监督记录表格模板
实验室质量监督记录填写模板
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；
质量监督员工作记录表(模板)
检测任务单和样品流转保管：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它：
结果报告：
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为：的检测报告存在问题责任人：
打印错误：报告内容缺漏：
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题：
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题：
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导
实验室质量监督记录填写模板
附表2：
日常监督记录表（一）
日常监督记录表（五）
日常监督记录表（六）
日常监督记录表（七）监督检查日期监督员
监督内容结果报告
监督记录对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论结合格□不合格□
不符合说明
认意见
监督情况属实□监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年月日。
完整word版试验室质量监督记录填写模板
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是
合同监督管理记录表模板
合同监督管理记录表模板合同监督管理记录表是对合同执行过程进行监督和管理的重要工具。
下面是一个合同监督管理记录表的模板，您可以根据实际需要进行修改和补充。
合同监督管理记录表合同编号：合同名称：合同签订日期：合同生效日期：合同截止日期：乙方合同履行责任人姓名：监督管理人姓名：监督管理开始日期：监督管理结束日期：监督管理内容及过程：1.合同履行情况记录：日期 | 内容---------------------------------- |||---------------------------------- 2.合同变更记录：日期 | 变更内容---------------------------------- |||---------------------------------- 3.合同付款记录：日期 | 付款金额 | 办理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 4.合同履行期限管理：日期 | 进展情况 | 责任人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 5.合同风险管理：日期 | 风险情况 | 办理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 6.合同纠纷处理记录：日期 | 纠纷内容 | 处理人---------------------------------- | || || |---------------------------------- 监督管理结论及建议：监督管理人签名：监督管理日期：以上是一个合同监督管理记录表的模板，您可以根据实际情况进行修改和补充，确保记录的全面、准确。
生猪屠宰厂(场)日常监督检查记录表模板
是□ 否□ 是□ 否□
备注
理 20.是否如实记录无害化处理病害生猪或者生猪产品数 是□ 否□
量、处理时间、处理人员等。
检查 内容
检查要求
检查结果
21.出场肉类是否附有《肉品品质检验合格证》和《动 是□ 否□
物检疫合格证明》。
出场 生猪 产品
22.胴体外表面是否加盖检验合格章、动物检疫验讫印 章，经包装生猪产品是否附具检验合格标志、加施检疫 是□ 否□ 标志。
生猪屠宰厂（场）日常监督检查记录表
屠宰厂（场）名称： 负责人：
地址：
电话：
检查 内容
设施 设备
检查要求 1.屠宰设施设备能否正常运行。 2.无害化处理设施设备能否正常运转。
检查结果 能□ 否□ 能□ 否□
3.是否查验《动物检疫合格证明》。
是□ 否□
进场 4.是否对进场生猪进行临床健康检查。
是□ 否□
况、停食静养情况，以及货主等信息。
12.是否按照屠宰工艺流程进行屠宰操作。
是□ 否□
13.是否按照检验规程进行肉品品质检验。
是□ 否□
14.是否摘除肾上腺、甲状腺、病变淋巴结，是否对检 是□ 否□
验不合格的生猪产品进行修割。
屠宰 15.是否对待宰生猪或者在屠宰过程中进行“瘦肉精”等检验。 是□ 否□
5.是否查验畜禽标识佩戴情况。
是□ 否□
6.是否按要求分圈编号。
是□ 否□
7.是否及时对生猪体表进行清洁。
是□ 否□
8.是否达到宰前停食静养的要求。
是□ 否□
待否□
者按检验规程急宰。
10.是否按规定进行检疫申报。
是□ 否□
11.是否如实记录待宰生猪数量、临床健康检查情况、隔离观察情 是□ 否□
质量监督记录表
□新的设备启用；
□仪器故障修复后重新投人使用；
□外部质量评价结果失控；
□患者和（或）临床医生投诉须复查；
□检验周期变更及临床医师对该周期的反馈意见监控；
□其他说明：
填表说明
1.监督情况说明监督的方法和发现的具体情况（包括符合与不符合的情况），当某项不适用于目标监督对象时，填写"不适用"
2.监督结果符合时用"Y"表示，结果不符合时用"N"表示，不适用时用"'N/A"表示；
3.监督时机在备选项中不能说明的，选择"其他说明"项详细填写。
质量监督员签名:签名日期:质量负责人签名:签名日期:
检验后标本保存和处理是否符合要求
结果报告与发布
检验报告内容是否完整、格式是否规范、项目名称是否符合要求、是否有双签字
检验结果是否准确
接收不合格标本检测后结果是否有相关的说明
检验报告周期是否按要求执行
检验报告更改是否合要求
新检验项目实施
审批记录是否齐全
实施后跟踪记录是否完整
监督时机
□定期的监督检查；
□有新人员上岗或离岗后又返岗的人员；
质量监督计划表
部门：监督对象：监督日期：表格编号：XXXXXX-XX
监督内容
具体要求
监督情况说明
监督结果
人员能力
上岗资格的符合性
是否熟悉岗位职责
是否按计划和按实际情况（新仪器、新项目）进行培训和能力评估、岗位是否授权
平时的表现情况（如服务态度、团结协助精神等）
文件使用
现场所使用的文件是否现行有效
对SOP的内容是否熟悉
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ口头申请是否进行记录
日常监督记录表
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
机动车检测机构监督表格模板
机动车检测机构监督表格模板[机动车检测机构监督表格模板]
1. 机动车检测机构信息:
- 机构名称:
- 机构地址:
- 机构联系人:
- 机构联系电话:
2. 监督情况:
- 检测设备:
- 设备名称:
- 设备型号:
- 设备编号:
- 设备有效期:
- 检测人员:
- 姓名:
- 从业证书编号:
- 有效期:
- 专业技术职称:
- 监督记录:
- 监督时间:
- 监督内容:
- 监督结果:
- 整改情况:
- 备注:
3. 违规情况:
- 违规时间:
- 违规内容:
- 处罚情况:
- 整改情况:
- 备注:
4. 建议和意见:
- 建议和意见内容:
- 处理结果:
5. 监督人员信息:
- 姓名:
- 证件类型:
- 证件号码:
- 联系电话:
- 监督日期:
注意事项:
- 机动车检测机构应按照相关规定开展检测工作，并配备符合
要求的检测设备和专业人员。
- 监督人员应按照监督要求进行检查，并记录相关的监督情况。
- 如发现机动车检测机构存在违规行为，应及时处理并记录相
关情况。
- 建议和意见应真实客观，并及时处理和反馈。
以上是机动车检测机构监督表格的模板，可以根据实际需要进行调整和补充。
引车员质量监督记录表2024
引车员质量监督记录表2024引车员质量监督记录表2024车辆运营过程中，引车员的质量监督是非常重要的环节。
引车员质量监督记录表是一种记录引车员工作情况，并对其进行质量监督的工具。
下面是2024年引车员质量监督记录表的模板，包含了引车员工作的各个方面，以确保车辆运营的安全和有效性。
姓名：编号：日期：所属部门：评审人：工作纪律：1.出勤情况：评价：（优/良/可/差）备注：2.遵守交通规则：评价：（优/良/可/差）备注：3.安全操作：评价：（优/良/可/差）备注：4.服从调度指令：评价：（优/良/可/差）备注：服务质量：1.对乘客的礼貌与友好程度：评价：（优/良/可/差）备注：2.乘客停靠点的准确性：评价：（优/良/可/差）备注：3.乘客投诉情况：评价：（无/偶有/经常）备注：车辆维护：1.车辆外观清洁度：评价：（优/良/可/差）备注：2.车辆内部整洁度：评价：（优/良/可/差）备注：3.车辆机械故障：评价：（无/偶有/经常）备注：效率与准时性：1.延误情况：评价：（无/偶有/经常）备注：2.控制运行时间：评价：（优/良/可/差）备注：3.时刻表准确度：评价：（优/良/可/差）备注：安全意识：1.应急情况应对能力：评价：（优/良/可/差）备注：2.安全事故发生：评价：（无/偶有/经常）3.安全规章制度遵守情况：评价：（优/良/可/差）备注：其他事项：1.工作态度：评价：（优/良/可/差）备注：2.主动解决问题：评价：（优/良/可/差）备注：3.其他问题及备注：综合评价：总分：（满分100）优秀（>90分）良好（70-90分）合格（60-70分）不合格（<60分）评价人签名：引车员签名：日期：以上是引车员质量监督记录表的一个模板，根据实际情况可以适当修改和补充。
通过记录引车员的工作表现，可以及时发现问题并采取相应的改进措施，确保车辆运营的安全和高效性。
希望以上内容对您有所帮助！。
监督检查会议记录模板
监督检查会议记录模板会议名称：监督检查会议会议日期：[日期]与会人员：1. [姓名]2. [姓名]3. [姓名]...会议目的：对相关工作进行监督检查并记录讨论结果。
会议内容：1. 主持人开场发言在会议开始前，主持人致开场发言，介绍会议目的和重要性。
强调本次会议的主题和重点，以及对与会人员的期望。
2. 汇报工作进展情况2.1 [部门/单位]汇报汇报人：[姓名]汇报内容：[简要介绍工作进展情况，包括完成的任务、遇到的问题以及解决措施等]2.2 [部门/单位]汇报汇报人：[姓名]汇报内容：[简要介绍工作进展情况，包括完成的任务、遇到的问题以及解决措施等]3. 讨论问题和解决方案与会人员针对汇报的工作进展情况提出问题并进行讨论。
讨论的内容包括但不限于：- 遇到的问题及原因分析- 可能的解决方案和建议- 资源需求和分配4. 形成会议纪要根据讨论的结果，记录会议纪要以便后续工作参考。
会议纪要要包括：- 问题讨论和解决方案- 分工和责任分配- 下一步行动计划等5. 提出建议和意见与会人员在纪要记录时可以提出进一步的建议和意见，并收集其他人的反馈。
6. 总结讨论结果主持人对讨论结果进行总结，并强调下一步工作的重点和重要性。
对于尚未解决的问题，确定解决的时间节点和责任人。
会议结束：会议内容讨论完毕后，主持人宣布会议结束，并感谢与会人员的参与。
会议记录人签名: 日期：[日期]注意：本会议记录仅为会议内容维护、信息留存等用途，无正式法律效力，如需法律效力，请额外制作会议决议书或相关法律文件。
以上为监督检查会议记录模板，根据具体会议内容进行必要的修改和调整。
请根据实际情况填写，并保持记录的准确和客观性。
检测人员监督记录表【范本模板】
监督日期
监督员
监督项目
检测员
监
督
记
录
1、检测标准;
2、环境条件是否监控并符合要求：是□ 否□；
3、样品整个期间是否按规定标识:是□ 否□；
4、样品是否规定的环境条件贮存及处理：是□ 否□；
5、检测标准及相关作业指导书是否现形正确有效：是□ 否□；
6、检测所用设备是否检定/校准：是□ 否□；
13、检测报告是否按规定进行审批:是□ 否□；
14、检测报告修改是否按规定进行：是□ 否□；
不符合说明
总体评价
符合□不符合□
监督员签名:日期：
7、检测所用设备是否满足检测要求：是□ 否□；
8、检测所用标准物质是否正确有效:是□ 否□;
9、过程实际操作：熟练□ 不熟练□；
10、过程实际操作：规范□ 不规范□ 偶尔有差错□；
11、检测过程原始记录是否按规定及时填写并内容完整：是□ 否□；
检测结果数据处理是否正确并满足标准要求：是□ 否□;
12、检测报告的内容是否符合要求：是□ 否□；
实验室质量监督记录填写模板
附表 2：平时监察记录表（一）监察检查日期监察员监察内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监察记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依照的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分―― 2018年月日时分；4、监察采纳的方法：人员比对□设备比对□留样再测□惯例试验□；5、方法查核：已掌握□未掌握□差错点□；6、发问操作规程：发问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实质操作：娴熟□不娴熟□差错点□；9、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（二）监察检查日期监察员监察内容设备及环境条件监督记录对室设备和环境条件的监察记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其余；2、能否装备相应的控制设备：是□否□；3、能否按规定实时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员能否停止工作，报告不切合，对已检测的数据注明无效，并采纳举措保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再持续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻地区能否有效的隔绝，同时应采纳相应举措防备互相干扰或交错污染：是□否□；6、对无菌地区，能否明确表记，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的地区的进入和使用，能否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区能否保拥有优秀的隔绝，并加贴“实验受控区”或等同表记，没关人员未经赞同不任意进入实验地区：是□否□；9、产生有害气体作业场所能否安装通风排气系统：是□否□；10、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（三）监察检查日期监察员监察内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监察记录：1、能否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人赞同以文件形式公布履行：是□否□；2、抽查个检测标准，此中作废标准个；3、所采纳的方法能否通知了客户：是□否□；4、假如缺乏作业指导书可能影响检测结果时，能否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、全部与实验室工作有关的指导书、标准能否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离能否仅在已被文件规定、经技术判断、受权和客户赞同的状况下才赞同发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，能否能进行丈量不确立度的评定：是□否□；8、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（四）监察检查日期监察员监察内容仪器设备对室仪器设备的监察记录：监督记录1、能否装备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备能否达到要求的正确度：是□否□；3、新购买的设备能否经过了初次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应付该设备进行检查，并按规定要求填写《设备保护养护记录》：是□否□；5、设备能否由经过受权的人员操作：是□否□；6、全部设备如可能能否均有编号：是□否□；7、重要的设备能否有设备档案，能否切合标准要求：是□否□；8、对不合格设备能否封存或加贴红色表记：是□否□；9、能否有设备的三色表记：是□否□；10、能否对需要进行时期核查的设备进行了时期核查：是□否□；11、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（五）监察检查日期监察员监察内容丈量溯源性监督记录对室丈量溯源的监察记录：1、能否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、能否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态能否有表记：是□否□；4、所用于检测的标准物质均能否贴有独一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用能否推行审批、登记制度：是□否□；6、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（六）监察检查日期监察员监察内容抽样、样品处理对室抽样、样品处理的监察记录：1、抽样记录能否包含所用的抽样方法、抽样人的署名、环境条件（假如有关）、抽样地址或图示：是□否□；2、样品能否有的表记：是□否□；监督记录3、样品在实验室的整个时期能否保存样品表记：是□否□；4、表记系统的设计和使用能否保证样品不会在实物上或波及的记录和其余文件中混杂：是□否□；5、表记系统能否包含样品的群组细分和样品在实验室内外面的传达：是□否□；6、在接收样品时拜托单能否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要搁置在规定的环境条件下时，能否监控、记录这些条件：是□否□；8、其余：论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日平时监察记录表（七）监察检查日期监察员监察内容结果报告监督记录对室结果报告的监察记录：1、检测报告的信息内容能否切合质量系统要求：是□否□；2、检测报告能否按规定进行了审查赞同：是□否□；3、检测报告的改正能否按规定进行了改正：是□否□；4、报告的发放能否切合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅能否切合要求：是□否□；6、其余：论结合格□不合格□实验室质量监察记录填写模板不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人：日期： 2018 年月日优选。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户： 是□ 否□
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指
导书： 是□ 否□
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作
现场易于操作者取阅： 是□ 否□
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户
3、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其
他文件中混淆： 是□ 否□
4、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递： 是□ 否□
5、在接收样品时委托单是否记录了样品状态： 是□ 否□
6、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件： 是□ 否□
7、抽样员和样品员是否十分熟悉样品管理程序并能按照管理体系的要求
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL060
监督检查日期
监督员
监督内容
抽样和样品处置
监督记录
对室样品处置的监督记录：
1、样品是否有的标识： 是□ 否□
2、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识： 是□ 否□
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL055
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、检测时间：；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 实际操作□现场演示□；
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL056
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境
条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□
置、运输、贮存、使用是否达到规定要求： 是□ 否□
12、外借仪器设备和现场检测设备返回后的核查/校准记录： 是□ 否□
13、对不合格设备是否封存或加贴红色标识： 是□ 否□
14、是否有设备的三色标识： 是□ 否□
15、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查： 是□ 否□
16、对经校准/检定给出一组修正因子的设备，是否确保数据得到及时修
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互
干扰或交叉污染：是□ 否□
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等
同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□
同意的情况下才允许发生： 是□ 否□
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定： 是□ 否□
8、其他：结论合格□ 合格□不符合说明确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL058
监督检查日期
监督员
监督内容
仪器设备
6、设备操作规程是否现行有效并保存在使用现场： 是□ 否□
7、所有设备如可能是否均有编号： 是□ 否□
8、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求： 是□ 否□
9、重要仪器设备，是否制定了维护保养计划： 是□ 否□
10、是否按维护保养计划进行了维护保养： 是□ 否□
11、仪器设备的维修、验收、降级、报废、封存及对仪器设备的安全处
工作：是□ 否□
8、除国家、行业标准、规范已对抽样程序做出明确规定的常规性项目，
是否编制了抽样计划：是□ 否□
9、抽样标准或抽样计划是否在抽样地点得到：是□ 否□
10、抽样记录是否包括所用抽样方法、抽样人签字、环境条件（相关时）、
抽样地点（或抽样图示）、抽样日期、和抽样过程记录：是□ 否□
11、其他：