原子吸收常见故障与分析
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于测定物质中的金属元素含量。
由于长期使用或者操作不当，常常会出现一些故障，影响仪器的正常工作。
本文将就原子吸收光谱仪常见的故障进行讨论，并给出相应的解决方法。
一、进样系统故障1、样品进样失败当样品进样失败时，首先要检查进样系统是否有堵塞或者漏气现象。
需要及时清洗吸嘴和进样管路，确保样品能够正常进入火焰中。
还要检查进样泵的工作状态，保证进样量的准确性。
2、进样泵过载或者堵塞当进样泵过载或者堵塞时，可以通过调整进样泵的工作参数来解决问题，例如增加进样泵的流量或者清洗进样泵的管路。
3、样品残留在更换样品时，有时会出现上一个样品的残留，导致分析结果不准确。
这时需要及时清洗进样系统，确保下一个样品的准确性。
二、光路系统故障1、灯泡寿命较短原子吸收光谱仪的灯泡寿命一般较长，但有时会因为长时间使用或者工作环境的影响导致灯泡寿命较短。
这时需要及时更换灯泡，并注意定期清洁灯泡和光路系统。
2、光阑调节不准确光阑调节不准确会导致光谱信号强度不稳定，影响分析结果的准确性。
需要定期检查和调节光阑，确保光路系统正常工作。
3、光谱信号强度不稳定光谱信号强度不稳定可能是由于光路系统中有异物或者灰尘的堵塞，需要及时清洁光路系统，确保光路畅通。
三、火焰系统故障1、火焰温度不稳定火焰温度不稳定会影响分析结果的准确性，需要检查火焰系统的温度测量仪表是否准确，调节火焰气体的流量和压力，确保火焰温度的稳定性。
2、火焰颜色异常火焰颜色异常可能是由于火焰气体压力不足或者气路堵塞，需要及时调节火焰气体的流量和压力，清洁火焰气体管路。
3、吸收信号不清晰吸收信号不清晰可能是由于火焰不稳定或者有异物进入火焰中，需要及时调节火焰气体的流量和压力，清洁火焰系统。
四、检测系统故障1、检测系统信号不稳定检测系统信号不稳定可能是由于光谱仪中的检测器受到了外界干扰，需要检查并清洁检测系统，确保其正常工作。
原子吸收光谱仪pinaacle900t常见问题
原子吸收光谱仪pinaacle900t常见问题原子吸收光谱仪Pinaacle 900T 是一款常用的分析仪器，用于测定样品中特定元素的浓度。
在使用过程中，可能会遇到一些常见问题。
以下是一些常见的问题及其可能的解决方案：
元素吸收峰消失或变窄：
可能原因：火焰或炉温度不稳定导致元素浓度大幅变化。
解决方案：检查火焰或炉温度设置，确保温度稳定，并重新校准光谱仪。
吸收峰异常偏移：
可能原因：样品中存在干扰元素。
解决方案：使用标准试剂进行干扰分析，并选择合适的修正方法来消除干扰。
噪声信号高：
可能原因：仪器老化或环境干扰。
解决方案：考虑更换老化部件或优化实验环境，减少干扰。
光谱仪故障：
可能原因：灯能量太低或没有能量，或灯能量波动。
解决方案：首先检查无极放电灯编码接头到插座是否正确，然后确保灯预热在30分钟以上。
预热的同时使用调节灯窗口设置正确的电流、波长和狭缝。
除了上述常见问题，原子吸收光谱仪Pinaacle 900T 在使用过程中还可能遇到其他问题。
在使用时，应定期维护和保养仪器，确保其处于良好的工作状态。
同时，操作人员应熟悉仪器的操作和维护方法，避免因误操作导致仪器损坏或测量结果不准确。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
然而，在使用过程中，由于各种原因，原子吸收光谱仪可能会出现一些故障。
本文将针对原子吸收光谱仪常见的故障进行分析，并提供相应的解决方法，以帮助用户更好地使用和维护原子吸收光谱仪。
一、光谱仪无法启动1.可能原因：电源故障仪器内部线路故障2.解决方法：检查电源线是否连接正常检查电源插座是否有电如果以上两点都正常，建议联系维修人员检查内部线路是否损坏二、检测结果不准确1.可能原因：光源灯泡老化进样系统故障仪器校准不准确2.解决方法：更换光源灯泡检查进样系统是否有堵塞或损坏的情况重新校准仪器三、光谱仪背景噪音过大1.可能原因：光谱仪的环境噪音干扰进样池或光学系统未清洁2.解决方法：将光谱仪放置在安静的环境中定期清洁进样池和光学系统四、光谱仪检测灵敏度下降1.可能原因：光源灯泡老化或光谱仪内部镜片污损进样系统或光学系统出现故障2.解决方法：更换光源灯泡定期清洁光学系统检查进样系统是否有问题，并及时维修五、光谱仪出现漂移现象1.可能原因：仪器温度变化进样系统或光学系统有问题2.解决方法：将光谱仪放置在稳定的温度环境中检查进样系统或光学系统是否有故障六、光谱仪仪器性能不稳定1.可能原因：光谱仪内部零部件老化电源不稳定2.解决方法：定期维护仪器，更换老化的零部件使用稳定的电源七、光谱仪无法检测到样品1.可能原因：样品进样不正确进样系统故障2.解决方法：检查样品是否正确进样检查进样系统是否有堵塞或故障八、光谱仪无法连接到计算机1.可能原因：仪器接口故障计算机或数据线故障2.解决方法：检查仪器接口是否正常检查计算机和数据线是否有问题总之，原子吸收光谱仪在使用过程中会出现各种故障，需要用户及时处理。
本文列举了一些常见的故障及解决方法，希望对用户有所帮助。
在使用时，用户还应该密切关注仪器的维护保养工作，定期进行检查和保养，以确保仪器的正常运行。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种重要的化学分析仪器，主要用于测定样品中某些金属元素的含量。
在使用过程中，由于多种原因，可能会出现各种故障，影响测量结果的准确性和稳定性。
下面我们就常见的原子吸收分光光度计故障及排除方法进行简单介绍。
一、火焰不稳定原因：1.空气与乙炔的调节不当；2.清洁度不够，导致火焰内部中气体的混合不均，从而火焰的形态出现扰动；3.火焰中存在灰尘、油脂、化学物质等杂质；4.氧气流量调节不当。
解决方法：1. 观察火焰颜色并选择最小阴影火焰；2.调整空气与乙炔流量的比例，保持火焰稳定；3.清洗火焰枪，提高火焰的清洁度；4.及时更换火焰中的吸气滤头。
二、背景过高原因：1.光源和光衰减器之间的沉积物；2.光源寿命过长；3.光源对燃料和氧气供应的依赖性；4.污染或损坏的光电倍增管；5.光电倍增管工作电压设置不当。
三、检测器信号不稳定原因：1.光源存在闪烁；2.样品吸收不稳定；3.灰尘或杂质导致光路不稳定。
解决方法：1.在光源周围添加一个光罩；2.运用扫描测量获取连续的数据，进行质量分析；3.保持光路清洁，避免污染。
四、灰尘、脏污问题原因：1.分光光度计位置不当；2.使用不当导致样品溅出；3.更换燃料后没有及时清洗火焰枪。
解决方法：1.将分光光度计放在较为干燥的房间，并保持温度恒定；2.正确选择载体、溶解度及比例；3.更换燃料后及时清洗火焰枪并更换吸气滤头。
五、高灵敏度，低精度问题原因：1.样品溶解度不均；2.样品未充分混合；3.燃料供应不足。
解决方法：1.使用适宜带电的载体来改善问题；2.样品加热以消除混合问题；3.调整燃料流量来解决。
总而言之，发现故障时，首先要了解故障的具体原因，并逐一排除。
我们需要耐心、细致地进行检测和排除故障，这样才能更好地保证测试的准确性和可靠性，提高实验的成功率。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计是一种常用的实验仪器，在实验中经常会遇到一些常见的故障。
以下是常见的原子吸收分光光度计故障及排除方法：
1. 检测信号偏低或没有信号：首先检查光源是否正常工作，是否有足够的光强，如
果没有光强，需要检查光源是否烧坏或灯泡是否需要更换。
如果有光强但信号偏低，可以
检查采样室是否有杂质积累，需要进行清洁。
另外还可以检查进样系统是否正常，是否有
气泡进入或流速过快导致不稳定的信号。
2. 波长偏移不稳定：如果波长偏移不稳定，可以检查波长选择器是否损坏或需要校准。
还要检查光栅是否需要清洁或更换。
还可以检查温度控制系统是否正常工作，是否需
要调整温度。
3. 仪器噪音过大：如果仪器噪音过大，可以检查信号电缆是否损坏或接触不良，需
要更换或调整。
另外可以检查电源是否稳定，是否有干扰信号的其他设备。
4. 曲线不稳定或漂移：如果曲线不稳定或漂移，可以检查盐桥是否堵塞或需要更换。
另外可以检查气体流速是否稳定，是否有气泡进入或其他气体流动问题。
除了以上常见的故障，还有一些其他的问题，例如气体压力不稳定、环境温度影响等。
这些问题需要根据具体情况进行排除和解决。
遇到原子吸收分光光度计的故障时，首先需要检查各个部分的工作情况，确认是否有
明显的损坏或需要调整的地方。
如果问题比较复杂，可以寻找仪器的操作手册或向仪器厂
家寻求技术支持。
国内的一些高校和科研机构也设有相关的仪器维修和咨询服务，可以向
他们咨询并寻求帮助。
及时的维修和保养对于仪器的正常工作和使用寿命非常重要。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，可以用来测量样品中金属或无机元素的浓度。
然而，由于使用环境、仪器老化或操作不当等原因，光谱仪可能会出现各种故障。
下面我将介绍一些常见的故障及其解决方法。
1.某个元素的吸收峰消失或变窄：这可能是由于火焰或炉温度不稳定，导致元素浓度大幅变化。
解决方法是检查火焰或炉温度设置，保证温度稳定，并重新校准光谱仪。
2.吸收峰异常偏移：吸收峰偏移可能由于样品中存在干扰元素而引起。
解决方法是使用标准试剂进行干扰分析，并选择合适的修正方法来消除干扰。
3.噪声信号高：噪声信号高可能是由于仪器老化或环境干扰引起的。
解决方法是检查光源和检测器是否需要更换，并确保仪器工作环境干净、无干扰。
4.光源亮度不稳定：光源亮度不稳定可能是由于灯管老化或供电电压波动引起的。
解决方法是检查并更换灯管，并确保供电电压稳定。
5.零点漂移：零点漂移可能是由于仪器老化或灰尘堵塞引起的。
解决方法是进行零点校准，并保持仪器表面清洁。
6.读数不稳定：读数不稳定可能是由于波长选择器或检测器故障引起的。
解决方法是检查并更换故障部件，并重新校准仪器。
7.仪器无法开机或无法连接计算机：这种情况可能是由于电源故障、通信线路故障或软件配置问题引起的。
解决方法是检查电源是否正常工作、检查通信线路是否连接正常，并重新配置软件。
8.吸收峰不明显：吸收峰不明显可能是由于浓度过低或灵敏度设置过低引起的。
解决方法是调整灵敏度设置，并使用适当浓度的标准溶液重新进行测量。
在使用原子吸收光谱仪时，还需注意以下事项，以避免故障的发生：1.仪器的日常维护：定期对仪器进行维护，如清洁仪器表面、更换灯管和镜片等。
2.样品的准备：样品的准备要符合仪器的要求，避免干扰元素的存在，并选择合适的稀释比例以避免浓度过高或过低。
3.正确操作仪器：操作时要注意仪器的安全操作规程，避免对仪器造成损坏。
4.定期校准：定期校准仪器以确保准确度和可靠性。
原子吸收常见故障与分析
原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除一、维护规范1 、每次关机及分析结束当做好以下工作：放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统；如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐；高含量样品做完，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。
同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台；关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好；使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2650 ℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
2 、每月维护项目检查撞击球是否有缺损和位置是否正常，必要时进行调整；检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属丝；检查燃烧器混合室内是否有沉积物，若有要用清洗液或超声波清洗；检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏整个仪器室的卫生除尘。
3 、每年请厂家维修工程师进行一次维护性检查。
4 、更换石墨管时的维护石墨炉的清洁：当新放入一只石墨管时，特别是管子结构损坏后更换新管，应当用清洁器或清洁液(20 ml 氨水+20 ml 丙酮+100 ml 去离子水) 清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；石墨管的热处理：新的石墨管安放好后，应进行热处理，即空烧，重复3-4 次；石墨锥的维护：更换新的石墨锥时，要保证新的锥体正确装入。
二、原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法：仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
原子吸收分光光度计常见故障及解决办法 光度计维修保养
原子吸收分光光度计常见故障及解决办法光度计维修保养1、样品不进入仪器(1)温度太低，喷雾器无法正常工作。
一般原子吸收分光光度计采用的是预混合型雾化燃烧器系统，它由喷雾室、雾室、燃烧器等部分组成。
喷雾器的功能是将溶液转变成尽可能细而均匀的雾滴，与撞击球碰撞后进一步的细化，雾滴越细，测定的灵敏度越高。
作为一台精密仪器，其环境温度应在10℃～30℃之间，低不得低于5℃。
当温度低于5℃时，低温高速气体将使水样无法雾化，甚至凝结成小冰粒。
对于上述故障，可通过提高室内温度予以解决。
(2)毛细管堵塞。
测试过程中拔插塑料吸液管，有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞抽吸溶液，遇此情形，用手指轻弹吸液管，可使气泡被吸走。
如频繁发生堵塞，则应考虑改用较粗的吸管，粗管对水样的消耗比较大，且因为降低火焰的温度，使灵敏度降低，在实际测试中可根据具体情况决定。
2、吸光度及能量不稳定遇此情况，可先关闭火焰，如果此时吸光度稳定，原因可能如下：(1)燃气不纯。
因为钢瓶中的乙炔溶解与吸收在活性炭上的丙酮中，其大的压强为15kgf/cm2，当压力降到5kgf/cm2，丙酮的挥发将使火焰发红，使结果不稳定，此时应更换新瓶。
如果是因燃气质量问题造成的，应考虑加强过滤。
(2)燃气不稳。
此时应检查助燃气及燃气通道是否有漏气现象，发现问题，及时解决。
(3)周围环境干扰。
当空气流动较严重或有烟雾、尘土干扰时，会使测定结果不稳定，此时应关闭门窗;对排气扇的排风量，应设计成以一张纸贴在抽风口处，能轻轻吸住为宜，太大会影响火焰的稳定性。
(4)燃烧缝较脏。
燃烧器的长缝应点燃出均匀的火焰，如果火焰的颜色呈红色锯齿状或明显的长期不规则变化，说明燃烧头堵塞，狭缝处有难溶沉积物。
清洁的办法是开启空压机，吹入空气，同时用单面刀沿缝细心地刮，利用空气把刮下的沉积物吹掉，注意不要把缝边刮坏;也可以用腐蚀性皂液清洗，把沉积物擦掉。
平时作完实验，可吸入0.2%的HNO3及去离子水各5mL后，干烧一段时间，即可保持燃烧缝的清洁。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中金属元素的浓度。
由于各种原因，分光光度计可能会出现一些故障。
本文将介绍原子吸收分光光度计常见的故障以及对应的排除方法。
1. 光源故障：如果反射镜或灯泡出现故障，光源会不稳定或无法正常启动。
- 方法：首先应检查光源是否接触良好，确保灯泡没有损坏或烧坏。
如果问题仍然存在，可能需要更换灯泡或维修仪器内部的电源线路。
2. 光栅故障：光栅是分光光度计中最关键的部件之一，如果光栅损坏或调整不正确，会导致光谱呈现不清晰或扭曲。
- 方法：使用光栅预备器进行精确调整，确保光栅的位置和角度正确。
如果仍然存在问题，可能需要更换光栅。
3. 光电倍增管（PMT）故障：PMT是原子吸收分光光度计中用于检测光信号的重要部件，如果PMT故障，会影响光谱的检测和分析。
- 方法：首先检查电源连接是否正常，确保PMT工作电压稳定。
如果问题仍然存在，可能需要更换PMT。
4. 气体流量故障：原子吸收分光光度计中的气体流量控制装置如果出现故障，会导致气体流量不稳定或无法正常供给。
- 方法：检查和清洁气体流量控制装置的泄漏和堵塞情况。
如果问题仍然存在，可能需要更换气体流量控制装置。
5. 附件故障：原子吸收分光光度计的附件包括溶液供给系统、样品破碎器等。
如果附件故障，可能会影响样品的进样和分析过程。
- 方法：检查附件的连接是否松动或损坏，确认附件的工作状态良好。
如果问题仍然存在，可能需要更换附件部件或进行维修。
原子吸收分光光度计常见的故障主要包括光源故障、光栅故障、光电倍增管故障、气体流量故障和附件故障。
对于这些故障，我们可以通过检查和清洁相关部件，调整仪器参数以及更换损坏部件来进行排除。
为了保证仪器的正常运行，建议在使用前对仪器进行定期维护和检查。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种常用的实验室分析仪器，用于测定样品中金属元素的浓度。
在长期使用过程中，原子吸收分光光度计常常会出现一些故障，影响测量结果的准确性和稳定性。
本文将针对原子吸收分光光度计常见的故障进行分析，并提出相应的排除方法，希望能对相关人员有所帮助。
一、常见故障一：光源不稳定原子吸收分光光度计的光源不稳定会导致灵敏度降低，进而影响测量精度。
光源不稳定的原因可能有很多，比如杂质、灰尘、电流不稳等。
针对这一故障，可以采取以下排除措施：1. 清洗光源。
将光源拆下，并用无水乙醇或纯水进行清洗，清除附着在表面的杂质和灰尘；2. 调节电流。
检查光源的电流是否稳定，如果电流不稳定则需要进行调节；3. 替换光源。
如果清洗和调节电流无效，考虑更换光源。
二、常见故障二：进样口堵塞原子吸收分光光度计的进样口堵塞会导致样品无法正常进入仪器，进而无法进行测量。
进样口堵塞的原因通常是样品残留物或异物。
解决这一问题的方法如下：1. 清洗进样口。
将进样口打开，用纯水或洗涤液进行清洗，清除残留的样品或异物；原子吸收分光光度计的吸收线不稳定会导致测量结果波动较大，影响测量精度。
吸收线不稳定的原因可能是灰尘、杂质或仪器内部光路不正等。
解决这一问题的方法如下：2. 校正光路。
对仪器内部的光路进行校正，确保吸收线稳定。
四、常见故障四：基线漂移1. 校正基线。
在进行测量前，对仪器进行基线校正，确保基线稳定；2. 保持稳定环境。
避免仪器在温度或湿度变化较大的环境下进行测量，确保仪器的稳定性；3. 经常检查仪器。
定期对原子吸收分光光度计进行检查和维护，预防基线漂移问题的发生。
五、常见故障五：样品倒吸1. 调节压力平衡。
对进样口和出样口的压力进行调节，确保压力平衡，避免样品倒吸的发生；2. 清洗进样口。
如遇进样口堵塞，可以进行清洗，确保样品可以顺利进入仪器。
六、常见故障六：灵敏度下降1. 更换光源。
如发现光源老化，需要及时进行更换；2. 检修检测器。
【光度计】原子吸收光度计的这些常见故障你可是要多注意了 光度计维修保养
【光度计】原子吸收光度计的这些常见故障你可是要多注意了光度计维修保养原子吸收分光光度计作为金属分析的主要精密仪器，以其测定元素多、灵敏度高、分析速度快、数据准确、操作简便和干扰少等优点，在分析测试工作中应用广泛，但在使用过程中，也或多或少地出现过一些故障。
现就对分析过程中经常出现的几种故障及处理方法进行总结，以供广大同行参考和借鉴。
1、火焰异常故障现象原因分析：燃气不稳或纯度不够。
排除方法：首先要排除气路故障，应检查燃气和助燃器通道是否漏气或气路堵塞。
钢瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，由于丙酮的挥发导致燃烧火焰变红，遇到此故障更换乙炔瓶即可。
另外，周围环境的干扰，也会使火焰异常。
当空气流动严重或者有灰尘干扰时，应及时关闭门窗，以免对测定结果造成影响。
2、燃烧器火焰成 V 字型燃烧故障现象原因分析：燃烧器缝口有污渍或水滴导致火焰不连续燃烧。
排除方法：仪器关闭后 ,可用柔软的刀片轻轻刮去燃烧器缝口的污渍或擦干燃烧器内腔及缝口的水滴。
3、样品不进入仪器或进样速度缓慢故障现象原因分析1：进样毛细管和雾化器堵塞。
排除方法：观察毛细管内气泡提升状态可大致断定进样毛细管或雾化器是否被堵塞，如被堵塞，可更换毛细管或用 10 %硝酸进行清洗。
原因分析 2 ：空气压力低.排除方法：检查空气管路的气密性，如有漏气密闭好即可。
原因分析 3 ：样品溶液粘度较大。
排除方法：适当的对样品溶液进行稀释处理，如果故障未能解除，应重新对样品进行处理。
原因分析 4：温度过低，喷雾器无法正常工作。
排除方法：仪器的环境温度应在 10～30 ℃之间，若温度过低，低温高速气体将使样品无法雾化，甚至结成冰粒，遇到此故障可提高气温予以解决。
4 、仪器没有吸收或吸光度值不稳定故障现象原因分析 1：空心阴极灯使用时不亮或灯闪。
排除方法：空心阴极灯使用一段时间或长时间不用，会因为气体吸附、释放等原因而导致灯内气体不纯或损坏，导致发射能力的减弱。
原子吸收光谱仪经常遇到的14个问题与解决办法
原子吸收光谱仪经常遇到的14个问题与解决办法原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。
今天帮大家总结了14个常见问题，一起来看看处理方法吧。
1为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半?通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有：A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3;B、雾化器故障，雾化效果不好;C、燃烧头污染;D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少);E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);F、气体的燃烧比不对，或者气体压力不够;2如何判定AAS氘灯和元素灯的光斑一致?准备一张白纸，在元素灯和氘灯调整完了后，用一张白纸挡在元素灯灯窗的前面，再用另一张白纸在原子化器的上方找到氘灯的光班，最好是在焦点的地方，然后设法固定。
然后把原来的白纸去掉或是打开元素灯，让元素灯的光进来，看看元素灯的光斑是不是和氘灯的光班重合，如果重合就表明调节好了，如果不重合，先调节好氘灯后固定下来，就不要再动了，然后调节元素灯使其光斑与氘灯的光斑重合。
3火焰原子吸收是不是每次做样前都要做标准曲线?A、最好每次都做标准曲线，如果单次样品量比较多的话，在测试过程中还要加入标准点进行校正。
B、如果每天有很多样品要测试，你就用QC来控制了，如果你控制的QC能过，那你也可以不用做标准曲线了。
4火焰原子吸收测Cr方法?做铬的时候，加入氯化铵可以消除铁的干扰，还可以提高灵敏度，加入浓度一般为1%～5%。
5钢瓶中乙炔气的总压力用到哪个数值时要换气?在运输和使用中的注意事项?A、一般当钢瓶气体小于0.5MPa时，为安全考虑我们就要考虑换气了。
B、溶解乙炔气瓶必须根据国家《溶解乙炔气瓶安全监察规程》的要求，进行定期技术检验。
C、乙炔气瓶使用前，应稍微打开瓶阀除去瓶口的脏物，安装好专用的乙炔减压器，使减压器位于瓶体最高部位。
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法
原子吸收分光光度计常见故障及排除方法原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测定溶液中金属元素的含量。
由于使用过程中的操作不当或设备老化等原因，常常出现一些故障。
本文将介绍一些常见的故障及其排除方法。
一、光源故障1. 光源不亮或亮度不稳定可能原因：灯丝烧断、电压过低、电流不稳定等。
排除方法：更换灯丝、调整电压和电流，保证灯丝正常工作。
2. 光源寿命过短可能原因：灯丝烧断、使用寿命达到上限等。
排除方法：更换灯丝。
二、样品室故障1. 样品室没有信号输出可能原因：发射针破损、导线松动、电源故障等。
排除方法：更换发射针、固定导线、检查电源。
2. 样品室光线不稳定或背景噪声大可能原因：样品室未清洁、背景校准不良等。
排除方法：清洁样品室、进行背景校准。
三、消色差故障1. 消色差不准确可能原因：镜片灰尘、镜片松动等。
排除方法：清洁镜片、固定镜片。
四、光盈余故障1. 光盈余偏高或偏低可能原因：光强不稳定、通道阻塞等。
排除方法：调整光源强度、清洁通道。
五、数据处理故障1. 数据不准确或异常可能原因：数据采集仪器故障、采集软件设置不正确等。
排除方法：检查仪器和软件设置，确保正确采集数据。
六、其他故障1. 仪器噪声过大或杂乱可能原因：仪器老化、电源干扰等。
排除方法：更换老化部件、处理电源干扰。
2. 仪器无法开机或死机可能原因：电源故障、主板故障等。
排除方法：检查电源、更换主板。
需要注意的是，以上故障排除方法仅供参考，具体情况需根据仪器型号和故障实际情况进行判断和处理。
使用过程中应定期进行维护保养，及时更换老化部件，保证仪器的正常运行。
原子吸收常见故障及排除方法
原子吸收常见故障及排除方法(1) 整机噪声大：①检查220V电源是否正常。
②电路板问题。
③周围有无磁场干扰。
④检查光源。
(2) 波长不准，且波长有平移：①主机与计算机连接问题。
②电源电压是否符合要求。
③重新自检。
(3)火焰点火困难，甚至点不着：①乙炔管路有空气，要多点段时间。
②喷射乙炔的小火角度部队，偏离燃烧头较远。
③喷射乙炔的小火气流太大④高压点火针与乙炔小火气流距离较远。
⑤喷火嘴堵死，乙炔流量减少或流不出。
⑥户外强光或日光灯成一定角度，真好照射到紫外探头上，可用遮光罩。
(4) 火焰不稳定：①检查空压机出口的压力是否稳定。
②乙炔流量不稳定，造成火焰跳动。
③燃烧头的火焰有锯齿状，把赃物清除干净。
④水封问题。
⑤排风扇风太大。
(5) 火焰测试时数据偏高：①检查整机噪声是否太大。
②波长是否准确，如不准则从新自检。
③扣背景是否有问题，氘灯光斑是否与空心阴极灯的光斑重合。
④光谱带宽选择是否合适。
(6) 漂移大：①检查电源电压是否波动。
②火焰气体流量是否稳定。
③环境温度是否太高或太低。
④元素灯和氘灯是否到期，是否稳定。
(7) 火焰法测量时吸光度偏低：①光斑是否在燃烧缝正上方。
②火焰高度是否合适。
③乙炔流量大小是否合适。
④雾化器是否在最佳状态、是否受堵。
(8) 能量指示“不足”负高压超上限：①灯没有点亮。
②灯位上的元素灯没装或装错。
③灯座接触不良。
④元素灯老化。
⑤光路有物挡光。
⑥波长偏差大。
⑦前置放大器电路出现故障。
⑧灯位不准入射光斑偏离。
⑨物镜、透镜等光学元件玷污。
(9) 火焰测量时吸光度重复性差：①火焰是否稳定。
②检查扣背景是否有问题，先查氘灯的光斑是否与空心阴极灯的光斑重合。
③雾化器是否正常。
④测试时周围有无强电磁场干扰。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于检测和分析样品中的金属元素。
然而，由于长时间使用或不当操作，原子吸收光谱仪常会出现一些故障。
本文将介绍原子吸收光谱仪常见故障及解决方法，以帮助用户更好地维护和使用这一仪器。
一、仪器启动和校准问题1.问题：仪器启动后出现错误代码或警报。
解决方法：首先检查仪器的电源和连接线路是否正常，确保仪器接地良好。
然后按照设备说明书操作，重新启动仪器或者进行故障代码的检测与排除。
2.问题：仪器自检或校准失败。
解决方法：首先检查仪器的校准样品和标准曲线是否正确，是否已经过期或变质。
如果校准样品正常，那么可能是仪器参数设置不正确，需要重新设置或者进行相关参数的校准。
二、光路和光源问题1.问题：仪器检测信号不稳定或异常。
解决方法：首先检查光源和光路是否干净，如果有脏污需要及时清洁。
然后检查光源能量和波长是否正常，必要时更换光源或者调整光路。
2.问题：仪器光谱质量差。
解决方法：检查光栅或者色散元件是否有灰尘或者损坏，及时清洁或更换这些元件。
三、样品处理和进样系统问题1.问题：进样系统无法正常工作。
解决方法：检查进样系统的阀门、管路和控制器是否正常，确保进样系统的连接正确并且样品池没有堵塞。
2.问题：样品进样后没有检测到。
解决方法：检查进样是否正确，样品是否正常，可能需要重新进样或者更换样品。
四、环境因素和外部干扰问题1.问题：仪器在电磁干扰环境下工作异常。
解决方法：移动仪器到干扰小的工作环境中，或者使用屏蔽设备减少电磁干扰。
2.问题：仪器在温度、湿度、气压等环境因素变化大的地方工作异常。
解决方法：调节仪器周围环境，让其符合正常工作条件，确保温度、湿度和气压都稳定在正常范围内。
五、软件和数据处理问题1.问题：仪器软件出现错误或者无法读取数据。
解决方法：重新安装软件或者更新软件版本，确保软件和仪器连接正确。
2.问题：仪器输出数据不准确或者异常。
解决方法：检查数据处理参数和算法是否正确，根据具体情况重新设置参数或者更正数据。
浅谈原子吸收光谱仪使用时常见的问题
浅谈原子吸收光谱仪使用时常见的问题原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，用于分析和测定样品中的原子组成和浓度。
在使用过程中，常会遇到一些问题，下面我来谈谈常见的问题及其解决办法。
一、光强不稳定问题在使用原子吸收光谱仪时，光源可能会出现光强不稳定的情况，这会导致测试结果的误差。
解决这个问题的方法是定期检查光源的稳定性，清洁光源和其他组件，以确保光源的正常工作。
定期校准光强可以帮助解决这个问题。
二、背景信号干扰问题背景信号干扰是原子吸收光谱仪常见的问题之一。
背景信号干扰可以来自于空气、溶剂等多种因素。
解决这个问题的方法是正确选择分析样品的稀释倍数，使用空白试剂来消除背景信号。
三、元素干扰问题原子吸收光谱仪在进行元素分析时，可能会遇到元素干扰的问题。
元素干扰会导致分析结果的准确性下降。
解决这个问题的方法是使用标准添加法，即在待测样品中添加已知浓度的干扰元素，然后重新测定，从而消除元素干扰。
四、样品制备问题样品制备过程可能会影响到原子吸收光谱仪的分析结果。
样品制备不当可能导致低信号强度、高背景信号以及元素损失等问题。
解决这个问题的方法是仔细选择样品的制备方法，确保样品的制备过程符合标准要求，并且遵循合适的操作步骤。
五、数据处理问题原子吸收光谱仪在进行数据处理时，可能会遇到峰形变形、噪声干扰等问题。
解决这个问题的方法是使用适当的数据处理软件进行峰形修正、噪声滤波等操作，以获取准确的分析结果。
六、仪器故障问题原子吸收光谱仪可能会出现仪器故障问题，例如光源失效、进样系统故障等。
解决这个问题的方法是定期检查仪器的各个部件，及时维护和更换故障部件，以确保仪器的正常运行。
原子吸收光谱仪在使用过程中可能会遇到光强不稳定、背景信号干扰、元素干扰、样品制备、数据处理以及仪器故障等问题。
解决这些问题的方法包括定期检查光源稳定性、选择合适的样品稀释倍数、使用标准添加法消除元素干扰、正确制备样品、使用适当的数据处理软件和定期维护仪器等。
原子吸收常见问题及解决方法
原子吸收常见问题及解决方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、仪器不能正常联机：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件二、波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的~修改成318nm~330nm，寻找两个相差约的能量波峰，以最前面的波为实际的值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为，用扫描波长与实际波长的差差值：修改步数：*5步/= 步 ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最佳位置解决方法：将灯调到最佳位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯四、无吸光度：造1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位最佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.原因：雾化器坏了，不能正常雾解决方法：更换雾化器.原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为： MPa)4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法
原子吸收光谱仪常见故障及解决方法原子吸收光谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药、环境等领域。
然而，由于长时间使用或者操作不当，原子吸收光谱仪也会出现一些常见的故障。
下面就来介绍一些原子吸收光谱仪的常见故障及解决方法。
一、光源不稳定1.故障现象：光源在工作过程中发出的光强不稳定，导致测试结果不准确。
2.解决方法：a.检查光源对齐是否正确，如果对齐不正确，需要重新对齐。
b.检查光源的电压和电流是否稳定，如果不稳定需要调整电压和电流。
c.清洁光源和光路，确保光源和光路的灰尘和污垢没有影响光线的传输。
d.如以上方法都无效，可能是光源老化，需要更换光源。
二、背景信号过高1.故障现象：背景信号过高会导致测试结果不准确，影响实验的正常进行。
2.解决方法：a.检查光谱仪的背景信号是否受到外界干扰，尝试改变光谱仪的使用环境。
b.调整光谱仪的灵敏度和增益参数，降低背景信号。
c.检查光谱仪的仪器本身是否存在故障，需要及时修理或更换。
三、灯丝损坏1.故障现象：灯丝损坏会导致光谱仪无法正常工作，测试结果无法准确获取。
2.解决方法：a.定期检查和清洁灯丝，避免因为长时间使用导致损坏。
b.调整灯丝的加热参数，确保在安全范围内使用。
c.如灯丝已经损坏，及时更换灯丝，避免影响实验结果。
四、样品流量不稳定1.故障现象：样品流量不稳定会导致吸收光谱测量结果出现波动，无法准确测量。
2.解决方法：a.检查样品管道是否堵塞或者泄漏，及时清理和修复管道问题。
b.调整样品泵的流量参数，确保样品流量稳定。
c.校准样品泵的流量传感器，确保流量传感器的准确性。
五、峰值漂移1.故障现象：峰值漂移会导致测试结果不准确，影响实验结果的可靠性。
2.解决方法：a.检查光谱仪的温度稳定性，确保光谱仪的工作环境温度稳定。
b.检查光谱仪的温度控制系统是否正常工作，及时修理或更换故障部件。
c.校准光谱仪的波长，保证波长的准确性，避免波长漂移导致的测量误差。
关于原子吸取光谱仪的故障排出及解决方案
关于原子吸取光谱仪的故障排出及解决方案关于原子吸取光谱仪的故障排出原子吸取光谱仪又称原子吸取分光光度计，依据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸取的作用来进行金属元素分析。
它能够灵敏牢靠地测定微量或痕量元素。
故障及排出一、总电源指示灯不亮故障原因仪器电源线断路或接触不良 2.仪器保险丝熔断 3.保险管接触不良排出方法1.将电源线接好，压紧插头2.更换保险丝3.卡紧保险管使接触良好二、初始化中波长电机显现X故障原因1.空心阴极灯是否安装2.光路中有物体遮挡3.通信系统联系停止排出方法1.重新安装灯2.取出光路中的遮挡物3.重新启动仪器三、元素灯不亮故障原因1.电源线是否脱焊2.灯电源插座是否松动3.灯坏了1.重新安装灯2.更换灯位3.换灯四、寻峰时能量过低，能量超上限故障原因1.元素灯不亮2.元素灯位置不对3.灯老化排出方法1.重新安装空心阴极灯2.重设灯位3.更换新灯五、点击“点火”，无高压放电打火故障原因1.空气无压力2.乙炔未开启3.废液液位低4.乙炔泄漏，报警排出方法1.检查空压机2.检查乙炔出口压力3.加入蒸馏水4.关闭紧急灭火六、测试基线不稳定、噪声大故障原因1.仪器能量低，倍增管负压高2.波长不精准3.元素灯发射不稳定排出方法1.检查灯电流2.寻峰是否正常3.更换已知灯七、标准曲线弯曲故障原因1.光源灯失气2.工作电流过大3.废液流动不畅4.样品浓度高1.更换灯或反接2.减小电流3.实行措施4.减小试样浓度八、分析结果偏高故障原因1.溶液固体未溶解2.背景吸取假象3.空白未校正4.标液变质排出方法1.调高火焰温度2.在共振线相近重测3.使用空白4.重配标液九、分析结果偏低故障原因1.试样挥发不完全2.标液配制不当3.试样浓度太高4.试样被污染排出方法1.调整撞击球和喷嘴相对位置2.重配标液3.降低试样浓度4.除去污染。
关于原子吸收光谱仪的故障排除
关于原子吸收光谱仪的故障排除引言原子吸收光谱仪是用于元素分析的一种重要仪器，在实验过程中，由于人为操作不当、设备老化以及其他原因，仪器存在故障现象。
因此，本文将会介绍原子吸收光谱仪常见的故障和相应的排查方法，以方便实验人员及时解决问题，保证实验的顺利进行。
故障排查方法1. 火焰喷嘴堵塞或损坏若原子吸收光谱仪出现灭火或不均匀喷射等现象，可考虑是否喷嘴堵塞或损坏。
排查方法如下：1.先关闭气体阀门，并拆下弧灯。
2.接下来，需要拆下火焰喷嘴并用针清理或更换新的喷嘴，确保喷嘴通畅。
3.最后，重新安装火焰喷嘴并调节火焰的大小和形状。
2. 热吸收池温度调节不当若原子吸收光谱仪出现吸收不稳定或过程中自动停止等现象，可考虑是否热吸收池温度不正确。
排查方法如下：1.可通过仪器控制面板查看热吸收池的温度。
2.若发现温度过高，可逐步降低吸收池温度至正常范围内。
3.若发现温度过低，则需要逐步升高吸收池温度，以保证光谱仪的正常分析。
3. 热吸收池内有氧气若使用原子吸收光谱仪时，发现样品吸收信号强度过低或热吸收池内燃烧不稳定等故障，可能是由于热吸收池内有氧气所致。
排查方法如下：1.先关闭气体阀门，并拆下弧灯。
2.然后，需要将热吸收池清洗干净，确保将热吸收池内的氧气排除干净。
3.最后，重新装好热吸收池，恢复气体供给，以保证光谱仪正常分析。
4. 光路错误若原子吸收光谱仪出现吸收不稳定等现象，可考虑是否光路有问题。
排查方法如下：1.可检查各种反射镜、单色器等光学部件的清洁度，如有污垢可用棉花纸或酒精擦拭。
2.可尝试重新调整反射镜的位置或单色器的波长调节，确保精准的信号读取。
3.检查激光功率是否正常，若激光功率较低则可能导致采样量不足，需要进行调整。
结论本文介绍了原子吸收光谱仪常见的故障及排查方法。
对于实验中出现的故障现象，需要及时解决，以保证实验的安全、准确和正常进行。
同时，为了避免仪器的故障发生，平时使用原子吸收光谱仪时需要相应的仪器维护和保养。
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原子吸收光谱仪的使用维护和故障分析及排除一、维护规范1 、每次关机及分析结束当做好以下工作：放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统；如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐；高含量样品做完，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳檫除然后摔掉水滴晾干以备下次再用。
同时继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台；关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好；使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2650 ℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
2 、每月维护项目检查撞击球是否有缺损和位置是否正常，必要时进行调整；检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属丝；检查燃烧器混合室内是否有沉积物，若有要用清洗液或超声波清洗；检查贮气罐有无变化，有变化时检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏整个仪器室的卫生除尘。
3 、每年请厂家维修工程师进行一次维护性检查。
4 、更换石墨管时的维护石墨炉的清洁：当新放入一只石墨管时，特别是管子结构损坏后更换新管，应当用清洁器或清洁液(20 ml 氨水+20 ml 丙酮+100 ml 去离子水) 清洗石墨锥的内表面和石墨炉炉腔，除去碳化物的沉积；石墨管的热处理：新的石墨管安放好后，应进行热处理，即空烧，重复3-4 次；石墨锥的维护：更换新的石墨锥时，要保证新的锥体正确装入。
二、原子吸收光谱仪器工作时发生紧急情况的处理方法：仪器工作时，如果遇到突然停电，此时如正在做火焰分析，则应迅速关闭燃气；若正在做石墨炉分析时，则迅速切断主机电源；然后将仪器各部分的控制机构恢复到停机状态，待通电后，再按仪器的操作程序重新开启。
在做石墨炉分析时，如遇到突然停水，应迅速切断主电源，以免烧坏石墨炉。
操作时如嗅到乙炔或石油气的气味，这是由于燃气管道或气路系统某个连接头处漏气，应立即关闭燃气进行检测，待查出漏气部位并密封后再继续使用。
显示仪表(表头、数字表或记录仪) 突然波动，这类情况多数因电子线路中个别元件损坏，某处导线断路或短路，高压控制失灵等造成另外，电源电压变动太大或稳压器发生故障，也会引起显示仪表的波动现象。
如遇到上述情况，应立即关闭仪器，待查明原因，排除故障后再开启。
如在工作中万一发生回火，应立即关闭燃气，以免引起爆炸，然后再将仪器开关、调节装置恢复到启动前的状态，待查明回火原因并采取相应措施后再继续使用。
三、简单故障判断及维护以下介绍的故障,使用者均可自行调整、修理。
由于原子吸收分光光度计属精密仪器,维修时必须注意:(1)检查和维修单色器内部时,不能碰触光学元件表面;(2)维修印刷电路板时,不要损伤电路板上的印刷电路;(3)维修前要切断原子化系统的气源、水源，关闭气体钢瓶的总阀,以防造成事故。
1.气路部分定期检查管道、阀门接头等各部分是否漏气。
漏气处,应及时修复或更换。
经常察看空气压缩机的回路中是否有水。
如果存水，要及时排除。
对储水器及分水过滤器中的水分要经常排放，避免积水过多而将水分带给流量计。
对无噪音的空压机，由于使用了油润滑，要定期排放过滤器及储气罐内的油水，并经常察看压缩机气缸是否需要加油。
仪器长期置于潮湿的环境中或气路中存有水份，在机器使用频率不高的情况下，会使气路中阀门、接口等处生锈，造成气孔阻塞，气路不通。
当遇到气路不通的情况时,应采取下列办法检查。
关闭乙炔等易燃气体的总阀门，打开空气压缩机，检查空气压缩机是否有气体排出。
若没有，说明空气压缩机出了问题，此时应找专业人员维修。
若有气体排出，则将空气压缩机的输出端接到原子吸收分光光度计助燃器的入口处，掀开仪器的盖板，逐段检查通气管道，找出阻塞的位置，并将其排除。
重新安装时，要注意接口处的密封性，保证接口处不漏气。
然后将空气压缩机输出口接到原子吸收分光光度计燃气输入口，按上述办法逐段检查，一一排除,直到全部阻塞故障排除。
2.光源部分现象：空心阴极灯点不亮可能是灯电源已坏或未接通：灯头接线断路或灯头与灯座接触不良可分别检查灯电源、连线及相关接插件。
现象：空心阴极灯内跳火放电这是灯阴极表面有氧化物或杂质的原因。
可加大灯电流到十几个毫安，直到火花放电现象停止。
若无效，需换新灯。
现象:空心阴极灯辉光颜色不正常这是灯内惰性气体不纯，可在工作电流下反向通电处理，直到辉光颜色正常为止。
3.雾化器雾化燃烧系统的维护与维修雾化器的吸液毛细管、喷嘴、撞击球都直接受到样品溶液的腐蚀，要经常维护。
若在工作状态不如意时，可清洗或更换雾化器。
雾化器直接影响着仪器分析测定的灵敏度和检出限。
4.波长偏差增大产生原因：准直镜左右产生位移或光栅起始位置发生了改变。
解决办法：利用空心阴极灯进行校准波长。
（钙镁混合灯；Cu、Pb）5.电气回零不好阴极灯老化：更换新灯。
废液不畅通,雾化室内积水，应及时排除。
燃气不稳定, 使测定条件改变。
可调节燃气, 使之符合条件。
阴极灯窗口及燃烧器两侧的石英窗或聚光镜表面有污垢，逐一检查清除。
毛细管太长。
可剪去多余的毛细管。
6.输出能量低可能是波长超差；阴极灯老化; 外光路不正; 透镜或单色器被严重污染; 放大器系统增益下降等。
若是在短波或者部分波长范围内输出能量较低, 则应检查灯源及光路系统的故障。
若输出能量在全波长范围内降低,应重点检查光电倍增管是否老化,放大电路有无故障。
7.重现性差8.灵敏度低阴极灯工作电流大,造成谱线变宽,产生自吸收。
应在光源发射强度满足要求的情况下, 尽可能采用低的工作电流。
雾化效率低：若是管路堵塞的原因,可将助燃气的流量开大, 用手堵住喷嘴, 使其畅通后放开。
若是撞击球与喷嘴的相对位置没有调整好,则应调整到雾呈烟状液粒很小时为最佳。
燃气与助燃气之比选择不当：一般燃气与助燃气之比小于1∶4 为贫焰，介于1∶4 和1∶3 之间为中焰，大于1∶3 为富焰。
燃烧器与外光路不平行：应使光轴通过火焰中心,狭缝与光轴保持平行。
分析谱线没找准。
可选择较灵敏的共振线作为分析谱线。
样品及标准溶液被污染或存放时间过长变质。
立即将容器冲洗干净,重新配制。
9.稳定性差仪器受潮或预热时间不够。
可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用。
燃气或助燃气压力不稳定。
若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关, 调稳流量。
废液流动不畅。
停机检查, 疏通或更换废液管。
火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。
光电倍增管负高压过大。
虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。
只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。
10.背景校正噪声大光路未调到最佳位置。
重新调整氘灯与空心阴极灯的位置,使两者光斑重合。
高压调得太大。
适当降低氘灯能量,在分析灵敏度允许的情况下,增加狭缝宽度。
原子化温度太高。
可选用适宜的原子化条件。
11.校准曲线线性差光源灯老化或使用高的灯电流, 引起分析谱线的衰弱扩宽。
应及时更换光源灯或调低灯电流。
狭缝过宽, 使通过的分析谱线超过一条。
可减小狭缝。
测定样品的浓度太大。
由于高浓度溶液在原子化器中生成的基态原子不成比例, 使校准曲线产生弯曲。
因此, 需缩小测量浓度的范围或用灵敏度较低的分析谱线。
12.产生回火造成回火的主要原因是由于气流速度小于燃烧速度造成的。
其直接原因有：突然停电或助燃气体压缩机出现故障使助燃气体压力降低；废液排出口水封不好或根本就没有水封；燃烧器的狭缝增宽；助燃气体和燃气的比例失调；防爆膜破损；用空气钢瓶时，瓶内所含氧气过量；用乙炔-氧化亚氮火焰时，乙炔气流量过小。
发现回火后应立即关闭燃气气路,确保人身和财产的安全。
然后将仪器各控制开关恢复到开启前的状态后方可检查产生回火的原因。
13.清洗反射镜酒精乙醚混合液，不接触清洗或用檫镜纸喷上混合液后贴在镜子上，过段时间后掀下。
注意镜片不能檫，就是有保护镀层的没经验也少去找麻烦做。
编辑：songjiajie2010原子吸收分光光度计常见故障分析集萃塑胶网发布时间：2010-4-24 11:48:24 【集萃网观察】原子吸收分光光度计作为金属分析的主要精密仪器，以其测定元素多、灵敏度高、分析速度快、数据准确、操作简便和干扰少等优点，在分析测试工作中应用广泛，发展迅速.我单位于2004 年购进美国PE公司生产的 AAnalyst 200 型原子吸收分光光度计，主要用于样品中无机金属元素含量的分析测定，并且担着我校光谱分析和现代仪器分析实验课程中的实验教学任务.使用至今，一直保持着良好的工作状态。
但在使用过程中，也或多或少地出现过一些故障。
现就对分析过程中经常出现的几种故障及处理方法进行总结，以供广大同行参考和借鉴。
1、火焰异常故障现象原因分析：燃气不稳或纯度不够排除方法：首先要排除气路故障，应检查燃气和助燃器通道是否漏气或气路堵塞。
钢瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，由于丙酮的挥发导致燃烧火焰变红，遇到此故障更换乙炔瓶即可。
另外，周围环境的干扰，也会使火焰异常。
当空气流动严重或者有灰尘干扰时，应及时关闭门窗，以免对测定结果造成影响。
2、燃烧器火焰成 V 字型燃烧故障现象原因分析：燃烧器缝口有污渍或水滴导致火焰不连续燃烧排除方法：仪器关闭后 ,可用柔软的刀片轻轻刮去燃烧器缝口的污渍或擦干燃烧器内腔及缝口的水滴。
3、样品不进入仪器或进样速度缓慢故障现象原因分析1：进样毛细管和雾化器堵塞排除方法：观察毛细管内气泡提升状态可大致断定进样毛细管或雾化器是否被堵塞，如被堵塞，可更换毛细管或用 10 %硝酸进行清洗。
原因分析 2 ：空气压力低排除方法：检查空气管路的气密性，如有漏气密闭好即可。
原因分析 3 ：样品溶液粘度较大排除方法：适当的对样品溶液进行稀释处理，如果故障未能解除，应重新对样品进行处理。
原因分析 4：温度过低，喷雾器无法正常工作排除方法：仪器的环境温度应在 10～30 ℃之间，若温度过低，低温高速气体将使样品无法雾化，甚至结成冰粒，遇到此故障可提高气温予以解决。
4、仪器没有吸收或吸光度值不稳定故障现象原因分析 1：空心阴极灯使用时不亮或灯闪排除方法：空心阴极灯使用一段时间或长时间不用，会因为气体吸附、释放等原因而导致灯内气体不纯或损坏，导致发射能力的减弱。
因此，不经常使用的灯，每隔三、四个月取出点燃 2～3 h。
每次使用时应充分预热灯 30 min 以上，如果因电压不稳导致灯闪，应立即关闭电源以免造成空心阴极灯损坏。
连接稳压电源，待电压稳定后再开机使用。