马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者的临床效果

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( 尸 > 0 . O 5 ) ,具 有 可 比性 。 1 . 2 方 法
临 床疗效 : ( 1)显效 :较治疗 前症 状评 分减 少5 0 % 以
上; ( 2)有效 :较治疗 前症状 评分减 少 3 0 %~ 5 0 %; ( 3)无 变化 :较 治疗 前症状 评分 减 少 3 0 % 以下 ; ( 4)恶 化 :较 治 疗 前症状评 分增加 。有效率 =( 显 效例数 +有效例数 ) / 总 例 数 ×1 0 0 %。
组 临床 治疗 有 效 率显 著 高 于 对 照组 ,差 异有 统 计 学 意义
( P < 0 . 0 5) ,见 表 I 。
3 讨 论
研究 表 明,肠 易激综 合征患 者临 床大多表 现 出排 便 习 惯 改变 、腹 痛 、粪 便性状 异常 、腹部不 适等症 状 ,将 对其
心 律失常药物治疗 效果不佳 时 ,可采用 B受体 阻滞剂配合
代 孟祝
四川大学华西广安)
[ 摘
要 ]目的
探讨 马来酸 曲美布汀用于肠 易激综合征 患者 的临床疗 效。方法
选取 9 0例肠 易激综
合征 患者 ,按照随机 数字表法 随机分成对 照组和试验组 ,各 4 5例 。对 照组给予临床 常规治疗 ;试 验组在 常
1 资 料 与 方 法
根据肠 易激综 合征 患者治疗 前后 临床表 现变化情 况结 合 世界卫 生组织 制定 的肠易激 综合征 疗效判 断标准 确定治
疗效果 。
症 状评 分 :总 得分 =腹 痛 得分 ×2 +黏液 得 分 +硬便 得 分 +腹 泻得分 +黏液得分 。( 1)腹痛 、腹胀 :重度 3 分、 ’ 中度 2 分、 轻度 1 分、 无0 分; ( 2)腹泻 :水样 3 分、 糊状 2 分、 有 1 分 、无 0 分。
4 9 5 2 .
治 疗 ,用 药过程 中对患 者症状 改善情 况及生 命体征 进行 密 [ 2 ] 卢刚 . 基于 p受体阻滞 剂在心律失常治 疗中的应用 …. 世界最 切 监测 ,防止不 良反应 情况 发生 ,合 理用药 ,提高 患者 的
治疗效 果。
新医学信息文摘 ,2 0 1 5 ,1 5 ( 1 0 5 ) : 1 2 7 — 1 2 8 .
收稿 日期 :2 0 1 6 — 1 2 — 2 0
采用 S P S S 1 5 . 0 统计 软件进 行数据 分析 ,计 数资料 以率
2 结 果
川大冢制药有限公司 ,生产批号 : 1 1 3 5 6 2 8) ,每天 3 次 ,每 表示 ,采用 检 验 ,以 P < O . 0 5 为差异有统计学意义 。 两 组 肠 易 激 综 合 征 患 者 经 不 同方 法 治 疗 后 ,试 验
规治疗基础 上加用马来酸 曲美布汀。记录 两组 肠易激综合征患者 临床疗效 。结 果
结论
两组肠易激综合征 患者经
不 同方法治疗后 ,试验组临床治疗有效率 ( 8 8 . 9 %) 显著 高于 对照组 ( 7 5 . 6 %) ,差异有统计 学意义 ( P < 0 . 0 5) 。 对肠 易激 综合 征患者给予常规治疗基础上加用马来酸 曲美布汀可显著提高其疗效。 [ 关键词 ]肠易激综合征 ;马来酸曲美布汀 ;应用效果 [ 中图分 类号 ]R 5 7 4 [ 文献标识码 ]B [ 文章编号 ]1 0 0 2 — 2 3 7 6( 2 0 1 7) 0 9 — 0 1 2 0 — 0 2 1 . 3 疗 效判断标准
肠易激综 合征是 临床常见 的胃肠功能紊乱性 疾病 ,属
于慢 性 非 器 质性 病 变 l 。本 研 究 将 2 0 1 2 年1 月至2 0 1 4 年 1 2 月 期 间 我 院收 治 的9 0 例肠 易激 综 合 征患 者 给予 临 床研 究 ,探 讨马来酸 曲美 布汀用于治疗肠 易激综合征 临床疗效 , 为提 高患者 生命 质量提供可靠依据 ,现报道如下。
医疗 装备 2 0 1 7年 5月第 3 0 卷第 9 期 M e d i c a l E q u i p m e n t , M a y . 2 0 1 7 , V o 1 . 3 0 , N o . 9

临床应用 ・
马 来 酸 曲美 布 汀 治 疗 肠 易 激 综 合 征 患者 的 临床 效 果
1 . 4 统 计 学 处 理
对照 组给 予临床 常规 治疗 ,即谷维 素 ( 生产 厂家 :四
次剂量 1 0 — 2 0 n a g;山莨菪 碱 ( 生产 厂家 :杭州 民生药业集 团有 限公 司,生产 批 号 : 1 1 0 7 3 2 7) ,每天 3 次 ,每次 剂量 5 - 1 0 m g 。试 验组 在 常规 治疗 基 础上 加用 马来 酸 曲美 布 汀 ( 生 产厂 家 :山西振 东安 特生 物制药有 限公 司 ,生产批 号 : 1 1 6 8 6 0 4) ,每天 3 次 ,每次剂量 2 0 0mg 。
均 ( 4 . 7 2±0 . 9 1 ) 年; 对 照 组 中 男2 6 例, 女 1 9 例 , 年 龄 2 0 - 7 8 岁, 平 均 ( 5 2 . 0 5 ±1 . 4 3 ) 岁, 病 程 1 ~ 1 2 年 , 平 均 ( 4 . 6 7±0 . 9 4 ) 年 。两 组 一 般 资 料 比较 ,差 异 无 统 计 学 意 义
1 . 1 一般资料
按 照 随机 数 字表 法 将 9 0 例 肠 易激 综 合 征患 者 平 均分 稀便 1 分、 正常0 分; ( 3) 黏液 :有 1 分、 无0 分; ( 4)硬便 : 为试验 组 、对 照组 ,各4 5 例 ,试 验组 中男 2 7 例 ,女 1 8 例, 年 龄2 1 ~ 7 6 岁,平 均 ( 5 2 . 1 6±1 . 3 9 ) 岁 ,病 程 1 1 3 年 , 平
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