生化仪所需试剂及

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全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数1.技术规格:1.1 仪器类型:全自动分立式,急诊优先检测;分析参数和试剂全开放★1.2 分析速度:比色恒速≥400T/H1.3 同时分析项目:78个比色项目1.4样本位:≥90个样本位1.5样本管规格:标准杯、微量杯、原始采血管,规格(Φ12-13)mm×(25~100)mm1.6加样技术:液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7 分析方法:终点法、两点法、速率法1.8试剂位:≥80个1.9 试剂针:液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率:自动清洗,携带率小于或等于0.1%1.11 反应杯:≥90个1.12反应杯清洗:自动8阶清洗,清洗水预加温2.校准与质控:校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。

可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。

可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3.软件主要功能:自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4.报告打印:中文报告,8种格式可选。

报告单支持用户自定义模式,质控与状态信息等5. 基本配置要求5.1 主机1台5.2 操作电脑1台,19寸以上液晶显示屏,5.3打印机1台5.4 样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述:2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括:2.1.1 高分辨率LCD显示器2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元2.1.3 全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像(应用于凸阵、高频线阵探头)2.1.5 二维图像优化技术* 2.1.6 可配置可变角度解剖M型(超声仪器主机内置)*2.1.7多角度扩展探头技术2.2 测量和分析:(B 型、M 型)2.2.1 一般测量(包括腹部、泌尿和小器官等软件包)2.2.2 妇科、产科测量(包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包)2.2.3 血管测量与分析2.3 图像存储与(电影)回放重现单元2.4 输出信号:复合视频2.5 图像管理与记录装置:2.5.1 超声图像存档与病案管理系统,一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 USB 接口3. 系统概述3.1 系统通用功能:3.1.1 监视器:>10″LCD显示器3.1.2 全激活电子探头接口:2 个3.2 探头规格*3.2.1 频率:超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ(请附图)*3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4 探头配置:电子凸阵(腹部)探头1 个3.2.5 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置,具有穿刺测量功能3.3 二维灰阶显像主要参数:3.3.1变频探头工作频率范围:电子凸阵:超声频率2.5 — 6.0MHz电子线阵:超声频率5.0 — 13MHz电子微凸(含腔内):超声频率3.0 — 9MHz3.3.2 灰阶≥2563.3.3 扫描速率:电子凸阵探头,全视野,18 cm 深,帧频≥15帧/秒,可显示帧频3.3.4 发射声束聚焦:发射≥4 段3.3.5 体位标记≥50个*3.6.6 数字声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit(需提供原厂date sheet 证明)*3.3.7 回放重现:灰阶图像电影回放≥1000 帧,回放时间≥30秒3.3.8 增益调节:B/M 可独立调节,TGC 分段≥6*3.4 超声功率输出调节:B/M 输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入:12导联同步采集,10电极导联选择:自动或手动输入方式:浮地输入输入保护:标配导联线内附除颤保护电路采样率:8000 Hz/8Ch模数转换精度≤2.5 μV输入阻抗:≥50MΩ耐极化电压:≥±500mV共模抑制比:≥110dB频率响应:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB)标准灵敏度:10mm/mV, 误差≤±2%时间常数:≥3.2秒滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档肌电滤波25Hz/35Hz 二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择:5,10,20mm/mV,手动或自动不正常状态检测:电极脱落报警,高频噪声过高报警电极脱落:液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式:≥4.8"液晶显示显示分辨率:320x240显示导联数:同屏12导联,≥2.8s显示内容:程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、计时标记、电极松脱、噪音等。

全自动生化仪管理制度

全自动生化仪管理制度

全自动生化仪管理制度第一章总则第一条为规范全自动生化仪管理工作,提高检验质量,保障检验结果的准确性和可靠性,制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内所有全自动生化仪的管理工作,包括设备保养、维修、清洁和日常操作等内容。

第三条全自动生化仪管理工作应当遵循科学性、规范性、合法性、安全性、可行性的原则。

第四条医疗机构应当设立全自动生化仪管理工作组织机构,明确工作责任人员,并建立全自动生化仪档案。

第五条医疗机构应当配备专业的全自动生化仪技术人员,并提供相应的培训和教育,确保人员熟练掌握全自动生化仪操作技术和相关知识。

第六条医疗机构应当配备全自动生化仪所需的相关耗材和试剂,保证设备正常使用。

第七条医疗机构应当建立全自动生化仪管理台账,对设备进行定期检查、维护和保养,确保设备长期稳定、可靠、安全地运行。

第八条医疗机构应当建立全自动生化仪故障处理程序,没有经过专业维修人员许可的情况下,禁止私自进行维修,以免给设备带来损坏,影响正常检验工作。

第九条医疗机构应当建立全自动生化仪使用安全制度,规范人员操作行为,确保设备的安全使用。

第十条医疗机构应当建立全自动生化仪数据备份和文件保管制度,确保检验结果数据可靠性和机密性。

第二章全自动生化仪设备管理第十一条医疗机构应当按照生化仪使用说明书和技术规范要求,设置专门检验间或检验室,保证环境干净整洁、通风良好、温度适宜,确保全自动生化仪的正常运行。

第十二条医疗机构应当规范全自动生化仪的供电环境,按照设备要求安装稳压电源,消除干扰信号。

第十三条医疗机构应当配备相应的清洁设备和消毒药剂,对全自动生化仪进行定期清洁和消毒,确保设备的清洁卫生。

第十四条医疗机构应当建立全自动生化仪使用日志,记录设备的运行状况、维护情况和日常操作情况,定期复核。

第十五条医疗机构应当建立全自动生化仪维护和保养制度,对设备进行定期检查、更换易损件、油封和滤芯维护,保证设备常新。

第十六条医疗机构应当建立全自动生化仪备品备件管理制度,配备相应的备品备件,保证设备维护正常进行。

生化分析仪器操作说明书

生化分析仪器操作说明书

生化分析仪器操作说明书操作说明书一、产品简介生化分析仪器是一种用于测定生物样品中化学成分的科学仪器。

本产品采用先进的技术和方法,能够快速、准确地提供关于样品中各种化学分析物的信息。

本操作说明书将详细介绍生化分析仪器的操作步骤和注意事项,以确保用户能够正确使用该仪器并获得准确的分析结果。

二、操作步骤1. 准备工作在使用生化分析仪器之前,需要进行一些准备工作。

首先,确保仪器正常工作,如检查电源和设备连接是否正常。

其次,确保使用的试剂和样品符合要求,并按照说明书准备好。

最后,将仪器置于干燥、无尘、通风良好的工作环境中。

2. 打开仪器按下仪器的电源开关,待仪器启动完成后,系统将显示主界面。

3. 样品处理将待分析的样品按照仪器的要求进行处理。

例如,对血液样本进行离心分离,去除红细胞等固体成分。

处理完成后,将样品放置在样品台上。

4. 设置分析参数根据所要分析的化学分析物的类型和要求,设置仪器的分析参数。

包括选择适当的分析方法和仪器的工作模式。

根据需要,还可以设置样品的稀释倍数、温度等。

5. 运行分析按下仪器界面上的“运行”按钮,开始进行样品分析。

仪器将根据所设置的参数自动进行分析过程。

分析过程中,用户可随时查看仪器显示的实时分析结果。

6. 结果解读分析完成后,仪器将显示出分析结果。

用户需要根据自己的需要和所分析物质的要求,进行分析结果的解读。

注意,不同样本的结果可能有所差异,需要依据标准值或参考范围进行判断。

7. 数据记录与保存用户可以将分析结果记录下来,以备后续参考和分析。

仪器通常提供数据输出接口,可以连接打印机或计算机,将数据保存为文件或打印出来。

三、注意事项1. 仪器操作前,务必阅读并理解本操作说明书。

任何不清楚的问题,应及时咨询仪器的生产厂家或相关专业人员。

2. 在使用仪器时,应严格按照仪器的工作要求进行操作。

不要随意更改或调整仪器的设置,以免影响分析结果的准确性。

3. 使用过程中,要注意个人安全和实验室的安全。

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数
1、系统类型:全自动生化分析仪一台;
2、检验速度:分光光度法>800测试/小时,电解质>600测试/小时;
3、检验项目:常规生化、特定蛋白、电解质测定,可提供脂血、黄疸、溶血等血清指数检测;
4、分析方法:可进行终点法、速率法和电极法测试;
5、试剂系统:能提供与仪器同品牌的配套试剂和定标液,同时可以使用国产配套试剂;
6、试剂位:N100个,分Rl、R2试剂仓,带冷藏功能;
7、试剂稀释:对机内浓缩试剂可进行稀释;
8、样本系统:样本盘>80样本位,急诊样本可单独进样;
9、可在任何时间即时插入STAT急诊样本;
10、样本量:2-30ul,加样精度0. lul步进;
11、检验波长:波长范围340-800nm, \12个固定波长;
12、自动稀释:对预稀释标本进行自动稀释;
13、计算机:触摸屏
14、数据储存:^50000个病人样本信息。

全自动生化分析仪主要技术参数要求

全自动生化分析仪主要技术参数要求

全自动生化分析仪主要技术参数要求*1、分析仪类型:原装进口,随机任选式、平行模块组合式(各模块分析速度、分析项目相同),一体机,标配电解质分析单元。

*2、运行方式:比色法试剂和参数全开放(可以根据试剂盒要求自行修改),支持进口及国产试剂。

且具有原装配套试剂和校准品、质控品,能提供溯源性文件。

*3、运行速度:恒速(比色法)≥3000测试/小时,离子≥900测试/小时。

4、分析方法:比色法至少包括终点法、速率法、固定时间法、免疫透射比浊法等。

5、同时在线测定项目:比色法≥90项。

可以进行常规生化、电解质、药物浓度、特定蛋白测定。

可进行质控、校准的操作修改,监控及必要的系数调整。

6、试剂仓位:在线冷藏,冰箱质保至少5年。

7、条码阅读器:至少标配病人信息条形码、试剂条形码、样品架条形码、急诊条形码阅读。

8、校准方法:至少包括一点、两点、多点、直线回归、非线性校准等方式9、最小反应体积:以结果准确为前提,请各厂家列出最低反应体积。

10、进样系统:轨道式进样,同时放置样品量≥300样品,可随意无限制追加。

急诊优先。

11、数据处理:可存储≥50000样品,≥15000急诊样品。

≥100000条反应曲线并可回归分析。

具有其他如血清指数、样品空白补偿、项目间演算、实时质控、样品空白修正、反应吸光度检查、稀释重测、自动再检功能等等。

*12、光路:具有光栅后分光系统,吸光度范围≥2.5A,波长340-800nm,≥13个波长。

灵敏度0.0001 Abs。

永久性无需更换比色杯。

*13、恒温系统:先进的恒温系统,无需特殊维护和消耗。

14、安全保护:样品针、试剂针具有静电液面感应、随量跟踪、立体防撞及堵针报警等功能。

15、检验结果溯源性:检验结果具有良好的可比性,能提供溯源性文件,提供CE等质量认证证明,需提供仪器或试剂的SOP文件。

16、其他支持功能:睡眠模式,自动开关机;操作信息管理,操作者认证管理;实时在线帮助,远程通讯、维修等。

生化分析仪技术参数

生化分析仪技术参数

生化分析仪技术参数一、技术要求1、全自动,分立/任选式2、测试速度:≥360测试/小时(纯生化),≥600测试/小时(带ISE),3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法,两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储:≥1000个5、吸光度测试范围:0。

0-5。

0Abs6、吸光度的重复性CV≤1。

0%7、样品位:≥70个样本位,支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量:5μL -75μL 0。

1μL递增9、试剂位:≥60个试剂位10、试剂量:10μL-400μL 0。

5μL递增11、试剂冷藏功能:24小时冷藏系统,冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能,具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针▲15、携带污染率:≤0。

1%16、光学系统:全封闭静态阵列式斩波后分光光学系统17、波长范围:340nm ~ 800 nm,共10个波长,波长准确度±1nm18、反应量:150μL~900μL19、温度控制:37℃±0。

1℃▲20、比色杯:≥120个比色位21、比色杯清洗系统:八步一体化清洗,具有独立反应杯清洗液通道;针对高污染项目,项目间可插入独立清洗22、质控:仪器在测试过程中可随时插入质控,可预定义不同质控物,每项检测可同时带四种以上质控物,可存储、显示、打印质控图23、预稀释/重测功能:软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本,可选择重测,稀释倍数可自行编程;稀释倍数最大可达250倍24、数据重置:对于测试异常样本能够再次选择测量点,重新计算而无需重新检测;25、耗水量≤6L/H蒸馏水▲26、试剂配套:可提供与仪器同品牌的配套生化试剂,且生化试剂项目≥50个(附产品注册证予以证明)27、溯源体系:提供与仪器同品牌原厂配套、经药监局注册的复合校准品和质控品的注册证,且经药监局注册的项目校准品≥25种。

生化分析仪操作规程

生化分析仪操作规程

生化分析仪操作规程《生化分析仪操作规程》一、操作前准备:1. 确保生化分析仪处于正常工作状态,所有仪器仪表显示正常;2. 仪器所需试剂和标准品准备齐全,并检查试剂和标准品的保质期;3. 准备所需的生化分析仪操作手册和相关资料;4. 确认样本标记准确无误,样本标本准备妥当。

二、开机操作:1. 按照生化分析仪操作手册中的指引,按照顺序打开主机、仪器电源和计算机;2. 等待生化分析仪自检完成,确保各功能正常后,进入下一步操作。

三、样本处理:1. 将样本放入样本架中,按照操作手册指引的样本处理方法进行操作;2. 选择相应的测试项目,确认样本编号与测试项目一致,无误后确认开始测试。

四、数据记录与分析:1. 根据测试项目,选择对应的分析方法和参数;2. 开始测试后,及时记录测试时间和各项数据;3. 确认测试结果准确无误后,保存数据并进行分析。

五、仪器关机:1. 测试完成后,按照操作手册指引,关闭生化分析仪;2. 关闭计算机和其他辅助设备;3. 清理生化分析仪和周围环境,做好仪器维护工作。

六、操作记录与交接:1. 完成所有操作后,及时填写操作记录,将其中重要的细节和数据进行归档保存;2. 如有交接工作,将操作手册和相关资料整理妥当,准确交接给下一位负责人。

七、安全注意事项:1. 在操作生化分析仪时,务必遵循安全操作规程,避免发生事故;2. 定期进行生化分析仪的维护和保养,确保仪器长期正常工作;3. 在任何情况下,严格遵守操作手册和相关规定,确保测试结果的准确性和可靠性。

以上即是关于《生化分析仪操作规程》的相关内容,希望能对使用生化分析仪的工作人员提供一些参考和帮助。

全自动生化分析仪操作规程

全自动生化分析仪操作规程

全自动生化分析仪操作规程
《全自动生化分析仪操作规程》
一、操作前准备
1.1 确认仪器和相关设备处于正常工作状态。

1.2 准备好所需的试剂和标准品。

1.3 充分了解要测试的样本类型和相关信息。

二、开机操作
2.1 按照仪器说明书正确开启仪器。

2.2 确认仪器在开机自检过程中无异常情况。

三、准备样本
3.1 根据实验要求,采用适当的方法准备样本。

3.2 将样本按照仪器规定的方式装入样本架。

四、设置参数
4.1 根据测试要求,在仪器界面上设置相应的测试项目和参数。

4.2 确认参数设置无误。

五、开始测试
5.1 点击“开始测试”按钮,使仪器开始自动测试样本。

5.2 保持仪器在测试过程中不受外界干扰。

六、检查结果
6.1 测试结束后,查看仪器上显示的测试结果。

6.2 确认结果无误后,将结果记录。

七、清洁和关机
7.1 根据仪器说明书,将仪器内部和外部进行清洁。

7.2 关闭仪器,并根据要求进行仪器的维护和保养工作。

八、安全注意事项
8.1 在操作过程中,遵守相关的安全规定,避免造成身体和仪器损坏。

8.2 对于化学试剂的操作,必须做好相应的防护措施。

以上规程是全自动生化分析仪的基本操作流程,操作人员必须按照规程准确操作,以确保测试结果的准确性和安全性。

医用耗材及检验试剂需求一览表

医用耗材及检验试剂需求一览表

医用耗材及检验试剂需求一览表1.介绍本文档旨在提供有关医用耗材和检验试剂的完整需求清单。

医用耗材是医疗机构日常运转所必需的一类产品,包括药品、手术用具、医疗器械和消毒物品等。

检验试剂是用于临床检验、诊断和研究的物质,包括生化试剂、免疫试剂、分子生物学试剂等。

准确的需求清单可以帮助医疗机构制定采购计划,确保及时供应所需的医用耗材和检验试剂。

2.医用耗材需求清单以下是一些典型的医用耗材需求清单,根据医疗机构的不同,具体需求可能会有所变化:2.1药品-常用药品:头孢菌素类、抗生素、止痛药、抗炎药、解热药等。

-特殊药品:肿瘤治疗药物、抗癌药物、免疫抑制剂等。

-药品数量:根据医疗机构规模、科室需求和预计患者数量确定。

2.2手术用具-外科手术用具:手术刀、缝线、手套、无菌巾、护士套装等。

-麻醉用具:插管、麻醉药品、麻醉器械等。

-包扎用具:纱布、绷带、弹力绷带等。

-手术用具数量:根据手术量、手术种类和医疗机构规模确定。

2.3医疗器械-治疗设备:心电图机、X光机、超声波仪器等。

-检测设备:血糖仪、血压计、血液分析仪等。

-监护设备:呼吸机、监护仪等。

-医疗器械数量:根据科室需求、医疗机构规模和预计患者数量确定。

2.4消毒物品-消毒液:酒精、碘酒、洗手液等。

-消毒器械:高压灭菌器、紫外线消毒器等。

-消毒物品数量:根据科室需求、医疗机构规模和防控要求确定。

3.检验试剂需求清单以下是一些典型的检验试剂需求清单,根据医疗机构的不同,具体需求可能会有所变化:3.1生化试剂-血液生化试剂:血脂、血糖、肝功能、肾功能相关试剂等。

-尿液生化试剂:尿常规、尿蛋白、肾功相关试剂等。

-生化试剂规格:根据临床检验项目和检验设备确定。

3.2免疫试剂-免疫学检验试剂:HIV检测试剂、肿瘤标志物试剂等。

-免疫试剂规格:根据临床检验项目和检验设备确定。

3.3分子生物学试剂-核酸提取试剂:DNA/RNA提取试剂盒。

-PCR试剂:PCR酶、引物、探针等。

全自动生化分析仪试剂盘点表模板

全自动生化分析仪试剂盘点表模板

2Sets x 5Levels x 1.5ml
120
DC51
Cal Special Protein 特种蛋白定标液
2Sets x pecial Protein 特种蛋白定标液
2Sets x 5Levels x 1.5ml
80
RC414
Cal T3 T3定标液
C4 补体C4 IgA 免疫球蛋白A IgG 免疫球蛋白G IgM 免疫球蛋白M
内分泌类
RF414
T3 三碘甲状腺原氨酸 (HM only)
DF65 RF412 RF410 DF75A RF430
T4 总甲状腺素 (HM only) TSH 甲状腺激素 (HM only) FrT4游离甲状腺素 (HM only) TUP 甲状腺素结合率 (HM only) HCG 人绒毛膜促性腺激素 (HM only)
DC31 DC31 DC167 DC167 DC48B DC131 DC20 DC16 DC18B DC18B DC18B DC18B DC137 DC84 DC25 DC37A DC45
Cal ALB/TP 蛋白定标液 Cal ALB/TP 蛋白定标液 Cal TBIL/DBIL 胆红素定标液 Cal TBIL/DBIL 胆红素定标液 Cal AHDL 高密度脂蛋白定标液 Cal ALDL 低密度脂蛋白定标液 Cal CHEM II 生化II定标液 Cal CHOL 胆固醇定标液 Cal CHEM I 生化I定标液 Cal CHEM I 生化I定标液 Cal CHEM I 生化I定标液 Cal CHEM I 生化I定标液 Cal ECO2 二氧化碳定标液 Cal IBCT 总铁结合力定标液 Cal Ammonia 氨定标液 Cal ALC 乙醇定标液 Cal U/CSF Protein 尿/脑脊液蛋白定标液

生化分析仪操作方法

生化分析仪操作方法

生化分析仪操作方法
生化分析仪又称生化自动分析仪,是一款能够自动进行生化分析的仪器设备。

其操作方法如下:
1. 操作前准备:开机前检查仪器与操作人员是否符合安全标准;检查试剂及仪器的废液容器是否充足;调节仪器各部件调节状态。

2. 采样处理:按照标准程序采集生物样品,如血液、尿等,然后处理样品,如离心分离血清或血浆。

3. 试剂加样:根据所测定项目选择合适的试剂盘,将其插入仪器指定位置。

将样品加入样品杯,并按照要求添加所需试剂。

4. 开始测试:将样品杯放入样品盘中指定的位置,然后启动测试程序,仪器开始自动测试。

5. 结果解读:测试结束后,仪器会自动输出分析结果。

操作人员根据结果进行数据的解读和报告。

6. 仪器维护:测试结束后,将仪器进行清洗和消毒,妥善保管试剂及废弃物,并根据规定进行仪器的定期维护和保养。

需要注意的是,不同品牌和型号的生化分析仪有着不同的操作方法,因此在操作前需要仔细阅读相关操作手册,并遵循正确的操作流程。

生化仪试剂顺序

生化仪试剂顺序

ALT(IFCC)试剂中含有高活力LDH成分,有可能会对LDH的测定带来干扰。

ALP(IFCC),CK (NAC-ACTIVATED),CK-MB(NAC-ACTIVATED),CO2(PE——PC)等试剂中含有Mg2+,可能会对其后Mg的测定带来干扰。

CHE(butyrylthiocholine),CHO(CHOD-PAP),GLU(GOD-PAP),UA(URICASE)等试剂使用磷酸缓冲液,也可能会对P的测定带来干扰。

CK,CK-MB试剂中含有GLU成分,其分析方法的原理中包含GLU的HK反应过程,因此可能对GLU的测定带来干扰,尤其对GLU的己糖激酶(HK)法测定带来严重干扰。

Mg试剂(CALMAGITE)中含有EGTA成分,为CA2+络合剂,可能对CA的测定带来干扰。

CI试剂(Hg(SCN)2)中含有高浓度的Fe3+,可能对Fe的测定带来干扰。

个别试剂以甘油做酶的保护剂,因此可能对TG的测定带来干扰。

TG、CHO含有高浓度的胆酸成分,因此可能会造成TBA(胆汁酸)测定的干扰。

由于试剂成分的复杂多样性、仪器状况的独特性,可能发生的试剂间交叉污染的情况不尽相同,此点需要加以注意。

试剂间的严重干扰会极大地影响测定结果的准确性,因此隔绝二者间的联系非常必要。

一般在安排项目顺序时要求2个项目间至少要有一个非干扰项目,而最彻底的做法则是将被干扰项目置于干扰项目之前,以消除干扰发生的可能。

这同时也要求临检人员对于仪器的工作状态要有所掌握,并在一个样本的项目选择或一个样本的最后一项与下一个样本的第一个项目选择时对试剂交叉污染的可能性要加以考虑;而根据临床需要合理安排项目顺序,可以得到更为合理的效果。

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数一、参数要求1、全自动,分立/任选式*2、测试速度:≥580测试/小时(带ISE),纯生化350测试/小时3、测试方法: 终点法、速率法、两点终点法,两点速率法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、非线性检测等4、项目存储≥1000个*5、吸光度测试范围:0.0-5.9Abs6、吸光度的重复性CV≤1.0%7、样品位≥70个样本位,支持样本杯、原始采血管、塑料试管等8、样本量:2μL -99μL 0.1μL递增9、试剂位≥60个试剂位10、试剂量:5μL-499μL 0.5μL递增11、试剂冷藏功能:24小时独立水冷系统,冷藏温度2-8℃12、样本和试剂加样针具有液面感应、随量跟踪功能,具有立体防撞、自动保护功能13、试剂和样本加样针去离子水内外壁清洗14、仪器具有独立搅拌针15、携带污染率:≤0.1%*16、光学系统:斩波后分光光学系统17、波长范围:340nm ~ 800 nm,共10个波长,波长准确度±1nm18、反应量:150μL~900μL19、最长反应时间:>16min20、温度控制:37℃±0.1℃*21、比色杯:仪器一次放置115个硬质比色杯22、比色杯清洗系统:八步一体化清洗,具有独立反应杯清洗液通道;针对高污染项目,项目间可插入独立清洗23、仪器具有复位功能24、光源:长寿命卤素灯,具有光源灯自动休眠功能25、报警功能:废液溢出报警;蒸馏水不足报警;试剂、样本不足报警,实时显示试剂余量及可测数目26、质控:仪器在测试过程中可随时插入质控,可预定义不同质控物,每项检测可同时带四种以上质控物,可存储、显示、打印质控图27、监控功能:比色杯在线监控,可实时显示项目反应全部过程28、预稀释/重测功能:软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本,可选择重测,稀释倍数可自行编程;稀释倍数最大可达250倍29、数据重置:对于测试异常样本能够再次选择测量点,重新计算而无需重新检测;30、急诊:支持急诊样本优先测试、具备专用急诊位置31、软件管理:多级权限管理,保证数据信息安全32、打印功能:多种打印格式,支持中、英文打印33、网络功能:支持LIS系统*34、耗水量≤6L/H蒸馏水*35、配套系统:可提供原厂生产的配套试剂(附药监局注册证)二、服务及其他要求1、以上技术参数必须提供注册检验报告2、制造厂商具有ISO9001、ISO13485认证3、生产企业注册资金≥5200万元4、售后服务:专职服务工程师≥3人,保修期自验收合格起一年;终身维修,2个工作日内上门服务。

7020生化仪参数

7020生化仪参数

日立7020型自动分析仪项目名称:NH3试剂名称:Determiner-NH3【试剂、标准物的调制方法】R1:试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质:请使用盒内的标准液。

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

*:请指定试剂瓶、Std的位置编号。

**:请输入试剂瓶的尺寸(L=50 m L S=20m L)。

***:请设定预定值。

****:请输入密码。

协和医药株式会社日立7070/7060型自动分析仪项目名称:NH3试剂名称:Determiner—NH3【试剂的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质:请使用盒内的标准液。

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

**请指定任意的位置。

协和医药株式会社日立7170型自动分析仪项目名称:NH3试剂名称:Determiner-NH3【试剂、标准物的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质:请使用盒内的标准液。

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明2001/8/10*请指定任意的位置。

协和医药株式会社日立7180型自动分析议项目名称:NH3试剂名称:Determiner-NH3【试剂、标准血清的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制,可以直接使用。

R2: 试剂R-2不用调制,可以直接使用。

标准物质:请使用盒内的标准液。

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。

日立7600型自动分析议项目名称:NH3试剂名称:Determiner-NH3【试剂、标准物的调制方法】R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。

R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。

标准物质:请使用盒内标准液。

注意:包装、测定原理等详细资料请参见产品说明项目名称:NH3试剂名称:Determiner—NH3【试剂、标准物的调制方法】R1:试剂R-1不用调制既可以使用。

各家生化分析仪主要技术参数

各家生化分析仪主要技术参数

日立LST008:日立7180:1个分析单元+ISE单元*(AU5811)分光光度法:2000测试/小时ISE法**:900-1800测试/小时同时测定项目:57项(含ISE)高通量连续进样系统,可一次性装载400样本独立3条样本轨道高精度微量加样技术拥有专利技术的光学系统永久性石英比色杯高稳定性、低维护性拓展性贝克曼库尔特DXC800:• 最大测试速度:1440测试/小时• 同时测试项目:70项• 样本容量:140个,可连续进样• 测试原理:比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、电导电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定*• 测试项目菜单: 〉200项(〉100项预编程;100项用户自定义)贝克曼库尔特DXC600:•最大测试速度:990测试/小时• 同时测试项目:65项• 样本容量:96个,可连续进样• 测试原理:比色法、ISE法、免疫比浊法、糖氧化电极法、酶免疫法、近红外免疫粒子测定*• 测试项目菜单:>200项(〉100项预编程;100项用户自定义)特点:• 血凝块自动检测系统,自动检测血凝块,使测定结果更加准确• 多头双清洗式搅拌系统,搅拌更充分,冲洗更干净,交叉污染最低• 高可靠性和低维护成本• 冷藏试剂仓和急诊模块• 高质量、永久性石英玻璃反应杯• 高精度的微量加样技术• 长寿命的电极• 150个样本连续进样系统• 重检优先的通道• 方便快速的二维码校准系统• 双进样系统,轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘• 智能的探针系统• 专利技术的恒温系统• 高精度的反应比色系统• 更少的试剂用量和反应体积• 完整的溯源性• 少于3步/60秒的简便维护技术参数:系统分类:全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统。

分析方法:比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及终点法、速率法、固定时间法以及间接离子选择电极法。

处理能力:800光度法测试/小时:600电解质测试/小时(离子选择电极法).同时分析项目:60项光度法+3项离子选择电极法.样本类型:血清、血浆、全血、尿液及其他.样本系统:双样本系统:样本架(轨道方式):每架10个样本(原始管和样本架上均有条码);一次可上150个样本;可连续进样. 样本转盘(圆盘方式):独立冷藏,使质控和校准可全天候随时进行。

生化分析仪的校准

生化分析仪的校准

生化分析仪的校准内部校准是使用仪器自带的标准物质进行的。

一般来说,生化分析仪会配备标准物质的试剂盒,内含一系列已知浓度的参考物质。

在内部校准之前,操作人员需要准备好试剂盒,并确保其保存条件良好,以确保标准物质的浓度稳定。

首先,操作人员需要使用标尺或容量瓶等准确量取一定量的标准物质。

然后,将标准物质加入试剂盒中,并按照试剂盒的说明进行溶解和混合。

根据试剂盒的说明,将溶解后的标准物质加入生化分析仪中进行测试。

在测试过程中,生化分析仪将生成内部校准曲线。

这条曲线描述了仪器测得的结果与标准物质的浓度之间的关系。

根据校准曲线,可以对仪器进行调整,以确保仪器的测量结果准确可靠。

内部校准通常是每天使用生化分析仪之前进行的,以确保仪器在每次使用前都以准确的状态进行测量。

除了内部校准,外部校准也是生化分析仪校准的重要步骤。

外部校准是使用认证或标准化的标准物质进行的。

这些标准物质由专门机构或实验室提供,并经过严格的测试和监管,以确保其准确性和可靠性。

对于外部校准,操作人员需要从认证或标准化实验室购买合适的标准物质。

然后,按照标准物质的说明将其加入生化分析仪中进行测试。

与内部校准类似,生化分析仪将生成外部校准曲线,以校准仪器的测量结果。

外部校准通常是每个月或每季度进行的,以确保生化分析仪的结果能够与国际标准相匹配。

在进行校准时,操作人员还应注意以下几点。

首先,校准前应仔细清洁生化分析仪的传感器和反应池,以避免残留物对校准结果的影响。

其次,校准过程中应按照标准操作程序进行,以确保结果的稳定性和可靠性。

最后,在校准后应对仪器进行验证,以确保校准结果的准确性。

总结起来,生化分析仪的校准是确保仪器在测量生物样本时能够提供准确结果的重要步骤。

校准过程包括内部校准和外部校准。

内部校准使用仪器自带的标准物质,外部校准使用认证或标准化的标准物质。

操作人员需要按照标准操作程序进行校准,并在校准后对仪器进行验证。

通过定期的校准,可以确保生化分析仪的准确性和可靠性,提高实验结果的可信度。

生化检验实验室基本知识

生化检验实验室基本知识
磷酸二甘油、氧生化化酶试、剂辣根盒过氧化物酶、坏血
酸(氧二化)酶单,试但剂不与含双脂试蛋剂白脂肪酶),消耗 游动离TG甘反油应。。试比剂优如2点酶(法含测脂定蛋G白LU脂、肪C酶H缺O)点、起 U酶单A,、操清H作D除简L维单等、C,对快试速Tr剂in1d含er维反生应素的C干12氧..抗 分扰化干 析扰 误本能 差科力 较差 大
三、生化检验项目
(一)常规检验项目 1.单检验项目 实用性:经济、快速 可靠性:针对性强 2.组合检验项目 全面性:提供全面的检验信息 高效性:提高检验和诊断效率
三、生化检验项目
(二)急诊生化检验项目
急诊项目:指对临床危急、重症病人的诊断、 抢救和治疗有重要指导意义的检验项目。一 般要求从“标本采取”到“检验报告”发出 控制在2h内。如血气分析、肾功、电解质、 心功等
二、生化试剂盒
商品化试剂盒的广泛应用,对检验医学的发 展产生了深远的影响,它不仅使检验操作更 简便,而且使试剂生产和检验操作更易标准 化和规范化,尤其是有利于提高检验质量
二、生化试剂盒
方法学 物理性状
组合方式
化学法 液体型试剂(自配) 多剂型试剂
操作方式
手工多步骤操作
酶 法 冻干型试剂 单剂型试剂 离心式自动分析仪
急 诊 项 目
危 急 值
常 规 项 目
检验项目
三、生化检验项目
(三)特殊项目 指标本采集技术高,或标本数量少,或含有
传染性病毒或细菌的标本,这些标本中的项 目不管是急诊还是常规项目均属于特殊项目
四、生化仪器
(一)离心机 (二)电解质分析仪 (三)血气分析仪 (四)生化分析仪
(一)离心机
离心机:利用离心力分 离液体与固体颗粒或液 体与液体的混合物中各 组分的机械

全自动生化分析仪基本名词

全自动生化分析仪基本名词

一.基本名词1.单试剂:只有R1试剂,如:Ca,Mg,ALB,TP,当样本加入到试剂中时,即刻开始反应。

2.双试剂:有R1,R2配套两种试剂,样本首先加入到试剂R1中参与反应,育温后再加入试剂R2,进一步反应来达到检测的目的。

通常R1与样本反应,达到去除干扰或为加入R2后的进一步反应做准备的目的。

3加样模式:不同的仪器有不同的加样方式:3.1双试剂加样模式:R1加入后,加入样本(S),开始为下一步加入R2后的反应作准备,再经一定的时间后,加入R2,开始进行检测所需要的反应。

3.2单试剂加样模式:先加入R1,再加入R2,经过一定的时间再加入样本,再进行检测反应。

4.单试剂与双试剂的界限:在某些双试剂,由于各试剂成份及所参与反应的目的的不同,有的双试剂可以事先混成单试剂,但有的双试剂只能用双试剂通道来做。

如:4.1 R1用来去干扰的目的:R1试剂用来清除血清中的干扰物,防止R2与血清中的干扰物反应。

如化学氧化法的TBIL,DBIL,CR(酶),LDL-C等。

4.2 单试剂不稳定:R1,R2中的成份相互影响发生反应,使试剂中色源提前反应,引起起始吸光度及吸光度变化率的改变等。

(CHE,GGT)4.3仪器自身特点:同时试剂的应用也要考虑到检测仪器的特点,因为有的仪器(如半自动,手工)它没有双试剂的加样模式,那它只能用单试剂来做,一般双试剂加样模式的仪器也可以单试剂加样来做,但是单试剂加样的仪器就不一定能做那些只能双试剂模式的检测。

5.标准品:实际上是一个或几个已知浓度的样本,它在检测中作为一个或几个参照物,使以后的所有的检测都与之比校,以此来得到其它样本的浓度。

6.标准品的定义:6.1国际标准品由WHO或相应组织标定的,用肯定的、公认的、准确的物理或化学方法测定的定值材料。

6.2国际生物学活性标准品根据生物学反应由WHO或相应组织标定的国际活性单位的材料。

6.3参考标准血清国家标准化组织根据国际标准化生产的法定材料。

生化检测方法汇总..

生化检测方法汇总..

一、血清谷丙转氨酶(SGPT)赖氏改良法每个样做3个平行,置37水浴30分钟,各管加2,4-二硝基苯肼液0.5mL,混匀,再在37℃水浴中放置20mL,各管加0.4mol/L氢氧化钠溶液5mL,混匀,10分钟后,从水浴箱中取出,以蒸馏水调“零”点,用520nm波长比色,读取各管之吸光值,各管之吸光值均减去空白的吸光值,然后以吸光值为纵坐标,各管相应的转氨酶单位为横坐标。

绘制成标准曲线。

为了方便,可列出各光度相当于转氨酶单位表。

对照及样品各做3个平行,充分摇匀,静置10分钟后,用520nm波长比色,以蒸馏水调节零点,读取吸光值,用样品减去对照吸光值,求得样品的谷丙转氨酶活力。

谷丙转氨酶活性单位:37℃, pH7.4,每小时每毫升血清催化生成1μmol 丙酮酸为1个单位。

例:0.1ml 血清每小时催化生成0.1μmol丙酮酸, 即相当于GPT 100U / 100ml 血清。

注意:1. 在测定SGPT时,应事先将底物、血清在37℃水浴中保温,然后在血清管中加入底物,准确记时。

2. 标准曲线上数值在20~500U是准确可靠的,超过500U时,需将样品稀释。

3. 转氨酶只能作用于α-L-氨基酸,对D-氨基酸无作用。

实验室多用α-DL-氨基酸(较L-氨基酸价廉),若用L-氨基酸,则用量减半。

4. 溶血标本不宜使用,因血细胞中转氨酶活力较高,会影响测定效果。

5. 血清样品的测定需在显色后30分钟内完成。

6.丙酮酸标准液的浓度要求十分精确。

由于丙酮酸开封后易变质为多聚丙酮酸,而影响丙酮酸标准液的有效浓度而不易察觉。

建议使用质量可靠的市售丙酮酸标准液。

7.每批试剂的空白管吸光度上下波动不应超过0.015A,若有超出,应仔细检查试剂与仪器方面的问题。

8.严重脂血、黄疸、溶血和糖尿病酮症酸中毒病人血清标本可增加测定的吸光度,测定这类标本应做血清标本对照管优点:尽管基质液中余下的a-酮戊二酸同样可生成红棕色苯腙硝醌化合物而影响测定结果,但因其量不多,加之对505nm的吸光度远不如丙酮酸生成的苯腙硝醌化合物强,尤其用标准曲线作测定时,所用的酶活性单位通过卡门氏分光光度速率法矫正,摈弃了赖氏法一些固有弊端,结果比其他比色法准确.故卫生部临检中心建议国内无条件使用连续监测法的单位使用赖氏法.1981年全国常规生化检验方法学术讨论会认为赖氏法测定ALT活性较为合理, 缺点:由于赖氏法设计的底物浓度,如a-酮戊二酸不足,反应速度只能达到最大速度的65%;显色剂2,4-二硝基苯肼的用量只及反应液中酮酸浓度的一半;保温30min的酶促反应后,新生成的丙酮酸和未用完的a-酮戊二酸存在着无法人为控制的竞争显色的几率问题,如此等等,使赖氏法的重现性较差,在测量精度上仍与连续监测法相差甚大.* 1个卡门氏单位的定义是:在温度25℃,pH7.4,波长340nm,光径1cm 的条件下,1ml血清使NADH的吸光度下降0.001的转氨酶活性。

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型号
迈瑞300 恒速(测试/小 时) 清洗系统 300 迈瑞400 400
清洗液
一次性反应杯, 自动清洗系统反 用机械手自动更 复清洗反应杯 换杯联 手动稀释原液更 自动稀释原液 换Biblioteka 一次性真空抽血管耗材
生化仪清洗液
纯水机
生化试剂
一般生化仪用的清洗液
生化仪常用检测项目
• 肝功 肝功:谷丙转氨酶(ALT/GPT)、谷草转 氨酶(AST/GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、 总胆红素(T.BIL)、直接胆红素(D.BIL)、 总蛋白(TP)、白蛋白(ALB) • 肾功:尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、二 氧化碳结合力(CO2)、尿酸(UA) • 血脂:总胆固醇(CHO)、甘油三脂 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)
• 血糖:葡萄糖(GLU) 糖化血红蛋白 (HbA1c ) • 离子:钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)、 钾(K)、钠(Na)、氯(CL)等 • 心肌酶:肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工 酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、a羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)、谷氨酰转肽酶 (r-GT)
品牌
• 国产: 高端:(蚀刻光栅为主):深圳迈 瑞 长春迪瑞 深圳蓝韵 • 中端:(套模光栅为主):上海科华 上海 三科 上海丰汇 • 低端: (滤光片为主): 南京英诺华 南京 劳拉 桂林优利特 珠海森龙等 • 进口 日立、贝克曼、奥林巴斯
深圳迈瑞
生化仪组成部分
• 光学系统:是ACA的关键部分。 光学系统: • 恒温系统:由于生物化学反应时温度对反 恒温系统: 应结果影响很大,故恒温系统的灵敏度、 准确度直接影响测量结果。 • 样品反应搅拌技术和探针技术
• 其他方面:试剂、样品的条形码识别和计 其他方面: 算机登录。开放式试剂,作为医院选择机 型的一项重要因素,仪器是否支持开放式 试剂非常重要。试剂开放后,医院、科研 单位可自主选择试剂供应商,在衡量价格、 低度器结果的可靠性、试剂有效期等方面 有了较大的自由度。离子选择电极分析附 件(ISE)、人体血清和尿液电解质指标相 当重要,ACA系统附带ISE后,医院可节省 费用。
全自动生化分析仪
刘海明 主管检验师
简介
• 生化仪是根据光电比色原理来测量体液中 某种特定化学成分的仪器。 • 由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂 量小,现已在各级医院、防疫 站、计划生 育服务站得到广泛使用。配合使用可大大 提高常规生化检验的效率及收益。
日立7600型全自动生化分析仪
深圳蓝韵
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