(整理)实验部分1-6-.

模块一：对氨基苯甲醛的制备
（一） 课题内容 1、实验目的
(1)、掌握歧化反应的含义，一般而言，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素的原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原。

这种自身的氧化还原反应称为歧化反应。

(2)、掌握对氨基苯甲醛的制备方法，了解对氨基苯甲醛的性质及用途。

(3)、掌握还原反应的机理。

2、实验内容 (1)、主要性质和用途
黄色片状或针状结晶或结晶性粉末。

由水中析出者为薄片或小叶片状黄色结晶。

熔点70-72℃。

溶于水、乙醇、乙醚及苯。

置于空气中易聚合，遇酸分解。

对氨基苯甲醛是一种有机合成中间体；可用于染料原料、医药原料。

(2)、原理
①、可由对硝基甲苯、乙酸酐为原料，经由氧化、水解，首先得到对硝基苯甲醛，然后经亚硫酸盐还原制得。

反应方程式如下：
②、还可由对硝基甲苯与多硫化钠反应制得。

反应方程式如下：
多硫化钠溶液的制备：将10g 硫化钠溶于盛有90ml 水的250ml 锥形瓶中，加入4.2g 硫磺粉，用电热套加热，直至硫磺粉全部溶解。

静置40min ，如有固体杂质，过滤之，得澄清溶液。

(3)、副反应
用多硫化钠制备对氨基苯甲醛，受热不稳定的时候容易引起缩合反应，其反应如下：
2
CHO
NH 2
CH
3
NO 2CHO
NH 22H
2N
CHO
H 2N
C
H
N
CHO
H 2N
C H
N
CHO n
另外，碱的用量也对合成对氨基苯甲醛的产率有很大的影响，当碱过量时，会存在以下的副反应：
3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

对硝基甲苯、对硝基苯甲醛、乙酸酐、氢氧化钠、硫化钠、硫磺、亚硫酸氢钠、去离子水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯。

4、思考题
（1）、该实验中哪个催化剂充当了氧化剂的角色，那种催化剂充当了还原剂的角色？各自的机理是什么？
（二）课题要求（宋体 五号加粗）
查阅文献，总结对氨基苯甲醛的合成方法，提出合理的实验路线；提前预习实验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，掌握用柱层析的方法纯化对氨基苯甲醛，熟练重结晶的规范操作。

（三）考核及报告要求 1. 考核
(1)、考核方式：考查。

(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40%。

(3)、每次实验按评分标准100分记成绩。

(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求（宋体 五号加粗） 实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误差进行讨论，如何控制好 条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。

H 2N
CHO
H 2N
COONa
H 2N
CH 2OH
模块二：2-氯蒽醌的制备
（一）课题内容
1、实验目的
(1)、掌握2-氯蒽醌的制备方法和原理，熟练设计Friedel-Craft 反应（傅-克酰化反应），并运用到有机中间体、功能材料的合成中； (2)、掌握成环缩合反应的机理 (3)、了解2-氯蒽醌的性质和用途 2、实验内容 (1)、主要性质和用途
浅黄色针状结晶或灰绿色膏状物。

溶于醋酸、醇、热苯、硝基苯、浓硫酸，不溶于水。

熔点208-211℃.有刺激性，分子中的氯原子很活泼，能被羟基和氨基所置换。

可用于制备茜素和2-氨基蒽酯等，也是蒽醌类抗肿瘤药的中间体。

(2)、原理
以邻苯二甲酸酐和氯苯为原料，在无水三氯化铝的作用下，发生Friedel-Craft 反应，经水解、分离、缩合闭环而得。

3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、固体加料漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、排气管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

邻苯二甲酸酐，氯苯，无水三氯化铝，浓硫酸、无水乙醇。

4、思考题
（1）、实验室中产生的氯化氢气体用什么方法吸收？ （2）、说明2-甲基蒽醌的制备方法。

（二）课题要求
查阅文献，总结2-氯蒽醌的制备的合成方法，提出合理的实验路线；提前预习实验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，掌握用柱层析的方法纯化2-氯蒽醌，熟练回收氯化氢气体的规范操作。

（三）考核及报告要求 无水AlCl 3
O O COOAl Cl 2
Cl
O
Cl
AlCl 3
2COO H
O
Cl
H 2SO 4
O
Cl
1. 考核
(1)、考核方式：考查
(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40%
(3)、每次实验按评分标准100分记成绩
(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求
实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误差进行讨论，如何控制好条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。

模块三：8-羟基喹啉的制备
（一）课题内容
1、实验目的
(1)、掌握环合的Skraup（斯克劳普）反应原理，它是用苯胺与无水甘油，浓硫酸及弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得。

浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。

硝基化合物则将1.2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺也可以参加缩合。

(2)、巩固回流加热和水蒸汽蒸馏等基本操作，掌握减压升华的实验方法
2、实验内容
(1)、主要性质和用途
白色或淡黄色晶体或结晶性粉末；露光变黑。

有石炭酸气味。

熔点75～76℃，易溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯和矿酸,几乎不溶于水。

8-羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。

能与金属离子络，广泛用于金属的测定和分离，是沉淀和分离金属离子的沉淀剂和萃取剂；可以制染料和药物的中间体。

其硫酸盐和铜盐络合物是优良的杀菌剂。

在医药工业上,主要用于合成氯碘羟喹（Clioquinol）、双碘喹啉（Diiodhydroxyquinoline）或Zodoquinol和克泻痢宁（Oxyquinoline phthalyl sulfathiazole）。

(2)、原理
Skraup 反应，是合成杂环化合物喹啉及其衍生物最重要的方法，甘油和邻氨基苯酚发生环化反应得到8-羟基喹啉。

浓硫酸的作用使甘油脱水成丙烯醛，并使苯胺与丙烯醛的加成物脱水成环。

反应方程式如
下：
3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、固体加料漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、直形冷肼管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

邻氨基苯酚，邻硝基苯酚，丙三醇，浓硫酸，发烟硫酸，无水乙醇。

4、思考题
（1）、8-羟基喹啉的合成机理是什么？
（2）、在反应中如用对甲基苯胺作原料应得到什么产物？硝基化合物应如何选择？ 产物为 硝化物为
（二）课题要求
查阅文献，总结8-羟基喹啉的制备方法，提出合理的实验路线；提前预习实验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，掌握用柱层析的方法纯化8-羟基喹啉，巩固回流加热等基本操作。

（三）考核及报告要求 1. 考核
(1)、考核方式：考查
(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40% (3)、每次实验按评分标准100分记成绩
(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求 实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误
NH 2OH
N
CH 2OH CHOH CH 2OH
2
OH
_CH
3
NO 2
N
H 3C
差进行讨论，如何控制好 条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。

模块四：2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的制备
（一） 课题内容 1、实验目的
(1)、掌握环合反应的机理以及2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的制备方法 (2)、熟练掌握重结晶的操作技术 2、实验内容 (1)、主要性质和用途
白色至类无色结晶性粉末，熔点151-153℃。

不溶于水，难溶于大部分有机溶剂。

2-氨基-4，6-二甲基嘧啶是磺酰脲类除草剂嘧磺隆的中间体，可用于农药嘧磺隆的合成。

本品主要用于合成磺胺类抗生素，如磺胺二甲嘧啶、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶和磺胺硝呋嘧啶等。

(2)、原理
其制备方法是在反应釜中加入硝酸胍、乙酰丙酮、碳酸钾和水，在室温下搅拌数小时，反应结束，过滤干燥即得成品。

硝酸胍与乙酰丙酮在碱性条件下缩合生成2-氨基-4,6-二甲基嘧啶。

硝酸胍、乙酰丙酮、碳酸钾的摩尔比1∶1.1∶0.75,溶剂为水,反应条件:35℃反应3h,升温到98℃继续反应2h,冷却至室温,静置1h,收率达84%。

3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、干燥管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

乙酰丙酮，去离子水，碳酸钠，碳酸钾，氯化钠，活性炭。

4、思考题
（1）、用质量分数为25%的氯化钠水溶液洗涤的目的是什么？一般而言，萃取的时候加入饱和的食盐水溶液的目的是什么呢？
（二）课题要求
查阅文献，掌握2-氨基-4,6-二甲基嘧啶的制备方法，并设计提出合理的实验路线；提前预习实验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，掌握用柱层析的方法纯化2-氨基-4,6-二甲基嘧啶，巩固回流加热等基本操作。

（三）考核及报告要求
碳酸钠或碳酸钾
O O CH 3
H 3C
N
N CH 3
H 2O
CO 2
NH NH 2
H 2N
HNO 3
H 3C
NH 2
NaNO 3
1. 考核
(1)、考核方式：考查
(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40%
(3)、每次实验按评分标准100分记成绩
(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求
实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误差进行讨论，如何控制好条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。

模块五：香豆素-3-羧酸的制备
（二）课题内容
1、实验目的
(1)、掌握Perkin反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。

Perkin反应，是指由不含有α-H 的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐（如碳酸钾、醋酸钾等）的催化下，与含有α-H的酸酐（如乙酸酐、丙酸酐等）所发生的缩合反应，并生成α,β-不饱和羧酸盐，经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸。

(2)、实验中掌握用薄层层析法监测反应的进程，熟练掌握重结晶的操作技术。

2、实验内容
(1)、主要性质和用途
香豆素，又名香豆精，1，2－苯并吡喃酮，结构上为顺式邻羟基肉桂酸(苦马酸)的内酯，白色斜方晶体或结晶粉末，存在于许多天然植物中。

它最早是1820 年从香豆的种子中发现的，也含于薰衣草、桂皮的精油中。

香豆素具有甜味且有香茅草的香气，是重要的香料，常用作定香剂，可用于配制香水、花露水香精等，也可用于一些橡胶制品和塑料制品，其衍生物还可用作农药、杀鼠剂、医药等。

1868 年，Perkin 用邻羟基苯甲醛(水杨醛)与醋酸酐、醋酸钾一起加热制得，称为Perkin合成法。

(2)、原理
本实验采用改进的方法进行合成，用水杨酸和丙二酸酯在有机碱的催化下，可在较低的温度合成香豆素的衍生物。

这种合成方法称为Knoevenagel 合成法，是对Perkin 反应的一种改变，即让水杨醛与丙二酸酯在六氢吡啶的催化下缩合成香豆素-3-甲酸乙酯，后者加碱水解，此时酯基和内酯均被水解，然后经酸化再次闭环形成内酯，即为香豆素-3-羧酸。

(3)、实验步骤
A ．香豆素-3-甲酸乙酯
在干燥的50mL 圆底烧瓶中依次加入1.7mL 水杨醛、2.8mL 丙二酸乙二酯、10mL 无水乙醇、0.2mL 六氢吡啶、一滴冰醋酸和几粒沸石，装上配有无水氯化钙干燥管的球形冷凝管后，在水浴上加热回流2 h 。

待反应液稍冷后转移到锥形瓶中，加入12mL 水，置于冰水浴中冷却，有结晶析出。

待晶体析出完全后，抽滤，并每次用2～3mL 冰水浴冷却过的50％乙醇洗涤晶体2～3 次，得到的白色晶体为香豆素-3-甲酸乙酯的粗产物，干燥后产量约2.5～3.0g ，熔点91～92℃。

可用25％的乙醇水溶液重结晶。

纯香豆素-3-甲酸乙酯熔点93℃。

B ．香豆素-3-羧酸
在50mL 圆底烧瓶中加入上述自制的2 g 香豆素-3-甲酸乙酯，1.5gNaOH ，10mL95％乙醇和5mL 水，加入几粒沸石。

装上冷凝管，水浴加热使酯溶解，然后继续加热回流15min 。

停止加热，将反应瓶置于温水浴中，用滴管吸取温热的反应液滴入盛有5mL 浓盐酸和25mL 水的锥形瓶中。

边滴边摇动锥形瓶，可观察到有白色结晶析出。

滴完后，用冰水浴冷却锥形瓶使结晶完全。

抽滤晶体，用少量冰水洗涤、压紧、抽干。

干燥后得产物约1.5g ，熔点188.5℃。

粗品可用水重结晶。

纯香豆素-3-羧酸熔点为190℃(分解)。

本实验约需7～8 h 。

3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、干燥管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

水杨醛2.0g (1.7mL ，0.016mol)，丙二酸乙二酯3.0g (2.8mL ，0.019mol)，无水乙醇，六氢吡啶，冰醋酸，95％乙醇，氢氧化钠，浓盐酸，无水氯化钙。

4、思考题
（1）、试写出本反应的反应机理，并指出反应中加入醋酸的目的是什么? （2）、试设计从香豆素-3-羧酸制备香豆素的反应过程和实验方法。

（二）课题要求
查阅文献，设计香豆素及衍生物的制备方法，设计并提出合理的实验路线；提前预习实六氢吡啶
H
OH
O O
O OEt OEt
O
OEt
O
O H 2O
CH 3CH 2OH
O
OEt
O O
ONa
ONa O O
ONa
O
OH
O O
验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，实验中掌握用薄层层析法监测反应的进程，熟练用柱层析的方法纯化香豆素-3-羧酸，巩固回流加热等基本操作。

（三）考核及报告要求
1. 考核
(1)、考核方式：考查
(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40%
(3)、每次实验按评分标准100分记成绩
(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求
实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误差进行讨论，如何控制好条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。

模块六：颜料黄的制备
（三）课题内容
1、实验目的
(1)、掌握颜料黄的制备方法和无溶剂法制备在有机合成中的应用及优点。

(2)、了解染料的性质、用途和使用方法，了解不同酸碱性条件下颜料颜色变化的原因以及对应的结构变化。

2、实验内容
(1)、主要性质和用途
颜料黄147是一种含有均三嗪杂环的蒽醌结构的有机颜料，它的化学名称为1,1'-[(6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二亚氨基]双蒽醌，C37H21N5O4，外观为橙色粉末，不溶于水和乙醇。

在碱性保险粉还原液中为紫色；在酸性保险粉还原液中为暗橙色；在浓硫酸中为黄色。

颜料黄147有较好的耐晒性能。

耐酸、碱和耐迁移性能优异，热稳定性高，主要用于棉、黏胶、维/棉混纺织物的染色和印花，还可以用作有机染料。

(2)、原理
颜料黄为酰胺类蒽醌还原染料，以三聚氯氰作为酰化剂，与α-氨基蒽醌衍生物作用。

这类还原染料使得光敏脆损性变小，且对纤维素具有良好的亲和力。

分散性、匀染性好，耐氯漂、湿处理牢度高。

反应的方程式如下：
或者用2-苯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪与1-氯蒽醌在氯化亚铜催化下，碳酸钠作为缚酸剂，在有机溶剂中反应制得。

其中2-苯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪可由苯甲腈和双氰胺在氢氧化钠和丁醇的条件下反应制得。

反应的方程式如下：
3、实验仪器设备和材料清单
分液漏斗(500ml)、恒压滴液漏斗、布氏漏斗（φ8）、电动搅拌器、旋转蒸发仪、水浴锅、电热干燥箱、三口烧瓶（250ml ）、球形冷凝管、干燥管、玻璃水泵、温度计（0℃~300℃）、烧杯（500ml ）、量筒（100ml ）、滴液漏斗（60ml ）、电子天平。

1-氨基蒽醌，三聚氯氰、1-氯蒽醌、苯甲腈、双氰胺苯酚、去离子水、无水乙醇。

4、思考题
N N
N Cl
Cl Cl
OH
O
O
NH
2
N N
N
O
O
NH
CN
H 2N
NH NH CN
N
N
N NH 2
NH 2
O Cl
N
N
N 2
NH 2
O
O
HN
N
N N
O
NH
（1）、用2-苯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪与1-氯蒽醌制备颜料黄，加入碳酸钠的作用是什么？
（2）、一般而言，在反应中会用到苯酚、硝基苯、二氯苯等有机溶剂，选择哪种有机溶剂有利于提升反应的产率，提高产品的纯度？
（二）课题要求
查阅文献，设计颜料黄及中间体的制备方法，设计并提出合理的实验路线；提前预习实验，了解所用的原物料和溶剂的物性和实验中的注意事项，实验中掌握用薄层层析法监测反应的进程，熟练用柱层析的方法纯化1,1'-[(6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二亚氨基]双蒽醌。

熟练无溶剂实验的基本操作。

（三）考核及报告要求
1. 考核
(1)、考核方式：考查
(2)、评分标准：考勤、实验态度、纪律占20%，预习及操作占40%，实验报告占40%
(3)、每次实验按评分标准100分记成绩
(4)、总成绩由各次实验成绩综合后按总分100分计入课程总成绩。

(5)、预习报告必须上交电子档和纸质报告各一份；实验报告按照格式书写，上交纸质报告一份。

2. 报告要求
实验报告的内容：
实验报告应包括实验名称、目的、原理、步骤、现象与结果(包括实验结果分析、实验过程遇到的问题及体会）、产率计算、讨论等内容。

实验报告的要求：
要如实填写报告，文字精练，画图准确，讨论认真，主要从仪器、方法、操作等方面误差进行讨论，如何控制好条件，采取什么措施或方法，简化实验步骤，节省时间，提高产率，实验步骤不要照搬。

在实验前要作好充分的预习与准备，预习除了要求反复阅读实验内容，领会实验原理，熟悉有关实验步骤和注意事项外，还要做好预习报告。

按照本大纲附注的实验报告的格式书写即可。