专题十六有机化学基础选考

[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。

2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。

3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。

4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。

能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。

考点一官能团与性质常见官能团与性质—C≡C—易氧化还原易还原(如在催化加热条件下还原为)酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应加热条件下发生酯化反应易水解生酸性水解，件下发生碱性水解如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：题组一官能团的识别与名称书写1．写出下列物质中所含官能团的名称(1)______________________________________________________。

(2)______________________________________________。

(3)_____________________________________。

(4)____________________________________________。

(5)________________________________________________。

答案(1)碳碳双键、羰基(2)碳碳双键、羟基、醛基(3)碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基(4)醚键、羰基(5)醛基、碳碳双键题组二官能团性质的判断2．按要求回答下列问题：(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：①1 mol该有机物最多可与________mol H2发生加成反应。

②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。

(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：香草醛青蒿酸判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”①用FeCl3溶液可以检验出香草醛()②香草醛可与浓溴水发生反应()③香草醛中含有4种官能团()④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应()⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸()(3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是________。

A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B．用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C．一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应D．乙、丙都能发生银镜反应答案(1)①7②(2)①√②√③×④×⑤√(3)BC常考官能团1 mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定①1 mol 酚酯基消耗2 mol NaOH①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应考点二有机反应类型与重要有机反应皂化反应：＋3NaOH――→△3C17H35COONa＋酯化反应：＋C2H5OH浓硫酸△＋H2O浓硫酸△＋H2O稀硫酸二肽水解：苯环上的卤代： 苯环上的硝化：苯环上的磺化：烯烃的加成：CH 3—CH===CH 2＋HCl ――→催化剂炔烃的加成：CH ≡CH ＋H 2O ――→汞盐苯环加氢：Diels-Alder 反应：浓硫酸共轭二烯烃的加聚：(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)二元醇与二元酸之间的缩聚：＋n HOCH 2CH 2OH 催化剂羟基酸之间的缩聚：氨基酸之间的缩聚：(2n －1)H 2O苯酚与HCHO 的缩聚：＋n HCHO ――→H ＋＋(n －1)H 2O Cu/Ag硝基还原为氨基：题组一有机转化关系中反应类型的判断1．化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：指出下列反应的反应类型。

反应1：________________；反应2：______________________________________；反应3：________________；反应4：_________________________________________。

答案氧化反应取代反应取代反应(或酯化反应)取代反应2．(2015·全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质稀NaOH④R1CHO＋R2CH2CHO――→根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。

①取代反应②卤代反应③消去反应④氧化反应⑤酯化反应⑥水解反应⑦加成反应⑧还原反应(1)A →B________________________________________________________；(2)B →C_______________________________________________________________；(3)C →D__________________________________________________________；(4)G →H___________________________________________________________。

答案 (1)①② (2)③ (3)④ (4)⑦⑧3．芳香烃A 经过如图所示的转化关系可制得树脂B 与两种香料G 、I ，且知有机物E 与D 互为同分异构体。

则A →B 、A →C 、C →E 、D →A 、D →F 的反应类型分别为________________、______________、______________、________________、________________。

答案 加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应题组二 重要有机脱水反应方程式的书写4．按要求书写方程式。

(1)①浓硫酸加热生成烯烃_____________________________________________；②浓硫酸加热生成醚____________________________________________。

答案 ①(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水①生成链状酯_________________________________________________________________； ②生成环状酯_________________________________________________________________； ③生成聚酯__________________________________________________________________。

答案 ①＋HOCH 2CH 2OH 浓硫酸△＋H 2O②③＋n HOCH 2CH 2OH 浓硫酸△＋(2n －1)H 2O (3)分子间脱水①生成环状酯____________________________________________________________； ②生成聚酯_____________________________________________________________。

答案 ① 浓硫酸△② 浓硫酸△＋(n －1)H 2O题组三 常考易错有机方程式的书写5．按要求书写下列反应的化学方程式。

(1)淀粉水解生成葡萄糖________________________________________。

答案 (C 6H 10O 5 n 淀粉＋n H 2O ――→酸或酶n C 6H 12O 6葡萄糖(2)CH 3—CH 2—CH 2—Br①强碱的水溶液，加热_________________________________________________； ②强碱的醇溶液，加热_______________________________________________。

答案 ①CH 3—CH 2—CH 2—Br ＋NaOH ――→△水CH 3—CH 2—CH 2—OH ＋NaBr②CH 3—CH 2—CH 2—Br ＋NaOH ――→醇△CH 3—CH===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O (3)向溶液中通入CO 2气体______________________________________。

答案 ＋CO 2＋H 2O ―→＋NaHCO 3(4)与足量NaOH 溶液反应_____________________________。

答案 ＋2NaOH ――→△＋CH 3OH ＋H 2O(5)与足量H 2反应_______________。

答案有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“―→”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。

(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。

(3)有些有机反应须用中文标明。

如淀粉、麦芽糖的水解反应等。

题组四 有机转化关系中反应方程式的书写 6．一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：请写出各步反应的化学方程式①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________；⑦________________________________________________________________________。