低密度脂蛋白胆固醇LDL-C的检测.

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C检测试剂盒货号:BB-47437 V2.16 试剂盒储存条件:
2-8℃避光保存。

试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。

试剂盒组成:
产品组成 BB-47437-1 BB-47437-2 组份编号
规格 50T 100T
试剂A:胆固醇清除剂A 75ml 150ml 47437A
试剂B:LDL-C检测液B 25ml 50ml 47437B
试剂C:LDL-C标准品C 1瓶 1瓶 47437C 使用说明书 1 1
各组份储存条件:
2-8℃保存。

有效期:
一年。

※※※使用前请仔细阅读产品说明书※※※
使用限制: 本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

产品更新: 贝博会更新或升级产品,以优化和增强其使用性能,产品说明书会进行相应的版本更新。

使用产品时,请参照随产品附带的说明书,不要参照网上下载的说
明书,可能是不同的版本。

需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。

使用安全: 使用时需要合适的实验室外套,一次性手套。

避免皮肤或粘膜与试剂接触。

如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。

质量控制: 贝博对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。

知识产权: 贝博TM CellProbe TM系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。

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注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管
底,避免开盖时试剂损失。

● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清
洗并彻底清除残留清洁剂。

● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

技术支持:
产品技术问题可发邮件至bestbio@咨询。

如果您有任何关于产品性能或者新应用和技术的建议,欢迎您随时联系我们。

产品简介:
贝博TM CellProbe TM低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C检测试剂盒用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C的含量。

适用于分光光度计或全自动生化分析仪。

动脉粥样硬化(AS斑块中沉淀的脂质主要是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,在各
类脂质中,LDL-C 被认为是主要的致病因素,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C可能起
保护作用,血清总胆固醇(TC大致反应LDL-C 水平,但也受HDL-C 水平的影响,因此在AS 脂类危险因素判别中,TC偏高时,测定LDL-C 有重要临床意义。

贝博TM CellProbe TM低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C检测试剂盒的检测原理是:第一步,样品中的非LDL 脂蛋白与试剂A反应形成复合物,游离胆固醇等被清除;第
二步,试剂B 加到反应混合物中后,LDL-C 被裂解,LDL 中的胆固醇与酶试剂反应生
成醌亚胺化合物,通过检测相应波长处的吸光度可得LDL-C 的含量。

产品特点:
1、本试剂对底物进行了稳定化处理,有效解决了稳定性差,抗干扰能力弱等缺陷;
2、本试剂采用新型抗污染活性因子,有效防止交叉污染,并显著提高试剂的抗干扰能
力;
3、试剂批间差和稳定性好,试剂无需重复定标;
性能数据
下面结果是用本试剂在全自动生化分析仪上测试获得的。

1、试剂空白吸光度≤0.05(546nm,37℃;
2、分析灵敏度:当样品中LDL-C 浓度为3.0mmol/L 时,其吸光度A≥0.20;
3、测量精密度:重复性CV 批内%≤3%、CV 批间%≤6%;
4、准确性:相对偏差不超过±10%;
5、线性范围:0.5~12mmol/L (r>0.99;
6、抗干扰性:当样品中TBIL≤342μmol/L、TG≤20mmol/L、Hb≤5.0g/L、
VC≤2540
μmol/L 时对测定结果无显著影响;
- 2 -
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7、方法比对:用本试剂与和日本第一化学株式会社LDL-C 测定试剂和日本协和LDL-C
测定试剂分别测定100 例血清LDL-C 含量,结果显示相关系数r 均>0.990。

使用方法:
使用注意事项: ●
为确保测试质量,请使用商品化的定值控制血清与被测样本同时测试。

控制血清给定的值必须经本方法确认。

控制血清的使用可以检查仪器及试剂的性能。

可能影响测试结果的因素包括仪器性能、温度控制、器皿的清洁和加样器的准确性。

● 试剂体积和样本体积可因仪器要求不同,按比例增减,计算公式不变。

● 当样本中LDL-C 的浓度超过12 mmol/L 时,应将样本用0.9%生理盐水稀释后再测,测得的结果乘以稀释倍数。

●
当样品中抗坏血素浓度≤1704 umol/L ,胆红素浓度≤684 umol/L ,血红蛋白浓度≤5.00g/L ,甘油三酯浓度≤22.6 mmol/L 时没有观察到对本方法的干扰。

当以上物质高于上述浓度时,可能会影响结果的准确性,在此情况下本方法不适用。

一、标本收集和处理
1、模型构建,采血。

2、采血后应及时分离血清,避免溶血。

样品中LDL-C 在冷藏(2~8℃条件可稳
定1 周。

标本如不能及时测定,应于-20℃保存,避免反复冻融。

二、操作,按下表配制试剂
试剂空白管(B
标准管(S
测定管(U
双蒸水(ul 3
- - 标准液(ul - 3 - 样本(ul - - 3 试剂A (ul 225
225
225
混匀,37℃准确水浴3-5分钟,测定546nm 吸光度1 试剂 B(ul
75
75
75
充分旋涡混匀30秒,37℃准确水浴5分钟,测定546nm 吸光度2。

将第二点吸光度减去第一点吸光度,读取各管的吸光度变化ΔA
三、结果计算
样本中 LDL-C 浓度(mmol/L= (ΔA U -ΔA B ×C S
(ΔA S -ΔA B
式中:ΔA U 样品管的吸光度变化
ΔA S 校准管的吸光度变化ΔA B 空白管的吸光度变化 C S 标准品中LDL-C 的浓度
四、参考值(参考范围
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成人血清≤3.98mmol/L,建议各实验室应建立自己的参考范围。

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