4例Sturge-Weber综合征的CT诊断

4例Sturge-Weber综合征的CT诊断
周方平;孟恒;娄明武
【期刊名称】《吉林医药学院学报》
【年(卷),期】1994(000)002
【摘要】Sturge-Weber综合征系一种先天性神经皮肤血管畸形,累及面部、眼睛及脑组织,临床较少见。

为提高对本病的CT诊断及鉴别,现将我院遇到的4例报道如下。

病例介绍例1:女,1岁。

生后全身有色素沉着,4个月始出现频发抽搐。

体检:面部色素沉着,左面部较右侧突出肥大;双眼结膜有色素沉着斑;智力低下。

CT所见:左额、颞、枕区蛛网膜下腔扩大,CT值6HU,局部脑组织萎缩,其内夹杂条、片状高密度影;各脑室、池扩大,脑沟、裂增深;左颅缩小,骨板未见异常。

例2:女,3岁。

抽搐发作2年。

体检:智力低下,左额面较大紫色管瘤;左肢
【总页数】2页(P52-51)
【作者】周方平;孟恒;娄明武
【作者单位】空军医学高等专科学校医学影像教研室;吉林医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R816.1
【相关文献】
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