药物分析模拟试卷1(题后含答案及解析)

药物分析模拟试卷1(题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1．《中国药典》中常用的化学鉴别法为
A．红外光谱鉴别法
B．紫外光谱鉴别法
C．呈色反应鉴别法
D．生物学鉴别法E．色谱鉴别法
正确答案：C
解析：《中国药典》中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。

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2．紫外光谱鉴别法中常用的方法有
A．规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度
B．测定最大吸收波长
C．测定最小吸收波长
D．规定吸收系数E．规定吸光度
正确答案：A
解析：紫外光谱鉴别法中常用的方法有：①规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度；②测定γmax或同时测定γmin；③规定吸收波长和吸收系数；④规定吸收波长和吸光度比值；⑤经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性。

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3．直接滴定法测定药物含量的计算式为
正确答案：B
解析：
知识模块：药物分析
4．生物样品血液包括
A．血清、红细胞、唾液
B．血浆、血清、体液
C．血浆、血清、血细胞
D．血浆、血清、全血E．血细胞、乳汁、脑脊液
正确答案：D
解析：体液主要包括血液(血浆、血清和全血)、尿液、唾液、乳汁、脑脊液等。

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5．体内药物分析的对象主要是指
A．人体
B．动物
C．器官
D．组织E．机体
正确答案：A
解析：体内药物分析的对象主要是人。

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6．体内药物分析中最难、最烦琐，但也是很重要的一个环节是
A．蛋白质的处理
B．样品的采集
C．样品的分析
D．样品的贮藏E．样品的制备
正确答案：E
解析：体内药物分析中最难、最烦琐，但也是很重要的一个环节是样品的制备。

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7．药检工作不仅包括常规的检验，还应包括
A．抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验
B．抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测
C．抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验
D．抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验E．工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测
正确答案：E
解析：药检工作包括常规检验、工艺流程检验、反应历程检验、生物体内代谢过程等方面的监测。

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8．小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为
A．重量差异检查
B．崩解时限
C．溶出度
D．含量均匀度E．融变时限
正确答案：D
解析：含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度。

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9．多数片剂应做的检查项目为
A．融变时限检查
B．溶出度检查
C．热原检查
D．含量均匀度检查E．重量差异和崩解时限检查
正确答案：E
解析：多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

知识模块：药物分析
10．口腔贴片应进行的检查项目为
A．融变时限或释放度检查
B．溶出度或释放度以及微生物检查
C．微生物和无菌或融变时限检查
D．含量均匀度或释放度以及微生物检查E．重量差异和崩解时限检查
正确答案：B
解析：口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。

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11．阴道泡腾片应进行检查的项目是
A．释放度和微生物检查
B．发泡量和微生物检查
C．融变时限和微生物检查
D．重量差异检查和崩解时限检查E．崩解时限检查和微生物
正确答案：B
解析：阴道泡腾片应作发泡量和微生物检查。

知识模块：药物分析
12．采用鲎试剂法进行检查的是
A．无菌
B．微生物限度
C．不溶性微粒
D．细菌内毒素E．细菌菌落
正确答案：D
解析：细菌内毒素检查采用鲎试剂法。

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13．不溶性微粒检查方法有
A．光阻法和显微计数法
B．光阻法和滤膜过滤法
C．滤膜过滤法和直接接种法
D．显微计数和直接接种法E．显微计数法和滤膜过滤法
正确答案：A
解析：不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。

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14．无菌检查方法有
A．光阻法和显微计数法
B．光阻法和滤膜过滤法
C．滤膜过滤法和直接接种法
D．显微计数法和直接接种法E．显微计数法和滤膜过滤法
正确答案：C
解析：无菌检查方法有滤膜过滤法和直接接种法。

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15．为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是A．泄漏率
B．有效部位沉积率
C．每揿主药含量
D．每瓶总揿数E．喷射速率
正确答案：D
解析：为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行每瓶总揿数的测定。

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16．《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．一般杂质检查
D．崩解时限检查E．特殊杂质检查
正确答案：D
解析：凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

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17．建立生物样品测定方法的标准曲线，需要至少的浓度个数为
A．3
B．4
C．5
D．6E．7
正确答案：C
解析：需用至少5个浓度建立生物样品测定方法的标准曲线。

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18．生物样品测定方法中回收率一般应在
A．70％～90 %
B．80％～100 %
C．85％～115％
D．85 %～120％E．90％～115％
正确答案：C
解析：生物样品测定方法中回收率一般应在85％～115％范围内，在最低定量限附近应在80 %～120％范围内。

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19．生物样品测定方法中最低定量限的准确度应在真实浓度的范围是
A．70％～95％
B．80％～100％
C．80％～110％
D．80％～120％E．90％～115％
正确答案：D
解析：生物样品测定方法中最低定量限，其准确度应在真实浓度的80％～120％范围内。

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20．能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为
A．专属性
B．线性
C．耐用性
D．范围E．特异性
正确答案：D
解析：范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间。

知识模块：药物分析
21．定量限常按一定信噪比(S／N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为
A．2：1
B．3：1
C．5：1
D．7：1E．10：1
正确答案：E
解析：常用信噪比法确定定量限，一般以S／N=l0：l时相应的浓度进行测定。

知识模块：药物分析
22．能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指
A．含量测定的专属性
B．鉴别反应的专属性
C．杂质检查的专属性
D．耐用性E．线性
正确答案：B
解析：鉴别反应的专属性是指能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应。

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23．药物杂质限量计算式为
正确答案：A
解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为：
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24．干燥失重主要是检查药物中
A．遇硫酸呈色的有机杂质
B．水分及其他挥发性物质
C．表面水
D．结晶水E．微量不溶性杂质
正确答案：B
解析：干燥失重主要是检查药物中水分及其他挥发性物质。

知识模块：药物分析
25．用UV和HPLC法时，一般回收率可达
A．70％～90 %
B．80％～100 %
C．80％～110％
D．98 %～102%E．99．7％～100．3％
正确答案：D
解析：用UV和HPLC法时，一般回收率可达98％～102％。

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26．银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》指示终点的方法是
A．生成二银盐的浑浊
B．铁铵矾指示剂法
C．吸附指示剂法
D．电位法E．永停法
正确答案：D
解析：巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。

知识模块：药物分析
27．巴比妥类药物分子中具有
A．丙二酰脲结构
B．芳伯氨基结构
C．酚羟基结构
D．环戊烷并多氢菲母核E．共轭多烯醇侧链
正确答案：A
解析：巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。

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28．属于巴比妥类药物鉴别反应的是
A．与三氯化铁反应
B．与银盐反应
C．硫色素反应
D．与三氯化锑反应E．茚三酮反应
正确答案：B
解析：属于巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应，生成二银盐沉淀。

知识模块：药物分析
29．阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是
A．水杨酸钠
B．水杨酸
C．乙酰水杨酸
D．苯甲酸E．乙酸
正确答案：B
解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。

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30．阿司匹林原料药含量测定采用
A．两步酸碱滴定法
B．双相酸碱滴定法
C．非水溶液滴定法
D．直接酸碱滴定法E．置换酸碱滴定法
正确答案：D
解析：阿司匹林结构中的游离羧基有一定的酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。

知识模块：药物分析
31．直接与三氯化铁试液反应的药物是
A．盐酸普鲁卡因
B．对乙酰氨基酚
C．苯佐卡因
D．贝诺酯E．盐酸普鲁卡因胺
正确答案：B
解析：对乙酰氨基酚结构中有酚羟基，可直接与三氯化铁试液反应显色；贝诺酯水解后，可与三氯化铁试液反应。

而盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺和苯佐卡因结构中无酚羟基，均不与三氯化铁试液反应。

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32．紫外分光光度法英文缩写为
A．UV
B．GC
C．IR
D．HPLCE．TLC
正确答案：A
解析：紫外分光光度法英文缩写为UV。

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33．在中性或碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是A．维生素B1
B．苯甲酸
C．对乙酰氨基酚
D．阿司匹林E．水杨酸
正确答案：B
解析：苯甲酸在中性或碱性水溶液中与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀。

知识模块：药物分析
34．因其结构中含有环氧桥，故易进入中枢神经系统的药物是
A．硫酸阿托品
B．溴丙胺太林
C．氢溴酸他兰加敏
D．氢溴酸山莨菪碱E．氢溴酸东莨菪碱
正确答案：E
解析：氢溴酸东莨菪碱的化学名称为：6β，7β-环氧-lαH，5αH-托烷-3α-醇(一)托品酸酯氢溴酸盐三水合物。

知识模块：药物分析
A．20片
B．10片
C．6片
D．5支E．3支
35．含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
36．崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为正确答案：C 涉及知识点：药物分析
37．片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为
正确答案：A
解析：含量均匀度检查法：取供试品10片，依法进行检查；崩解时限检查法：除另有规定外，取药片6片，依法进行检查；片剂重量差异检查法：取药片20片，进行检查。

知识模块：药物分析
A．维生素A
B．维生素B1
C．青霉素
D．链霉素E．头孢菌素
38．属于水溶性维生素的是
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
39．属于脂溶性维生素的是
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
40．属于氨基糖苷类抗生素的是
正确答案：D
解析：维生素按其溶解度分为脂溶性维生素(如A、D、E、K等)和水溶性维生素(如B1、B2、C、烟酸、泛酸和叶酸等)两大类；氨基糖苷类抗生素有链霉素、庆大霉素等。

知识模块：药物分析
A．溶出度检查
B．含量均匀度检查
C．重量差异检查
D．不溶性微粒检查E．融变时限
41．对于难溶性固体药物需进行的检查是
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
42．对于小剂量药物需进行的检查是
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
43．对于静脉滴注用注射液需进行的检查是
正确答案：D
解析：对于难溶性固体药物需要检查溶出度，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

对于小剂量药物需要检查含量均匀度，含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需进行的特殊检查是不溶性微粒，不溶性微粒检查是在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型静脉用注射剂中不溶性微粒的大小及数量。

知识模块：药物分析。