山东省2023年高三高考考前热身押题化学试题(含解析)

山东省2023年高三高考考前热身押题化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列物质的应用涉及氧化还原反应的是A ．氨气可用作制冷剂
B ．优质糯米可酿制食醋
C ．75％酒精用作医疗器械消毒剂
D ．甘氨酸亚铁可用作补铁剂
2．实验室中下列做法或操作分析正确的是A ．CaO 固体保存在广口塑料瓶中B ．()32Fe NO 溶液保存时加入少量稀硝酸C ．可用热的碳酸钠溶液除去金属表面附着的柴油
D ．蒸馏时，若温度计水银球低于蒸馏烧瓶支管口，则收集到的馏分产率更高3．某点击化学试剂由原子序数依次增大的X 、Y 、M 、Z 四种短周期元素组成，其中基态Y 原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍，
2的原子序数是Y 的两倍，19M 衰变方程：191511
01M X 2n 2H a b →++。

下列说法错误的是
A ．简单氢化物的沸点：M>X
B ．简单氢化物还原性：Z>X>M
C ．14
2X 和152X 互为同位素
D ．元素Y 的第一电离能小于同周期相邻两种元素的4．下列高分子材料说法错误的是
A ．合成橡胶(
)没有顺反异构体
B ．高分子材料()是由苯乙烯和丙烯腈通过加聚反应合成
C ．聚乙烯醇()在水中有很好的溶解性
D ．酚醛树脂()是由苯酚和甲醛通过缩聚反应合成
5．四氮唑()和呋喃(
)都是典型芳香杂环有机物，均含有6
5π大π键。

下列
有关说法错误的是
A ．四氮唑在乙醇中溶解度小于在4CCl 中的
A．M分子可以发生氧化反应、取代反应和加成反应
B．M分子中所有碳原子和氮原子可能共平面
HMF()
产HMFCA()和DFF()，反应原理如下图所示：
下列说法错误的是
A ．在相同条件下，适当增加光的强度或酸度有利于加快反应速率
B ．生成DFF 整个过程中，氧化产物与还原产物的物质的量比为1:1
C ．生成HMFCA 过程中，Ru CdS -表面反应的机理，一定有e -或h +参与
D ．当生成HMFCA 与DFF 物质的量比为1:1时，CdS 量子点至少产生3mol h +
9．利用苯胺(
)联合生产碳酸钻()3CoCO 和四氯乙烷的工艺流程如图所示。

下列说法错误的是
A ．“中和盐化”时，利用苯胺提高23CO -
浓度，生成3
CoCO B ．“再生”过程中，先加入3CeCl 再加入过量的22
H O C ．“操作Ⅲ”所需玻璃仪器主要有蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯等D ．整个流程中可循环使用的物质有苯胺和3
CeCl 10．在直流电源作用下，双极膜(膜a 、膜b)中间层中的2H O 解离为H +和O H -。

脂肪族二胺是一类重要的大宗化学品，我国科学家提出了化学电池法高效制备二胺，工作机理如图所示：
a b c A
稀24
H SO 超细大理石
2Na SiO 液
二、多选题
12．从工业炼银的废渣中(Ag 、2PbCl 、23Sb O ，含2SiO 等杂质)中提取银、铅的工艺流
程如下所示。

已知：①“熔炼”时，23Sb O 、2PbCl 分别转化为23SbS -
和PbS ；②“溶液Ⅱ”中含大量
24PbCl -。

下列说法错误的是
A ．“熔炼”时，需要粉碎废渣和2Na S 固体，还需从底部通入大量空气搅拌
B ．“溶液Ⅲ”经处理后，可转移到“滤渣I”的工序中
C ．“滤渣I”被处理时，PbS 发生的总反应为224PbS 4Cl PbCl S
---++ D ．若制得10.8tAg ，理论上至少消耗24
0.8tN H 三、单选题
13．羰基合成反应(oxo-synthesis)是指一氧化碳和氢与烯烃在催化剂的作用下生成醛的反应，其催化机理如图所示。

下列说法正确的是
已知：Ph 为苯基，Rh 为金属元素铑；物质A 、E 为平面四方形结构。

A ．该循环催化中Rh 的化合价没有发生变化
B ．含Rh 各物质中，Rh 的杂化方式中均有d 轨道参与
C ．转化过程中的配位键都是由孤电子对与Rh 形成的
D ．如果原料为32CH CH CH =，则主要产物是2-甲基丁醛
14．盛宏源教授在美国威斯康辛麦迪逊大学提出，利用电芬顿催化工艺能高效处理含乙二醇的废水，工作原理如图a 所示，在2O 饱和的溶液中，采用不同的电流强度，每秒
下列有关说法错误的是
A ．电流从Pt C 电极经电解质流向2NiSe CFP c -电极
B ．3Fe +是该电化学工作过程的催化剂
C ．Pt C 电极的电极反应式为C H O 10e 2H O=2CO --+四、多选题
15．室温下，向一定浓度2Na A 溶液中加入盐酸，溶液中粒子(2H A 、HA -、2A -、H +、
O H -
)浓度的负对数(用p c 表示)与溶液pOH 变化的关系如图所示：
下列说法错误的是A ．M 点纵坐标为2.7
B ．水的电离程度：X>Y>M>N
C ．随着pH 减小，()()2A H c c -
+
⋅先增大后减小
D ．N 点溶液中()()()
2Na
2A 2OH c c c +
-
-
<+五、结构与性质
16．锰及其化合物在化学实验室和化工生产应用非常广泛，回答下列问题：
(1)乙酰丙酮锰(Ⅲ)是一种广泛用于苯酚类化合物氧化偶联的试剂，Me 表示3CH -，中心离子为3Mn +离子，采用23d sp 杂化，其结构如图1所示。

1mol 乙酰丙酮锰(Ⅲ)中含有___________个配位键(A N 表示阿伏伽德罗常数)，该物质中碳原子的VSEPR 模型为___________。

若中心离子含有单电子，则配合物为顺磁性物质，则乙酰丙酮锰(Ⅲ)___________顺磁性(填“有”或“无”)。

基态原子中，与Mn 同周期中且单电子数与3Mn +相同的元素是___________。

(2)酸性4KMnO 能把2R CH OH -氧化成R COOH -，R COOH -能形成如图2所示大π键，而羧基酸性随大π键电子云密度的增大而减弱，则32CH CH COOH 、3CF COOH 、
3CCl COOH 酸性从强到弱顺序是___________，3CF COOH 沸点低于3CCl COOH 原因是
___________。

(3)Mn(Ⅱ)位于Cl -围成的八面体空隙中，形成无限螺旋链的络离子，同一条链内原子作用很强，其形成晶胞结构图沿x 、y 晶轴方向投影如图a 所示，晶胞俯视图如图b 所示，晶胞参数为anm 、anm 和cnm ，则该晶胞所带电荷为___________，阿伏伽德罗常数的值为A N ，该晶体的密度为___________3g cm -⋅(用含A N 、a 、b 的式子表示)。

六、工业流程题
17．三氧化二铬()23Cr O 为绿色结晶性粉末，主要用于陶瓷和搪瓷的着色。

工业常用铬镍矿(23Cr O 、NiO ，含23Fe O 、CuO 、23Al O 、2SiO 等杂质)回收镍单质和制备23Cr O ，其工艺流程如下图所示：
已知：①222724Cr O H O 2CrO 2H --+
++ ；
②“滤渣III”主要成分为CuCl ；
③()sp 3Cr OH K ⎡⎤⎣⎦为31
6.410-⨯，lg 20.3=；
④()()()()4Ni s 4CO g Ni CO g + H 0∆<。

回答下列问题：
(1)“焙烧”过程包括氧化和钠化成盐两个过程，写出23Cr O 转化为24Na CrO 的总化学方程式为___________。

(2)“滤渣IV”主要成分是___________，“溶液II”中先加入硫酸，再加葡萄糖，观察到溶液颜色发生变化，同时溢出气体，则氧化剂与还原剂的物质的量比为___________，“溶液III”中加入尿素的离子方程式为___________，若“溶液III”中含130.01mol L Cr -+⋅，使3Cr +沉降率达到99.9％，则加入尿素调控pH 至少调至___________。

(3)“滤渣I”中加入“酸A”是___________(填序号)，“调pH”时最适宜使用的“物质B”是___________(填序号)。

a ．硫酸
b ．盐酸
c ．硝酸
d ．NaOH
e ．氨水
f ．3
NiCO (4)“粗镍”精制可采用下图所示装置。

在充满CO 的石英管中进行，先在温度为2T 的一端放入未提纯的粗镍粉末，一段时间后，在温度为1T 的一端得到了纯净的镍粉，请结合平衡移动原理，判断温度1T ___________2T (填“>”、“<”或“=”)。

七、实验题
18．亚硝酰氯()NOCl 主要用于合成洗涤剂、触媒，也可用作有机合成中间体。

沸点为
5.5-℃，是黄色气体或红褐色液体，遇水极易反应：22NOCl H O=HCl HNO ++，伴随
着热量的释放。

某化学兴趣小组设计如图装置用2Cl 和NO 制备亚硝酰氯。

已知：①()10
sp AgCl 3.210
-=⨯K ，()12
sp AgSCN 210
-=⨯K ，()4
sp 2AgNO 610K -=⨯；
②222NO NO 2NaOH=2NaNO H O +++。

回答下列问题：I ．制备亚硝酰氯
(1)装置甲中，盛有铜屑的仪器名称为___________，用上述装置，按气流方向组装，用字母表示接口的连接顺序为a→___________→h(i→m)j←___________←k(填写接口字母；仪器可重复使用)，装置乙的作用是___________。

(2)实验开始时，先打开装置甲的分液漏斗活塞滴入适量稀硝酸，当观察到装置丁中___________时，再向三颈瓶中通入2Cl 制备ClNO ，当观察到___________说明三颈瓶中反应结束。

(3)装置丁中冰盐水的作用是___________。

II ．产品纯度的测定实验步骤如下：
①取mg 市售亚硝酰氯溶于水，配制成250mL 溶液，取出25.00mL 于锥形瓶中；
②调pH 为6，再加入稍过量的1
13mL0.100mol L AgNO V -⋅溶液(杂质不参与反应)；
③充分反应后，加入少量硝基苯，振荡、静置，使沉淀表面被有机物覆盖。

④滴入几滴()33Fe NO 溶液，再用1
40.0100mol L NH SCN -⋅标准溶液滴定，滴定至终点时，
共消耗24mL NH SCN V 溶液。

(4)步骤④中滴定终点的现象是___________，市售亚硝酰氯纯度为___________(用m 、
1V 、2V 表示)。

(5)下列操作导致测得市售亚硝酰氯纯度偏小的是___________。

A ．步骤①中，将NOCl 溶解后立即转移至250mL 容量瓶中B ．步骤②中，有几滴3AgNO 溶液滴落在锥形瓶外
C ．步骤③中，有少量白色沉淀表面没有覆盖有机物
D ．步骤④中，滴定终点时，有半滴液体悬挂尖嘴处
八、有机推断题
19．Remdesivir 是治疗新冠肺炎的有效药物，I 是合成该药物的关键中间体，合成I 的路线如下：
已知：
；Et ：25C H -。

回答下列问题：。

(1)物质A 的核磁共振氢谱的峰面积之比为___________。

(2)B 转化为C 时，需要加入稍过量的23K CO ，则B→C 的化学方程式为___________，D→E 的反应类型是___________。

物质G 中含有的官能团名称为醚键、___________。

(3)根据合成I 的路线可知，B→C 的目的是___________，符合下列条件的F 的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。

①苯环上连有两个对位取代基，且还含有C C -≡-；②含有一个手性碳原子，N 原子上必须有H ；
③1mol 该同分异构体发生银镜反应最多生成8mol Ag ，发生水解反应时，最多消耗
4mol NaOH 。

(4)参照上述反应路线，写出以邻二甲苯、苯和
为原料(其它试剂任选)合成
的路线图___________。

九、原理综合题
20．国际空间站是在轨运行最大的空间平台，是一个拥有现代化科研设备、开展大规模、多学科基础和应用科学研究的空间实验室。

在空间站中常常利用反应I 处理二氧化碳，同时伴有反应Ⅱ和Ⅲ发生。

反应I ．()()()()2242CO g 4H g CH g 2H O g ++
()
11111270kJ mol 170.65J mol K H S ---∆=-⋅∆=-⋅⋅反应Ⅱ．()()()()222CO g H g CO g H O g ++ ()
112242.1J mol K H S --∆∆=+⋅⋅反应Ⅲ．()()()()2232CO g 3H g CH OH g H O g ++
()
1113348.97kJ mol 177.16J mol K H S ---∆=-⋅∆=-⋅⋅回答下列问题：
(1)在1T 、2L 容器中充入20.2mol CO 和20.2mol H ，若只发生反应Ⅱ，吸收4kJ 能量，若1T 、2L 容器中充入0.4mol CO 和()20.4mol H O g ，放出8.48kJ 能量，则反应Ⅱ2∆=H ___________1kJ mol -⋅。

(2)为了进一步探究反应发生可行性，测反应I 、Ⅱ、Ⅲ的∆G (自由能变化
G H T S ∆=∆-∆)随温度的变化关系如图所示。

表示反应I 的直线是___________(填“a 、b 、c”)，在1000K 时，上述三个反应的自发趋势大小关系是___________(填“反应I 、反应Ⅱ、反应Ⅲ”)。

(3)在2T ℃、340MPa 时，在2L 容积固定的密闭容器中充入()21mol CO g 和()23mol H g 模拟空间站二氧化碳再处理，平衡后，测得()4CH g 、()CO g 和()3CH OH g 体积分数分别为12%、6%、6%，则()2CO g 转化率为___________，甲烷的产率为___________，反应Ⅰ的p K =___________(列计算式)。

(4)向某恒容密闭容器中充入22mol CO 和25mol H ，研究相同时间内甲烷产率与催化剂、温度关系如图所示。

①根据图像可知，相同温度时，催化效果：催化剂A___________B(填“大于”、“小于”或“等于”)。

②在催化剂B作用下，甲烷产率随温度变化的原因是___________。

参考答案：1．B
【详解】A ．利用氨气易液化的性质用作制冷剂，这是物理性质，不涉及氧化还原反应，故A 错误；
B ．糯米经发酵、水解得葡萄糖，葡萄糖再生成乙醇(这是氧化还原反应)，乙醇在经氧化反应生成乙酸，故B 正确；
C ．75％酒精使蛋白质变性失活起到杀菌消毒的作用，不涉及氧化还原反应，故C 错误；
D ．甘氨酸亚铁补铁时，血红蛋白配位络合二价铁，不涉及氧化还原反应，故D 错误；故选B 。

2．A
【详解】A ．CaO 是固体，保存在广口瓶中，同时CaO 属于强碱的碱性氧化物，应保存在塑料瓶中，或者玻璃瓶和橡胶塞，故A 正确；
B ．硝酸亚铁溶液保存时加入稀硝酸，能将二价铁氧化成三价铁，引入杂质，故B 错误；
C ．碳酸钠水解呈碱性，升高温度，水解程度增大，碱性增强，有利于除去酯类油污，但是柴油属于矿物油，与碱不反应，故C 错误；
D ．蒸馏时，若温度计水银球低于蒸馏烧瓶支管口时，过早结束收集物质的操作，收集的馏分减少，产率偏低，故D 错误；
故选A 。

3．C
【分析】根据基态Y 原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍，可推出Y 是O ，Z 是S ，再分析衰变方程发现M 质子数比X 大2，原子序数X<Y<M ，因此确定M 为F ，X 为N 。

据此分析解答。

【详解】A ．F 原子的电负性大于N ，则HF 中氢键强度大于3NH ，简单氢化物的沸点3HF NH ，故A 正确；
B ．简单氢化物还原性与非金属性顺序相反，非金属性：F>O>N ，则简单氢化物还原性：Z>X>M ，故B 正确；
C ．142N 和152N 在组成上都是氮气，属于同种物质，都是分子，一定不是同位素，故C 错误；
D ．同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势，但基态N 原子是半充满稳定结构，第一电离能大于O 原子，因此O 的第一电离能小于N 和F ，故D 正确；
故选：C 。

4．A 【详解】A ．存在顺反异构体，顺式结构为和反式结构为
，故A 错误；
B ．由高分子结构可知其单体是苯乙烯和丙烯腈，两者通过加聚反应可合成目标高分子，故B 正确；
C ．聚乙烯醇结构含有n 个羟基，羟基能与水形成氢键，因此在水中有很好的溶解性，故C 正确；
D ．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，二者在酸性条件下通过缩聚反应可合成得到酚醛树脂，故D 正确；
故选A 。

5．A
【详解】A ．四氮唑中氮原子可以与乙醇形成氢键增大溶解度，而与四氯化碳不能形成氢键，因此在乙醇中溶解度大于四氯化碳中的，故A 错误；
B ．四氮唑和呋喃中都含有6
5π大π键，环上的原子都是采用2sp 杂化，故B 正确；C ．1∠和2∠的中心原子均为2sp 杂化，但是2∠的中心原子O 有一对孤电子，排斥力强，键角小，故C 正确；
D ．1个四氮唑分子中含σ键数目为7，1个呋喃分子中σ键数目为9，二者所含σ键数目比为7:9，故D 正确；
故选A 。

6．D
【详解】A ．等浓度的KI 溶液和3FeCl 溶液，但是体积关系不知道，因此哪种微粒过量不清楚，实验操作错误，故A 错误；
B ．高锰酸钾溶液浓度不同，体积相同，物质的量不同，有色物质多的，可能褪色时间长，但反应速率不慢，因此实验方案应该是草酸浓度不同，高锰酸钾溶液浓度和体积均相同，故B 错误；
C ．34CH COONH 中醋酸根水解程度与铵根水解程度相同，测pH 值时显中性，但是浓度高的醋酸铵中，水解的微粒多，虽然显中性，水解产生的氢氧根离子多，只是后又被消耗了，故C 错误；
D ．有机混合液中加入稍过量的NaOH 溶液，苯在上层，水溶液在下层，静置、分液后，向水层中通入稍过量2CO ，将苯酚钠转化成苯酚，再振荡、静置、分液后得苯酚，故D 正确；故选D 。

7．B
【详解】A ．M 分子可燃烧，能发生氧化反应，苯环上有氢和烷烃的结构均能被取代，还含有苯环和酮羰基，可发生加成反应，故A 正确；
B ．M 分子中N 原子采用3sp 杂化，使一个碳原子结构和孤电子对离开平面，因此所有碳原子和氮原子不可能共平面，故B 错误；
C ．N 分子与足量氢气加成后生成物结构为(*表示手性碳原子)，含5个手性碳原子，故C 正确；
D ．N 分子与溴水按物质的量比为1:1加成时，“1，2”-加成产物有3种，“1，4”-加成产物有2种，“1，6”-加成产物有1种，共6种，故D 正确；
故选B 。

8．D
【详解】A ．根据图像可知，增加光的强度可产生更多的带正电空穴和电子，氧气结合氢离子转化为羟基自由基，故A 正确；
B ．由图可知，生成DFF 的总反应为2HMF DFF H −−
→+，则氧化产物DFF 与还原产物H 2的物质的量之比为1:1，故B 正确；
C ．生成HMFCA 过程中，发生反应2O 2H 2e 2OH +-++=⋅，
HMF OH h HMFCA H +++⋅+−−→+，一定有e −或h +参与，故C 正确；
D ．生成HMFCA 与DFF 物质的量比为1:1时，具体物质的物质的量是多少不知道，CdS 量子点至少产生h +不知道，故D 错误；
故选D 。

9．C
【详解】A ．“中和盐化”时，苯胺显碱性，222CoCl CO H O 2+++
3CoCO 2−−→↓+HCl ⋅，A 正确；
B ．22H O 不稳定，易分解，因此最后加，提高过氧化氢的利用率，B 正确；
C ．四氯乙烷属于卤代烃，难溶于水，且密度大于水，采用分液的分离操作方法，主要有分液漏斗和烧杯等，C 错误；
D ．“再生”过程中，2223HCl H O 2CeCl 2
⋅++−−→422CeCl 2H O ++，“氯化”过程中，4223224CeCl C H 4CeCl CHCl CHCl +−−→+，D 正确；故答案为：C 。

10．C
【分析】该装置为原电池装置。

M 电极作负极，B 2H 6在该极失电子发生氧化反应，电极反
应式为2622B H 12e 14OH 2BO 10H O ----+=+；N 电极作正极，该极电极反应式为
()()222246NC CH CN 8H 8e H N CH NH +-++=。

双极膜中间层中的 H 2O 解离为H +和 OH −，氢离子通过膜b 移向正极N ，膜b 为阳离子交换膜；氢氧根离子通过膜a 移向负极M ，膜a 为阴离子交换膜；据此分析解答。

【详解】A ．根据分析，M 电极为负极，N 电极为正极，电流从正极流向负极，从高电势流向低电势，因此电势：M 电极<N 电极，故A 正确；
B ．根据分析，M 极电极反应式2622B H 12e 14OH 2BO 10H O ----+=+，故B 正确；
C ．N 电极为正极，双极膜的b 膜产生氢离子移向N 电极，
a 膜产生氢氧根离子移向M 电极，根据电极反应式和膜变化电荷(与电路中转移电子数相等)，可知需要定期补充2H O 和NaOH ，故C 错误；
D ．23.2g 己二胺为0.2mol ，根据N 极电极反应式
()()222246NC CH CN 8H 8e H N CH NH +-++=可知，制取0.2mol 己二胺转移1.6mol 电子，则a 膜产生氢氧根离子为1.6mol ，故D 正确；
故选C 。

11．A
【详解】A ．由于超细大理石，稀硫酸可以与之发生反应，制备二氧化碳，二氧化碳通入硅酸钠溶液中生成硅酸沉淀，可说明酸性：硫酸>碳酸>硅酸，最高价含氧酸酸性越强，则元素非金属性越强，故A 正确；
B ．硫酸铜溶液不能尾气吸收二氧化硫，污染环境，故B 错误；
C ．氨气进入硫酸铜溶液需要防倒吸，故C 错误；
D ．溴乙烷消去需要加热，同时溢出气体有乙烯和乙醇，两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D 错误；
故选：A 。

12．AC
【分析】废渣(Ag 、2PbCl 、23Sb O ，含2SiO 等杂质)中加Na 2S 进行熔炼，23Sb O 、2PbCl 分别转化为23SbS -和PbS ，加热水浸取后过滤，所得溶液Ⅰ的主要成分为23Na SbS ，滤渣Ⅰ主要成分为PbS 、2SiO 和Ag 。

滤渣Ⅰ中加入3FeCl 和NaCl 混合溶液，三价铁氧化硫化铅中的2S -和Ag ，生成S 和AgCl ，反应后过滤，得到溶液Ⅱ中含有24PbCl -、Na +、2Fe +、Cl -等，滤渣Ⅱ中含S 和AgCl 、2SiO 。

溶液Ⅱ中加入稀硫酸，生成4PbSO ，过滤后加碳粉焙烧将二价铅还原为Pb ，所得溶液Ⅲ中含有H +、Na +、2Fe +、Cl -等。

滤渣Ⅱ中加入亚硫酸钠后，生成()332Ag SO -⎡⎤⎣⎦，滤渣Ⅲ主要成分为S 和2SiO ，()332Ag SO -
⎡⎤⎣⎦溶液加入NaOH 和24N H 处理可以得银单质，据此分析解答。

【详解】A ．“废渣”与硫化钠“熔炼”时，由于硫离子具有强的还原性，不能通空气，同时大量气体会带走热量，消耗更多能量，A 错误；
B ．“溶液Ⅱ”中含有24PbCl -、Na +、2Fe +、Cl -等，“滤渣Ⅱ”中含S 和AgCl 、2SiO ，“溶液Ⅱ”中加入稀硫酸，会生成4PbSO ，“溶液Ⅲ”中含有H +、Na +、2Fe +、Cl -等，经处理后，可以得到氯化铁和氯化钠混合溶液，返回至“滤渣Ⅰ”工序中，B 正确；
C ．“溶液Ⅰ”的主要成分有23Na SbS ，“滤渣Ⅰ”中有PbS 、2SiO 和Ag ；加入氯化铁和氯化钠混合液，三价铁氧化硫化铅中的2S -和Ag ，生成S 和AgCl ，PbS 发生的总反应为
示，氧与
耗的硫氰酸铵体积偏大，计算纯度结果偏低，C 项正确；
D ．步骤④中，滴定终点时，有半滴液体悬挂尖嘴处，导致滴定时消耗的硫氰酸铵体积偏大，计算纯度结果偏低，D 项正确；
答案选CD 。

19．(1)1：1：1
(2)
25232C H Cl 2K CO ++→32KCl 2KHCO ++ 还原反应 碳氯键、碳氮双键(3) 保护酚羟基，防止被浓硝酸等氧化 12种
(4)
【分析】物质A→物质B ，根据H 结构判断，甲醇应该和A 中羧基发生反应，B 为
； B→C 过程，是B 中羟基与氯乙烷发生取代反应，C 为：
；C→D 引入硝基，结合H 的结构可知D 为：
，D 中硝基在NaS 2O 4作用下转化为氨基，则E 为：
，E 与发生已知信息中反应生成F ：
；F 在题中条件下反应生成G ，对比F 、G 的分子组成及H 的结构可
知，F 到G 的过程中羰基脱氧，且羰基邻位N 原子上脱氢，则G 为：
，G 与发生取代反应生成H ，H 经碱处理再酸化得到I ，据此分析解答。

【详解】（1）由A 的结构简式可知其为对称结构，分子中含三种H ，个数比为1：1：1，故答案为：1：1：1；
（2）B→C 过程，是B 中羟基与氯乙烷发生取代反应，C 为：，
反应方程式为：25232C H Cl 2K CO ++→
32KCl 2KHCO ++；D 中硝基在NaS 2O 4作用下转化为氨基，该反应为还原反应；G 为：
含有的官能团名称为醚键、碳氯键、碳氮双键，故答案为：
25232C H Cl 2K CO ++→
32KCl 2KHCO ++；还原反应；碳氯
键、碳氮双键；（3）合成I 的路线可知，B→C 将酚羟基转化为醚键，最后再恢复醚键，目的是保护酚羟基，
防止被浓硝酸等氧化；
①苯环上连有两个对位取代基，且还含有C C -≡-；
②含有一个手性碳原子，即存在一个连有四个不同原子或原子团的碳原子，N 原子上必须有H ；
③1mol 该同分异构体发生银镜反应最多生成8mol Ag ，可知该结构中含4个醛基结构，又能发生水解反应，最多消耗4mol NaOH ，则含4个能水解官能团结构，结合F 的组成和结构可知，该同分异构体中应含有4个NHCHO -。

符合条件的F 的同分异构体(A 表示
NHCHO -结构)有：、
、、
、、
、、、
、、
、，共
酚羟基，防止被浓硝酸等氧化；12；
）与高锰酸钾反应生成，与甲醇在
化反应生成；苯发生硝化反应生成；在
转化为氨基得到：，与和发生流程中反应生成，则合成路线为：
；故答案为：；
(1)41.2
+
(2) a 反应I>反应Ⅱ>反应Ⅲ
(3) 70.6% 47%或24
51()
2
2
2
%%
%3
1236
2
10%30
00%5
⨯⨯
⨯
⨯
导致，也有可能是催化剂选择性发生了改变，其它副反应选择性提高了。