洁净手术室建筑技术设计规范方案GB50333_2013检测验收评分表格
医院洁净手术部建筑技术规范和检测评分表格
医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-20131总则1．0．1为规范医院洁净手术部设计、施工和验收，提高医院洁净手术部医疗环境控制能力，符合安全、卫生、经济、适用、节能、环保等方面的要求，满足医疗服务功能需要，制定本规范。
1．0．2本规范适用于医院新建、改建、扩建的洁净手术部工程的设计、施工和验收。
1．0．3医院洁净手术部的建设应注重空气净化技术措施，加强手术区的保护，降低感染风险。
建筑设施上应坚持实用、经济的原则。
1．0．4洁净手术部设计宜留有发展余地，注重设计的灵活性与通用性，适应将来改建或扩建需要。
1．0．5医院洁净手术部的建设除应符合本规范要求外，还应符合国家现行有关标准、规范的规定。
2术语2．0．1洁净手术部clean operating department由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。
2．0．2洁净手术室clean operating room采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室。
手术室也可称手术间。
2．0．3洁净辅助用房clean supporting space对空气洁净度有要求的非手术室的用房。
2．0．4非洁净辅助用房non—clean supporting space对空气洁净度无要求的非手术室的用房。
2．0．5手术区operating zone需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。
2．0．6周边区surrounding zone洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
2．0．7洁净度5级cleanliness class5环境空气中大于等于0．5μm的微粒数大于350粒／m3(0．35粒／L)到小于等于3500粒／m3(3．5粒／L)；大于等于5μm的微粒数为0粒／L的空气洁净程度。
相当于原100级。
2．0．8洁净度6级cleanliness class6环境空气中大于等于0．5μm的微粒数大于3500粒／m3(3．5粒／L)到小于等于35200粒／m3(35．2粒／L)；大于等于5μm的微粒数小于等于293粒／m3(0．3粒／L)的空气洁净程度。
洁净室全套验收表格
工程分项验收报告工程名称A栋千级净化车间工程时间：2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程彩钢板围护结构工程工程内容1、彩钢板隔墙2、彩钢板天花3、门窗验收意见1、连接是否平整、严密是□否□3、门窗是否严密，外观良好是□否□4、是否无严重刮伤及凹凸现象是□否□建设单位：代表（公章）：年月日施工单位：代表（公章）：年月日工程分项验收报告工程名称：A栋千级净化车间工程时间：2011年建设南昌欧菲光科技有限公司单位分项空调系统工程工程1、空调机组工程内容1、空调主机是否运行正常是□否□验收意见建设单位：代表（公章）：年月日施工单位：代表（公章）：年月日工程分项验收报告工程名称：A栋千级净化车间工程时间：2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司检测项目洁净度检测设备名称及型号ABACUS301-A 洁净度等级: 1000检测规范：1）检测高度：离地1.2米；2）以μm粒径为标准；3）采样时间：30秒。
测点编号颗粒数量（个/立方英尺）测点编号颗粒数量（个/立方英尺）1 112 123 134 145 156 167 178 189 1910 20评定意见（公章）建设单位代表年月日（公章）施工单位代表年月日工程分项验收报告工程名称：A栋千级净化车间工程时间：2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司检测项目温湿度度检测设备名称及型号Testo-635-1 洁净度等级: 1000检测规范：1）检测高度：离地米；2）距外墙距离：大于米；序号温度序号湿度1 12 23 34 45 56 67 78 89 910 10 评定意见（公章）建设单位代表年月日（公章）施工单位代表年月日工程分项验收报告工程名称：A栋千级净化车间工程时间：2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程净化设备及配件工程内容1、风淋室2、FFU及回风百叶验收意见1、风淋室是否运行正常是□否□2、FFU及回风百叶是否平整、严密、外观良好是□否□建设单位：代表（公章）：年月日施工单位：代表（公章）：年月日工程分项验收报告工程名称：A栋千级净化车间工程时间：2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程内容1、彩钢板围护结构2、净化空调设备及配件3、洁净度4、洁净室内温度5、配电及照明验收意见本千级净化空调工程按合同要求验收是否合格是□否□建设单位：代表（公章）：年月日施工单位：代表（公章）：年月日。
医院洁净手术部建筑技术规范GB50333
洁净手术室基本装备
• 5 观片灯联数可按手术室大小类型配置，观片灯应设置在 术者对面墙上。
• 6 器械柜、药品柜宜嵌入病人脚侧墙内方便的位置；麻醉 柜应嵌入病人头侧墙内方便操作的位置。
• 15 洁净手术室和洁净辅助用房内不应有明露管线。 • 16 洁净手术室的吊顶及吊挂件，必须采取牢固的固定措
施。洁净手术室吊顶上不应开设人孔。
洁净手术室基本装备
装备名称 无影灯 手术台 计时器 医用气源装置 麻醉气体排放装置 免提对讲电话
观片灯（嵌入式） 清洗消毒灭菌装置 药品柜(嵌入式) 器械柜(嵌入式) 麻醉柜(嵌入式) 输液导轨或吊钩4个 记录板
压。 • 6 洁净手术室手术区(含Ⅰ级洁净辅助用房局部100 级区）工作面高
度截面平均风速和洁净手术室换气次数，是保证要求的洁净度并在运 行中不超过规定的自净时间，所必须满足的指标。 • 7 眼科手术室的工作面高度截面平均风速比其他手术室宜降低1/3。 • 8 与手术室直接连通房间的温湿度与手术室的要求相同。
• 4.Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室应处于手术部内干扰最小的区域。 • 5.洁净手术部的平面布置应对人员及物品(敷料、器械等)
分别采取有效的净化流程。净化程序应连续布置，不应被 非洁净区中断。 • 6.应有专用的污物集中地点。
洁净手术室平面布置
• 7.人、物用电梯不应设在洁净区。当只能设在洁净区时， 出口处必须设缓冲室。
洁净手术部用房分为四级，并以空气洁净度级别 作为必要保障条件。在空态或静态条件下，细菌 浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净 度级别都必须符合划级标准。
医院洁净手术部建筑技术规范
2/100
● 建筑环境
7.1.1 新建洁净手术部应避开污染源。释义：新建洁净手术部选址：一是宜选择自然环境质量好地域，如：含尘、含菌浓度低，无有害气体；二是选择远离院内或周围污染源，而且在最多风向上风侧建设；三是要注意对洁净手术部室外周围,进行绿化降低尘土、飞絮和有害气体。
14/100
7.2.5 负压手术室和感染手术室在出入口处都应设准备室作为缓冲室。负压手术室应有独立出入口。
释义：负压手术室是为医院中疑有空气传输感染或未知原因感染手术而设，一旦经过空气传输，影响范围大、速度快，但又不一样于传染病医院中烈性传染病情况。一是设独立出入口，预防因人、物流而将污染空气传输到其它区域；二是设准备室，既是为了做消毒等准备工作，也是作为缓冲室，能起到有效隔离作用。缓冲室作用比负压差作用大得多。
医院洁净手术部建筑技术规范
7/100
7.2.3 洁净区内手术室宜相对集中布置。Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室应处于干扰最小区域
释义：一是洁净手术室相对集中布置便于设计和运行管理，降低成本；二是将高级别手术室处于干扰最小尽端区域布置，有利洁净手术部气流组织，防止交叉感染，使净化系统经济合理。
医院洁净手术部建筑技术规范
释义：装饰应符合洁净空调要求,预防积灰;吊顶、墙面、地面装饰用材，要求耐磨、不起尘、易清洗、耐腐蚀;装饰用材，应依据实际功效需要和经济能力，合理选择。如：涂涂料和涂防静电环氧树脂水泥水泥地面、水磨石地面、瓷砖地面、自流平地面、粘贴地面等都能够使用。地面颜色要求用浅色。
医院洁净手术部建筑技术规范
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医院洁净手术部建筑技术规范
28/100
7.3.10 洁净手术室净高不宜低于2.7m。当手术室送风装置被轨道分隔开时，该净高应按本规范第8.2.2条气流搭接标准确定。
GB50339-2013表格 (1)
表A 施工现场质量管理检查记录
表B.0.1 设备材料进场检验记录
表B.0.2 隐蔽工程（随工检查）验收记录
表B.0.3 安装质量及观感质量验收记录
表B.0.4 自检记录
表B.0.5 分项工程质量验收记录
表B.0.6 试运转记录
表C.0.1 分项工程检测记录
表C.0.2 智能化集成系统子分部工程检测记录
表C.0.3 用户电话交换系统子分部工程检测记录
表C.0.6 有线电视及卫星电视接收系统子分部工程检测记录
表C.0.7 公共广播系统子分部工程检测记录
表C.0.8 会议系统子分部工程检测记录
表C.0.9 信息导引及发布系统子分部工程检测记录
表C.0.10 时钟系统子分部工程检测记录
表C.0.11 信息化应用系统子分部工程检测记录
表C.0.12 建筑设备监控系统子分部工程检测记录
表C.0.13 安全技术防范系统子分部工程检测记录
表C.0.14 应急响应系统子分部工程检测记录
表C.0.15机房工程子分部工程检测记录
表C.0.16 防雷与接地子分部工程检测记录
表C.0.17 分部工程检测汇总记录
表D.0.1 分部(子分部)工程质量验收记录
表D.0.2 工程验收资料审查记录
表D.0.3 验收结论汇总记录。
医院洁净手术部工程验收检查项目表
46 集中送风的手术室洁净气流满布比 不大于 0.9
47 Ⅱ、Ⅲ级手术室送风口下最高最低 风速不符合要求
洁净手术室和经常有人活动的房间
48 未采用双长侧下回风，回风口明显
不均匀、数量不够
49 无任何原因，回风口上边超过地面 0.5m，下边距地面低于 0.1 m
50 手术室走廊有组织回风
空 气
51
上部排风口位置不对，或风速超过
√√ √ √ √
108 手术部无信息接口
√√ √ √ √
109 手术室耐火等级低于二级，装修材 √
料至少不是难燃材料
√√√√
消 110 防火隔断不符合要求
√
111 手术室建筑高度大于 24m 时未设避 √
难间
√√√√ √√√√
防
112
与手术室辅房相连通的吊顶技术夹 层无防火防烟设施
√√ √ √ √
113 手术室自动门停电后不能开启
125
程
气洁净度不合格
√√
126 空气洁净主不合格
√
√√√√
检 127 温湿度不合格
√√ √ √ √
128 噪声不合格
√√ √ √ √
验 129 照度或照度均匀不合格
√√ √ √ √
130 甲醛、苯或 TVOC 浓度不合格
√√ √ √ √
131 细菌浓度不合格
√
√√√√
132 谐波畸变率不合格
√√ √ √ √
调
2m/s 排风过滤器效率低于高中效
节
空调设备选用不当，如凝结水管直
与
接通下水道；过滤器前后未设压差
空
计；无原因全部用电热作再热；用
净 52 水直接介入加温；Ⅰ级-Ⅲ级洁净用
百级层流手术室的建设及验收标准
百级层流手术室的建设及验收标准根据《医院洁净手术部建设技术规范GB 50333-2013》标准百级层流手术室可划为局部5级，其他区域6级手术室。
一、百级手术室净化级别标准：环境空气中大于等于N0. 5um的微粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于35粒/m3（3.5粒/L）；大于等于5um的微粒数为0粒/L 的空气洁净程度。
相当于原1级。
百级手术室规模设定：设计医务人员负荷人数12人〜14人。
净化空调系统要求：每间百级手术室应采用独立的新风空调净化系统。
二、百级层流手术室的建设：1、新建工程的建筑柱网布置应满足洁净手术室用房要求和回风夹墙布置要求。
2、洁净手术部平面布置：洁净区与非洁净区之间的联络必须设缓冲室或传递窗。
3、洁净区内手术室宜相对集中布置。
I级洁净手术室应处于干扰最小的区域。
4、洁净手术部的内部平面和洁净区走廊应在手术室前单走廊、手术室前后双走廊、纵横多走廊、集中供应无菌物品的中心无菌走廊（即中心岛）和各手术室带前室等形式中选用；应符合洁净手术部卫生学要求，并应按实际需要选用手术室围护结构的设计方式，最大限度地利用建筑面积。
5、负压手术室和感染手术室在出入处都应设准备室作为缓冲室。
负压手术室应有独立出入。
6、更衣区的淋浴和卫生间应相对封闭，并不应设于更衣室后部。
7、当人、物用电梯设在洁净区，电梯井与非洁净区相通时，电梯出处必须设缓冲室。
8、在人流通道上不应设空气吹淋室。
9、换车间内非洁净和洁净两区宜分别设存车区；洁车所在区域应属于洁净区，并应作为缓冲室。
10、缓冲室应有空气洁净度级别，并与高级别一侧同级，最高达到6级。
应设定与邻室间的气流方向。
缓冲室面积不应小于3血，缓冲室可兼作他用。
11、每2间〜4间洁净手术室应单独设立1间刷手间，刷手间不应设门；当刷手池设在洁净走廊上时，应不影响交通和环境卫生。
12、洁净手术部不宜有抗震缝、伸缩缝等穿越，当需穿越时，应用止水带封闭。
洁净手术室内不应有抗震缝、伸缩缝穿越。
GB洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013 (1)
式中，P 为风机全压，Pa；t为风机的全效率，包含风机效率、电机效率和传动效率。
表8.1.11风机单位风量耗功率注：新风处理增设预热盘管，单位风量耗功率限值可附加0.049/(m/h)；增设新风表冷器，限值附加0.068W/(m3/h)。
8.1.12净化空调系统新风口的设置应符合下列要求：1.应采用防雨性能良好的新风口，新风口所在位置也应采取有效的防雨措施，新风口后应设孔径不大于8mm的网格。
2.新风口进风净截面的速度不应大于3m／s。
3.新风口距地面或屋面应不小于2.5m，应在排气口下方，垂直方向距排气口不应小于6m ，水平方向距排气口不小于8m ，并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域。
4.新风口不应设在机房内，并不应设在两墙夹角处。
5.宜安装气密性风阀。
8.1.13手术室排风系统的设置应符合下列要求：1.手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置。
各手术室的排风管可单独设置，也可并联，并应和新风系统联锁。
2.正压手术室排风管上的高中效过滤器宜设在出口处，当设在室内入口处时，应在出口处设止回阀。
3.排风管出口不得设在楼板上的设备层内，应直接通向室外。
4.每间正压手术室的排风量不宜低于250m3／h，需要排除气味的手术室（如剖腹产手术室）排风量不应低于送风量的50%。
其他负压房间排风量由设计确定。
8.1.14 负压手术室顶棚排风口入口处以及室内回风口入口处均必须设高效过滤器，并应在排风出口处设止回阀，回风口入口处设密闭阀。
正负压转换手术室，应在部分回风口上设高效过滤器，另一部分回风口上设中效过滤器；当供应负压使用时，应关闭中效过滤15器处密闭阀，当供应正压使用时，应关闭高效过滤器处密闭阀。
8.1.15负压手术室回、排风口高效过滤器的安装应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的要求。
8.1.16手术室空调管路应短、直、顺，尽量减少管件，应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。
手术室净化工程质量验收检查表
专项功能
空气洁净度
风速、风量、尘埃粒子数、菌落数、温湿度、压差、照度、噪声等
洁净参数经第三方检测机构检测合格，符合设计要求，合同约定的要求，一次性验收合格，准予使用！
会签栏
建设单位
年 月 日
施工单位
年 月 日
结构阴角圆弧过渡、阳角平直□
结构上各类洞口切割方正、边缘整齐□
结构上内嵌设备边缘中性密封胶密封□
结构表面无透缝、无积尘孔洞□
2
门窗
安装牢固、开启灵活、关闭严密、门把手圆滑过渡且无尖角锐角□
门扇表面无明显缺陷、碰伤，型材无开焊断裂，密封条完整□
窗面与墙面齐平、边与角圆弧过渡、玻璃用密封胶固定封严□
医用自动感应门手控、脚控完备，机动件灵活、启闭速度合适□
型号、规格、数量、功能符合要求□
各功能段顺序正确、齐全，连接严密平直，机组内壁干净□
机组检修门开启方便、位置合适、关闭严密□
吊顶式机组采用减震弹簧吊装，安装牢固、方向正确、接口严密□
卧式机组采用型钢基础，置防震垫块，型钢基础刷防锈漆□
4
空气末端系统
百叶回（排）风口安装牢固，方向正确，开启灵活，拆装过滤器方便□
电缆终端头制作牢固、密实，色标绝缘带齐全□
2
照明灯具安装
灯具外形无损伤，光照正常□
灯具安装固定可靠，紧贴结构表面□
3
开关插座
不锈钢插座箱配制数量符合要求（每间手术室3套） □
插座接线左零右火、上侧PE线，相序符合要求□
照明开关通断方向正确，操作灵活，接触可靠□
面板紧贴结构表面，四周密封无缝隙，面板安装端正、牢固□
机组检修门开启灵活、方便、开启方向正确、位置合适、关闭严密□
机组基础采用型钢焊接并刷防锈漆，牢固、高度合适、有防震垫块□
医院洁净手术部建筑技术规范GB50333细菌
医院洁净手术部建筑技术规范GB50333细菌医院洁净手术部建筑技术规范GB*****-2002中华人民共和国建设部二○○二年十一月二十六日2.0.20 手术区operating zone需要特别保护的手术台及其周围区域。
Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.9m、两端至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域；Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.6m、两端至少各外推0.4m后(包括手术台）的区域；Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域。
Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。
Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2m。
2.0.21 周边区surrounding zone洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
3洁净手术部用房分级3.0.1 洁净手术部用房分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。
在空态或静态条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准。
3.0.2 洁净手术室的分级应符合表3.0.2－1的要求，洁净辅助用房的分级应符合表3.0.2－2的要求。
3.0.3 洁净手术室的等级标准的指标应符合表3.0.3－1的要求，主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表3.0.3－2的要求。
注：1．浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。
2．Ⅰ级眼科专用手术室周边区按*****级要求。
注：浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。
3.0.4 根据需要与有关标准的规定，非洁净辅助用房应设置在洁净手术部的非洁净区。
3.0.5 当进行传染性疾病手术或为传染病患者进行手术时，应遵循传染病管理办法，同时应建立负压洁净手术室，或采用正负压转换形式的洁净手术室。
注：1“0～+5”表示该范围内除“0”外任一数字均可。
2 最小新风量还应符合7.1.6条的规定，产科手术室为全新风10.3.8 洁净度级别的检验应符合下列要求：1Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。
医院洁净手术部建筑技术规范-GB50333细菌
医院洁净手术部建筑技术规范-GB50333细菌医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002中华人民共和国建设部二○○二年十一月二十六日2.0.20手术区operating zone需要特别保护的手术台及其周围区域。
Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.9m、两端至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域；Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推0.6m、两端至少各外推0.4m后(包括手术台）的区域；Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推0.4m后（包括手术台）的区域。
Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。
Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2m。
2.0.21周边区surrounding zone洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
3洁净手术部用房分级3.0.1洁净手术部用房分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。
在空态或静态条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准。
3.0.2洁净手术室的分级应符合表3.0.2－1的要求，洁净辅助用房的分级应符合表3.0.2－2的要求。
等级手术室名称手术切口类别适用手术提示Ⅰ特别洁净手术室Ⅰ关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术Ⅱ标准洁净手术室Ⅰ胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术Ⅲ一般洁净手术室Ⅱ普通外科(除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术等级用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手间；消毒准备室；预麻室；一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室；护士站；洁净走廊；重症护理单元(ICU)Ⅳ恢复(麻醉苏醒)室与更衣室（二更）；清洁走廊3.0.3洁净手术室的等级标准的指标应符合表3.0.3－1的要求，主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表3.0.3－2的要求。
等级手术室名称沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度表面最大染菌密度(个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室0.2个/30m in·φ90皿(5个/m3)0.4个/30min·φ90皿(10个/m3)5 100级1000级Ⅱ标准洁净手术室0.75个/30min·φ90皿(25个/m3)1.5个/30min·φ90皿(50个/m3)5 1000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个/30min·φ90皿(75个/m3)4个/30min·φ90皿(150个/m3)5 10000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min·φ90皿(175个/m3) 5 300000级注：1．浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。
医院洁净手术部建筑技术规范(GB50333-2013)
3. 对部分技术参数及其指标作了调整。 4. 洁净手术部的内部平面增加了“集中供应无菌物品的中心无菌走廊（即中
心岛）和各手术室带前室的形式；增加对负压手术室和感染类手术室的要 求，提高对建筑装饰施工的要求。 5. 净化空调系统强调了节能，给出了风机单位风量耗功率指标；增加了负压 手术室的要求；增加了对送风状况的要求；增加了扩大集中送风面积的条 件；提高了风速不均匀度的要求；增加末级过滤器装置以及新风过滤器组 合的条件，提高了对围护结构、系统和过滤器安装严密性的要求。 6. 医用气体部分修改了个别参数。 7. 电气部分除修改了个别参数外，增加了对谐波电流的限制要求。 8. 消防部分增加了设避难间的要求。
•洁净度300000级 大于等于0.5μm的尘粒数
大于3500000粒／m3(3500粒／L)到小于等于 10500000粒／m3(10500粒/L)；大于等于5μm的尘 粒数大于30000粒／m3(30粒／L)到小于等于90000 粒／m3(90粒/L)
洁净手术部用房分级及参考手术
GB50333-2013
洁净用 房等级
沉降法(浮游法)细菌最大平均浓度
手术区
周边区
空气洁净度级别 手术区 周边区
参考手术
Ⅰ
0.2cfu/30min· Φ90皿(5cfu/m3)
0.4 cfu /30min· Φ90皿(10cfu/m3)
5
假体植入、某些 大型器官移植、 6 手术部位感染可 直接危及生命及 生活质量等手术
Ⅱ
0.75 cfu /30min· Φ90皿(25cfu/m3)
•洁净度1000级 大于等于0.5μm的尘粒数大
于3500粒／m3(3.5粒/L)到小于等于35000粒／m3(35 粒/L)；大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／ m3(0.3粒／L)
洁净手术部工程项目检查表GB50333-2012-表B.0.3
√
√
√
√
医用气体
62
氧气、压缩医用空气、负压（真空）吸引装置不全
√
√
√
√
√
63
气源储备量不足3日
√
√
√
√
√
64
中心站气源无一用一备，只有一种切换方式，不能报警
√
√
√
√
√
65
气源无超压排放安全阀，开启压力、关闭压力不合要求，安全阀不在室外，检修门在手术室内，没有明显的气体种类标识
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66
进入洁净手术部各种气体的压力显示或流量报警装置不完备。氧气报警用电接点压力表
盥洗设备无冷热水设置，储存热水温度不合要求
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83
刷手池龙头不是非手动，个数不合要求
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84
给水管与卫生器具连接无空气隔断或防倒流设施，甚至直接相连
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85
给水管不是不锈钢管、铜管或无毒给水型料管
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86
排水口下部水封高度不足50mm
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87
洁净手术部洁净区内设地漏。其他地漏非防污染的专用密封型
B.0.3洁净手术部工程项目宜按表B.0.3进行验收。表B.0.3洁净手术部工程项目检查表
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
适用等级
严重缺陷
一般缺陷
Ⅰ级
Ⅱ级
Ⅲ级
Ⅳ级
建筑
1
新建洁净手术部未远离污染源
GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范解读
0.75个/30min· φ 90皿 (25个/m3)
2个/30min· φ 90皿 (75个/m3)
1.5个/30min· φ 90皿 (50个/m3)
4个/30min· φ 90皿 (150个/m3)
1000级
10000级
Ⅲ
Ⅳ
一般洁净手术室
准洁净手术室
10000级 100000级
300000级
5个/30min· φ 90皿(175个/m3)
医院洁净手术部建筑技术规范要点
GB 50333—2013
主要内容
术语调整
洁净用房分级、技术指标 洁净手术部医疗工艺要求 空气调节与空气净化
洁净度级别的检验 洁净用房细菌浓度的检测
本规范修订的主要技术内容
1. 总体上增加了“洁净手术部医疗工艺要求”一章；关于环境空气质量和验 收检查项目两个规范性附录；并将原规范第8章医用气体、给水排水、配 电拆为三章，即第9章医用气体，第10章给水排水和第11章电气。 洁净手术部用房“宜适用范围”改为“参考手术”不再写明具体手术名称 。 对部分技术参数及其指标作了调整。 洁净手术部的内部平面增加了“集中供应无菌物品的中心无菌走廊（即中 心岛）和各手术室带前室的形式；增加对负压手术室和感染类手术室的要 求，提高对建筑装饰施工的要求。 净化空调系统强调了节能，给出了风机单位风量耗功率指标；增加了负压 手术室的要求；增加了对送风状况的要求；增加了扩大集中送风面积的条 件；提高了风速不均匀度的要求；增加末级过滤器装置以及新风过滤器组 合的条件，提高了对围护结构、系统和过滤器安装严密性的要求。 医用气体部分修改了个别参数。 电气部分除修改了个别参数外，增加了对谐波电流的限制要求。 消防部分增加了设避难间的要求。
医院各类医用洁净功能用房检测项目
医院各类医用洁净功能用房检测项目一、洁净手术部【技术要点】1.检测依据《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333—2013o2.推荐检测项目：截面风速、风速不均匀度、换气次数、静压差、洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度、细菌浓度、新风量、排风量、谐波畸变率、甲醛、苯和总挥发性有机化合(TVOC)浓度3.评价标准见表 1-1。
洁净手术部用房主要评价标准表1-14.特殊要求：(1)I级手术室截面风速不均匀度：①为了更好地控制I级手术室手术区的术中感染风险，在测试手术区截面风速的同时，还要根据各点实测风速计算出I级手术室手术区送风的不均匀度，满足要求的风速不均匀度，可以有效避免送风盲区，从而得到更好的送风效果。
国家规范要求I级手术室手术区地面以上1.2m截面按规范要求布置测点时（2）细菌浓度的检测：①当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同，且宜在同一位置上。
每次采样应满足最小采样量的要求, 每次采样时间不应超过30min o当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数要和被测区域含尘浓度测点数相同，②不论用何种方法检测细菌浓度，都应有2次空白对照。
第1次应对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。
第2次是在检测时，应每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应立即封盖。
两次对照结果都应为阴性。
整个操作应符合无菌操作的要求。
采样后的培养基条或培养皿，应置于37°C条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。
菌落数的平均值均应四舍五入进位到小数点后1位。
③当某个皿菌落数太大受到质疑时，应重测，当结果仍很大时，应以两次均值为准; 当结果很小时，可再重测或分析判定。
④布皿和收皿的检测人员应遵守无菌操作的要求。
(3)谐波畸变率：①谐波畸变率检测是现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333新增的内容，因为目前手术室净化空调系统的风机普遍采用变频控制，变频器会干扰电源，电源受到“污染”会对手术室内的关键仪器设备产生影响，如心脏起搏器等，可能会造成医疗问题。
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续表B.0.3
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
使用等级
严重缺陷
一般缺陷
I级
II级
III级
IV级
空气调节与空气净化
空气调
46
集中送风的洁净手术室洁净
气流满布比不大于0.9
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47
II、III级手术室送风口下最高最低风速不符合要求
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48
洁净手术室和经常有人活动的房间未采用双长侧下回风，回风口明显不均匀、数量不够
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18
踢脚突出墙面或弧度不够
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19
阳角有棱角。通道防撞板
不全
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20
外露材料用了木材和石膏
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21
没有特殊原因.设备层空间太满，穿行困难
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22
留洞口四周无挡水防水措
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23
使用了可持续挥发有机化学物质的材料和涂料。可以闻到明显的气味，或无检验合格报告
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24
综合手术室的净高与分隔送风面的轨道宽度不对应
管道穿墙处未密封
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80
管道有结露风险未采取措施
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81
给水无两路进口
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82
盥洗设备无冷热水设置，储存热水温度不合要求
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83
刷手池龙头不是非乎动，个数不合要求
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84
给水管与卫生器具连接无空气隔断或防倒流设施，甚至直接相连
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5
负压手术室和感染手术室出入口无缓冲室
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6
负压手术室无独立出入口
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7
淋浴和卫生间设于更衣室
后部
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8
人物用电梯出口设在洁净
区又无缓冲室
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9
人流通道上设了吹淋室
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10
换车处换车后和存洁车处不是洁净区
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11
缓冲室级别不对，面积过
小
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12
超过4间手术室才设1间刷手间；刷手间设门
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13
洁净手术部有各种结构缝穿过且未用止水带密封
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14
装饰材料不符合防火要求
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15
手术部地面有缺陷
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续表B.0.3
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
使用等级
严重缺陷
一般缺陷
I级
II级
III级
IV级
建
筑
16
手术部墙面有缺陷
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17
围护结构上有未密封的洞眼缝隙
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表B.0.3洁净手术部工程项目检查表
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
使用等级
严重缺陷
一般缺陷
I级
II级
III级
IV级
建
筑
1
新建洁净手术部末远离污染源
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2
洁净手术部末自成一区，与其有密切关系的科室较远
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3
新建工程建筑柱网不合理，非常影响用房回风墙和管线
布罝等要求
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4
洁净区与非洁净区分区不明确，其间缓冲室或传递窗设罝欠缺
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34
洁净用房用了普通风机盘管机组或空调器
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35
I级〜III级手术室（含负压
手术室）和I、II级辅房除集中净化空调系统外又设置了局部净化机组
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36
不合理地采用了全新风系统
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37
设计单位风量耗功率不符合要求
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38
新风口设罝不符合要求
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39
排风系统设罝不符合要求
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67
气体终端接头可互換
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68
终端接头配罝数量不足
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69
壁上气体终端未暗装
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70
气体输送速度大于10m/s
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71
与其他管道共用支架；与
其他管道距离不足
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72
无安装前的吹除记录
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73
支吊架间距不合要求
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74
管道未作导静电接地，或
接地电阻过大
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25
推拉门不能自动延时关
闭；其他门开启方向有误
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26
II、IV级辅房外窗非双层密闭窗不能提供洁净手术室饰面
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27
材料表面电阻在106Ω~10Ω之间的检测证明
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28
墙上的设罝突出了墙面
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29
洁净用房有外露管线
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30
手术室顶棚上有开孔
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续表B.0.3
59
新风过滤器匹配低于当地
环境空气质量标准的要求
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60
风阀叶片无开启角度标识，
手柄固定不牢
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续表B.0.3
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
使用等级
严重缺陷
一般缺陷
I级
II级
III级
IV级
61
与环境空气接触的暴露金属料未作保护处理
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医用气体
62
氧气、压缩医用空气、负压（真空）吸引装罝不全
箱漏风率无证明数据或 不
合要求
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53
新风送风总管和支管上无风量检测孔
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54
消声器填充料不符合《洁净室施工及验收规》要求
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55
末级过滤器不符合要求
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56
末级过滤装罝为非阻隔式设施
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57
末级过滤装罝末达最低效
率要求
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58
回风口及其过滤器不符合
要求
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49
无任何原因，回风口上边超
过地面0.5m，下边距地面低
于0.1m
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50
手术室向走廊有组织回风
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√
√
√
51
上部排风口位置不对，或风
速超过2m/s排风过滤器效率
低于高中效
√
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√
√
√
52
空调设备选用不当,如凝结水管直接通下水道；过滤器前后未设压差计；无原因全部用电热作再热；用水直接
介人式加湿；I级〜III级洁净用房末级过滤器前系统相对湿度可能大于75%；空调
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63
气源储备量不足3日
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√
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64
中心站气源无一用一备，只有一种切换方式，不能报警
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65
医用气体气源无超压排放安全阀，开启压力、关闭压力不合要求，安全阀不在室外，检修门在手术室，没有明显的气体种类标识
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66
进人洁净手术部各种气体的压力显示或流量报警装罝不完备。氧气报警用电接点压力表
章
序号
检查出不符合要求的问题
评价
使用等级
严重缺陷
一般缺陷
I级
II级
III级
IV级
空气调节与空气净化
31