Sodium+LignosulphonatePolyvinyl+Alcohol+Bioadsorbent+SynthesisCharacterization+and+Adsorption+for+Pb
二羧甲基丙氨酸三钠 产品标准
二羧甲基丙氨酸三钠产品标准二羧甲基丙氨酸三钠是一种具有多种应用领域的有机化合物，在医疗、食品、日化等行业有广泛的用途。
本文将详细介绍二羧甲基丙氨酸三钠的产品标准。
一、产品名称：二羧甲基丙氨酸三钠二、产品别名：Sodium Cocoyl Glutamate，SCG三、产品外观：白色结晶粉末四、化学性质：1.分子式：C14H25NNa3O82.分子量：455.313.熔点：232-236℃4.溶解度：可溶于水，不溶于有机溶剂5.性质稳定性：稳定，不易分解五、质量指标：1.外观：白色结晶粉末2.含量：≥99.0%3. pH值(10%水溶液)：8.0-12.04.干燥失重：≤5.0%5.重金属(以Pb计)：≤10ppm6.铁(Fe)：≤1ppm7.砷(As)：≤2ppm8.维生素B12：≥0.1%9.重金属：符合食品卫生标准10.微生物指标：符合食品卫生要求11.理化性质符合国家标准六、产品应用：1.医疗领域：二羧甲基丙氨酸三钠可作为一种有效的温和表面活性剂，广泛应用于医疗用品的洗涤和清洁，如洗手液、口腔护理产品、外科手术洗手液等。
2.食品领域：二羧甲基丙氨酸三钠可以作为食品添加剂，用于改善食品的结构性质和质感，广泛用于蛋糕、面包、糖果等食品中。
3.日化领域：二羧甲基丙氨酸三钠是一种温和的表面活性剂，具有良好的起泡、洗净和皮肤柔软性，广泛应用于洗面奶、洗发水、沐浴露、洗手液等日化产品中。
七、贮存和包装：1.贮存：避免阳光直射，湿度低于80%，存放在干燥、通风的环境中。
2.包装：采用双层袋包装，内衬聚乙烯袋，外层为纸板桶，净重25kg。
八、安全注意事项：1.本产品无毒，但应避免长期皮肤接触和摄入。
操作时应戴手套、口罩和护目镜。
2.如意外接触或吸入该产品，请立即用大量清水冲洗，并就医检查。
3.本产品贮存时应避免接触有机物、酸、碱等化学品，以防止发生反应和分解。
以上是对二羧甲基丙氨酸三钠产品标准的介绍，希望对您有所帮助。
注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量分析方法的建立
注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量分析方法的建立雷小平杨明亮姚吉勰陈青连（杭州澳亚生物技术股份有限公司杭州 310018）摘要目的：建立高效液相色谱法测定注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠的含量。
方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 m m），以磷酸盐缓冲液-乙腈（90∶10）、乙腈进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为35 ℃，进样体积为20 m L。
结果：依地酸二钠的检测不受其他成分干扰，不同浓度依地酸二钠的回收率均在98.0%~102.0%之间，回收率RSD为0.39%，浓度在27.52~64.20 m g/mL范围内线性良好（r=1.000 0）。
结论：本方法简便、迅速、专属性及重现性好，可用于注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量的测定。
关键词依地酸二钠注射用泮托拉唑钠含量高效液相色谱法中图分类号：O657.72; R975.2 文献标志码：A 文章编号：1006-1533(2022)05-0077-04引用本文雷小平, 杨明亮, 姚吉勰, 等. 注射用泮托拉唑钠中依地酸二钠含量分析方法的建立[J]. 上海医药, 2022, 43(5): 77-80.Establishment of method for disodium edetate in pantoprazole sodium for injectionLEI Xiaoping, YANG Mingliang, YAO Jixie, CHEN Qinglian(Hangzhou Ausia Biological Tech. Co., Ltd., Hangzhou 310018, China)ABSTRACT Objective: To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of disodium edetate in pantoprazole sodium for injection. Methods: HPLC was performed using C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm) with gradient elution containing phosphate buffer-acetonitrile (90:10) (A) and acetonitrile (B) at a flow rate of 1.0 mL/min, detection wavelength 254 nm, column temperature 35 ℃ and sample volume 20 m L. Results: The determination of disodium edetate was not interfered by other components in the injection. The recovery rates of different concentrations of disodium edetate were between 98.0%-102.0% with RSD 0.39%. Standard curve of disodium edetate showed good linearity over the range of27.52-64.20 m g/mL with r=1.000 0. Conclusion: This method is simple, rapid, specific and reproduceable and can be used for thedetermination of disodium edetate in pantoprazole sodium for injection.KEy WORDS disodium edetate; pantoprazole sodium for injection; assay; HPLC依地酸和依地酸盐在药物制剂、化妆品和食品中被用作螯合剂，它们与碱土金属和重金属离子形成稳定的水溶性络合物（螯合剂）。
USP42-NF37硫酸软骨素钠盐
Printed on: Wed Dec 18 2019, 14:08:10 pmPrinted by: L YCurrently O cial as of: 18-Dec-2019O cial as of 1-Jan-2018DocId: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-USPrinted from: https:///uspnf/document/GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-US?highlight=Chondroitin%20Sulfate%20Sodium © 2019 USPCChondroitin Sulfate SodiumChondroitin, hydrogen sulfate, sodium salt[9082-07-9].DEFINITION Chondroitin Sulfate Sodium is the sodium salt of the sulfated linear glycosaminoglycan obtained from bovine, porcine, or avian cartilages of healthy and domestic animals used for food by humans. Chondroitin Sulfate Sodium consists mostly of the sodium salt of the sulfate ester of N -acetylchondrosamine (2-acetamido-2-deoxy-β-D -galactopyranose) and D -glucuronic acid copolymer. These hexoses are alternately linked β-1,4 and β-1,3 in the polymer. Chondrosamine moieties in the prevalentglycosaminoglycan are monosulfated primarily on position 4 and less so on position 6. It contains NL T 90.0% and NMT 105.0% of chondroitin sulfate sodium, calculated on the dried basis.[N OTE — Chondroitin Sulfate Sodium is extremely hygroscopic once dried. Avoid exposure to the atmosphere, and weigh promptly.]IDENTIFICATION•A. I NFRARED A BSORPTION 〈197K 〉•B. I DENTIFICATION T ESTS —G ENERAL 〈191〉, SodiumSample solution:0.5 g in 10 mL of waterAcceptance criteria:Meets the requirements•C. D ISACCHARIDE C OMPOSITION :The chromatogram of the enzymatically digested Sample solution as obtained in the test for Limit of Nonspeci c Disaccharides shows three main peaks corresponding to dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine-4- sulfated (ΔDi-4S), dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine-6- sulfated (ΔDi-6S), and nonsulfated dehydrated glucuronic acid-[1→3]-chondrosamine (ΔDi-0S) in the enzymatically digested Standard solution . By peak-area response, ΔDi-4S is the most abundant, followed by ΔDi-6S, with ΔDi-0S being the least abundant of the three. The ratio of the peak response of the ΔDi-4S to the ΔDi-6S is NL T 1.0.•D. S PECIFIC R OTATION :Meets the requirements for Optical Rotation 〈781S 〉, Speci c Rotation in Speci c TestsCOMPOSITION•C ONTENT OF C HONDROITIN S ULFATE S ODIUMStandard solutions:1.5, 1.0, and 0.5 mg/mL of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterSample solution:Transfer 100 mg of dried Chondroitin Sulfate Sodium to a 100-mL volumetric ask, dissolve in 30 mL of water, and dilute with water to volume.Diluent:Weigh about 297 mg of monobasic potassium phosphate, 492 mg of dibasic potassium phosphate, and 250 mg of polysorbate 80, and transfer to a 1-L beaker.Dissolve in 900 mL of water, and adjust with potassium hydroxide or phosphoric acid to a pH of 7.0 ± 0.2. Dilute with water to 1 L, and mix thoroughly.Titrimetric system(See Titrimetry 〈541〉.)Mode:Photometric titrationTitrant:1 mg/mL of cetylpyridinium chloride in water. Degas before use.Endpoint detection:Turbidimetric with a photoelectric probeAnalysisSamples:Standard solutions , Sample solution , and DiluentTransfer 5.0 mL each of the Standard solutions and the Sample solution to separate titration vessels, and add 25 mL of Diluent to each. Stir until a steady reading is obtained with a phototrode either at 420, 550, or 660 nm. Set the instrument to zero in absorbance mode. Titrate with Titrant using the phototrode to determine the endpoint turbidimetrically. From a linear regression equation, calculated using the volumes of Titrant consumed versus concentrations of the Standard solutions ,determine the concentration of chondroitin sulfate sodium in the Sample solution .Calculate the percentage of chondroitin sulfate sodium in the portion of Chondroitin Sulfate Sodium taken:Result = (C /C ) × 100C = concentration of chondroitin sulfate sodium in the aliquot of the Sample solution , obtained from the regression equation (mg/mL)C = concentration of Chondroitin Sulfate Sodium in the Sample solution (mg/mL)Acceptance criteria:90.0%–105.0% on the dried basisIMPURITIES•R ESIDUE ON I GNITION 〈281〉:20.0%–30.0% on the dried basis•C HLORIDE AND S ULFATE 〈221〉, Chloride :NMT 0.50%; a 0.10-g portion shows no more chloride than corresponds to 0.7 mL of 0.020 N hydrochloric acid.•C HLORIDE AND S ULFATE 〈221〉, SulfateSample solution:Dissolve 200 mg in 40 mL of water. Add 10 mL of a 30-mg/mL solution of cetylpyridinium chloride, pass through a lter, and use a 25-mL portion of the ltrate.Acceptance criteria:NMT 0.24%; the Sample solution shows no more sulfate than corresponds to 0.25 mL of 0.020 N sulfuric acid.•E LECTROPHORETIC P URITY[C AUTION —Voltages used in electrophoresis can readily deliver a lethal shock. The hazard is increased by the use of aqueous buffer solutions and the possibility of working in damp environments. The equipment, with the possible exception of the power supply, should be enclosed in either a grounded metal case or a case made of insulating material. The case should have an interlock that deenergizes the power supply when the case is opened, after which reactivation should be prevented until activation of a reset switch is carried out. High-voltage cables from the power supply to the apparatus should preferably be a type in which a braided metal shield completely encloses the insulated central conductor, and the shield should be grounded. The base of the apparatus should be grounded metal or contain a grounded metal rim that is constructed in such a way that any leakage of electrolyte will produce a short that will deenergize the power supply before the electrolyte can ow beyond the protective enclosure. If the power supply contains capacitors as part of a lter circuit, it should also contain a bleeder resistor to ensure discharge of the capacitors before the protective case is opened. A shorting bar that is activated by opening the case may be considered as an added precaution. Because of the potential hazard associated with electrophoresis,laboratory personnel should be completely familiar with electrophoresis equipment before using it.]Barium acetate buffer:Dissolve 25.24 g of barium acetate in 900 mL of water. Adjust with acetic acid to a pH of 5.0, and dilute with water to 1000 mL.Staining reagent:Dissolve 1 g of toluidine blue in 1000 mL of 0.1 M acetic acid.Standard solution A:30 mg/mL of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterU UStandard solution B:Dilute 1 mL of Standard solution A with water to 50 mL.Sample solution:30 mg/mL of Chondroitin Sulfate Sodium in waterAnalysis:Fill the chambers of an electrophoresis apparatus suitable for separations on cellulose acetate membranes (a small submarine gel chamber or one dedicated to membrane media) with Barium acetate buffer . Soak a cellulose acetate membrane, 5–6 cm × 12–14 cm, in Barium acetate buffer for 10 min, or until evenly wetted, then blot dry between two sheets of absorbent paper. Using an applicator suitable for electrophoresis, apply equal volumes (0.5 µL) of Standardsolution A , Standard solution B , and Sample solution to the brighter side of the membrane held in position in an appropriate applicator stand or on a separating bridge in the chamber. Ensure that both ends of the membrane are dipped at least 0.5–1.0 cm deep into the buffer chambers. Apply a constant 60 V (6 mA at the start) for 2 h.[N OTE —Perform the application of solutions and voltage within 5 min because further drying of the blotted paper reduces sensitivity.]Place the membrane in a plastic staining tray, and with the application side down, oat or gently immerse in Staining reagent for 5 min. Then stir the solution gently for 1 min. Remove the membrane, and destain in 5% acetic acid until the background clears. Compare the bands. [N OTE —Document the results by taking a picture within 15 min of completion of destaining.]Acceptance criteria:The electropherogram from the Sample solution exhibits a major band that is identical in position to the band from Standard solution A . The band from Standard solution B is clearly visible at a mobility similar to the band from Standard solution A . Any secondary band in the electropherogram of the Sample solution is not more intense than the band from Standard solution B . NMT 2% of any individual impurity is found. [N OTE —Document the results by taking a picture within 15 min of completion of destaining.]•L IMIT OF P ROTEINSolution A:20 mg/mL of sodium tartrate dihydrateSolution B:10 mg/mL of cupric sulfateSolution C:20 mg/mL of anhydrous sodium carbonate in 0.1 M sodium hydroxideDilute Folin-Ciocalteu reagent:Dilute Folin-Ciocalteu phenol TS with water (1:5). Prepare immediately before use.Alkaline cupric tartaric reagent:Mix 1 mL each of Solution A and Solution B , and to the mixture slowly add 100 mL of Solution C with stirring. Use within 24 h, and discard afterward.Standard solution:36 µg/mL of bovine serum albumin certi ed standard in waterSample solution:Transfer a portion of Chondroitin Sulfate Sodium, equivalent to 60 mg of the dried substance, to a 100-mL volumetric ask, and dissolve in and dilute with water to volume.Instrumental conditions(See Ultraviolet-Visible Spectroscopy 〈857〉.)Analytical wavelength:750 nmBlank:WaterAnalysisSamples:Standard solution , Sample solution , and BlankAdd 2.0 mL of freshly prepared Alkaline cupric tartaric reagent to test tubes containing 2.0 mL of the Standard solution , 2.0 mL of the Sample solution , or 2.0 mL of the Blank . After 10 min, add 1.0 mL of Dilute Folin-Ciocalteu reagent to each test tube, and mix immediately and vigorously. After 30 min, measure the absorbance of the Standard solution and Sample solution against the Blank .Acceptance criteria:NMT 6.0% on the dried basis; the absorbance of the Sample solution is NMT the absorbance of the Standard solution .CONTAMINANTS•M ICROBIAL E NUMERATION T ESTS 〈2021〉:The total bacterial count does not exceed 10 cfu/g, and the total combined molds and yeasts count does not exceed 10 cfu/g.•A BSENCE OF S PECIFIED M ICROORGANISMS 〈2022〉:It meets the requirements of the tests for absence of Salmonella species and Escherichia coli .SPECIFIC TESTS•L IMIT OF N ONSPECIFIC D ISSACCHARIDESSolution A:Water adjusted with 0.1 N hydrochloric acid to a pH of 3.5Solution B:1 M sodium chloride adjusted with 0.1 N hydrochloric acid to a pH of 3.5Mobile phase:See Table 1.Table 1Time (min)Solution A (%)Solution B (%)0.010004.5100021.0613921.11000Buffer solution:50 mM tris(hydroxymethyl)aminomethane and 60 mM sodium acetate, adjusted with diluted hydrochloric acid to a pH of 8.0Blank:WaterChondroitinase AC solution:Use appropriate chondroitinase AC that is capable of cleaving the N -acetylhexosaminide linkage in chondroitin 4- sulfate and chondroitin 6-sulfate, yielding Δ-unsaturated disaccharides (ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S). The working concentration of the chondroitinase AC in Buffer solution must be su cient for a complete digestion and meet the enzyme suitability requirement that follows.[N OTE —If Chondroitinase AC from Arthrobacter auresens is used, 0.2 Units/mL in Buffer solution is a typical working concentration; if Chondroitinase AC fromFlavobacterium heparium is used, 3 Units/mL in Buffer solution is a typical working concentration. The working enzyme concentration may be increased if a complete digestion could not be achieved. The working enzyme aliquots should be stored at −20° when not in use for a period of time to avoid a decrease in the enzyme activity.A working enzyme solution is typically stable for 4 days when stored at 4°.]Enzyme suitability:Dilute the digested Standard solution and digested Blank (see Analysis section) (1 in 10), and measure the absorbance at 230 nm in 1-cm path cells.Make correction with the diluted Blank .Calculate the absorptivity of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS :Result = A /(C × D × d )A = absorbance of the diluted and digested Standard solutionC = concentration of USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in the Standard solution (mg/mL)D = dilution factor of digested Standard solution (1/5)1232434d = dilution factor for the UV measurement (1/10)Enzyme suitability requirement:The absorptivity of the digested USP Chondroitin Sulfate Sodium RS is NL T 8 AU · mL · mg · cm .Standard solution:2.4 mg/mL of dried USP Chondroitin Sulfate Sodium RS in waterSample solution:Transfer about 250 mg of dried (105° for 4 h) Chondroitin Sulfate Sodium to a 100-mL volumetric ask, and dissolve in and dilute with water to volume.System suitability solution:Add 1 volume of Standard solution to 1 volume of Sample solution .Chromatographic system(See Chromatography 〈621〉, System Suitability .)Mode:LCDetector:UV 230 nmColumn:4.6-mm × 25-cm; 5-µm packing L14Flow rate:1 mL/minInjection volume:25 µL[N OTE —The Injection volume may be decreased to improve the peak shape of the analytes.]System suitabilitySamples:Standard solution , Sample solution , and System suitability solution (prepared as directed for Samples in the Analysis )[N OTE —The relative retention times for the ΔDi-0S, ΔDi-6S, and ΔDi-4S peaks are 0.80, 0.97, and 1.0, respectively.]Suitability requirementsChromatogram similarity:The chromatogram of the Standard solution is similar to that of the reference chromatogram provided with USP Chondroitin Sulfate Sodium RS .Resolution:NL T 1.0 between the ΔDi-4S and ΔDi-6S peaks, Standard solutionRecovery factor:NL T 95% of the USP Chondroitin Sulfate Sodium RS added to the Sample solution[N OTE —This test is intended to demonstrate the absence of enzyme inhibition by impurities in the articles being tested. Performance of this test is required only for the articles being tested not meeting the Acceptance criteria . The Recovery factor can be calculated as follows:Result = {[(2 × Σr ) − Σr ]/Σr } × 100Σr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the System suitability solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Sample solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Standard solution]AnalysisSamples:Blank , Standard solution , Sample solution , and System suitability solutionIn four separate vials, combine 4 volumes (e.g., 800 µL) of Chondroitinase AC solution with 1 volume (e.g., 200 µL) each of Standard solution , Sample solution ,System suitability solution , and Blank . Mix thoroughly. Incubate at 37° for 3 h. [N OTE —the incubation period may be increased, if necessary, to complete thedigestion.] Allow the solutions to cool before injection.Calculate the percentage of speci c disaccharides in the portion of Chondroitin Sulfate Sodium taken:Result = (Σr /Σr ) × (C /C ) × 100Σr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Sample solutionΣr = sum of the peak areas of ΔDi-0S, ΔDi-4S, and ΔDi-6S from the Standard solutionC = concentration of chondroitin sulfate sodium in the Standard solution (mg/mL)C = concentration of Chondroitin Sulfate Sodium in the Sample solution (mg/mL)Calculate the content of nonspeci c disaccharides in the sample taken:Result = CSC − SDCCSC = chondroitin sulfate sodium content from the test for Content of Chondroitin Sulfate Sodium (%)SDC = speci c disaccharides content (%)Acceptance criteria:NMT 10.0%•C LARITY AND C OLOR OF S OLUTIONSample solution:Transfer 2.5 g of Chondroitin Sulfate Sodium to a 50-mL volumetric ask. Dissolve in and dilute with carbon dioxide-free water to volume, and examine immediately.Instrumental conditions(See Ultraviolet-Visible Spectroscopy 〈857〉.)Analytical wavelength:420 nmCell:1 cmBlank:Carbon dioxide-free waterAnalysis:Measure the absorbance of the Sample solution .Acceptance criteria:NMT 0.35•O PTICAL R OTATION 〈781S 〉, Specific RotationSample solution:30 mg/mLAcceptance criteria:–20.0° to –30.0°•P H 〈791〉:5.5–7.5, in a solution (1 in 100)•L OSS ON D RYING 〈731〉[N OTE — Chondroitin Sulfate Sodium is extremely hygroscopic once dried. Avoid exposure to the atmosphere, and weigh promptly.]Analysis:Dry at 105° for 4 h.Acceptance criteria:NMT 12.0%ADDITIONAL REQUIREMENTS•P ACKAGING AND S TORAGE :Preserve in tight containers.–1–1SY U S SY U S U S S U U S S U•L ABELING :Label it to state the source(s) from which the article was derived, whether bovine, porcine, avian, or a mixture of any of them.•USP R EFERENCE S TANDARDS 〈11〉USP Chondroitin Sulfate Sodium RS Suitable cellulose acetate membranes for electrophoresis are available from Malta Chemetron SRL, Milano, Italy; Fluka Chemical Corp., Milwaukee, WI; and DiaSys Corp.,Waterbury, CT ( ). Suitable applicators are available from DiaSys Corp., Waterbury, CT ( ) and Helena Laboratories, Beaumont, TX ( ). Chondroitinase AC from Arthrobacter auresens , Chromadex, part number ASB-00003613-10. Chondroitinase AC from Flavobacterium heparium , ≥200 units/mg protein, Sigma-Aldrich, catalog number E2039.Auxiliary Information - Please check for your question in the FAQs before contacting USP .Topic/QuestionContact Expert Committee CHONDROITIN SULFATE SODIUM Binu Koshynull NBDS2015 Non-botanical Dietary Supplements 2015Chromatographic Columns Information: Chromatographic ColumnsMost Recently Appeared In:Pharmacopeial Forum: Volume No. 38(6)Page Information:USP42-NF37 - 4842USP41-NF36 - 4539USP40-NF35 - 6899Current DocID: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_3_en-USPrevious DocID: GUID-CBC50321-4A1E-42DC-AB47-4A7C9EE59805_1_en-US1234。
n-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐 分子量
n-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐分子量分子式为C4H6NO5SNa，其分子量为182.14 g/mol。
羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐（Sodium 2-hydroxy-2-sulfonatobutanedioate）是一种有机化合物。
它是琥珀酸酐分子中一个羧基被羟基和磺酸基所取代的钠盐。
它的结构可以通过将琥珀酸的一个羧基部分替换为羟基和磺酸基而得到。
它是一种白色结晶性固体，在水中能够溶解。
羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐在化学领域有着广泛的应用。
它可以作为酸碱指示剂，用于测定酸碱度。
它的pH变化范围为3.8-5.4，可以根据溶液颜色的变化来判断溶液的酸碱度。
这种指示剂在实验室中常用于酸碱滴定实验，以确定溶液中酸或碱的浓度。
此外，羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐也被广泛应用于医药领域。
它具有抗氧化性质，可以阻止自由基的形成和损害细胞。
因此，它常用于抗氧化剂的配方中，用于预防和治疗某些疾病。
它还具有抗炎和镇痛的特性，因此也被用于治疗关节炎和其他疼痛疾病。
此外，羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐还在化妆品和个人护理产品中使用。
由于其具有良好的保湿性和抗氧化性能，它被添加到各种化妆品和护肤品中，以改善产品的质地和效果。
它能够深层滋润皮肤并提高皮肤的弹性，使肌肤更加柔软和光滑。
除了以上应用之外，羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐还在食品工业中使用。
由于其具有抗氧化和抗菌特性，它被用作食品添加剂，以延长食品的保质期，并保持其新鲜度和口感。
它可以防止食品腐败和变质，保持食品的外观和质量。
总的来说，羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐是一种重要的有机化合物，具有多种应用领域。
它在化学、医药、化妆品和食品工业中发挥着重要作用。
它的分子量为182.14 g/mol，具有一系列的化学和生物特性，可以被广泛应用于各个领域。
通过进一步的研究和开发，它的应用前景将会更加广阔。
有机化学常用试剂英文缩写
Ac acetyl 乙酰基acac acetylacetonate 乙酰基丙酮化物AIBN 2,2'-azobisisobutyronitrile 偶氮二异丁腈Ar aryl 芳基的BBN borabicyclo[3.3.1]nonane 硼双环[3.3.1]壬烷BCME dis(chloromethyl)ether 双氯甲醚BHT butylated hydroxytoluene (2,6-di-t-butyl -p-cresol)别名抗氧化剂264 2,6-二叔丁基-4-甲基苯BINAL-H 2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-lithium aluminum hydride 手性烷氧基联萘酚氢化铝锂BINAP 2,2' - bis(diphenylphosphino)-1,1' -binaphthyl双二苯基磷酰联萘BINOL 1,l'-bi-2,2'-naphthol 1,1'-联-2,2'-萘酚bipy 2,2' –bipyridyl 2,2'-联吡啶BMS borane-dimethyl sulfìde 硼烷吡啶Bn benzyl 苯甲基Boc t-butoxycarbonyl叔丁氧羰基BOM benzyloxymethyl苄氧甲基bp boiling point 沸点Bs brosyl (4-bromobenzenesulfonyl) 4-溴苯磺酰基BSA N, O-bis( trimethylsilyl )acetamide N,O-双三甲硅基乙酰胺Bu n-butyl 正丁基Bz benzoyl 苯甲酰CAN cerium(lV) ammonium nitrate 硝酸铈(Ⅳ)铵Cbz benzyloxycarbonyl 苄氧羰基CDI N,N-carbonyldiimidazole N,N'-羰基二咪唑CHIRAPHOS 2,3-bis(diphenylphosphino)butane 2,3-双(二苯基膦)丁烷Chx =Cy 环己基cod cyclooctadiene 环辛二烯cot cyclooctatetraene环辛四烯Cp cyclopentadienyl 环戊二烯基CRA complex reducing agent 复合还原试剂CSA 10-camphorsulfonic acid 10-樟脑磺酸CSI chlorosulfonyl isocyanate 氯磺酰异氰酸酯Cy cyclohexyl 环己基d density 密度DABCO 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 1,4-重氮二环[2.2.2]辛烷DAST N,N'-diethylaminosulfur trifluoride二乙胺基三氟化硫dba dibenzylideneacetone二亚苄叉丙酮DBAD di-t-butyl azodicarboxylate偶氮二甲酸二叔丁酯DBN 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene 1,5-二氮杂二环[4,3,0]壬烯-5DBU 1 ,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 1,8-二氮杂二环-双环（5,4,0）-7-十一烯DCC N,N-dicyclohexylcarbodiimide N，N'二环己基碳二亚胺DCME dichloromethyl methyl ether二氯甲基甲醚DDO dimethyldioxirane双十二烷基二硫代乙二酰胺(又称钯试剂)DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌de diastereomeric excess 非对映体过量DEAD diethyl azodicarboxylate偶氮二甲酸二乙酯DET diethyl tartrate酒石酸二乙酯DIBAL diisobutylaluminum hydride二异丁基氢化铝DIEA =DIPEA 二异丙基乙胺DIOP 2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4- bis-(diphenylphosphino)butane异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷DIPEA diisopropylethylamine二异丙基乙基胺diphos =dppe 1,2-双(二苯基磷酰)乙烷DIPT diisopropyl tartrate 二异丙基酒石酸盐DMA dimethylacetamid 二甲基乙酰胺DMAD dimethyl acetylenedicarboxylate 丁炔二酸二甲酯，别名：催泪瓦斯DMAP 4-(dimethylamino)pyridine 4-二甲基氨基吡啶DME 1,2-dimethoxyethane乙二醇二甲醚（二甲氧基乙烷）DMF dimethylformamide 二甲基甲酰胺dmg dimethylglyoximato 丁二酮肟（与Ni2＋形成鲜红色螯合物）DMPU N,N' -dimethylpropyleneurea N,N-二甲基丙烯基脲DMS dimethyl sulfide 二甲基硫DMSO dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜DMTSF dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 二甲基(甲硫代)锍四氟硼酸盐dppb l ,4-bis(diphenylphosphino)butane 1,4-双(二苯基膦)丁烷dppe 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 1,2-双(二苯基磷)乙烷dppf l ,l'-bis(diphenylphosphino)ferrocene l , l'-双(二苯基磷)二茂铁dppp 1,3-bis(diphenylphosphino)propane 1,2-双(二苯基磷)丙烷DTBP di-t-butyl peroxide二叔丁基过氧化物EDA ethyl diazoacetate 重氮乙酸乙酯EDC l-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDCI = EDCee enantiomeric excess对映体过量EE l-ethoxyethyl 乙氧基乙基Et ethyl 乙基ETSA ethyltrimethylsilylacetate (三甲基硅基)醋酸乙酯EWG electron withdrawing group 吸电基团Fc ferrocenyl 二茂铁基Fmoc 9-fluorenylmethoxycarbonyl 9-芴甲氧羰酰基fp ftash point 闪点Hex n-hexyl 正己基HMDS hexamethyldisilazane六甲基二硅胺烷HMPA hexamethylphosphoric triamide六甲基膦酸三酰胺HOBt 1-hydroxybenzotriazole 1-羟基苯并三唑HOBT =HOBtHOSu N-hydroxysuccinimide N-羟基琥珀酰亚胺Im imidazole (imidazolyl) 咪唑Ipc isopinocampheyl 异松蒎基IR infrared 红外KHDMS potassium hexamethyldisilazide 六甲基二硅胺钾LAH lithium aluminum hydride 氢化铝锂LD50 dose that is lethal to 50% of test subjects 致死量为受试者的50%LDA lithium diisopropylamide 二异丙基氨基锂LDMAN lithium1-(dimethylamino)naphthalenide ? 1-（二甲氨基）萘锂LHMDS(LiHMDS)lithium hexamethyldisilazide 六甲基叠氮乙硅锂, 六甲基二硅氨基锂LICA lithiuim isopropylcyclohexylamide 异丙基环己氨基锂LiTMP(LTMP) lithium2,2,6,6-tetramethylpiperidide 2,2,6,6-四甲基哌啶锂哌啶(氮杂环己烷)LTA lead tetraacetate 四乙酸铅lut 2,6-lutidine 二甲基吡啶MCPBA(m-CPBA) m-chloroperbenzoic acid 间氯过氧苯酸MA maleic anhydride 顺丁烯二酸酐MAD methyl aluminum bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide) ?MAT methyl aluminum bis(2,4,6-tri-t-butylphenoxide) ?Me methyl 甲基MEK methyl ethyl ketone 甲基乙基酮MEM 2-methoxyethoxymethyl （2-甲氧基乙氧基）甲基－MIC methyl isocyanate 甲基异氰酸酯MMPP magnesium monoperoxyphthalate 单过氧邻苯二甲酸镁MOM methoxymethyl 甲氧甲基MoOPH oxodiperoxomolybdenum(pyridine)-(hexamethylphosphoric triamide)?mp melting point 熔点MPM methoxy(phenylthio)methyl 甲氧基（苯硫基）甲基，Ms methanesulfonyl (mesyl) 甲基磺酰基（保护羟基用）MS mass spectrometry 质谱MS Molecular sieves 分子筛MTEE (MTBE) methyl t-butyl ether 甲基叔丁基醚MTM methylthiomethyl 二甲硫醚MVK methyl vinyl ketone 甲基乙烯基酮n refractive index 折射率NaHDMS sodium hexamethyldisilazide 六甲基二硅胺钠Naph(Np) naphthyl 萘基NBA N-bromoacetamide N-溴乙酰胺NBD norbornadiene(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene) 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBS N-bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺（别名：N-溴代琥珀酰亚胺）NCS N-chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亚胺. （别名：N-氯代琥珀酰亚胺）NIS N-iodosuccinimide N-碘代丁二酰亚胺（别名：N-碘代琥珀酰亚胺）NMO N-methylmorpholine N-oxide N-甲基氧化吗啉NMP N-methyl-2-pyrrolidone N-甲基-2-吡咯烷酮NMR nuclear magnetic resonance 核磁共振NORPHOS 5,6-bis(diphenylphosphino)-2-norbornene ?5，6-双（二苯基磷）-2-降冰片烯PCC pyridinium chlorochromate 吡啶氯铬酸盐PDC pyridinium dichromate 二氯吡啶酯Pent n-pentyl 正戊基Ph phenyl 苯基Phen 1,10-phenanthroline 1,10-菲罗啉Phth phthaloyl 邻苯二甲酰基Piv pivaloyl 新戊酰基PMB p-methoxybenzyl 对甲氧苄基；对甲氧苯甲基PMDTAPPA polyphosphoric acid 多聚磷酸PPE Polyphenylene Ether 聚苯醚PPTS pyridinium p-toluenesulfonate吡啶对甲苯磺酸Pr propyl丙基PTC phase-transfer catalysis (phase-transfer catalyst)相转移催化（相转移催化剂）PTSA(or TsOH) p-toluenesulfonic acid对甲苯磺酸Py (pyr) pyridine (or pyridyl)吡啶（或吡啶）PAMPrt room temperature 室温salen 双水杨酰胺乙基钴SAMP (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine(s)-1 -氨基- 2-(甲氧甲基)吡咯烷SET single electron transfer单电子转移Sia siamyl (s-isoamyl or 1,2-dimethylpropyl)TASF tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicateTBAB tetra-n-butylammonium bromide四丁基溴化铵TBAF tetra-n-butylammonium fluoride四丁基氟化TBADTBAI tetra-n-butylammonium iodide四丁基碘化TBAPTBDMS(TBS) t-butyldimethylsilyl二甲基硅烷TBDPS(BPS) t-butyldiphenylsilylTBHP t-butyl hydroperoxide叔丁基氢TBS t-butyldimethylsilyl二甲基硅烷TCNE tetracyanoethylene四氰基乙烯TCNQ 7,7,8,8-tetracyano-para-quinodimethaneTEA triethylamine三乙胺TEAB tetratehylammonium bromideTEBAC triethylbenzylammonium chloride三乙基氯化铵TEMPO 2,2,6,6-tetramethylpipedinyloxyTES triethylsilyl三乙基硅烷Tf trifluoromethanesulfonyl三氟甲基TFA trifluoroacetic acid三氟乙酸TFAA trifluoroacetic anhydride三氟乙酸酐THF tetrahydrofuran四氢呋喃THP 2-tetrahydropyranyl2 -吡喃ThxTIPS triisopropylsilylTMAO (TMANO) trimethylamine N-oxide三甲胺氮氧化物TMEDA N,N,N',N-tetramethyl- -hexaacetic acidTMG 1,1,3,3-tetramethylguanidineTMS tetramethylsilane四甲基Tol p-tolyl对甲苯TPAP tetra-n-propylammonium perruthenateTBHPTPP thiamine pyrophosphate5,10,15,20 -四苯基卟啉Tr triphenylmethyl (trityl)三苯（三苯甲基）Ts p-toluenesulfonyl (tosyl)对甲苯磺酰（磺酰）TTN thallium(III)-trinitrate硝酸铊（Ⅲ）UHP urea-hydrogen peroxide complex尿素过氧化氢复合Z benzyloxycarbonyl苄氧羰基。
有机化学中常见缩写
Ac Acetyl 乙酰基DMAP 4-dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶acac Acetylacetonate 乙酰丙酮基DME dimethoxyethane 二甲醚AIBN Azo-bis-isobutryonitrile 2,2'-二偶氮异丁腈DMF N,N'-dimethylformamide 二甲基甲酰胺aq. Aqueous 水溶液dppf bis (diphenylphosphino)ferrocene 双(二苯基膦基)二茂铁9-BBN 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 9-硼二环[3.3.1]壬烷dppp 1,3-bis (diphenylphosphino)propane 1,3-双(二苯基膦基)丙烷BINAP (2R,3S)-2,2’-bis (diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl（2R,3S)-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘亦简称为联二萘磷BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂dvb Divinylbenzene 二乙烯苯Bn Benzyl 苄基e- Electrolysis 电解BOC t-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）%ee % enantiomeric excess 对映体过量百分比（不对称合成术语）%de % diasteromeric excess 非对映体过量百分比（不对称合成术语）Bpy (Bipy) 2,2’-bipyridyl 2,2'-联吡啶EDA (en) ethylenediamine 乙二胺Bu n-butyl 正丁基EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胺四乙酸二钠Bz Benzoyl 苯甲酰基EE 1-ethoxyethyl 乙氧基乙基c- Cyclo 环－Et Ethyl 乙基FMN Flavin mononucleotide 黄素单核苷酸CAN Ceric ammonium nitrate 硝酸铈铵Cat. Catalytic 催化Fp flash point 闪点CBz Carbobenzyloxy 苄氧羰基FVP Flash vacuum pyrolysis 闪式真实热解法h hours 小时Min Minute 分钟hv Irradiation with light 光照COT 1,3,5-cyclooctatrienyl 1,3,5-环辛四烯1,5-HD 1,5-hexadienyl 1，5－己二烯Cp Cyclopentadienyl 环戊二烯基HMPA Hexamethylphosphoramide 六甲基磷酸三胺CSA 10-camphorsulfonic acid 樟脑磺酸HMPT Hexamethylphosphorus triamide 六甲基磷酰胺CTAB Cetyltrimethylammonium bromide 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）iPr isopropyl 异丙基Cy Cyclohexyl 环己基LAH Lithium aluminum hydride 氢化铝锂（LiAlH4）LDA Lithium diisopropylamide 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）2 有机化学合成常见缩写dba Dibenzylidene acetone 苄叉丙酮LHMDS Lithium hexamethyldisilazideDBE 1,2-dibromoethane 1,2- 二溴乙烷LTBA Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydrideDBN 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯mCPBA meta-cholorperoxybenzoic acid 间氯过苯酸DBU 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯Me Methyl 甲基DCC 1,3-dicyclohexylcarbodiimide 1，3－二环己基碳化二亚胺MEM b-methoxyethoxymethyl 甲氧基乙氧基甲基－DCE 1,2-dichloroethane 1,2-二氯乙烷Mes Mesityl 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）不知对不对?DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌MOM methoxymethyl 甲氧甲基DEA Diethylamine 二乙胺Ms Methanesulfonyl 甲基磺酰基（保护羟基用）TBDMS, TBS t-butyldimethylsilyl 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）DEAD Diethyl azodicarboxylate 偶氮二甲酸二乙酯MS Molecular sieves (3 or 4 ）分子筛Dibal-H Diisobutylaluminum hydride 二异丁基氢化铝MTM Methylthiomethyl 二甲硫醚diphos (dppe) 1,2-bis (diphenylphosphino)ethane 1,2-双(二苯基膦)乙烷.Naphth Naphthyl 萘基diphos-4 (dppb) 1,4-bis (diphenylphosphino)butane 1,2-双(二苯基膦)丁烷NBD Norbornadiene 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBS N-Bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亚胺. 别名：N-氯代琥珀酰亚胺TBAF Tetrabutylammonium fluoride 氟化四丁基铵TASF Tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethyl silicateNi(R) Raney Nickel 雷尼镍（氢活性催化还原剂）NMO N-methyl morpholine-n-oxide N-甲基氧化吗啉TBHP t-butylhydroperoxide 过氧叔丁醇PCC Pyridinium chlorochromate 吡啶氯铬酸盐PDC Pyridinium dichromate 是什么东西？t-Bu Tert-butyl 叔丁基TEBA Triethylbenzylammonium 三乙基苄基胺PEG Polyethylene glycol 聚乙二醇TEMPO Tetramethylpiperdinyloxy free radicalPh Phenyl 苯基PhH Benzene 苯TFA Trifluoroacetic acid 三氟乙酸TFAA Trifluoroacetic anhydride 三氟乙酸酐PhMe Toluene 甲苯（亦称toluol;methylbenzene）Tol Tolyl 甲苯基Tf or OTf TriflatePhth Phthaloyl 邻苯二甲酰3楼THF Tetrahydrofuran 四氢呋喃Pip Piperidyl 哌啶基THP Tetrahydropyranyl 四氢吡喃基TMEDA Tetramethylethylenediamine 四甲基乙二胺Py Pyridine 吡啶TMP 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2,2,6,6-四甲基哌啶quant. quantitative yield 定量产率(对否？）TMS Trimethylsilyl 三甲基硅烷基Red-Al [(MeOCH2CH2O)AlH2]Na 直接看分子式就是了sBu sec-butyl 仲丁基Tr Trityl 三苯基sBuLi sec-butyllithium 仲丁基锂TRIS TriisopropylphenylsulfonylSiamyl DiisoamylTs (Tos) Tosyl (p-toluenesulfonyl) 对甲苯磺酰基谢谢观星人，我们合贴吧……（所有的都翻译了）%%de 非对映体过量百分比（不对称合成术语）%ee 对映体过量百分比（不对称合成术语）AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮（二）甲酰胺ABN 偶氮（二）异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈aq. 水溶液BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2，3-巯（基）丙醇9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2 001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双（三甲基硅烷）脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基Cc- 环－CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素Cat. 催化CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CDP 磷酸甲酚二苯酯CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）Cy 环己基DDABCO 1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯DBA 己二酸二丁酯dba 苄叉丙酮DBE 1,2-?二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯DCC 1，3－二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DEP 邻苯二甲酸二乙酯DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双（二苯基膦）乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双（二苯基膦）丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双（二苯基膦基）二茂铁dppp 1,3-双（二苯基膦基）丙烷dvb 二乙烯苯Ee- 电解E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚（乙烯-三氟氯乙烯）ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟（乙烯-丙烯）共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺（玻璃纤维增强尼龙1010树脂）FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺（玻璃纤维增强尼龙610树脂）FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂.GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶Hh 小时H 乌洛托品1,5-HD 1，5－己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯（高密度）HEDP 1-羟基乙叉-1，1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料5楼HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯hv 光照IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂（LiAlH4）LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯（低密度）LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺（铸型尼龙6）mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯（甲撑二苯基二异氰酸酯）MDI 3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯（高密度）Me 甲基Me MethylMEK 丁酮（甲乙酮）MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基－MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮Min 分钟MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基（保护羟基用）MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺?别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.?别名：N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍（氢活性催化还原剂）NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯OPP 定向聚丙烯（薄膜）OPS 定向聚苯乙烯（薄膜）OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶.PPA 聚酰胺（尼龙）PA-1010 聚癸二酸癸二胺（尼龙1010）PA-11 聚十一酰胺（尼龙11）PA-12 聚十二酰胺（尼龙12）PA-6 聚己内酰胺（尼龙6）PA-610 聚癸二酰乙二胺（尼龙610）PA-612 聚十二烷二酰乙二胺（尼龙612）PA-66 聚己二酸己二胺（尼龙66）PA-8 聚辛酰胺（尼龙8）PA-9 聚9-氨基壬酸（尼龙9）PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺6楼PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α－甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯（双酚A型）PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜（聚芳基硫醚）PB 聚丁二烯-〔1，3]PBAN 聚（丁二烯-丙烯腈）PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚（丁二烯-苯乙烯）PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚（1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯）PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶Qquant. 定量产率RRE 橡胶粘合剂Red-Al [（MeOCH2CH2O）AlH2]NaRF 间苯二酚-甲醛树脂RFL 间苯二酚-甲醛乳胶RP 增强塑料RP/C 增强复合材料RX 橡胶软化剂SS/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物SAS 仲烷基磺酸钠SB 苯乙烯-丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物sBu 仲丁基sBuLi 仲丁基锂SC 硅橡胶气调织物膜SDDC N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠SE 磺乙基纤维素SGA 丙烯酸酯胶SI 聚硅氧烷Siamyl 二异戊基SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SM 苯乙烯SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物SPP 间规聚苯乙烯SPVC 悬浮法聚氯乙烯SR 合成橡胶ST 矿物纤维TTAC 三聚氰酸三烯丙酯TAME 甲基叔戊基醚TAP 磷酸三烯丙酯TASF 三（二乙胺基）二氟三甲基锍硅酸盐TBAF 氟化四丁基铵TBDMS,?TBS 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）TBE 四溴乙烷TBHP 过氧叔丁醇TBP 磷酸三丁酯t-Bu 叔丁基TCA 三醋酸纤维素TCCA 三氯异氰脲酸TCEF 磷酸三氯乙酯TCF 磷酸三甲酚酯TCPP 磷酸三氯丙酯TDI 甲苯二异氰酸酯TEA 三乙胺TEAE 三乙氨基乙基纤维素TEBA 三乙基苄基胺TEDA 三乙二胺TEFC 三氟氯乙烯TEMPO 四甲基氧代胡椒联苯自由基TEP 磷酸三乙酯Tf?or?OTf 三氟甲磺酸TFA 三氟乙酸TFAA 三氟乙酸酐TFE 四氟乙烯THF 四氢呋喃THF 四氢呋喃THP 四氢吡喃基TLCP 热散液晶聚酯TMEDA 四甲基乙二胺TMP 三羟甲基丙烷TMP 2,2,6,6-四甲基哌啶TMPD 三甲基戊二醇TMS 三甲基硅烷基TMTD 二硫化四甲基秋兰姆（硫化促进剂TT）TNP 三壬基苯基亚磷酸酯Tol 甲苯基TPA 对苯二甲酸TPE 磷酸三苯酯TPS 韧性聚苯乙烯TPU 热塑性聚氨酯树脂Tr 三苯基TR 聚硫橡胶TRIS 三异丙基乙磺酰TRPP 纤维增强聚丙烯TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP 纤维增强热塑性塑料Ts?(Tos) 对甲苯磺酰基TTP 磷酸二甲苯酯UU 脲UF 脲甲醛树脂UHMWPE 超高分子量聚乙烯UP 不饱和聚酯VVAC 醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM 氯乙烯（单体）VCP 氯乙烯-丙烯共聚物VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。
盐酸伐昔洛韦的合成路线
Valacyclovir盐酸伐昔洛韦的合成路线制药工程一班刘金贵3010207301Valacyclovir一中文名:维德思,盐酸伐昔洛韦,盐酸万乃洛韦二化学名称为：L-缬氨酸-2-（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基乙基酯盐酸盐三化学结构式(如下图) 分子式C13-H20-N6-O4 分子量324.342四药代动力学本品口服进入人体后迅速分解为L-缬氨酸和阿昔洛韦，前者在体内参与正常生理生化代谢，后者在被疱疹病毒感染的细胞中，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。
口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。
药物进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。
药物在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。
阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。
五药理毒理药理作用:伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂，为阿昔洛韦(嘌呤核苷类似物)的L-缬氨酸酯。
伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。
阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型和Ⅱ型、水痘带状疱疹病毒(VZV)、巨细胞病毒(CMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)和人类疱疹病毒6(HHV-6)的作用。
病毒的胸苷激酶使其磷酸化，成为单磷酸化合物，再由细胞激酶磷酸化变成二磷酸和三磷酸化合物。
三磷酸化合物是抗病毒的活性物质，可抑制病毒的DNA聚合酶，终止其DNA合成，显示抗病毒效力。
由于本品是ACV 的氨基酸酯，没有游离羟基提供给磷酸化，因而在未转化为ACV之前，并无抗病毒活性，这一点使其不象其它前体药物如地昔洛韦(desciclovir)等另外增加对细胞的毒性。
巯基乙酸钠
巯基乙酸钠
巯基乙酸钠（Sodium Thioglycolate），也叫做硫代乙醇酸钠。
是一种有机金属盐。
在铜钼矿浮选中，用作铜矿和镁铁矿的抑制剂，也用作分析试剂或化学冷烫液的配制。
性能
白色粉末状结晶，有时略显浅粉色，非易燃、易爆品，有潮解性，易溶于水，微溶于醇，避光密闭保存。
用途
它在铜钼矿浮选中，用作铜矿物和硫铁矿的抑制剂。
采用先进的技术以及优良的工艺精制而成，对铜，硫以及其他物质有明显的抑制作用，从而有效地提高了钼精矿的品位。
作为一种新型的硫化矿的有效抑制剂在选钼生产中已经成功应用多年，可完全替代剧毒抑制剂氰化钠。
主要的是在选钼过程中本产品不仅抑制了铅、锌、铁、铜等金属杂质，而且还对硅、硫等非金属物质的降低也起到了很好的作用。
该药剂使用剂量少，用法简单方便，能更好的节约成本，增加经济效益。
不仅提高了产品的质量，而且无污染、无毒害、对生产区域的环境保护起到了积极的作用。
是国家环保部门积极推荐的环保型无污染产品。
TW 46化学化工
焙粉 焙用碱 巴巴斯可 {毒鱼藤} 巴比妥 钡熔剂 障壁层光电池 重子 介子 碱式碳酸铅 罗勒[精]油 篮烯 [刺]梧桐[树]胶；黄蓍胶 电池；电池组；电瓶 蜂蜡 苯甲醛 吲哚 苯胺；胺苯 苯 六氯化苯 苯甲酸；苄酸；安息[香]酸 苯甲酰磺酰亚胺；糖精 苯 苯 苯并芘 苯并吡啶 苯甲酰磺酰亚胺；糖精 盆苯 小蘗碱 香柑素 香柠檬素；佛手柑素 内盐；甜菜碱 黏结材料 生物沼气 铋华；砷铋矿 铋华 苦土 苦盐；泻盐 苦卤 井盐苦卤 黑琥珀 焦糖；闪锌矿；马列兰栎树 黑液 黑液 爆破药 漂白粉 漂白粉浓缩物 胆矾 胆蓝 蓝石；胆矾 熟[炼]油 骨泥 骨粉；细骨粉 骨胶 骨粉 骨油
borane borax Bordeaux mixture boric acid borneol bornyl alcohol boron carbide boron mud boson bouillie bordelaise brasque brick bridged hydrocarbon brine brucine burnt sugar bus-bar bus-barwire butadiene butanedioic acid buthotoxin by-product caffeine caffeine cage compound calamine calcitriol calcium acetylide calcium carbide calcium hydroxide calcium pantothenate calomel calp calxchlorinate camouflage material camphene camphor camptothecin capsaicin capsaicine capsanthin capsicine caramel carane carbamamidine carbamide carbazole carbene carbide carbinol carbofos carbohydrate(s) carbohydrate(s) carboline carbon dioxide
lab 月桂酰胺丙基甜菜碱 分子式
lab 月桂酰胺丙基甜菜碱分子式
月桂酰胺丙基甜菜碱，是一种常用的表面活性剂，也被称为甜菜碱月桂酰胺丙基盐。
它的化学结构式为C18H37NO3。
作为一种表面活性剂，月桂酰胺丙基甜菜碱在许多领域都有广泛的应用。
它可以在洗涤剂中起到增稠剂和乳化剂的作用，使洗涤剂具有更好的清洁能力和稳定性。
同时，它还可以在个人护理产品中被用作起泡剂，使产品能够产生丰富的泡沫，并增加其使用的舒适感。
除了在洗涤剂和个人护理产品中的应用外，月桂酰胺丙基甜菜碱还可以用作农药的乳化剂，帮助农药更好地分散在水中，提高农药的利用效率。
此外，它还可以用作纸张的润湿剂，帮助纸张更好地吸水和保持平整。
月桂酰胺丙基甜菜碱作为一种表面活性剂，具有良好的表面活性和乳化能力。
它的分子结构中含有长链烷基，这使得它在水中能够形成胶束结构，从而起到乳化的作用。
同时，它的疏水部分和亲水部分的平衡使得它能够在不同界面上发挥作用，从而实现良好的表面活性。
这使得月桂酰胺丙基甜菜碱成为了一种非常重要的化学品。
月桂酰胺丙基甜菜碱作为一种表面活性剂，在洗涤剂、个人护理产品、农药和纸张等领域都有广泛的应用。
它的独特结构和良好的表面活性使得它能够发挥出优良的乳化和清洁作用。
随着科技的发展和人们对环境友好型产品的需求增加，我们相信月桂酰胺丙基甜菜
碱在未来会有更广阔的应用前景。
医药用级三氯叔丁醇特征
医药用级三氯叔丁醇特征医药用级三氯叔丁醇特征无色结晶体。
以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。
含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙、氯仿及挥发油。
无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。
易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。
加热易升华，能随水蒸气挥发。
似樟脑气味。
紧要用作医药原材料子，可。
其1%水溶液或5%—10%软膏可消毒杀菌。
还可用于有机合成。
二氧化钛CAS号: 13463—67—7分子式: O2Ti分子量: 79.87 二丁基羟基甲苯分子式分子量C15H24O 220.35CAS号[128—37—0]甘露醇CAS号：87—78—5；69—65—8固体石蜡 CAS号: 8002—74—2分子式: CnH2n+2 n=24～36分子量: 0中文名环甲基硅酮外文名 CyclomethiconeCAS注册号69430—24—6 EINECS号为209—136—7黄原胶CAS:11138—66—2英文名称:Xanthan gumEINECS:234—394—2分子式:C35H49O29凡士林 CAS号: 8009—03—8分子式: C15H15N分子量: 209.2863磷酸氢二钾CAS号: 16788—57—1分子式: H7K2O7P分子量: 228.22尿素汉语拼音Niaosu英文名Urea分子式与分子量CH4N2O 60.06醋酸钠CAS号: 6131—90—4分子式: C2H9NaO5分子量: 136.08氨丁三醇分子式: C57H110O6 分子量: 891.48CAS号: 68334—00—9DL酒石酸CAS号: 133—37—9分子式: C4H6O6分子量: 150.09聚丙烯酸树脂CAS号：24938—16—7分子式：（C8H15NO2·C8H14O2.·C5H8O2）x山梨酸钾CAS号: 590—00—1分子式: C6H7KO2分子量: 150.22。
氯霉素一种具有旋光活性酰胺醇类抗生素
中文名：氯霉素英文名： Chloramphenicol化学式： C11H12N2O5Cl2IUPAC名： D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺CAS号： 56-75-7外观：白色或微黄色针状或片状晶体、味苦。
在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。
一种具有旋光活性的酰胺醇类抗生素。
熔点： 149-153℃摩尔质量： g/mol溶解度（水）： g/L (25° C)酸碱度PH ～比旋度+～+氯化物≤100ppm干燥失重≤%炽灼残渣≤%含量 %～%用途：要紧用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。
Product Name ：ChloramphenicolCharacters ：A white to grayish-white or yellow-white, fine crystalline powder or fine crystals , needles or elongatedMelting range：～℃PH ：～Chloride ：≤100ppmLoss on drying：≤%Sulphated ash ：≤%Assay ：%～%Specific optical rotation：+～+氯霉素价钱KG 湖北远成药业优质优价邮箱：索样请Q 9 +86- +86-27- 氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。
属抑菌性广谱抗生素。
灵敏菌有肠杆菌科细菌及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品灵敏。
因对造血系统有严峻不良反映，需慎重利用。
生化作用氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。
细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的要紧细胞成份，它包括50S和30S两个亚基。
氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。
常见化学品的NFPA704数据(中文翻译)
氯乙酸钠
氯乙酸钠生产工艺中文名称：氯乙酸钠英文名称：Chloroacetic acid, sodium salt中文别名：氯乙酸钠盐;氯醋酸钠;一氯乙酸钠;一氯醋酸钠;CAS号：3926-62-3分子式：C2H3ClO2分子量：94.497结构式：物化性质：水溶性440 g/L (20°C) 白色结晶粉末，溶于水，溶于甲醇，不溶于丙酮、苯醚和四氯化碳，干燥的氯乙酸钠相当稳定，在湿空气中易潮解用途：氯乙酸钠是一种重要的精细化工产品，广泛用于石油化工、有机化工、合成制药、农药、染料用化工，金属加工等工业生产。
合成制药：氨基酸、镇静药合成、维生素、肾上腺素、H1受体拮护剂等。
有机化工：粘合剂、巯基乙酸合成。
染料：印染助剂、中性艳兰。
日用化工：羧甲基纤维素、化妆品添加剂、表面活性剂、洗发香波浴液等。
金属加工：防锈、清洗电镀。
主要生产厂家：1、石家庄必德科技有限公司石家庄必德科技有限公司位于冀中平原省会石家庄附近著名的鸭梨之乡---晋州，2008年成立；公司占地面积8万平方米总投资500万，固定资产1200万。
主要产品有氯乙酸、氯乙酸钠等其他化工产品，其中氯乙酸生产能力为5000吨／年，氯乙酸钠年产量10000吨。
2、苏州汇鸿复合材料有限公司公司地处长江三角洲沿海发达地——享誉世界的历史名城苏州，2006年成立，以开发生产羧甲基纤维素钠，羧甲基淀粉钠，苯亚磺酸钠，对羟基苯甲醛,氯乙酸钠等产品。
公司主要经营氯乙酸钠,羧甲基纤维素,CMC,苯亚磺酸钠,对羟基苯甲醛,高哌嗪,2,4－噻唑烷二酮,苯磺酰氯,乙酰丙酮钒,聚阴离子纤维素(PAC）,羧甲基纤维素钠,8-羟基喹啉,，其中氯乙酸钠月生产能力为300吨。
3、济宁鲁源医药化工有限公司公司（原济宁鲁源碳素厂）位于山东省济宁市任城区接庄镇驻地，2005年成立，是一家专门生产医药化工原料的企业。
占地面积30余亩，设计建筑面积3000平方米，总投资800余万元，拥有员工58人，有博士生3名，研究生6名，高级工程师5名，公司注重技术开发创新，靠人才兴业，靠技术生存。