混合糖电解质注射液说明书--新海能

混杂糖电解质打针液解释书
【药品名称】通用名：混杂糖电解质打针液商品名：新海能英文名：Carbohydrate and Electrolyte Injection
汉语拼音：Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye
【成分】本品为复方制剂,其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g木糖醇：（糖份合计：）氯化钠：乙酸钠：氯化钙：氯化镁：柠檬酸：适量磷酸氢二钾：硫酸锌：0.700mg 打针用水：500ml
*表中数据为来自添加物资的含量.本剂含有作为添加物资的亚硫
酸氢钠/L.【性状】本品为无色或几乎无色澄明的液体,味甜.
pH 4.5～5.5
比重（20℃）1.040
渗入渗出压约2.6（相对于心理盐水的比值）【顺应症】不克不及口服给药或口服给药不克不及充分摄取时,填补和保持水分及电解质,并补给能量.【规格】500ml
【用法用量】迟缓静脉滴注.平日,成人每次500ml～1000ml.给药速度（按葡萄糖计）,平日成人每小时不得超出/kg体重.依据年纪.症状及体重等不合情形可酌量增减.【不良反响】发明副感化时,
应该采纳中断给药等恰当的处理措施.
【禁忌】
1．轻微肝功效障碍和轻微肾功效障碍的患者;
2．电解质代谢平常的患者：1)高钾血症（尿液过少.肾上腺皮质机能减退.轻微灼伤及氮质血症等）患者;2)高钙血症患者;3)高磷血症患者;4)高镁血症患者.
3．遗传性果糖不耐受患者.【留意事项】一.以下患者必须谨严给药1)肾功效不全的患者;2)心功效不全的患者;3)因闭塞性尿路疾病引起尿量削减的患者;4)有肝功效障碍和肾功效障碍的患者;5)糖尿病患者.二.应用的留意事项
1．对于只能经由过程应用胰岛素掌握血糖的患者（胰岛素依附性糖尿病）,建议应用葡萄糖制剂.
2．设置装备摆设时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀,所以不克不及混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂.
3．给药前：（1）尿液量最好在天天500ml或每小时20ml以上;（2）严寒季候应留意保持必定体温后再用药;（3）包装启封后连忙应用,残液毫不克不及应用.【妊妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【儿童用药】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【老年患者用药】平日高龄者的心理功效下降,易于引起水分.电解质平常及高血糖,所以应减慢给药速度,并亲密不雅察.【药
物互相感化】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【药物过量】未进行该项实验且无靠得住参考文献.【药理毒理】
(1)应用禁食白兔进行的实验标明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显下降,肝脏糖原明显升高,本品中混杂的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有用地被应用.同时,一次性水分均衡为正,电解质均衡系保持或减轻到负均衡.
(2)应用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的实验标明,本品与10%葡萄糖电解质输液比较,手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份渗出率明显下降,即使在耐糖感化下降时糖份的应用也很优越.【药代动力学】依据文献材料：本品以3.9ml/kg/hr速度,静脉滴注4位成年须眉8小时,在此时代血糖程度有稍微升高,在末期时,血糖浓度又逐渐下降,需在治疗后2小时恢复到治疗前程度.果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL,但输液后1小时就无法检测.葡萄糖肾代谢量为0.1％,果糖为0.8％,木糖醇为14.2％,总计2.3％混杂糖被代谢.将用14C标识表记标帜的混杂糖电解质打针液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分离经由过程静脉打针入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠.放射性敏捷散布全身,在肝部和脑部尤为分散,放射活性物资重要经由过程呼出气体排出,24小时总共排出的14CO2约为58%.【贮藏】密闭保管.【包装】钠钙玻璃输液瓶装,每瓶500ml.【有用期】暂定18个月。