第4章 内照射防护、监测与评价 第一节至第五节 大学课程《辐射防护概论》 课件
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移至各有关器官。
第二节 放射性核素的摄入
3.通过皮肤或皮肤伤口摄入
完好的皮肤可有效防止大部分放射性核素进入体内，但氧 化氚和碘蒸气、碘溶液或碘化物溶液可通过完好的皮肤被 吸收。
当皮肤破裂、被刺伤或擦伤时，放射性核素可能进入皮下 组织，然后被体液吸收。
第二节 放射性核素的摄入
二、放射性核素的摄入模式
eui (t)
t 1
eui
(
)
e
R
(t
)
d
eif (t)
et i
1 f
(
)
eR
(t
)d
式中， R 为放射性衰变常数。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
一、参考人
参考人---具有ICRP关于参考人工作小组的报告（ICRP23号 ）中所规定的解剖学特征和生理学特征的人。
进入体内的放射性核素可分布到身体的不同组织和器官中， 源器官S---源组织或源器官的统称，指含有大量该放射性核
隔室、一个器官或全身放射性核素的量，单位是Bq。 周身性物质（Systemic material）---被体液吸收的物质。 周身含量(Systemic content 或Systemic body content)---
进入体液的放射性核素的量，不包括呼吸道和胃肠道内的 含量。 全身含量（whole body content）---包括周身含量、呼吸 道及胃肠道内物质的含量。
1.连续（慢性）摄入 ---指的是在每年的绝大数日子里，以相当恒定的速度摄
入放射性核素。 2.单次（急性）摄入 ---指的是持续时间不超过几个小时的摄入放射性核素。
第二节 放射性核素的摄入
三、摄入量和吸收量
1.摄入量（intake） ---通过吸入、食入、完好皮肤或皮肤伤口进入体内的放射
（1）、指数项之和
而且
n
rBa（ ,S t）
ki eit
i 1
n
ki 1
i 1
常数 i 为库室i的转移速率常数，d-1，它相应于在库室i的
滞留半减期Ti, Ti=0.693/ i 。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 （2）、幂函数
rBa（ ,S t） b (t )b
放射性核素经历多种多样非常复杂的转移过程。 体内吸收的放射性核素的分布可能是弥漫性且相对均匀的，如氨水；
也可以集中在某些器官和组织内，如碘（甲状腺）、碱土金属（骨） 和钚（骨和肝）。
（3）排出过程
放射性核素经由尿和粪便逐渐排出体外。
第二节 放射性核素的摄入
1.吸入---核素入体的重要途径
4、沉积模型：吸入物质在每个解剖学分区所沉积的份额 受粒子大小、形状、密度及吸入个体的解剖学特征、生理 参数及呼吸习惯等因素的影响。为了计算工作人员吸入放 射性核素的剂量系数，以轻工作情况下正常鼻呼吸的成年 男性作为参考工作人员。
5、廊清模型：沉积在呼吸道中的物质主要靠下述三个途 径廊清：吸收入血液；通过咽喉进入胃肠道；通过淋巴管 进入淋巴结。
式中，ε为一常数；b为一个小于1的正数。
（3）、指数函数与幂函数之和。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
3．排泄函数
排泄函数---描述每天经由尿或粪便排出的物质的量与时间的关系的函 数。
日尿（或粪）排泄：排泄速率通常是根据测量在摄入后t天内的排泄估 计的。
T天的尿（或粪）排泄量 eui (t) [或 eif (t) ]由下式给出：
式中， 是对源器官S中放射性核素j的每次核变化产生所有辐射类型
求和； i
Yi 为放射性核素j每次核变化时发射第i种类型辐射的产额； Ei为i种类型辐射的平均能量或单一能量，Mev; WRi为i种类型辐射的辐射权重因子；
M T为靶器官的质量，g；
AF (T S)i:为源器官S中每发射一次第i种类型辐射被靶器官吸收的能量 份额。
素的组织或器官； 靶器官T---靶组织或靶器官的统称，指吸收辐射能量的组织
或器官。 源器官本身有时也是靶器官，靶器官有时也是源器官。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
靶器官 卵巢 睾丸 肌肉 红骨髓
肺 甲状腺 骨表面 胃壁 小肠腺 上段大肠腺 下段大肠腺
肾 肝 胰 皮肤 脾 胸腺 子宫 肾上腺 膀胱壁
发生摄入或内污染事故后，一般要根据可测得的生 物学检验（尿、粪等分析结果）和/或全身测量结 果估算摄入量和待积有效剂量（不可测量）。
第二节 放射性核素的摄入
一、放射性核素的摄入途径
途径：吸入、食入、通过完好的皮肤和伤口进入体内。 （1）吸收过程 放射性核素进入体内后向体液（主要指血液）转移。 （2）转移过程
第五节剂量系数
US 为源器官S中的放射性核素在摄入后50-年的核 变化总数。体内任一器官或组织中的放射性核素在 任一段时间内的核变化数，是该器官或组织中的放 射性核素的活度对该段时间的积分。在计算待积当 量剂量时，积分时间取50年。
第四章 内照射防护、检测与评价
2012年4月
第一节 前言
放射性核素摄入到体内以后，将沉积、滞留在它们 所亲和的组织或器官，对其产生辐射剂量，造成危 害，一直到它完全被排出为止。因此，通过对体内 检测、排泄物分析和空气浓度的检测估算放射性核 素产生的内照射剂量，进而估算辐射危害是很重要 的。
内照射：体内放射性核素产生的照射。
道滞留量，即
rwi（b t） r（si t） rlui n（g t） rGi I（T t）
式中，r（si t）为摄入单位活度后t天周身含量；
rluin（g t）为摄入单位活度后t天肺中的活度；
rGiI（T t）为摄入单位活度后t天胃肠道中的活度。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
第三节 放射性核素在人体内的代谢
二、体内放射性核素的代谢动力学模型
放射性核素被吸入或食入后，将以一定的速率向体液转移， 其速率由呼吸系统和胃肠道中不同库室的速率常数以及放射 性衰变常数决定。然后，向身体不同器官和组织转移。转移 库室由体液组成。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄 1．几个概念 滞留量---在摄入、沉积或吸收后的给定时刻，沉积在一个
质量，g 11 35
28000 1500 1000
20 250 400 220 135 310 1800 100 4000 1000 2600 180 14 200
70000
表4-1 内照射计量估算中所考虑的某些器官和组织
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
“用于放射防护的解剖学和生理学基本数据：参考值”的 ICRP89号，取代了23号。该出版物用欧洲和北美洲的人 群资料作为计算参考值的主要依据，在确定参考值时， ICRP在许多情况下考虑了亚洲人的数据。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
1、形态学模型：将呼吸道分为4个解剖区： （1）胸腔外区，包括前鼻通道、后鼻通道、口腔
、咽、喉； （2）支气管区，包括气管和支气管； （3）细支气管区，包括细支气管区和终末细支气
管； （4）肺泡—间质区，包括呼吸细支气管，肺泡小
管，带有小泡的小囊和间质结缔组织。
89号所提供的参考值来自： （1）以前ICRP未发表的资料； （2）含有参考值资料的ICRP近期出版物； （3）从辐射目的考虑仍然适用于剂量计算的ICRP23号中
的资料。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
二、呼吸道模型 我们主要介绍1994年的ICRP66号用于辐射防护的
人呼吸道模型，它由6部分组成： 1、形态学模型。 2、生理学参数。 3、辐射生物学考虑。 4、沉积模型。 5、廊清模型。 6、计量学。
性核素的量。 2.吸收量（uptake） ---吸收到体液（主要指血液）中的放射性核素的量，即从
摄入部位转移到身体器官或组织的量。
单位均为Bq.
第三节 放射性核素在人体内的代谢
描述吸入或食入放射性核素在体内代谢的函数非常复杂， 为方便起见，我们可以采用一些便于计算的简单模型来描 述放射性核素在体内的转移。
质量，g 11 35
28000 1500 1000
20 120 150 640 210 160 310 1800 100 2600 180 20 80 14 45
源器官 卵巢 睾丸 肌肉 红骨髓
肺 甲状腺 胃内容物 小肠内容物 上段大肠内容物 下段大肠内容物
肾 肝 胰 皮质骨 小梁骨 皮肤 脾 肾上腺 膀胱内容物 全身
根据这些模型计算的剂量，对于辐射防护的目的来说还是 足够准确的。
内照射剂量估算中所用的模型是建立在一种假设上，即假 设核素在体内的代谢可用一系列库室（隔室）来描述。
一个库室可以指一个空间、一个组织或器官，就我们所考 虑的性质（如活度、浓度）来说，它们具有相同的行为和 命运。
任何一个器官或组织可以含有一个或几个库室，库室中放 射性核素的减少服从一阶动力学规律。因此，一种元素在 任何器官或组织中的滞留，通常可用一个指数函数项或若 干个指数项之和、幂函数以及指数函数和幂函数之和来描 述。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
一、放射性核素的转移、沉积和排出
由体内沉积的镭、钍衰变时产生的氡，以及放射性的二氧 化碳，呼出是重要的排出途径。
在汗中一般含有体液中出现的任何一种放射性核素。 氧化氚及氚在汗液中和血液中的浓度是相等的。尿中排出
的放射性核素只来自于体液。而粪中的放射性物质可分为 两部分，一部分为来自食入或吸入放射性核素中未被体液 吸收而直接经粪排出的核素，另一部分则是被吸收后通过 胆汁进入胃肠道的放射性物质。 由此可见，人体排泄物中放射性核素的出现，可以作为放 射性内污染的一种指标。这样，通过测定污染后各个时刻 放射性核素的排出速率，可以推算体内放射性核素的吸收 量、摄入量和产生的剂量。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 滞留函数---描述滞留量与时间的关系的函数。 排泄函数---滞留函数的负导数。 不计放射性衰变，单纯从生物排泄考虑，排泄分数=滞留
分数。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 全身滞留量 rwi（b t）包括周身滞留量、呼吸系统滞留量和胃肠
2．滞留函数 描述单次吸收后的周身滞留量 r（sa t）的函数为：
r（ sa t） rBa（ ,S t） eRt
式中， R 为放射性衰变常数；
下角标B表示所描述的参数指稳定元素。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 生物学滞留 rBa（,S t）一般可用下述几种方法表示：
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
2、生理学参数：呼吸道组织和细胞所受的剂量与呼吸特 点和某些生理参数有关，因为它们影响吸入空气的体积、 速率、通过鼻和口吸入的分数，因而决定了吸入放射性粒 子和气体的量。
3、辐射生物学考虑：为了考虑不同区组织对危害的贡献 ，对其制定了危害权重因子（用占组织权重因子的份额表 示）。
放射性的气体、液体和固体都可以通过呼吸道进入体内。 ---水溶性的放射性气体被吸入后能迅速被体液吸收。 ---被吸入体内的液体或固体，在空气中以气溶胶的形式存
在。
第二节 放射性核素的摄入
2.食入---极少发生 环境介质受到放射性物质污染会导致较长时间食
入放射性物质的可能。 f1----放射性核素由胃肠道进入体液的百分率。 ※f1=1，放射性核素全部被体液吸收； ※f1远小于1，其中大部分通过粪便排出体外； ※f1接近1，很大一部分经小肠吸收到体液中并转
第三节 放射性核素在人体内的代谢
一、放射性核素的转移、沉积和排出
体液是被吸收的放射性核素由身体的一个部位转移到另一 部位的主要媒介，体液中放射性核素的一部分通过肾、肝 、肠、皮肤、汗或肺排出，其余部分将沉积在该核素所亲 和的那些器官或组织中（如前所述，碘主要沉积在甲状腺 ，钚主要沉积在骨和肝中）。然而，也有一些放射性物质 ，如氚的氧化物、氯化物、铯和钚的化合物，它们是全身 均匀分布的。进入体内的放射性核素，可以通过呼气、汗 、尿和粪等途径排出体外。
第五节 剂量系数
一、SEE（T←S）、Us和待积当量剂量
SEE为源器官S对靶器官T产生的比有效剂量。在ICRP30号中对于任何 一种放射性核素j，源器官对靶器官的比有效能量由下式给出：
SEE(T S) j
i
Yi Ei AF (T S )iWRi (MeV • g 1 / 核变化) MT
第二节 放射性核素的摄入
3.通过皮肤或皮肤伤口摄入
完好的皮肤可有效防止大部分放射性核素进入体内，但氧 化氚和碘蒸气、碘溶液或碘化物溶液可通过完好的皮肤被 吸收。
当皮肤破裂、被刺伤或擦伤时，放射性核素可能进入皮下 组织，然后被体液吸收。
第二节 放射性核素的摄入
二、放射性核素的摄入模式
eui (t)
t 1
eui
(
)
e
R
(t
)
d
eif (t)
et i
1 f
(
)
eR
(t
)d
式中， R 为放射性衰变常数。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
一、参考人
参考人---具有ICRP关于参考人工作小组的报告（ICRP23号 ）中所规定的解剖学特征和生理学特征的人。
进入体内的放射性核素可分布到身体的不同组织和器官中， 源器官S---源组织或源器官的统称，指含有大量该放射性核
隔室、一个器官或全身放射性核素的量，单位是Bq。 周身性物质（Systemic material）---被体液吸收的物质。 周身含量(Systemic content 或Systemic body content)---
进入体液的放射性核素的量，不包括呼吸道和胃肠道内的 含量。 全身含量（whole body content）---包括周身含量、呼吸 道及胃肠道内物质的含量。
1.连续（慢性）摄入 ---指的是在每年的绝大数日子里，以相当恒定的速度摄
入放射性核素。 2.单次（急性）摄入 ---指的是持续时间不超过几个小时的摄入放射性核素。
第二节 放射性核素的摄入
三、摄入量和吸收量
1.摄入量（intake） ---通过吸入、食入、完好皮肤或皮肤伤口进入体内的放射
（1）、指数项之和
而且
n
rBa（ ,S t）
ki eit
i 1
n
ki 1
i 1
常数 i 为库室i的转移速率常数，d-1，它相应于在库室i的
滞留半减期Ti, Ti=0.693/ i 。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 （2）、幂函数
rBa（ ,S t） b (t )b
放射性核素经历多种多样非常复杂的转移过程。 体内吸收的放射性核素的分布可能是弥漫性且相对均匀的，如氨水；
也可以集中在某些器官和组织内，如碘（甲状腺）、碱土金属（骨） 和钚（骨和肝）。
（3）排出过程
放射性核素经由尿和粪便逐渐排出体外。
第二节 放射性核素的摄入
1.吸入---核素入体的重要途径
4、沉积模型：吸入物质在每个解剖学分区所沉积的份额 受粒子大小、形状、密度及吸入个体的解剖学特征、生理 参数及呼吸习惯等因素的影响。为了计算工作人员吸入放 射性核素的剂量系数，以轻工作情况下正常鼻呼吸的成年 男性作为参考工作人员。
5、廊清模型：沉积在呼吸道中的物质主要靠下述三个途 径廊清：吸收入血液；通过咽喉进入胃肠道；通过淋巴管 进入淋巴结。
式中，ε为一常数；b为一个小于1的正数。
（3）、指数函数与幂函数之和。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
3．排泄函数
排泄函数---描述每天经由尿或粪便排出的物质的量与时间的关系的函 数。
日尿（或粪）排泄：排泄速率通常是根据测量在摄入后t天内的排泄估 计的。
T天的尿（或粪）排泄量 eui (t) [或 eif (t) ]由下式给出：
式中， 是对源器官S中放射性核素j的每次核变化产生所有辐射类型
求和； i
Yi 为放射性核素j每次核变化时发射第i种类型辐射的产额； Ei为i种类型辐射的平均能量或单一能量，Mev; WRi为i种类型辐射的辐射权重因子；
M T为靶器官的质量，g；
AF (T S)i:为源器官S中每发射一次第i种类型辐射被靶器官吸收的能量 份额。
素的组织或器官； 靶器官T---靶组织或靶器官的统称，指吸收辐射能量的组织
或器官。 源器官本身有时也是靶器官，靶器官有时也是源器官。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
靶器官 卵巢 睾丸 肌肉 红骨髓
肺 甲状腺 骨表面 胃壁 小肠腺 上段大肠腺 下段大肠腺
肾 肝 胰 皮肤 脾 胸腺 子宫 肾上腺 膀胱壁
发生摄入或内污染事故后，一般要根据可测得的生 物学检验（尿、粪等分析结果）和/或全身测量结 果估算摄入量和待积有效剂量（不可测量）。
第二节 放射性核素的摄入
一、放射性核素的摄入途径
途径：吸入、食入、通过完好的皮肤和伤口进入体内。 （1）吸收过程 放射性核素进入体内后向体液（主要指血液）转移。 （2）转移过程
第五节剂量系数
US 为源器官S中的放射性核素在摄入后50-年的核 变化总数。体内任一器官或组织中的放射性核素在 任一段时间内的核变化数，是该器官或组织中的放 射性核素的活度对该段时间的积分。在计算待积当 量剂量时，积分时间取50年。
第四章 内照射防护、检测与评价
2012年4月
第一节 前言
放射性核素摄入到体内以后，将沉积、滞留在它们 所亲和的组织或器官，对其产生辐射剂量，造成危 害，一直到它完全被排出为止。因此，通过对体内 检测、排泄物分析和空气浓度的检测估算放射性核 素产生的内照射剂量，进而估算辐射危害是很重要 的。
内照射：体内放射性核素产生的照射。
道滞留量，即
rwi（b t） r（si t） rlui n（g t） rGi I（T t）
式中，r（si t）为摄入单位活度后t天周身含量；
rluin（g t）为摄入单位活度后t天肺中的活度；
rGiI（T t）为摄入单位活度后t天胃肠道中的活度。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
第三节 放射性核素在人体内的代谢
二、体内放射性核素的代谢动力学模型
放射性核素被吸入或食入后，将以一定的速率向体液转移， 其速率由呼吸系统和胃肠道中不同库室的速率常数以及放射 性衰变常数决定。然后，向身体不同器官和组织转移。转移 库室由体液组成。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄 1．几个概念 滞留量---在摄入、沉积或吸收后的给定时刻，沉积在一个
质量，g 11 35
28000 1500 1000
20 250 400 220 135 310 1800 100 4000 1000 2600 180 14 200
70000
表4-1 内照射计量估算中所考虑的某些器官和组织
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
“用于放射防护的解剖学和生理学基本数据：参考值”的 ICRP89号，取代了23号。该出版物用欧洲和北美洲的人 群资料作为计算参考值的主要依据，在确定参考值时， ICRP在许多情况下考虑了亚洲人的数据。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
1、形态学模型：将呼吸道分为4个解剖区： （1）胸腔外区，包括前鼻通道、后鼻通道、口腔
、咽、喉； （2）支气管区，包括气管和支气管； （3）细支气管区，包括细支气管区和终末细支气
管； （4）肺泡—间质区，包括呼吸细支气管，肺泡小
管，带有小泡的小囊和间质结缔组织。
89号所提供的参考值来自： （1）以前ICRP未发表的资料； （2）含有参考值资料的ICRP近期出版物； （3）从辐射目的考虑仍然适用于剂量计算的ICRP23号中
的资料。
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
二、呼吸道模型 我们主要介绍1994年的ICRP66号用于辐射防护的
人呼吸道模型，它由6部分组成： 1、形态学模型。 2、生理学参数。 3、辐射生物学考虑。 4、沉积模型。 5、廊清模型。 6、计量学。
性核素的量。 2.吸收量（uptake） ---吸收到体液（主要指血液）中的放射性核素的量，即从
摄入部位转移到身体器官或组织的量。
单位均为Bq.
第三节 放射性核素在人体内的代谢
描述吸入或食入放射性核素在体内代谢的函数非常复杂， 为方便起见，我们可以采用一些便于计算的简单模型来描 述放射性核素在体内的转移。
质量，g 11 35
28000 1500 1000
20 120 150 640 210 160 310 1800 100 2600 180 20 80 14 45
源器官 卵巢 睾丸 肌肉 红骨髓
肺 甲状腺 胃内容物 小肠内容物 上段大肠内容物 下段大肠内容物
肾 肝 胰 皮质骨 小梁骨 皮肤 脾 肾上腺 膀胱内容物 全身
根据这些模型计算的剂量，对于辐射防护的目的来说还是 足够准确的。
内照射剂量估算中所用的模型是建立在一种假设上，即假 设核素在体内的代谢可用一系列库室（隔室）来描述。
一个库室可以指一个空间、一个组织或器官，就我们所考 虑的性质（如活度、浓度）来说，它们具有相同的行为和 命运。
任何一个器官或组织可以含有一个或几个库室，库室中放 射性核素的减少服从一阶动力学规律。因此，一种元素在 任何器官或组织中的滞留，通常可用一个指数函数项或若 干个指数项之和、幂函数以及指数函数和幂函数之和来描 述。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
一、放射性核素的转移、沉积和排出
由体内沉积的镭、钍衰变时产生的氡，以及放射性的二氧 化碳，呼出是重要的排出途径。
在汗中一般含有体液中出现的任何一种放射性核素。 氧化氚及氚在汗液中和血液中的浓度是相等的。尿中排出
的放射性核素只来自于体液。而粪中的放射性物质可分为 两部分，一部分为来自食入或吸入放射性核素中未被体液 吸收而直接经粪排出的核素，另一部分则是被吸收后通过 胆汁进入胃肠道的放射性物质。 由此可见，人体排泄物中放射性核素的出现，可以作为放 射性内污染的一种指标。这样，通过测定污染后各个时刻 放射性核素的排出速率，可以推算体内放射性核素的吸收 量、摄入量和产生的剂量。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 滞留函数---描述滞留量与时间的关系的函数。 排泄函数---滞留函数的负导数。 不计放射性衰变，单纯从生物排泄考虑，排泄分数=滞留
分数。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 全身滞留量 rwi（b t）包括周身滞留量、呼吸系统滞留量和胃肠
2．滞留函数 描述单次吸收后的周身滞留量 r（sa t）的函数为：
r（ sa t） rBa（ ,S t） eRt
式中， R 为放射性衰变常数；
下角标B表示所描述的参数指稳定元素。
第三节 放射性核素在人体内的代谢
三、放射性核素的滞留和排泄
2．滞留函数 生物学滞留 rBa（,S t）一般可用下述几种方法表示：
第四节 ICRP使用的某些代谢模型
2、生理学参数：呼吸道组织和细胞所受的剂量与呼吸特 点和某些生理参数有关，因为它们影响吸入空气的体积、 速率、通过鼻和口吸入的分数，因而决定了吸入放射性粒 子和气体的量。
3、辐射生物学考虑：为了考虑不同区组织对危害的贡献 ，对其制定了危害权重因子（用占组织权重因子的份额表 示）。
放射性的气体、液体和固体都可以通过呼吸道进入体内。 ---水溶性的放射性气体被吸入后能迅速被体液吸收。 ---被吸入体内的液体或固体，在空气中以气溶胶的形式存
在。
第二节 放射性核素的摄入
2.食入---极少发生 环境介质受到放射性物质污染会导致较长时间食
入放射性物质的可能。 f1----放射性核素由胃肠道进入体液的百分率。 ※f1=1，放射性核素全部被体液吸收； ※f1远小于1，其中大部分通过粪便排出体外； ※f1接近1，很大一部分经小肠吸收到体液中并转
第三节 放射性核素在人体内的代谢
一、放射性核素的转移、沉积和排出
体液是被吸收的放射性核素由身体的一个部位转移到另一 部位的主要媒介，体液中放射性核素的一部分通过肾、肝 、肠、皮肤、汗或肺排出，其余部分将沉积在该核素所亲 和的那些器官或组织中（如前所述，碘主要沉积在甲状腺 ，钚主要沉积在骨和肝中）。然而，也有一些放射性物质 ，如氚的氧化物、氯化物、铯和钚的化合物，它们是全身 均匀分布的。进入体内的放射性核素，可以通过呼气、汗 、尿和粪等途径排出体外。
第五节 剂量系数
一、SEE（T←S）、Us和待积当量剂量
SEE为源器官S对靶器官T产生的比有效剂量。在ICRP30号中对于任何 一种放射性核素j，源器官对靶器官的比有效能量由下式给出：
SEE(T S) j
i
Yi Ei AF (T S )iWRi (MeV • g 1 / 核变化) MT