实验5、乙酸乙酯皂化反应速度常数的测定
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乙酸乙酯溶液的配制
• 乙酸乙醋溶液的浓度应与氢氧化钠溶液 的浓度相同(均为0.02mol/L); • 配制100ml 0.02mol/L的乙酸乙醋,需乙 酸乙醋m=0.17622g(m/M=0.1*0.02,M为 乙酸乙醋的分子量88.11g/mol); • 即:乙酸乙醋的体积为V=m/ρ; • 乙酸乙醋密度与温度关系:
L0 C0 (t 0) L C0 (t ) -----------(2) Lt (C0 x ) x (t t )
式中:α、β----与温度、溶剂、电解质NaOH及NaAc的性质有 关的比例常数; L0、L∞----反应开始和终了时溶液的总电导率; Lt----时间t时溶液的总电导率。
• 按照上述方法,测定30℃或35℃ 时的L0及Lt的数值。
实验数据记录
实验日期:
时间(min) 电导率Lt (2)第二次恒温温度: 时间(min) 电导率Lt ℃;L0= ms/cm
;
℃;L0= ms/cm
(1)第一次恒温温度:
数据处理
1.计算
t
; L L L ~ t 2.作 关系图; 3.计算直线斜率k,反应速率常数K; 4.求出皂化反应的Ea; 5.文献值。
乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定
一、实验目的 三、药品仪器 五、实验记录 二、实验原理 四、实验步骤 六、数据处理
七、结果分析与讨论 八、注意事项 九、思考题
实验目的
1.掌握测定乙酸乙酯皂化反应速率常数及 反应活化能的物理方法----电导法;
2.了解二级反应的特点,学会用作图法求
二级反应的速率常数及其活化能;
重点难点
• 重点:电导法测量的原理;阿仑 尼乌斯方程应用;电导率仪使用 方法。 • 难点:电导仪工作原理。
恒温槽一套(实物图片)
玻璃温度计
接触温度计
电动搅拌器 加热器
控温仪
反应管(实物图片)
混合前恒温
混合过程
混合后测定
实验步骤
开启恒温槽 调节温度 洗涤试管反 应器并烘干 恒温 测定初始 电导率L0 反应过程的 电导率测定
量取被测 溶液于试 管反应管
配制乙酸 乙醋溶液
恒温槽装置
• 连接好恒温槽装置,打开电动搅拌器、 控温仪的开关,调节接触温度计的温度 (以玻璃温度计为准,30℃或35℃),加热至 恒温。 • 注意:加热器的插头,应插在控温仪的 插孔上,不得直接插到其它电源插座上。
思考题
1.为什么本实验要在恒温下进行?而且氢氧化 钠与乙酸乙酯溶液混合前要预先恒温? 2.各溶液在恒温和操作过程中为什么要盖好? 3.如何从实验结果验证乙酸乙酯皂化反应为二 级反应? 4.如果氢氧化钠和乙酸乙酯起始浓度不相等, 则应怎样计算K值? 5.被测溶液的电导是哪些离子的贡献?反应过 程中溶液的电导为何发生变化?
0 t
L0 Lt t
计算(L0-Lt)/t的结果:
(1)第一次恒温温度: t(min) ℃;L0= ms/cm
Lt (L0-Lt)/t
(2)第二次恒温温度: t(min) ℃;L0= ms/cm
Lt (L0-Lt)/t
Lt (ms/cm)
第一次恒温温度 30 ℃
B
Lt2
Lt1
A
0
(L0-Lt)/t1
dx K (C0 x) 2 dt
0 x C0
该反应的速率方程为:
积分得:
1 1 Kt c0 x c0
-------------(1)
本实验采用电导法测量皂化反应中 电导L随时间t的变化。设L0、Lt、L∞分别 代表时间为0、t、∞时溶液的电导。在稀 溶液下,乙酸乙醋皂化反应,在不同反应 时刻,其电导率与浓度的满足以下关系:
恒温槽一套实物图片电动搅拌器控温仪玻璃温度计接触温度计加热器反应管实物图片混合前恒温混合过程混合后测定实验步骤开启恒温槽调节温度洗涤试管反应器并烘干恒温反应过程的电导率测定量取被测溶液于试管反应管测定初始电导率l0配制乙酸乙醋溶液恒温槽装置?连接好恒温槽装置打开电动搅拌器控温仪的开关调节接触温度计的温度以玻璃温度计为准30或35加热至恒温
Lt ~ L0 Lt t
(L0-Lt)/t2
(L0-Lt)/t
的关系图
Lt (ms/cm)
第二次恒温温度 35 ℃
B
Lt2
Lt1
A
0
(L0-Lt)/t1
Lt ~ L0 Lt t
(L0-Lt)/t2
(L0-Lt)/t
的关系图
直线斜率k1、k2用下式计算:
k L2 L1 L0 Lt L0 Lt ( )2 ( )1 t t
• 溶液在恒温槽中恒温15min后,即可 以进行测定。
• 电导率仪的量程设置在10ms档; • 对温度进行补偿(根据室温); • 对仪器进行校正,把“校正测量” 转换开关置于“校正”处,调节常 数校正旋钮至示值为电导电极常数; • 把“校正测量”转换开关置于“测 量”处,即可开始测量。
初始电导率L0的测定
其中反应速率常数与温度的关系式为:
1780 lg K 0.00754 T 4.54 T
乙酸乙酯皂化反应的活化能: Ea=27.3KJ/mol
实验结果与讨论
⑴结果:实测值为Ea= ⑵计算实验偏差: ⑶分析产生偏差的原因: ⑷有何建议与想法?
注意事项:
1.电导率仪要进行温度补偿及常数校正; 2.反应液在恒温时都要用橡胶塞子盖好; 3.混合过程既要快速,又要小心谨慎,不 要把溶液挤出反应管; 4.严格控制恒温的温度,因为反应过程温 度对反应速率常数影响很大; 5.严格配制溶液的浓度,保证氢氧化钠与 乙酸乙酯的浓度相等,否则反应速率常 数计算公式将发生变化。
K 2 Ea (T2 T1 ) ln K1 RT1T2
式中:K1、K2分别为温度T1、T2时反应的速率常数。
药品仪器
1. 2. 3. 4. 5. 电导率仪; 恒温槽一套; 反应管; 移液管、大试管、容量瓶等; 乙酸乙醋(AR) (0.02mol/L) 氢氧化钠(AR)(0.02mol/L); 6. 等等。
用蒸馏水冲洗电导电极,用 滤纸吸干电极上的水,把电极插 入大试管中(恒温15 min后),测得 的电导率即为初始电导率L0 。
电导率Lt的测定:
• 用蒸馏水冲洗电导电极,用滤纸吸干电极上 的水,电极挂在架上待用。 • 待反应管溶液恒温15分钟后,混合,开始计 时。 • 插入电极,测量Lt的值,从计时开始每5分 钟记录一次,30分钟后第10分钟记录一次, 到60分钟为止。
3.熟悉电导测量方法和是个典型的二级 反应。设反应物起始浓度均为C0,经时间 t后产物的浓度为x。
CH3COOC2 H 5 NaOH CH3COONa C2 H 5OH
t=0 t=t t=∞
C0 C0-x 0
C0 C0 -x 0
0 x C0
由(2)式得:
L0 Lt x( )C0 ---------(3) L0 L
将(3)式代入(1)得:
1 L0 Lt Lt L C0 K t
作 反应速率常数K。
L0 Lt Lt ~ t
直线关系图,从斜率求出
根据阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式, 反应活化能Ea可由下式求出:
采用电导率法的依据:
(1)溶液中参与导电的离子只有OH-、Na+
和CH3COO-,随着反应进行,Na+浓度保持 不变,OH-则不断减少,而CH3COO-不断增 多,由于OH-的摩尔电导比离子的摩尔电 导大得多,因此,随着反应的进行,溶液 电导不断减少。 (2)在很稀溶液中,每种强电解质的电导 率L与浓度成正比,而且溶液的总电导率 等于溶液中各电解质电导率之和。
0.92454 1.168 10 3 t 1.95 10 6 t 2
式中:密度ρ的单位为g/ml; 温度t的单位为℃。
• 用移液管量取20ml0.02mol/LNaOH溶液和20ml 蒸馏水放于100ml烧杯中,混均后倒入大试管 中(盖上橡皮塞)。 • 在反应管的小管中加入20ml0.02mol/L乙酸乙 醋溶液,大管中加入20ml0.02mol/L NaOH溶 液(均盖上橡皮塞)。 • 把它们同时放入恒温槽中,恒温15分钟。
反应速率常数K1、K2用下式计算:
1 K C0 k
皂化反应活化能Ea用阿仑尼 乌斯(Arrhenius)公式计算:
K 2 Ea (T2 T1 ) ln K1 RT1T2
文献值:
在25 ℃下,氢氧化钠浓度,乙 酸乙酯浓度均为0.02mol/L,其反应 速率常数:
K=6.4(molㆍL-1)-1ㆍmin-1