高考生物专项复习 基因突变及其他变异 人类遗传病 人类常见遗传病的类型(2)练习 苏教版(2021

江苏省启东市2018届高考生物专项复习基因突变及其他变异人类遗传病人类常见遗传病的类型（2）练习苏教版
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人类常见遗传病的类型
1．周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,表现型正常的双亲生了一个患病的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的几率应是
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．1
2．下列说法中正确的是（）
A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响
D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病
3．下列关于人类遗传病的说话中不正确的是（）
A．先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的
B．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C．要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
D．遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
4．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病，以下对于该病的叙述中，正确的是（）
A．研究其发病率采取的正确方法是在患病家族中随机抽样调查并计算
B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪
C．该病为单基因遗传病
D．该病的产生是环境因素作用的结果
5． 21三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是（）①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查
A．①③
B．①②
C．③④
D．②③
6．一个患白化病的女人(其父是红绿色盲患者)与一个正常男人（其父是白化病患者)结婚．请预测他们所生子女是正常者的概率为（）
A．1/2 B．3/8 C．1/4 D．1/8
7．通过检查染色体的形态结构或数目,有助于诊断下面哪些先天性疾病（) A．苯丙酮尿症
B．镰刀型细胞贫血症
C．白化病
D．先天性愚型
8．以下关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）
A．、人类遗传病是由遗传物质该病引起的疾病
B．单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计
9．妻子正常，丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后有必要鉴定胎儿性别（)
A．白化病 B．2l三体综合征
C．抗维生素D佝偻病 D．血友病
10．下列不是单基因遗传病的是（ )
A．先天性愚型 B．抗维生素D佝偻病
C．白化病 D．软骨发育不全
参考答案：
1．答案： B
解析:
2．答案： C
解析：本题考查遗传病的概念。

遗传病是由遗传因素(基因）和环境因素共同作用所导致的现实表现型。

先天性疾病有的完全是由环境因素引起的,不属于遗传病。

例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传.家族性疾病有的也只由环境因素导致，如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾病。

隐性基因控制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的.遗传病一般不具有流行性特征，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，当然不是传染病。

3．答案： C
解析: 要研究某种遗传病的发病率通常随机在大的群体中进行调查，研究某种遗传病的遗传方式，通常对患者家系进行调查，故选C.
4．答案: B
解析：青少年型糖尿病是多基因遗传病,该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使机体消耗较多的脂肪，故选B。

5．答案： A
解析：试题分析:21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY), +21。

年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

所以预防该病的必要措施是适龄生育和染色体分析，A正确。

6．答案： B
解析: 白化病是常染色体的隐性基因所控制的遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，根据题干可知双亲基因型分别是AaX B Y和aaX B X b，他们所生子女是正常者的概率为1/2Aa×3/4（AaX B X B、AaX B X b、AaX B Y）=3/8．
故答：B．
7．答案： D
解析：解:A、苯丙酮尿症是单基因遗传病,不能用检查染色体的形态结构或数目进行诊断,A错误；
B．镰刀型细胞贫血症单基因遗传病，不能用检查染色体的形态结构或数目进行诊断,B 错误；
C．白化病是单基因遗传病，不可以通过检查染色体的形态结构进行诊断,C错误；D．先天愚型是染色体数目变异引起的疾病，可以通过检查染色体的数目进行诊断，D 正确．
故选：D．
8．答案： D
解析：解：A、人类遗传病是由遗传物质该病引起的疾病，A正确；
B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B正确；
C．21三体综合征是染色体数目异常遗传病，患者的第21号染色体含有3条，即体
细胞中含有47条染色体，C正确;
D．统计调查某种遗传病的发病率应在人群中随机抽取样本进行调查，D错误．
故选:D
9．答案： C
解析：试题分析:白化病、2l三体综合征与性别无关，妻子得血友病时后代儿女都可能患病或不患病。

10．答案: A
解析：本题考查人类遗传病的类型，能力要求属于考纲规定的识记层次.先天性愚型属于染色体异常遗传病。