哮喘小鼠肺组织中趋化因子干扰素-γ诱导蛋白-10、干扰素-γ诱导单核细胞因子表达及其意义
血清γ-干扰素诱导蛋白10对活动性肺结核的诊断价值
2017年全球新发结核病患者约1000万，小于doi : 10. 3969/L ion. 1009 - 6663. 2021.02.004基金项目：安徽省科技厅重点研究与发展计划项目(1804e03020323) 作者单位*230001安徽合肥，中国科学技术大学附属第一医院1.儿科;2•感染科3.856000西藏山南，山南市人民医院感染科4. 230022!安徽 合肥，安徽 胸 院结通信作者：周浩泉,E-mail ：821510873@qq. com血清！干扰素诱导蛋白10对活动性肺结核的诊断价值张雪*沙玉霞*周浩泉*潘家华*朱孝武2R 霞3王华6【摘要】目的探讨血清％干扰素诱导蛋白10( IP-10)在儿童青少年活动性肺结核诊断中的应用价值$ 方法 选取住院确诊肺结核儿童青少年92例为肺结核组，同期体检无结核感染者107例为对照组，两组均检测％干扰素诱导蛋白-10(IP-10) &其中肺结核43例和无结核感染者50例行结核感染T 细胞斑点试验(T-SPOT )检测,其敏感性和特异性与IP-10比较。
结果 肺结核组IP-10浓度高于对照组，绘制ROC 曲线下面积为0. 921,取血IPK0诊断活动性肺结核临界浓度值为155. 82 pg/mL ,其敏感性(75. 5% )低于血T-SPOT(90. 7% )，但特异性(95. 9% )明显高于血T-SPOT ( 84% )，差异均具有统计学意义(P<0. 05 )$结论IP-10在儿童青少年肺结核患者中明显升高，特异性强，可作为辅助临床早期、快速诊断活动性肺结核的检测指标$【关键词】 肺结核;％干扰素诱导蛋白10(IP-10)；结核感染T 细胞斑点试验(T-POT )；青少年Diagnostic value of serum 7-interferon induced protein 10 in active pulmonary teberculosisZHANG Xue 1，SHA Yuwia 1，ZHOU Hao-Quan 1，PAN Je-Wua 1，ZHU Xiao-wu ，XUN Xia ，WANG hua 41. Department ogPediatrics ；2. Depaement gInfection ，Anhui Provincial Hospital/ he FirsS stffiaame Hospital of Uni versity g Science and TecCnologo of China ，HC c -，Anhut 230001， China ； 3. DepaOmeni of' Infectioo ，ShannanPeople ' s Hospital ，Shannan ，Tibet 856000，China ； 4. Department o Tuberculosis ，Anhut Chesi Hospital ，Hefet ，An hut 230022， China(Abstract ) Objective To investigate the value of serum %-interferon induced protein 10 (IP-10) in diaano-sis of active pulmonaiv tuberculosis in children and adolescents. MethodsA total of 92 hospitalized children andadolescents with confirmed tuberculosis were s elected as the tuberculosis group ，and 107 patients without tuberculosisinfection during phy s ical examination were selected a s the control group. Interferon-induced protein-10 (IP-10) wasdetected sn both gooup .Amongthem ， 43 patsent wsth puimonaoytubeocuio s and 50 patsent wsthouttubeocuio swere tested by t-spot test ( T-SPOT)，and its sensitivith and specificith were compared with that of IP-10. ResitsIP-10 in the pulmonav tuberculosis group was higher than that in the control group ( P < 0. 05 ). The area under theROC curve of IP-10 for diaanosing active pulmoncc tuberculosis was 0. 921. When the critical concentration of bloodIP-10 for the diagnosis of active pulmonary tuberculosis was 155. 82 pg/mL ，the sensitivith (75. 5% ) was lower thanihaioobiood T-Hpoi ( 90.7% ) ， buiiheHpecsoscsiy ( 95.9% ) waHHsgnsoscaniiyhsgheoihan ihaioobiood T-SPOT(84% ) ( P <0. 05) . Conclusion IP-10 is significantla increased in children and adolescent with strong specifici- iy ， and sican beueed aean sndscaiooioaeeseisn eaooycosnscaodsagnoeseand oapsd dsagnoeseooacisaeiubeocuooese.(Key words ］ tuberculosis ； %-interferon induced protein 10 ( IP-10) ； T-aeli spot test tuberculosis infection ；teenagers15岁儿童占到10%，发病高峰年龄为0 ~4岁和16 ~24岁［I ］O 虽然目前我国已普及卡介苗的接种，仍未阻止儿童青少年结核病的发生，其临床特征极不典型，常被误诊误治，且无有效快速检测诊断手段$有研究［2-3］指出成人活动性肺结核或结核性胸膜炎、结核性脑膜炎患者血浆和胸腔积液、脑脊液中 %干扰素诱导蛋白 10 ( Interferon induced protein 10， IP-10)水平升髙明显，并提出利用IP-10的检测可作为结核病的早期诊断依据，但是关于IP-10对儿童青少年结核感染诊断价值相关报道甚少。
趋化因子CXCL10在恶性肿瘤发生、发展中的研究进展
趋化因子CXCL10在恶性肿瘤发生、发展中的研究进展许锦辉【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)013【总页数】3页(P1849-1851)【关键词】趋化因子;CXCL10;IP10;恶性肿瘤;发生;发展【作者】许锦辉【作者单位】西南医科大学附属医院肿瘤科,四川泸州646000【正文语种】中文【中图分类】R73-3趋化因子是一种相对分子质量小的结构相关性蛋白，它通过与靶细胞膜上相应的受体结合引起靶细胞的定向迁移。
CXC趋化因子配体10(chemokine ligand-10，CXCL10)又称干扰素诱导蛋白(interferon-γ-inducible protein 10,IP-10)，是CXC趋化因子超家族中的一种，具有调节免疫应答、血管生成、细胞凋亡、细胞周期以及细胞增殖等作用。
CXCL10与多种肿瘤的发生、发展、治疗疗效、预后均有相关性[1-2]。
研究发现CXCL10对肿瘤有抑制和促进的双重作用，其机制仍然不完全清楚。
本文就CXCL10在肿瘤发生发展中的作用进行综述。
趋化因子是一类小分子蛋白，相对分子质量为(8～10)×103，属于细胞因子超家族中的一大类。
基于在趋化因子分子N端的头两个半胱氨酸残基的不同位置，可以把趋化因子分成两类4个亚型：主要亚型(CX3C和CXC)和次要亚型(CC和C)[3]。
CXCL10是1985年Luster等[4]在研究干扰素-γ(IFN-γ)诱发的免疫应答时从U937细胞中克隆得到，因其N端的2个半胱氨基酸残基被一个非保守性氨基酸残基分割，把它归类于CXC趋化因子。
由于它具有炎性趋化作用，因此它也被命名为炎症趋化因子。
此外，因为它具有抑制血管的作用，因此也被称为做抗血管生成趋化因子。
它对肿瘤具有促进及抑制的双重作用，这可能与其本身的变体结构、受体的亚型、趋化的细胞种类及其靶细胞的种类有关系。
CXCL10主要通过与趋化因子受体3 (chemokine receptor 3，CXCR3)结合发挥生物学效应，CXCR3有两种变体结构：CXCR3-B以及CXCR3-alt，这两种变应体都是通过选择性剪接编码原始的CXCR3受体(从此被称为CXCR3-A)mRNA产生[5-6]。
γ-干扰素诱导蛋白10在结核病诊断中的研究进展
［ ４ ｅ ｔ ａ ｏＡＰ， ａ ｔｎ ｅ ａＭ ， ｉｎ ｔ ｒ ＡＣ， ｔ １ Ｄ ｓｅ ｎ ｔ ｎｏ ３ ］Ｐ ｎ ｅ ｄ Ｃ ｓａ ｈ ｉ Ｐ ｇ ａａ ｉ ｒ ｅ ． ｉ ｍｉａ ｉ ｆ ａ ｓ ｏ
ｂ ａ Ｍ Ｐ １ ｃ ｒ ｙ ｎ ｎ ｅ ｒ ｎ Ｉ ８ ｍｏ ｇ Ｋｌ ｂ ｉｌ ｎ ｕ ｌｌ 一 一 ａ ｒ ｉ ｇ ｉ ｔ ｇ ｏ ｎ ６ ａ ｎ ｅ ｓ ｅｌ ｐ ｅ ｍｏ ｉ ｅ ｉ ａ ｎａ —
Ｃ ｉａ Ｊ． ｓ ｎｅｔ２ １ ，６ ２ ：８ —８ ． ｈｎ ［］ ＪＨｏｐＩｆｃ，０ ０ ７ （） １ １１ ２ ［６ ２ ］徐 艳 ， 英 梅 ， 付 张文 莉 ， ． 炎 克 雷 伯 菌 ｇ ｒ 基 因 与 ｐ ｒ 基 因 等 肺 ｙＡ ａＣ
的突 变 研 究 ［］ 中 国 微 生 态学 杂 志 ，０ ８ ２ （ ） ３０３ ２ Ｊ． ２ ０ ，０ ４ ：５—５ ． ［７ ， ａｇＬ， ａ ，ｔａ． ｒｖ ｌｎｅｏ ６ ＲＮＡ ｍｅｈｌｓ ２ ３ ＹｕＦ Ｗ ｎ Ｐ ｎＪ ｅ １Ｐ ｅａｅ ｃ ｆ１Ｓ ｒ ｔ ｙａｅ
ｆｏ Ｓｎ ａｏｅＪ ． ｔ ｃｏ ｅｔ ｅ ｔｅ， ０ ３ ４ （ ） ｒｍ ｉｇｐ ｒ［］ Ａｎｉ ｒｂＡｇｎｓＣｈｍｏｈ ｒ２ ０ ，７ ９ ： ｍｉ
２ ３ － ８ ７ ８ １２３ ．
ｌｉ ｉ ｎ Ｊ ．ｐ Ｉｆｃ Ｄｓ２ ０ ，２ ３ ：７ —８ ． ｉｎＴａ ｗａ ［］ ＪｎＪ ｎｅｔ ｉ，０ ９ ６ （） １ ７１ １ ［ １ 李 涛 ， 义 柱 ， 华 志 ， ． 炎 克 雷 伯 菌 Ⅱ类 整 合 子 的 分 布 及 结 ３］ 卢 凌 等 肺 构 分析 ［ ］ 临床 输 血 与 检 验 ，０ ７ ９ ３ ：９—９ ． Ｊ． ２ ０ ，（ ） １ ７１９ ［ ２ 顾 兵 ， 明 庆 ， 根 焰 ， ． 合 子 介 导 大 肠 埃 希 菌 和 克 雷 伯 菌 多 ３］ 童 刘 等 整 重耐药机制 的研究 ［］ Ｊ ．中 华 检 验 医 学 杂 志 ， ０ ６ ２ （ ） ７ ５ ２ ０ ， ９ ８ ： ２—
重组干扰素-γ对哮喘小鼠TH1TH2细胞功能的调节运用
中文摘要重组干扰素一Ｙ对哮喘小鼠Ｔｈｌ／Ｔｈ２细胞功能的调节作用摘要目的：哮喘（ａｓｔｈｍａ）是由多种细胞如嗜酸性细胞、肥大细胞、Ｔ细胞、中性粒细胞以及气道上皮细胞等和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾患。
这些细胞相互作用，活化并分泌多种细胞因子导致粘膜上皮损伤和气道高反应性。
细胞因子网络参与了气道炎症调节的各个环节。
哮喘发作时引起最重要的免疫功能异常是ＴＭ／Ｔｈ２细胞功能失衡。
Ｔｈ２细胞功能亢进，致使ＩＬ一４、ＩＬ一５、ＩＬ—１３分泌增多；而Ｔｈｌ型细胞因子ＩＦＮ—ｙ分泌减少。
ＩＦＮ—Ｙ和ＩＬ一４分别为Ｔｈｌ细胞和Ｔｈ２细胞发育的最终介质，体现着Ｔｈｌ和Ｔｈ２细胞的主要生物学效应，二者的比率代表Ｔｈｌ／Ｔｈ２细胞是否平衡。
从免疫学角度看哮喘是一种免疫功能紊乱的全身变态反应性疾病，免疫治疗很可能是完善哮喘治疗方案的重要途径，可以从全身角度来纠正哮喘患者机体的免疫紊乱，从发病的早期来阻断气道炎症的发生过程。
干扰素一Ｙ（ＩＦＮ—Ｙ）是一种具有多种免疫调节功能。
主要生物活性为诱导Ｔｈ０细胞向Ｔｈｌ淋巴细胞分化，提高Ｔｈｌ细胞功能，并通过与Ｔｈ２细胞上ＩＦＮ＿Ｙ受体（ＩＦＮ～ＹＲ）结合，抑制Ｔｈ２细胞的功能，包括ＩＬ一４的分泌。
本课题用重组干扰素（ｒＩＦＮ＿Ｙ）对哮喘小鼠体内干预，测定其对细胞因子ＩＦＮ—ｙ和ＩＬ一４水平的影响，探讨ｒｌＦＮ—Ｙ对哮喘免疫功能状态的调节及作用机制，为哮喘免疫治疗提供新的途径及中文摘要理论依据。
方法：将４０只ｌ＜蜒小鼠随辊分为四缝，每维１０只；Ｎ组为正常对照组；０组为哮喘模型组；Ａ组为ｒＩＦＮ—Ｙ５×１０’Ｕ／ｋｇ干预缝；Ｂ维ｒＩＦＮ一￥ｌｘ１０５Ｕ／ｋｇ于预缝。
０、Ａ、Ｂ鳃小鼠在０、７、１４天给予含ｌＯｕｇＯＶＡ和４ｍｇＡＩ（ＯＨ）：；的ＰＢＳ致敏液０。
５ｍｌ黢韪注封。
第１５天超绘予２％ＯＶＡ５０菇ｌ漉鼻激发，每天一次，连续６天。
Ａ、Ｂ组小鼠在每次激发前一小时分别羧韪注射ｒＩＦ静￥５Ｘ１０‘Ｕ／ｋｇ帮￡ｌＦｘ—Ｙｌ×ｉ０。
趋化因子与抑郁症关系的研究进展
趋化因子与抑郁症关系的研究进展郑清炼;楚世峰;任倩;许鑫;陈乃宏【摘要】炎症反应是抑郁症的重要发病机制之一.近年来研究表明,许多抑郁症患者的相应脑区都存在炎症反应,而介导炎症反应的趋化因子在其中发挥着重要的作用.趋化因子也与抑郁症涉及的神经可塑性、单胺类神经递质减少及神经内分泌系统密切相关.该文对近年来趋化因子与抑郁症关系的研究进展进行简要综述,以期为深入了解和治疗抑郁症带来新的启示.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2019(035)005【总页数】5页(P615-619)【关键词】趋化因子;趋化因子受体;抑郁症;炎症反应;神经可塑性;神经元;小胶质细胞【作者】郑清炼;楚世峰;任倩;许鑫;陈乃宏【作者单位】华南师范大学脑科学与康复医学研究院,广东广州 510631;中国医学科学院药物研究所与神经科学中心,北京 100050;中国医学科学院药物研究所与神经科学中心,北京 100050;华南师范大学脑科学与康复医学研究院,广东广州510631;华南师范大学脑科学与康复医学研究院,广东广州 510631;中国医学科学院药物研究所与神经科学中心,北京 100050【正文语种】中文【中图分类】R322.81;R364.5;R392.11;R392.12;R749.42抑郁症是一种常见的神经情感类疾病，其特征包括持续的情绪低落、快感缺失和植物神经系统症状[1]。
抑郁症通常与经典自身免疫性或炎症性疾病(如多发性硬化症或类风湿性关节炎)并发，同时，炎症引起的功能紊乱也与抑郁症密切相关。
抑郁涉及的神经生物学机制有很多，包括单胺类神经递质障碍、下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal，HPA)轴和神经发生。
作为最常见的精神疾病，无论是根据抑郁症诊断和统计手册(DSM)标准，还是抑郁症状量表定义的抑郁症，许多都涉及趋化因子相关的研究。
抑郁症的炎症假说[2]提出：① 炎症反应产生的氧化应激、NO应激，可诱发细胞凋亡，脑组织萎缩；② 细胞因子、脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导2,3-吲哚胺二氧合酶(2,3-indoleamine dioxygenase, 2,3-IDO)生成，降低血浆中色氨酸水平，进而导致5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)合成减少；③ 前炎症因子可升高糖皮质激素水平，减少神经元再生，也可直接损伤神经元，减少神经营养因子的释放，从而导致前额皮质、海马及杏仁核等脑区损伤，最终导致抑郁症的产生。
干扰素—γ诱导蛋白10在子痫前期孕妇血清和胎盘组织中的表达及意义
干扰素—γ诱导蛋白10在子痫前期孕妇血清和胎盘组织中的表达及意义目的探讨干扰素-γ诱导蛋白10（IP-10）在子痫前期（PE）孕妇血清和胎盘组织中的表达及意义。
方法选择2015年1月～2017年2月61例PE孕妇，按照严重程度分为轻度PE组（33例）与重度PE组（28例）；按照发病时间分为早发型PE组（24例）与晚发型PE组（37例），同期30例正常妊娠者为正常对照组，比较组间血清和胎盘组织中IP-10的表达情况。
结果与正常对照组比较，轻度与重度PE组孕妇的血清IP-10水平、胎盘组织IP-10 蛋白表达量均明显升高（P均0.05）。
结论PE孕妇血清和胎盘组织中IP-10的表达过度，可能通过介导炎症反应及抑制血管新生参与疾病的发生。
[Abstract] Objective To investigate the expression and significance of interferon-γ inducible protein 10 in serum and placenta of pregnant women with preeclampsia. Methods 61 pregnant women with PE from Jan.2015 to Feb. 2017 were selected according to the severity，the patients were divided into mild PE group（33 cases）and severe PE group（n=28）. According to the time of onset，the patients were divided into early onset PE group（n=24）and late onset PE group（n=37），and the normal control group was normal pregnancy with 30 cases. The expression of IP-10 in serum and placenta tissue was compared between groups. Results Compared with the normal control group，the levels of IP-10 in serum and placenta of the mild and severe PE group were significantly higher（P＜0.05），and of the severe PE group were significantly higher than those of the mild PE group（P＜0.05），while there were no significant difference between early onset and late onset PE group（P>0.05）. Conclusion IP-10 in serum and placenta of pregnant women with PE are Overexpressed，which may be involved in the occurrence of disease by mediating inflammation and inhibiting angiogenesis.[Key words] Reeclampsia；Interferon-γ inducible protei n 10；Serum；Placenta子癇前期（preeclampsia，PE）为妊娠期特有疾病，临床上表现为母体综合征可伴胎儿综合征，如蛋白尿、高血压脑病或伴多系统器官损伤等，或胎盘早剥、宫内窘迫等，尤其是重度子痫前期危害更甚，是导致我国孕产妇死亡的第2大原因[1，2]。
哮喘小鼠胸腺活化调节趋化因子及其受体的表达
哮喘小鼠胸腺活化调节趋化因子及其受体的表达目的探讨胸腺活化调节趋化因子(TARc)及其受体CCR4在哮喘小鼠气道炎症中的作用。
方法清洁级健康雄性Balb／c小鼠20只随机分成两组，分别为对照组、哮喘组。
以卯清白蛋白(OV A)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。
末次激发24 h后留取血液、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织。
BALF行细胞计数及分类；应用酶联免疫吸附试验(ELIsA)法测定BALF和血清中TARC和白介素(IL)－4蛋白的浓度；光镜观察肺组织病理变化；逆转录一聚合酶链反应(RT－PcR)法测定肺组织中TARc mRNA、ccR4 mRNA的表达；采用免疫组织化学法测定肺组织中TARc蛋白的表达。
结果哮喘组BALF和血清中TARc的浓度[分别为(458.36±114.98)pg／ml、(145.56±28.38)pg／m1]均显著高于对照组[分别为(5.06±2.38)pg／ml、(73.79±29.27)pg／mi](P＜0.01)；哮喘组BALF和血清中IL-4浓度[分别为(35.46±12.47)pg／m1、(3.82±1.12)pg／m1]均显著高于对照组[分别为(3.83±1.57)pg／ml、(0.88±0.33)pg／ml] (P＜0.01)；肺组织中TARc mRNA及其受体ccR4 mRNA的表达，哮喘组[分别为(1.12±0.08)、(0.9l±0.13)]显著高于对照组[分别为(0.53±0.12)、(0.62±0.10)](P＜0.01)；免疫组化显示TARc蛋白主要表达于支气管上皮细胞，哮喘组表达量(0.103±0.015)显著高于对照组(0.045±0.007)(P＜0.01)。
结论TARC及其受体ccR4在哮喘小鼠肺组织中表达增加，参与哮喘气道炎症的发病过程，气道上皮细胞是TARc重要的来源细胞。
STAT6在肺部疾病发生发展中的生物学功能
复旦学报（医学版）Fudan Univ J Med Sci2021Jan.，48（1）STAT6在肺部疾病发生发展中的生物学功能胡露（综述）姜志龙△（审校）（复旦大学附属中山医院呼吸内科上海200032）【摘要】信号转导和转录激活因子（signal transducers and activators of transcription，STAT）是转录因子家族的成员，STAT6主要由IL-4和IL-13激活，发挥重要的免疫调节作用。
STAT6参与调节肺部炎症反应和免疫调控，包括气道嗜酸性粒细胞增多、Th2细胞分化以及B细胞生成IgE等。
STAT6不仅是哮喘发展的关键因素之一，还参与调节肺部抗病毒反应，并涉及肺纤维化的调控。
此外，STAT6还参与IL-4/IL-13诱导的肿瘤相关巨噬细胞的信号通路。
本文总结了STAT6在肺部疾病中的作用及其相关机制的研究进展。
【关键词】STAT6；哮喘；急性呼吸窘迫综合征（ARDS）；肺癌【中图分类号】R563【文献标志码】B doi：10.3969/j.issn.1672-8467.2021.01.019Biological function of STAT6in the development of lung diseasesHU Lu，JIANG Zhi-long△（Department of Pulmonary Medicine，Zhongshan Hospital，Fudan University，Shanghai200032，China）【Abstract】Signal transducer and activator of transcription（STAT）proteins are members of transcription factors family that activate gene transcription in response to a number of different cytokines. STAT6is activated by cytokines IL-4and IL-13，and plays important immune regulatory roles.Recent work suggests that STAT6regulates many immune responses in animal models，including Th2cell differentiation and IgE production from B cells.STAT6participates in the progression of asthma，pulmonary antiviral responses and pulmonary fibrosis.Additionally，STAT6is involved in the differentiation of IL-4/IL-13-induced tumor-associated macrophages（TAM）.In this review，we summarize the recent advances in the effects of STAT6on inflammatory lung diseases and underlying molecular and immunological mechanisms.【Key words】STAT6；asthma；acute respiratory distress syndrome（ARDS）；lung cancer*This work was supported by the Gerneral Program of Natural Science Foundation of Shanghai(19ZR1409000).信号转导和转录激活因子（signal transducers and activators of transcription，STAT）属于转录因子家族，其主要表达在细胞质中，通过Janus激酶（Janus kinase，JAK）进行酪氨酸磷酸化反应，激活后可转入细胞核内与DNA结合，具有信号转导和转录的双重功能［1］。
干扰素γ在支气管哮喘中的免疫学作用
ＩＦＮ一丫通过与ＩＦＮ一丫受体（ＩＦＮ一７Ｒ）结合而发 挥多种生物效应，这些效应主要通过ＪＡＫ—ＳＴＡＴ信 号路径激活细胞内基因的转录活化。ＩＦＮ一丫Ｒ包括
作者单位：４５００１４郑州大学第二附属医院呼吸内科
万方数据
两条链：ＩＦＮ＿７Ｒ１结合链（也称ＩＦＮ－７‰）和ＩＦＮ一７Ｒ２
跨膜链（也称ＩＦＮ一７ＲＢ）。１ＦＮ和受体结合，引起 Ｊａｋ激酶的活化，这个磷酸化过程同时引起受体的 解聚和ＳＴＡＴｌ同型二聚体的形成。ＳＴＡＴｌ随后 与ＤＮＡ上的特定系列相结合，激活或抑制ＩＦＮ一７ 调控基因的表达。除了这个ＪＡＫ—ＳＴＡＴ信号系统 以外，ＩＦＮ一７还可以激活其他的几种信号转导蛋 白［】］，具体意义还不清楚。 ２ ＩＦＮ—Ｙ与ＩＬ－１７Ｆ—ＩＰ—１０信号通路
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ一７ ｉｓ ａ Ｔｈｌ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｃｙｔｏｋｉｎｅ．Ｉｔ ｐｌａｙｓ ａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｉｍｂａｎｌａｎｃｅ ｏｆ Ｔｈｌ／Ｔｈ２ ｏｆ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ．Ｔｈｏｕｇｈ ｓｔｕｄｉｅｓ ｈａｖｅ ｅｘｐｌｏｉｔｅｄ ｍａｎｙ ｐａｒａｄｏｘｉｃａｌ ｐｈｅｎｏｍｅｎａ ｉｎ ｔｈｅ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ａｓｔｈｍａ，ｔｈｅ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ一７ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｉｓ ａ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ． Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ一７ ｃａｎ ｔａｋｅ ａｎ ａｃｔ ｔｈｒｏｕｇｈｔ ｍａｎｙ ｐａｔｈｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ＩＬ一１７Ｆ—ＩＰ一１０ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ，ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ Ｔ＿ｂｅｔ ａｎｄ ＧＡＴＡ一３，ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｐａｔｈｗａｙ ａｎｄ ａｄｊ ｕｓｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ．Ｉｎ ｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ ｔｈｅｒｅ ａｒｅ ｍａｎｙ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ。ｎ ｔｈｅ ｆｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－７ ｉｎ ｔｈｅ ａｓｔｈｍａｔｉｃ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ．Ｎｏｗ ａ ｓｕｍｍａｒｙ
哮喘小鼠肺组织中IL-17及IL-17受体的变化
哮喘小鼠肺组织中IL-17及IL-17受体的变化刘晓丹;张晗;尚云晓【摘要】目的:探讨哮喘小鼠肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-17(IL-17)及肺组织匀浆中IL-17受体含量的变化.方法:将64只BALB/c小鼠分为正常组32只,哮喘组32只,两组分别于造模后第3、7、14、21天取小鼠肺泡灌洗液及肺组织,每次8只.应用ELISA法检测小鼠BALF中IL-17及肺组织匀浆中IL-17受体的含量.结果:哮喘组较正常组IL-17及IL-17受体含量有显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).哮喘组第7天IL-17及IL-17受体含量达到高峰.结论:哮喘组小鼠肺组织中IL-17及IL-17受体含量升高,且在造模后第7天达到高峰.IL-17及IL-17受体可能是参与支气管哮喘急性发作的主要细胞因子.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2014(027)004【总页数】3页(P421-422,436)【关键词】支气管哮喘;肺泡灌洗液;白细胞介素17;白细胞介素17受体【作者】刘晓丹;张晗;尚云晓【作者单位】辽宁省沈阳市儿童医院内科 110032;中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科;中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R-332近年来儿童哮喘的发病机制和治疗方法越来越被人们所关注。
支气管哮喘是多种炎性细胞和炎症因子相互作用而形成的慢性呼吸道炎症性疾病。
哮喘的核心是气道高反应性，其本质是呼吸道慢性炎症，以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等通过释放炎症因子和细胞因子而起主要作用。
但目前哮喘确切的发病机制尚不明确，许多临床及实验研究表明，IL－17与哮喘关系密切。
白细胞介素－17（interleukin17，IL－17）是由一种新型的不同于Th1型和Th2型的CD4＋效应T 细胞－Th17 细胞亚群特异性产生［1，2］，IL－17是一个N 末端信号肽含有155个氨基酸的糖蛋白，由二硫键连接的同源二聚体组成，在C末端区域有5个空间上保守的半胱氨酸残基，形成IL－17家族典型的半胱氨酸结节。
克拉霉素对烟雾暴露哮喘小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶2及糖皮质激素受体α表达的影响
克拉霉素对烟雾暴露哮喘小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶2及糖皮质激素受体α表达的影响刘春;邓述恺【摘要】目的探讨克拉霉素对烟雾暴露哮喘小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶2及糖皮质激素受体α表达的影响.方法将40只SPF级BALB/c雌性小鼠按随机数字表法随机分为对照组(Control group),哮喘组(OVA group),哮喘+烟雾暴露组(SEA group),哮喘+烟雾暴露+克拉霉素干预组(CAM group),每组10只.通过卵蛋白致敏激发建立哮喘模型,哮喘小鼠烟雾暴露建立烟雾暴露哮喘小鼠,给予烟雾暴露小鼠克拉霉素干预.小鼠肺组织切片HE染色,组织病理学观察不同组小鼠肺组织病理变化及炎症评分(UNNDERWOOD标准);Elisa法检测小鼠支气管肺泡灌洗液中白介素(IL-4)及CXCL8炎症介质的表达水平;采用组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)活性检测试剂盒检测不同组小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶2活性;Western blot法检测小鼠肺组织组蛋白去乙酰化酶2及糖皮质激素受体α蛋白表达.结果肺组织病理切片示哮喘组及烟雾暴露哮喘组小鼠肺组织炎症显著,克拉霉素干预组小鼠肺组织炎症减轻,病理炎症评分克拉霉素干预组炎症评分(1.833±.0373)低于烟雾暴露哮喘组(4.917±0.187)(P=0.031);克拉霉素干预组小鼠肺组织灌洗液中IL-4(60.78411±11.8858)及CXCL8(313.421±96.5448)低于烟雾暴露哮喘组(P=0.042,P=0.027);与烟雾暴露哮喘组(124.444±16.960)相比,克拉霉素干预组小鼠肺组织中HDAC2(266.889±28.205)活性提高(P=0.035),同时时HDAC2及GRα表达升高(P=0.041,P=0.035).结论克拉霉素可降低烟雾暴露哮喘小鼠肺组织炎症反应,改善小鼠肺组织中组蛋白去乙酰化酶2及糖皮质激素受体α的表达.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2017(042)002【总页数】6页(P154-159)【关键词】克拉霉素;烟草暴露;组蛋白去乙酰化酶2;糖皮质激素受体α【作者】刘春;邓述恺【作者单位】西南医科大学附属医院呼吸科,泸州646000;达州市中心医院,达州635000;西南医科大学附属医院呼吸科,泸州646000【正文语种】中文【中图分类】R978.1吸入糖皮质激素是目前治疗支气管哮喘的基础药物，多数哮喘患者对激素治疗反应良好，哮喘能够取得良好控制或者控制。
γ-维生素E对哮喘小鼠血清及肺泡灌洗液干扰素γ的影响
γ-维生素E对哮喘小鼠血清及肺泡灌洗液干扰素γ的影响刘艳;尚云晓;文江舸;张晗;相云【摘要】探讨γ-维生素E对哮喘的治疗作用及机制.将40只雄性Balb/c小鼠按随机分组原则分为正常组、哮喘组、地塞米松组及γ-维生素E组,采用ELISA法测定各组血清及肺泡灌洗液中干扰素γ的含量.结果发现,γ-维生素E促进哮喘小鼠干扰素γ上调,γ-维生素E可能是有用的抗哮喘药物.【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2013(042)004【总页数】2页(P364-365)【关键词】哮喘;γ-维生素E;干扰素γ【作者】刘艳;尚云晓;文江舸;张晗;相云【作者单位】中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科,沈阳110004【正文语种】中文【中图分类】R322.3支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分引起的慢性气道炎症和气道高反应性疾病，是当今世界威胁公共健康最常见的慢性肺部疾病，其患病率在全球逐年上升。
近年来，越来越多研究认为哮喘与脂溶性维生素E有关［1～3］。
维生素E分8种，其中γ-维生素 E（gamma-tocopherol，γ-T）被认为与哮喘的关系最密切。
本实验旨在利用卵白蛋白（ovalbumin，OVA）激发的哮喘小鼠模型，探讨γ-T与哮喘的相关性，评价γ-T对哮喘后气道炎症因子干扰素γ（interferon γ，IFN-γ）的影响，为γ-T应用于临床提供理论依据。
1 材料与方法1.1 材料OVA为美国Sigma公司产品；氢氧化铝凝胶由上海美兴化工股份有限公司提供；γ-T（纯化度95%），由美国Sigma公司提供；IFN-γ ELISA试剂盒，由美国Sigma公司提供；地塞米松磷酸钠为河南润弘制药股份有限公司产品；食用玉米油，中粮北海粮油工业（天津）有限公司出品。
1.2 方法4周龄健康Balb/c小鼠40只（清洁级，雄性，体质量18～20 g），由中国医科大学动物实验中心提供。
随机将小鼠分为4组：哮喘组、地塞米松组、γ-T组、正常组，每组10只。
γ干扰素诱导蛋白-10在强直性脊柱炎患者血清中的表达及其临床意义
γ干扰素诱导蛋白-10在强直性脊柱炎患者血清中的表达及其临床意义杨彪;王瑶;赵晓光;王磊【摘要】目的检测强直性脊柱炎(AS)患者血清中γ干扰素诱导蛋白-10(IP-10)的表达水平,分析IP-10与疾病的关系,评价其在AS疾病活动中的临床意义. 方法选取AS活动期患者34例、AS稳定期患者24例及体检健康者46例作为研究对象,采用ELISA法检测血清中IP-10、IL-17、IL-23和TNF-α水平,分析血清IP-10水平与AS各临床和实验室指标的相关性.结果 AS活动期组及稳定期组患者血清IP-10含量水平均显著高于健康对照组(P＜0.05);IP-10在AS活动期组含量水平高于稳定期组(P＜0.05);两组AS患者血清IL-17、IL-23及TNF-α含量水平均高于健康对照组(P＜0.05);IL-17和TNF-α在AS活动期组含量水平高于稳定期组(P＜0.05).相关性分析表明,AS患者中IP-10与IL-17、IL-23、TNF-α、PLT、ESR、CRP和BASDAI评分呈正相关. 结论血清中IP-10水平可能是AS发病过程中重要的免疫学标志,检测IP-10有助于对AS的诊断和病情的评估.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2016(047)005【总页数】4页(P459-462)【关键词】γ干扰素诱导蛋白-10;强直性脊柱炎;细胞因子【作者】杨彪;王瑶;赵晓光;王磊【作者单位】西安医学院第一附属医院骨科,西安 710077;西安医学院第一附属医院检验科;西安医学院第一附属医院骨科,西安 710077;西安医学院第一附属医院骨科,西安 710077【正文语种】中文【中图分类】R593.23强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种与遗传相关的自身免疫性疾病[1]，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，致残率高。
AS通常在青壮年发病，目前病因尚未完全阐明，多数研究显示其发病可能与遗传、感染及免疫环境等因素有关[2]。
玉屏风散对支气管哮喘小鼠白细胞介素-10和血管细胞黏附分子-1表达的影响
玉屏风散对支气管哮喘小鼠白细胞介素-10和血管细胞黏附分子-1表达的影响何炜;冷蓓峥;揭志军【摘要】目的:建立气道变态反应性小鼠模型,观察玉屏风散对支气管哮喘小鼠白细胞介素-10(IL-10)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨玉屏风散对哮喘的治疗机制.方法:40只Balb/c小鼠随机分成对照组、模型组、布地奈德组和玉屏风散组.应用OVA(卵蛋白)诱导炎症模型.RT-PCR法测定肺组织VCAM-1和IL-10的mRNA水平,ELISA法测定肺泡灌洗液(BALF)的IL-10水平.结果:模型组、布地奈德组和玉屏风散组的IL-10 mRNA表达与对照组相比均明显增加,有显著性差异(P＜0.05).玉屏风组,布地奈德组VCAM-1 mRNA的表达与模型组相比明显降低,有显著性差异(P＜0.05).玉屏风散组BALF的IL-10水平与对照组、模型组相比显著升高(P＜0.05).结论:玉屏风干预后,支气管哮喘模型小鼠IL-10水平升高,并显著降低VCAM-1等黏附分子含量,达到治疗哮喘的目的.【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2018(035)004【总页数】4页(P55-58)【关键词】玉屏风散;白细胞介素-10;血管细胞黏附分子-1;支气管哮喘【作者】何炜;冷蓓峥;揭志军【作者单位】复旦大学附属上海市第五人民医院,上海200240;复旦大学附属上海市第五人民医院,上海200240;复旦大学附属上海市第五人民医院,上海200240【正文语种】中文【中图分类】R285.5支气管哮喘是以气道慢性炎症和气道高反应性为主要特征的一种慢性炎症性疾病。
影响了世界上约3亿人群，并且其发病率和严重性正在日益增大。
临床观察发现，玉屏风散对呼吸道疾病有较好的治疗作用和预防作用[1]。
玉屏风散是一种Th1免疫反应刺激剂，但玉屏风散对免疫调节治疗哮喘的机制尚不明确。
IL-10是炎症抑制因子，对IL-4、IL-12等多种炎症因子具有抑制作用。
益气固本胶囊调控哮喘小鼠核因子κB信号通路肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β含量的实验研究
益气固本胶囊调控哮喘小鼠核因子κB信号通路肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β含量的实验研究孔一卜;孙丽平;刘璐【摘要】目的观察益气固本胶囊对哮喘小鼠血清、肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)含量的影响,探讨益气固本胶囊抑制哮喘气道重塑的作用机制.方法将60只BALB/c小鼠随机分为正常对照组(10只)、模型组(14只)、益气固本胶囊组(12只)、地塞米松片组(12只)、童康片组(12只),将益气固本胶囊(55 g/L)、地塞米松片(0.005 g/L)、童康片(44 g/L)给予各药物组灌胃,正常对照组、模型组给予等容积的纯净水灌胃,每日1次,连续30 d.根据文献采用卵蛋白(OVA)致敏建立小鼠哮喘模型.给药后的第21天激发哮喘模型,每日激发1次,连续10 d,激发前1h药物组给予受试药.用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定给药30 d 后小鼠血清和肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的含量.结果模型组小鼠血清中TNF-α与正常对照组比较含量升高,差异有统计学意义(P＜0.01).益气固本胶囊组、童康片组、地塞米松组小鼠血清中TNF-α与模型组比较含量降低,差异有统计学意义(P＜0.05),IL-1β含量无明显差异(P＞0.05).模型组肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β与正常对照组比较含量升高,差异有统计学意义(P＜0.01).益气固本胶囊组、童康片组、地塞米松组小鼠肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β与模型组比较含量降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论益气固本胶囊可有效降低哮喘小鼠血清中TNF-α及肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β的含量,推测其可能是通过降低小鼠体内TNF-α、IL-1β的含量抑制NF-κB信号通路的活性从而发挥治疗哮喘的作用.【期刊名称】《中国中西医结合儿科学》【年(卷),期】2018(010)005【总页数】4页(P409-412)【关键词】哮喘;益气固本胶囊;NF-κB;气道重塑;小鼠【作者】孔一卜;孙丽平;刘璐【作者单位】130117长春,长春中医药大学;130021长春,长春中医药大学附属医院儿童诊疗中心;130117长春,长春中医药大学【正文语种】中文【中图分类】R36支气管哮喘(简称哮喘)是呼吸系统常见的由多种炎性细胞、细胞因子及炎症介质等共同参与的气道慢性炎症性疾病。
白细胞介素—10和γ—干扰素在支气管哮喘发病中作用的研究
白细胞介素—10和γ—干扰素在支气管哮喘发病中作用的研
究
胡苏荣;邓民斌
【期刊名称】《镇江医学院学报》
【年(卷),期】1999(009)001
【摘要】目的探讨ＩＬ－１０和ＩＦＮ－γ在支气和哮喘发病中的作用。
方法采用酶联免疫法测定５０例急性发作期哮喘病人，５０例缓解期哮喘病人以及４８例正常受试者血清中９Ｌ－１０和ＩＦＮ－γ的含量，采用放射免疫法测定血清中ＩｇＥ含量。
结果：急性发作期哮喘病人血清ＩＬ－１０、ＩＮＦ－γ水平（１３．３±１０．５ｐｇ／ｍｌ：０．３２±０．１３ＩＵ／ｍｌ）明显低于正常对照组（１８．５±９．４ｐｇ／ｍｌ：０．５１±０．１
【总页数】2页(P16-17)
【作者】胡苏荣;邓民斌
【作者单位】常州市第二人民医院呼吸科;医学科
【正文语种】中文
【中图分类】R562.250.2
【相关文献】
1.γ—干扰素和白细胞介素—4在支气管哮喘发病中作用的研究 [J], 徐文玉;耒茶云
2.白细胞介素4、白细胞介素8、白细胞介素10在哮喘和慢性阻塞性肺疾病发病
中的作用 [J], 崔丽英;任卉;郝璐;高春桃
3.轮状病毒肠炎患儿血清可溶性白细胞介素-2受体白细胞介素-10水平的变化和干扰素的调节作用 [J], 周波
4.白细胞介素10在支气管哮喘发病机制中的作用研究 [J], 喻昌利;郭艳丽;郝小惠;刘和亮;王红阳;张芳
5.综合外治法对支气管哮喘慢性持续期患者γ干扰素、白细胞介素4、白细胞介素17、免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞计数的影响和作用机制研究 [J], 闫红倩;耿立梅;任虹;于向艳;牛晓燕;刘新发;黄书花
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糖皮质激素对哮喘小鼠肺部炎症和支气管肺泡灌洗液中白介素-25、干扰素-γ的影响
糖皮质激素对哮喘小鼠肺部炎症和支气管肺泡灌洗液中白介素-25、干扰素-γ的影响陆韦;周国旗;苏俊;冉丰丰;张义【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2010(026)002【摘要】目的:通过观察各实验组小鼠肺部炎症情况和检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素-25(IL-25或IL-17E)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平,探讨糖皮质激素对小鼠支气管哮喘的治疗作用机制.方法:清洁级BALB/c小鼠随机分为正常组、哮喘组、地塞米松组和布地奈德组.以卵清蛋白致敏激发法建立哮喘小鼠模型.显微镜下观察肺组织病理切片;收集BALF,计算嗜酸性粒细胞(EOS)绝对计数百分比;用ELISA 法测定BALF中IL-25和IFN-γ的水平,并做相关性分析.结果:哮喘组小鼠BALF中白细胞总数、EOS数目和百分比分别与正常组、地塞米松组和布地奈德组相比均明显增加(P<0.01).在正常组、地塞米松组和布地奈德组之间对这3个指标进行两两比较差异均无显著性(P>0.05).哮喘组小鼠BALF中IL-25和IFN-γ水平分别与正常组、地塞米松组和布地奈德组相比均减低(P<0.05),在正常组、地塞米松组和布地奈德组之间对这两个指标进行两两比较差异均无显著性(P>0.05).各组小鼠BALF中IL-25和IFN-γ水平都呈正相关关系.结论:糖皮质激素可减轻肺部炎症,促进IL-25和IFN-γ的表达,抑制哮喘症状.【总页数】3页(P213-215)【作者】陆韦;周国旗;苏俊;冉丰丰;张义【作者单位】563003,遵义医学院附属医院;564200,贵州省遵义市凤冈县人民医院;563003,遵义医学院附属医院;563003,遵义医学院附属医院;563003,遵义医学院附属医院【正文语种】中文【相关文献】1.联合应用白介素-4突变体及白介素-5可溶性受体对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液及血清中转化生长因子-β1、活化素-A水平的影响 [J], 孟祥珍;韩月肖;张方琪;李志奎2.锌对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞趋化蛋白、单核细胞趋化蛋白-1及白介素8的影响 [J], 卢红艳;陈远东;文昱;毛旭琴3.地塞米松对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-25和IFN-γ的影响 [J], 陆韦;王蕾;谯明;王玉;江吉富;吴中明4.干扰素-γ质粒基因转染对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液炎症细胞的影响 [J], 李建国;胡晓文;檀卫平;黄志清;陈瑞;李依群;喻永鸿5.吸入糖皮质激素对哮喘小鼠肺部炎症和支气管肺泡灌洗液中白介素-12、干扰素-γ的影响 [J], 王琨;谭薇;丁召磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
哮喘小鼠肺组织T-bet的表达及意义
哮喘小鼠肺组织T-bet的表达及意义李晓狄;张建华;朱雪明;金美芳;刘海燕【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2010(015)005【摘要】目的观察T-bet在OVA致敏小鼠、哮喘小鼠中表达并探讨其意义.方法雄性昆明小鼠随机分成致敏组、哮喘组和对照组.用OVA致敏和激发,建立哮喘模型.Western Blot法检测肺组织中T-bet的水平,ELISA法测定肺泡灌洗液中IFN-γ、IL-4的水平.结果 1.致敏组T-bet表达较对照组明显下降,差异有统计学意义,哮喘组T-bet表达与致敏组比较,差异无统计学意义.2.T-bet的表达与IFN-γ/IL-4比值正相关.结论 OVA致敏后T-bet表达明显减少,OVA激发至哮喘状态后T-bet表达没有进一步减少.【总页数】2页(P615-616)【作者】李晓狄;张建华;朱雪明;金美芳;刘海燕【作者单位】215003,江苏,苏州,苏州大学附属儿童医院;200233,上海,上海交通大学附属第六人民医院儿科;215003,江苏,苏州,苏州大学附属儿童医院;215003,江苏,苏州,苏州大学附属儿童医院;215002,江苏,苏州,苏州市娄葑医院儿科【正文语种】中文【相关文献】1.平喘方及其拆方对支气管哮喘小鼠肺组织转录因子T-bet/GATA-3表达的影响[J], 白莉;张新光;吴杰;朱慧华;赵毅涛;张晓峰;虞坚尔2.哮喘小鼠肺组织中SDF-1的表达及意义 [J], 尹义平;郭光云;杨力;周琴3.哮喘小鼠肺组织中Galectin-3和核因子NF-κB的表达及意义 [J], 黄娟;王立琼;程首超;程学文;赵红玲;罗运春4.转录因子T－bet、GATA－3在哮喘模型大鼠肺组织中的表达及归喘宁滴丸的干预作用 [J], 王志旺;孙少伯;郭玫;程小丽;朱冉;蔺兴遥;王瑞琼5.支气管哮喘小鼠肺组织T-bet mRNA与Muc5ac蛋白的表达 [J], 徐传芹;朱述阳;刘平莉;陈景行因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白细胞介素-10对小鼠哮喘模型治疗的研究的开题报告
白细胞介素-10对小鼠哮喘模型治疗的研究的开题报告引言：哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，其主要特征为气道内炎症、支气管收缩和黏液分泌增多，导致呼吸困难及咳嗽等症状。
近年来，针对哮喘的治疗手段有了较大的进展，但是依然存在一部分患者症状难以控制和副作用较大的问题。
因此，我们需要探究新的治疗方案。
白细胞介素-10（Interleukin-10，IL-10）是一种重要的免疫调节因子，能够抑制T细胞、单核细胞、巨噬细胞及树突状细胞的分泌，同时还可以调节免疫细胞代谢等作用。
现有研究发现，IL-10不仅对过敏性哮喘具有抑制作用，同时对于气流受限、黏液分泌、气道变窄和可逆性的气道阻塞也具有调节作用，因此其被认为是治疗哮喘的一种可能的新策略。
本研究旨在探究白细胞介素-10对小鼠哮喘模型治疗的疗效及其机制，为哮喘的治疗提供新的思路和方法。
方法：1、实验动物选用6-8周龄SPF级别C57BL/6小鼠，雌雄不限，购自北京比亚迪生物技术有限公司。
2、建立哮喘模型采用大量的卵清蛋白（OVA）致敏刺激小鼠哮喘模型。
在第0天和第14天注射OVA，使小鼠产生过敏原抗体，第21-23天喷雾OVA，引发哮喘。
3、实验分组将小鼠分为正常组、哮喘组、治疗组，治疗组在哮喘+白细胞介素-10组成。
4、治疗剂量治疗组小鼠在哮喘后第1天开始连续给予IL-10，余下天数每天1次，连续治疗14天。
IL-10剂量为20μg/只。
5、实验指标收集小鼠呼吸道分泌物，检测IgE、IgG1、IgG2a、IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ等指标，评估哮喘症状的缓解情况。
预期结果：本研究预期结果是通过检测指标的改变，评估白细胞介素-10对小鼠哮喘模型治疗的疗效及其机制。
预计采用白细胞介素-10具有抑制哮喘各项指标的作用，包括免疫球蛋白和细胞因子的释放等，以及减轻哮喘模型小鼠气道炎症、支气管收缩及黏液分泌的现象，从而为哮喘的治疗提供新的治疗思路和方法。
结论：本研究将为白细胞介素-10对小鼠哮喘模型治疗的临床应用提供实验依据，并有望为哮喘的治疗提供一种新思路和新方法。
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吴 良霞 ， 晓亮 ， 林 徐 敏， 张建 华
［ 摘要 ］ 目的： 探讨趋 化因子干扰素一 诱导 蛋白一 （Ｐ １ ） 干扰 素一 １ Ｉ一 、 ０ ０ 诱导 单核细胞 因子 （ ｉ） 哮喘小 鼠肺组织 中的表达及 Ｍｇ在 其意义 ， 观察地塞米松 （ Ｘ） 卡介苗 （ Ｃ 干预对哮 喘小 鼠表 达 Ｉ一０ Ｍｉ Ｄ 、 Ｂ Ｇ） Ｐ １ 、 ｇ的影 响。方 法： 健康雄 性昆 明小 鼠 ４ ０只 ， 为哮 分 喘组 、 Ｘ组 、 Ｃ Ｄ Ｂ Ｇ组 和对 照组 ， 每组 ｌ ０只。哮喘组分 别于实验第 １３ ５ ７、 、１ １ 、 、 、 ９ １ 、３天腹 腔注射 卵清蛋 白（ Ｖ １ ｇ 敏 ， Ｏ Ａ）０ 致 第 ２ 天起予 １ Ｏ Ａ５ｍｌ １ ％ Ｖ 雾化吸人 ３ ｎ 每天 １次 ， ０ｍｉ， 连续 ７天 ， 激发 哮喘。Ｄ Ｘ组 在雾化吸入前 ３ ｉ， ２ｍ ／ ｇ腹腔注射 ０ｍ ｎ按 ｇ ｋ Ｄ Ｘ溶液 。Ｂ Ｇ组在致敏前 ７ ３ １天分别皮 内注射 Ｂ Ｇ ０ ０５ｍ 。对照组用生理盐水代 替 Ｏ Ａ Ｃ 、、 Ｃ ．２ ｇ Ｖ 。各组小 鼠于末次雾 化吸入 ２ 后 ， ４ｈ 制备肺组织标本 ， 免疫组化法检测肺组织 中 Ｉ ． 、 ｇ 达。 结果 ： Ｐ １ Ｍｉ表 ０ 哮喘组 Ｉ一０表达较对照组 明显增加 （ ０ ０ ） Ｐ１ Ｐ＜ ． １ ， Ｄ Ｘ组明显降低 （ ０ ０ ） Ｂ Ｇ组 Ｉ一 Ｐ＜ ．５ ， Ｃ Ｐ１ ０表达有下降 ， 但差 异均无统 计学意义 （ ０ ０ ） Ｐ＞ ． ５ 。哮 喘组 Ｍｉ 达较对 照组 明显 降 ｇ表 低（ ０ ０ ） Ｄ Ｐ＜ ． １ ， Ｘ组和 Ｂ Ｇ组增加 （ ０ ０ ） 结论 ： Ｃ Ｐ＜ ．５ 。 在哮喘小 鼠肺组 织 中，Ｐ１ Ｉ一０表达增 加 ， ｇ Ｍｉ 表达 降低 ； Ｘ可以下调 Ｉ一 Ｄ Ｐ １、 ０ 上调 Ｍｉ 的表达 ； Ｃ ｇ Ｂ Ｇ上 调 Ｍｉ ｇ的表达 ， 但对 Ｉ一０作用 不明显 。趋化 因子 Ｉ一０ Ｍｉ 参与哮喘发病 过程 ， Ｘ与 Ｂ Ｇ可 不 Ｐ１ Ｐ１ 、 ｇ Ｄ Ｃ
ＩＮ － （ ｇ ｆｕ ｇｔｓｅｉ ｒ ｅａｔｍａｃｍ ｄｌａｄｔ ｏｓｒｅｔ ｆ ｅｃ ｆ ｅａ ｔａｏｅ Ｄ ａｄｂｃ ｌｓｏ Ｃ ｌｅ ｅ Ｆ 一 Ｍｉ）ｏ ｎ ｓｕ ｎｍｕｉ ｓ ／ ， ｌ ｉ ｎ ｈ ｔ ｏ ｅ，ｎ ｏ ｂｅ ｅｉｌ ｎｅｏ ｘｍｅ ｓｎ （ Ｘ） ｎ ａｉｕ ｆ ａ ｔ ｉ ｖ ｈ ｎｕ ｄ ｈ ｌ ｍ ｔ ａｄＧ ｅｉ ｖｃｉ Ｂ Ｇ）ｎｔｅｅｐｅｓ ｎ ｆ Ｐ１ ｎ ｇ Ｍ ｅ ｏ ｓＦ ｒ ｕ ｍ ｎ ｃ ｅｅｒｎｏ ｌ ｄｖ ｅ ｔ ａｔｍ ｔ ｎ ｕｒ ａｃ ｅ（ Ｃ ｏ ｘ ｒｓ ｏｓｏ Ｉ一０ａｄＭｉ． ｔ ｄ ：ｏ ｙＫ ｎ ｉｇｍｉ ｗ ｒ ａｄｍ ｙ ｉｄ ｄｉ ｏ ｓ ａｉ ｎ ｎ ｈ ｉ ｈ ｔ ｅ ｉ ｎ ｈ ｃ
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蚌 埠 医学院 学报 ２０ ０９年 １月第１－３ ０ ０２ ０ （０ ９ ０ － ５０ ０
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基 础 医学 ・
哮 喘小 鼠肺 组 织 中趋 化 因子 干 扰 素 一 导 蛋 白一Ｏ 诱 １、 干扰 素 一 诱 导 单 核 细 胞 因子 表 达 及 其 意义 ＾ ｙ
同 程 度 干 预 Ｉ一０ Ｍｉ 表 达 。 Ｐ１ 、 ｇ的
［ 关键词 ］支气管 哮喘 ； 趋化 因子 干扰 素一 诱 导蛋 白一０ 干扰 素一 ＾ ｙ １； 诱导单核细胞 因子 ； 地塞米松 ； 卡介苗 ； 鼠 小 ［ 中国 图书资料分类法分 类号 ］Ｒ５ ２ ２ ６ ．５ ［ 文献标识码 ］Ａ