基因突变及其他变异 学案2(无答案)-河北省涞水波峰中学高一生物复习

波峰中学高一年级生物学案
班级姓名编制：赵艳霞
基因突变和其他变异（提高篇）
【学习目标】
1.染色体变异在育种上的应用
2.低温诱导植物染色体数目的变化
3.人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测和预防。

课前预习单
一、染色体变异在育种上的应用
1.体细胞中含有两个染色体组的个体叫做________________，含有三个或三个以上染色体组的个体叫做
______________，体细胞中含有_____________染色体数目的个体叫做单倍体。

与二倍体相比，多倍体的植株常常茎秆粗壮，________________都比较大，________________等营养物质的含量都有所增加。

与正常植株相比，单倍体的植株植株长得________________，而且________________。

2.人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理________________，因为该物质作用于正在分裂的细胞时，能够抑制________________的形成，导致染色体不能___________________，从而引起细胞内染色体数目加倍。

采用________________可以获得单倍体植株，经诱导使染色体数目加倍后，得到的植株的基因型是
________________，自交后代不会发生________________，故利用单倍体育种能够明显________________。

二、实验：低温诱导植物染色体数目的变化
秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上相似之处:
都是通过抑制________________________________，使染色体不能移向细胞两极，而引起细胞内染色体数目加倍。

（1）将洋葱放在装满清水的广口瓶，让洋葱的__________接触水面。

待洋葱长出__________cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室（4℃）内，诱导培养36小时。

（2）剪取诱导处理的根尖约0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时，以固定____________________，然后用体积分数约95％的____________________冲洗2次。

（3）制作装片包括__________、__________、__________和__________4个步骤。

染色的目的是_______________________________________________________，染色剂是____________________。

（4）先用低倍镜寻找__________形态较好的分裂相。

视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。

发生染色体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的__________倍。

确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用__________观察。

三、人类遗传病
1.人类遗传病通常是指由于______________________而引起的人类疾病，主要可以分为________________、
________________和________________三大类。

2.单基因遗传病是指受___________________控制的遗传病，多基因遗传病是指受________________控制的人类遗传病，多基因遗传病在________________中的发病率比较高。

由染色体异常引起的遗传病叫做
________________，如________________（又叫先天性愚型）是该遗传病中比较常见的一种疾病。

3.通过________________和________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

医生对咨询对象进行身体检查，了解____________________，对是否患有某种遗传病作出诊断，然后分析遗传病的________________，推算出后代的________________，向咨询对象提出防治对策和建议，如________________、进行产前诊断等。

产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如
_________________、______________、以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

4.人类基因组计划的目的是测定_________________________，解读其中包含的遗传信息。

中国承担了
________________的测序任务。

测序结果表明，人类基因组大约有________________个碱基对，已发现的基因约为__________个。

人类基因组计划的研究，有利于对目前难以治愈的疾病进行及时有效的________________，通过遗传分析进行遗传病的_______________。

但也会带来负面影响，如制造出________________生物灭绝武器、在就业和保险等方面产生_________________。

课中探究单
探究一
1.怎样判断一种生物是单倍体、二倍体还是多倍体？
判定生物是单倍体、二倍体、多倍体的关键是看它的发育起点。

若发育起点是配子，不论其体细胞中含有几个染色体组，都叫单倍体；若发育起点是受精卵，其体细胞中有几个染色体组，就叫几倍体。

2.填空完成单倍体、二倍体和多倍体的比较：
自然成
因
探究二、人类常见遗传病的类型
1.下列是人类所患疾病名称，对此进行分类并回答问题：
a.并指
b.21三体综合征
c.色盲
d.乙型肝炎
e.抗维生素D佝偻病
f.苯丙酮尿症
g.原发性高血压（1）上述遗传病中不属于遗传病的是_________________，原因是______________________。

（2）单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病吗？___________。

上述遗传病中属于单基因遗传病的是
_____________,单基因遗传病中属于常染色体显性遗传病的是_____________，属于常染色体隐性遗传病的是
_____________，属于伴X 显性遗传病的是_____________，属于伴X 隐性遗传病的是_____________。

（3）多基因遗传病是指由多个基因控制的遗传病吗？_____________。

上述遗传病中属于多基因遗传病的是_____________。

列举多基因遗传病不同于单基因遗传病的特点：
______________________________________________________。

（4）不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病吗？_______________。

为什么？
__________________________________。

上述遗传病中属于染色体异常遗传病的是__________________。

探究三、遗传病的监测和预防
1.列举遗传病的危害：___________________________________________________________________。

2.一对身体健康的夫妇想要一个孩子，于是找到医生进行遗传咨询。

（1）假如你是医生，第一步要做的是____________。

下图1是妻子（Ⅲ-2）的系谱图，图2是丈夫（Ⅲ-2）的系谱图，图中遗传病的遗传方式是____________。

该夫妇生一个患病孩子的概率是____________
（2）若图1中的Ⅱ-1正常，且Ⅱ-2不携带致病基因，则该遗传病的遗传方式是____________，该夫妇生一个患病孩子的概率是____________。

此种情况下，医生建议这对夫妇生一个男孩还是生一个女孩？____________。

（3）妻子怀孕后，医生建议做产前诊断。

通过____________等方法可以检查胎儿体表是否有畸形；通过
____________等方法可以检查胎儿是否患有染色体异常遗传病；通过____________可以筛查是否会发生新生儿溶血。

课后检测单
1、下列含有一个染色体组的细胞是（ ）
A ．单倍体小麦的体细胞
B ．雄性蜜蜂的体细胞
C ．白化玉米幼苗的体细胞
D ．人体成熟的红细胞 正常男女 患病男女 1 2 3 4 1 2 1 2 3 4 Ⅰ Ⅱ 图1 图2
1 2 3 4
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4
2、单倍体水稻高度不育，这是因为（）
A．基因发生了重组 B．染色体结构发生了变异
C．染色体数目不稳定 D．染色体配对紊乱
3、低温和秋水仙素均可诱导染色体数目变化，前者处理优于后者处理，具体表现在（）
①低温条件易创造和控制②低温条件创造所用的成本低
③低温条件对人体无害，易于操作④低温能诱导染色体数目加倍而秋水仙素则不能
A．①②③ B．①③④ C．②③④ D．①②④
4.在三倍体无籽西瓜的培育过程中，以二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚的染色体组数依次（ )
A．4、2、4 B．4、4、6 C．3、3、4 D．4、4、3
5.下列需要进行遗传咨询的是( )
A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
6.“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )
A.常染色体单基因遗传病
B.性染色体多基因遗传病
C.常染色体数目变异疾病
D.常染色体结构变异疾病
7.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有( )
①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查
A.①
B.①②
C.①②③
D.①②③④
8.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是( )
A.12.5%
B.25%
C.75%
D.50%
9.下列属于多基因遗传病的是( )
A.抗维生素D佝偻病
B.进行性肌营养不良
C.原发性高血压
D.21三体综合征
10.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是( )
A.在常染色体上
B.在Y染色体上
C.在X染色体上
D.在X、Y染色体上
11.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。

医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是___________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于___________染色体上,是___________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自家庭中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方___________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是,___________妻子的基因型是___________。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_________,女孩患病的概率是________。

(6)21三体综合征可能是由染色体组成为___________的卵细胞或___________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:1、 2、 3、 4、。