2022年-2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案

2022年-2023年执业药师之西药学专业一练习题
(二)及答案
单选题（共40题）
1、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂
【答案】 C
2、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。

中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化
【答案】 A
3、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
【答案】 C
4、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒
【答案】 A
5、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂
【答案】 B
6、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 A
7、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光
【答案】 C
8、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.极量
C.效价强度
D.常用量
E.最小有效量
【答案】 C
9、有关膜剂的表述，不正确的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
【答案】 C
10、下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.十二烷基苯磺酸钠
E.泊洛沙姆
【答案】 B
11、属于阴离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.新洁尔灭
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯
【答案】 D
12、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
【答案】 B
13、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。

艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。

为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗
【答案】 C
14、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
A.残数法
B.对数法
C.速度法
D.统计矩法
E.以上都不是
【答案】 A
15、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
【答案】 D
16、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
【答案】 C
17、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素
【答案】 D
18、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂
【答案】 A
19、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】 A
20、关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 B
21、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂
【答案】 B
22、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
23、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m
B.200～400nm
C.200～760nm
D.100～300nm
E.100～760nm
【答案】 B
24、庆大霉素可引起
A.药源性肝病
B.急性肾衰竭
C.血管神经性水肿
D.药源性耳聋和听力障碍
E.血管炎
【答案】 D
25、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。

近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。

引起血压升高的原因可能是（）
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
【答案】 B
26、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
【答案】 C
27、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
【答案】 D
28、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
【答案】 B
29、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
【答案】 C
30、可作为气雾剂潜溶剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡
【答案】 A
31、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E
【答案】 C
32、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A.色谱柱理论板数
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度有
E.色谱峰面积重复性
【答案】 C
33、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华引力
E.电荷转移复合物
【答案】 C
34、关于分布的说法错误的有
A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
【答案】 B
35、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法
【答案】 C
36、适合于制成乳剂型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
【答案】 C
37、与受体有亲和力，内在活性强的是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
【答案】 A
38、他汀类药物的特征不良反应是
A.干咳
B.溶血
C.皮疹
D.横纹肌溶解
E.血管神经性水肿
【答案】 D
39、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。

使进入体循环的原型药量减少的现象
A.首过效应
B.肠肝循环
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率
【答案】 A
40、铈量法中所用的指示液为( )。

A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉
【答案】 D
多选题（共20题）
1、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。

地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有
A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
【答案】 AC
2、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是
A.格列美脲
B.米格列醇
C.阿卡波糖
D.伏格列波糖
E.去氧氨基糖
【答案】 BCD
3、关于注射用溶剂的正确表述有
A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
B.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
E.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂【答案】 ABCD
4、缓、控释制剂包括
A.分散片
B.胃内漂浮片
C.渗透泵片
D.骨架片
E.植入剂
【答案】 BCD
5、药物在体内发生化学结构的转化过程是( )
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
【答案】 C
6、提高药物稳定性的方法有( )
A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分，制成前体药物
E.对生物制品，制成冻干粉制剂
【答案】 ABCD
7、下列哪些药物属于体内原始激素
A.睾酮
B.雌二醇
C.氢化可的松
D.黄体酮
E.氢化泼尼松
【答案】 ABCD
8、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是
A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用
C.药物的代谢产物产生的副作用
D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用
E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用
【答案】 BC
9、下列叙述中，符合阿司匹林的是
A.结构中含有酚羟基
B.显酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.长期服用可出现胃肠道出血
E.具有解热镇痛和抗炎作用
【答案】 BCD
10、（2020年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.酸败
【答案】 ABCD
11、下列药物中属于前药的是
A.福辛普利
B.喹那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.缬沙坦
【答案】 ABD
12、与普罗帕酮相符的叙述是
A.含有酚羟基
B.含有醇羟基
C.含有酮基
D.含有芳醚结构
E.含叔胺结构
【答案】 BCD
13、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.维拉帕米
【答案】 AB
14、抗生素微生物检定法包括
A.管碟法
B.兔热法
C.外标法
D.浊度法
E.内标法
【答案】 AD
15、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.脱烷基反应
【答案】 ABC
16、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是
A.药物的多重药理作用
B.制剂用辅料及附加剂
C.药品质量标准确定的杂质
D.原料药的来源
E.药品说明书缺陷
【答案】 ABC
17、关于热原的表述，正确的是
A.热原是微生物产生的一种内毒素
B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质
C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌
D.大多数细菌都能产生热原
E.霉菌能产生热原，病毒不会产生热原
【答案】 ABCD
18、与盐酸阿米替林相符的正确描述是
A.具有抗精神失常作用
B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林
E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】 BD
19、用于治疗胃溃疡的药物有
A.法莫替丁
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.埃索美拉唑
E.奥美拉唑
【答案】 ABCD
20、以下药物易在胃中吸收的是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.水杨酸
D.苯巴比妥
E.氨苯砜
【答案】 CD。