合理用药知识竞赛题库 西药

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合理用药知识竞赛题库-西药
第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药
1．青霉素g最常用的不良反应就是（d）
a．肝肾损害b．耳毒性c．二重感染d．过敏反应e．神经毒性2.与四环素类药物合用，青霉素g的（d）
a.抗菌促进作用进一步增强
b.抗菌促进作用相乘
c.抗菌促进作用维持不变
d.抗菌促进作用减少
e.毒性减少
3.关于青霉素g体内过程特点的叙述正确的是：（c）
a.耐酸宜口服
b.易通过血脑屏障
c.主要以原形从尿中排泄
d.血浆蛋白融合率为低
e.主要分布于细胞内液
4.苄星青霉素促进作用保持时间短是因为：（a）
a.改变了青霉素的化学结构
b.排泄减少
c.吸收减慢
d.破坏减少
e.增加肝肠循环
5.以下关于苄星青霉素的叙述，错误的就是（d）
a．为青霉素g长效制剂b．对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性c．对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用
d．可以用作静脉注射e．口服部位可以发生疼痛
6.下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（b）a．可增强华法林的抗凝作用b．与四环素、红霉素合用有协同作用c．与阿司匹林合用，青霉素排泄减少d．同时服用避孕药，可影响避孕效果e．与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用
7.以下关于氨苄西林的描述，错误的就是（c）a．对耐热青霉素的金黄色葡萄球菌违宪b．铜绿假单胞菌对本品不脆弱c．在弱酸性葡萄糖液中平衡d．小剂量静脉给药可以出现呕吐e．传染性单核细胞激增症、淋巴瘤患者停止使用
8.下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（b）a．青霉素vb．氨苄西林c．苯唑西林d．羧苄西林e．双氯西林
9.以下药物中，皮疹发生率最低的就是(c)
a．头孢唑林b．红霉素c．氨苄西林d．磷霉素e．诺氟沙星10.下列关于阿莫西林的描述，错误的是（a）
a．杀菌作用比氨苄西林强b．胃肠道稀释较好c．为对位羟基氨苄西林d．抗菌五音
与氨苄西林相同e．与氨苄西林存有交叉耐药性11.对幽门螺旋杆菌促进作用较强的药物
就是（d）
a．青霉素b．氨苄西林c．哌拉西林d．阿莫西林e．苯唑西林
12.以下关于阿莫西林的叙述，恰当的就是（b）
a．食物不会延迟吸收b．与氨苄西林有完全的交叉耐药c．不耐酸d．对幽门螺杆菌
不具抗菌活性e．常见假膜性肠炎
13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾就是（d）a．抑菌剂b．瓦解剂c．赋形剂d．β-内酰胺酶抑制剂e．杀菌剂14.以下关于阿莫西林克拉维酸钾片，
观点错误的就是（d）
a．严重肾功能受损患者需减量b．与食物同服可减少胃肠道反应c．传染性单核细胞
增多症患者禁用d．不宜通过胎盘，孕妇可以使用
e．服用本品前必须展开青霉素皮试
15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（e）
a．可以并使阿莫西林口服稀释更好b．可以并使阿莫西林自肾小管排泄增加c．可以
并使阿莫西林用量增加，毒性增加d．克拉维酸抗菌五音广，抗菌活性弱e．抗菌促进作
用进一步增强
16.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是(a)a．头孢唑林b．克林霉素c．利福平d．大环内酯类e．甲硝唑
17.i类切口手术常用的防治抗菌药物就是（a）a．头孢唑啉b．头孢噻肟c．头孢硫
脒d．头孢呋辛e．头孢曲松
18.下列关于头孢唑林的叙述，错误的是（c）
a．常用皮疹、药物冷等过敏反应b．长期用药可以引发二重病毒感染c．与肾毒性药
物氰化钠不减少肾脏毒性d．与华法林氰化钠可以减少病变的危险e．与氨基糖苷类氰化钠，对某些脆弱菌株存有协同抗菌促进作用19.以下不属于头孢贝扎药动学特点的就是（b）
a．口服吸收迅速b．蛋白结合率高c．可透过血-胎盘屏障d．消除半衰期为1小时e．组织体液中分布良好20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（a）
a．产生青霉素酶b．减少药物外排c．缺少自溶酶d．发生改变pspse．发生改变新
陈代谢途径
21.下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是（c）
a．广谱抗生素b．遏制细菌细胞壁的制备c．易受青霉素酶的影响
d．在酸性条件下稳定e．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（e）
a．第一、第二代药物对肾脏均存有毒性b．与青霉素仅有部分交叉过敏现象c．抗菌促进作用机制与青霉素相似d．与青霉素类存有协同抗菌促进作用e．第三代对革兰阴性菌产生的酶不平衡
23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（b）
a．常用恶心、呕吐等消化道反应b．常用过敏性休克c．暂时性肝功能异常
d．偶见溶血性贫血e．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（c）
a．金黄色葡萄球菌b．溶血性链球菌c．铜绿假单胞菌d．大肠埃希菌e．流感嗜血杆菌
25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（e）a．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效b．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感
c．对革兰阳性菌的抗菌促进作用母陆氏或吻合于第一代头孢菌素d．枸橼酸杆菌、沙门菌属于、志贺菌属于对本品脆弱
e．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感26.下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是（d）
a常用皮疹、药物热、支气管痉挛b白唇过敏性休克c暂时性肝功能异常d常用头痛和晕眩e白唇溶血性贫血
27.下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是（a）
a．与庆大霉素氰化钠存有协同作用且不减少肾毒性b．与华法林氰化钠可以减少病变的危险
c．长期用药也可引起二重感染d．肝、肾功能不全者慎用e．有胃肠道疾病史者慎用
28.以下关于头孢曲松的描述，错误的就是（a）a．半衰期为2小时b．对革兰阴性菌促进作用弱c．非政府穿透力弱d．对β-内酰胺酶存有较低稳定性e．可以借由血脑屏障29.以下关于头孢曲松的叙述，错误的就是（d）
a．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用b．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药
c．体内不经生物转化，以原形排泄体外d．口服极易稀释e．可以影响乙醇新陈代谢，发生“双硫仑”反应
30.下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是（b）
a．过敏反应可知皮疹、药物热b．并无胃肠道反应c．白唇过敏性休克d．一过性肝
功能异常e．白唇溶血性贫血31.以下关于阿米卡星的描述，错误的就是（a）
a．立克次体对本品敏感b．对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用c．对结核杆菌有良好
的抗菌作用
d．对革兰阴性菌产生的熔融酶的稳定性强于庆大霉素e．化疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的病毒感染
32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（a）a.卡那霉素>庆大霉素>妥布
霉素>阿米卡星>链霉素b．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星c．链霉素>卡
那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素d．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素e．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（e）
a.对耐热青霉素的金葡菌有效率
b.肾毒性及耳毒性较重
c.对许多肠道g-菌产生的合
成酶平衡
d.对结核杆菌有效e．肝功能减退者需减量使用34.氨基糖苷类药物主要分布于：(c)
a.脂肪
b.细胞内液
c.细胞外液
d.脑脊液
e.肌肉35.以下哪项不属于氨基糖苷类药物
的不良反应？(c)
a.变态反应
b.神经肌肉阻断作用
c.骨髓抑制
d.肾毒性
e.耳毒性36.庆大霉素对下列
何种感染无效？（b）
a.大肠杆菌所致的尿路感染
b.肠球菌心内膜炎
c.g-菌病毒感染所致的败血症
d.结核
性脑膜炎e.口服用作肠道感染/术前准备工作
37.红霉素与林可霉素合用后（c）
a．不断扩大抗菌五音b.减少毒性c．产生拮抗剂促进作用d．进一步增强抗菌活性e.减少细菌耐药性
38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（c）a.属于静止期抑菌剂b．细菌对本类
药物有交叉耐药性c．可诱导细胞色素p450酶
d．具备心脏毒性e．具备肝脏毒性
39.下列关于红霉素的描述，错误的是（e）a.可引起肝损害b．对金葡菌有抑菌作用c．青霉素过敏患者可用红霉素
d．在酸性环境中易水解e．与青霉素氰化钠可以提质40.以下关于阿奇霉素的叙述，错误的就是（d）
a.是半合成大环内酯类抗生素
b.口服吸收快c．抗菌谱与红霉素相近d.抗菌作用比红霉素弱e.半衰期长41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（d）
a．胃肠道反应较少见b.很少影响输血系统c.肝、肾功能不全者停止使用d．心功能不全系列、心律失常者停止使用e.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42.以下关于阿奇霉素药物相互作用的叙述，错误的就是（d）
a．与阿司匹林合用可能增强耳毒性b.与华法林合用可增加出血的危险性c．与口服避孕药合用可降低避孕效果d.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强e．与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用(a)
a克林霉素bsmz/tmpc氨苄西林d左氧氟沙星e阿米卡星44.化疗艰困梭菌引发的假膜性肠炎可以采用(d)
a甲硝唑b诺氟沙星c氨苄西林d克林霉素e庆大霉素45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（c）
a替硝唑b红霉素c克林霉素d庆大霉素e头孢他啶46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（a）
a．减少肾损害b．增强抗菌活性c．扩大抗菌谱d．促进磺胺药的吸收e．延缓磺胺药的排泄
47.以下关于复方磺胺甲恶唑的叙述，错误的就是（）a.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例共同组成的复方制剂
b.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂
c.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂
d.两者合用抗菌作用增强
e.两者合用耐药菌株增多
48.采用磺胺类药物存有新生儿核黄疸的危险是因为（d）
a.减少白蛋白的产生
b.促进红细胞的循环
c.抑制胆红素的代谢
d.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点
e.抑制骨髓49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（e）
a．抗菌五音广、促进作用弱b．对革兰阴性菌有弱的杀菌作用c．体内几乎不被新陈代谢，绝大部分自尿排泄d．绝大部分自尿排泄，尿中药物浓度极高e．脑组织和骨组织中浓度低
50.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（a）a．抑制细菌dna回旋酶b.抑制细菌细胞壁合成c．抑制细菌蛋白质合成d.抑制细菌二氢叶酸还原酶e.抑制细菌二氢叶酸合成酶51.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（e）a．严重肝、肾功能不全者慎用b．有癫痫病史、溃疡病史者慎用c．重症肌无力者慎用
d．哺乳期妇女采用时暂停哺乳e．用药期间应当尽量拒绝接受日光照晒太阳52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，以下观点错误的就是（d）a．妊娠期妇女停止使用b．不容用作小儿c．防止与茶碱氰化钠d．用作围站手术期防治用药e．存有癫痫病史者禁用
53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（b）a．是一类合成抗菌药b．细菌对其不产生耐药性c．抗菌谱广d．口服吸收好e．不推荐18岁以下患者使用
54.与浓度依赖性药物的特点不合乎的就是哪项（c）。

a．杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快
b．杀菌活性随着抗菌药物的浓度增高而进一步增强，当血药峰浓度（cmax）大于致病菌mic的8倍~10倍时，杀菌活性最强大
c．氨基糖苷类的肾.耳毒性增强d．有较显著的paee最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳
55.异烟肼抗炎结核杆菌的机制就是（b）
a.抑制依赖dna的rna多聚酶
b.抑制分枝菌酸的合成
c.阻碍叶酸的合成
d.抑制dna 回旋酶
e.与mg2+融合阻碍细菌rna制备
56.属于二线抗结核病的药物是（a）
a．对氨基水杨酸钠b．利福平c．链霉素d．吡嗪酰胺e．异烟肼
57.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是（d）
a.乙胺丁醇
b.环丝氨酸
c.链霉素
d.异烟肼
e.对氨基水杨酸58.利福平抗炎结核杆菌的机制就是（a）
a.抑制依赖dna的rna多聚酶
b.抑制分枝菌酸的合成
c.与paba竞争性拮抗剂，制约叶酸制备
d.遏制dna回旋酶
e.与mg2+融合阻碍细菌rna制备
59.兼有抗结核和抗麻风的药物是（b）
a．异烟肼b．利福平c．氨苯砜d．巯苯咪唑e．乙胺丁醇60.可以影响利福平稀释，减少肝毒性的药物就是（e）
a．氯法齐明b．卷曲霉素c．链霉素d．乙胺丁醇e．对氨基水杨酸钠
61.吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具有的特点就是（e）
a．穿透力强b．易进入细胞内c．仅杀灭结核杆菌d．不易进入脑脊液
e．单用易产生耐药性
62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是（c）
a．链霉素b．对氨基水杨酸钠c．吡嗪酰胺d．利福平e．乙胺丁醇
63.下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是(a)
a．抑菌作用比链霉素弱b．毒性小c．极易产生耐药d．常与其他抗结核药氰化钠
e．口服胃肠道吸收迅速而完全。