有机合成实验指导书-环戊二烯和马来酸酐合成内型-降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐
双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂合成新工艺讲解
制得深黄色,粘稠状,DCPD改性不饱和聚酯树脂。
1.4树脂与浇注体的性能测试1.4.1浇注体配制
树脂∶引发剂∶促进剂=100∶4∶0.4。称取50g树脂,
加入2g引发剂,充分搅拌后,滴加0.2g促进剂,
在3~5min内搅拌脱泡倒入自制模具中,室温固化48h ,
中存在共轭烯烃伸缩振动特征峰1645cm -1
,说明双键仍然存在。图1a中由于酯基不参与固化,所以1720cm -1和1728cm -1仍然存在,但由于
C=C双键基团参与固化交联反应而被消耗,因而1645cm -1
,980cm -1,912cm -1,778cm -1峰在红外谱图上消失,表明C=C已经被消耗完全,树
脂已经完全固化。DCPD五元环上的双键特征吸收峰1600cm -1
仍然存
在,降冰片环上的双键特征吸收峰1575cm -1已经消失,说明双键已经参加了加成反应。
2.4DCPD型树脂的机械性能测试
将树脂浇注到自制的样条槽中进行固化并经过熟化后处理,分别按照GB/T2571-1995制成尺寸为80×10×4mm的无缺口样条,在A-JU-22型悬臂梁冲击实验机测定材料的抗冲击性能;按照GB1447-83制成标准样条,在Shimadzu AGS-H型电子拉力机上测试材料的拉伸性能,拉伸速率为25mm/min。DCPD-UPR与通用不饱和聚酯树脂浇注体
1.3改性不饱和聚酯树脂合成:
本研究采用水解加成法制备DCPD改性不饱和聚酯树脂。按配比将顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、DCPD加入反应器中,通N 2、升温、搅拌,在100℃~125℃下,在30min内滴加水,水解马来酸酐。升温至125℃~140℃下,加成反应2小时,生产双环戊二烯马来酸单酯。加入乙二醇、1,2-丙二醇、催化剂,升温至150℃~170℃,酯化缩聚反应,当酸值达到35~45mgKOH/g时停止反应,再加入阻聚剂对苯二
双环戊二烯生产工艺介绍
双环戊二烯生产工艺介绍双环戊二烯（C10H10）是一种具有较高的化学稳定性和热稳定性的有机化合物，具有广泛的应用前景。
其中，双环戊二烯可以用作高级化学品的生产原料，如特种化学品、高性能材料等。
因此，双环戊二烯的生产工艺越来越受到人们的关注和重视。
本文就来介绍一种适用于双环戊二烯生产的工艺。
工艺概述以对二甲苯为原料，通过氧化、脱水、重排等步骤，制备双环戊二烯。
具体流程如下：对二甲苯 + 空气→ 对二甲苯过氧化物对二甲苯过氧化物→ 双（对甲苯基）乙烯双（对甲苯基）乙烯→ 双环戊二烯工艺步骤氧化反应对二甲苯和空气在催化剂作用下发生氧化反应生成对二甲苯过氧化物。
催化剂可以使用钒酸盐、过渡金属盐等。
氧化反应可以在常温下进行，也可以在加热的条件下进行。
常温下反应速率比较慢，加热后反应会加快。
反应的控制条件可以是温度、氧气流量和反应时间等。
脱水反应对二甲苯过氧化物在脱水剂的作用下发生脱水反应，生成双（对甲苯基）乙烯。
脱水剂可以使用氯化铝、硫酸等酸性物质。
反应温度一般在80-100℃之间，反应结束后要冷却至室温。
重排反应双（对甲苯基）乙烯在催化剂作用下发生重排反应，生成双环戊二烯。
催化剂可以使用铂、钯等贵金属。
反应温度一般在200-250℃之间，反应结束后要冷却至室温。
工艺优势和不足工艺优点：1.原料易得，并且对二甲苯是一种廉价的原料。
2.工艺流程简化，反应步骤少，操作简单，适合规模化生产。
3.可以在常压下进行，没有爆炸隐患。
工艺不足：1.催化剂是贵金属，成本较高。
2.氧化反应需要消耗氧气，有一定的环境污染问题。
3.工艺需求反应器设备消耗的能量较大。
综合评估：在考虑成本、环保、安全等方面的综合因素之后，使用该工艺进行双环戊二烯的生产是比较合适的。
总结本文介绍了一种适用于双环戊二烯生产的工艺，主要包括氧化反应、脱水反应和重排反应。
该工艺流程简单，操作简单，成本较低，适合规模化生产。
但是催化剂成本较高，氧化反应有环境污染问题，需要消耗大量的能源。
《马来酸与富马酸的顺反异构》有机化学实验报告
《马来酸与富马酸的顺反异构》有机化学实验报告有机实验报告班级化学弘毅班姓名喻星指导老师熊英实验日期2021 年 3 月 1 日星期四实验名称马来酸与富马酸的顺、反异构一、实验背景立体化学是有机化学研究的一个重要范畴，顺反异构现象是一种重要的立体异构现象，属于非对映异构问题。
化合物分子中由于具有限制旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现顺反异构[1]，通常这些异构体的性质不完全相同，甚至有很大差异。
化合物分子中有双键或是环状结构经常会有这种现象，其中双键的顺反异构以C=C双键最为常见，此外还有C=N双键、N=N双键、C=S双键等；环状化合物中环烷烃和杂环化合物中均存在顺反异构现象。
构型对药物活性的影响很大，因此顺反异构体的构型转换日益受到重视，通过对构型转换的研究，掌握构型转换机理，就可以有选择性地合成构型合适的高效异构体药物品种。
研究发现，顺反异构体的构型转化是一个热力学动态平衡过程[2]。
此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。
从合成的角度出发，后两种异构化类型可以归为一类，因为最后形成的顺反平衡产物是由各个异构体的热力学稳定性决定的[3]。
基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反。
充分利用这三种异构化过程将很大程度地简化某些药物品种的开发和生产过程。
1. 光致异构化：指用一定波长的紫外光直接照射或用三重态光敏剂使化合物从基态变为激发态而发生有光不稳定态向光稳定态的转化。
例如烯烃的光顺反异构化反应是一个基元有机光化学反应。
2. 热异构化：指化合物在加热条件下由热不稳定态向热稳定态的转化，这里加热是一个比较普遍的说法，比如在常温下由热不稳定向热稳定态的转化也称为热致异构化。
3. 催化异构化：指化合物在催化剂的作用下发生几何异构体的相互转化。
可分为均相催化异构化和非均相催化异构化。
用非均相催化（主要是活性炭和磺酸型树脂）催化异构化的方法，文献报道比较少，用于农药合成的还未见报道。
21cfr177.1520翻译稿
模塑粉的大小。
这可以做到方便使用小规模商业塑料造粒机和切割样品通过一个屏幕有4英寸网状。
细颗粒物应分开削减筛选树脂，通过一个20 -丝网。
材料上保留屏幕是适合提取测试。
（二）必须是有机溶剂美国化学学会分析试剂级;蒸馏水使用。
约30克的准备到最近的样品称重毫克。
权衡的树脂转移一个500毫升圆底配备回流冷凝器的烧瓶。
大约300毫升的溶剂添加到烧瓶和内容轻轻地用回流8小时加热套。
然后过滤溶剂立即关闭趁热，使用布氏漏斗约直径为5英寸，吸瓶，和硬化滤纸（瓦特曼第50或同等学历）。
该文件是湿的与溶剂和轻微的吸力应用刚刚开始前的过滤。
该树脂是洗两次约100毫升的部分溶剂和合并滤液，洗涤是减少至约25毫升在减少蒸发压力（50毫米至100毫米汞，绝对），作为加热必要的。
烧瓶的内容被转移到蒸发皿（已在真空干燥器举行无水硫酸钙已达到至恒重）并仔细蒸发干燥。
固体残渣的重量是由区别在举行在无水的真空干燥器硫酸钙直至恒体重已经达到。
百分比固体中提取的计算方法是固体残渣的重量样品的重量乘以100。
（5）粘度（VN）的。
（一）粘度（VN）的尼龙6 / 12树脂在一个96％的硫酸溶液（5应毫克每毫升树脂）在25 °C（77 °F）的方法决定ISO 307-1984（五），“塑料聚酰胺粘数的测定，这是中以供参考。
市民可从中心食品安全与应用营养学（HFS- 200），食品和药物管理局，5100涂料科PKWY学院公园，MD20740，或可供查阅在联邦注册办公室，800北国会街，净重。
套房700，华盛顿特区，20408。
（二）粘数（越南）尼龙6 /69和尼龙PA- 6 - 3- T树脂在99％的甲酚溶液（5毫克应确定每毫升树脂）在25 °C（77°F）的方法ISO 307-1984（E）“塑料- 聚酰胺的测定粘数。
“这是中以供参考。
“此注册成立的可用性给定值（d）段（5）（我）本节。
[42 FR14572，1977年3月15日]编者按：ForFEDERAL寄存器参考文献影响§177.1500，看到名单CFR第影响，这将出现在寻找艾滋病印量的部分GPO的访问烯烃聚合物。
双环戊二烯解聚制备环戊二烯
双环戊二烯解聚制备环戊二烯工013（000087）吴美忠摘要本文进行了双环戊二烯气相解聚制备环戊二烯的实验研究。
采用双戊二烯与水共沸法进行汽化，大大减少了汽化器与反应器的结焦的可能性。
在管式反应器中考察了解聚温度、停留时间、原料组成等因素对解聚过程的影响。
经过500小时的连续实验，反应器未出现堵塞现象。
采用80%的粗双环为原料，经解聚可以得到97%以上的环戊二烯，350℃时解聚率为95%以上，DCPD的收率可达90%。
如采用双环戊二烯含量为90%以上的双环为原料，解聚后可以得到99%以上的环戊二烯。
结果表明，在本实验的工艺条件下，环戊二烯产量较高，有很好的工业发展前景。
关键词：双环戊二烯，环戊二烯，解聚Abstract目录1前言...............................................................................................................................1.1物理性质....................................................................................................................1.2分离方法..................................................................................................................1.3原料来源..................................................................................................................1.4用途............................................................................................................................1.5本论文主要研究内容................................................................................................ 2实验部分.......................................................................................................................2.1原料来源....................................................................................................................2.2实验装置....................................................................................................................2.3实验原理....................................................................................................................2.4实验步骤....................................................................................................................2.5分析方法....................................................................................................................2.6数据处理.................................................................................................................... 3结果与讨论...................................................................................................................3.1双环戊二烯汽化方式的选择....................................................................................3.2反应器结焦实验考察................................................................................................3.3解聚间歇实验结果....................................................................................................3.4 解聚连续实验结果...................................................................................................3.5温度对解聚反应的影响............................................................................................3.6 停留时间对解聚的影响...........................................................................................3.7 原料组成对解聚的影响...........................................................................................3.8 油相重复使用实验...................................................................................................3.9 分离塔的分离效果...................................................................................................3.10环戊二烯的后处理..................................................................................................3.11 物料平衡情况.........................................................................................................3.12环保.......................................................................................................................... 4结论............................................................................................................................... 5参考文献.......................................................................................................................1.前言环戊二烯（CPD）是C5馏分中主要的三个双烯烃之一，它含有一个双键和一个亚甲基，因此性质非常活泼，可进行聚合、氧化、加成、缩合和还原等系列反应，广泛应用于农药、塑料、石油树脂、合成橡胶、茂化合物以及新型高分子材料等方面。
Diels-A反应教案5篇
Diels-A反应教案5篇第一篇：Diels-A反应教案Diels-Alder反应实验目的：通过环戊二烯与对苯醌或马来酸酐的加成（D-A反应）验证环加成反应；熟练处理固体产物的操作。
实验原理：环戊二烯与对苯醌或马来酸酐的加成反应是D-A反应的典型实例，反应结果生成环状产物，反应式如下：OH+OO对苯醌OIIIHHHOHHO反应物比为1:1时，产物为I，mp为77-78 oC；反应物比为2:1时，产物为II，mp为164-165 oC。
OH+OOHOO+HHOOOO马来酸酐HH2O + NaOHHOOONaONa环戊二烯与马来酸酐的加成反应产物是一个酸酐，水解后生成二元酸。
用蒽代替环戊二烯的反应式：OOOHH+OOOOKOKOKOH, H2OOHH实验装置：回流主要试剂：对苯醌、环戊二烯、马来酸酐、蒽、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、高锰酸钾、溴/四氯化碳、二甲苯。
实验步骤：1、环戊二烯与对苯醌的加成在100 mL烧杯中，加入1.8 g（0.017 mol）对苯醌和7 mL乙醇，使成悬浮液，将此烧杯置于冰浴中冷却至0-5 oC。
将新蒸馏的环戊二烯1.2 g（1.5 mL, 0.018 mol）迅速加入到上述悬浮液中，略加摇匀后即置于冰浴中，15 min 后除去冰浴，在室温放置45 min。
然后在冷却下抽滤，得淡黄色固体1.3 g（产率为44%）。
2、环戊二烯与马来酸酐加成在125 mL三角烧瓶中加入6 g(0.061 mol)马来酸酐，用20 mL乙酸乙酯在水浴上加热使之溶解，再加入20 mL石油醚（沸程60-90 oC），稍冷后（不得析出结晶），往混合液中加入4.8 g(6 mL, 0.073 mol)新蒸馏的环戊二烯。
振荡反应瓶，直到放热反应完成。
加成物为以白色固体。
mp 为164-165 oC，产量7.2 g（产率72%）。
此加成产物还保留有双键，能使高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色。
酸酐转变成二元酸在125 mL三角烧瓶中，加入4 g上述产物和25 mL蒸馏水。
实验五 甲基橙的制备
0实验五甲基橙的制备（4）一、实验目的1、通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作。
2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。
二、实验原理甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺重氮盐与N,N－二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸介质中偶合得到的。
偶合先得到的是红色的酸性甲基橙，称为酸性黄，在碱性中酸性黄转变为甲基橙的钠盐，即甲基橙。
1、重氮化反应2、偶合反应三、仪器和药品仪器：烧杯、温度计、表面皿、玻璃棒、滴管、小试管、电热套、台秤、吸滤瓶、布氏漏斗、循环水真空泵。
药品：对氨基苯磺酸、10%氢氧化钠、亚硝酸钠、浓盐酸、冰醋酸、 N,N-二甲基苯胺、乙醇、乙醚、淀粉-碘化钾试纸、饱和氯化钠、冰。
四、实验操作（一）方法一1、重氮盐的制备(1) 50mL烧杯中，加1g(0.005mol)对氨基苯磺酸，5mL 5%NaOH溶液，热水浴中温热使之溶解。
(2) 冷至室温后(最好用冰水浴冷却至5℃以下)，加0.4g(0.005mol)亚硝酸钠，溶解。
(3) 搅拌下将混合物分批滴入装有6.5mL冰冷的水和1.3mL浓盐酸的烧杯中，使温度保持在5℃以下（重氮盐为细粒状白色沉淀）。
(4) 在冰浴中放置15min，使重氮化反应完全。
2、偶合反应(1) 在另一烧杯中0.6g(0.7mL，0.005mol) N,N-二甲基苯胺溶于0.5mL冰醋酸中，不断搅拌下将此溶液慢慢加到上述重氮盐溶液中，继续搅拌10min，使反应完全。
(2) 慢慢加入8mL 10%氢氧化钠溶液（此时反应液为碱性），反应物呈橙色甲基橙粒状沉淀析出。
(3) 将反应物在沸水浴上加热5min，沉淀溶解，稍冷，置冰浴中冷却，抽滤，用饱和NaCl冲洗烧杯两次，每次5m L，并用此冲洗液洗涤产品,抽干。
(4)重结晶。
粗产品用30m l热水重结晶。
待结晶析出完全，抽滤，用少量乙醚洗涤，压紧抽干，得片状结晶。
(5)产品干燥(烘箱中烘干，温度调到70℃)，称重(产量约1g)，计算产率。
一种富烯化合物的合成方法[发明专利]
![一种富烯化合物的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/185ed5cf710abb68a98271fe910ef12d2af9a9c1.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101012142A [43]公开日2007年8月8日[21]申请号200710013250.9[22]申请日2007.01.19[21]申请号200710013250.9[71]申请人山东轻工业学院地址250100山东省济南市历下区解放东路58号[72]发明人班青 吴建国 吴月 马万勇 [74]专利代理机构济南金迪知识产权代理有限公司代理人王绪银[51]Int.CI.C07C 1/20 (2006.01)C07C 13/15 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 6 页[54]发明名称一种富烯化合物的合成方法[57]摘要本发明属于精细有机合成领域，涉及富烯类合物的合成方法。
环戊二烯与钠或钾反应制备环戊二烯钠或环戊二烯钾；环戊二烯钠或环戊二烯钾与酮直接发应，然后水解得到富烯类化合物。
这种方法不仅节约步骤，而且节省时间，产率高。
200710013250.9权 利 要 求 书第1/1页1.一种富烯化合物的合成方法，包括下列步骤：A)环戊二烯在有机溶剂中与钠或钾反应制备环戊二烯钠或环戊二烯钾；B)环戊二烯钠或环戊二烯钾与酮直接发应，然后水解得到富烯类化合物。
2.如权利要求1所述的富烯化合物的合成方法，其特征是，步骤A)中，环戊二烯与钠或钾的比例为1∶1～1.2，摩尔比。
3.如权利要求1所述的富烯化合物的合成方法，其特征是，步骤A)中的反应温度为0～-15℃。
实验在冰水浴或冰盐浴中进行。
4.如权利要求1所述的富烯化合物的合成方法，其特征是，步骤A)中所述的有机溶剂选自四氢呋喃、石油醚、环己烷、环戊烷中的一种或几种；优选四氢呋喃。
5.如权利要求1所述的富烯化合物的合成方法，其特征是，步骤A)中得到的环戊二烯钠或环戊二烯钾的四氢呋喃的溶液浓缩结晶得到粉末状的固体或晶体。
6.如权利要求1所述的富烯化合物的合成方法，其特征是，上述步骤B)中，环戊二烯钠或环戊二烯钾与酮的比例为1∶1～1∶1.2，摩尔比。
马来酸酐_双环戊二烯交替共聚物与聚氨酯共混研究
马来酸酐—双环戊二烯交替共聚物与聚氨酯共混研究吴宇雄1,周尽花1,杜升华2(11中南林业科技大学,湖南长沙 410004;21湖南化工研究院,湖南长沙 410007) 摘 要:马来酸酐-双环戊二烯共聚物可与聚氨酯进行反应性共混。
丙酮为两者的良好反应性共混溶剂;共混过程中应严格注意反应配比。
热失重曲线表明聚氨酯与马来酸酐2双环戊二烯共聚物进行反应性共混后,其热稳定性有较大提高,其起始热失重温度提高了约41K。
关键词:聚氨酯;马来酸酐;双环戊二烯;共混 中图分类号:TQ32318 文献标识码:A 文章编号:167129905(2006)1220024202 众所周知,聚氨酯弹性体(PU R)正以其优异的耐磨性能和力学性能以及耐油性、耐溶剂性、耐低温性、耐臭氧性、隔音性、防振性、良好的弹性和大的伸长率受到日益广泛的重视,在交通运输、汽车制造、冶金、建筑、轻工、印染等行业有着巨大的发展前途。
PU R已成为世界6大重点发展的合成材料之一[1]。
遗憾的是,PU R的耐热温度较低,在温度超过正常室温时,其性能会逐渐下降。
例如,当温度为343～353K时,一般PU R的抗张强度降至室温的50%,同时其撕裂强度也明显下降。
PU R性能下降的主要原因在于,当温度升高时,PU R会发生化学结构的不可逆破坏。
如果能对PU R进行改性,在尽可能不损伤其它性能的前提下提高耐高温性能,能拓宽PU R的应用领域。
前报[2]中已指出,马来酸酐—双环戊二烯(MA2co2DCPD)具有良好的耐热性能,其Tg约为483K,起始失重温度约为558K。
另外,MA2co2 DCPD上每一个马来酸酐(MA)单元上有一个具有良好反应性的酸酐基团可以与聚氨酯的异氰酸根(NCO)发生反应。
鉴于MA2co2DCPD良好的耐热性能以及和PU R的可反应性,我们将MA2co2DCPD和PU R进行反应性共混,以期改善PU R的耐热性。
1 实验部分111 试剂马来酸酐(MA):CP,使用前经苯重结晶2～3次并升华提纯,熔点325195K。
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《有机合成实验指导书》
环戊二烯和马来酸酐合成内型－降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐
本实验是综合性实验，主要包含两部分内容，一是有机合成，二是有机化合物的理化性质分析。
本实验涉及双环戊二烯热裂解为环戊二烯、环戊二烯和马来酸酐合成内型－降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐（endo-Norbornen-5,6-cis-dicarboxylic anhydride），以及它们的表征。
1、环戊二烯和马来酸酐合成内型－降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐（6学时）
实验内容摘要：加热分解双环戊二烯为环戊二烯，然后与马来酸酐在室温下反应，得到内型-降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐。
实验内容及教学要求：掌握热分解（逆Diels－Alder反应）、Diels－Alder反应，掌握重结晶、蒸馏等操作。
2、有机化合物的理化性质分析（2学时，安排的实验时间不够，感兴趣的同学可以做）
实验内容摘要：用红外、质谱、熔点分析方法表征内型-降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐，并与马来酸酐、双环戊二烯的谱图对照。
实验内容及教学要求：了解红外仪、质谱仪、熔点仪及使用方法，能够解析相应的谱图。
heat
表1、双环戊二烯热裂解的反应原料和产物的理化性质：
O
O
O
endo-Norbornen-5,6-cis-dicarboxylic anhydride
表2、环戊二烯和马来酸酐反应的原料和产物的理化性质：
图1、双环戊二烯热裂解（逆Diels-Alder）反应装置示意图
简要的实验操作步骤：
（1）在100ml圆底烧瓶中加入20ml环戊二烯二聚体，在170～190o C油浴（或电热套）中裂解和蒸馏，反应装置见图1。
保持馏分的出口温度为40～45o C。
蒸馏1～2小时，得到双环戊二烯热裂解（逆Diels-Alder）产物环戊二烯。
注：步骤（1）只有一套装置，所以，同学们主要是观看，不具体操作。
（2）取8ml的环戊二烯加入100ml圆底烧瓶中，将该圆底烧瓶放在冰水浴中。
（3）用电子天平准确称量7.6353g的顺丁烯二酸酐倒入100ml的锥形瓶中，然后加入30ml乙酸乙酯使其溶解。
（4）将步骤（3）中的溶液倒入冰水浴中步骤（2）中的圆底烧瓶中，在室温下搅拌。
有白色的固体析出。
（5）将步骤（4）中的圆底烧瓶放在50o C的油浴中加热搅拌，直到白色固体全部溶解。
然后让其在室温下自然冷却。
得到透明的白色针状晶体。
（6）用布氏漏斗抽滤除去溶剂，得到透明的白色针状晶体。
在红外烘箱中干燥，得到白色的针状晶体，记录白色针状晶体的质量。
（7）熔点测试。
在熔点仪上测试（现场解说）。
记录熔点数据，并与文献值对照。
（8）红外光谱（选做）。
产物内型－降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐用红外光谱仪测定，其红外谱图见图2。
IR (KBr), (cm -1)：2995、2891、1622、1589、1513、1371、1272、1053、889、824、752。
（9）电喷雾质谱(ESI-MS)（选做）。
C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\meas\WQ-16.0 WQ-16 Instrument type and / or accessory C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\meas\WQ-14-1.0 WQ-14-1 Instrument type and / or accessory 26/05/2010
26/05/2010
1000
1500
200025003000
3500Wavenumber cm-1
0.80
0.85
0.900.95
1.00S i n g l e c h a n n e l
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图2、产物内型－降冰片烯-5,6-顺式-二羧酸酐的红外谱图。