n=5)。
结论:此方法准确、简便,可用于雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量测定。
【总页数】3页(P862-863)
【关键词】高效液相色谱法;雷公藤甲素;凝胶
【作者】李燕;刘新
【作者单位】重庆医科大学药学院天然药物化学教研室药物重庆市高校工程研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R917.7
【相关文献】
1.HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量 [J], 严国鸿;褚克丹;徐伟;李煌;夏裕发;方宇骅;陈立典
2.HPLC法测定双藤痹痛凝胶膏剂中雷公藤甲素和青藤碱的含量 [J], 严国鸿;褚克丹;徐伟;李煌;夏裕发;方宇骅;陈立典;
3.RP-HPLC法测定类风关巴布剂中雷公藤甲素的含量 [J], 陈凌云;叶建晨;张卫兵
4.RP-HPLC法测定雷公藤双层片中雷公藤甲素含量的研究 [J], 陈娅兰;鲁艳柳;何明三
5.RP-HPLC法测定雷公藤甲素脂质体中雷公藤甲素的含量 [J], 靖会;赵惠茹;张宇洁;陈慧英
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Instrument 1 1/22/2017 4:47:07 PM LCY(HPLC-09)
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Data File D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\013-7901.D Sample Name: CPK2017-121-11002 ===================================================================== Acq. Operator : LCY(HPLC-09) Seq. Line : 79 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 13 Injection Date : 1/22/2017 12:37:55 PM Inj : 1 Inj Volume : 5.000 µl Acq. Method : D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\5-80A(210NM),BC.M Last changed : 11/18/2016 4:23:32 PM by LCY(HPLC-09) Analysis Method : D:\CHEM32\METHODS\RP-HPLC\HM-297D_4A-H04RS,BC.M Last changed : 10/9/2016 9:06:26 AM by LCY(HPLC-09) Catalog No : HY-15777B Batch#11002 A-RP-199 Additional Info : Peak(s) manually integrated
===================================================================== *** End of Report ***
Instrument 1 1/22/2017 4:46:47 PM LCY(HPLC-09)
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VWD1 A, Wavelength=210 nm (D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\021-7801.D) mAU 100 50 0 -50 -100 -150 0 2 4 6 8 1======================================================= Area Percent Report ===================================================================== Sorted By : Signal Multiplier: : 1.0000 Dilution: : 1.0000 Use Multiplier & Dilution Factor with ISTDs No peaks found ===================================================================== *** End of Report ***
===================================================================== Area Percent Report ===================================================================== Sorted By : Signal Multiplier: : 1.0000 Dilution: : 1.0000 Use Multiplier & Dilution Factor with ISTDs Signal 1: VWD1 A, Wavelength=210 nm Peak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] % ----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 5.424 MF 0.0582 5396.27734 1545.07446 99.9336 2 5.790 MM 0.0531 3.58319 1.12473 0.0664 Totals : 5399.86053 1546.19920
VWD1 A, Wavelength=210 nm (D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\013-7901.D) mAU 1400 1200 1000 800 600 200 0 -200 0 2 4 6 8 10 12 14 16 min 5.790 400 5.424
Data File D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\021-7801.D Sample Name: CPK2017-121-11002_0 ===================================================================== Acq. Operator : LCY(HPLC-09) Seq. Line : 78 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 21 Injection Date : 1/22/2017 12:18:35 PM Inj : 1 Inj Volume : 5.000 µl Acq. Method : D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\5-80A(210NM),BC.M Last changed : 11/18/2016 4:23:32 PM by LCY(HPLC-09) Analysis Method : D:\CHEM32\METHODS\RP-HPLC\HM-297D_4A-H04RS,BC.M Last changed : 10/9/2016 9:06:26 AM by LCY(HPLC-09) Catalog No : HY-15777B Batch#11002 A-RP-199 Additional Info : Peak(s) manually integrated