血氧协议v1.0
FLUKE血氧模拟器index2的使用说明书_V1.0_CH
血氧模拟器的使用
型号 index 2 XLEF V1.0
主要内容
1
index 2 XLEF 规 格介绍
2
主操作界面介绍
3
测试步骤
05.05.2020 2
index 2 XLEF脉搏血氧仪分析仪
模拟病人手指,通过变换病人的血氧状态,来检验监护仪的整 体血氧功能(探头+电缆+血氧板)
05.05.2020 3
05.05.2020 8
四.不同脉搏强度病人的模拟
a.主菜单一-----LIMTS-------在 LIMTS菜单下先设置脉率 (BPM)与氧饱和度(O2)。
b. 在LIMTS------AMPL下可以调节 脉搏波形幅度,用来模拟弱不 同灌注的情况。 设置值,参 见下表
c.测量过程中如果要改变脉率或氧 饱和度,则需要返回上级菜单 重新设置所有值。
2. 步长设置,主菜单二------CONFIG---STEP----设定氧饱和度步长5%, 脉 率步长为(默认值)
05.05.2020 7
三.仿真测试 进入主菜单一-------进入SIM项----
-进入MAN选项-----按“+”“-” 调节氧饱和度与脉率,并观 测机器的显示结果。推荐测 试项表见下
05.05.2020 5
主菜单二
UTIL: 用来设置模拟仪器的数据传输的。其菜单中一项DISP,用来设 置显示屏的对比度。其他略。 OPTS: 略 CONF: 进入菜单,可以设置STEP,即单次加减氧饱和度或脉率对应 的变化值。 MAKE: 用来选择测试用曲线,不同厂家的产品有着不同的曲线,我 们在这里选择NELLCOR. MORE: 回到菜单一。
index 2 XLEF
FLUKE血氧模拟器index2的使用说明书
16.10.2020 5
主菜单二
UTIL: 用来设置模拟仪器的数据传输的。其菜单中一项DISP,用来设 置显示屏的对比度。其他略。 OPTS: 略 CONF: 进入菜单,可以设置STEP,即单次加减氧饱和度或脉率对应 的变化值。 MAKE: 用来选择测试用曲线,不同厂家的产品有着不同的曲线,我 们在这里选择NELLCOR. MORE: 回到菜单一。
2. 步长设置,主菜单二------CONFIG---STEP----设定氧饱和度步长5%, 脉 率步长为(默认值)
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三.仿真测试 进入主菜单一-------进入SIM项----
-进入MAN选项-----按“+”“-” 调节氧饱和度与脉率,并观 测机器的显示结果。推荐测 试项表见下
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测试步骤
一、安装探头,将探头夹在仿真指上,保 证发光的一边在发光指的下边。
二、设置模拟器。 1.设置厂家曲线。机器内置了不同厂家的测
试曲线。进入 MAIN MENU 2 -----选择 MAKE-------进入菜单,按“+”“-” 选择 Mindray血氧选则nellcor,MASIMO 血氧选择 masimo, NELLCOR选择 nellcor
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四.不同脉搏强度病人的模拟
a.主菜单一-----LIMTS-------在 LIMTS菜单下先设置脉率 (BPM)与氧饱和度(O2)。
b. 在LIMTS------AMPL下可以调节 脉搏波形幅度,用来模拟弱不 同灌注的情况。 设置值,参 见下表
c.测量过程中如果要改变脉率或氧 饱和度,则需要返回上级菜单 重新设置所有值。
血氧模拟器的使用
型号 index 2 XLEF V1.0
医用血氧仪标准范文
医用血氧仪标准范文医用血氧仪是一种用于监测患者的血氧饱和度以及心率的医疗设备。
血氧饱和度是指血液中氧气的含量,是一个重要的生理参数,能够反映身体供氧情况。
医用血氧仪的设计和性能需要符合一定的标准,以确保其准确度和可靠性。
以下是一些常见的医用血氧仪标准:2.ISO9919标准:该标准是一项国际标准,规定了医用电气设备的血氧饱和度监测的通用要求和试验方法。
根据这个标准,医用血氧仪需要具备准确测量血氧饱和度和脉搏频率的能力,并需要在各种使用条件下都具有稳定的性能。
3.FDA标准:美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一系列的性能和安全要求,要求医用血氧仪符合这些要求才能在美国市场上销售和使用。
这些要求包括设备的精确度、灵敏度、特异性以及对周围光线、运动干扰的抗干扰能力等方面的要求。
4.CE认证:CE认证是欧盟对于产品的安全和符合性的要求。
医用血氧仪需要通过CE认证,以保证其符合欧盟对于电气和医疗设备的要求。
CE认证涵盖了医用血氧仪的EMC(电磁兼容性)、安全性、技术性能等多个方面。
除了这些标准外,医用血氧仪还需要满足以下一些基本要求:1.准确度:医用血氧仪需要能够准确地测量血氧饱和度和脉搏频率。
精确度误差一般需要在±2%以内。
2.可靠性:医用血氧仪需要具备稳定可靠的性能。
它需要能够在各种环境条件下工作,并对噪音、震动和温度变化等外部因素具有一定的抗干扰能力。
3.操作便捷性:医用血氧仪的操作需要简单方便,显示界面需要清晰易读,并具备报警功能以提醒操作人员。
4.人体工程学设计:医用血氧仪需要符合人体工程学设计原则,便于患者和操作人员长时间使用。
综上所述,医用血氧仪的标准涵盖了安全性、性能和操作便捷性等多个方面。
只有通过符合这些标准的检测和认证,医用血氧仪才能在市场上合规销售和使用,以确保患者的安全和医疗质量。
C50技术参数1.0
C50多参数监护仪技术参数★标准配置:七导心电/心率、Diox TM数字血氧/脉率、AcuTec TM无创血压、呼吸、体温、10.4英寸TFT触摸屏、手写笔、呼吸末二氧化碳插座、插拔式锂电池。
1.七导心电/心率:1.1★同屏显示7道心电波形.1.2心率检测范围:成人15~300 bpm,儿童/新生儿15~350 bpm。
精度:±1bpm1.3扫描速度: 12.5、25、50mm/s1.4增益选择:×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。
1.5频率特性:诊断模式:0.05~130Hz, 监护模式:0. 5~40Hz, 手术模式:1~20Hz,1.6★共模抑制比≥105dB。
1.7具有心律失常分析、起搏分析功能1.8抗干扰措施:抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤1.9★心电电缆/导联线:标配5芯/导联心电电缆线2.Diox TM数字血氧/脉率:2.1显示:脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率2.2脉搏氧测量范围:0~100 %2.3精度:(90%~100%)±1%;(70%~90%)±2%。
2.4脉率测量范围:20~300bpm2.5脉率精度:±1bpm2.6 Diox TM数字血氧技术抗运动,抗弱灌注3.AcuTec TM无创血压:3.1测量方式:智能振荡法3.2测量参数:收缩压、舒张压、平均动脉压3.3工作模式:手动、自动、连续3.4自动测量时间间隔:1 min~480 min 任选3.5单位:mmHg / kPa 可选3.6测量范围: 10~270mmHg3.7测量精度:±5mmHg3.8袖带压力范围:0~300 mmHg3.9过压保护:有硬件和软件双重过压保护4.双体温:4.1测量通道:T1、T2、TD(温差)4.2有效测量范围:0~50 ℃4.3精度:± 0.1℃4.4单位:℃/ F 可选5.呼吸5.1测量方法:胸阻抗法5.2测量范围:成人7~120bpm,儿童/新生儿7~150bpm。
IEEE 11073 10404协议 简介 专业设备--脉冲血氧计
目的: 该标准满足了对一个开放式定义、独立的标准的需要,该标准实现个人远程健康设
备和电脑终端(如:手机,PC,个人健康器械,机顶盒等)间信息交换的控制。为挖 掘个人远程健康设备的潜在市场和实现个人更加有效地参与到自己的健康管理中,互操 作性是关键。
设备环境: 参阅 IEEE 11073-20602-2008,可以了解此协议撰写的整体环境。 此协议——IEEE 11073-10404-2008,是对具体设备——脉冲血氧计——作为一个
本作品版权归上海斯图曼所有——根据 IEEE11073‐10404 协议 编写 欢迎交流
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脉冲血氧计的设备概念和属性
在 IEEE 11073 标准系列个人健康设备的上下文中,脉冲血氧计(又叫做血氧计) 是在无创情况下,通过光信号与组织间的相互作用,提供血样饱和度值(SpO2 值)的 仪器。脉冲血氧计的类型有很多,可能使用不同的配置和传感器,这些不同的配置适用 于各种个人健康的应用方向。脉冲血氧计由脉冲光电血氧检测器、脉冲光电探针和探针 电缆延长器组成。有些脉冲血氧计集成于一个芯片上;而另外有些由几个分开的部分组 成——分别是传感器、显示器和处理器;还有一些则将传感器和处理器作为同一个部分, 然后将信号传送到外部进行显示和储存。此外,还有一些配置会将储存功能加入到血氧 计系统中。这就意味着具体的设备配置会有各自最适合的信息模型。
(个人远程健康设备之一)和主机端(主机端可以是手机,PC,个人健康器械,机顶 盒等)之间的通信的。有了该通信协议,使得脉冲血氧仪和主机端通信实现即连即用 (PnP),且可交互操作。
迈瑞9004血氧模块协议说明书
血氧模块使用说明(V1.0)
1-1
概述
主机 通讯 电源
DC1
P1 P2 P3 P4
血氧 探头
电源1
电源2 电源3 DC2
AC/DC adapter
图 1 系统连接关系
1-2
血氧模块使用说明(V1.0)
2.1 物理规格
第 2 章 规格说明
规格说明
2.2 功能说明
图 2 PCB 物理尺寸
纹波
+5V
+5V±10%
典型 120mA,最大 140mA 小于 100mV
警告:9004 血氧模块不带隔离电源,为了保证模块满足安全性的需求,要求用户设计 的隔离电源必须符合 IEC60601-1 中的条款 17、19、20 和 57.10 要求。
3.1.2 通讯接口
不论是同步接口还是异步借口,对通讯接口的电平要求如下: 表 2 电平规格 发送 TX 电平定义(条件:供电电压 5V±10%,Ta = 0 to +70°C)
最大
最小
逻辑 1
VCC+0.3
2.4V
逻辑 0
0.8V
-0.3V
接收 RX 电平定义(条件:供电电压 5V±10%, Ta = 0 to +70°C)
最大
最小
逻辑 1
VCC+0.3
II
血氧模块使用说明(V1.0)
概述
第 1 章 概述
1.1 9004 血氧模块特点
本文档定义了 9004 血氧模块应用说明和规范。9004 血氧模块可以使用 MINDRAY 血氧 探头或 NELLCOR 探头作为配件。上位机提供的电源、地、通讯接口必须采用隔离方式。 9004 血氧模块的特点如下: z 支持LED显示,可应用于监护仪或手持式血氧计 z 用于手持式血氧计时提供低电压显示和自动断电功能 z 体积小,灵活的安装方式,高可靠性和测量准确度 z 提供快速、准确的血氧饱和度和脉率测量 z 采用改进的数字信号处理技术,有效抑制人体移动和弱灌注测量的影响 z 能提供最佳的测量灵敏度和稳定性,满足ICU,CCU和麻醉手术应用 z 与血气分析仪大量的临床对比试验,保证准确的临床监测精度 z 符合CE要求的功能安全设计 z 适用于成人、小儿、新生儿 z 单电源5V工作,低功耗设计 z 可以显示体积描记波和脉搏强度 z 简单的串口连接,易于集成 z 通讯协议与BCI的通讯协议完全兼容
COPD患者肺功能FEV_(1.0)FVC与血清细胞因子相关性分析
-150-宁夏医学杂志2021年2月第43卷第2期Ningxia Med J,Feb.2021,Vol.43,No.2Doi:10.13621/j.1001-5949.2021.02.0150•经验交流•COPD患者肺功能FEV】.。
/FVC与血清细胞因子相关性分析杨桦1,郭雅丽】,潘东峰2[摘要]目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗前后期肺功能与细胞因子变化的相关性,以期为临床治疗提供客观依据。
方法以COPD患者112例为研究对象,检测患者血清因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-a、CRP(C反应蛋白)和PCT(血清降钙素原)水平,及肺功能指标FEV k o(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)等的变化,收集数据并进行统计分析。
结果COPD患者治疗后IL-2水平明显升高(P<0.05),IL-6、IL-8、TNF-a、CRP、PCT水平治疗后明显降低(P<0.05)。
治疗后,COPD患者FEV“、FVC及其比值FEV】.。
/FVC都明显增大(P<0.05)。
治疗前后COPD患者血清IL-2的水平与治疗前后FEV】」/FVC均呈正相关性,而治疗前后IL-6、IL-8、TNF-a、CRP、PCT的水平与治疗前后FEV“/FVC均呈负相关性。
结论COPD患者肺功能降低与IL-6、IL-8、TNF-a、CRP、PCT的升高有关,推测对COPD患者实施抗感染和抗炎治疗,能够调整炎症因子比例,改善患者肺功能。
[关键词]慢性阻塞性肺疾病;白细胞介素;肺功能[中图分类号]R563.2[文献标识码]B慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续呼吸症状和气流受限为特征的肺部疾病[1]o COPD是呼吸系统疾病中的常见病,多发于中老年人,特别是40岁以上的人群,具有较高的致死和致残率,患病后患者容易出现血液中碳酸升高、血氧降低等症状,导致患者代谢系统出现异常。
该病通常由于暴露于有毒颗粒或气体引起的,所以容易出现感染类并发症,严重时可能会危及患者生命,给患者家庭和社会带来沉重的负担[2]o近年来针对COPD治疗相关研究不断增加,但是在临床上关于呼吸功能状态与炎症因子的相关性的研究较少。
指夹式脉搏血氧仪产品技术要求北京超思
指夹式脉搏血氧仪适用范围:适用于医疗机构及家庭对人体进行血氧饱和度和脉率的测量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 产品型号划分1.2 产品组成MD300C198、MD300C208、MD300CN368:由主机、一次性电池、软件组件(版本号:V1.0)组成OX200:由主机、锂电池、USB充电线、软件组件(版本号:V1.0)组成。
1.3 基本参数1.4 软件组件软件组件有嵌入式血氧指夹仪下位机软件组件,具体见表2。
表2 软件组件1.5软件完整版本的命名规则•完整版本号命名规则为VA.B.C,“A”为主版本号,“B”为次版本号,“C”为修订版本号;•当项目在进行了局部修改,添加辅助功能时,主版本号“A”不变,子版本号“B”加1;•当项目在原有的基础上增加了主要性能功能时,主版本号“A”加1,次版本号“B”复位为0;修订版本号“C”复位为0;•当项目有bug修复或是简单功能扩充时,修订版本号“C”加1,“A”、和“B”不变。
•项目初版时,完整版本号为Ver 1.0.0。
2.性能指标2.1 正常工作条件a) 环境温度范围:5℃~40℃;b)相对湿度范围:≤80%;c) 大气压力范围:86 kPa~106kPa;d) 电源条件:MD300C198、MD300C208、MD300CN368:DC3V;OX200:DC3.7V。
2.2 脉率的检测、显示部分2.2.1 测量、显示范围a) 显示范围:30次/分~250次/分;b) 测量范围:30次/分~250次/分。
2.2.2 测量精度在30次/分~99次/分范围内的误差为±2次/分,在100次/分~250次/分范围内的误差为±2%。
2.2.3 分辨率:1次/分2.3 血氧饱和度测量、显示部分2.3.1 测量、显示范围a) 显示范围:35%~100%(适用于MD300C208,MD300CN368);35%~99%(适用于MD300C198,OX200)。
频点配置指南
频点配置指南(V1.0)遥测频点配置步骤:1 首先将专用配置电缆连接到遥测中央站PC机的串口1,然后将专用配置电缆的另一端连接到发射盒。
2 在中央站软件上设置频点。
2.1 点击系统设置,进入用户设置,输入密码:111111。
最后选择遥测项。
遥测项界面:2.2 选择频段编号:请依据接收箱系列号第5位确定频段和起始频点,终止频点。
参考附表的频点说明。
2.3 选择要编程的通道号,点击编程,弹出以下对话框:2.4 在频点下拉菜单中选择频点,然后点击确定。
附表里有推荐使用的频点。
2.5 编程成功弹出对话框:3 联网测试,确保正常使用。
附表:1 频点配置表频段名 频段范围(MHz )可用频率范围(MHz ) 八床配置频点 (MHz )十六床配置频点(MHz ) 功率设 置范围 功率默 认设置189.75 1-63 23 189.750 189.80 1-63 23 189.875 1-63 23 189.825 189.925 1-63 23 190.025 1-63 23 189.875 190.075 1-63 23 190.15 1-63 23 190.100 190.2 1-63 23 190.45 1-63 23 190.475 190.575 1-63 23 190.625 1-63 23 191.375 190.725 1-63 23 190.775 1-63 23 190.075 190.85 1-63 23 190.9 1-63 23 A 189.750- 191.750 189.750-191.750190.575191.2 1-63 23 194 1-63 23 194.00 194.05 1-63 23 194.125 1-63 23 B 194.00- 196.00194.00- 196.00 194.075194.175 1-63 23194.275 1-63 23 194.125 194.325 1-63 23 194.4 1-63 23 194.350 194.45 1-63 23 194.7 1-63 23 194.725 194.825 1-63 23 194.875 1-63 23 195.625 194.975 1-63 23 195.025 1-63 23 194.325 195.1 1-63 23 195.15 1-63 23 194.825195.45 1-63 23 420.075 1-63 23 420.075 420.125 1-63 23 420.2 1-63 23 420.150 420.25 1-63 23 420.35 1-63 23 420.200 420.4 1-63 23 420.475 1-63 23 420.425 420.525 1-63 23 420.775 1-63 23 420.8 420.9 1-63 23 420.95 1-63 23 421.7 421.05 1-63 23 421.1 1-63 23 420.4 421.175 1-63 23 421.225 1-63 23 C 420.00- 425.00 420.00-425.00420.9421.525 1-63 232 配置电缆物料编码:0152-21-39902。
医院血氧仪采购合同书模板
医院血氧仪采购合同书模板甲方(医疗机构名称):地址:法定代表人:联系人:联系电话:乙方(供应商名称):地址:法定代表人:联系人:联系电话:鉴于甲方为满足临床需求,需要采购血氧仪,乙方为血氧仪的供应商,双方经过友好协商,就血氧仪的采购事宜达成如下合同:一、血氧仪的描述1. 血氧仪的名称、型号、规格、数量、单价和总价等详见附件。
2. 血氧仪的质量应符合国家相关标准和行业规定。
二、血氧仪的交付1. 乙方应在甲方指定的时间内将血氧仪交付给甲方,具体交付时间见附件。
2. 血氧仪的交付地点为甲方指定的地点。
三、血氧仪的质量和售后服务1. 乙方应对所供血氧仪的质量负责,保证血氧仪的性能稳定、可靠。
2. 乙方应提供血氧仪的安装、调试和培训服务,确保甲方能正确使用血氧仪。
3. 血氧仪在交付后,如有质量问题,乙方应在接到甲方通知后48小时内给予解决。
4. 乙方应提供血氧仪的维修服务,确保血氧仪的正常使用。
四、血氧仪的价格和支付方式1. 血氧仪的价格见附件。
2. 甲方应按照双方约定的付款方式及时支付血氧仪的货款。
五、合同的履行和违约责任1. 双方应按照合同的约定履行各自的义务。
2. 如一方违约,应承担违约责任,并赔偿对方因此造成的损失。
六、争议解决1. 双方在履行合同过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。
2. 如协商不成,任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。
七、合同的生效、修改和解除1. 本合同自双方签字盖章之日起生效。
2. 合同的修改和解除应经双方协商一致,并书面确认。
八、其他约定1. 本合同一式两份,甲乙双方各执一份。
2. 本合同未尽事宜,双方可另行协商补充。
甲方(医疗机构名称):乙方(供应商名称):法定代表人:法定代表人:联系人:联系人:联系电话:联系电话:签订日期:____年____月____日。
监护仪血氧探头购销合同
监护仪血氧探头购销合同合同编号:_____________甲方(销售方):__________________________________________地址:__________________________________________联系人:__________________________________________电话:__________________________________________电子邮箱:__________________________________________乙方(购买方):__________________________________________地址:__________________________________________联系人:__________________________________________电话:__________________________________________电子邮箱:__________________________________________一、产品信息1.产品名称:监护仪血氧探头2.型号:__________________________________________3.规格:__________________________________________4.数量:__________________________________________二、价格及付款方式1.单价:_______________(人民币)2.总价:_______________(人民币)3.付款方式:_______________(一次性付清/分期付款)4.付款期限:_______________(具体日期)三、交货方式及周期1.交货方式:_______________(快递/物流/自提)2.交货周期:_______________(具体天数)四、验收标准1.乙方应在收到货物后__________天内进行验收,如有质量问题,请及时通知甲方;2.验收标准:货物应符合______________________标准;五、售后服务1.甲方将为乙方提供_______________的售后服务;2.如发现质量问题,乙方可向甲方提出退换货要求;六、违约责任1.若一方未按约定履行义务,需承担相应的违约责任;2.违约责任包括_______________;七、争议解决本合同的履行及争议解决均应适用中华人民共和国法律,并提交______仲裁解决。
血氧饱和度监测仪技术参数
血氧饱和度监测仪技术参数
1屏幕显示
1.1彩色液晶显示屏,屏幕大小
2.4英寸
1.2屏幕分辨率320x240
2模拟SpO2规格
2.1测量范围:0~100%
2.2分辨率:1%
2.3精度:70~100%:±3%;0-69%:未定义
2.4有脉搏调制音功能
2.5脉率测量范围:25bpm-250bpm
2.6精度:±1%或者±lbpm,取大者
2.7标配血液灌注指数(PI),测量范围:0.1%-20%,分辨率:0.01%、精度:0.1%或测量值的10%,取
大者
3数据存储
3.1趋势间隔:30秒~30分钟可选
3.2存储方式:掉电保存
3.3存储容量:点测ID从1--99,每个ID可存储300组,连续监测ID为0,可存储30000组
4标配电池规格
4.1类型:锂离子可充电电池
4.2电池容量:160OmAh
4.3供电时间:214小时
4.4充电底座保证不间断的监护
5联网功能
5.1可通过无线方式联入中央机
★6保修期:主机三年,配件半年。
医院血氧仪采购合同范本
医院血氧仪采购合同范本甲方(采购方):名称:________________地址:________________联系人:________________电话:________________传真:________________邮箱:_______________## 乙方(供应方):名称:________________地址:________________联系人:________________电话:________________传真:________________邮箱:_______________## 鉴于条款:甲方因医疗需要,需向乙方采购血氧仪设备,乙方具有相应的生产或销售资格,双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则,就血氧仪的采购事宜达成如下合同条款。
## 第一条采购产品信息1. 产品名称:血氧仪2. 型号规格:_______________3. 数量:________________4. 单位:________________5. 单价:________________6. 总价:________________7. 产品技术参数及标准:按照国家相关标准及双方确认的技术参数执行。
## 第二条质量要求乙方保证所提供的血氧仪应符合国家相关质量标准,并提供相应的质量合格证明。
## 第三条交付与验收1. 交货地点:甲方指定地点。
2. 交货时间:合同签订后____天内。
3. 运输方式:乙方负责运输至甲方指定地点,费用由乙方承担。
4. 验收:甲方在收到货物后____天内完成验收,如有问题应及时通知乙方。
## 第四条付款方式1. 预付款:合同签订后____天内,甲方向乙方支付合同总价的____%作为预付款。
2. 交货款:甲方在验收合格后____天内支付剩余的____%款项。
## 第五条违约责任1. 逾期交货或付款,违约方需按日支付未交付/未支付货款总额____%的违约金。
2. 如因乙方产品质量问题导致甲方损失,乙方需承担相应的赔偿责任。
血氧传感器的使用方法及适用范围
血氧传感器的使用方法及适用范围Blood oxygen sensors, also known as pulse oximeters, are devices used to measure the oxygen saturation in your blood. These sensors work by emitting light into the skin and measuring the amount of light that is absorbed by the blood. This information is then used to calculate the oxygen saturation level in the blood, which is expressed as a percentage. 血氧传感器,也被称为脉搏血氧仪,是用来测量血液中氧气饱和度的设备。
这些传感器通过向皮肤发射光线,测量被血液吸收的光线量来工作。
然后使用这些信息来计算血液中的氧气饱和度水平,以百分比表示。
Blood oxygen sensors are commonly used in medical settings to monitor patients with respiratory or cardiovascular conditions. They can also be used at home to track your oxygen levels if you have a chronic respiratory condition like asthma or COPD. Additionally, athletes and fitness enthusiasts may use blood oxygen sensors to monitor their oxygen saturation levels during exercise to optimize their performance. 血氧传感器通常在医疗环境中用于监测呼吸或心血管疾病患者。
脉搏血氧仪与上位机通讯协议v7.0(客户)
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1. 文档排版说明...................................................................................................................................... 2 2. 协议说明.............................................................................................................................................. 3
设备通知类型 (1byte)
通知信息(6byte)
备注
字节 2
字节 3 字节 4 字节 5 字节 6 字节 7 字节 8
存储数
存储数据状态(字节 3):
0x01
据 状 0x00 0x00 0x00 0x00 0x00 0x01 , 有 存 储 数 据 ;
态。
0x00,无存储数据。
预留
3.3.2.7. Command 数据段
数据段号(1)
用户索引号(1)+ 存储时间(0x07,0x12)
数据段号(1)
5 0~7 脉率
有效数据范围(0,254] bpm(小于等于 0,或大于 254,均作为 0xFF 处理,无效数据,显示 ---)
6 0~7 血氧饱和度
有效数据范围(0,100]%(小于等于 0 或大于 100, 作为 0x7F 处理,表示无效数据,显示 ---)
7 0~7 PI(灌注指数)低字节
存 储 数 据 0x15 用 户 索 引 号 ( 1byte ), 数 据 段 号 上行 9
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1.1HOST->SPO2消息
1.1.1串口设置
波特率:9600 Baud;数据帧格式:1个起始位+8个数据位+1个停止位。
1.1.2协议结构及意义描述
1.1.
2.1协议结构
V1.0协议结构见表1,d1为模块类型代码和校验和的低4位。
包头和d1的最高位为1,其他字节最高为0。
表1 V1.0协议下行消息结构
PH:包头为0x80+mgk,其中mgk是消息类型。
根据mgk的不同,对应着不同的消息类型和长度。
mgk的范围是0x00~0x3F,其中0x00~0x1F为查询消息,0x20~0x3F为设置消息。
d1:模块类型代码和校验和的低4位CS,bit7固定为1,bit6~bit4为001,血氧模块,
d2~d3:发送数据区,其有效长度根据信息类型mgk的不同而不同。
1.1.
2.2命令列表
表2 V1.0下行消息类型及含义
表2列出了不同类型的消息结构及其长度。
其中,N/C表示空,消息包中不包括此字节。
1.1.
2.3查询命令
1.1.
2.
3.182H命令
查询血氧模块类型及软件版本号,mgk = 02H,包头为0x80+0x02 = 0x82。
下位机将返
回血氧模块信息和软件版本信息。
查询消息格式为:
1.1.
2.
3.2 83H 命令
查询计算灵敏度,mgk = 03H ,包头为0x80+0x03= 0x83。
下位机将返回计算灵敏度。
查询消息格式为:
1.1.
2.
3.3 84H 命令
查询测量模式,mgk = 04H ,包头为0x80+0x04 = 0x84。
下位机将返回测量模式信息。
查询消息格式为:
1.1.
2.
3.4 85H 命令
查询系统自检结果,mgk = 05H ,包头为0x80+0x05 = 0x85。
下位机将返回系统自检结果。
查询消息格式为:
1.1.
2.
3.5 86H 命令
查询是否发送实时信息,mgk = 06H ,包头为0x80+0x06 = 0x86。
下位机将返回是否
1.1.
2.4 设置命令
1.1.
2.4.1 A3H 命令
设置计算灵敏度,mgk = 23H ,包头为0x80+0x23 = 0xA3。
fcs 表示计算灵敏度,取值0、1和
2
1.1.
2.4.2 A4H 命令
设置测量模式,mgk = 24H ,包头为0x80+0x24 = 0xA4。
tm 表示测试模式取值0、1,分别表示成人和新生儿模式。
例如:设置新生儿模式,消息格式为:
1.1.
2.4.3 A5H 命令
设置是否发送实时信息,mgk = 25H ,包头为0x80+0x25 = 0xA5。
ps 表示实时信息发送开关。
例如:设置发送实时信息,消息格式为:
1.2 SPO2-> HOST 消息
1.2.1 串口设置
波特率:9600 Baud ;
数据帧格式:1个起始位+8个数据位 +1个停止位。
1.2.2协议结构及意义描述
1.2.2.1协议结构
V1.0协议中,下位机向上位机发送的消息结构如表3所示:
表3 V1.0协议上行消息结构
消息最长6个字节,包头和CS的最高位为1,其他字节最高为0。
下位机每收到一次上位机消息,发送一次相应的反馈信息;显示数据的发送是自动系统启动后就开始根据各自频率不停地发送。
PH:包头是包括消息类型mgk的最高位为1的字符,消息类型mgk的取值范围为0~0x7F,其中,0x00~0x3F是HOST->SPO2消息(0x00~0x1F为查询消息,0x20~0x3F为设置消息);0x40~0x7F用作显示数据的发送,目前使用了F0H~F2H。
d1:模块类型代码和校验和的低4位,d2~d5的和的低4位。
d2~d3:发送数据区,其有效长度根据信息类型mgk的不同而不同。
1.2.2.2上行消息列表
表4列出了不同类型的消息结构及其长度。
计算灵敏度fcs的取值范围都是:0、1和2,分别对应灵敏度的低、中和高。
其中,N/C表示空,消息包中不包括此字节;计算灵敏度为中(fcs=01H);血氧值Spo2为00x7F表示无效值,脉率值PR为00xFF表示无效值,上位机将它们显示为“--”。
当未接探头和探头脱落时系统进入休眠模式,2秒钟唤醒一次,判断是否有脉搏波,SM为1表示下位机进入休眠模式。
表4 V1.0协议上行消息类型及含义
1.2.2.3查询反馈消息
1.2.2.3.182H消息
反馈查询血氧模块类型及软件版本号。
mgk = 02H,包头为0x80+0x02 = 0x82。
CS为校验和,血氧模块类型用一个字节表示(mk表示血氧模块类型),版本号用一个字节表示(sv 表示版本号)。
血氧模块类型mk的取值范围可以是00H~FFH,使用0x07表示遥测血氧模块。
软件版本号的格式为x.y,x的取值范围为1~9,y的取值范围0~9的阿拉伯数字,所以版本号的范围为:1.0~9.9。
例如:版本1.0,反馈消息格式为:
1.2.2.3.283H消息
反馈查询计算灵敏度,mgk = 03H,包头为0x80+0x03= 0x83。
CS为校验和,下位机返回计算灵敏度信息,fcs表示计算灵敏度。
例如:计算灵敏度为中,反馈消息格式为:
1.2.2.3.384H消息
反馈查询测量模式,mgk = 04H,包头为0x80+0x04 = 0x84,CS为校验和,下位机返回测量模式信息,tm表示测试模式(取值0 or 1),只占用d2.bit0,至于d2.bit1~bit7目前没有定义。
例如:测量模式为新生儿,反馈消息格式为:
1.2.2.3.485H消息
反馈查询系统自检结果信息,mgk = 05H所以包头PH=85H,CS为校验和,下位机返回自检结果信息STPS(gSelfTestPass,取值0 or 1),只占用d2.bit0,至于d2.bit1~bit7目前没有定义。
例如:自检结果gSelfTestPass=1,反馈消息格式为:
1.2.2.3.586H消息
查询是否发送实时信息,mgk = 06H,包头为0x80+0x06 = 0x86。
下位机将返回是否发送实时信息,例如:发送实时信息,反馈消息格式为:
1.2.2.4设置反馈消息
1.2.2.4.1A3H消息
反馈设置计算灵敏度,mgk = 23H,包头为0x80+0x23 = 0xA3。
CS为校验和,下位机返回计算灵敏度信息,fcs表示计算灵敏度。
例如:设置计算灵敏度为中,反馈消息格式为:
1.2.2.4.2A4H消息
反馈设置测量模式,mgk = 24H,包头为0x80+0x24 = 0xA4。
CS为校验和,tm表示测
1.2.2.4.3A5H消息
反馈设置是否发送实时信息,mgk = 24H,包头为0x80+0x24 = 0xA4。
CS为校验和,ps
1.2.2.5信息显示消息
实时显示消息以60Hz的频率发送,其他的显示信息以1Hz的频率发送.
1.2.2.5.1F0H消息
以60Hz发送实时显示信息,数据包长度为4,mgk = 70H所以包头PH=F0H,CS为校验和,pleth表示体积妙计图数据(0~100),占用d2;Bar表示棒图数据(0~15),pb表示脉搏声音Pulse_Beep,共同放入d3。
1.2.2.5.2F1H消息
发送血氧、脉率和状态提示信息,发送数据包长度为6。
mgk = 71H所以包头PH=F1H,CS为校验和,PR表示脉率(0~255)占8位,bit0~bit6存入d2,bit7和bit8存入d3;SS 信号强度(0~10)占4位,SP搜索脉搏(0 or 1),共同放入d3。
Spo2表示脉率(0~100)占7位,存入d4;SPL搜索脉搏时间过长(0 or 1),SO探头脱落(0 or 1),NS未接探头(0 or 1),LP弱灌注(0 or 1),pb表示脉搏声音Pulse_Beep,SM表示休眠模式标志(SleepMode),CO表示驱动电流过高(Drive Current Oversize),共同放入d5。
d5:。