药品的监督管理PPT课件

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• 国际上许多国家，尤二其是、工药业化品发的达专国家属早性已推行按处方药和非处方
药管理药品。非处方药（又称大众药、OTC药，OTC药为Over the counter，意为“可以在柜台上买到”）是不经医生处方就可买到的 药品，但OTC药也是在自我药疗基础上对症治疗的。药品的生产、流 通、储备、科研都有赖于医药卫生部门提供的信息，要适合本地区、 本国国情。药品的特定应用范围制约了其生产与经营。
• 某药厂生产维生素C时，由于清场工作没有作好，混入了己烯雌酚， 出厂检验这批维生素C是合格的，但是病人使用后却引起了男性乳房 膨大、喉头变小、声音变细、胡须退化，向女性化转变。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量，所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
• 象这样的情况不可能在检验维生素C的标准中再制订一条检查己烯雌 酚含量，所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造 成的恶果。
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五、检验项目的局限性
• 另外，象某些中药制剂质量标准无法对有效成份进行测定，唯一保证 药物疗效和安全的手段是选料地道，如法炮制，加工配制一丝不苟， 否则变成了“丸散膏丹”，神仙难辨。
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《药品生产质量管理规范(GMP)2》
特殊性
• 药品是特殊商品，好药治病，劣药致命。病人的生死掌握在医生和制 药人员手中，如果我们工作有误，使不合格药品流入社会，将会贻害 人命。
• 制药企业内约有1/4的药品质量事故是直接由人为因素所造成的，这 些因素可能是对工作不感兴趣，能力不胜任，疲劳甚至有意识的破坏 ，更重要的是还不了解药品的特殊性。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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七、药品应用的特殊性
• 3、服用药品后无法收回。静脉注射的药品直接进入血管，循环全身 ，口服制剂经消化道吸收利用，分解排泄，都无法原形收回。口服后 还可以洗胃、催吐、灌肠，阻止吸收或减少吸收，但注射药就难了， 所以药品不象一般商品，不能实行三包，一旦服用后就无法包退、包 换、包修。
• ②安全性：指按规定的适应症和用法、用量使用药品后， 人体产生毒副作用反应的程度。新药的审批中要求提供急 性毒性、长期毒性、致畸、致癌、致突变等数据。
• ③稳定性：指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能 力。规定的条件是指在规定的效期内，以及生产、贮存、 运输和使用的条件。
• ④均一性：指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安 全性的规定要求。
• 虽然说目前科学比较发达，检验手段比较先进，什么高效液相、气相 色谱、薄层扫描、核磁共振等等，但也得须知道污染了什么东西，才 能进行分离分析。
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七、药品应用的特殊性
• 1、使用者无法选择药品，药品质量好坏决定于药厂的制药工人的操 作及管理，用药得当与否决定于医生，只有无限信任制药人员和医生 ，也就说病人的生命掌握在医生和制药工人的手上。如果我们的工作 稍有失误，使不合格的药品流入社会，都会贻害人命。象前边列举的 实例，就是由于药厂工作失误，交叉污染而造成的。
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（四）药品的限时性：
•
人只有患病时才需要用药，但药品生产、经营部门平时就应有适
当储备。只能药等病，不能病等药。有时药品虽然需用量少，效期短，
宁可到期报废，也要有所储备；有些药品即使无利可图，也必须保证生
产供应。
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四、药品质量检验的局限性
• 药品出厂虽然要严格的质量检验，但是检验不是每个单体都抽样化验，化 验时针剂要打开，片剂要研碎。化验过的病人用不到，病人所用的是没有 化验的，这样就存在一个抽样的代表性，批号的均匀性，取样的可靠性。
• 所以说只看化验结果不控制生产过程是不行的。
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五、检验项目的局限性
• 药典中所有检验项目的制订，包括鉴别检查、含量测定都是检查估计 出现的可能性、必要性，不可能把预想不到的情况都能预先制订在检 验项目之中。
• 比如：葡萄糖注射液在药典中规定检查5-羟甲基糠醛，因为灭菌后有 药液发黄的现象，发黄是由于葡萄糖灭菌温度过高而分解，分解产物 为5-羟甲基糠醛，所以药典中就把5-羟甲基糖醛作为控制葡萄糖注射 液是否发黄和含量是否有保证的指标。
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• 1、 药品的质量特性药表品现的为质4个量方特面性：
• ①有效性：指在规定的适应症、用法和用量的条件下，能 满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理 机能的要求。我国对药品的有效性分为“痊愈”、“显效 ”“有效”。国际上有的采用“完全缓解”“部分缓解 ”“稳定”来区别。
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一、药品种类多样性
• 《国家基本药物目录》（2012年版）已经2012年9月21日卫生部部 务会议讨论通过，自2013年5月1日起施行。
• 2012年版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部 分，其中，化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种 。
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• 比如：葡萄糖注射液在药典中规定检查5-羟甲基糠醛，因为灭菌后有 药液发黄的现象，发黄是由于葡萄糖灭菌温度过高而分解，分解产物 为5-羟甲基糠醛，所以药典中就把5-羟甲基糖醛作为控制葡萄糖注射 液是否发黄和含量是否有保证的指标。
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五、检验项目的局限性
• 假如我们生产片剂时变换品种不彻底或混入上批产品的原料所造成的 污染，按照质量标准是无法检验出来的。
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四、药品质量检验的局限性
• 药品出厂虽然要严格的质量检验，但是检验不是每个单体都抽样化验，化 验时针剂要打开，片剂要研碎。化验过的病人用不到，病人所用的是没有 化验的，这样就存在一个抽样的代表性，批号的均匀性，取样的可靠性。
• 假定某批药品污染率为0.1%，抽样10%检出的可能性为1%，检不出的可 能性占99%。
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七、药品应用的特殊性
• 2、使用对象不同。用药者不是健康人 ，本身由于有病在身，功能低下，机 体抵抗力弱，有些病人在危急状况下 使用药品如果质量有问题，就会不治 病反害命。比如输液在医院发生反应 ，往往是由于热原而引起，热原会引 起热、寒战，严重的死亡。
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五、检验项目的局限性
• 假如我们生产片剂时变换品种不彻底或混入上批产品的原料所造成的 污染，按照质量标准是无法检验出来的。
• 某药厂生产维生素C时，由于清场工作没有作好，混入了己烯雌酚， 出厂检验这批维生素C是合格的，但是病人使用后却引起了男性乳房 膨大、喉头变小、声音变细、胡须退化，向女性化转变。
七、药品应用的特殊性
• 某药厂生产一种新药效果很好，投放市场后死了七个小孩，药厂派人 调查认为是医生用药不当，剂量太大了，应该是医生责任，但医生说 ：“为什么不在说明书上写上小儿酌减这句话呢”，这样就成了双方 责任，厂方继续查原因，翻资料，结果与国外进口药一对照，发现安 瓿上的浓度搞错了，国外是250mg/5ml，他们却做成250mg/ml， 这样就是因为剂量扩大5倍，超剂量用药引起蓄积中毒，用药的小儿 本身就可能发烧，抵抗力差，耐受力也差，超剂量用药只能促使死亡 。
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• 药品管理办法 第二节 药品生产管理相关法规
• 《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九 届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2 月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管 理法》公布，自2001年12月1日起施行。
• 假定某批药品污染率为0.1%，抽样10%检出的可能性为1%，检不出的可 能性占99%。
• 所以说只看化验结果不控制生产过程是不行的。
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五、检验项目的局限性
• 药典中所有检验项目的制订，包括鉴别检查、含量测定都是检查估计 出现的可能性、必要性，不可能把预想不到的情况都能预先制订在检 验项目之中。
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• 药品作为商品，具有一般商品的特征，通过交换进入消费领域，按经 济规律变化。药品的生产不仅受市场的调节，也要受计划（如麻醉药 品）的制约，药品在其经济活动中，同其他商品一样，要经历一个充 分发展阶段，但我们必须清醒认识到药品是特殊的商品，如完全按照 一般商品的经济规律去对待药品，失之严格的管理，人类必将受到惩 罚。
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一、药品种类多样性
• 目前世界上有药物2万余种，我国目前有中药制剂5100多种，西药制 剂4000多种，总共有药物制剂近万种，中药材5000余种（常用500 多种）。涉及种类繁多，其复杂性可想而知。
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一、药品种类多样性
• 为节约经济开支，必须有重点的遴选基本用药。基本药物 是指疗效确切，质量稳定，使用方便，毒副作用小，价格 较廉，适合国情，临床上必不可少的那些药品。我国卫生 部和国家医药管理局1981年8月颁布了《国家基本药物目 录》（西药部分）计278种，卫生部于1992年3月颁发了 《制订国家基本药物工作方案》，1994年已遴选1699种 中药制剂，还有抗感染药等26类化学药品737个品种，全 部工作在1996年底完成。
某药厂生产维生素c时由于清场工作没有作好混入了己烯雌酚出厂检验这批维生素c是合格的但是病人使用后却引起了男性乳房膨大喉头变小声音变细胡须退化向女性化转变象这样的情况不可能在检验维生素c的标准中再制订一条检查己烯雌酚含量所以由于检验项目的局限性而无法控制预想不到地污染所造成的恶201911518五检验项目的局限性另外象某些中药制剂质量标准无法对有效成份进行测定唯一保证药物疗效和安全的手段是选料地道如法炮制加工配制一丝不苟否则变成了丸散膏丹神仙难辨
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三、药品使用两重性
• 不合理用药可以导致药源性疾病 ，可致瘾、致畸，甚至致死。
• 药物的两重性是指防病治病的同 时，也会发生不良反应，如：毒 性反应、继发性反应、后遗症反 应、特异反应、耐受与成瘾性、 致畸作用等。
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三、药品使用两重性
• 以孕妇子宫内接触己烯雌酚（DES）后遗效应为例，1910 年前医生们首次证实了胎儿期接触DES的女性，成年后有发 生阴道癌的危险。其原因是母亲为了保胎在妊娠期服用DES ，药物通过胎盘与胎儿接触。发病年龄可从7～31岁，最高 峰19岁，发病机率约是1‰，通过定期检查可以早期发现 和治疗。近来的研究发现妊娠期服用DES还会造成其它的健 康问题，而且对儿子和女儿均有影响，主要是生殖道与泌尿 系统的发育异常，也会导致免疫系统的损伤导致自身免疫性 疾病的发生。
大学
《药品生产质量管理》
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第一章 药品的监督管理
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品 的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药 及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
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三、药品使用两重性
• 据资料报道，在美国现住院患者中有1/7是由于用药不当而住院。美 国有统计全国有3%～5%的患者由于药物反应而住院，18%～30% 的住院患者发生药物反应，在住院的死亡患者中，3%以上是药疗事 故造成。
• 上海市调查了聋哑学校1168名学生，其中有948名（占82.58%）是 因用药不当造成的。在药物引起聋哑的儿童中，有7%是由于母亲在 妊娠和哺乳期用药引起的。
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三、药品使用两重性
• 好药治病，假劣药致命。就药品本身来说，使用不当也会害人，例如 阿片类，作为药物可以镇静，作为毒品则能致瘾，有碍健康和危害社 会。
• 药品要求安全有效，安全是前提。对药品宣传应实事求是，科学严谨 ，不能言过其实，要指出副作用和不良反应，用药过量会发生危险， 而其它商品就不象药品剂量这样重要，所以为了安全，药品必须规定 剂量、杂质限量。其他商品如手表可以从外形走时来判断质量好坏， 而药品外观就难以反映其内在质量。
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二、药品医用专属性
• 医学和药学是紧密结合的，患者要通过医生的检查诊断，在医生指导 下合理用药，才能达到防治疾病，保护健康的目的。不同药品的作用 用途不一样，不能互相代替，这在药理学上叫做药物的选择性。当然 作用用途相同的药物，可以选用。医药的密切结合体现了药品医用的 专属性。
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五、检验项目的局限性
• 另外，象某些中药制剂质量标准无法对有效成份进行测定，唯一保证 药物疗效和安全的手段是选料地道，如法炮制，加工配制一丝不苟， 否则变成了“丸散膏丹”，神仙难辨。
• 虽然说目前科学比较发达，检验手段比较先进，什么高效液相、气相 色谱、薄层扫描、核磁共振等等，但也得须知道污染了什么东西，才 能进行分离分析。