药剂学模拟题(喻樊)

《药剂学》模拟题一
一、选择题40分
A型题 A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

（20分）
1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是
A．剂型是药物供临床应用的形式
B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E．药物剂型必须与给药途径相适应
2．不能增加药物溶解度的方法是
A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂
E．调节药液的pH
3.药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素。

A．药品的成分B．化学结构C．剂型D．辅料 E．湿度
4．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的
A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂
5．高分子溶液稳定的主要原因是
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化
B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构
6．下列属于极性溶剂的是
A. 甘油
B. 水
C. 丙二醇
D. 花生油
E. 二甲基亚砜
7．对热原性质的叙述正确的是
A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性
C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发
E．可耐受强酸、强碱
8．下列不属于胶囊剂的质量要求的是：
A．外观B. 水分含量C. 装量差异D. 崩解度和溶出度 E. 均匀度
9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是
A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度
10．按崩解时限检查法检查,糖衣片剂应在多长时间内崩解
A 15分钟
B 30分钟
C 60分钟
D 20分钟
E 10分钟
11．下列包糖衣顺序哪一项是正确的
A. 隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光。

B. 粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光。

C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光。

D. 粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光。

E. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光。

12．不作为栓剂质量检查的项目是
A溶点范围测定B溶变时限测定C重量差异测定D稠度检查E药物溶出速度
13．关于软膏的乳剂基质的特点不正确的是
A．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷霜”D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”
E．乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成
14．以下关于膜剂的说法中错误的是
A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂
B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解
C．EV A常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜
E．外用膜剂用于局部治疗
15．过筛制粒压片的工艺流程是
A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
D．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
16．等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是
A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83
17．下列哪种物质为栓剂的油脂性基质
A．可可豆脂B．聚乙二醇C．甘油明D．吐温61E．普朗尼克
18．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A．碳酸氢钠B．NaCLC．焦亚硫酸钠D．NaOHE．依地酸二钠
19．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性
20．茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是
A．助溶B．增大溶液的PHC．防腐D．矫味E．增溶
B型题 B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

（10分）
21～15题
制备散剂时
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用等量递加法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀
D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀
21．比例相差悬殊的组分
22．密度差异大的组分
23．处方中含有薄荷油
24．处方中含有薄荷和樟脑
25．处方中药物是硫酸阿托品
26～30题
A．硫酸钙B．羧甲基淀粉钠C．水D．滑石粉E．淀粉浆
26．填充剂27．粘合剂28．崩解剂
29．润滑剂30．润湿剂
X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

（10分）
31.在我国具有法律效力的是
A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典
D．《国家药品监督管理局药品标准》E．《中华人民共和国药品管理法》
32．属于表面活性剂类的附加剂是
A．增溶剂B．乳化剂C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂
33．我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级
A 100级
B 1000级
C 1万级
D 10万级
E >10万级
34．肛门栓具有以下特点
A可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首过效应
D在体温下可软化或融化E粪便的存在有利于药物吸收
35．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择
A．液体石蜡B．植物油C．二甲基硅油D．水E．不同浓度的乙醇
二、填空题（10分）
粉体的休止角越小，其流动性越 1 。

混悬剂的稳定剂有 2 、 3 、 4 。

片剂的包衣通常分为 5 、 6 、 7 。

肛门栓的形状有 8 、 9 、 10
三、判断题（10分）
1.液体药剂按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型。

2．液体石蜡是半极性溶剂。

3．冷冻干燥法不经过液态直接升华除去水分。

4．制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液。

5．乳化法制软膏时，只能水相加入油相。

6．药物制剂要求：安全、有效、稳定。

7．散剂具有较大的比表面积，容易分散，药物溶出速度快，起效迅速。

8．润湿剂本身没有黏性，但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。

9．膜剂的载药量少，所以释药迅速。

10．注射剂澄明度的检查既可以保证用药安全，又可以发现生产中的问题。

四、名词解释，从以下四个名词中选出三个解释。

（9分）
1．临界胶束浓度cmc 注射用水崩解时限置换价
五、简答题与处方分析（31分）
1．简述注射剂的生产工艺流程和各工序的洁净度要求。

（8分）
2．为了改善明胶的性能，通常向制备空胶囊的胶液中加入哪些物质，各有什么作用？（8分）3. 分析处方中各成分的作用（6分）
复方磺胺甲基异噁唑片
磺胺甲基异噁唑 400g 三甲氧苄氨噁唑 80g
干淀粉 23g 淀粉（120目） 40g
10％淀粉浆 24g 硬脂酸镁 3g
共制成 1000
4．醋酸氢化可的松软膏处方
处方：醋酸氢化可的松10g 白凡士林85g
单硬脂酸甘油脂70g 十二醇硫酸钠10g
硬脂酸112.5g 尼泊金乙脂 1g
甘油 85g 蒸馏水加至1000g
（1）写出处方中各组分的作用。

（7分）（2）此软膏基质属于哪种类型。

（2分）
《药剂学》模拟题一参考答案
一、选择题
二、填空题
1. 好 2 助悬剂 3 润湿剂 4 絮凝剂与反絮凝剂 5 糖衣片
6 肠溶衣片
7 胃溶衣片
8 圆锥形
9 圆柱形 10 鱼雷形
三、判断题
四、名词解释
临界胶束浓度CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

注射用水：纯化水经过蒸馏所制得的水。

崩解时限：固体制剂全部崩解溶散或成碎粒的时间限度。

置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换
五、简答题与处方分析
1、注射剂的生产工艺流程和：容器处理→药液配制→滤过→灌封→灭菌→检漏→质量检查→包装工序的洁净度要求：
一般生产区：灭菌、灯检
控制区：≥100000级，配液、容器精洗等
洁净区：100级或10000级，精滤、灌封等
2、增塑剂CMC-Na、羧丙基纤维素等
为减弱流动性加入琼脂以增加胶液的胶冻力
为增加美观，便于识别，加入食用色素
避光剂：二氧化钛
增加光泽：十二烷基硫酸钠
3、磺胺甲基异噁唑 400g 主药三甲氧苄氨噁唑 80g 主药
干淀粉 23g 崩解剂淀粉（120目） 40g 崩解剂
10％淀粉浆 24g 黏合剂硬脂酸镁 3g 润滑剂共制成 1000g
4 （1）醋酸氢化可的松10g 主药白凡士林85g 油相
单硬脂酸甘油脂70g 油相十二醇硫酸钠10g 乳化剂
硬脂酸112.5g 油相尼泊金乙脂1g 防腐剂
甘油85g 水相蒸馏水加至1000g 水相（2）此软膏基质属于乳剂型基质。

《药剂学》模拟题二
一、选择题40分
A型题 A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

（20分）
2．关于药典的叙述不正确的是
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
2．不能增加药物溶解度的方法是
A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂
D．使用适宜的潜溶剂E．调节药液的pH
3．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性
4．对乳剂的叙述正确的是
A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀
D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E．乳剂只能内服和外用
5．溶液剂的附加剂不包括
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂D．润湿剂 E．甜味剂
6．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
A．微粒的半径 B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
7．形成稳定乳剂的条件是
A．加入适宜的乳化剂 B．提供乳化所需要的能量C．形成牢固的乳化膜
D．控制适当的相体积比E．提高乳剂的黏度
8．热原的主要成分是
A蛋白质 B胆固醇 C脂多糖D磷脂 E生物激素
9．硬胶囊剂制备错误的是
A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充
B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之
C．药物可制成颗粒后进行填充D．可用滴制法与压制法制备
E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊
10．关于颗粒剂的叙述错误的是
A．专供内服的颗粒状制剂B．颗粒剂又称细粉剂
C．只能用水冲服，不可以直接吞服D．溶出和吸收速度较快
E．制备工艺与片剂类似
11．片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A糊精 B微晶纤维素C羧甲基纤维素钠 D微粉硅胶E甘露醇
12．一步制粒法指的是
A．喷雾干燥制粒 B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒
D．压大片法制粒D．重压制粒法
13．以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度
A体外溶出实验B融变时限C重量差异D体内吸收实验E硬度测定
14．以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合软膏基质时，应采用的制法是
A．研和法B．熔和法C．乳化法D．加液研和法 E．热熔法
15．列哪个是目前较理想的成膜材料
A PVA
B PVP
C PHB
D PEG
E DMSO
16．不属于软膏剂的质量要求是
A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象
D．含量合格 E．用于创面的应无菌
17．可作为肠溶衣的高分子材料是
A．羟丙基甲基纤维素（HPMC） B．丙烯酸树脂Ⅱ号
C．Eudragit E D．羟丙基纤维素（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号
18．下列哪种物质为栓剂的油脂性基质
A．可可豆脂B．聚乙二醇C．甘油明胶D．吐温61E．普朗尼克
19．对膜剂的成膜材料的要求不包括
A 成膜、脱膜性能好
B 成膜后有足够的强度和韧性
C 性质稳定，不降低药物的活性
D 无毒、无刺激性
E 应具有很好的水溶性
20．注射剂灌封车间的空气洁净度要求
A． 10000级B．大于10000级C．100000级D．大于100000级E．100级
B型题 B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

（10分）
21～25题
制备散剂时
A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入
B．采用等量递加法混合
C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀
D．添加一定量的填充剂制成倍散
E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀
21．比例相差悬殊的组分
22．密度差异大的组分
23．处方中含有薄荷油
24．处方中含有薄荷和樟脑
25．处方中药物是硫酸阿托品
26～30题
A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大26．疏水性润滑剂用量过大27．压力不够28．颗粒流动性不好29．压力分布不均匀
30．冲头表面锈蚀
X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

（10分）
31．用于表示表面活性剂特性的是
A．RH B．CMC C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点
32．生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是
A吸收热原 B增加主药的稳定性
C助滤 D脱色 E提高澄明度
33．下列关于口服固体剂型吸收快慢的顺序正确的是
A．颗粒剂>散剂>胶囊剂 B．散剂>颗粒剂>胶囊剂
C．胶囊剂>片剂>丸剂D．片剂>胶囊剂>丸剂E．散剂>颗粒剂>片剂
34．肛门栓具有以下特点
A可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首过效应
D在体温下可软化或融化 E粪便的存在有利于药物吸收
35．涂膜剂的组成包括
A 药物
B 润湿剂
C 挥发性有机溶剂
D 粘合剂
E 成膜材料
二、填空题（10分）
复方碘溶液中的碘化钾为 1 溶剂。

包糖衣的过程有 2 、 3 、 4 、
5 、
6 。

雪花膏为7 性乳化型基质软膏剂，冷霜为8 性乳化型基质软膏剂。

膜剂常用的成膜材料按来源不同可分为9 、
10 。

三、判断题（10分）
1．液体药剂都是供内服的。

2．冷冻干燥法不经过液态直接升华除去水分。

3．散剂具有较大的比表面积，容易分散，药物溶出速度快，起效迅速。

4．制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液。

5．硬胶囊的崩解时限为30min。

6．片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。

7．原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入。

8．膜剂的载药量少，所以释药迅速。

9．湿法制粒压片适合于对湿热稳定的药物。

10．注射剂澄明度的检查既可以保证用药安全，又可以发现生产中的问题。

四、名词解释，从以下四个名词中选出三个解释。

（9分）
剂型亲油亲水平衡值（ HLB）注射用水溶出度
五、简答题与处方分析（31分）
1．影响混悬剂稳定性的因素和提高稳定性的措施有哪些？（9分）
2．请用Noyes-Whitney方程说明固体药物的溶出速度及增加溶出速度的方法。

（9分）
3.维生素C片（7分）
处方
维生素C 104g 碳酸氢钠 49g
依地酸二钠 0.05g 焦亚硫酸钠 3g
注射用水加至 1000ml
（1）分析处方中各成分的作用。

（4分）（2）制备该片剂时要注意什么问题。

（3分）
4．分析处方中各成分的作用（6分）
复方磺胺甲基异噁唑片
磺胺甲基异噁唑 400g 三甲氧苄氨噁唑 80g
干淀粉 23g 淀粉（120目） 40g
10％淀粉浆 24g 硬脂酸镁 3g
共制成 1000g
《药剂学》模拟题二参考答案
一、选择题
二、填空题
1. 助溶剂2 包隔离层 3 包粉衣层 4 糖衣层 5 有色糖衣层
6 打光
7 O/W
8 W/O
9 天然高分子物质 10 合成高分子物质
三、判断题
四、名词解释
剂型：将药物制成适合于患者应用的最佳给药形式，称为药物剂型。

亲油亲水平衡值（ HLB）：每一种表面活性剂都有一定的亲水基团具有亲水能力，并对亲油基团的亲油能力具有一定的平衡关系，这种关系称亲水亲油平衡值。

注射用水：纯化水经过蒸馏所制得的水为注射用水。

溶出度：指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中在规定溶剂中溶出的速度和程度。

五、简答题与处方分析
1．影响混悬剂稳定性的因素：
（一）粒子沉降
（二）微粒的荷电、水化
(三)微粒的润湿
（四）絮凝、反絮凝
（五）结晶增长、转型
（六）分散相的浓度、温度
提高稳定性的措施：
（1）减小粒度
（2）加入稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

2．Noyes－Whitney方程的形式是：
dC/dt= kSCs
式中：dC/dt──溶出速度；k──溶出速度常数；S──溶出质点暴露于介质的表面积；Cs──药物的溶解度。

由方程式可以看出溶出速度跟溶出质点暴露于介质的表面积成正比。

由于k、Cs对于同一种药物在相同溶剂中是个定值，因此可以通过增大溶出质点暴露于介质的表面积的方法来增大溶出速度。

3．（1）维生素C 104g 主药
碳酸氢钠 49g PH调剂剂
依地酸二钠 0.05g 金属鳌合剂
焦亚硫酸钠 3g 抗氧剂
注射用水加至 1000ml
（2）维生素C容易氧化，制备时药避免跟空气接触，不要接触金属器皿，调节PH值，在生产上采用通惰性气体，调剂PH值、加抗氧剂合金属鳌合剂等措施。

另外其酸性强，注射时刺激性大，加如碳酸氢钠使它中和成盐以减少注射疼痛。

4．磺胺甲基异噁唑 400g 主药
三甲氧苄氨噁唑 80g 主药
干淀粉 23g 崩解剂
淀粉（120目） 40g 崩解剂
10％淀粉浆 24g 黏合剂
硬脂酸镁 3g 润滑剂
共制成 1000g。