(人教版)大连高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典复习题(答案解析)

一、选择题
1．由为原料制取，需要经过的反应为
A．加成——消去——取代B．消去——加成——取代
C．消去——取代——加成D．取代——消去——加成
答案：B
解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以
①溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为2-
③，二溴丙烷在应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；12-
NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇，
故选B。

2．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是A．酸性高锰酸钾溶液B．溴化钠溶液
C．溴水D．硝酸银溶液
答案：C
解析：A．甲苯、己烯、碘化钾溶液与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，是酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故A错误；
B．溴化钠溶液与四种试剂都不反应，溴化钠溶液与碘化钾溶液互溶，甲苯、己烯、四氯化碳都不溶于水，溶液分层，四氯化碳密度比水大，有机层在下层，而甲苯、己烯且密度都比水小，有机层在生成，不能鉴别，故B错误；
C．甲苯不溶于水，但密度比水小，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，加入溴水，色层位置不同，己烯与溴水发生加成反应，碘化钾与溴水发生氧化还原反应，溶液颜色加深，可鉴别，故C正确；
D．加入硝酸银溶液，不能鉴别甲苯和己烯，二者与硝酸银不反应，且密度都比水小不能鉴别，故D错误；
答案选C。

3．下列关于有机化合物的认识不正确的是
A．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物
B．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH
C．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应
D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃
答案：C
解析：A．甲醛中含有醛基，为C=O双键，在一定条件下可发生加聚反应，又可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，故A不选；
B．酯基水解时断裂C-O键，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故B不选；
C．乙醛在加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应生醋酸根和氧化亚铜；乙酸能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成醋酸铜和水；但乙醇不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，故选C；D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，可以生成
2种不同的烯烃，故D不选；
答案选C
4．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A．X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应
B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C．X分子只能发生取代反应
D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇
答案：D
解析：A．Y中没有羟基，在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应，故A错误；
B．Y分子中与醚键相连的甲基上的碳原子与苯环可能不共面，故B错误；
C．X分子含有羟基，并且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C错误；
D．X分子中含有氯原子，在氢氧化钠溶液中加热可以被羟基取代，生成丙三醇，Z分子中含有酯基和氯原子，在氢氧化钠溶液中酯基水解可以先生成X，然后氯原子发生取代反应，最终生成丙三醇，故D正确；
故选：D。

5．下列说法正确的是
A．H216O和H218O互为同位素
B．金刚石和金刚烷互为同素异形体
C．符合通式C n H2n＋2且n不同的烃，一定属于同系物(n≥1)
D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互为同分异构体
答案：C
解析：A．同位素是同种元素不同原子的互称，而H216O和H218O是两种化合物，A不正确；
B．金刚石为碳的单质，而金刚烷为碳、氢元素组成的烃，二者不互为同素异形体，B不正确；
C ．C n H 2n ＋2为烷烃的通式，n 不同时，两种烷烃的结构相似、组成上相差若干个“CH 2”，所以二者一定属于同系物(n ≥1)，C 正确；
D ．CH 3COOCH 2CH 3和CH 3CH 2OOCCH 3为同一种有机物(都是乙酸乙酯)，二者不互为同分异构体，D 不正确； 故选C 。

6．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A ．ClCH 2－CH 2Cl ()
NaOH aq
Δ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OH
Δ
−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ
−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶Δ
C 2H 5
OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ
−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ
−−−→CH 3CH 2Br 24
浓H SO
Δ−−−−−→CH 2=CH 2
答案：C
解析：A ．HOCH 2CH 2OH 和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A 错误；
B ．稀硫酸作催化剂时(
C 6H 10O 5)n (淀粉)水解生成C 6H 12O 6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B 错误；
C ．CH 3CH 2OH 在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C 正确；
D ．卤代烃CH 3CH 2Br 应该在NaOH 醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D 错误； 答案选C 。

7．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。

下列相关叙述正确的是
A ．反应④的反应类型是加聚
B ．物质 A 含有两种官能团
C ．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛
D ．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na
答案：A 【分析】
丙烯氧化生成C ，C 与新制氢氧化铜反应，结合D 的分子式可知，则C 为CH 2=CHCHO ，D 为CH 2=CHCOOH ；B 与D 在浓硫酸、加热条件下生成E ，应是酯化反应，结合E 的分子式可知，应是1分子B 与2分子D 发生酯化反应，故B 为HOCH 2CH 2OH ，则E 为CH 2=CHCOOCH 2CH 2OOCCH=CH 2，E 发生加聚反应得到F ；由B 的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A ，A 为1，2−二卤代烃，A 水解得到乙二醇。

解析：A．分析可知，反应④的反应类型是加聚反应，A叙述正确；
B．物质A为1，2−二卤代烃，含有1种官能团，B叙述错误；
C．物质B为乙二醇，催化氧化后可以得到乙二醛，C叙述错误；
D．D为CH2=CHCOOH，羧基可与Na反应，则1mol物质D最多可以消耗1mol Na反应，D叙述错误；
答案为A。

8．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选
项
实验操作和现象结论
A 向锌粒和稀硫酸反应的试管中，滴加几滴CuSO4溶液，气
体生成速率加快
CuSO4是锌和稀硫酸
反应的催化剂
B 向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3，
充分反应中向其中滴加KSCN溶液，溶液变红
反应2Fe3＋＋2I-=2Fe2＋
＋I2具有限度
C向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，振荡，浊液变澄清酸性：苯酚>碳酸
D 向溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液，加热，产生气体通入酸性
KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色
反应生成了乙烯
A．A B．B C．C D．D
答案：B
解析：A．Zn置换出Cu，构成原电池，可加快反应速率，与催化剂无关，故A错误；B．向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3，Fe3＋量少，但是充分反应后滴加KSCN溶液，溶液变红，说明Fe3＋没有反应完，可以证明2Fe3＋＋2I-=2Fe2＋＋I2具有限度，故B正确；
C．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，溶液变澄清，而酸性为碳酸大于苯酚，故C错误；
D．乙醇能使酸性高锰酸钾褪色，应先除掉乙醇，故D错误。

答案选B。

9．有关有机物()的叙述不正确的是
A．该有机物含有4种官能团
B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应
C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2
D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
答案：D
解析：A．东莨菪内酯的结构简式为，分子中含有羟基、酯基、醚键、碳
碳双键4种官能团，选项A正确；
B．东莨菪内酯分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，分子中的苯环可发生氧化反应，选项B正确；
C．东莨菪内酯分子中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗2molBr2，选项C正确；
D．1mol该分子中的1mol酚羟基能与1molNaOH溶液反应，酯基水解后形成的1mol酚羟基和1mol羧基能与2molNaOH反应，因此，1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，选项D不正确；
答案选D。

10．羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：
下列有关说法正确的是()
A．Y的分子式为C10H8O4
B．X分子中不含有手性碳原子
C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
D．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br2
答案：C
解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4个原则，可知Y分子式是
C10H10O4，A错误；
B．连接4个不同基团的C原子为手性C原子，则X中与醇-OH、甲基相连的C原子为手性碳，B错误；
C．Y含1个酚-OH、1个-COOC-均可与NaOH发生反应。

酯基水解产生1个酚羟基和1个羧基，故1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，C正确；
D．酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，Z中还含1个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol Z与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，D错误；
故合理选项是C。

11．下列说法正确的是
A．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗涤后分液
D．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
答案：A
解析：A.低级醇的官能团羟基能与水形成氢键，都能与水以任意比互溶，故A正确；
B.烃的同分异构体支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B错误；
C.乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C错误；
D.乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D错误；
故选A。

12．氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的
镇痛、消炎，下列关于该化合物的说法正确的是
A．分子中不含手性碳原子B．分子中所有碳原子可能在同一平面C．属于芳香烃D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应
答案：D
解析：A．分子中连接甲基、羧基、氢原子、苯环的碳原子是手性碳原子，故A错误；B．分子中存在结构，具有甲烷的四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一平
面，故B错误；
C．该有机物除C、H两种元素外，还含有O、F元素，不是芳香烃，故C错误；
D．1mol该物质水解可以得到1mol羧基、1mol酚羟基、1molHF，它们又与NaOH发生中和反应，最多可与3mol NaOH反应，故D正确。

故选：D。

13．化合物X可用于合成Y。

下列有关X、Y的说法正确的是（）
A．X分子中所有原子可能在同一平面上
B．X在一定条件下可以发生消去反应
C．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同
D．1 mol Y与氢气发生加成反应，最多可消耗5 mol H2
答案：B
解析：A．X分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特征，则该分子所有原子不可能在同一平面上，A错误；
B ．X 含有醇羟基，且羟基连接的
C 原子的邻位C 原子上含有H 原子，可发生消去反应，B 正确；
C ．X 含有酚羟基，可与溴发生取代反应；Y 含有碳碳双键，可发生加成反应，反应类型不同，C 错误；
D ．Y 分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与氢气发生加成反应，含有1个酯基，但酯基具有独特的稳定性，不能与H 2发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气发生加成反应，最多可消耗4 mol H 2，D 错误； 故合理选项是B 。

14．下列有机物的结构和性质正确的是 A ．三联
和四联
互为同系物
B ．能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应
C ． 所有原子一定共平面
D ．分子式C 5H 10的烯烃中不存在顺反异构
答案：B
解析：A ．含苯环的个数不同，二者不是同系物，A 错误；
B ．该物质能够发生燃烧反应，燃烧属于氧化反应；能够与H 2发生加成反应，与H 2的加成反应也属于还原反应；含有甲基，能够发生取代反应；B 正确；
C ．苯环、-COOH 为平面结构，两个平面共直线，故两个平面可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，C 错误；
D ．分子式为C 5H 10的烃存在顺反异构，如，D
错误；
故合理选项是B 。

15．下列离子方程式正确的是（ ）
A ．甘氨酸跟盐酸反应：HOOC-CH 2-NH 2+H +−−→HOOC-CH 2-NH +
3 B ．高级脂肪酸跟氢氧化钠溶液反应：H ++OH -=H 2O
C ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2：2C 6H 5O -+H 2O+CO 2→2C 6H 5OH+23CO -
D ．葡萄糖银镜反应：CH 2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH 3)2]OH −−−→水浴
加热
CH 2OH(CHOH)4COO -+NH +4
＋3NH 3+2Ag↓+H 2O
答案：A
解析：A．甘氨酸与盐酸发生反应时，N原子上的孤电子对与H+形成配位键结合在一起，离子方程式为HOOC-CH2-NH2+H+−−→HOOC-CH2-NH+3，A正确；
B．高级脂肪酸是弱酸，主要以电解质分子存在，不能拆写为离子形式，B错误；
C．苯酚钠溶液中通入CO2，无论其相对量的多少，反应产生苯酚和NaHCO3，离子方程式
HCO-，C错误；
为：C6H5O-+H2O+CO2−−→C6H5OH+3
D．氢氧化二氨合银是可溶性强电解质，以离子形式存在，不能写成化学形式，D错误；故合理选项是A。

二、填空题
16．请写出相应物质的结构简式或名称。

(1)___。

(2)CH3CHBr2___。

(3)___。

(4)对苯二甲醛___。

(5)葡萄糖___。

答案：2-甲基-2，4-己二烯1，1-二溴乙烷乙酸苯甲酯
CH2OH(CHOH)4CHO
解析：(1) 该有机物为二烯烃，优先考虑官能团，以离官能团最近的一端开始编号，若官能团位置一样，则考虑取代基，以离取代基最近的一端开始编号，如图：
，故名称为2-甲基-2，4-己二烯；
(2)溴原子所在的C原子为1号碳，故名称为1，1-二溴乙烷；
(3)该有机物含有酯基，属于酯类物质，酸性水解可得到乙酸和苯甲醇，故名称为乙酸苯甲酯；
(4)官能团为醛基，且两个醛基位于苯环的对位，则结构简式为；
(5) 葡萄糖属于多羟基醛糖，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；
17．有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：
请回答下列问题：
(1)下列有关X的说法正确的是_______。

A 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
B X属于芳香烃
C X可发生还原反应
D X分子中含有一个手性碳原子
(2)由B制备X的过程中，有副产物C(分子式为C19H18O4)生成，则C的结构简式为____。

(3)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式________。

(4)写出A生成B反应的化学方程式________。

(5)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式________。

答案：CD
−−−→+2NaBr
+2NaOH2H O
Δ
−−→+
+NaOH∆
解析：(1)A．X和B均含有碳碳双键，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以无法鉴别，故A错误；
B．X中除C、H元素外还有O元素，不属于烃类，故B错误；
C．X中碳碳双键可以和氢气发生加成反应，该反应属于还原反应，故C正确；
D．连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，X中同时连接氧原子、甲基的碳原子为手性碳，故D正确；
综上所述答案为CD；
(2)X的中含有12个C原子，其副产物含有19个碳原子，而B中有两个羟基，所以副产物
C 应是B 与两分子苯甲酸酯化的产物，所以C 为；
(3)苯甲酸 的一种含有苯环的同分异构体为；
(4)A 在NaOH 水溶液中发生水解反应生成B ，化学方程式为
+2NaOH 2
H O
Δ
−−−→ +2NaBr ；
(5)X 中含有酯基，可以和NaOH 发生反应，化学方程式为
+NaOH ∆
−−
→+。

18．(1)键线式
的名称是_______。

(2)C 5H 12的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式______。

(3)某芳香烃结构为，其一氯代物有____种。

(4)完成下列方程式
①CH 3CH 2CHO+Cu(OH)2 ________。

②
+H 2(足量)Δ
−−→___________ 。

③
在光照条件下与氯气反应___________ 。

答案：2-甲基戊烷
4
CH 3CH 2CHO+2Cu(OH)2加热
−−−−−→CH 3CH 2COOH+Cu 2O↓+2H 2O
+4H 2(足
量)Δ−−→
+Cl 2−−−−−→
光照
+CH 3Cl
解析：(1)键线式每个节点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，根据键线式所
示，均以单键结合，该有机物为烷烃，分子中有6个碳原子，主链有5个碳原子，2号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称是2-甲基戊烷；
(2)C 5H 12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该有机物结构中只有一种环境的氢原子，它的结构简式；
(3)某芳香烃结构为，结构对称，分子结构中含有4种不同环境的氢原子，如图：，则一氯代物有4种；
(4)①CH 3CH 2CHO+2Cu(OH)2加热−−−−−→CH 3CH 2COOH+Cu 2O↓+2H 2O ②+4H 2(足量)Δ−−→ ③在光照条件下与氯气反应，反应方程式为：
+Cl 2−−−−−→光照+CH 3Cl 。

19．丙烯不溶于水，而易溶于有机溶剂，是一种属低毒类物质，也是生产石油化工产品的重要烯烃之一，它是除乙烯以外最重要烯烃，主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和N-异丙基丙烯酰胺等多种化工产品。

其中N-异丙基丙烯酰胺则由丙烯经如下步骤合成，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。

已知：在一定条件下，丙烯可以直接转化为丙醛，而碳碳双键不受影响。

（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________。

（2）反应Ⅱ______（填“能”或“不能”）用酸性KMnO 4溶液作为氧化剂，理由 是________。

（3）检验生成的B 中是否含有A 的方法是______；写出有关反应的化学方程式________。

（4）实验室中也可以由CH 3CH 2CH 2Cl 得到少量的丙烯，则该转化的化学方程式为_____ （5）M 与A 互称为同系物，相对分子质量比A 大14，写出M 所有可能的结构简式__________。

答案：氧化反应 不能 酸性KMnO 4溶液会将碳碳双键氧化 取适量生成的B 与适量新制碱性氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有A ，否则不含
CH 2=CHCHO+2Cu （OH ）2+NaOH −−−→加热CH 2=CHCOONa+Cu 2O ↓+3H 2O
CH 3CH 2CH 2Cl+NaOH −−−→乙醇
加热CH 2=CHCH 3↑+NaBr+H 2O
解析：(1)丙烯到丙烯醛增加了氧元素，所以为氧化反应；
(2)碳碳双键也能被酸性高锰酸钾氧化，所以反应Ⅱ不能用酸性KMnO 4溶液作为氧化剂；
(3)B 和A 的官能团不同在于B 含有羧基，A 含有醛基，根据醛基能与新制的氢氧化铜悬浊液加热条件下反应生成砖红色沉淀进行检验，化学方程式为CH 2=CHCHO+2Cu （OH ）2+NaOH −−−→加热CH 2=CHCOONa+Cu 2O ↓+3H 2O ；。

(4)CH 3CH 2CH 2Cl 在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成丙烯，化学方程式为
CH 3CH 2CH 2Cl+NaOH −−−→乙醇加热
CH 2=CHCH 3↑+NaBr+H 2O ； (5)M 与A 互称为同系物，相对分子质量比A 大14，则分子式为C 4H 6O ，含有碳碳双键和醛基，可能的结构简为。

20．以为原料(其它无机试剂任选)，合成的流程图如图。

(已知：与(CH 3)2COH 结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答：
(1)C 分子中含氧官能团的名称_______；
(2)A 转化成B 的反应条件是_________； (3)转化成A 的化学反应方程式_______；
(4)B 转化成C 的化学反应方程式______；
(5)D 转化成目标产物的化学方程式_____。

答案：醛基、羟基 氢氧化钠水溶液、加热 +Br 2→ 2
+O 2→催化剂2+2H 2O →浓硫酸+ H 2O 【分析】 以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A 为
，A 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B 为
，B氧化生成生成的C为，C继续发生氧化反应生成的D为，最后D在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成，据此分析解答。

解析：(1)C为，分子中含氧官能团的名称：醛基、羟基；
(2)A转化成B发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热；
(3)转化成A的化学反应方程式：+Br2→；
2+2H2O；(4)B转化成C的化学反应方程式：2+O2→
催化剂
+ H2O。

(5)D转化成目标产物的化学方程式→
浓硫酸
21．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：_________________；
（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________________（填代号）；
（3）写出由A生成B的化学方程式：_____________________________；
（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。

答案：消去反应C、E O2＋2 2 ＋2H2O
＋2NaOH＋HCOONa＋H2O
解析：（1）C中含有碳碳双键，说明A中的羟基发生消去反应生成C；
（2）在A～E五种物质中，C与E的分子式相同，而结构不同，二者互为同分异构体；（3）A中含有醇羟基，发生催化氧化生成醛基，则A生成B的化学方程式为。

（4）D 含有羧基和酯基，则D 与NaOH 溶液共热反应的化学方程式为
＋2NaOH ＋HCOONa ＋H 2O 。

22．将煤粉隔绝空气加强热，除主要得到焦炭外，还能得到如表所列的物质： 序号
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ 名称 甲烷 一氧化碳 乙烯 苯 甲苯 苯酚 氨水
(1)表中所列物质不属于有机物的是(填序号)：_____．
(2)能与溴水反应使之褪色的烃是(填序号)：_____．
(3)能发生加聚反应、生成物可用作制造食品包装袋的是(填序号)_____，该物质发生加聚反应的化学方程式为：______________________________________．
(4)彼此互为同系物的是(填序号)：_____．
(5)甲苯的一氯取代产物的有_____种．
答案：②⑦ ③ ③ nCH 2=CH 2→催化剂 ④⑤ 4
解析：(1)氨水中不含碳元素，属于无机物；一氧化碳虽然含有碳元素但是性质和无机物相似，属于无机物；故答案为：②⑦；
(2)乙烯中含有碳碳双键能够与溴水发生加成反应，能与溴水反应使之褪色；故答案为：③；
(3)乙烯含有碳碳双键能发生加聚生成聚氯乙烯，可用于食品包装，反应的方程式为nCH 2=CH 2→
催化剂；故答案为：③；nCH 2=CH 2→催化剂； (4)苯和甲苯结构相似，在分子组成上相差一个CH 2原子团，互称为同系物；故答案为：
④⑤；
(5)氢分子中一氯代物的种数等于不同环境下氢原子的种数，甲苯有四种不同环境下的氢原子：甲基上1种，苯环上3种，所以甲苯有4种一氯代物；故答案为：4。

23．水仙花所含的挥发油中含有某些物质。

它们的结构简式如下：
请回答下列问题：
(1)①有机物C 的名称___________；从结构上看，上述四种有机物中与
互为同系物的是___________ (填序号)。

②有机物C 经___________ (填反应类型)反应可得到B 。

(2)有机物A 中含氧官能团的名称是___________，可能具有的性质是___________(填字母)。

A ．能与NaOH 发生反应
B ． 1mol 该物质最多与4mol 溴水发生反应
C ．既可燃烧，也可使酸性KMnO 4溶液褪色
D ．可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体
(3)写出C 和银氨溶液发生反应的化学方程式为___________。

(4)有机物A 转化为丙的过程为(已略去无关产物)
A I −−−−−−→一定条件下 2O /Cu Δ−−−→ 甲一定条件下Ⅱ
−−−−−−→乙III
−−−−−−→一定条件下丙 如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是___________，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为___________。

答案：苯甲醛 B 加成或还原 (酚)羟基、醚键 AC
+2Ag (NH 3)2OH Δ−−→+2Ag ↓+3NH 3+H 2O NaOH 醇溶液，
加热
解析：(1)①有机物C 的结构简式为，其名称为苯甲醛；从结构上看属于芳香醇，与苯甲醇（）互为同系物，答案选B 。

②有机物C 含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。

(2)根据有机物A 的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。

A ．含有酚羟基，能与NaOH 发生反应，A 正确；
B ．含有酚羟基与溴发生取代反应，含有碳碳双键与溴发生加成反应，1mol 该物质最多与2mol 溴水发生反应，B 错误；
C ．大部分有机物可以燃烧，含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO 4溶液褪色，C 正确；
D ．酚羟基与NaHCO 3溶液不反应，D 错误；
答案选AC 。

(3)苯甲醛含有醛基，和银氨溶液发生反应的化学方程式为
+2Ag (NH 3)2OH Δ−−→+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 。

(4)含有醇羟基，发生氧化反应生成甲为
，如果反应Ⅱ为消去反应，属于卤代烃的消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热。

甲发生消去反应生成乙为，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为。

24．一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应：
回答下列问题：
(1)X中含氧官能团的名称是_________；鉴别Y、Z可选用的试剂是___________。

(2)实验测得Z的沸点比X的高，其原因是_____________。

(3)Y与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_________。

(4)与Y具有相同官能团且属于芳香化合物的同分异构体还有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式是___________(任写一种)。

FeCl溶液Z形成分子间氢键，X形成分子内答案：(酚)羟基、羰基(或酮基)浓溴水或3
氢键，故Z的沸点比X的高+2NaOH→+CH3COONa+H2O5
或
解析：(1)由X的结构可知，其中所含的官能团有羰基和羟基；Z中存在酚羟基，可通过浓
FeCl溶溴水或氯化铁溶液鉴别Y和Z，故答案为：(酚)羟基、羰基(或酮基)；浓溴水或3
液；
(2)实验测得Z的沸点比X的高，是因为X中羟基和羰基处于邻位，易形成分子内氢键，而Z容易形成分子间氢键，导致其沸点较高，故答案为：Z形成分子间氢键，X形成分子内氢键，故Z的沸点比X的高；
(3) Y中含有酯基与足量NaOH溶液发生水解反应，反应为：
+2NaOH→+CH3COONa+H2O，故答案为：
+2NaOH→+CH3COONa+H2O；
(4)与Y具有相同官能团且属于芳香化合物，若取代基只有一个，有-COOCH3和HCOOCH2-两种，若取代基有两个：分别为-CH3和-OOCH，在苯环上有邻、间、对三种结构，共5种符合题意，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简
式或，故答案为：5；或
；
25．A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。

相互转化关系如图所示：
−−−−→RCOOH
已知：RCHO2O
一定条件
(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________ (填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：
②B→C：__________；
④B+D=G：________。