课件《有机化合物》课件PPT_人教版1

3
1种
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
乙基： －CH CH 或－C H 取代基，写在前，标位置，短线连
CH3–CH–CH–CH2–CH3
23
25
4
1种
丙基： -C H 练习1、判断下列命名是否正确。
37
2种
丁基： -C4H9 4种
戊基： -C5H11 8种
二、烷烃的命名：
问题导学
（一）习惯命名 1、碳原子数后面加一个“烷”
1 23 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5H2—C6 H3
己烷
规则解读
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，
怎么办？ ——同样近时，简单优先原则
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
④
1 23
4
CH2=C—CH2—CH
5
=CH2
2 - 乙基 – 1 , 4 - 戊二烯
CH2CH3 ⑤ C6H3—C5H2—C4 H—3CH—CH2—CH3
CH3 2C
4 - 甲基 – 3 - 乙基 – 1 - 己炔
1CH
三、苯的同系物的命名
规则解读
以苯环作为母体进行命
2 - 乙基 – 1 , 4 - 戊二烯
大的局限性。
（二）系统命名法
规则解读
1、命名步骤： 选最长碳链为主链 (1)选主链,称某烷 遇等长碳链时，支链最多为主链
离支链最近一端开始编号
(2)编序号,定支链 两端等距离均有支链时，从简单取
代基开始编号
(3)写名称: 取代基写在前，注位置，连短线，不同基，
1
OH CH2–OH
CH3 C CH CH3
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH3–CH–CH–CH2–CH3 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 近，简，小原则，定支链
知识导学 一、“基”的概念: 1.烃基: 烃失去1个和几个H后所剩余的呈电中性的原子
团叫做烃基。 2.烷基: 烷烃(CnH2n+2)失去一个H后剩余的原子团就叫烷
基(—CnH2n+1) 。 英文缩写字母“R—” 表示。
“基”的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电 子。烃基属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往 往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
如-OH和OH—电子式
知识导学
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
练习1、判断下列命名是否正确。
CH2–CH3
1 2 CH3-CH2-CH2-CH3
例如：写出下列物质的“习惯命名法”
345
6
CH —CH —CH—CH—CH —CH 6 5 3 2 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷 2，6-二甲基－５－乙基庚烷
CH3
C2H5
名：用1、2、3、4、5
甲苯
等标出各取代基的位置
４５３６１２CCHH33
H3C
CH3 １,２－二甲基苯
乙苯
1 CH3 C3H3
１,３－二甲基苯
CH3
1,3,5-三甲基苯
C１H3
１,４－二甲基苯
４
CH3
问题导学 四、其他有机物的命名：
命名步骤 １、选主链 官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链
CH3 取CH3 代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
小结： 烷烃的系统命名
总结感悟
命名步骤： 1）选主链 2）编号位 3）写名称
原则 最长最多原则，称某烷 近，简，小原则，定支链 支链前主链后，还有短线隔
选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基， 简到繁，相同基，合并算。
2
2
2
3
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3
近-----从离支链最近一端开始编号 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3
练习1、判断下列命名是否正确。
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 2,2,3 –三甲基丁烷
——同样近时，简单优先原则
3ห้องสมุดไป่ตู้
CH 1 2 3 4 5 6 7 8
1、碳原子数后面加一个“烷”
3
2-乙基 - 1 , 3 - 丁二醇
CH2 CH3
1例如：写2 出下列3 物C质4的H“习3惯-5 C命名H法6 ”-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
近，简，小原则，定支链 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 ①C４H1０ 的同分异构体
化学 · 选修5《有机化学基础》 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
２、定编号，近双键（叁键）
H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH3CH2CH3有几种氢原子？ 丙基有几种？
有机化合物的命名 2，6-二甲基－３－乙基庚烷
12 3 4 5 6 官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链 2-乙基 - 1 , 3 - 丁二醇 －CH2CH3 或－C2H5 练习1、判断下列命名是否正确。 －CHCH3
己烷 √
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ ——支链最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
己烷 √
CH3
CH2 CH3
CH3
选主链原则： ——最长最多
(2)编序号，定支链
规则解读
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字
给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 ——起点离支链最近原则
当堂训练
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
３－甲基－５－乙基己烷 × 原因：未找对主链
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
３,５－二甲基庚烷 √
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
注意：以上三种结构，它 们在形式上虽然不同，但 都表示同一种物质的分子
CH3
不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分 烃失去1个和几个H后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。
近，简，小原则，定支链
CH3—CH—CH3
异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很 两端等距离均有支链时，从简单取代基开始编号
简在前，相同基，合并写
2.系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链
规则解读
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链
③ 近-----从离支链最近一端开始编号
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号
⑤ 小-----支链编号之和最小
规则解读 2. 名称的含义： ①名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称
②数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数
③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”， 10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。
规则解读
(1) 选主链，称“某烷” ——主链最长 CH3—CH—CH2—CH—CH3 戊烷
CH3
CH2—CH3
CH3-CH-CH3 CH3 异丁烷
②C5H12 的同分异构体 正戊烷、异戊烷、新戊烷
③ C8H18 辛烷 ④C13H28
CH3 对二甲苯
十三烷
CH3
间二甲苯
H3C
CH3
你能给下面的化合物命名吗？
问题导学
CH 烷烃(CnH2n+2)失去一个H后剩余的原子团就叫烷基(—CnH2n+1) 。
1、碳原子数后面加一个“烷”
CH3
练习4、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷 × （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷 × （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷 √ （4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷 √
当堂训练
二、烯烃和炔烃的命名：
规则解读
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
思考：CH3CH2CH3有几种氢原子？ 丙基有几种？
等效氢有2种
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
丙基有2种
正丙基：－CH CH CH ①C４H1０ 的同分异构体
6 5 4 3 21 2、碳原子数的表示方法
223
异丙基： －CHCH3
汉字数字---------相同支链的个数 2，2，3，5 CH3—CH—CH3
CH3
3.常见烷基的种数： （根据等效氢的数目判断） 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
烃失去1个和几个H后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。
甲基： －CH CH3 CH3
英文缩写字母“R—” 表示。
2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
③若存在同分异构体: 依分子中支链多少以正、异、新表示
当堂训练
例如：写出下列物质的“习惯命名法”
①C４H1０ 的同分异构体
CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
２、定编号 尽可能使官能团或取代基编号最小 ３、写名称
当堂训练
4321
CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1-丁醇
4321
CH3–CH2–CH–CH3 OH
2-丁醇
1 234
CH3–CH–CH–CH3 OH OH 2 , 3 - 丁二醇
4 32
CH3–CH–CH–CH2–CH3
３,５－二甲基庚烷 √
结构。
当堂训练 练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH3
CH2 CH3
CH
CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
４ –乙基庚烷
CH3 C CH CH3
2,2,3 –三甲基丁烷
CH3 CH3
C２H５ CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
当堂训练
练习1、判断下列命名是否正确。
21
CH3—CH—CH3 3CH2 4CH3
2–乙基丙烷 × 3–甲基丁烷 ×
2–甲基丁烷 √
7 65
4
3 21
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 ×
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 √
CH3 2-甲基
C5 H2—C6 H3
2,4 二甲基 己烷 √
己烷
典例剖析
CH3
CH CH CH 1 2 3 4 5 ①C４H1０ 的同分异构体
3
2
烷烃(CnH2n+2)失去一个H后剩余的原子团就叫烷基(—CnH2n+1) 。
6 73
8
CH -CH-CH -CH -CH—C-CH -CH 1 2 3 4 5 6 3
4
3
22 1 3
CH CH 官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
尽可能使官能团或取代基编号最小
3
2
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
√ 3-甲基
CH3
3-乙基
从左向右编号
规则解读 不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且
都一样简单(—CH3)怎么办？ ——同样近同样简时，编号之和最小原则
1
23
4 5CH36
C6H3—C5 H—C4H2—C3H—C2—C1H3
CH3
CH2 CH3
2-甲基
2，4，5，5
CH3
2-甲基
2，2，3，5 √
编序号的原则： 近，简，小
规则解读 (3)写名称：取代基，写在前，标位置，短线连
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
4-甲基 1 23 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
取代基，写在前，标位置，短线连
两端等距离均有支链时，从简单取代基开始编号
例如：写出下列物质的“习惯命名法”
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）
２、定编号，近双键（叁键）
３、写名称，标双键（叁键）
当堂训练
烯烃和炔烃的命名:
①
1 2 34
CH2=CH-CH2-CH3
1 - 丁烯
②
1 2 34 5
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
2 - 戊炔
③
1 C2 H33 4 5 6 H3C-C=CH-CH=CH-CH3
当堂训练
练习3、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷 (2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3