清洁验证取样方法及检验方法验证方案

清洁验证取样方法及检验方法验证方案
1.概述 (3)
2.目的 (3)
3.适用范围 (3)
4.职责 (4)
5.验证条件 (4)
6.验证时间计划 (4)
7.验证要求及标准 (2)
8.验证实施 (7)
9. 验证结果评定与结论 (7)
10. 拟定再验证周期 (7)
11. 附件 (7)
1.概述：
生产过程中所用的生产设备均可能有残留物遗留，为了最大程度的避免由于上一批次生产产品的残留影响下一批次或其他品种，故必须对生产所用的设备进行清洁。

清洁后要对该清洗方法进行取样检测残留量。

一般通常的取样方法为棉签擦拭法和淋洗法。

由于我公司产品均为中成药，成分复杂，无法对每一成分进行测定，所以检测方
2.目的：
考察清洗验证涉及取样过程和所用检测方法的过程，是对人员取样操作、残留物转移、测试过程的考察，考察项目最低定量限、线性、综合回收率等。

3.适用范围：
清洁验证取样方法及检验方法。

5.条件
5.1.检验操作规程齐全（记录见附件1）
5.2.设备相关标准操作规程齐全、用具齐全（记录见附件2）
5.3.检验、检测仪器均已校验（记录见附件3）
5.4.风险识别
5.4.2.通过对风险的识别，针对关键风险控制点进行控制，以降低风险至可接受标准。

5.4.3.采取控制措施后风险再评估记录（记录见附件4）
5.4.4.验证小组人员培训及考核记录（记录见附件5）
6.验证时间计划：从 2014 年6月 2 日开始至 2014 年6 月18日完成。

7.验证要求及标准
严格按照该方案进行验证，符合新版GMP对清洁验证的要求。

8.验证实施
8.1.验证前确认
棉花/棉签材质：棉签
紫外分光光度计编号：校验有效期□接受□不接受电子天平编号：校验有效期□接受□不接受批号：
确认人：日期：年月日
复核人：日期：年月日
8.2.检验方法描述
8.2.1.检测过程中成药各组分结构中含有很强的紫外吸收官能团，如双键的苯环等，故可采用紫外分光光度法。

用1cm比色皿，在合适的最大的吸收波长处，以甲醇为空白，测定样品溶液的吸收度。

根据测得的吸收度来计算样品残留的量。

8.2.2.贮备液的配制取对照品约10mg，精密称定，置于200ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，混匀，得贮备液（50μg/ml）。

8.2.3.计算
测定时同时进行对照品的测定，根据朗伯比尔定律，按下列公式计算：
A样
C样=×C对
A对
A：分别为样品和贮备液的吸收度
C：分别为样品和贮备液的溶液浓度
8.3.验证内容
8.3.1.检测方法验证部分为了保证清洗验证和日常清洗结果的可靠性，故对本方案采用的紫外分析方法考察了最大吸收波长确定、最低检测限/定量限、线性和范围、精密度、回收率。

其中线性和范围、精密度和回收率项目考察合并在综合回收率考察中，见8.4.章节。

8.3.2.最大吸收波长的确定取贮备液，以甲醇为空白，采用紫外分光光度仪，在400nm到190nm范围内进行扫描，找出最合适的最大吸收波长，并考察溶剂是否干扰。

结果：最合适的最大吸收波长为：nm，吸收图谱见附件8 确认人：日期：年月日
复核人：日期：年月日
采用50μg/ml的贮备液逐级稀释成不同浓度的溶液测定吸收度，如25μg/ml、10μg/ml、5.0μg/ml、2.5μg/ml等，直至最低定量限。

检测限以1/3的最低定量限计算。

复核人： 日期： 年 月 日 8.3.4. 线性和范围
精密称取适量对照品，用甲醇制成5个不同浓度溶液，作为研究溶液。

5个不同浓度的溶液及其确定依据见附件6描述。

并以浓度
(μg/ml)为横坐标，吸收度为纵坐标的线性关系曲线，得到的R 2应≥0.99，线性曲线见附件9。

复核人：
日期： 年 月 日
结论：
8.4.1.棉签擦拭法综合回收率验证
A.试验溶液配制
精密称取适量对照品，用甲醇制成5个不同浓度溶液，作为研究溶液。

5个不同浓度的溶液及其确定依据见附件7描述。

B. 验证过程
B1. 准备一块平整光滑的不锈钢板材，尺寸为30cm×30cm。

在钢板上划出20cm×20cm 的区域。

将此区域分割成5cm×5cm的16个小块。

分别
将约10ml试验溶液定量装入喷雾器，尽量均匀地喷在20cm×20cm的区
域内，根据实际喷出的溶液量计算单位面积上产品的量。

B2. 自然晾干不锈钢板。

B3. 将棉签用无水甲醇润湿，除去棉签上多余的溶液，按照“擦拭法和淋洗法取样程序”进行。

擦拭区域选择整个喷涂面的中心区域单位面积
(5cm×5cm)，整个擦拭采用同一根棉签。

每个浓度平行试验3次。

B4. 取样结束后，将棉签分别放入25ml的试管中，用10ml无水甲醇稀释至刻度，并标注相关取样信息。

B5. 将上述15份样品溶液和试验溶液依次按照本方案中描述检测方法进行测定。

B6. 回收率计算公式
回收率(%) =实际测得值÷理论测得值×100％
C. 接受标准
综合回收率：≥70%
综合回收率RSD：≤15%
D. 实验结果
2. 对应试验浓度实际测得值为由检测得到的数值转换至喷洒至表面上未擦拭前的浓度。

确认人： 日期： 年 月 日 复核人： 日期： 年 月 日 E. 结论
A. 试验溶液配制
精密称取适量对照品，用甲醇制成5个不同浓度溶液，作为研究溶液。

5个不同浓度的溶液及其确定依据见附件7描述。

B. 验证过程
B1. 精密吸取1ml 试验溶液置于50ml 圆底烧瓶中，并旋转烧瓶使试验溶液
均匀地分布在烧瓶下部内表面上。

自然干燥或在30℃下温和干燥。

B2. 向烧瓶中加入50ml 甲醇，使之延壁快速留下，同时不断转动烧瓶。

轻
微摇晃烧瓶使溶液均匀。

作为测试溶液。

每个浓度平行试验3次。

B3. 将上述15份样品溶液和试验溶液依次按照本方案中描述检测方法进行测定。

B4. 回收率计算公式
回收率(%) =实际测得值÷理论测得值×100％C. 接受标准
综合回收率：≥70%
综合回收率RSD：≤15%
D. 实验结果
确认人：日期：年月日复核人：日期：年月日E. 结论
9.验证结论与评价
验证小组组长：日期：
10.拟定验证周期
根据验证情况，经验证小组讨论，拟定再验证周期为，报验证小组审核。

一般一年一次，清洁方法发生改变需进行再验证。

11.附件
附件1 检验操作规程清单
附件2 仪器操作规程清单
附件3 相关检测仪器校验验证表
附件4 质量风险评估表
附件5 培训表
附件6 线性范围测试溶液浓度的确定
附件7 回收率验证测试溶液浓度的确定
附件8 最大吸收波长扫描图
附件9 线性和范围关系曲线
附件1
检验操作规程清单
附件2
仪器操作规程清单
附件3
相关检测仪器效验验证表
附件4
风险评估表
附件5
培训表
附件6 线性范围测试溶液浓度的确定
✧本次研究线性范围浓度点确定依据
以LOQ浓度点为最低浓度点，最大允许残留量（L d）为最高浓度点来设定线
性范围的浓度点。

✧最低浓度点确定
由于LOQ即为在检测时该方法能检测到的最低浓度，故直接将LOQ浓度最
为最低浓度点。

✧最高浓度点确定
采用擦拭法和淋洗法两种方式下最大允许残留量相对应于可供检测时的最高
浓度点作为线性研究时的最高浓度。

1. 擦拭法方式下最高浓度点确定
根据“产品生产设备清洁程序验证方案”中计算得到的擦拭法下的最大允许残
留量，L d为71.3μg /cm2；在清洗后取样检测时溶液中浓度为178.25μg/ml。

说明：在按25cm2擦拭后取样后，需要用10ml甲醇溶解后才能测定，
在假定DOND3回收率在100%的情况下（即被甲醇100%提
取），此时擦拭前的浓度至少达到178.25μg/ml时方能保证置
于最大允许残留量的限度（L d为71.3μg /cm2）；
故在擦拭法方式下最大允许残留量对应的检测时浓度为178.25μg/ml。

2. 淋洗法方式下最高浓度点确定
根据“产品生产设备清洁程序验证方案”中计算得到的淋洗法下的最大允许残
留量，最大L d为109.0μg /ml，最小L d为32.9μg /ml；该浓度即为在清洗后
取样检测时的浓度。

故在淋洗法方式下最大允许残留量对应的检测时浓度为109.0μg/ml。

✧本次研究线性范围浓度点
最高浓度点：178.25μg/ml
最低浓度点：LOQ （如LOQ小于32.9μg /ml时，以32.9μg /ml为最低浓度）另外中间3个浓度点在范围内最高和最低浓度范围内合理均衡布置
附件7回收率验证测试溶液浓度的确定
✧本次研究回收率浓度点确定依据
以LOQ浓度点为最低浓度点，最大允许残留量（L d）为最高浓度点来设定回
收率的浓度点。

✧擦拭法回收率测试溶液浓度的确定
1. 最高浓度点最大允许残留量（L d）来设定
根据“产品生产设备清洁程序验证方案”中计算得到的擦拭法下的最大允许残
留量，L d为71.3μg /cm2；在清洗后取样检测时溶液中浓度为178.25μg/ml。

说明：在按25cm2擦拭后取样后，需要用10ml甲醇溶解后才能测定，
在假定3回收率在100%的情况下（即被甲醇100%提取），
此时擦拭前的浓度至少达到178.25μg/ml时方能保证置于最
大允许残留量的限度（L d为71.3μg /cm2）；
由于在按本方案进行模拟擦拭法回收率研究时，需要将取研究溶液10ml喷在
20cm×20cm的区域内，然后在5cm×5cm区域内棉签擦拭取样，取样后需要
用10ml甲醇溶解后才能测定，考虑到棉签转移和检测方法的综合回收率最低
限为70%，故此时研究的溶液浓度须达到4074μg/m l时方能保证在检测时检
测浓度达到最大允许残留量的限度（L d为71.3μg /cm2；擦拭后检测时浓度
178.25μg/ml）；
计算如下：178.25μg/ml×（20cm×20cm）×10ml/（（5cm×5cm）×10ml×70%）=4074μg/ml
2. 最低浓度点以LOQ浓度来设定：
由于在检测时该方法能检测到的最低浓度为LOQ，由于在按本方案进行模拟
擦拭法回收率研究时，需要将取研究溶液10ml喷在20cm×20cm的区域内，
然后在5cm×5cm区域内棉签擦拭取样，取样后需要用10ml甲醇溶解后才能
测定，考虑到棉签转移和检测方法的综合回收率最低限为70%，故此时研究
的溶液浓度须达到23LOQ时方能保证在检测时检测浓度达到最低浓度点以
LOQ；
计算如下：LOQ×（20cm×20cm）×10ml/（（5cm×5cm）×10ml×70%）
=23 LOQ
3. 故设定的浓度点为（即需要配制的取样方法和检验方法回收率研究溶液浓度）:
最高浓度点：4074μg/ml
最低浓度点：23 LOQ
另外中间3个浓度点在范围内最高和最低浓度范围内合理均衡布置
淋洗法回收率测试溶液浓度的确定
1. 最高浓度点最大允许残留量（L d）来设定
根据“产品生产设备清洁程序验证方案”中计算得到的淋洗法下的最大允许残
留量，L d为最小32.9μg /ml；最大109.0μg /ml。

该浓度即为在清洗后取样检测
时的浓度。

由于在按本方案进行模拟擦拭法回收率研究时，需要将取研究溶液1ml置于
50ml圆底烧瓶中，待干后加入50ml甲醇溶解提取后得到的溶液才能测定，考
虑到棉签转移和检测方法的综合回收率最低限为70%，故此时研究的溶液浓度
须分别达到2350μg/m l和7786μg/ml时方能保证在检测时检测浓度达到最大允
许残留量的限度（L d为最小32.9μg /ml；最大109.0μg /ml）；
计算如下：32.9μg/ml×50ml / 70%=2350μg/ml
109.0μg/ml×50ml / 70%=7786μg/ml
2. 最低浓度点以LOQ浓度来设定
由于在检测时该方法能检测到的最低浓度为LOQ，由于在按本方案进行模拟擦
拭法回收率研究时，需要将取研究溶液1ml置于50ml圆底烧瓶中，待干后加
入50ml甲醇溶解提取后得到的溶液才能测定，考虑到棉签转移和检测方法的
综合回收率最低限为70%，故此时研究的溶液浓度须达到23LOQ时方能保证
在检测时检测浓度达到最低浓度点以LOQ；
计算如下：LOQ×50ml / 70%=71 LOQ
3. 故设定的浓度点为（即需要配制的取样方法和检验方法回收率研究溶液浓度）：
最高浓度点：7786μg/ml
最低浓度点：71 LOQ
另外中间3个浓度点在最高和最低浓度范围内合理均衡布置（其中须包含2350μg/ml）。

清洁验证取样方法及检验方法验证方案 EL-YZ54003-01 X00，21/21 附件8 最大吸收波长扫描图
清洁验证取样方法及检验方法验证方案 EL-YZ54003-01 X00，22/22 附件9 线性和范围关系曲线。