抗肿瘤药物的防护管理制度

抗肿瘤药物的防护管理制度
一、前言
抗肿瘤药物是治疗肿瘤疾病的重要药物。

但由于其成份复杂，对人体有较高的毒性和副作用，在药品的研制、生产、贮存、输送和使用等环节中，很容易造成污染和
危害。

因此，对抗肿瘤药物的防护管理制度应引起重视，以确保人身安全与环境卫生。

二、药品保护制度
（一）资质管理
负责接触、处理抗肿瘤药品环节的工作人员应符合以下要求：
1.有相关专业知识，经过规定的培训和考试，获得相应资质。

2.能够有效防护自身和他人不受药品的污染和危害，熟悉药品的存放和使用标准，善于操作装置设备和个人防护用品，并能遵从现场安全管理规定。

3.有禁忌病史和对药品成份出现过过敏反应的人员，不得接触和操作相关药品。

（二）药品验收
抗肿瘤药品在接收后，应用专人负责。

验收人员须仔细查验药品的标识、规格、批号、生产日期、有效期等信息，同时对包装物的完好性进行检查，如有破损、变形、渗漏、污染等情况，应予以退货或更换。

（三）药品贮存
抗肿瘤药品在贮存过程中，应遵循以下规定：
1.存储环境应符合药品生产厂家所规定的标准，通常要求温度在10℃~25℃之间，相对湿度应控制在60%以下。

存储场所应配备稳定的温湿度控制设施，避免药品暴露于高温、阳光直射和潮湿等环境下。

2.药品的贮存应分类管理，按照性质、规格、批号等因素分别处置并标识分类，同时对保质期进行监控。

3.抗肿瘤药品应单独存放于专用药品柜内，柜门应密封严实，严禁其它药品或物品混入其中。

4.在储存药品的场所，应设有警示标志和警示语。

（四）药品使用
抗肿瘤药品的使用须严格遵照标准操作程序，操作前应详细查阅说明书和相关文献。

1.操作前应了解病人的病情、药品菌种和用量等信息，配备必要的防护措施。

2.抗肿瘤药品的使用通常采用个人保护措施（如穿戴密闭服、手套、口罩、护目镜等），同时保证完善的通风设施。

3.操作时避免药物污染的发生，操作完成后将残余药品及时处理。

4.药品使用过程中，如出现不良反应，应立即停药并报告有关部门。

（五）药品废弃
抗肿瘤药品废弃物的处理遵循“减排优先、分类管理、规范处置”原则。

1.负责废弃药品的人员应配带好个人保护用品，收集废弃物应由专业人员进行收集、分装、包装、封存，并按有关规定进行标记和存档。

2.收集、分装和运输过程，应避免药品泄漏和环境污染，废弃物的挑选、分类、处置需要根据不同药品种类的不同情况。

3.所有处理废弃药品的工作人员均需接受相关的教育和培训，掌握相关知识和技能，加强自我防护，提高环境保护意识。

三、总结
抗肿瘤药物的防护管理制度是关乎人身安全和环境卫生的重要制度，其规范和严密程度直接关系到人身健康和工作环境的卫生。

因此，有关部门应制定方针、政策，在不断完善防护管理制度的同时，加强工作人员的教育和培训，提高他们对药品危害及安全知识的掌握，促进其能够有效、安全、规范地开展工作。