LEE011_succinate_RP-HPLC_11002_MedChemExpress
RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量
RP-HPLC测定含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量李玉彩;李响明;周永妍;孙胜斌;姜国志【摘要】目的:建立含银杏叶提取物的注射液中维生素C的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol· L-磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值4～5)(10:90),流速0.8 mL· min-,柱温:30℃,检测波长为280 nm.结果:在上述色谱条件下,维生素C在0.149 1 ～4.472 6μg(r =0.999 8),y=3 055.5X+ 63.415,线性关系良好.维生素C的平均加样回收率为99.65％,RSD为1.12％.结论:本方法可作为含银杏叶提取物的注射液中维生素C的质量控制方法.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2019(021)003【总页数】4页(P380-382,389)【关键词】银杏叶提取物;注射液;维生素C;反相高效液相色谱;含量测定【作者】李玉彩;李响明;周永妍;孙胜斌;姜国志【作者单位】神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;神威药业集团有限公司,河北石家庄051430;中药注射剂新药技术开发国家地方联合工程实验室,河北石家庄051430【正文语种】中文【中图分类】R284.1银杏叶提取物具有扩张血管、改善微循环的作用。
含银杏叶提取物的注射剂主要用于治疗缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等[1-2]。
中药注射剂中往往为了保护主药，而加入维生素C、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂。
随着抗氧剂在产品效期内的不断消耗，可能影响到注射剂的安全性、稳定性。
因此维生素C用量的确定及在产品有效期内的变化需建立有效的监测控制手段，而这方面的研究相对较少。
RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸
RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含
量及其杂质对氨基苯甲酸
贾首时;王淑杰;赫修洁
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2008(9)4
【摘要】目的:采用RP-HPLC法同时测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸的方法.方法:色谱柱为Agilent-C18流动相为水一乙腈一三乙胺(75:25:0.05),用冰醋酸调节pH 3.3,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为286 nm.结果:盐酸普鲁卡因检测浓度平均加样回收率为101.5%(RSD 0.5,n=5),线性范围为0.8～3.2μg(r=0.9999).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.
【总页数】2页(P295-296)
【作者】贾首时;王淑杰;赫修洁
【作者单位】黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006;黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006;黑龙江省齐齐哈尔市药品检验所,齐齐哈尔161006
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.HPLC法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中主成分盐酸普鲁卡因及杂质对氨基苯甲酸含量 [J], 李淑凤
2.双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 辛亚林;李辉;张新;李勇;于海臣;赵晶彬
3.反相高效液相法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 贾首时
4.双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质对氨基苯甲酸限量 [J], 辛亚林;李勇
5.用RP-HPLC法测定心肌保护液中盐酸普鲁卡因及其降解产物对氨基苯甲酸的含量 [J], 叶卿;宋洪杰;石力夫
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RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文)
RP-HPLC测定胰岛素聚乳酸微球中胰岛素的含量(英文)郭健新;胡一桥;郑梁元;王利津
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1999(30)1
【摘要】采用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定胰岛素聚乳酸微球的含量。
在ＯＤＳ柱上，以乙腈０．０１％三氟乙酸（３０∶７０）为流动相，于２７６ｎｍ处进行检测。
方法的平均回收率为９９．９３％，ＲＳＤ＝０．２４％（ｎ＝３）。
线性范围在０．１０６４～２．１２８ｍｇ／ｍｌ。
【总页数】3页(P24-26)
【关键词】胰岛素;聚乳酸微球;RP-HPLC
【作者】郭健新;胡一桥;郑梁元;王利津
【作者单位】中国药科大学药剂学教研室;南京大学生物系
【正文语种】中文
【中图分类】R977.15;R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定重组人胰岛素中胰岛素前体的含量 [J], 丁晓丽;葛玉鹏;张慧;梁成罡
2.RP-HPLC法测定降血压肽/聚乳酸-羟基乙酸微球中主药含量及包封率 [J], 罗菊珍;孙海燕;王士长
3.紫外分光光度法测定胰岛素聚乳酸纳米粒中胰岛素的含量 [J], 陈军;易以木
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RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量
RP-HPLC测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量
艾立;孟宪生;罗国安;王义明
【期刊名称】《亚太传统医药》
【年(卷),期】2007(003)008
【摘要】目的:测定内消瘰疬片中柚皮苷的含量.方法:高效液相色谱法.Alltech C18色谱柱,乙腈-水(0.2%磷酸)溶液(23:77);检测波长为283nm.结果:柚皮苷在
0.052～0.52μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率
99.79%(n=6,RSD=1.52%).结论:操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.【总页数】3页(P32-34)
【作者】艾立;孟宪生;罗国安;王义明
【作者单位】清华大学化学系,北京,100084;江西中医学院,江西,南昌,330004;清华大学化学系,北京,100084;辽宁中医药大学,辽宁,沈阳,110032;清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定跳骨片中柚皮苷的含量 [J], 郑广东
2.RP-HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷的含量 [J], 窦金凤
3.原子吸收及原子荧光法测定内消瘰疬丸中铅砷汞含量测定 [J], 谢楠;郭朝晖
4.内消瘰疬片中碘含量的测定 [J], LI You-jia;SHEN Qian;YANG Shan;CHENG
Xiao-min
5.RP-HPLC法测定柚皮中柚皮苷和橙皮苷的含量 [J], 刘千;王步枢;陈黎
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RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷
RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷张伶;宋英;黄之杰;张涛【期刊名称】《四川师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(032)005【摘要】建立测定生脉注射液中,人参皂苷Rg1和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相,以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%)(19∶81)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min.人参皂苷Rg1和Re的标准曲线范围分别是13.25- 265 mg·L-1、51.6- 1 032 mg·L-1(r=0.999 9,0.999 4;n=6);检测限分别是0.331 mg·L-1、1.29 mg·L-1;加样回收率分别为100.64%-101.5%,96.69%- 99.63%,RSD小于2.0%.运用该方法测定人参皂苷Rg1和Re的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法.【总页数】5页(P658-662)【作者】张伶;宋英;黄之杰;张涛【作者单位】中国人民解放军成都军区总医院,肿瘤科,四川,成都,610083;浙江大学,细胞生物学研究所,浙江,杭州,310058;浙江工业大学,药学院,浙江,杭州,310014;中国人民解放军成都军区总医院,放射科,四川,成都,610083;中国人民解放军成都军区总医院,肿瘤科,四川,成都,610083【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 [J], 邹丽;雷灼雨2.HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的不确定度分析[J], 鲁寅生3.RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 [J], 辛爱玲;邢向伟4.RP-HPLC梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量 [J], 陶功意;张桢5.RP-HPLC法同时测定生脉注射液中人参皂苷Rb_1与五味子醇甲的含量 [J], 白晶;张磊;于治国;袁璐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量
RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇的含量李绪文;林燕飞;郑莹;金永日;张寒琦【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2006(32)2【摘要】目的:利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20(S)-原人参二醇含量.方法:RP-HPLC法具体条件为:ZORBAX extendC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水[90:10],流速1.2 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25℃.采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量.结果:20(S)-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2～23μg范围内有良好的线性关系,回归系数r为0.999 9(n=7);测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的准确度,以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7%和100.2%,RSD分别为1.24%、1.08%和0.91%;测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇含量的精密度,以重现性实验考察,其RSD分别为0.65%、0.79%和0.27%;经测定,醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20(S)-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%.结论:RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20(S)-原人参二醇的含量,方法简便快捷,精密度高、准确度高,可为20(S)-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法;利用碱降解方法制备20(S)-原人参二醇的效率高于酸降解方法.【总页数】4页(P353-356)【作者】李绪文;林燕飞;郑莹;金永日;张寒琦【作者单位】吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;海南亚洲制药有限公司药物研究所,海南,海口,570102;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021;吉林大学化学学院分析化学系,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】TQ46;Q6【相关文献】1.RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量 [J], 许传莲;郑毅男;崔淑玉;胡洪来;李想2.RP-HPLC法测定西洋参浸膏和西洋参茶中人参皂苷Rg1与Re的含量 [J], 马鹏;张强;王秀兰;肖娟3.HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20(S)-人参皂苷Rg_3的含量 [J], 孟勤;尹建元;赵俊艳;梁迪4.HPLC法测定西洋参茎叶总皂苷降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 [J], 丁长江;孟勤;李政;张明恺5.RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 [J], 李绪文;桂明玉;郑莹;金永日;张寒琦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度
RP-HPLC测定人血浆中克拉霉素的浓度赵静;蒋晔;李珺沬;任进民;刘丰华;刘洋【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2007(22)2【摘要】目的建立测定人血浆中克拉霉素浓度的RP-HPLC法。
方法碱化后的血浆样品用正己烷-二氯甲烷-异丙醇(65:32:3)萃取、吹干富集,进样前用正己烷反萃取。
采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-50 mmol.L-1磷酸二氢铵(氨水调pH6.9)(46:54),流速1.0 m.lmin-1,柱温40℃,检测波长210 nm。
结果克拉霉素血药浓度在0.156-4.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.019μg.ml-1,日内RSD<2.0%,日间RSD<2.5%,平均提取回收率82.0%,平均方法回收率100.0%。
结论所建方法快速、准确,适用于克拉霉素的临床药动学研究。
【总页数】2页(P189-190)【关键词】反相高效液相色谱法;克拉霉素;药物动力学;人血浆样品【作者】赵静;蒋晔;李珺沬;任进民;刘丰华;刘洋【作者单位】河北医科大学药学院;河北医科大学第二医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC法测定人血浆中克拉霉素片的浓度及其药代动力学研究 [J], 李华;梁超;张红2.HPLC-MS/MS测定人体血浆中克拉霉素浓度的方法及方法学确证 [J], 张春宝;何世学;何芳;李媛媛;陈刚;高洪志;郝光涛3.固相萃取结合UPLC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素浓度及其药代动力学研究[J], 胡岚岚;张乐;汤建林4.LC-MS法测定人血浆中克拉霉素的浓度 [J], 梁艳;谢林;刘晓东;王广基5.LC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素的质量浓度 [J], 李鹏飞;孙健姿;马萍;王燕;王静;张茜;谢小娟;刘丽宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的含量
RP-HPLC法测定大鼠血浆中多烯紫杉醇的含量丛宁;于治国;邱利焱;陈洁;金龙宇;金一【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2008(25)4【摘要】目的建立大鼠血浆样品中多烯紫杉醇的液-液萃取RP-HPLC测定法。
方法大鼠血浆样品经乙腈-氯代正丁烷（体积比为1∶4）提取,以地西泮（diazepam）为内标物,流动相采用水-甲醇-四氢呋喃-氨水（甲酸调pH）系统进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,UV检测波长为232 nm。
结果多烯紫杉醇在50～10 000μg·L^-1线性关系良好,定量下限为50μg·L^-1提取回收率为70.2%～79.0%。
结论HPLC法适用于大鼠血浆中多烯紫杉醇浓度的测定及药物动力学研究。
【总页数】5页(P304-308)【关键词】多烯紫杉醇;大鼠血浆;药物动力学;高效液相色谱法【作者】丛宁;于治国;邱利焱;陈洁;金龙宇;金一【作者单位】沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;浙江大学药学院,浙江杭州310058【正文语种】中文【中图分类】R94【相关文献】1.RP-HPLC法测定大鼠血浆中的灯盏乙素含量 [J], 吴毅彦;高立勤;唐素芳;赵陆华2.RP-HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素含量 [J], 顾吉晋;邓英杰;王浩;张伟明;王敏3.RP-HPLC内标法测定大鼠血浆中盐酸氟桂利嗪的含量 [J], 刘立军;郭瑞霞;王景翔;马晓;赵晓亚4.RP-HPLC法测定大鼠血浆中槲皮素含量 [J], 潘瑜;孙建枢;金瓯;蔡茜茜;陈引蕾5.RP-HPLC法测定紫杉醇在大鼠血浆中的含量 [J], 杨涛;崔福德;金大德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Instrument 1 1/22/2017 4:47:07 PM LCY(HPLC-09)
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Data File D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\013-7901.D Sample Name: CPK2017-121-11002 ===================================================================== Acq. Operator : LCY(HPLC-09) Seq. Line : 79 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 13 Injection Date : 1/22/2017 12:37:55 PM Inj : 1 Inj Volume : 5.000 µl Acq. Method : D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\5-80A(210NM),BC.M Last changed : 11/18/2016 4:23:32 PM by LCY(HPLC-09) Analysis Method : D:\CHEM32\METHODS\RP-HPLC\HM-297D_4A-H04RS,BC.M Last changed : 10/9/2016 9:06:26 AM by LCY(HPLC-09) Catalog No : HY-15777B Batch#11002 A-RP-199 Additional Info : Peak(s) manually integrated
===================================================================== *** End of Report ***
Instrument 1 1/22/2017 4:46:47 PM LCY(HPLC-09)
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VWD1 A, Wavelength=210 nm (D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\021-7801.D) mAU 100 50 0 -50 -100 -150 0 2 4 6 8 1======================================================= Area Percent Report ===================================================================== Sorted By : Signal Multiplier: : 1.0000 Dilution: : 1.0000 Use Multiplier & Dilution Factor with ISTDs No peaks found ===================================================================== *** End of Report ***
===================================================================== Area Percent Report ===================================================================== Sorted By : Signal Multiplier: : 1.0000 Dilution: : 1.0000 Use Multiplier & Dilution Factor with ISTDs Signal 1: VWD1 A, Wavelength=210 nm Peak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] % ----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 5.424 MF 0.0582 5396.27734 1545.07446 99.9336 2 5.790 MM 0.0531 3.58319 1.12473 0.0664 Totals : 5399.86053 1546.19920
VWD1 A, Wavelength=210 nm (D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\013-7901.D) mAU 1400 1200 1000 800 600 200 0 -200 0 2 4 6 8 10 12 14 16 min 5.790 400 5.424
Data File D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\021-7801.D Sample Name: CPK2017-121-11002_0 ===================================================================== Acq. Operator : LCY(HPLC-09) Seq. Line : 78 Acq. Instrument : Instrument 1 Location : Vial 21 Injection Date : 1/22/2017 12:18:35 PM Inj : 1 Inj Volume : 5.000 µl Acq. Method : D:\CHEM32\DATA\20170121\20170121 2017-01-21 10-02-13\5-80A(210NM),BC.M Last changed : 11/18/2016 4:23:32 PM by LCY(HPLC-09) Analysis Method : D:\CHEM32\METHODS\RP-HPLC\HM-297D_4A-H04RS,BC.M Last changed : 10/9/2016 9:06:26 AM by LCY(HPLC-09) Catalog No : HY-15777B Batch#11002 A-RP-199 Additional Info : Peak(s) manually integrated