制药厂实习报告
药企实习报告(共7篇)
药企实习报告（共7篇）来新昌制药公司已经有一个多月了，已经从刚开始的焦虑、迷茫、生活的不适应，不知不觉地走出来了。
发现，懂得乐观好奇地面对生活，生活才会充满正能量；懂得积极向上地面对工作，工作也才会有不断的乐趣。
通过一个多月来日常工作和学习积累使我对工作有一定的认识。
一、工作内容102车间一周的文件阅览；105车间一周的药物外包；102车间四周的检丸。
通过车间的文件阅览，初步了解到厂里各部门的协调关系、车间的生产工序、操作规程、生产安全理念、岗位的要求和注意事项以及车间的人员情况等。
药物外包，则主要是手上动作，简单的事，主要是平和心态。
至于检丸工作，最重要的莫过于细心，把不规则、畸形、无光泽、有细泡的药丸给挑拣出来。
二、工作感悟其实最主要的收获，还是和老员工的交流，有礼有节，虚心地向他们请教，有不懂的事情多问问他们，他们都会很乐意地说，工作生活中都会有很多帮助。
不过，新昌话真的很难懂，虽然经常问阿姨，你们在聊些啥呀，也在试着说几句，缓解下气氛，可是很多时候还是不懂，慢慢地总会好些。
这期间，阿姨带我去车间的其他岗位去参观了解，包括溶解、配料、压制、烘干、废料处理等。
感觉比较深刻的就是，药物制作过程，对量的控制有个很精准的要求；车间有一套意大利压制机器，小有名气；药物制剂的过程，机器的自动化水平比较高。
四、下个月的计划1）虽然到来了一个多月，但是大多时间处在在洁净区，对其他人员熟悉程度不够，这个月要多留心注意。
2）明天换岗，开始接触领料的工作，多看、多问、争取多学。
最最后，少年，加油吧！李丽丽年9月30日2013篇二：制药实习报告学生实习报告2013/2014学年第一学期学院：化工与环境学院实习类别：毕业实习实习单位：山西新天源医药化工有限公司太原华卫药业有限公司太原制药厂专业：制药工程班级：学号：姓名：一、实习简述在即将毕业的大四第一学期，学校为我们安排了去药厂的实习。
我们依次到太原华卫药业有限公司、太原制药厂、山西新天源医药化工有限公司进行实习。
药厂实习报告总结（精选6篇）
药厂实习报告总结（精选6篇）在药厂实习一件不容易的事情，因为有太多不熟悉的事情，在结束药厂实习之后就需要写对于药厂实习的实习报告，那么一篇药厂实习报告应该如何写呢，小编为大家总结了”药厂实习报告总结“，以供大家参考。
篇一：药厂实习报告总结实习已经是每个学校让即将毕业的大学生必修的一个过程。
因为在实习中，你会学到很多的东西，明白很多东西，有些是在课堂上学习不到的。
学校安排我们外出实习，是为了让我们更加了解社会，了解自己的专业，在以后的工作中，多一份了解，多一份信心。
在这个假期，我们六位大学生在指导老师的带领下，到____药厂进行参观实习。
在这些天的交流学习中，我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野，更重要的是，我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上，受到了相当的震撼。
在刚来到公司，在负责人的带领下，我们穿上工作服，跟着他进行药厂参观。
我们经过一个又一个车间，看到里面机械员工，都很忙碌，但是他们的工作都井井有条。
我们一边参观药厂，一边听着负责人的介绍，我们都是受益匪浅。
实习的时间过的很快，经过这段时间的参观实习，我多少有着一些体会。
在工作上严格遵守公司的规章制度。
这是对一名员工最为基本的要求，所以在以后的工作中，我会严格的遵守药厂车间的规章制度和安全意识，不迟到、不早退，不无故旷工，在工作岗位上不得随意离开工作岗位，认真工作，细心检查。
在工作上，要认真工作、谦虚好学、努力学习。
在工作上，很多事情都不要，粗心大意不然后果就会很严重。
在工作上有什么不懂的就虚心向前辈请教，努力学习，在这个社会，你如果不努力，只会被这个社会所淘汰。
在工作上要与同事们团结交好，毕竟团结的力量才是最大的，个人的力量还是有限的，在工作上要和各位同事保持好关系，互相帮助，互相提高，这样对大家来说都会有所帮助。
这个社会时时刻刻都在竞争，优胜劣汰这是永恒不变的真理，而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可被替代的一种能力。
制药厂的实习报告五篇
制药厂的实习报告五篇实习报告一：制药生产工艺实习报告实习单位：XX制药厂实习时间：2022年7月1日至2022年8月31日实习内容：在XX制药厂的生产车间进行了为期两个月的实习。
期间，我主要参与了药品生产的各个环节，包括原料采购、配方调整、生产操作、质量检验等。
通过实践，我深入了解了制药生产的工艺流程，并掌握了一些常见的操作技巧和规范。
在实习期间，我主要负责了XX药品的生产工艺流程。
在原料采购环节，我学习了如何选择质优价廉的原料，并了解了原料的检验方法和标准。
在配方调整环节，我参与了调整药品配方的讨论，并学习了如何根据不同需求进行配方的优化。
在生产操作环节，我学习了如何正确使用生产设备，如固体混合机、液体冷冻机等，并掌握了操作指导书上的各项注意事项。
在质量检验环节，我学习了如何对制成品进行质量检验，并了解了检验报告的编写方式。
通过这两个月的实习，我不仅扩展了对制药行业的认识，更锻炼了自己的实践能力和团队合作能力。
在实习期间，我积极与同事合作，互相帮助，在工作中解决了一些实际问题。
同时，我也提醒自己要保持良好的学习态度，不断学习新知识，做到勤学思考、勤于总结。
实习报告二：制药仓储管理实习报告第1页/共4页实习单位：XX制药厂实习时间：2022年9月1日至2022年10月31日实习内容：在XX制药厂的仓储管理部门进行了为期两个月的实习。
期间，我主要参与了药品仓储管理的各个环节，包括入库验收、储存管理、出库发货等。
通过实践，我了解了制药仓储管理的工作流程，并学习了一些常用的管理方法和技巧。
在实习期间，我主要负责了XX药品的仓储管理工作。
在入库验收环节，我学习了如何正确接收药品，并进行了入库检验和记录。
在储存管理环节，我学习了如何进行药品储存管理，包括药品的分类储存、定期检查和保管等。
在出库发货环节，我学习了如何根据订单进行药品发货，并记录相关信息。
通过这两个月的实习，我不仅加深了对制药仓储管理的了解，更增强了自己的责任心和管理能力。
制药厂实习报告优秀7篇
制药厂实习报告优秀7篇时间过得很快，转眼间，九个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
我学到了很多课本上学不到得知识，令人难忘，令人回味。
踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的，思想是这样在改变的。
下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践6s，明白了6s的重要性；帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
三、端正生活态度，谨记工作职责健康和文明的生活态度越来越受到人们的关注和重视，作为一名当代大学生，我们的生活态度应该是更积极的，意志是更坚定的，要正确面对现实，并对自己和社会要有高度的责任感。
在实习期间，车间温度经常是达到三十多摄氏度，加料加到胳膊酸痛；在制粒间浓重的酒精味呛的都喘不过气，这些苦我们都抱怨过，但我们没有退缩，看着药片一片片从机器中出来，我们满足地笑了，因此我们不再怕脏怕累，认真谨慎地做好每一项工作，从不松懈。
四、处理好人际关系，关心爱护身边的每一个人良好的人际关系是我们前进和发展的重要条件，因此作为一名当代大学生的我在处理好自己的人际关系，还协助、引导身边的人奋发有为、积极进龋。
五、把个人价值置于社会价值中实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。
制药实习报告汇总7篇
制药实习报告汇总7篇制药实习报告汇总7篇在当下这个社会中，越来越多的事务都会使用到报告，报告成为了一种新兴产业。
那么一般报告是怎么写的呢？以下是小编为大家整理的制药实习报告7篇，希望能够帮助到大家。
制药实习报告篇120xx年十月二十七日，我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。
并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。
一民泰药业企业概况；公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。
民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务二实习任务刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
三实习内容1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。
2.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。
3.测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察（1）对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
（3）做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。
5学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。
四实习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。
关于药厂的实习报告6篇
关于药厂的实习报告6篇药厂的实习报告篇1一、实习目的通过在工厂车间的参观学习，听取相关的管理和工程技术人员的讲解介绍，使学生对制药企业有一个基本印象：了解制药厂的必备生产环境，与其他工业企业的联系；了解制药生产的概况，获得制药工程、制药工艺的实际感性知识；将所学物理、化学、机械基础等知识与实际联系，印证、巩固和加深所学的基本知识；增强对基础课程的深入理解，加深对制药事业的认识理解，学会运用所学知识观察认识制药生产过程的实际问题，培养探索和积极进取的创新精神；学习企业的管理人员和工人们的优秀品质和团队精神，树立劳动观点，集体观点和创业精神，提高学生的基本素质和勤奋好学的品格。
1、通过认识实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点（原材料，物料处理加工特点，物流状况）。
2、了解化学药品制备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的基本步骤。
3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。
4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。
5、学习工厂（企业）管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。
二、实习内容（一）江西中德食品工程中心公司简介：江西中德食品工程中心（FEC）是中德两国政府间的合作项目，旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。
中德双方组成的江西OAI中德联合研究院董事会及其委任的领导小组为为其最高领导机构。
中科院院士、南昌大学校长潘际銮教授为领导小组组长。
FEC既是中德联合研究院的二期工程，也是南昌大学211工程的重点建设项目之一。
经过几年的筹备，江西中德食品工程中心（FEC）已于20__年6月20日正式投入运行。
技术装备：FEC具有全国一流的技术装备。
如：分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等（见主要设备一览表）。
有关制药厂实习报告4篇
有关制药厂实习报告4篇制药厂实习报告篇1作为xx药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。
在为期一周的生产实习中我们参观了xxxx制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感触。
一、xx制药厂xxxx制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。
1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。
车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。
“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的永恒主题。
已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。
过硬的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。
该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。
在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。
她告诉我们，xx制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品），让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项。
然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。
首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。
而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证。
随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。
在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。
药厂的实习报告汇总六篇
药厂的实习报告药厂的实习报告汇总六篇在不断进步的时代，报告有着举足轻重的地位，报告具有双向沟通性的特点。
我敢肯定，大部分人都对写报告很是头疼的，下面是小编精心整理的药厂的实习报告6篇，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药厂的实习报告篇1一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些基本设备，车间布局等。
2.听取相关的管理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个基本的印象。
3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的认识，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备；4.帮助把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的知识在现实的社会工作中的具体应用，加深对理论知识的认识。
5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的认识，有利于在将来的就业岗位中找到1个适合自己的位置，清晰未来就业的路线，对走入到社会中如何将专业知识运用到实际的生产和生活中去有一定的了解。
二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技大学同济药学院和湖北工业大学教学实习基地。
其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。
目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产能力，可一次容纳50名学生进行生产实训。
湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积3000平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。
现有员工60人，管理与技术人员均为医药学校教师。
其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新能力、技术消化能力和实习实训指导能力。
具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训提供了充分而真实的生产岗位实训，又为学校教师的生产实践和科研提供了平台，同时实现了企业自身的经营目标。
制药厂实习报告8篇
制药厂实习报告制药厂实习报告8篇在当下这个社会中，报告对我们来说并不陌生，不同种类的报告具有不同的用途。
一起来参考报告是怎么写的吧，下面是小编整理的制药厂实习报告8篇，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
制药厂实习报告篇1在这个假期中，我们一行六位大学生来到了江苏省**药业股份有限公司进行了参观学习。
这个企业坐落于连云港市经济技术开发区，是一个新兴的现代化综合性制药企业。
公司自从1995年创立以来，通过实行程序化和目标化管理的营销策略，建立了一个覆盖面大、渗透力强的营销网络。
他们以科学的营销体系促进销售，达到了销售业绩连年翻番的好成绩，并于20xx年进入全国医药企业五十强，且连续八年被评为AAA资信企业。
在最近的福布斯20xx中国潜力100榜上，**药业位居排名第七位。
这作为一家新兴的药业公司，实在是难能可贵！作为仍在象牙塔内学习的我们，非常有幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化管理的制药厂。
在这里，我们参观了厂内的加工工艺；我们结识了厂里的与我们年纪相当的技术工人朋友；我们与企业的副总经理伏女士进行了深入的谈话；我们还与常年往返中国和加拿大的负责新药研发的资深科学家王博士进行了交流。
在这些天的交流学习中，我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野，更重要的是，我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上，受到了相当的震撼。
毫不夸张的说，这次实践，颠覆了我们以往的一些观点。
而在这里，我主要想简单的谈谈关于企业文化以及大学生应该如何从学校走向社会这两个问题一、企业文化江苏**药业股份有限公司是一家拥有自主知识产权，朝气蓬勃，富有创新意识的知识型、科技型的大型制药企业。
她以创新、科技、人才、管理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行为来服务社会、营造健康。
众所周知，要想把一个企业做大不是很困难，但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不容易的。
我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与昙花一现的企业之间，最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。
药厂的实习报告集合8篇
药厂的实习报告集合8篇药厂的实习报告集合8篇在学习、工作生活中，报告对我们来说并不陌生，报告成为了一种新兴产业。
为了让您不再为写报告头疼，下面是为大家收集的药厂的实习报告8篇，欢迎阅读与收藏。
药厂的实习报告篇1我们学在学校的组织下到××××制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不容易，每个人的工作热情都很高，也非常重视这次实习。
一.实习目的1.1 实习单位简介×××合成制药有限公司是×××医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据GMP工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。
产品生产流程：7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠（CTR）反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠（CTR）粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库。
头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。
7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。
头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。
药厂实习报告13篇
5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度职责感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。
二、实习资料
(一)江西中德食品工程中心
公司简介：
江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目，旨在建立一个具有世界先进水平的科研开发、咨询及培训的食品中试基地和教学实践基地。中德双方组成的江西OAI中德联合研究院董事会及其委任的领导小组为
1、透过认识实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点(原材料，物料处理加工特点，物流状况)。
2、了解化学药品制备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的基本步骤。
3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。
4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。
四.实习推荐
由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己创造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授知识，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，创造出多少利益。因此，我推荐学校就应让公司按实习资料，让学生在各个车间岗位都有机会，以此来学习。而不是在一个岗位，持续干一件事，毕竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。
此刻，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的知识。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对那里的人事，制度基本熟悉，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。
制药厂实习报告优秀范文5篇
制药厂实习报告优秀范文制药厂实习报告优秀范文精选5篇（一）制药厂实习报告实习单位：XXX制药有限公司实习时间：XX年XX月-XX年XX月一、实习单位概况XXX制药有限公司是一家领先的制药公司，专注于研发、生产和销售高品质的药品和保健品。
公司拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系，产品在市场上享有很高的声誉。
实习期间，我被分配到生产部门，参与了药品生产的各个环节，对公司的运作模式和所生产的药品有了深入的了解。
二、实习工作内容1. 参与药品生产流程：我在实习期间从事了药品生产的各个环节，包括原料准备、药品制剂、包装等。
通过参与实际操作，我掌握了生产流程和操作规范，提高了工作效率和质量。
2. 质量控制与检验：我参与了药品的质量控制工作，包括对原料和成品的检验和测试。
在实践中，我学习了常见的质量检测方法和工具的使用，并掌握了如何判断产品质量是否符合标准。
3. 生产数据统计与分析：我负责对生产过程中的相关数据进行统计和分析工作。
通过对数据的收集和整理，我能够及时发现问题并提出改进意见，提高生产效率和质量。
三、实习收获1. 实践能力提升：通过实际参与药品的生产和质量控制工作，我深刻理解了理论知识与实际操作的紧密联系。
实践中，我学会了灵活运用所学知识解决问题的能力，提高了自己的实践能力。
2. 团队合作意识：在实习期间，我与团队成员紧密合作，共同完成了各项任务。
通过与他人的沟通和协作，我学会了团队合作意识和团队精神的重要性，同时也提高了自己的沟通能力和合作能力。
3. 职业素养提升：在实习期间，我接触到了医药行业的专业知识和工作流程。
在与公司员工的交流中，我学到了职场上的礼仪和职业道德，懂得了如何与同事和客户有效地进行沟通和合作。
四、实习总结通过这次制药厂的实习，我深入了解了制药企业的运作模式和专业知识，提高了自己的实践能力和职业素养。
在未来的学习和工作中，我将继续努力，不断提升自己的专业素养和实践能力，为医药行业的发展做出自己的贡献。
药厂实习报告（通用15篇）
药厂实习报告药厂实习报告(通用15篇)在不断进步的时代，报告十分的重要，写报告的时候要注意内容的完整。
那么，报告到底怎么写才合适呢？下面是小编整理的药厂实习报告，欢迎大家分享。
药厂实习报告1我在药厂实习的工作总结，入厂的第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训，首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。
然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品) ，学习了各车间物料流程，加强了GMP 知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。
在我们培训了这些知识后久把我们分配到了各个车间开始车间实习。
我被分配到四车间，和我一起的还有2 名应届毕业生。
这个车间是20xx 年建的车间，我们刚到车间时，我们主任给我们说进入车间的注意事项，然后给我们介绍车间主要生产的药品。
这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药，...主任给我们分配岗位，我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位，跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。
发现，就那样小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才可以灭菌成功。
后来主任又从新岗位，我被分到包装。
在包装虽然不像别的岗位那么需要工艺知识，但我在包装学习的很开心。
我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。
就这样通过我们大家共同努力，我们完成了一次次的任务。
我们每个新学员都由衷的开心。
在为期几个月的实习里，就像和上班族一样上班，天天早上七点半起床，八点三十准时到车间换好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞争力。
时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了我觉得实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。
制药实习报告范文4篇
制药实习报告范文4篇本文是关于制药实习报告范文4篇，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。
我们xxx学院30名同学在学校的组织下到xx制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不轻易，每个人的工作热情都很高，也非常重视这次实习。
一、实习目的1.1 实习单位简介xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据gmp（已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。
地址位于xxx 保税区内，1996年被市政府授予花园式企业称号。
～年兄弟公司xxx保税区丽达医药有限公司成立并由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500mt头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。
公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的 6-apa， 600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。
年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。
同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。
本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。
1.2 实习目的及意义（1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；（2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；（3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结；（4）提高沟通及人际关系处理能力；（5）体验上班族生活。
有关制药厂实习报告四篇
有关制药厂实习报告四篇制药厂实习报告篇1一、实习目的了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解工艺流程原理等。
二、实习内容本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是，车间实习；三是，专题讲座。
入场教育预示着专业实习的开始。
我们先是对实习企业进行整体了解：湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月，位于湖南省株洲市文化路1号（党校附近），公司于1998年完成股份制改造，正式成立股份有限公司。
股本总额为1600万股，株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司。
法定代表：王琼瑶，总经理：刘若辉。
公司拥有年产值5亿元生产能力的现代化制剂大楼，有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间，建成了国内一流水平的中心化验室，正在兴建集研发、实验、生产于一体的科技大楼。
公司于20xx 年元月整体通过国家GMP认证。
公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂），拥有药品生产批文53个，其中：原料药品种14个，制剂品种39。
国内首研品种有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂。
近几年公司得到了良好的发展，近三年销售增长速度超过了30%。
20xx年公司经济效益较好，销售增长30%，利润增长46%，上缴税收增长40%。
20xx年公司依靠营销模式创新，全力开发适用“新农合”发展的农村社区等第三终端，销售没有受金融危机的影响，第一季度销售的增长达到了40%，公司发展势头良好，面临绝好的发展战略机遇。
然后该公司对其主产品展开了介绍：（1）抗微生物药抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊抗真菌：氟康唑胶囊抗病毒：利巴韦林颗粒、拉米夫定片（2）消化系统药蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻多潘立酮片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良（3）心血管系统药降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶（ACE），治疗原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
药厂制药实习报告(精选6篇)
药厂制药实习报告（精选6篇）药厂制药实习报告（精选6篇）难忘的实习生活已经告一段落了，想必你学习了很多新技巧，这时候需要写一份实习报告好好地作总结了。
但很多人说起写实习报告都是毫无头绪吧！以下是小编收集整理的药厂制药实习报告（精选6篇），仅供参考，欢迎大家阅读。
药厂制药实习报告1 作为一名药科大学的学生在这即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻，可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅，绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和掌握在这三年中所学到的知识，我参加了学校的生产实习。
而也正因为通过一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，真所谓受益非浅，所以在这实习临近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。
在沈阳志鹰制药厂的实习中，让我对制药有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。
当我进入公司时，就着实令我们吃惊不小，与周围的简陋建筑不同，公司的大楼外观虽然都朴素而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。
一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。
这实习后，我获得了一些经验和收获：（一）只有摆正自己的位置，下功夫苦练基本功，日后才能尽快适应自己的工作岗位（二）只有熟悉自己的工作环境，知晓各设备的工作原理，日后才能保持好的工作状态（三）只有拥有独立解决问题的能力，同时又保持着团结意识，日后才能把分内的工作做好。
另外我们还去了沈阳九州通企业进行了实习，这是一家药品物流企业。
走进园区的第一感觉就是周围的环境是多么的和谐，让人对医药行业和这个企业充满了信心和期待。
进入园区内部，人们的工作正在紧张中有条不紊的开展着，现代化的设施，一流的物流运作线，让我感受到而来科技的力量，人们做的最多的是敲打电脑键盘，然后就能立刻接到需要的药品，在通过运输工具分配到沈阳的大街小巷的医院门诊，显然物流行业的效率成就了企业的未来。
制药厂实习报告5篇
制药厂实习报告5篇制药厂实习报告篇11. 实习时间：__x2.实习地点：__x亚泰集团创建于1986年，正是组建于1993年，1995年在上海证券交易所挂牌上市，是一家成长中的综合类绩优上市公司。
公司历经二十多年的持续发展，现已成为以建材、地产、金融为主业，并涉及煤炭、医药、商贸等领域，在东北地区同行业居于领先地位，资产、营业收入双双过百亿，主业突出紧密管理的大型企业集团。
公司先后跻身“国家最大企业500强（名列393位）”“国家首批循环经济试点单位”和“国家重点支持的十二家大型水泥企业集团（名列第七）”之列。
医药产业是亚泰集团培育的新兴产业，1999年以来，亚泰集团先后投入数亿元，打造药业航母的努力已初显成效，形成了集研发、生产、销售、服务于一体的完整企业链以及营销络。
而吉林亚泰明星制药有限公司作为亚泰集团的扶持企业，已成为医药行业的新星，形成了中药特药、中药抗癌药、生物药三大系列产品。
公司坚持“以质量求生存，以创新求发展，以管理求效益”的宗旨，以明星的姿态，与各界真诚合作，为社会发展和人民健康携手共创美好未来。
公司为了响应国家的号召，在20__年9月，与卫生部心脑血管病防治委员会和中国康复医学工作委员会在北京共同发起了“亚泰百岁健康工程”。
工程的目的是让广大心脑血管患者和心脑血管高危人群正确认识心脑血管疾病，提高我国广大心脑血管患者的整体康复水平。
公司主营麝香心脑乐片（国家二级中药保护品种）、糖尿灵片、降压平片、养阴镇静片等中成药。
在日趋激烈的市场竞争中，公司坚持“以效益促发展，稳步经营”的发展观念，实事求是，稳扎稳打，不懈努力，不断取得突破。
公司秉承“客户决定发展，细节决定成败”的服务理念，认真负责对待每一个会员，不定期进行回访、复查等。
公司以“感恩、忠诚、团结、正直”的价值观，引导每一个员工学会感恩，感恩生活，感恩会员，感恩对手，感恩父母，感恩公司。
公司根据“唯才是举，人才至上”的人才观念，不断改善员工的工作环境，并为每一位员工提供了广阔的个人成长和发展空间。
制药实习报告
制药实习报告制药实习报告汇总6篇在当下社会，报告不再是罕见的东西，我们在写报告的时候要避免篇幅过长。
你知道怎样写报告才能写的好吗？以下是店铺为大家收集的制药实习报告6篇，仅供参考，欢迎大家阅读。
制药实习报告篇1基乙二胺和苯基酰二氯共同做氧化剂，再用七甲基二硅氮烷作为胺化剂来合成甲氨基阿维菌素的工艺路线，由于第一条工艺路线在实施时有一定的难度：原料不易得到、收率较低、反应控制条件苛刻、工艺流程长、产品质量较低，所以目前国内绝大多数厂家是用第二种工艺路线生产。
其生产关键技术在于氨化、还原、脱C5-OH保护工序。
现国内厂家已经突破了此关键技术，各生产厂家2-氯-5-氯甲基吡啶的生产技术水平基本相当，竞争十分激烈，价格也由20xx年12000元/kg降到20xx年的3500元/kg，已处于微利阶段，但是通过市场的竞争，技术也在不断的进步，以阿维菌素计2-氯-5-氯甲基吡啶的总收率已达到75%，远远高于国外文献报道的技术水平(文献报道中收率为55%)，这充分显示国内甲氨基阿维菌素的整体技术水平已达到国际先进水平。
据了解，最近出现了阿维菌素经过生物酶法，转化为2-氯-5-氯甲基吡啶的新技术，并且取得一定效果，如果此技术能够实现工业化生产，将大大提高产能，且生产安全，环境污染少。
我国的小麦、蔬菜、烟草、棉花种植面很大，且鳞翅目害虫发生危险较重。
目前国家在禁用或限用一批高毒、剧毒农药，而甲胺基阿维菌素苯甲酸盐是高效生物杀虫剂，以特有的环保功能，符合国家重点鼓励发展产业政策。
甲胺基阿维菌素苯甲酸盐市场前景被行业内专业人士看好。
实习总结：随着近年来化工产业的迅速发展，化工已经得到了广泛的应用，尤其是在生物制药，由于其生产收率高、设备简易、市场需求等特点，使各生物公司能大规模的生产各种生物制剂。
我们这次实习下了车间，切实感受到了工厂的大规模操作，认识，了解了大部分的仪器，掌握了少数设备的操作。
明确了工厂生产的细节操作和整体的工艺流程，尤有体会的是工厂生产时的严密操作。
药厂的实习报告范文八篇
药厂的实习报告范文八篇药厂的实习报告篇1感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。
接下来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的详细内容吧~ 今年暑假刚放假的第三天，我在秦巴药业开始了我的暑期社会实践实习生涯，在这一个月的实习期，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。
并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况：一。
实习公司概况秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有四个车间经过国家gmp认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。
二。
工作概况进入生产车间以后，我首先在固体外包进行药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。
就像100—1=0这样的道理一样。
在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的知识和实践做了一番对比，忽然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。
现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的知识。
同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度基本熟悉，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。
三。
生活状况在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。
实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简单的体育运动设备。
四。
实习建议由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己创造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。
这儿不同于学校，学校的目的在于传授知识，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，创造出多少利益。
因此，我建议学校应该让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有机会，以此来学习。
而不是在一个岗位，持续干一件事，毕竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。
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实习报告学院：专业：年级：姓名：学号：指导老师：目录一、实习目的与要求二、实习方式与内容三、实习收获四、实习意见和建议五、实习感想六、实习总结一、实习目的与要求1.前言在大三下学期的暑假，我们由学校组织了为期一个月的湖南康源制药有限公司生产实习。
工厂实习是制药专业学生实习过程中的一个重要的步骤，是为我们将来进入制药工厂生产工作而打下的良好基础。
工厂实习的主要目的在于通过指导老师和工厂方面的专业技术人员以及工人师傅以生产车间为基础现场全面讲解生产工艺流程和制药相关专业知识，进而全面详细的了解关于制药产业的产业链与生产规范制度。
在实习的过程中，我们可以从专业技术人员和工人师傅那里直接的和间接的获得生产实践经验，积累相关的生产知识。
在此之前的学校课堂知识相对于没有经过实践的我们而言是抽象而不具体的，但通过此次康源制药工厂的实习，我们具体而实际的接触到了制药方面专业知识，实践与理论相结合，为我们更好的理解制药专业知识提供了良好的契机；而深入工厂实习进一步了解到制药厂的生产操作环境、基本的工艺流程，使我对制药工程专业有了与以往都不同的全面而广泛的认识。
工厂实习还能让我们更深刻的了解自己专业方面的知识和专业以外的知识，也更早意识到我们将面临的工作环境，为毕业后走向工作岗位积累丰富的经验。
工厂实习让我明白了作为一名合格的制药人需要有好的专业知识，进而才能为好的实践动手能力打下坚实的基础，更明白了只有自己拥有一技之长，才能在本专业的领域做出杰出的成绩；也知道了大学基础教育与工厂实践相结合是为我们更好的适应社会环境，找到合适的工作而发挥作用的。
2.湖南康源制药有限公司简介莱美药业湖南康源制药有限公司益阳分公司，其前身为益阳生物化学制药厂，始建于1982年，1992年更名为益阳碧云制药厂。
1999年企业改制为民营企业，更名为湖南益阳碧云制药有限公司，在益阳市工商行政管理局注册登记，注册资金665万元人民币， 2001年公司投资500万元对玻璃瓶大容量注射剂车间进行改造，2002年3月13日取得《药品GMP证书》。
为增强企业竞争力，2004年8月由湖南千山制药机械有限公司和湖南宇晶实业机械有限公司共同出资，千山制药机构有限公司控股，更名为湖南康源制药有限公司益阳分公司。
企业根据发展需要，新建大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）生产车间，公司拥有药品批准文号36个，常年生产27个品规。
重庆莱美药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业，主要产品为喹诺酮类抗感染药和特色专科用药（包括抗肿瘤类药物和肠外营养药），于2009年10月30日在深圳证券交易所创业板挂牌上市（股票代码:300006）。
公司成立于1999年9月，现有员工400多名，注册资金9150万元，总资产6.5亿元。
公司总部位于重庆，在茶园新区和长寿化工园区拥有生产基地85000平方米。
莱美药业具有突出的创新能力、坚实的技术基础、丰富的产业化经验，以及强大的营销网络，是国内最早通过GMP、GSP认证的企业之一，其新药申报量名列重庆前茅。
公司视诚信为根本，视质量为生命。
以“团结、拼搏、务实、创新”的企业精神服务大众，服务人生。
地址：地址为益阳市赫山区大利路17号公司名称湖南康源制药有限公司益阳分公司所在地区湖南省益阳市主营产品10 葡萄糖注射液 5 葡萄糖注射液9 氧化钠主营行业机械及行业设备电子产品制造设备公司注册时间2003法定代表人刘祥华员工人数70是否提供OEM加工否固定电话4440002传真4439508邮编413002详细地址洪家村社区康源制药公司主要产品：∙甘油果糖氯化钠注射液国药准字H20059361 250ml:甘油25g、果糖12.5g、氯化钠2.25g∙右旋糖酐40葡萄糖注射液国药准字H43022187 500ml:30g右旋糖酐40与25g 葡萄糖∙右旋糖酐20葡萄糖注射液国药准字H43022185 250ml:15g右旋糖酐20与12.5g 葡萄糖∙右旋糖酐40葡萄糖注射液国药准字H43022186 250ml:15g右旋糖酐40与12.5g 葡萄糖∙右旋糖酐20葡萄糖注射液国药准字H43022184 500ml:30g右旋糖酐20与25g 葡萄糖∙碳酸氢钠注射液国药准字H43020168 250ml:12.5g∙诺氟沙星葡萄糖注射液国药准字H43022183 100ml:诺氟沙星0.2g,葡萄糖5g∙氟罗沙星葡萄糖注射液国药准字H20053599 100ml:氟罗沙星0.2g与葡萄糖5.0g ∙盐酸克林霉素氯化钠注射液国药准字H20067518 100ml：盐酸克林霉素0.6g（以克林霉素计）与∙盐酸克林霉素氯化钠注射液国药准字H20050173 100ml：克林霉素0.3g与氯化钠0.9g∙生理氯化钠溶液国药准字H20084580 3000ml:27g∙氯化钠注射液国药准字H20063752 1000ml:9g∙氯化钠注射液国药准字H20057947 50ml:0.45g∙乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液国药准字H20059948 100ml:乳酸左氧氟沙星0.3g(以左氧氟沙星计)∙乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液国药准字H20059947 100ml：0.1g∙乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液国药准字H20053838 100ml:0.2g(以C18H20FN3O4计)与氯化钠0.9g∙氟康唑氯化钠注射液国药准字H20053758 100ml:氟康唑0.2g与氯化钠0.9g∙葡萄糖注射液国药准字H20057764 50ml:5g∙葡萄糖注射液国药准字H20073124 100ml:5g∙葡萄糖注射液国药准字H20065024 1000ml:100g∙乳酸钠林格注射液国药准字H20084559 500ml∙葡萄糖注射液国药准字H20093815 50ml:5g∙葡萄糖注射液国药准字H20093813 50ml:2.5g∙葡萄糖注射液国药准字H20063742 1000ml:50g∙葡萄糖注射液国药准字H20058327 100ml:5g∙葡萄糖注射液国药准字H20057763 50ml:2.5g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H20093814 50ml:葡萄糖2.5g与氯化钠0.45g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H20065258 1000ml:葡萄糖50g与氯化钠9g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H20057776 50ml:葡萄糖2.5g与氯化钠0.45g∙氯化钠注射液国药准字H20113168 50ml:0.45g∙乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液国药准字H20103687 100ml:0.5g(以C18H20FN3O4计)与氯化钠0.9g∙醋酸钠林格注射液国药准字H20100138 500ml：氯化钠3.0g，醋酸钠1.90g，氯化钾0.∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H20103465 1000ml:葡萄糖50g与氯化钠9g∙葡萄糖注射液国药准字H20103466 1000ml:50g∙葡萄糖注射液国药准字H20103464 1000ml:100g∙氯化钠注射液国药准字H20103461 1000ml:9g∙复方甘露醇注射液国药准字H20103447 250ml:甘露醇37.5g,无水葡萄糖12.5g 与氯化钠∙灭菌注射用水国药准字H20103215 250ml∙灭菌注射用水国药准字H20103214 500ml∙生理氯化钠溶液国药准字H20103070 500ml:4.5g∙氟罗沙星葡萄糖注射液国药准字H20103001 100ml:氟罗沙星0.4g与葡萄糖5.0g ∙利巴韦林葡萄糖注射液国药准字H20067174 250ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖12.5g ∙炎琥宁氯化钠注射液国药准字H20061049 100ml:炎琥宁0.08g与氯化钠0.9g ∙炎琥宁氯化钠注射液国药准字H20061048 100ml:炎琥宁0.2g和氯化钠0.9g ∙木糖醇注射液国药准字H20054174 500ml:25g∙乳酸环丙沙星氯化钠注射液国药准字H20053873 100ml:0.2g(按环丙沙星计) ∙葡萄糖注射液国药准字H43020163 500ml:25g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H43020160 500ml:葡萄糖25g与氯化钠4.5g∙葡萄糖注射液国药准字H43020167 100ml:10g∙氯化钠注射液国药准字H43020169 500ml:4.5g∙氯化钠注射液国药准字H43020173 250ml:2.25g∙甲硝唑氯化钠注射液国药准字H43020172 100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g ∙氯化钠注射液国药准字H43020174 100ml:0.9g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H43020162 100ml:葡萄糖5g与氯化钠0.9g∙复方氯化钠注射液国药准字H43020170 500ml∙甘露醇注射液国药准字H43020171 250ml:50g∙葡萄糖注射液国药准字H43020166 250ml:25g∙葡萄糖注射液国药准字H43020164 250ml:12.5g∙葡萄糖氯化钠注射液国药准字H43020161 250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g ∙葡萄糖注射液国药准字H43020165 500ml:50g二、实习内容在7.2—7.26号这一个月期间我们主要在制剂车间实习岗位进行了实习：（1）制剂车间布局制剂车间的布置应该满足以下三点：1.空间面积适应生产需要，布局合理（如需要专门人流物流通道等）；2.能有效控制差错和污染（压差，驱蝇鼠等）；3.便于维护和清洁（无卫生死角设计）。
洁净区内表面应平整光滑、无裂痕、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒；墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其它措施，以减少灰尘积累和便于清洁。
在车间里细菌的传播途径可归纳为以下几个方面：①工具和容器（卫生消毒、净化）；②人员（清洗、手消毒、口罩、实验服）；③原材料（检验、保存条件、过滤、工艺）；④包装材料（洗涤、消毒）；⑤空气中粉尘（排空、除尘）。
生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定，按规定可分为一般生产区（无规定），控制区（10万及大于10万级），洁净区（1万级、局部100级）。
药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个级别：（见下表）注：洁净度数越小要求越高，本厂固体制剂车间为30万级洁净度级别尘埃最大允许数/立方米微生物最大允许数≥0.5um ≥5um 浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3,500 0 5 110,000级3,500,000 2,000 100 3100,000级3,500,000 20,000 500 10300,000级10,500,000 60,000 ——15（2）三大公用系统1.压缩空气过程(生产设备用)：兴风口→初效过滤→风机段→消音段→加湿段→中效过滤→送风段2.纯化水系统：泵水箱→多介质过滤器→活性碳过滤皿→中间水箱→保安过滤皿（过滤膜）→一级反渗透→二级反渗透→储水箱（2t）→终端过滤皿→紫外灯消毒→车间3.空调系统：蒸汽、冷却水、冰盐水、回流塔空调控制系统2.纯水的制取工艺流程——反渗透(RO)+离子交换(IE)法反渗透是利用反渗透膜只能透过水而不能透过溶质的特性,从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法。