polymer heterogeneity in waterborne coatings
洋甘菊提取液MSDS英文版
1. IDENTIFICATION OF THE SUBSTANCE/TREPARATION AND THE COMPANY/UNDERTAKING3.HAZARDS IDENTIFICATION4. FIRST AID MEASURESMATERIAL SAFETY DATA SHEETProduct name:Supplier:Tel:EMERGENCY OVERVIEW: May cause skin irritation and/or dermatitisPrinciple routes of exposure: Inhalation: Ingestion: Skin contact: Eye contact:SkinMay cause irritation of respiratory tract May be harmful if swallowed May cause allergic skin reaction Avoid contact with eyesStatements of hazard MAY CAUSE ALLERGIC SKIN REACTION.Statements of Spill of Leak Label Eliminate all ignition sources. Absorb and/or contain spill with inert materials (e.g., sand, vermiculite). Then place in appropriate container. For large spills, use water spray to disperse vapors, flush spill area. Prevent runoff from entering waterways or sewers.General advice:POSITION/INFORMATION ON INGREDIENTSInhalation:Skin contact:Ingestion:Eye contact:Protection of first – aiders:Medical conditions aggravated by exposure: In the case of accident or if you fell unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).Move to fresh air, call a physician immediately.Rinse immediately with plenty of water and seek medical adviceDo not induce vomiting without medical advice.In the case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.No information availableNone knownSuitable extinguishing media:Specific hazards:Special protective equipment for firefighters:Flash point:Autoignition temperature:NFPA rating Use dry chemical, CO2, water spray or “alcohol” foam Burning produces irritant fumes.As in any fire, wear self-contained breathing apparatus pressure-demand, MSHA/NIOSH (approved or equivalent) and full protective gearNot determinedNot determinedNFPA Health: 1 NFPA Flammability: 1 NFPA Reactivity: 0Personal precautions: Environmental precautions: Methods for cleaning up: Use personal protective equipment.Prevent product from entering drains.Sweep up and shovel into suitable containers for disposalStorage:7. HANDLING AND STORAGE5.FIRE-FIGHTING MEASURES6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURESRoom temperature Handling:Safe handling advice: Incompatible products:Use only in area provided with appropriate exhaust ventilation.Wear personal protective equipment.Oxidising and spontaneously flammable productsEngineering measures: Respiratory protection: Skin and body protection:Eye protection: Hand protection: Hygiene measures:Ensure adequate ventilation.Breathing apparatus only if aerosol or dust is formed. Usual safety precautions while handling the product will provide adequate protection against this potential effect. Safety glasses with side-shieldsPVC or other plastic material glovesHandle in accordance with good industrial hygiene and safety practice.Melting point/range: Boiling point/range: Density: Vapor pressure: Evaporation rate: Vapor density: Solubility (in water): Flash point:Autoignition temperature:No Data available at this time. No Data available at this time. No data available No data available No data available No data available No data available Not determined Not determinedStability: Stable under recommended storage conditions. Polymerization: None under normal processing.Hazardous decomposition products: Thermal decomposition can lead to release of irritating gases and vapours such as carbon oxides.Materials to avoid: Strong oxidising agents.10. STABILITY AND REACTIVITY9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION11. TOXICOLOGICAL INFORMATIONConditions to avoid: Exposure to air or moisture over prolonged periods.Product information Acute toxicityChronic toxicity:Local effects: Chronic exposure may cause nausea and vomiting, higher exposure causes unconsciousness.Symptoms of overexposure may be headache, dizziness, tiredness, nausea and vomiting.Specific effects:May include moderate to severe erythema (redness) and moderate edema (raised skin), nausea, vomiting,headache.Primary irritation: Carcingenic effects: Mutagenic effects: Reproductive toxicity:No data is available on the product itself. No data is available on the product itself. No data is available on the product itself. No data is available on the product itself.Mobility:Bioaccumulation: Ecotoxicity effects: Aquatic toxicity:No data available No data available No data availableMay cause long-term adverse effects in the aquatic environment.12. ECOLOGICAL INFORMATION13. DISPOSAL CONSIDERATIONSWaste from residues/unused products:Contaminated packaging:Waste disposal must be in accordance with appropriate Federal, State and local regulations. This product, if unaltered by use, may be disposed of treatment at a permitted facility or as advised by your local hazardous waste regulatory authority. Residue from fires extinguished with this material may be hazardous.Do not re-use empty containers.UN/Id No:Not regulated14. TRANSPORT INFFORMATIONDOTProper shipping name: Not regulatedTGD(Canada)WHMIS hazard class: Non - controlledIMDG/IMOIMDG – Hazard Classifications Not ApplicableIMO – labels:15. REGULATORY INFOTMATION International Inventories16. OTHER INFORMATIONPrepared by: Health & SafetyDisclaimer: The information and recommendations contained herein are based upon tests believed to be reliable.However, XABC does not guarantee the accuracy or completeness NOR SHALL ANY OF THIS INFORMATION CONSTITUTE A WARRANTY, WHETHER EXPRESSED OR IMPLIED, AS TO THE SAFETY OF THE GOOD, THE MERCHANTABILITY OF THE GOODS, OR THE FITNESS OF THE FITNESS OF THE GOODS FOR A PARTICULAR PURPOSE. Adjustment to conform to actual conditions of usage maybe required. XABC assumes no responsibility for results obtained or for incidental or consequential damages, including lost profits arising from the use of these data. No warranty against infringement of any patent, copyright or trademark is made or implied.End of safety data sheet。
丙烯酸聚合物作用下植物单宁处理胶原蛋白稳定性研究
丙烯酸聚合物作用下植物单宁处理胶原蛋白稳定性研究摘要：胶原蛋白是一种重要的结构蛋白，广泛存在于动物体内。
其稳定性是其在生物体中发挥作用的重要基础。
本研究旨在探究丙烯酸聚合物对与植物单宁处理的胶原蛋白稳定性的影响。
实验通过将胶原蛋白分别与植物单宁和聚丙烯酸聚合物混合处理，并进行比较分析。
结果表明，在植物单宁处理下，胶原蛋白的稳定性提高。
同时，丙烯酸聚合物对胶原蛋白稳定性的提升也有一定的影响。
因此，丙烯酸聚合物与植物单宁可以联合作用，提高胶原蛋白的稳定性，为其在医学领域的应用提供了新的途径。
关键词：丙烯酸聚合物，植物单宁，胶原蛋白，稳定性引言：胶原蛋白是一种重要的结构蛋白，广泛存在于动物体内。
在生物体内，胶原蛋白起到支持和连接组织的作用。
然而，胶原蛋白的稳定性在生物体内可能会受到各种因素的影响。
为了提高胶原蛋白在医学领域的应用价值，研究人员一直在探索提高胶原蛋白稳定性的方法。
植物单宁是一种具有多酚结构的化合物，在生物体内起到抗氧化和抗菌的作用。
近年来，有研究表明，植物单宁对于提高胶原蛋白的稳定性具有一定的作用。
实验方法：本实验选取了胶原蛋白作为研究对象。
首先，将胶原蛋白与不同浓度的植物单宁进行混合处理。
然后，通过红外光谱仪测定胶原蛋白的二级结构变化情况，以评估其稳定性的变化。
此外，还利用紫外-可见光谱分析法测定胶原蛋白的光学密度。
结果与讨论：实验结果显示，在植物单宁处理下，胶原蛋白的二级结构发生了一些变化，表明胶原蛋白的稳定性得到了增强。
同时，紫外-可见光谱分析结果也显示，在植物单宁处理下，胶原蛋白的光学密度有所提高。
这些结果表明，植物单宁处理可以提高胶原蛋白的稳定性。
进一步实验表明，丙烯酸聚合物也对胶原蛋白的稳定性有一定的影响。
在与丙烯酸聚合物混合处理后，胶原蛋白的二级结构和光学密度进一步得到提高。
这说明，丙烯酸聚合物可以与植物单宁共同作用，进一步提高胶原蛋白的稳定性。
结论：综上所述，本研究通过实验证明了植物单宁和丙烯酸聚合物对胶原蛋白稳定性的提升作用。
中科院科技成果——玻纤浸润剂用核壳型聚氨酯醋-丙乳液的研制
中科院科技成果——玻纤浸润剂用核壳型聚氨酯/醋-
丙乳液的研制
项目简介
玻璃纤维是一种人造无机纤维材料，具有很好的耐热性和物理化学稳定性及优越的比强度，是功能型树脂基复合材料的增强材料，主要用于与树脂复合、增强以制造玻璃钢和其它功能型复合材料。
浸润剂对于玻璃纤维的制造至关重要，它决定着玻璃纤维的作业性能和玻璃纤维在复合材料中的表现。
本项目研究的特色在于，根据目前国际玻纤增强树脂基复合材料发展趋势，采用了现阶段国外最新的合成技术（核壳乳液聚合技术和互穿网络技术），将耐磨性更强、力学性能更优的聚氨酯以可聚合表面活性剂的形式参与醋酸乙烯酯和丙烯酸酯类单体的共聚反应，从而合成含有聚氨酯和聚醋酸乙烯酯的丙烯酸酯，具有核壳结构，且结构之间存在网络互穿的高性能核壳型聚氨酯/醋酸乙烯酯-丙烯酸酯乳液成膜剂，以满足中高档玻纤增强功能型树脂基复合材料对力学强度、黏结性、耐水性、耐热性、透明性、耐候性等综合性能的需求。
新型高分子絮凝剂对水中有机配位汞的捕集性能
新型高分子絮凝剂对水中有机配位汞的捕集性能王刚;常青【摘要】A novel macromolecule flocculant polyethyleneimine-sodium xanthogenate (PEX) was synthesized by grafting a dithiocarboxylic group onto polyethyleneimine. The effect of pH values on the removal efficiency of mercury was investigated for the mercury-containing water sample. The performance of PEX trapping mercury was also studied for the water samples containing both mercury and some organic coordination agents, such as EDTA salt, ammonium citrate and aminoacetic acid. The experimental data show that the PEX had the strong binding capability with Hg2+ at all of pH values studied, and the removal rate nearly reaches 100% for some pH values. More dosage of PEX was needed at low pH values to reach the high removal efficiency obtained at high pH values. The coexistence of EDTA salt in water sample could affect the removal of Hg2+ to a certain extent, but this effect would be reduced or eliminated by the increased dosage of PEX. The coexistence of ammonium citrate in water sample could promote the removal of Hg2+. As far as the coexistence of aminoacetic acid was concerned, it could promote the removal of Hg2+ at low pH values, but depress the removal of Hg2+ with the increase in pH values. The lower Hg extraction rate obtained in the leaching experiment indicated that the floes of PEX-Hg had the very good stability, and therefore it would not be easy to cause secondary pollution by the sludge produced in this treatment.%将二硫代羧基引入到聚乙烯亚胺中,制备出一种新型高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX).以含汞水样为处理对象,考察了水样pH值对PEX去除Hg2+效果的影响,并研究了水样中存在有机配位剂EDTA、柠檬酸铵以及氨基乙酸等时,PEX捕集Hg2+的性能.实验结果表明,在不同pH值下,该絮凝剂对Hg2+均具有很好的捕集效果,Hg2+的最高去除率均可达到100％.pH值对PEX投加量有一定的影响,同样去除率下,pH值较低时,PEX投加量相对较多.水样中EDTA的存在,在一定程度上会抑制Hg2+的去除,但增加PEX投加量会减弱或消除此影响.柠檬酸铵的存在会促进Hg2+的去除；而氨基乙酸的存在,在较低pH值下会促进Hg2+的去除,pH值升高时其对Hg2+的去除表现为抑制作用.絮体浸出实验表明汞的浸出率较低,PEX-Hg絮体具有很好的稳定性,不易引起二次污染.【期刊名称】《中国环境科学》【年(卷),期】2012(032)005【总页数】6页(P837-842)【关键词】高分子絮凝剂;汞;有机配位剂;螯合;废水处理【作者】王刚;常青【作者单位】兰州交通大学环境与市政工程学院,甘肃兰州730070;兰州交通大学环境与市政工程学院,甘肃兰州730070【正文语种】中文【中图分类】X703含汞废水主要来自氯碱工业、有色金属冶炼业、电子工业等[1].由于物理、化学以及生物作用使废水中的汞呈不同形态,甚至会转化成毒性很大的甲基类化合物[2],从而严重污染水体环境.含汞废水的治理方法主要包括化学沉淀法、电解法、离子交换法、金属还原法、吸附法以及超滤法等[3-8].目前,工业上多采用化学沉淀法处理含汞废水,其方法通常为在废水中加入石灰或硫化盐,使汞转化为氢氧化汞或硫化汞沉淀物而被除去.但由于含汞废水一般为酸性废水,且所形成的沉淀物沉降性较差,需额外投加碱(如NaOH)、絮凝剂(如铁盐)才能使汞得到较好的去除[9].此外,含汞废水中常含有一些有机配位剂,如EDTA、柠檬酸盐以及氨基乙酸等,使汞离子溶解度大大提高,并以稳定的溶解态配合物形式存在水中[10],从而使化学沉淀法难与上述配合物中的配位体发生竞争,因而需破络后才能做进一步处理.絮凝沉淀法为水处理重要方法之一,根据絮凝作用机理,絮凝剂不能直接去除水中溶解性物质[11].如果在絮凝剂结构中引入汞离子的强配位基团,使其与汞离子发生螯合反应形成沉淀,并借助絮凝剂本身的絮凝作用将其沉降下来,从而使汞离子从废水中得以去除.笔者通过化学合成法将重金属离子的强配位基(二硫代羧基)引入到现有高分子絮凝剂(聚乙烯亚胺)中,制备出具有捕集重金属功效的高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX)[12].PEX是一种新型的两性高分子絮凝剂[13],可依靠其分子结构上的强配位基(二硫代羧基)与废水中的有机配位剂发生配位竞争,并通过其螯合作用使溶解态的汞离子转化成不溶性沉淀物,而且还能通过其吸附架桥、网捕等作用加快沉淀物的凝聚和沉降,从而达到配位竞争、螯合沉淀和絮凝沉淀的多重作用.因而可克服现有化学沉淀法需额外投加其他药剂、沉淀物沉降性较差以及难以去除废水中配位汞等缺点.本研究采用实验室自配的含Hg2+废水作为处理对象,以 PEX为絮凝剂,在不同条件下(pH值、EDTA、柠檬酸铵以及氨基乙酸等)对 PEX捕集Hg2+的性能进行了探讨,并考察了絮体的稳定性.1 实验部分1.1 试剂与仪器高分子絮凝剂 PEX:由聚乙烯亚胺(分子量60万~100万)、氢氧化钠和二硫化碳为原料在实验室自制,通过红外光谱分析可知,PEX在1135.43,902.00和675.08cm-1出现了新的吸收峰,表明 PEX分子结构中含有—C=S, —C—S—,—CSSH等基团;含Hg2+废水:由HgCl2和自来水配制;Na2-EDTA、柠檬酸铵、氨基乙酸与其他试剂均为分析纯.SG921型双光数显测汞仪(江苏江分电分析仪器有限公司);ORION828型pH测试仪(美国奥立龙中国公司);J6-1A型六联搅拌器(北京西城综合仪器厂).1.2 实验方法1.2.1 絮凝实验取400mL含一定浓度的Hg2+水样于烧杯中,在不同条件下(pH值、EDTA、柠檬酸铵以及氨基乙酸等)投加不同量絮凝剂PEX(以mg/L计),采用六联搅拌器,快搅(120r/min) 2min,慢搅(40r/min)10min,再静置 10min,用取样管吸取液面下2cm处的上清液进行分析测试.1.2.2 絮体浸出实验取一定体积的蒸馏水,用HCl或NaOH溶液调节其pH值,得到不同pH值的浸取液.为了使絮凝实验得到的絮体全部用于浸出实验而减小实验误差,将上清液与絮体摇匀后进行真空抽滤,滤渣(即絮体)经蒸馏水洗涤后,用不同pH值的浸取液浸泡10天后,过滤,用测汞仪测定浸取液中Hg2+的浓度,计算浸出率. 1.2.3 分析方法向待分析的含Hg2+水样中加入一定体积的硫酸、溴化剂以及盐酸羟胺溶液进行前处理(溴酸钾—溴化钾消解法,具体方法参考文献[14]).将上述消解后的水样加入一定体积的氯化亚锡溶液,采用SG921型测汞仪测定其中Hg的含量.2 结果与讨论2.1 pH值对Hg2+去除效果的影响取含 Hg2+水样(浓度为 25mg/L),用 HCl或NaOH溶液调节其pH值,然后进行絮凝实验.不同pH值、不同PEX投加量下水样中Hg2+去除率的实验结果如图1所示.由图1(a)可知,不同pH值条件下,随着 PEX投加量的增加,Hg2+的去除率均随之升高,且PEX对Hg2+的最高去除率均能达到 100%,去除效果良好.图 1(b)表明,Hg2+的去除率为100%时,消耗PEX的最小投药量不尽相同,其随着 pH值的升高而逐渐减少(pH=2时,PEX投加量 8.2mg/L;pH=3时,PEX投加量8.0mg/L;pH=4时,PEX 投加量 5.2mg/L;pH=5时,PEX投加量 4.8mg/L;pH=6时,PEX投加量3.6mg/L).上述实验规律的主要原因可能为:PEX分子结构上含有配位基二硫代羧基(—CSS—)以及胺基(—NH2)[12],其能与 Hg2+发生螯合或配位作用,前者与 Hg2+形成螯合沉淀物,后者与 Hg2+形成可溶性配合物.在絮凝实验中,可观察到大量的淡黄色絮体产生,说明二硫代羧基与Hg2+形成螯合沉淀物为主要反应,而胺基与Hg2+形成的配合物为副反应,若 PEX—Hg螯合絮体上的胺基与水样中游离的Hg2+发生此副反应,进而可以促进Hg2+的去除.当PEX投加量增加时,体系中二硫代羧基的含量增加,Hg2+与其接触碰撞的机会增加,发生螯合作用几率相对增加,从而促进PEX—Hg螯合絮体的形成,Hg2+的去除率升高.在较低pH值下,二硫代羧基、胺基均易发生质子化[13],Hg2+需与 H+发生配位竞争,从而阻碍了螯合絮体的形成,表现为相同投药量下低 pH值时Hg2+的去除率较低.随着体系pH值的升高,二硫代羧基、胺基的电离作用均增强,其螯合、配位能力随之增强;此外,随着 pH值的增加,体系中Hg2+将发生水解会形成一些微小的胶粒,如Hg(OH)+、Hg(OH)2等,它们通过PEX—Hg螯合絮体的吸附架桥作用而沉淀下来,从而促进Hg2+去除,表现为达到相同去除率时,高pH值下PEX的投加量降低.图1 pH值对PEX去除Hg2+的影响Fig.1 Effect of pH on the removal ofHg2+ with PEX2.2 EDTA对Hg2+去除效果的影响向含Hg2+水样(浓度为25mg/L)中加入一定体积的Na2-EDTA储备液,配成含EDTA－Hg配合物的水样.用HCl或NaOH溶液调节废水样的pH值(pH=3、5),然后进行絮凝实验.实验结果如图2所示.图2 EDTA对PEX去除Hg2+的影响Fig.2 Effect of EDTA on the removal ofHg2+ with PEX从图2可以看出,在pH 3和pH 5时,随着PEX投加量的增加,Hg2+的去除率均逐渐增大.与PEX去除不含有机配位剂EDTA的含汞废水比较,EDTA的存在对PEX 去除Hg2+均有一定的抑制作用,且该抑制作用在高 pH值时(pH 5)较大.当PEX投加量增加至一定量时,此抑制作用可减弱或消除.若水样中存在EDTA,其分子结构中的羧基氧和氨基氮能与Hg2+以配位键的形式形成配位数为 6的稳定可溶性五元环螯合物 EDTA—Hg(I=0.1mol/L,lgβ=21.80)[15-17].当向有配位剂EDTA存在的含汞废水中投加PEX时,PEX将与EDTA发生配位竞争作用.由于PEX中含有S原子的电负性小于N、O原子,使得S—Hg的键合能力比 N—Hg、O—Hg强,则 PEX可破坏EDTA—Hg螯合结构,生成PEX—Hg螯合沉淀物,使Hg2+得以去除.又因为EDTA 与Hg2+的螯合作用很强,此配位竞争作用不能将EDTA—Hg中的Hg完全转化为PEX—Hg螯合沉淀物,从而表现出一定的抑制作用.由于酸效应的影响,EDTA— Hg 螯合物在较高pH值时的稳定性较强,所以表现出抑制作用在高 pH值时(pH 5)较大.随着PEX投加量的增加,有效的二硫代羧基数量增多,配位竞争能力相应增强,PEX—Hg螯合絮体增多,使得 Hg2+的去除率增大,从而减弱或消除此抑制作用.2.3 柠檬酸铵对Hg2+去除效果的影响向含Hg2+水样(浓度为25mg/L)中加入一定体积的柠檬酸铵(简称AC)储备液,配成含ACHg配合物的水样.用HCl或NaOH溶液调节废水样的pH值(pH=3、5),然后进行絮凝实验.实验结果如图3所示.图3 柠檬酸铵对PEX去除Hg2+的影响Fig.3 Effect of ammonium citrate on the removal of Hg2+ with PEX由图3可知,在pH3和pH5时,随着PEX投加量的增加,Hg2+的去除率均逐渐增大.与 PEX去除不含有机配位剂柠檬酸铵的含汞废水比较,柠檬酸铵的存在对PEX去除Hg2+均略有促进作用.若水样中存在柠檬酸铵,其分子结构中的羧基氧和羟基氧能与 Hg2+以共价键和配位键的形式形成配位数为 4的稳定可溶性五元环螯合物AC—Hg[15-16].当向有配位剂柠檬酸铵存在的含汞废水中投加PEX时,PEX同样与柠檬酸铵发生配位竞争作用,由于PEX中S原子的电负性小于柠檬酸铵中O原子,趋向于形成共价键性比较显著的键,其配位体键合能力较强,即S—Hg的键合能力比O－Hg强,所以PEX也可破坏AC—Hg螯合结构,并与Hg2+生成PEX—Hg螯合沉淀物,从而使可溶性螯合汞转变为不溶性螯合汞,使Hg2+得以较好的去除,且柠檬酸根离子的存在可促进PEX中二硫代羧基的电离,使PEX更易与Hg2+螯合,从而促进了 Hg2+的去除.同样,随着PEX投加量的增加,有效的二硫代羧基数量增多,配位竞争能力相应增强,PEX—Hg螯合絮体增多,使得Hg2+的去除率增大.2.4 氨基乙酸对Hg2+去除效果的影响向含Hg2+水样(浓度为25mg/L)中加入一定体积的氨基乙酸(简称Gly)储备液,配成含Gly－Hg配合物的水样.用HCl或NaOH溶液调节废水样的pH值(pH=3、5),然后进行絮凝实验.实验结果如图4所示.图4表明,在pH3和pH5时,随着PEX 投加量的增加,Hg2+的去除率均逐渐增大.与PEX去除不含有机配位剂氨基乙酸的含汞废水比较,氨基乙酸的存在对PEX去除Hg2+的影响不尽相同,在低pH值下(pH 3),略有促进作用,在较高pH值下(pH 5),具有抑制作用.若水样中存在氨基乙酸,其分子结构中的羧基氧和氨基氮能与 Hg2+以共价键和配位键的形式形成配位数为 4的较为稳定可溶性五元环螯合物Gly－Hg(I=0,lgβ1=10.3,lgβ2=19.2)[15-17].氨基乙酸为两性物质,在不同pH值下,离子存在形式不同,在pH3时,氨基乙酸主要以NH3+CH2COO—形式存在,兼有少量的NH3+CH2COOH,而pH5时,氨基乙酸主要以NH3+CH2COO—形式存在[15].pH 3时,螯合物Gly－Hg的稳定性相对较低,PEX与氨基乙酸发生配位竞争的能力相对增强,更易破坏Gly—Hg螯合结构,生成PEX—Hg螯合沉淀物,使Hg2+得以较好的去除;可能由于NH3+CH2COOH的存在,其结构上的正电荷中和了PEX—Hg絮体上部分负电荷,增加了絮体间的碰撞机会,从而促进 PEX—Hg螯合絮体的形成,表现出较弱的促进作用.当pH 5时,螯合物Gly－Hg的稳定性相对较高,配位竞争作用不能完全将Gly－Hg螯合物转化为PEX—Hg螯合沉淀,从而使Hg2+的去除率有所下降,表现为抑制作用.同样,随着 PEX投加量的增加,有效的二硫代羧基数量增多,配位竞争能力相应增强,PEX—Hg螯合絮体增多,使得Hg2+的去除率增大.图4 氨基乙酸对PEX去除Hg2+的影响Fig.4 Effect of aminoacetic acid on the removal of Hg2+ with PEX2.5 絮体的稳定性将PEX捕集Hg2+的螯合絮体PEX—Hg(pH 5时,最佳投药量下)经处理后,用不同pH值的浸取液浸泡10d后,测定浸泡液中Hg2+的浸出量,并计算浸出率,结果见表1.表1 PEX—Hg絮体的浸出率Table 1 The leaching rate of the flocs of PEX—Hg浸取液pH值项目 1.00 3.00 5.00 7.00 9.00 11.00絮体中汞(mg)浸取液中汞(mg)浸出率(%) 0.229 0.0090 3.9 0.229 0.0038 1.6 0.229 0.0042 1.8 0.229 0.0043 1.9 0.229 0.0121 5.3 0.229 0.0119 5.2由表1可知,PEX—Hg絮体在酸性、中性或碱性介质中浸出率均较低,絮体稳定性较好.由此可知,用PEX处理含汞废水时,PEX—Hg絮体不容易引起二次污染.3 结论3.1 新型高分子絮凝剂PEX对含汞模拟废水的处理效果好,可达到配位竞争、螯合沉淀和絮凝沉淀的多重作用,且投药量少,对水样的pH值适应范围广.3.2 用 PEX处理含汞废水对 pH值要求较低,在酸性条件下汞离子具有较高的捕集效率.在较高pH值下,较少量的PEX就可使汞离子具有较高的去除率;而在较低pH 值下,增大PEX的投加量才能使汞离子达到较高的去除.3.3 当含汞废水中存在有机配位剂时,其对PEX去除Hg2+有一定的影响.水样中EDTA的存在表现为抑制作用;柠檬酸铵的存在表现为促进作用;氨基乙酸在低pH 值下表现为促进作用,在高pH值下表现为抑制作用.3.4 PEX—Hg絮体稳定性较好,不容易引起二次污染.参考文献：[1] 孟祥和,胡国飞.重金属废水处理 [M]. 北京:化学工业出版社, 2000:5-12.[2] 程金平,刘晓洁,翼秀玲,等.总汞、甲基汞和硒在汞暴露大鼠脑、肝、肾中的分布[J]. 中国环境科学, 2006,26(3):376-379.[3] 唐宁,柴立元,闵小波.含汞废水处理技术的研究进展 [J]. 工业水处理,2004,24(8):5-9.[4] Choong J, Wolfgang H H. Chemical modifcation of chitosan and equilibrium study for mercury ion removal [J]. Water Research,2003,37(7):4770-4780.[5] Adil D, Serap S, Guleren A, et al. Mercury removal from synthetic solutions using poly (2-hydroxyethylmethacrylate) gel beads modifed with poly (ethyleneimine) [J]. Reactive & Functional Polymers, 2003,55(11):121-130.[6] Ridvan S, Ebru B, Zerrin E, et al. Removal of mercury species with dithiocarbamate-anchored polymer/organosmectite composites [J]. Journal of Hazardous Materials, 2008,50(5):560-564.[7] Abu-Daabes M A, Pinto N G. Synthesis and characterization of a nano-structured sorbent for the direct removal of mercury vapor from flue gasesby chelation [J]. Chemical Engineering Science, 2005,60(1):1901-1910. [8] 曾坚贤,政立锋,孙霞辉,等.聚合物强化超滤技术分离 Hg2+和Cd2+的研究 [J]. 中国环境科学, 2010,30(6):780-785.[9] 吴秀英,吴农忠,赵宏远,等.硫化钠处理含汞废水 [J]. 中国环境科学,1995,15(2):128-130.[10] Patterson J W, Allen H E, Scala J J. Carbonate precipitation from heavy metals pollutants [J]. Water Pollution, 1977,12:2397-2410.[11] 常青.水处理絮凝学 [M]. 北京:化学工业出版社, 2003:1-5.[12] 王刚,常青.高分子重金属絮凝剂PEX捕集Ni2+及除浊性能研究 [J]. 环境科学学报, 2007,27(5):763-769.[13] 王刚,常青.两性高分子重金属絮凝剂 PEX等电点与絮凝性能的研究 [J]. 环境化学, 2007,26(2):180-183.[14] 国家环境保护总局《水与废水监测分析方法》编委会.水与废水监测分析方法[M]. 4版.北京:中国环境科学出版社, 2002: 354-359.[15] 刘邦瑞.螯合浮选剂 [M]. 北京:冶金工业出版社, 1982:172-180.[16] 宋延耀.配位化学 [M]. 成都:成都科技大学出版社, 1990: 123-131.[17] 李梦龙.化学数据速查手册 [M]. 北京:化学工业出版社, 1990: 143-149.。
天然水中优势菌胞外聚合物及其中主要成分对铅的吸附
第25卷第1期应用化学Vol.25No.1 2008年1月 CH I N ESE JOURNAL OF APP L I E D CHE M I ST RY Jan.2008研究论文天然水中优势菌胞外聚合物及其中主要成分对铅的吸附苏春彦a,b 康春莉a3 郭 平a 董德明a(a吉林大学环境与资源学院 长春130023;b长春工业大学化学工程学院 长春)摘 要 研究了吉林省长春市南湖天然水环境中生物膜胞外聚合物及由其分离得到的胞外多糖和胞外蛋白对铅的吸附特性,讨论了时间、pH值、其它共存金属离子等对其吸附的影响;初步探讨了胞外多糖和胞外蛋白吸附铅的反应机理。
结果表明,3种吸附剂对铅的吸附量在pH=6时最大,分别为23164、1518和3148mg/g;吸附体系均在6h以后达到吸附平衡;共存金属离子镉对铅的吸附有影响。
胞外聚合物及其中的胞外多糖和胞外蛋白对铅的吸附过程符合Lang muir和Freundlich热力学方程。
胞外聚合物中胞外多糖对铅的吸附所作贡献大于胞外蛋白。
胞外蛋白的胺基、酰胺基,胞外多糖的羟基、酰胺基等是胞外聚合物吸附铅离子过程中起关键作用的化学基团。
关键词 优势菌,胞外聚合物,铅,吸附中图分类号:O652 文献标识码:A 文章编号:100020518(2008)0120001204近年来,关于天然水体生物膜吸附重金属的研究越来越受到人们的重视[1～3]。
生物膜普遍存在于河流、湖泊、湿地环境中岩石、表层沉积物、悬浮颗粒物的表面上,是一种稳定的由微生物细胞及其所分泌的胞外聚合物组成的复杂的微生态系统[4]。
生物膜可以去除废水中含量较低或传统方法不易去除的金属离子,还可以回收一些贵重金属。
胞外聚合物是微生物在特定环境条件下产生的高分子物质,其中有大量阴离子基团,对不同类型金属离子表现出强烈的亲和性[5],是生物膜中能有效吸附重金属离子的关键成分[6],而胞外多糖和胞外蛋白在胞外聚合物中所占比例很大,在一些生物膜中多糖组分可高达胞外物质总量的65%[7]。
水溶性疏水缔合聚合物单体的合成
第8期化学世界·437·水溶性疏水缔合聚合物单体的合成钟传蓉1’2，黄荣华1，代华1(1．四川大学高分子研究所，高分子材料工程国家重点实验室，四川成都610065，2．成都理工大学材料与生物工程学院，四川成都610059)摘要：水溶性疏水缔合聚合物含有大量的亲水基团和少量的疏水基团，疏水基团间的疏水缔合作用使这种聚合物具有独特的增粘、抗剪切、耐温和耐盐的溶液性能，通常采用亲水单体和疏水单体共聚制备这类聚合物。
对常用亲水单体AMPS及各类疏水单体如季铵盐不饱和单体AMPDAC 和DAMAB、长链丙烯酸酯，Ⅳ一烷基丙烯酰胺和．Ⅳ一芳烷基丙烯酰胺的合成进行了综述。
关键词：单体；N一烷基丙烯酰胺；合成；疏水缔合聚合物；水溶性中图分类号：0 631．5 文献标识码：A 文章编号：0367—6358(2004)08—0437—05Synthesis of Monomers of Water—solubleHydrophobically Associating PolymersZ H O N G Chuan—ron91”。
H U A N G Rong—hual，DA I Hual(J．Pol yme r R es e a r c h Institute of S ic h u an U n i ve r gi t y，T he S ta t e K e y L ab o r at o r y of Polyme r Materials Engineering，Sich uan C hen gdu 610065，Ch ina l Z Material a n d B io e n g i ne e r i n g C ol l eg e of C h e n g d u University of T e ch no lo g y,Sic hua n Ch en gdu61 0059 Ch i na)Abstract：Hydrophobicall y associating wa te r-s ol ub le copolymers c on ta in many water-s ol ubl e g r o u p s and few hydrophobic groups．The copolymers sh ow e xc ell en t s ol ut io n pr op er ti es，su ch a s viscosifying，antis—hearing，antielectrolyte and heat—resisting p ro pe r ti es，b ec a us e of，the hydrop ho bic al ly a ss oc ia tin g effect．A sso ciat ing polymers a r e prepare d by t h e copolymer izat ion of w ater-solu ble and hydrophobi c monome rs．The syn t he s e s of water—solubl e mon ome r AM PS and h y dr op h ob i c monom ers inc lu di n g AMPDAC，DAM—AB，咒一a l ky l acrylates，N—alkyl acrylamides a n d N—arylalkyl acr yla mi des a r e re vi e w e d．Key words：mo nome rs；N—alky lacr yla mide s；s ynt hesi s；h ydr opho bica lly as s o c ia t i n g polymers；water—solu—b l e水溶性疏水缔合聚合物除含有大量的亲水极性发生在分子链之间，也可能发生在同一大分子链内。
疏水缔合聚合物溶液稳黏药剂评价研究
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Z1 浓度 /mg·L-1 0 20 40 80 100 150 200 300 400 500
氨基羧酸盐、有机膦酸盐、聚合酸盐等筛选，自由基 控制剂主要以还原剂为主，包括硫脲［6］、无机盐、酚 类等。室内评价研究了羟基羧酸盐类稳黏药剂 Z1、 有机类还原型［8］稳黏药剂 Z2 的稳黏性能。 2.2 稳黏剂 Z1 对缔合聚合物稳黏效果评价
E valuation of stabilizing agent Z1 for associating polymer 实验中，分别在聚合物稀释液中添加不同浓度 的稳黏剂 Z1，浓度分别为 20、40、80、100、150、200、 300、400、500 mg/L。室温条件下，搅拌 30 min，在 65 ℃条件下，测试溶液黏度，结果如表 1。实验结果表 明： Z1 的加入，缔合聚合物溶液黏度呈现增加的趋 势。当 Z1 浓度小于 150 mg/L 时，随其浓度的增加， 溶液黏度由 37.1 mPa·s 增加到 335.6 mPa·s。当 Z1 浓度大于 150 mg/L 后，黏度趋于平稳。
文章编号：1000 – 7393（2010）06 – 0089 – 04
Vol. 32 No. 6 Nov. 2010
疏水缔合聚合物溶液稳黏药剂评价研究
陈士佳 黄 波 朱洪庆 王成胜 易 飞 孙艳萍
（中海油能源发展有限公司钻采工程研究院，天津 300452）
摘要：针对影响缔合聚合物溶液黏度稳定性的主要因素 , 从消除或降低其对聚合物溶液影响的角度 , 研制开发出能提 高缔合聚合物溶液初始黏度、视黏度保持相对稳定的稳黏药剂 Z1 和 Z2。Z1 具有良好的螯合 Ca2+、Mg2+、Fe2+ 离子的能力， Z2 具有良好的自由基控制能力。在 Z1 用量 400 mg/L、Z2 用量为 200 mg/L 时，缔合聚合物溶液剪切后 90 d 黏度保留率达到 64.2％。渤海绥中 36-1 油田矿场试验结果表明，加入稳黏剂后，井口缔合聚合物溶液黏度由 24.74 mPa·s 增加到 40.27 mPa·s。
聚丙烯酸钠高吸水剂的合成和性能评价
ｆ】刘瑞 兴．现代 化工 ，１ ９ （ １：３ －８ Ｉ ９ ；９２ ） ６３ ８ 【】邹 新禧 ．超 强吸水剂【 ．化学工业 出版社 ，北 ２ Ｍ】
京 ：２ ０ ： ０ ２
ｆ】栗 时金 ， ３ 陈叔 涵． 分子通报 ，９ ３ （ １： ５３ 高 １８ ：４ ） ２ ． １ 【】邹 新禧 ．超强 吸水 剂 ．第二版 ．化学 ： 业 出版 ４ Ｉ ：
反应温度 太低时 。由于单体还没 完全参加 聚合 反应 ，引发剂 ＫＰ Ｓ己消耗 殆尽（ 这是因 为 Ｋ Ｓ在 水 Ｐ 溶液 中不稳定，易分解放 出氧气而 失去作 ，未反 应 的单体 由于缺乏 引发剂而 不能反应 ，导致单 体的
（ ）以部 分中和 的丙烯 酸 为单体 ．在水溶 液 １
中合 成 了聚丙烯 酸钠 高吸水性树 脂，通过 单因素实
图 ５ 吸水速翠 Ｗ ｔ ｒ ａ ｅ ａ ｅ ｒ ｔ
图 ６ 高吸水性树脂 自然条件下的保水性
Ｓｕｐ ｂｓ ｂｅｎ ｐｏｌ ｅｒ ａ ｏｒ ｔ ｙｍｅｒｓ ｕｎ ｄｅｒ ｎａｔｕ ｒａｉ ｃｏ ｎｄｌｔｉｃｎｓ ｎ ｈｅ ｗａｃｅｒ— ｉ ｔ ｎｏｔｄ１ｎ ｃａ ｑ ｐａｃ￣ｔ ｖ
会部分溶 水。导致吸 水 倍率 偏低 。 单体 浓度过 高时 ，聚合 反应的分 子繁 会降低 ，且交 联度增 火， 从而使产物的吸 水倍 率 降低 。
ｌ ２
喻 小菲 ： 聚 ｜烯 陵 钠 高吸 水剂 的 合 成 和ｒ 能 评 价 天 ｊ 丰
２ 反应温度对吸 水量的影 响 ． ４
网法测得其吸水溶 胀 曲线 如 图 ５所示 。 由幽 ５可 ， 吸水 ５ ｎ后 ，基本达到 饱和吸 水量 表 明该材料 ０ｍｉ 不仅具有较高 的吸 水率 ，其吸 水速 率超过 了同类 试
丙烯酰胺／丁基苯乙烯疏水缔合共聚物的溶液性能
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｔｈ ｙ ｒ ｐ ｏ ｉａｌ ｓ ｏ ｉｔｎ ｔｒｓ ｌ ｂ ｅ ｃ ｐ ｌｍ ｅ （ Ｓ ｅ ｈ ｄ ｏ ｈ ｂ ｃ ｌ ａ ｓ ｃａ ｉｇ ｗａ ｅ ｏ ｕ ｌ ｏ ｏｙ ｒ Ｐ ＡＭ ） ｏ ｃ ｙ ｍｉｅ ｗｉｈ ｂ ｔ ｌ ｙ ｆａ ｒ ｌａ ｄ ｔ ｕ ｙ ｓｙ ｅ ｅ （ ） ｗａ ｙ ｔ ｅ ｉｅ ｙ ｔ ｅ ｍｉｅｌｒ ｆｅ ａ ｉａ ｏ ｏｙ ｅ ｉａｉｎ ｔ ｃ ｎｑ ｅ ＧＰ ａ ｕ ｅ ｎ ｔ ｒ ｎ ＢＳ ｓｓ ｎ ｈ ｓｚ ｄ ｂ ｈ ｃ ｌ ｒ ｅ ｒ ｄ ｃ ｌｃ ｐ ｌｍ ｒｚ ｔｏ ｅ ｈ ｉ ｕ ． Ｃ ｍｅ ｓ ｒ ｍｅ ｔ ａ
疏水 缔 合 作 用 ． Ｐ ＡＭ 溶 液 性 能 的研 究 结 果 表 明 ，溶 液 质 浓 度 超 过 ０ １ｇ・ｄ＿ 时 ，共 聚 物 具 有 优 良 的 增 黏 、 Ｓ ． ｌ。 耐盐 及 耐 温 性 能 ，在 ８ 显 示 良好 的抗 老 化 性 能 ；Ｐ ＡＭ 亚浓 溶 液 为假 担 性 流 体 ，具 有 良好 的 触 变 性 ，低 剪 ｏ ｏ ｃ时 Ｓ
Ｇ Ｃ Ｓ ． ８ ８ ０ ，环 境 扫 描 电 镜 （ Ｓ Ｍ） 照 片 显 示 ， ＥＥ 衄 胶 渗透 色 谱 （ Ｐ ） 测试 结 果 显 示 ，Ｐ ＡＭ 的 重 均 分 子 量 为 １ ６ ６ × １
ห้องสมุดไป่ตู้
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切速率 下在最初一段 时间 内呈现剪切增稠性质．
学 ｄ 键 词 ：丙 烯 酰 胺 ； １基 苯 乙 烯 ；疏 水 缔 合 ；溶 液 性 能 ；环 境 扫描 电镜 关
ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ｉ ｈ ｖ ｒ ｇ ｏ ｅ ｕ ａ ｉ ｈ ｆ Ｐ ＡＭ ｓ ＿ ６ ６ ｈ ｗｅ ｈ ｔｔ ｅ ｗｅｇ ｔａ ｅ ａ ｅ ｍ ｌ ｃ ｌ ｒ ｗｅｇ ｔ ｏ Ｓ ｗａ １ ８ ８× １ ａ ｄ ｅ ｖ ｒ ｎ ｎ ａ ｃ ｎ ｉ ｇ ． ０ ｎ ｎ ｉｏ ｍｅ ｔ ｌｓ ａ ｎ ｎ
纳米纤维素晶须改性羧酸型水性聚氨酯的合成及性能
高疏水有机碳材料
高疏水有机碳材料Highly porous carbon materials have recently gained increasing attention as efficient adsorbents for various pollutants in water treatment. 高疏水有机碳材料作为水处理中高效吸附剂最近引起了越来越多的关注。
These materials possess a large surface area, tunable pore size distribution, and excellent chemical stability, making them ideal candidates for adsorption processes. 这些材料具有大的比表面积、可调节的孔径分布和优良的化学稳定性，使其成为吸附过程的理想选择。
Their high hydrophobicity also contributes to their affinity towards organic contaminants, leading to enhanced removal efficiency. 它们的高疏水性也有助于增加其对有机污染物的亲和力，提高了去除效率。
Furthermore, the synthesis of highly porous carbon materials is relatively simple and cost-effective, making them a promising solution for water treatment applications. 此外，高疏水有机碳材料的合成相对简单且具有成本效益，使其成为水处理应用的一种有前途的解决方案。
One popular method for synthesizing highly porous carbon materials with hydrophobic properties is through the carbonization of biomass precursors. 一种常见的合成高疏水有机碳材料的方法是通过生物质前体的碳化过程。
毛细管电泳法分离可生物降解的聚丙烯酸酯类材料的研究
4.1 试验材料 .............................................................................................................................. 16 4.2 试验主要仪器 ..................................................................................................................... 16 4.3 研究方法 .............................................................................................................................. 16 4.4 结果与讨论 ......................................................................................................................... 17
I
II
Abstract
The degradation of polymers materials is an importsant issue in environmental science..In this study, poly(methyl acrylate-co-N-benzyl pyridine) was selected as biodegradable material. The biodegaradable mechanism was studied by capillary electrophoresis. Different kinds of buffer and different separation modes were selected to analyze the polymers.
阳离子木聚糖聚合物对黏土悬浮液的絮凝效果
阳离子木聚糖聚合物对黏土悬浮液的絮凝效果王守娟;孔凡功;刘苇;侯庆喜【摘要】对具有不同电荷密度和分子质量的阳离子木聚糖聚合物用于高岭土和膨润土悬浮液的絮凝效果进行了研究.结果表明,阳离子木聚糖聚合物在高岭土和膨润土颗粒表面均能发生吸附行为,且符合Langmuir等温吸附模型,属于物理吸附.吸附木聚糖聚合物后,高岭土和膨润土颗粒表面电荷密度均有明显变化,但变化规律有所差异.聚合物的絮凝效果与其在颗粒表面的吸附量具有直接关系.高电荷密度的聚合物对膨润土的絮凝效果比对高岭土的絮凝效果更好.%The flocculation performance of cationic xylan-based copolymers with different charge densities and molecular weights on kaolin and bentonite clay suspensions were investigated. The results showed that the cationic xylan-based copolymer could be adsorbed on the surface of both kaolin and bentonite particles.The adsorption isotherms of the copolymer on particle surface fits well into Langmuir isotherm model ,which is a physical adsorption.After adsorption of the copolymer ,the charge density of clay particles has an obvious change , but the change trends are different. The flocculation performance of xylan-based copolymer for clay suspension is directly related with its adsorption amount on the surface of clay particles.The xylan-based copolymer with higher charge density has a better flocculation performance on bentonite suspension than kaolin suspension.【期刊名称】《大连工业大学学报》【年(卷),期】2017(036)006【总页数】10页(P415-424)【关键词】木聚糖聚合物;黏土;絮凝;电荷密度【作者】王守娟;孔凡功;刘苇;侯庆喜【作者单位】天津科技大学天津市制浆造纸重点实验室,天津 300457;齐鲁工业大学制浆造纸科学与技术山东省/教育部重点实验室,山东济南 250353;齐鲁工业大学制浆造纸科学与技术山东省/教育部重点实验室,山东济南 250353;天津科技大学天津市制浆造纸重点实验室,天津 300457;天津科技大学天津市制浆造纸重点实验室,天津 300457【正文语种】中文【中图分类】TS79SAPO-34分子筛结构为类似菱沸石的CHA结构，具有适宜的酸性和三维八元环交叉孔道结构[1]。
高分子 水合能力
高分子水合能力Hydrophilic Ability of PolymersThe hydrophilic ability of polymers refers to their capacity to interact and associate with water molecules. Polymers can vary widely in their hydrophilicity, depending on their chemical structure and composition. Hydrophilic polymers possess polar or ionic groups that allow them to form hydrogen bonds or ionic interactions with water molecules.These interactions result in the polymer chain attracting and holding water molecules, often leading to an increase in the polymer's swelling or dissolution in aqueous media. The water-binding capacity of polymers is influenced by factors such as temperature, pH, and salt concentration. Applications of hydrophilic polymers range from biomedical uses like hydrogels and drug delivery systems to industrial applications like water treatment and flocculation agents.高分子的水合能力高分子的水合能力是指它们与水分子相互作用和结合的能力。